RU2008135160A - Животная модель для заболевания, индуцированного hiv - Google Patents

Животная модель для заболевания, индуцированного hiv Download PDF

Info

Publication number
RU2008135160A
RU2008135160A RU2008135160/13A RU2008135160A RU2008135160A RU 2008135160 A RU2008135160 A RU 2008135160A RU 2008135160/13 A RU2008135160/13 A RU 2008135160/13A RU 2008135160 A RU2008135160 A RU 2008135160A RU 2008135160 A RU2008135160 A RU 2008135160A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hiv
proteins
animal
necessary
cellular
Prior art date
Application number
RU2008135160/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Нелсон М. КАРП (US)
Нелсон М. КАРП
Original Assignee
Нелсон М. КАРП (US)
Нелсон М. КАРП
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нелсон М. КАРП (US), Нелсон М. КАРП filed Critical Нелсон М. КАРП (US)
Publication of RU2008135160A publication Critical patent/RU2008135160A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
    • A01K67/027New or modified breeds of vertebrates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2207/00Modified animals
    • A01K2207/10Animals modified by protein administration, for non-therapeutic purpose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2207/00Modified animals
    • A01K2207/15Humanized animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00Genetically modified animals
    • A01K2217/05Animals comprising random inserted nucleic acids (transgenic)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2227/00Animals characterised by species
    • A01K2227/10Mammal
    • A01K2227/105Murine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2267/00Animals characterised by purpose
    • A01K2267/03Animal model, e.g. for test or diseases
    • A01K2267/0337Animal models for infectious diseases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011Details
    • C12N2740/10011Retroviridae
    • C12N2740/16011Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16111Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV env
    • C12N2740/16122New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011Details
    • C12N2740/10011Retroviridae
    • C12N2740/16011Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16211Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV gagpol
    • C12N2740/16222New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011Details
    • C12N2740/10011Retroviridae
    • C12N2740/16011Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16311Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV regulatory proteins
    • C12N2740/16322New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Способ получения животной модели для HIV, включающий этапы, на которых: ! a. создают и вводят белки, родственные HIV, необходимые HIV для прикрепления, проникновения и воспроизведения в живом животном путем кодирования указанных белков в организмах-комменсалах, происходящих из лимфоидной ткани, связанной с кишкой, с помощью технологии рекомбинирования; ! b. создают и вводят белки, родственные HIV, необходимые HIV, чтобы избежать иммунного ответа указанного животного, путем кодирования указанных белков, родственных HIV, в организмах-комменсалах, происходящих из лимфоидной ткани, связанной с кишкой, с помощью технологии рекомбинирования; и ! c. инфицируют указанное животное живым, репликационно компетентным HIV. ! 2. Способ по п.1, где концентрации указанного белка, родственного HIV, вводимые указанному животному, представлены в транс-форме и отражают концентрации, определенные в нормальной иммунологической среде человека. ! 3. Способ по п.1, где указанный способ дополнительно включает этап, на котором сопрягают указанные белки, родственные HIV, с проникающими в клетку пептидами с помощью технологии рекомбинирования. ! 4. Способ по п.1, где указанный способ дополнительно включает этап, на котором вводят связывающее СурА лекарственное средство циклоспорин указанному живому животному. ! 5. Способ по п.1, где указанный способ дополнительно включает этап, на котором вводят растворимый рецептор комплемента 1 указанному живому животному. ! 6. Способ по п.1, где указанный способ дополнительно включает этап, на котором вводят Tat белок указанному живому животному. ! 7. Способ по п.1, где белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проник

Claims (38)

1. Способ получения животной модели для HIV, включающий этапы, на которых:
a. создают и вводят белки, родственные HIV, необходимые HIV для прикрепления, проникновения и воспроизведения в живом животном путем кодирования указанных белков в организмах-комменсалах, происходящих из лимфоидной ткани, связанной с кишкой, с помощью технологии рекомбинирования;
b. создают и вводят белки, родственные HIV, необходимые HIV, чтобы избежать иммунного ответа указанного животного, путем кодирования указанных белков, родственных HIV, в организмах-комменсалах, происходящих из лимфоидной ткани, связанной с кишкой, с помощью технологии рекомбинирования; и
c. инфицируют указанное животное живым, репликационно компетентным HIV.
2. Способ по п.1, где концентрации указанного белка, родственного HIV, вводимые указанному животному, представлены в транс-форме и отражают концентрации, определенные в нормальной иммунологической среде человека.
3. Способ по п.1, где указанный способ дополнительно включает этап, на котором сопрягают указанные белки, родственные HIV, с проникающими в клетку пептидами с помощью технологии рекомбинирования.
4. Способ по п.1, где указанный способ дополнительно включает этап, на котором вводят связывающее СурА лекарственное средство циклоспорин указанному живому животному.
5. Способ по п.1, где указанный способ дополнительно включает этап, на котором вводят растворимый рецептор комплемента 1 указанному живому животному.
6. Способ по п.1, где указанный способ дополнительно включает этап, на котором вводят Tat белок указанному живому животному.
7. Способ по п.1, где белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, выбраны из факторов транскрипции, клеточных факторов, клеточных рецепторов, клеточных корецепторов, клеточных протеаз, клеточных белков, вовлеченных в убиквитин-протеасомный путь, клеточных адапторных белков, рибосомальной РНК человека и их комбинаций.
8. Способ по п.1, где белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, включают факторы транскрипции и факторы транскрипции выбраны из NFKB (ядерный фактор каппа В), NFAT (ядерный фактор активированных Т-клеток), Spl и их комбинаций.
9. Способ по п.1, где белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, включают клеточные кофакторы и клеточные кофакторы выбраны из циклина Т, CDK9/PITALRE (циклинзависимая киназа 9), РНКполимеразы II, экспортина 1/Crm1, Ran GTP (гуанозинтрифосфат-связывающий белок), белка, активирующего гуанозинтрифосфатазу (RanGAP), белка, связывающего Ran (RanBPl), и их комбинаций.
10. Способ по п.1, где белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, включают клеточные рецепторы и клеточные рецепторы представляют собой CD4.
11. Способ по п.1, где белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, включают клеточные корецепторы и клеточные корецепторы выбраны из CCR5, CXCR4, CCR2B, CCR3, CCR8, GPR1, GPR15 (Bob), STRL33 (Bonzo), US28, CX3CR1 (V28), APJ, chemR23 и их комбинаций.
12. Способ по п.1, где белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, включают клеточные протеазы и клеточной протеазой является фурин.
13. Способ по п.1, где белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, включают клеточные белки, вовлеченные в убиквитин-протеасомный путь, и клеточные белки, вовлеченные в убиквитин-протеасомный путь, выбраны из Н-β-TrCP, Skp1p и их комбинаций.
14. Способ по п.1, где белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, включают клеточные адапторные белки и клеточные адапторные белки представляют собой АР-2.
15. Способ по п.1, где белки, родственные HIV, необходимые HIV для избежания указанного иммунного ответа животного, выбраны из плазменных белков, белков, связывающихся с клеточной мембраной, гомологичного фактора рестрикции (HRF), указанных животных белков, включенных в интактный вирус, указанных животных белков, включенных в прединтеграционный комплекс (PIC), и их комбинаций.
16. Способ по п.1, где белки, родственные HIV, необходимые HIV для избежания указанного иммунного ответа животного, включают плазменные белки и плазменные белки выбраны из белков, связывающих С4 (С4b белок), фактора Н и их комбинаций.
17. Способ по п.1, где белки, родственные HIV, необходимые HIV для избежания указанного иммунного ответа животного, включают белки, связывающиеся с клеточной мембраной, и белки, связывающиеся с клеточной мембраной выбраны из мембранного кофакторного белка (МСР) или CD46, фактора ускорения распада (CD55), рецептора комплемента 1 (CD35), рецептора комплемента 2 (CD21), гомологичного фактора рестрикции и их комбинаций.
18. Способ по п.1, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для избежания указанного иммунного ответа животного, включают указанные животные белки и указанные животные белки выбраны из белков, родственных HIV-1, которые выбраны из MCP/CD46, DAF/CD55, HRP-20/CD59, фактора Н, Thy-1 (CD90), GM1 (β-галактозидаза), HLA-DR, ICAM-1, ICAM-2, ICAM-3, LFA-1, VCAM-1, VLA-4, МНС-1, CD63, CD81, CD82, CD107a, НР68, эзрина, моэзина, кофилина, актина, убиквитина, Pinl, тРНКсинтетазы, аминоацил тРНКсинтетазы, GAPDH (глицеральдегид 3-фосфат дегидрогеназа), MAPK7ERK2 (митоген-активируемая протеинкиназа), HSP60, HSP70, HSC70, СурА, FKBP12, Tsg101, Tal, VPS28, AIP1/ALIX, VPS4B, APOBEC3G, APOBEC3F, UNG, штауфена, INI1, EF-1α, LEDGF/p75, PSIP2, DNA-PK (ДНК-зависимая протеинкиназа), Ku80, hRad18, EED, HMGA/HMG-1а, BAF/BANF1, р300, Rev кофактора, HSp90, CypB, HSP27, HSP40, VPS37B, CD4, CXCR4, CCR5, CD86, фосфатидил-инозитол-4,5-бифосфата, NFKB, NFAT, Spl, циклина T, CDK9/PITALRE, РНКполимеразы II, экспортина 1/Crml, Ran GTP, белка, активирующего гуанозинтрифосфатазу, белка, связывающего Ran, CCR2B, ССЮ, CCR8, GPR1, GPR15, STRL33, US28, CX3CR1, APJ, chemR23, фурина, H-β-TrCP, Skp1p, АР-2, белка, связывающего С4, CD35, CD21 и их комбинаций.
19. Способ по п.1, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для избежания указанного иммунного ответа животного, включают указанные животные белки и указанные животные белки выбраны из белков, родственных HIV-2, которые выбраны из HLA-DR (человеческий лейкоцитарный антиген-DR), МНС-1 (главный комплекс гистосовместимости 1), HSP70, UNG, штауфена, α-актинина 1, LEDGF/P75, тРНКсинтетазы, аминоацил тРНКсинтетазы, тPHKlys, GAPDH, CD4, CXCR4, CCR5, NFKB, nfat, Spl и их комбинаций.
20. Композиция, включающая:
a. белки, родственные HIV, необходимые вириону HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в живом животном, где указанные белки кодируются в генетически сконструированном организме-комменсале, извлеченном из лимфоидной ткани, связанной с кишкой, с помощью технологии рекомбинирования;
b. белки, родственные HIV, необходимые HIV для избежания указанного иммунного ответа животного, где указанные белки кодируются в генетически сконструированном организме-комменсале, извлеченном из лимфоидной ткани, связанной с кишкой, с помощью технологии рекомбинирования; и
c. живой, репликационно компетентный HIV.
21. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, представлены в транс-форме и отражают концентрации, определенные в нормальной иммунологической среде человека.
22. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, объединены с ДНК, кодирующей проникающий в клетку пептид.
23. Композиция по п.20 в комбинации со связывающим СурА лекарственным средством циклоспорином.
24. Композиция по п.20 в комбинации с растворимым рецептором комплемента 1.
25. Композиция по п.20 в комбинации с Tat белком.
26. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, выбраны из факторов транскрипции, клеточных факторов, клеточных рецепторов, клеточных корецепторов, клеточных протеаз, клеточных белков, вовлеченных в убиквитин-протеасомный путь, клеточных адапторных белков, рибосомальной РНK человека и их комбинаций.
27. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в клетке-мишени указанного живого животного, включают факторы транскрипции и факторы транскрипции выбраны из NFKB, NFAT, Spl и их комбинаций.
28. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, включают клеточные кофакторы и клеточные кофакторы выбраны из циклина Т, CDK9/PITALRE, РНКполимеразы II, экспортина 1/Crml, Ran GTP (гуанозинтрифосфат-связывающий белок), белка, активирующего гуанозинтрифосфатазу (RanGAP), белка, связывающего Ran (RanBPl), и их комбинаций.
29. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, включают клеточные рецепторы и клеточные рецепторы представляют собой CD4.
30. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, включают клеточные корецепторы и клеточные корецепторы выбраны из CCR5, CXCR4, CCR2B, CCR3, CCR8, GPR1, GPR15 (Bob), STRL33 (Bonzo), US28, CX3CR1 (V28), APJ, chemR23 и их комбинаций.
31. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, включают клеточную протеазу и клеточная протеаза является фурином.
32. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, включают клеточные белки, вовлеченные в убиквитин-протеасомный путь, и клеточные белки, вовлеченные в убиквитин-протеасомный путь, выбраны из H-β-TrCP, Skplp и их комбинаций.
33. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для присоединения, проникновения и воспроизведения в указанном живом животном, включают клеточные адапторные белки и клеточные адапторные белки представляют собой АР-2.
34. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для избежания указанного иммунного ответа животного, выбраны из плазменных белков, белков, связывающихся с клеточной мембраной, гомологичного фактора рестрикции (HRF), белков хозяина, включенных в интактный вирус, белков хозяина, включенных в прединтеграционный комплекс (PIC), и их комбинаций.
35. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для избежания указанного иммунного ответа животного, включают плазменные белки и плазменные белки выбраны из белка, связывающего С4 (С4b белок), фактора Н и их комбинаций.
36. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для избежания указанного иммунного ответа животного, включают белки, связывающиеся с клеточной мембраной, и белки, связывающиеся с клеточной мембраной, выбраны из мембранного кофакторного белка (МСР) или CD46, фактора ускорения распада (CD55), рецептора комплемента 1 (CD35), рецептора комплемента 2 (CD21), гомологичного фактора рестрикции и их комбинаций.
37. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для избежания указанного иммунного ответа животного, включают указанные животные белки и указанные животные белки выбраны из белков, родственных HIV-1, которые выбраны из MCP/CD46, DAF/CD55, HRF-20/CD59, фактора Н, Thy-1 (CD90), GM1 (β-галактозидаза), HLA-DR, ICAM-1, ICAM-2, ICAM-3, LFA-1, VCAM-1, VLA-4, MHC-1, CD63, CD81, CD82, CD107a, HP68, эзрина, моэзина, кофилина, актина, убиквитина, Plnl, тРНКсинтетазы, аминоацил тРНКсинтетазы, GAPDH, MAPK/ERK2, HSP60, HSP70, HSC70, СурА, FKBP12, Tsg101, Tal, VPS28, AIP1/ALIX, VPS4B, APOBEC3G, APOBEC3F, UNG, штауфена, INI1, EF-1α, LEDGF/p75, PSIP2, DNA-PK, Ku80, hRadl8, EED, HMGA/HMG-1a, BAF/BANF1, р300, Rev кофактора, HSp90, CypB, HSP27, HSP40, VPS37B, CD4, CXCR4, CCR5, CD86, фосфатидил-инозитол-4,5-бифосфата, NFKB, NFAT, Spl, циклина T, CDK9/PITALRE, РНКполимеразы II, экспортина 1/Cπn 1, Ran GTP, белка, активирующего гуанозинтрифосфатазу, белка, связывающего Ran, CCR2B, CCR3, CCR8, GPR1, GPR15, STRL33, US28, CX3CR1, APJ, chemR23, фурина, H-β-TrCP, Skp1p, A{-2, белка, связывающего C4, CD35, CD21, sCR1 и их комбинаций.
38. Композиция по п.20, где указанные белки, родственные HIV, необходимые HIV для избежания указанного иммунного ответа животного, включают указанные животные белки и указанные животные белки выбраны из белков, родственных HIV-2, которые выбраны из HLA-DR, МНС-1, HSP70, UNG, штауфена, α-актинина 1, LEDGF/P75, тРНКсинтетазы, аминоацил тРНКсинтетазы, тРНК1уs, GAPDH, CD4, CXCR4, CCR5, NFKB, nfat, Spl и их комбинаций.
RU2008135160/13A 2006-02-03 2007-02-05 Животная модель для заболевания, индуцированного hiv RU2008135160A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US76531506P 2006-02-03 2006-02-03
US60/765,315 2006-02-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008135160A true RU2008135160A (ru) 2010-03-10

Family

ID=38328080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008135160/13A RU2008135160A (ru) 2006-02-03 2007-02-05 Животная модель для заболевания, индуцированного hiv

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20070186289A1 (ru)
RU (1) RU2008135160A (ru)
ZA (1) ZA200806722B (ru)

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU3375697A (en) * 1996-05-28 1998-01-05 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The Cc chemokine receptor 5, antibodies thereto, transgenic animals
AU2002310122A1 (en) * 2001-05-25 2002-12-09 Human Genome Sciences, Inc. Chemokine beta-1 fusion proteins
US20040091503A1 (en) * 2002-08-20 2004-05-13 Genitrix, Llc Lectin compositions and methods for modulating an immune response to an antigen
JP5044215B2 (ja) * 2003-03-27 2012-10-10 イー インク コーポレイション 電気光学アセンブリ

Also Published As

Publication number Publication date
US20070186289A1 (en) 2007-08-09
ZA200806722B (en) 2010-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Brukman et al. How cells fuse
Gray et al. HIV-1 entry and trans-infection of astrocytes involves CD81 vesicles
Wensveen et al. Apoptosis threshold set by Noxa and Mcl-1 after T cell activation regulates competitive selection of high-affinity clones
Campbell et al. TRIM5α cytoplasmic bodies are highly dynamic structures
US20240115604A1 (en) Methods of manufacturing genetically-modified lymphocytes
Bieniasz An overview of intracellular interactions between immunodeficiency viruses and their hosts
Hadpech et al. Updating on roles of HIV intrinsic factors: a review of their antiviral mechanisms and emerging functions
RU2008135160A (ru) Животная модель для заболевания, индуцированного hiv
Shankar et al. Three regions of HIV-1 gp160 contain clusters of immunodominant CTL epitopes
Soper et al. Various plus unique: viral protein U as a plurifunctional protein for HIV-1 replication
EP3519823B1 (fr) Marqueurs membranaires
Mölder et al. Elicitation of broad CTL response against HIV-1 by the DNA vaccine encoding artificial multi-component fusion protein MultiHIV—Study in domestic pigs
Funk Identification and Characterization of Two Novel Syncytin-Like Retroviral Envelope Genes, Captured for a Possible role in the Atypical Structure of the Hyena Placenta and in the Emergence of the Non-Mammalian Mabuya Lizard Placenta a
JP2009525054A (ja) Hiv誘発疾患の動物モデル
FR3056990A1 (fr) Marqueurs cellulaires
Wells et al. Adaptive immunity to retroelements promotes barrier integrity
Fischer et al. Type I interferon induces TCR-dependent and-independent antimicrobial responses in γδ intraepithelial lymphocytes
Johnson Utilitzing Toxoplasma Gondii to Understand Neuron-Specific Neuroinflammation
Norrie Characterization of the Immune Stimulated Release of Extracellular Vesicles from Murine Cells
Meng Insights into CD8 T cell-mediated pathology during experimental cerebral malaria
Abrahams To compare the expression, processing, incorporation and function of pseudoviruses and infectious molecular clones using different cell types and HIV backbones
Flerin Identifying Correlates of Immune-Mediated Elimination of Productively and Latently HIV-Infected T Cells
Archer Simian Immunodeficiency Virus Infection of CD4+ T Cell Subsets and Its Impact on B Cell Responses in Early Infection
Akram HLA-B27-specific Immune Response to Influenza is Critically Dependent on ERAP-1 and on MHC-I Allelic Co-dominant Expression
Löving Activation of retrovirus spikes for membrane fusion

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110927