RU2008100689A

RU2008100689A - METHOD FOR PRODUCING PROTEIN HYDROLYSIS

Info

Publication number: RU2008100689A
Application number: RU2008100689/13A
Authority: RU
Inventors: Алексей Борисович Мазрухо (RU); Алексей Борисович Мазрухо; Денис Игоревич Каминский (RU); Денис Игоревич Каминский; Константин Константинович Рожков (RU); Константин Константинович Рожков; Иван Михайлович Алутин (RU); Иван Михайлович Алутин
Priority date: 2008-01-09
Filing date: 2008-01-09
Publication date: 2009-07-20
Also published as: RU2375441C2

Abstract

1. Способ получения белковых гидролизатов из биомассы дрожжей путем ферментативного гидролиза, отличающийся тем, что гидролиз проводят в одну стадию, используя в качестве ферментного препарата - панкреатин крупного рогатого скота сухой, который вносят в емкости из расчета (0,14±0,015) г на один литр гомогенной суспензии дрожжей, при этом полученную смесь тщательно перемешивают, инкубируют при 45°С, осуществляют контроль и коррекцию рН до (8,3±0,2) путем введения 20%-ного раствора гидроокиси натрия, а завершают при достижении значения показателя аминного азота не ниже 2,2%, при отсутствии дальнейшего его нарастания в течение последующих шести часов, после этого гидролизат осветляют при температуре (2-25)°С, надосадочную жидкость декантируют, проводят консервацию, разливают в емкости и хранят при температуре (2-25)°С в течение двух лет. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гомогенную суспензию получают путем измельчения прессованных хлебопекарных дрожжей, которые вносят в прогретые до 45°С емкости и добавляют очищенную подогретую до (45±1)°С воду из расчета (4:1) частей воды к дрожжам с последующим перемешиванием, при этом к полученной суспензии добавляют хлороформ в соотношении (100:1), перемешивают содержимое емкости и устанавливают значение рН (8,3±0,2). ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что коррекцию и контроль рН, от момента внесения фермента, осуществляют в течение первых четырех часов каждые 20 мин, затем в связи с нарастанием буферной емкости с интервалом один час, а после девятичасового гидролиза с трехчасовым интервалом до окончания процесса.1. A method of producing protein hydrolysates from yeast biomass by enzymatic hydrolysis, characterized in that the hydrolysis is carried out in one stage, using dry cattle pancreatin as an enzyme preparation, which is introduced into the tank at the rate of (0.14 ± 0.015) g per one liter of a homogeneous suspension of yeast, while the resulting mixture is thoroughly mixed, incubated at 45 ° C, the pH is controlled and adjusted to (8.3 ± 0.2) by introducing a 20% sodium hydroxide solution, and complete when the value reaches ami Nitrogen at least 2.2%, in the absence of further growth over the next six hours, after which the hydrolyzate is clarified at a temperature of (2-25) ° С, the supernatant is decanted, it is preserved, poured into containers and stored at a temperature (2 -25) ° C for two years. ! 2. The method according to claim 1, characterized in that a homogeneous suspension is obtained by grinding extruded baking yeast, which is added to containers heated to 45 ° C and purified water is heated to (45 ± 1) ° C (4: 1) parts of water to yeast, followed by stirring, while chloroform is added to the resulting suspension in the ratio (100: 1), the contents of the container are mixed and the pH value is set (8.3 ± 0.2). ! 3. The method according to claim 1, characterized in that the correction and pH control, from the moment the enzyme is applied, is carried out for the first four hours every 20 minutes, then in connection with the increase in the buffer capacity at intervals of one hour, and after nine hours of hydrolysis with three hours interval until the end of the process.

Claims

1. A method of producing protein hydrolysates from yeast biomass by enzymatic hydrolysis, characterized in that the hydrolysis is carried out in one stage, using dry cattle pancreatin as an enzyme preparation, which is introduced into the tank at the rate of (0.14 ± 0.015) g per one liter of a homogeneous suspension of yeast, while the resulting mixture is thoroughly mixed, incubated at 45 ° C, the pH is controlled and adjusted to (8.3 ± 0.2) by introducing a 20% sodium hydroxide solution, and complete when the value reaches ami Nitrogen at least 2.2%, in the absence of further growth over the next six hours, after which the hydrolyzate is clarified at a temperature of (2-25) ° С, the supernatant is decanted, it is preserved, poured into containers and stored at a temperature (2 -25) ° C for two years.

2. The method according to claim 1, characterized in that a homogeneous suspension is obtained by grinding extruded baking yeast, which is added to containers heated to 45 ° C and purified water is heated to (45 ± 1) ° C (4: 1) parts of water to yeast, followed by stirring, while chloroform is added to the resulting suspension in the ratio (100: 1), the contents of the container are mixed and the pH value is set (8.3 ± 0.2).

3. The method according to claim 1, characterized in that the correction and pH control, from the moment the enzyme is applied, is carried out for the first four hours every 20 minutes, then in connection with the increase in the buffer capacity at intervals of one hour, and after nine hours of hydrolysis with three hours interval until the end of the process.