RU2008110669A - Способ получения сборных фрагментов днк ("сплайсинг" днк) in vitro - Google Patents

Способ получения сборных фрагментов днк ("сплайсинг" днк) in vitro Download PDF

Info

Publication number
RU2008110669A
RU2008110669A RU2008110669/13A RU2008110669A RU2008110669A RU 2008110669 A RU2008110669 A RU 2008110669A RU 2008110669/13 A RU2008110669/13 A RU 2008110669/13A RU 2008110669 A RU2008110669 A RU 2008110669A RU 2008110669 A RU2008110669 A RU 2008110669A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oligonucleotide
fragment
dna fragments
vitro
complementary
Prior art date
Application number
RU2008110669/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Евгеньевич Тихомиров (RU)
Евгений Евгеньевич Тихомиров
Татьяна Михайловна Малютина (RU)
Татьяна Михайловна Малютина
Арсений Евгеньевич Тихомиров (RU)
Арсений Евгеньевич Тихомиров
Original Assignee
Евгений Евгеньевич Тихомиров (RU)
Евгений Евгеньевич Тихомиров
Татьяна Михайловна Малютина (RU)
Татьяна Михайловна Малютина
Арсений Евгеньевич Тихомиров (RU)
Арсений Евгеньевич Тихомиров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Евгений Евгеньевич Тихомиров (RU), Евгений Евгеньевич Тихомиров, Татьяна Михайловна Малютина (RU), Татьяна Михайловна Малютина, Арсений Евгеньевич Тихомиров (RU), Арсений Евгеньевич Тихомиров filed Critical Евгений Евгеньевич Тихомиров (RU)
Priority to RU2008110669/13A priority Critical patent/RU2008110669A/ru
Publication of RU2008110669A publication Critical patent/RU2008110669A/ru

Links

Landscapes

  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Способ получения сборных фрагментов ДНК in vitro путем проведения мультиплексной ПЦР заключается в том, что разные фрагменты ДНК амплифицируются в одной пробирке с использованием особых олигонуклеотидов, каждый из которых состоит из двух смысловых фрагментов: 3' - часть каждого олигонуклеотида комплементарна интересующему ДНК фрагменту, 5' - часть обратно комплементарна 5' части олигонуклеотида, предназначенного для амплификации другого фрагмента, который предполагается присоединить к первому, например: 5' конец форвард олигонуклеотида для амлификации с помощью ПЦР фрагмента №2 обратно комплементарен 5' концу олигонуклеотида реверс для амлификации с помощью ПЦР фрагмента №1.

Claims (1)

  1. Способ получения сборных фрагментов ДНК in vitro путем проведения мультиплексной ПЦР заключается в том, что разные фрагменты ДНК амплифицируются в одной пробирке с использованием особых олигонуклеотидов, каждый из которых состоит из двух смысловых фрагментов: 3' - часть каждого олигонуклеотида комплементарна интересующему ДНК фрагменту, 5' - часть обратно комплементарна 5' части олигонуклеотида, предназначенного для амплификации другого фрагмента, который предполагается присоединить к первому, например: 5' конец форвард олигонуклеотида для амлификации с помощью ПЦР фрагмента №2 обратно комплементарен 5' концу олигонуклеотида реверс для амлификации с помощью ПЦР фрагмента №1.
RU2008110669/13A 2008-03-21 2008-03-21 Способ получения сборных фрагментов днк ("сплайсинг" днк) in vitro RU2008110669A (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008110669/13A RU2008110669A (ru) 2008-03-21 2008-03-21 Способ получения сборных фрагментов днк ("сплайсинг" днк) in vitro

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008110669/13A RU2008110669A (ru) 2008-03-21 2008-03-21 Способ получения сборных фрагментов днк ("сплайсинг" днк) in vitro

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008110669A true RU2008110669A (ru) 2009-09-27

Family

ID=41168996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008110669/13A RU2008110669A (ru) 2008-03-21 2008-03-21 Способ получения сборных фрагментов днк ("сплайсинг" днк) in vitro

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2008110669A (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2482185C2 (ru) * 2011-05-27 2013-05-20 Валерий Иванович Федченко Способ получения и экспрессии кодирующей последовательности изоформы 2 гена реналазы человека

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2482185C2 (ru) * 2011-05-27 2013-05-20 Валерий Иванович Федченко Способ получения и экспрессии кодирующей последовательности изоформы 2 гена реналазы человека

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201101141A1 (ru) Получение закрытой линейной днк
MX2018000729A (es) Métodos para amplificar las secuencias de ácido nucleico.
EA201170933A1 (ru) Анализ нуклеиновых кислот, полученных из единичных клеток
BRPI0811755A2 (pt) Amplificação específica de senquência de dna específicas de tumor.
WO2008078180A3 (en) Materials and methods for the generation of transcripts comprising modified nucleotides
ATE544871T1 (de) Hochmultiplexe nukleinsäureamplifikation
WO2015081229A3 (en) Selective amplification of nucleic acid sequences
IN2012DN00403A (ru)
ATE480644T1 (de) Verfahren zur quantifizierung kleiner rna- moleküle
WO2011012316A3 (de) Rna mit einer kombination aus unmodifizierten und modifizierten nucleotiden zur proteinexpression
AR061136A1 (es) Procedimiento
WO2007123744A3 (en) Systems and devices for sequence by synthesis analysis
CL2012002007A1 (es) Método para eliminar una región de adn en una planta, que comprende proporcionar una planta que comprende dicha región de adn en su genoma, la cual expresa una nucleasa de ‘dedo de zinc’ diseñada para disociar el adn genómico en una secuencia de reconocimiento; ácido nucleico aislado que comprende un gen de interés flanqueado por dos secuencias de reconocimiento para una nucleasa de dedo de zinc.
BRPI0920650A2 (pt) métodos para produzir um aldeído graxo, microrganismo geneticamente modificado, aldeído graxo
ATE483032T1 (de) Verfahren zur herstellung von oligonukleotiden
EA201100001A2 (ru) Нуклеотиды и нуклеозиды и методы их использования в секвенировании днк
WO2009148560A8 (en) Methods and compositions for nucleic acid sequencing
ATE526975T1 (de) Pkr-aktivierung mittels hybridisierungskettenreaktion
CL2008001616A1 (es) Lingotera para colada continua de tochos, desbastes planos o palanquilla, que comprende un tubo de lingotera rodeado por una camisa, y apoyado a traves de perfiles vinculados a la camisa mediante perfiles de union a modo de molduras sobresalientes con respecto al exterior del tubo.
BRPI0922735A2 (pt) produção de alcoóis de cadeia ramificada através de micro-organismos fotossintéticos.
WO2011095501A8 (en) Complexitiy reduction method
AU2009355009A8 (en) THD primer target detection
AU2012295913A8 (en) Production method for nucleic acid aptamer
WO2006029161A3 (en) Cell specific gene silencing using cell-specific promoters in vitro and in vivo
DE602008006254D1 (de) Doppel-oligonukleotid-nukleinsäurenachweisverfahren

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100119