RU2008138475A - METHOD FOR PRODUCING COMPOSITIONS OF THE NEW 2 - [(2,6-dichlorophenyl) amino] benzene acetic acid carboxymethyl ester or 2- [2- [2- (2,6-dichlorophenyl) amino] FENILATSETOKSIUKSUSNOY ACID AND METHOD OF USE - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING COMPOSITIONS OF THE NEW 2 - [(2,6-dichlorophenyl) amino] benzene acetic acid carboxymethyl ester or 2- [2- [2- (2,6-dichlorophenyl) amino] FENILATSETOKSIUKSUSNOY ACID AND METHOD OF USE Download PDF

Info

Publication number
RU2008138475A
RU2008138475A RU2008138475/15A RU2008138475A RU2008138475A RU 2008138475 A RU2008138475 A RU 2008138475A RU 2008138475/15 A RU2008138475/15 A RU 2008138475/15A RU 2008138475 A RU2008138475 A RU 2008138475A RU 2008138475 A RU2008138475 A RU 2008138475A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stable composition
composition according
dianhydro
glucitol
stable
Prior art date
Application number
RU2008138475/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Динеш Шантилал ПАТЕЛ (IN)
Динеш Шантилал Пател
Сачин Динеш ПАТЕЛ (IN)
Сачин Динеш Пател
Шашикант Прабхудас КУРАНИ (IN)
Шашикант Прабхудас Курани
Original Assignee
Динеш Шантилал ПАТЕЛ (IN)
Динеш Шантилал Пател
Сачин Динеш ПАТЕЛ (IN)
Сачин Динеш Пател
Шашикант Прабхудас КУРАНИ (IN)
Шашикант Прабхудас Курани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Динеш Шантилал ПАТЕЛ (IN), Динеш Шантилал Пател, Сачин Динеш ПАТЕЛ (IN), Сачин Динеш Пател, Шашикант Прабхудас КУРАНИ (IN), Шашикант Прабхудас Курани filed Critical Динеш Шантилал ПАТЕЛ (IN)
Publication of RU2008138475A publication Critical patent/RU2008138475A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858Organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/216Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acids having aromatic rings, e.g. benactizyne, clofibrate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048Eye, e.g. artificial tears
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Стабильная композиция, включающая ацеклофенак и 2,5-ди-O-мeтил-1,4:3,6-диангидро-D-глюцитол или высшие алкильные производные 2,5-ди-О-арил-1,4:3,6-диангидро-D-глюцитола как растворителя с другими наполнителями или без других наполнителей. ! 2. Стабильная композиция по п.1, где ацеклофенак присутствует в количестве от около 1 до 250 мг на мл 2,5-ди-O-метил-1,4:3,6-диангидро-D-глюцитола или высших алкильных производных 2,5-ди-О-арил-1,4:3,6-диангидро-D-глюцитола. ! 3. Стабильная композиция по п.1, где другие наполнители, когда присутствуют, выбраны из бензилового спирта, арахисового масла, этилолеата, диметилацетамида и лютрола 868, PEG (полиэтиленгликоль) 20 моноолеата, полисорбата 80, PEG 20 глицерол монолаурата, октоксинола 9, лаурета 23. ! 4. Стабильная композиция по любому из пп.1-3 в форме, выбранной из парентеральной, оральной, назальной, кожной, офтальмологической. ! 5. Стабильная композиция по п.4, где парентеральная форма включает антиоксиданты, выбранные из витамина Е, его производных, ВНТ (бутилированный гидрокситолуол), ВНА (бутилированный гидроксианизол), аскорбилпальмитата и подобного. ! 6. Стабильная композиция по п.4, где оральная форма выбрана из капсулы, таблетки, жидкости. ! 7. Стабильная композиция по п.4, где назальные формы включают селективное ингаляционное средство гидрофторалкан (HFA), адаптированное для доставки соответствующих дозированных производных. ! 8. Стабильная композиция по п.4, где дермальные формы выбраны из шарикового апликатора, ректальных суппозиториев, зубного раствора, геля и аэрозоля. ! 9. Стабильная композиция по п.8, где дермальные формы включают воду и другие соединения, выбранные из релаксанта гладких мышц, болеутоля 1. A stable composition comprising aceclofenac and 2,5-di-O-methyl-1,4: 3,6-dianhydro-D-glucitol or higher alkyl derivatives of 2,5-di-O-aryl-1,4: 3 , 6-Dianhydro-D-glucitol as a solvent with or without other excipients. ! 2. The stable composition according to claim 1, where aceclofenac is present in an amount of from about 1 to 250 mg per ml of 2,5-di-O-methyl-1,4: 3,6-dianhydro-D-glucitol or higher alkyl derivatives 2 5-di-O-aryl-1,4: 3,6-dianhydro-D-glucitol. ! 3. The stable composition according to claim 1, where other excipients, when present, are selected from benzyl alcohol, peanut butter, ethyl oleate, dimethylacetamide and lutrol 868, PEG (polyethylene glycol) 20 monooleate, polysorbate 80, PEG 20 glycerol monolaurate, octoxynol 9, laureth 23.! 4. A stable composition according to any one of claims 1 to 3 in a form selected from parenteral, oral, nasal, skin, ophthalmic. ! 5. The stable composition according to claim 4, where the parenteral form includes antioxidants selected from vitamin E, its derivatives, BHT (bottled hydroxytoluene), BHA (bottled hydroxyanisole), ascorbyl palmitate and the like. ! 6. The stable composition according to claim 4, where the oral form is selected from a capsule, tablet, liquid. ! 7. The stable composition according to claim 4, where the nasal forms include a selective inhaled agent hydrofluoroalkane (HFA), adapted for the delivery of the corresponding dosage derivatives. ! 8. The stable composition according to claim 4, where the dermal form is selected from a ball applicator, rectal suppositories, dental solution, gel and aerosol. ! 9. The stable composition of claim 8, where the dermal forms include water and other compounds selected from a smooth muscle relaxant, painkiller

Claims (18)

1. Стабильная композиция, включающая ацеклофенак и 2,5-ди-O-мeтил-1,4:3,6-диангидро-D-глюцитол или высшие алкильные производные 2,5-ди-О-арил-1,4:3,6-диангидро-D-глюцитола как растворителя с другими наполнителями или без других наполнителей.1. A stable composition comprising aceclofenac and 2,5-di-O-methyl-1,4: 3,6-dianhydro-D-glucitol or higher alkyl derivatives of 2,5-di-O-aryl-1,4: 3 , 6-Dianhydro-D-glucitol as a solvent with or without other excipients. 2. Стабильная композиция по п.1, где ацеклофенак присутствует в количестве от около 1 до 250 мг на мл 2,5-ди-O-метил-1,4:3,6-диангидро-D-глюцитола или высших алкильных производных 2,5-ди-О-арил-1,4:3,6-диангидро-D-глюцитола.2. The stable composition according to claim 1, where aceclofenac is present in an amount of from about 1 to 250 mg per ml of 2,5-di-O-methyl-1,4: 3,6-dianhydro-D-glucitol or higher alkyl derivatives 2 5-di-O-aryl-1,4: 3,6-dianhydro-D-glucitol. 3. Стабильная композиция по п.1, где другие наполнители, когда присутствуют, выбраны из бензилового спирта, арахисового масла, этилолеата, диметилацетамида и лютрола 868, PEG (полиэтиленгликоль) 20 моноолеата, полисорбата 80, PEG 20 глицерол монолаурата, октоксинола 9, лаурета 23.3. The stable composition according to claim 1, where other excipients, when present, are selected from benzyl alcohol, peanut butter, ethyl oleate, dimethylacetamide and lutrol 868, PEG (polyethylene glycol) 20 monooleate, polysorbate 80, PEG 20 glycerol monolaurate, octoxynol 9, laureth 23. 4. Стабильная композиция по любому из пп.1-3 в форме, выбранной из парентеральной, оральной, назальной, кожной, офтальмологической.4. A stable composition according to any one of claims 1 to 3 in a form selected from parenteral, oral, nasal, skin, ophthalmic. 5. Стабильная композиция по п.4, где парентеральная форма включает антиоксиданты, выбранные из витамина Е, его производных, ВНТ (бутилированный гидрокситолуол), ВНА (бутилированный гидроксианизол), аскорбилпальмитата и подобного.5. The stable composition according to claim 4, where the parenteral form includes antioxidants selected from vitamin E, its derivatives, BHT (bottled hydroxytoluene), BHA (bottled hydroxyanisole), ascorbyl palmitate and the like. 6. Стабильная композиция по п.4, где оральная форма выбрана из капсулы, таблетки, жидкости.6. The stable composition according to claim 4, where the oral form is selected from a capsule, tablet, liquid. 7. Стабильная композиция по п.4, где назальные формы включают селективное ингаляционное средство гидрофторалкан (HFA), адаптированное для доставки соответствующих дозированных производных.7. The stable composition according to claim 4, where the nasal forms include a selective inhaled agent hydrofluoroalkane (HFA), adapted for the delivery of the corresponding dosage derivatives. 8. Стабильная композиция по п.4, где дермальные формы выбраны из шарикового апликатора, ректальных суппозиториев, зубного раствора, геля и аэрозоля.8. The stable composition according to claim 4, where the dermal form is selected from a ball applicator, rectal suppositories, dental solution, gel and aerosol. 9. Стабильная композиция по п.8, где дермальные формы включают воду и другие соединения, выбранные из релаксанта гладких мышц, болеутоляющего лекарственного средства и охладителя.9. The stable composition of claim 8, wherein the dermal forms include water and other compounds selected from a smooth muscle relaxant, a pain reliever, and a coolant. 10. Стабильная композиция по п.4, где офтальмологическая форма представляет собой глазные капли, включающие консерванты, такие как нипагин М, нипазол и подобное.10. The stable composition according to claim 4, where the ophthalmic form is an eye drop, including preservatives, such as nipagin M, nipazole and the like. 11. Стабильная парентеральная композиция по любому из пп.1-3, обладающая высокой биодоступностью в показателях фармакокинетического профиля.11. A stable parenteral composition according to any one of claims 1 to 3, having high bioavailability in terms of the pharmacokinetic profile. 12. Стабильная композиция, включающая ацеклофенак и 2,5-ди-O-метил-1,4:3,6-диангидро-D-глюцитол или высшие алкильные 2,5-ди-O-арил-1,4:3,6-диангидро-D-глюцитола как растворителя и феракрил, адаптированный для заживления ран.12. A stable composition comprising aceclofenac and 2,5-di-O-methyl-1,4: 3,6-dianhydro-D-glucitol or higher alkyl 2,5-di-O-aryl-1,4: 3, 6-Dianhydro-D-glucitol as a solvent and feracryl, adapted for wound healing. 13. Стабильная композиция по п.12, включающая 1 - 5% феракрила и 0,5 -2,5% ацеклофенака.13. The stable composition according to item 12, comprising 1 to 5% of feracryl and 0.5 to 2.5% of aceclofenac. 14. Стабильная композиция по п.12, дополнительно включающая местные обезболивающие средства, выбранные из бензилового спирта, лигнокаина и соединений, таких как центбукридина гидрохлорид (Centbucridine Hydrochloride).14. The stable composition of claim 12, further comprising local anesthetics selected from benzyl alcohol, lignocaine and compounds such as Centbucridine Hydrochloride. 15. Стабильная композиция по любому из пп.12-14, дополнительно включающая антибиотики и соединения, применяемые против анаэробных возбудителей инфекции и адаптированные для заживления ран на кровоточащих и сочащихся геморроидальных узлах.15. A stable composition according to any one of claims 12-14, further comprising antibiotics and compounds used against anaerobic pathogens and adapted for wound healing on bleeding and oozing hemorrhoidal nodes. 16. Композиция по п.15, где антибиотики выбраны из фрамицетина, кларитромицина.16. The composition of claim 15, wherein the antibiotics are selected from framycetin, clarithromycin. 17. Композиция по п.15, где соединения, применяемые против анаэробных возбудителей инфекции выбраны из метронидазола, секнидазолов и тинидазолов.17. The composition according to clause 15, where the compounds used against anaerobic pathogens are selected from metronidazole, secnidazoles and tinidazoles. 18. Применение 2,5-ди-O-метил-1,4:3,6-диангидро-D-глюцитола или высших алкильных производных 2,5-ди-O-диарил-1,4:3,6-диангидро-D-глюцитола как растворителя ацеклофенака для образования стабильной прозрачной композиции. 18. Use of 2,5-di-O-methyl-1,4: 3,6-dianhydro-D-glucitol or higher alkyl derivatives of 2,5-di-O-diaryl-1,4: 3,6-dianhydro D-glucitol as an aceclofenac solvent to form a stable, transparent composition.
RU2008138475/15A 2006-03-01 2007-02-28 METHOD FOR PRODUCING COMPOSITIONS OF THE NEW 2 - [(2,6-dichlorophenyl) amino] benzene acetic acid carboxymethyl ester or 2- [2- [2- (2,6-dichlorophenyl) amino] FENILATSETOKSIUKSUSNOY ACID AND METHOD OF USE RU2008138475A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN295MU2006 2006-03-01
IN295/MUM/2006 2006-03-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008138475A true RU2008138475A (en) 2010-04-10

Family

ID=38459446

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008138475/15A RU2008138475A (en) 2006-03-01 2007-02-28 METHOD FOR PRODUCING COMPOSITIONS OF THE NEW 2 - [(2,6-dichlorophenyl) amino] benzene acetic acid carboxymethyl ester or 2- [2- [2- (2,6-dichlorophenyl) amino] FENILATSETOKSIUKSUSNOY ACID AND METHOD OF USE

Country Status (3)

Country Link
BR (1) BRPI0708386A2 (en)
RU (1) RU2008138475A (en)
WO (1) WO2007099559A2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8734852B2 (en) * 2011-11-30 2014-05-27 Manu Chaudhary Parenteral controlled release formulations of NSAID's
WO2017210390A1 (en) * 2016-06-01 2017-12-07 St. Renatus, Llc Intranasal dental anesthetic
EP3838270A4 (en) * 2018-08-13 2022-03-09 Amézcua Amézcua, Federico Synergistic pharmaceutical composition comprising aceclofenac and betamethasone for the treatment of pain in localised forms of rheumatic illnesses

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007099559A2 (en) 2007-09-07
BRPI0708386A2 (en) 2011-05-24
WO2007099559A8 (en) 2008-05-08
WO2007099559A9 (en) 2009-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2003233653B2 (en) Compositions and method for transmucosal drug delivery and cryoprotection
ES2635084T3 (en) Use of cannabidiol prodrugs in topical and transdermal administration with microneedles
JP2019001824A (en) Polyorthoester and composition of aprotic solvent
US20060286172A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising prostanoid-receptor agonists and methods of making and using the same
US10695344B2 (en) Topical formulations for delivery of hedgehog inhibitor compounds and use thereof
BRPI0618891A2 (en) pharmaceutical compositions
CN103405747B (en) Preparation method for alanyl-glutamine biological adhesive preparation as well as product and application of preparation
AU2010336018B2 (en) Carrier composition
MX2015000541A (en) Diclofenac formulations.
KR20160045086A (en) Compositions, methods and systems for the treatment of cutaneous disorders
JP2011507826A (en) Pharmaceutical formulation containing tolperisone
CA3066079A1 (en) Devices and methods for the treatment of body surface disorders
RU2008138475A (en) METHOD FOR PRODUCING COMPOSITIONS OF THE NEW 2 - [(2,6-dichlorophenyl) amino] benzene acetic acid carboxymethyl ester or 2- [2- [2- (2,6-dichlorophenyl) amino] FENILATSETOKSIUKSUSNOY ACID AND METHOD OF USE
US20220151918A1 (en) Topical pharmaceutical composition for treatment of anal fissures and hemorrhoids
EP4041209A1 (en) Transdermal compositions comprising cannabidiol (cbd) for use in the treatment of seizure disorders
CA2869377C (en) Fulvestrant formulations
CA2901208A1 (en) Topical ocular analgesic agents
EP1679296A4 (en) Ether derivative
CN102711751B (en) Pharmaceutical composition
CN1432410A (en) External prepn for stopping skin pain quickly
WO2022215030A1 (en) Pharmaceutical composition and method for treating seizure disorders
EA043211B1 (en) LOCAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF ANAL FISHES AND HEMORRHOIDS
US9468617B2 (en) Topical pharmaceutical gel composition of diclofenac sodium
CN113616796A (en) Pain-relieving and anti-inflammatory compound sustained-release preparation
KR20230026449A (en) Topical formulations of (1S)-1-phenyl-2-pyridin-2-yletanamine

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110502