RU2008127362A - Композиция для разделения смесей - Google Patents

Композиция для разделения смесей Download PDF

Info

Publication number
RU2008127362A
RU2008127362A RU2008127362/04A RU2008127362A RU2008127362A RU 2008127362 A RU2008127362 A RU 2008127362A RU 2008127362/04 A RU2008127362/04 A RU 2008127362/04A RU 2008127362 A RU2008127362 A RU 2008127362A RU 2008127362 A RU2008127362 A RU 2008127362A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
group
sio
composition according
mixture
Prior art date
Application number
RU2008127362/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Ян ПРОКТЕР (CH)
Ян ПРОКТЕР
Сабин Изабелла АЗУАНИ (FR)
Сабин Изабелла АЗУАНИ
Рольф ХОУБРИКС (CH)
Рольф ХОУБРИКС
Original Assignee
Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Моментив Перформанс Матириалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us), Моментив Перформанс Матириалз Инк. filed Critical Моментив Перформанс Матириалз Инк. (Us)
Publication of RU2008127362A publication Critical patent/RU2008127362A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C08L83/12—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/46—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing polyether sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G33/00—Dewatering or demulsification of hydrocarbon oils
    • C10G33/04—Dewatering or demulsification of hydrocarbon oils with chemical means

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащая: ! а) по меньшей мере, одно силиконовое поверхностно-активное вещество, и где силикон силиконового поверхностно-активного вещества (а) имеет общую структуру: ! M1 aM2 bD1 cD2 dT1 eT2 fQg, ! где M1=R1R2R3SiO1/2, ! M2=R4R5R6SiO1/2, ! D1=R7R8SiO2/2, ! D2=R9R10SiO2/2, ! T1=R11SiO3/2, ! T2=R12SiO3/2, ! Q=SiO4/2, ! где R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R10 и R11 - каждый независимо выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих 1-20 углеродных атомов, водород, ОН и OR13, где ! R13 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 4 углеродных атомов, ! R4, R9 и R12 представляют собой независимо гидрофильные органические группы, и ! где подстрочные символы a, b, c, d, e, f и g представляют собой ноль или положительные целые числа для молекул, которые подвергаются следующим ограничениям: (a+b) равно либо (2+е+f+2g), либо (e+f+2g), (b+d+f)≥1 и 2≤(a+b+c+d+e+f+g)≤100; и ! b) смесь, содержащую водную фазу, твердую фазу наполнителя и, необязательно, масляную фазу, которая по существу является нерастворимой в указанной водной фазе. ! 2. Композиция по п.1, где ! R4, R9 и R12 представляют собой независимо гидрофильные органические группы, выбранные из группы, состоящей из Z1, Z2, Z3 и Z8, где ! Z1 представляет собой, по меньшей мере, одну полиалкиленоксидную группу, имеющую общую формулу B1O(ChH2hO)nR14, ! где В1 представляет собой алкиленовый радикал, содержащий от 2 до примерно 4 углеродных атомов, ! R14 представляет собой атом водорода или углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 4 углеродных атомов, ! n составляет 1-100, ! h составляет 2-4, ! что обеспечивает, по меньшей мере, одну полиалкиленоксидную группу при условии, что, по меньшей мере, примерно 10 мол.%, по меньшей мере, одной полиалкиленоксидной

Claims (36)

1. Композиция, содержащая:
а) по меньшей мере, одно силиконовое поверхностно-активное вещество, и где силикон силиконового поверхностно-активного вещества (а) имеет общую структуру:
M1 aM2 bD1 cD2 dT1 eT2 fQg,
где M1=R1R2R3SiO1/2,
M2=R4R5R6SiO1/2,
D1=R7R8SiO2/2,
D2=R9R10SiO2/2,
T1=R11SiO3/2,
T2=R12SiO3/2,
Q=SiO4/2,
где R1, R2, R3, R5, R6, R7, R8, R10 и R11 - каждый независимо выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих 1-20 углеродных атомов, водород, ОН и OR13, где
R13 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 4 углеродных атомов,
R4, R9 и R12 представляют собой независимо гидрофильные органические группы, и
где подстрочные символы a, b, c, d, e, f и g представляют собой ноль или положительные целые числа для молекул, которые подвергаются следующим ограничениям: (a+b) равно либо (2+е+f+2g), либо (e+f+2g), (b+d+f)≥1 и 2≤(a+b+c+d+e+f+g)≤100; и
b) смесь, содержащую водную фазу, твердую фазу наполнителя и, необязательно, масляную фазу, которая по существу является нерастворимой в указанной водной фазе.
2. Композиция по п.1, где
R4, R9 и R12 представляют собой независимо гидрофильные органические группы, выбранные из группы, состоящей из Z1, Z2, Z3 и Z8, где
Z1 представляет собой, по меньшей мере, одну полиалкиленоксидную группу, имеющую общую формулу B1O(ChH2hO)nR14,
где В1 представляет собой алкиленовый радикал, содержащий от 2 до примерно 4 углеродных атомов,
R14 представляет собой атом водорода или углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 4 углеродных атомов,
n составляет 1-100,
h составляет 2-4,
что обеспечивает, по меньшей мере, одну полиалкиленоксидную группу при условии, что, по меньшей мере, примерно 10 мол.%, по меньшей мере, одной полиалкиленоксидной группы составляет полиэтиленоксид,
Z2 имеет общую формулу B2(OH)m,
где В2 представляет собой углеводород, содержащий от 2 до примерно 20 углеродных атомов и, необязательно, содержащий кислородные и/или азотные группы, и m является достаточным для обеспечения гидрофильности,
Z3 представляет собой продукт взаимодействия эпоксидного аддукта с гидрофильным первичным или вторичным амином,
Z8 представляет собой, по меньшей мере, одну полиалкиленоксидную группу, имеющую общую формулу ОB7О(ChH2hO)nR14,
где В7 представляет собой алкильный мостик, содержащий от 2 до примерно 12 углеродных атомов, или арильный мостик, содержащий от 2 до примерно 12 углеродных атомов,
R14 представляет собой водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до примерно 4 углеродных атомов,
n составляет 1-100,
h составляет 2-4,
что обеспечивает, по меньшей мере, одну полиалкиленоксидную группу при условии, что, по меньшей мере, примерно 10 мол.%, по меньшей мере, одной полиалкиленоксидной группы составляет полиэтиленоксид,
и где 2≤(a+b+c+d+e+f+g)≤100.
3. Композиция по п.2, где силикон силиконового поверхностно-активного вещества (а) имеет общую структуру:
M1 aM2 bD1 cD2 d,
где M1=R1R2R3SiO1/2,
M2=R4R5R6SiO1/2,
D1=R7R8SiO2/2,
D2=R9R10SiO2/2,
где R1 выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих 1-6 углеродных атомов, водорода, ОН и OR13, где R13 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 4 углеродных атомов, и
R2, R3, R5, R6, R7, R8 и R10 каждый независимо выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих 1-6 углеродных атомов, водорода, ОН и OR13,
где R13 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 4 углеродных атомов,
R4 и R9 независимо выбраны из группы, состоящей из Z1, Z2, Z3 и Z8,
где (a+b) равно примерно 2, и 2≤(a+b+c+d)≤75.
4. Композиция по п.3, где гидрофильные органические группы дополнительно содержат R4, R9 и R12, которые независимо выбраны из группы, состоящей из Z2, Z4, Z6 и Z9,
где Z4 имеет общую формулу B1O(C2H4O)p(C3H6O)qR14,
где В1 представляет собой алкиленовый радикал, содержащий от 2 до примерно 4 углеродных атомов,
R14 представляет собой водород или углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 4 углеродных атомов,
р равно 1-15, q≤10, и p≥q,
Z6 выбран из общих формул:
с.B5 (OB6)sN(R15)2 или
d.
Figure 00000001
где В5 и В6 представляют собой независимо углеводородные радикалы, содержащие от 2 до примерно 6 углеродных атомов, которые могут, необязательно, содержать ОН-группы,
s равно 0 или 1,
и каждый R15 представляет собой независимо водород или алкиленоксидную группу, имеющую общую формулу -(СuH2uO)v-R16, где u равно 2-4, и v равно 1-10 при условии, что, по меньшей мере, 50% мол. алкиленоксидных групп представляют собой этиленоксид,
R16 представляет собой водород или углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 4 углеродных атомов,
Z7 представляет собой либо атом азота, либо атом кислорода при условии, что если Z7 представляет собой атом кислорода, тогда w=0, а если Z7 представляет собой атом азота, тогда w=1,
R17 независимо выбран из алкиленоксидной группы, имеющей общую формулу -(СuH2uO)v-R16, где u равно 2-4, и v равно 1-10, при условии, что, по меньшей мере, 50 мол.% алкиленоксидных групп представляют собой этиленоксид,
R18-группы независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, ОН, углеводородного радикала, содержащего от 1 до примерно 4 углеродных атомов, и алкиленоксидной группы, имеющей общую формулу -(СuH2uO)v-R16, где u равно 2-4, и v равно 1-10, при условии, что, по меньшей мере, 25 мол.% алкиленоксидных групп представляют собой этиленоксид,
Z9 имеет общую формулу ОB7О(C2H4O)p(C3H6O)qR14,
где В7 представляет собой алкильный мостик или арильный мостик, содержащий от 2 до 12 углеродных атомов,
R14 представляет собой водород или углеводородный радикал, имеющий от 1 до примерно 4 углеродных атомов,
р=1-15, q ≤10, и p≥q.
5. Композиция по п.4, где силикон силиконового поверхностно-активного вещества (а) имеет общую структуру:
M1 aM2 bD1 cD2 d,
где M1=R1R2R3SiO1/2,
M2=R4R5R6SiO1/2,
D1=R7R8SiO2/2,
D2=R9R10SiO2/2,
где R1 выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих 1-6 углеродных атомов, водорода, ОН и OR13, где R13 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 4 углеродных атомов, и
R2, R3, R5, R6, R7, R8 и R10 каждый независимо выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих 1-6 углеродных атомов, водорода, ОН и OR13, где R13 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 4 углеродных атомов,
R4 и R9 независимо выбраны из группы, состоящей из Z2, Z4, Z6 и Z9, как описано выше,
и (a+b) равно примерно 2, и, в частности (c+d)≤10, более конкретно (c+d)≤8, и наиболее конкретно (c+d)≤5.
6. Композиция по п.5, где силикон силиконового поверхностно-активного вещества (а) имеет общую структуру:
M2D1 cМ2,
где M2=R4R5R6SiO1/2,
D1=R7R8SiO2/2,
R5, R6, R7 и R8 каждый независимо выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих 1-6 углеродных атомов, водорода, ОН и OR13,
где R13 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 4 углеродных атомов,
R4 выбран из группы, состоящей из Z2, Z4, Z6 и Z9,
и где с составляет, в частности, от 0 до 10, более конкретно от 0 до 8 и наиболее конкретно от 0 до 5.
7. Композиция по п.5, где силикон силиконового поверхностно-активного вещества (а) имеет общую структуру:
M1D1 cD2 dМ1,
где M1=R1R2R3SiO1/2,
D1=R7R8SiO2/2,
D2=R9R10SiO2/2,
где R1 выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих 1-6 углеродных атомов, водорода, ОН и OR13, где R13 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 4 углеродных атомов, и
R2, R3, R7, R8 и R10 каждый независимо выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих 1-6 углеродных атомов, водорода, ОН и OR13, где R13 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 4 углеродных атомов, и
R9 выбран из группы, состоящей из Z2, Z4, Z6 и Z9, как описано выше,
где с составляет, в частности, от 0 до 10, более конкретно от 0 до 5 и наиболее конкретно от 0 до 2, и d составляет, в частности, от 1 до 10, более конкретно от 1 до 6 и наиболее конкретно от 1 до 3, и в одном более конкретном варианте, когда с составляет от 0 до 2, то d составляет от примерно 1 до 3.
8. Композиция по п.7, где силикон силиконового поверхностно-активного вещества (а) представляет собой трисилоксан и имеет общую структуру:
M1D2M1,
который получают гидросилилированием дистиллированного силиконового полимера, имеющего общую формулу M1DНM1, и ненасыщенного исходного алкиленоксида в достаточном мольном избытке для полноты реакции гидросилилирования,
где M1=R1R2R3SiO1/2,
DН=НR10SiO2/2,
D2=R9R10SiO2/2,
R1, R2, R3 и R10 каждый независимо выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих 1-6 углеродных атомов, водорода, ОН и OR13, где R13 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 4 углеродных атомов, и
R9 выбран из группы, состоящей из Z2, Z4, Z6 и Z9.
9. Композиция по п.6, где силиконовое поверхностно-активное вещество (а) представляет собой низкомолекулярный силоксановый блок-сополимер АВА, где силикон силиконового поверхностно-активного вещества (а) имеет общую структуру:
MRD1 cMR,
который получают гидросилилированием силиконового полимера, имеющего общую формулу MНD1 сMН, и ненасыщенного исходного алкиленоксида и присутствует в достаточном мольном избытке для полноты реакции гидросилилирования, где с составляет 0-10,
D1=R7R8SiO2/2,
MR=R4R5R6 SiO1/2,
MH=HR5R6 SiO1/2, и
где R5, R6, R7 и R8 каждый независимо выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих 1-6 углеродных атомов, водорода, ОН и OR13, где R13 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 4 углеродных атомов, и
где R4 представляет собой СgH2g-O(C2H4O)p(C3H6O)qR14, и где R14 представляет собой водород или углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 4 углеродных атомов,
g=2-4, р=1-12, q≤6 и р≥q.
10. Композиция по п.7, где силиконовое поверхностно-активное вещество (а) представляет собой низкомолекулярный боковой силоксановый сополимер, где силикон силиконового поверхностно-активного вещества (а) имеет общую структуру:
M1D1 cDR dM1,
который получают гидросилилированием силиконового полимера, имеющего общую формулу M1D1 cDH dM1, и ненасыщенного исходного алкиленоксида в достаточном мольном избытке для полноты реакции гидросилилирования,
где M1=R1R2R3SiO1/2,
D1=R7R8SiO2/2,
DR=R9R10SiO2/2,
DH=HR10 SiO2/2,
и где c составляет от 0 до 10, и d составляет, в частности, от 1 до 10,
где R1 выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих 1-6 углеродных атомов, водорода, ОН и OR13, где R13 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 4 углеродных атомов, и
R2, R3, R7, R8 и R10 каждый независимо выбран из группы, состоящей из одновалентных углеводородных радикалов, содержащих 1-6 углеродных атомов, водорода, ОН и OR13, где R13 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 4 углеродных атомов,
где R9 представляет собой независимо СgH2g-O(C2H4O)p(C3H6O)qR14, где R14 представляет собой водород или углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 4 углеродных атомов,
g=2-4, р=1-12, q≤6 и р≥q.
11. Композиция по п.10, где силиконовое поверхностно-активное вещество (а) представляет собой трисилоксановый силоксановый сополимер, где силикон силиконового поверхностно-активного вещества (а) имеет общую структуру:
M1DRM1,
который получают гидросилилированием дистиллированного силиконового полимера, имеющего общую формулу M1DНM1, и ненасыщенного исходного алкиленоксида в достаточном мольном избытке для полноты реакции гидросилилирования,
где M1=R1R2R3SiO1/2,
DR=R9R10SiO2/2,
DН=НR10SiO2/2,
где R1, R2, R3 и R10 каждый независимо выбран из группы, состоящей из СН3, водорода, ОН и OR13, и
где R13 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до примерно 4 углеродных атомов, и
где R9 представляет собой СgH2g-O(C2H4O)p(C3H6O)qR14,
и где R14 представляет собой водород или углеводородный радикал, содержащий от 1 до примерно 4 углеродных атомов, g=2-4, р=1-12, q≤6, и р≥q.
12. Композиция по п.1, где силиконовое поверхностно-активное вещество (а) используется в концентрации от примерно 0,001 мас.% до примерно 5 мас.% по отношению к общей массе композиции для улучшения фазового разделения.
13. Композиция по п.2, где силиконовое поверхностно-активное вещество (а) используется в концентрации от примерно 0,001 мас.% до примерно 5 мас.% по отношению к общей массе композиции для улучшения фазового разделения.
14. Композиция по п.3, где силиконовое поверхностно-активное вещество (а) используется в концентрации от примерно 0,001 мас.% до примерно 5 мас.% по отношению к общей массе композиции для улучшения фазового разделения.
15. Композиция по п.4, где силиконовое поверхностно-активное вещество (а) используется в концентрации от примерно 0,001 мас.% до примерно 5 мас.% по отношению к общей массе композиции для улучшения фазового разделения.
16. Композиция по п.5, где силиконовое поверхностно-активное вещество (а) используется в концентрации от примерно 0,001 мас.% до примерно 5 мас.% по отношению к общей массе композиции для улучшения фазового разделения.
17. Композиция по п.6, где силиконовое поверхностно-активное вещество (а) используется в концентрации от примерно 0,001 мас.% до примерно 5 мас.% по отношению к общей массе композиции для улучшения фазового разделения.
18. Композиция по п.1, где смесью (b) может быть любая известная или коммерчески и/или промышленно используемая смесь, которая естественным образом присутствует или обычно вводят известными и/или общепринятыми способами.
19. Композиция по п.1, где смесь (b) может содержать буровой раствор, шлам сланцевого масла, кислый гудрон, грунт с участка нефтепереработки и/или промышленного участка, грунт с участка утечки из хранилища топлива, кубовую неочищенную смесь, фармацевтическую эмульсию, бутаминозный-нефтяной песок и их комбинации.
20. Композиция по п.1, где смесью (b) является смесь, выбранная из группы, состоящей из смеси, получаемой в результате разлива нефти, смеси, получаемой в результате разрыва трубопровода, смеси, получаемой в результате утечки из хранилища топлива, смеси, получаемой в результате промышленной операции, и их комбинаций.
21. Композиция по п.1, где водной фазой может быть любая известная или коммерчески и/или промышленно используемая водная фаза, которая естественно присутствует или традиционно вводится известными и/или традиционными способами.
22. Композиция по п.1, где водная фаза смеси (b) содержит воду в количестве от примерно 1 до примерно 99 мас.%, причем мас.% относится к общей массе смеси (b).
23. Композиция по п.22, где вода дополнительно содержит неорганическую соль, выбранную из группы, состоящей из хлорида натрия, хлорида кальция, хлорида магния, сульфатов натрия, сульфата магния, карбоната натрия, карбоната кальция, карбоната магния и их комбинаций, в количестве до примерного насыщения водной фазы.
24. Композиция по п.1, где водная фаза смеси (b) также содержит дополнительное силиконовое поверхностно-активное вещество.
25. Композиция по п.1, где твердая фаза наполнителя смеси (b) естественно присутствует или традиционно вводится известными и/или традиционными способами.
26. Композиция по п.25, где твердая фаза наполнителя смеси (b) содержит твердый наполнитель, выбранный из группы, состоящей из кусков выбуренной породы, кремнийсодержащего твердого материала, породы, гравия, почвы, золы, минерала, металла и металлических руд, металлического компонента, стеклянной пластины, целлюлозного материала, утяжелителя, суспендирующего агента, агента регулирования потери жидкости и их комбинаций.
27. Композиция по п.25, где твердая фаза наполнителя составляет от примерно 1 до примерно 99 мас.% смеси (b) по отношению к общей массе смеси (b).
28. Композиция по п.26, где куски выбуренной породы составляют от примерно 0 до примерно 25 мас.% смеси (b) по отношению к общей массе смеси (b).
29. Композиция по п.1, где твердая фаза наполнителя смеси (b) также содержит дополнительное силиконовое поверхностно-активное вещество.
30. Композиция по п.1, где смесь (b) дополнительно содержит дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из расклинивающего агента, смачивателя, температуростабилизирующей добавки, сульфированных полимеров и сополимеров, лигнита, лигносульфоната, таннинсодержащих добавок, эмульгатора, добавок, регулирующих щелочность и рН, бактерицидов, коагулянтов, модификатора реологии, добавок, снижающих фильтрат, и/или добавок, снижающих потерю жидкости, ингибиторов регулирования сланца, смазки и их комбинаций.
31. Композиция по п.1, где масляной фазой может быть любая известная или коммерчески и/или промышленно используемая масляная фаза, которая естественно присутствует или традиционно вводится известными и/или традиционными способами.
32. Композиция по п.1, где масляная фаза содержит углеводород.
33. Композиция по п.1, где масляная фаза содержит фракцию нефтяного масла, натуральное или синтетическое масло, жир, густую смазку, воск, силиконсодержащее синтетическое масло, силиконсодержащую густую смазку и их комбинации.
34. Композиция по п.33, где фракция нефтяного масла представляет собой природные или синтетические нефть или нефтепродукт, выбранные из группы, состоящей из сырой нефти, печного топлива, флотского мазута, керосина, дизельного топлива, авиационного топлива, газолина, нафты, сланцевого масла, угольной нефти, дегтя, смазочного масла, моторного масла, минерального масла, сложноэфирного масла, глицерида жирной кислоты, алифатического сложного эфира, алифатического ацеталя, растворителя, густой смазки и их комбинаций.
35. Композиция по п.1, где масляная фаза смеси (b) также содержит дополнительное силиконовое поверхностно-активное вещество.
36. Композиция по п.1, где масляная фаза составляет от примерно 1 до примерно 90 мас.% смеси (b) по отношению к общей массе смеси (b).
RU2008127362/04A 2005-12-07 2006-12-07 Композиция для разделения смесей RU2008127362A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29679505A 2005-12-07 2005-12-07
US11/296,795 2005-12-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008127362A true RU2008127362A (ru) 2010-01-20

Family

ID=37904369

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008127362/04A RU2008127362A (ru) 2005-12-07 2006-12-07 Композиция для разделения смесей

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP1971649A1 (ru)
CN (1) CN101365755A (ru)
BR (1) BRPI0619513A2 (ru)
CA (1) CA2632004A1 (ru)
RU (1) RU2008127362A (ru)
WO (1) WO2007067728A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8268975B2 (en) 2009-04-03 2012-09-18 Dow Agrosciences Llc Demulsification compositions, systems and methods for demulsifying and separating aqueous emulsions
AU2009343767B2 (en) * 2009-04-03 2016-02-25 Corteva Agriscience Llc Demulsification compositions, systems and methods for demulsifying and separating aqueous emulsions
US8198337B2 (en) * 2010-01-27 2012-06-12 Momentive Performance Materials Inc. Demulsifier compositions and methods for separating emulsions using the same
WO2012024688A1 (en) 2010-08-20 2012-02-23 President And Fellows Of Harvard College Multiphase systems and uses thereof
CN106596476A (zh) * 2016-12-13 2017-04-26 中国石油集团川庆钻探工程有限公司 一种废弃钻井液固液分离评价方法
CN114672029B (zh) * 2022-04-27 2023-03-31 四川大学 一种非离子有机硅表面活性剂的制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4381241A (en) * 1981-02-23 1983-04-26 Dow Corning Corporation Invert emulsions for well-drilling comprising a polydiorganosiloxane and method therefor
JPH03157106A (ja) * 1989-11-16 1991-07-05 Shin Etsu Chem Co Ltd 消泡剤組成物
US5712228A (en) * 1995-09-21 1998-01-27 M-I Drilling Fluids L.L.C. Silicone based fluids for drilling applications
US6001140A (en) * 1996-04-04 1999-12-14 Witco Corporation Diesel fuel and lubricating oil antifoams and methods of use
US6103847A (en) * 1997-05-27 2000-08-15 Witco Corporation Siloxane-polyether copolymers with unsaturated functionalities, and process for making them
US6346553B1 (en) * 2000-04-13 2002-02-12 Archimica (Florida), Inc. Alkylmethylsiloxane-dimethylsilicone polyalkylene oxide copolymers
FR2814087B1 (fr) * 2000-09-15 2003-07-04 Inst Francais Du Petrole Formulation desemulsionnante en base huile et son utilisation dans les traitements des drains fores en boue a l'huile

Also Published As

Publication number Publication date
CN101365755A (zh) 2009-02-11
EP1971649A1 (en) 2008-09-24
WO2007067728A1 (en) 2007-06-14
CA2632004A1 (en) 2007-06-14
BRPI0619513A2 (pt) 2011-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008127315A (ru) Способ разделения смесей
RU2008127362A (ru) Композиция для разделения смесей
CA2558639C (en) Pour point reduction and paraffin deposition reduction by use of imidazolines
CN101755027B (zh) 从地层中开采原油的方法
US5247087A (en) Epoxy modified water clarifiers
ES2345922T3 (es) Diluyentes para emulsiones inversas.
MX2012000471A (es) Agentes estabilizantes de emulsion para fluidos de perforacion y terminacion.
CN102952531A (zh) 一种海上油田驱油用表面活性剂及其制备方法
CN106753290A (zh) 一种油基钻井液
CN112694872A (zh) 一种液体降滤失剂及含有液体降滤失剂的油基/合成基钻井液
CN101570697B (zh) 一种原油破乳剂
JP3943023B2 (ja) 炭化水素画分、エタノール、水、および、窒素含有界面活性剤およびアルコールを含む添加物を含有するマイクロエマルジョン燃料
CN110776883A (zh) 一种油基钻井液用乳化剂
RU2231534C2 (ru) Буровой раствор и способ приготовления бурового раствора
CA2725190C (en) Drilling fluid comprising surfactants
CN105733747A (zh) 无灰液压油组合物
US20070249502A1 (en) Composition for separating mixtures
CN103897673A (zh) 降极压摩阻和泥饼粘附摩阻的钻井液润滑剂的制备方法
CN102952566B (zh) 一种油田采出液的脱水方法
CN103710071B (zh) 一种合成环保型船用内燃机油及其制备方法
CN102876357A (zh) 油田采出液的破乳脱水方法
Nelson Application of surfactants in the petroleum industry
CN108441177B (zh) 钻井液用表面活性剂及其制备方法
RU2200056C2 (ru) Эмульгатор инвертных эмульсий
SU840087A1 (ru) Состав дл приготовлени промывочныхжидКОСТЕй

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20100513