Claims (20)
1. Система для отбора, обработки и выдачи пробы крови, которая содержит:1. A system for sampling, processing and issuing a blood sample, which contains:
изделие для объединения с пациентом, имеющее идентификатор пациента;an article for association with a patient having a patient identifier;
первый шприц, имеющий:a first syringe having:
впуск первого шприца для отбора пробы необработанной крови у пациента,the inlet of the first syringe for sampling untreated blood from the patient,
первую флюидальную камеру для приема необработанной крови,a first fluid chamber for receiving untreated blood,
выпуск первого шприца для выдачи пробы необработанной крови из первой камеры,the release of the first syringe to issue a sample of untreated blood from the first chamber,
первый суммирующий счетчик для регистрации временных данных, соответствующих моментам отбора пробы необработанной крови,a first totalizing counter for recording temporary data corresponding to the moments of sampling of the untreated blood,
причем первый шприц объединен с первым уникальным идентификатором, коррелируемым с идентификатором пациента;moreover, the first syringe is combined with the first unique identifier, correlated with the identifier of the patient;
резервуар для обработки пробы крови, который имеет:a blood sample processing tank that has:
камеру для обработки пробы крови, причем резервуар имеет впуск камеры; выпуск первого шприца, который позволяет устанавливать связь заданного первого флюида с впуском камеры, для подачи пробы необработанной крови в камеру для обработки пробы крови, выпуск камеры для подачи пробы обработанной крови после ее обработки во второй шприц,a chamber for processing a blood sample, the reservoir having a chamber inlet; the release of the first syringe, which allows you to connect the specified first fluid with the inlet of the chamber, for supplying a sample of untreated blood to the chamber for processing a blood sample, the release of a chamber for supplying a sample of treated blood after processing into a second syringe
причем второй шприц имеет:moreover, the second syringe has:
впуск второго шприца, который позволяет устанавливать связь заданного второго флюида с выпуском камеры, для приема пробы крови из камеры для обработки пробы крови;the inlet of the second syringe, which allows you to connect the specified second fluid with the release of the chamber, for receiving a blood sample from the chamber for processing a blood sample;
вторую камеру для приема обработанной крови;a second chamber for receiving treated blood;
выпуск второго шприца;release of a second syringe;
канал для связи со второй камерой и с выпуском второго шприца;a channel for communication with the second camera and with the release of the second syringe;
второй суммирующий счетчик для приема временных данных, соответствующих событиям обработки, событиям обработанной крови и событиям выдачи; причем второй суммирующий счетчик работает независимо от первого суммирующего счетчика и не синхронизирован с первым суммирующим счетчиком;a second totalizing counter for receiving time data corresponding to processing events, processed blood events, and dispensing events; moreover, the second totalizing counter operates independently of the first totalizing counter and is not synchronized with the first totalizing counter;
при этом второй шприц объединен со вторым уникальным идентификатором, причем второй уникальный идентификатор оперативно связан с первым шприцом и является коррелируемым с первым уникальным идентификатором;wherein the second syringe is combined with a second unique identifier, wherein the second unique identifier is operatively associated with the first syringe and is correlated with the first unique identifier;
освобождаемый запор, образованный внутри канала и позволяющий изменять состояния выпуска второго шприца;relieve constipation formed inside the channel and allowing you to change the release status of the second syringe;
процессор, имеющий:a processor having:
компаратор для сравнения идентификатора пациента с первым уникальным идентификатором для нахождения связи между ними; для сравнения второго уникального идентификатора с идентификатором пациента для нахождения связи между ними, причем компаратор вырабатывает выходной сигнал;a comparator for comparing the patient identifier with the first unique identifier to find the relationship between them; to compare the second unique identifier with the patient identifier to find the connection between them, and the comparator generates an output signal;
логические схемы для приема выходного сигнала и временных данных, чтобы определять временные задержки между событиями и находить, когда временные задержки находятся в заданных диапазонах;logic for receiving the output signal and time data to determine time delays between events and find when time delays are in predetermined ranges;
генератор сигнала освобождения, связанный с логическими схемами и выдающий сигнал освобождения на освобождаемый запор;a release signal generator coupled to the logic circuits and providing a release signal to the releasing constipation;
причем сигнал освобождения вырабатывают после подтверждения корреляции между идентификатором пациента и первым уникальным идентификатором и корреляции между идентификатором пациента и вторым уникальным идентификатором при условии, что временные задержки находятся в заданных диапазонах.moreover, the release signal is generated after confirming the correlation between the patient identifier and the first unique identifier and the correlation between the patient identifier and the second unique identifier, provided that the time delays are in predetermined ranges.
2. Система по п.1, в которой первый шприц дополнительно содержит:2. The system of claim 1, wherein the first syringe further comprises:
узел впускного клапана, имеющий связь с первой флюидальной камерой; иan intake valve assembly in communication with a first fluid chamber; and
узел выпускного клапана, расположенный между первой флюидальной камерой и узлом впускного клапана;an exhaust valve assembly located between the first fluid chamber and the intake valve assembly;
причем узел впускного клапана содержит:wherein the intake valve assembly comprises:
впускной клапанный элемент, работающий в открытом положении и в закрытом положении;an inlet valve member operating in an open position and in a closed position;
упругий элемент, смещающий впускной клапанный элемент в его закрытое положение;an elastic element biasing the intake valve element to its closed position;
при этом узел выпускного клапана содержит:wherein the exhaust valve assembly contains:
выпускной клапанный элемент, перемещаемый между закрытым положением и открытым положением;an outlet valve member movable between a closed position and an open position;
уплотнительный элемент иsealing element and
анкерный элемент, побуждающий узел выпускного клапана поддерживать выпускной клапанный элемент в закрытом положении;an anchor element causing the exhaust valve assembly to maintain the exhaust valve element in a closed position;
причем, когда выпускной клапанный элемент находится в закрытом положении, впускной клапанный элемент перемещается в открытое положение за счет сжатия упругого элемента, чтобы позволить флюиду втекать в камеру;moreover, when the outlet valve element is in the closed position, the inlet valve element is moved to the open position by compressing the elastic element to allow fluid to flow into the chamber;
при этом выпускной клапанный элемент служит для разъединения анкерного элемента и ослабления уплотнительного элемента, когда флюидная камера заправлена и когда впускной клапанный элемент находится в закрытом положении, что позволяет выпускать флюид из флюидальной камеры.however, the outlet valve element serves to disconnect the anchor element and loosen the sealing element when the fluid chamber is filled and when the inlet valve element is in the closed position, which allows fluid to be discharged from the fluid chamber.
3. Система по п.1, в которой освобождаемый запор срабатывает в ответ на сигнал освобождения для перемещения выпускного клапана шприца между открытым состоянием и закрытым состоянием.3. The system according to claim 1, in which the released constipation is triggered in response to the release signal to move the outlet valve of the syringe between the open state and the closed state.
4. Система по п.3, в которой освобождаемый запор содержит:4. The system according to claim 3, in which relieved constipation contains:
поворотную защелку;rotary latch;
взаимосвязанные пазы, соответствующие закрытому состоянию, открытому состоянию и постоянно закрытому состоянию;interconnected grooves corresponding to a closed state, an open state and a constantly closed state;
первый упругий элемент, имеющий фланец с ограниченным перемещением внутри взаимосвязанных пазов, причем первый упругий элемент представляет собой пружину, изготовленную из плавкого материала, который временно изменяет свою форму под воздействием сигнала освобождения, причем положение фланца во взаимосвязанных пазах задает состояние выпускного клапана.the first elastic element having a flange with limited movement inside the interconnected grooves, the first elastic element being a spring made of fusible material, which temporarily changes its shape under the influence of the release signal, and the position of the flange in the interconnected grooves determines the condition of the exhaust valve.
5. Система по п.4, в которой плавким материалом является никель-титановый интерметаллический материал марки NITINOL.5. The system according to claim 4, in which the fusible material is a nickel-titanium intermetallic material brand NITINOL.
6. Система по п.5, в которой освобождаемый запор содержит второй упругий элемент, принудительно вводящий фланец в паз, соответствующий постоянно закрытому состоянию.6. The system according to claim 5, in which the released constipation contains a second elastic element, forcing the flange into the groove corresponding to a constantly closed state.
7. Система по п.6, которая дополнительно содержит электронные схемы для передачи, приема и хранения данных, связанных с отбором, обработкой и выдачей аутологической крови.7. The system of claim 6, which further comprises electronic circuits for transmitting, receiving and storing data related to the selection, processing and delivery of autologous blood.
8. Система по п.7, в которой схемы содержат один из компонентов, выбранных из группы, в которую входят передатчик, приемник, антенна, процессор, считываемый компьютером носитель информации, таймер для выработки временных данных, связанных со сбором, обработкой и выдачей аутологической пробы крови, источник питания и устройства ввода и вывода.8. The system according to claim 7, in which the circuitry contains one of the components selected from the group consisting of a transmitter, receiver, antenna, processor, a computer-readable storage medium, a timer for generating temporary data related to the collection, processing and delivery of an autologous blood samples, power source and input and output devices.
9. Система по п.8, в которой схемы первого шприца и второго шприца содержат активный RFID тег, получающий питание от источника питания.9. The system of claim 8, in which the circuit of the first syringe and the second syringe contain an active RFID tag that is powered by a power source.
10. Система по п.9, которая содержит изделие для объединения с пациентом, RFID считывающее устройство/ устройство записи, имеющее связь с активными RFID тегами на первом шприце и на втором шприце.10. The system of claim 9, which comprises an article for association with a patient, an RFID reader / writer having communication with active RFID tags on the first syringe and on the second syringe.
11. Система по п.10, которая содержит изделие для объединения с пациентом, процессор, компаратор, логические схемы и генератор сигнала освобождения, выдающий сигнал освобождения на освобождаемый запор после подтверждения корреляции между идентификатором пациента и первым уникальным идентификатором и корреляции между идентификатором пациента и вторым уникальным идентификатором при условии, что временные задержки находятся в пределах заданных диапазонов.11. The system of claim 10, which contains a product for combining with a patient, a processor, a comparator, logic circuits, and a release signal generator generating a release signal for releasing constipation after confirming the correlation between the patient identifier and the first unique identifier and the correlation between the patient identifier and the second a unique identifier, provided that the time delays are within the specified ranges.
12. Система по п.8, в которой схемы изделия для объединения с пациентом и резервуара содержат пассивный RFID тег.12. The system of claim 8, in which the product circuit for combining with the patient and the reservoir contain a passive RFID tag.
13. Система по п.12, в которой первый шприц и второй шприц содержат RFID считывающее устройство/ устройство записи, имеющее связь с пассивными RFID тегами на изделии для объединения с пациентом и на резервуаре.13. The system of claim 12, wherein the first syringe and second syringe comprise an RFID reader / writer that is coupled to passive RFID tags on the product for association with the patient and the reservoir.
14. Система по п.13, в которой второй шприц содержит процессор, компаратор, логические схемы и генератор сигнала освобождения, выдающий сигнал освобождения на освобождаемый запор после подтверждения корреляции между идентификатором пациента и первым уникальным идентификатором и корреляции между идентификатором пациента и вторым уникальным идентификатором при условии, что временные задержки находятся в пределах заданных диапазонов.14. The system of claim 13, wherein the second syringe comprises a processor, a comparator, logic circuits, and a release signal generator that provides a release signal to relieve constipation after confirming the correlation between the patient identifier and the first unique identifier and the correlation between the patient identifier and the second unique identifier provided that the time delays are within the specified ranges.
15. Система по п.11 или 14, в которой резервуар дополнительно содержит:15. The system according to claim 11 or 14, in which the tank further comprises:
верхний участок, нижний участок и участок стенки между ними;the upper section, the lower section and the wall section between them;
участок крышки, который герметично входит в отверстие корпуса у верхнего участка, так что образуется камера для обработки пробы крови;a portion of the lid that tightly enters the opening of the housing at the upper portion so that a chamber for processing the blood sample is formed;
причем участок крышки имеет канал впуска газа, позволяющий вводить по меньшей мере один газ в камеру для обработки пробы крови для взаимодействия с необработанной пробой, канал выпуска газа, позволяющий выводить по меньшей мере газ из камеры для обработки пробы крови; впускной канал камеры, предназначенный для соединения, с возможностью отсоединения, с первым шприцом, для ввода необработанной пробы и выпуск камеры, предназначенный для соединения, с возможностью отсоединения, со вторым шприцом, предназначенным для приема обработанной пробы;wherein the cap portion has a gas inlet channel allowing at least one gas to be introduced into the blood sample processing chamber to interact with the untreated sample, a gas discharge channel allowing at least gas to be discharged from the blood sample processing chamber; a chamber inlet for connecting, with the possibility of disconnecting, to the first syringe, for introducing an untreated sample, and an outlet for the chamber, for connecting, with the possibility of disconnecting, with a second syringe, for receiving the processed sample;
датчик температуры, предназначенный для определения температуры по меньшей мере одного флюида в полости обработки.a temperature sensor for detecting the temperature of at least one fluid in the treatment cavity.
16. Система по л. 15, в которой участок стенки является жестким.16. System according to l. 15, in which the wall portion is rigid.
17. Система по п.15, в которой участок стенки является гибким.17. The system of claim 15, wherein the wall portion is flexible.
18. Система по п.15, в которой по меньшей мере один из указанных каналов содержит Luer соединитель для соединения с дополняющим Luer соединителем.18. The system of claim 15, wherein at least one of said channels comprises a Luer connector for connection to a Luer complementary connector.
19. Крышка по п.15, в которой по меньшей мере один из указанных каналов содержит деталь штыкового соединения для соединения с дополняющей деталью штыкового соединения.19. The cover of claim 15, wherein at least one of said channels comprises a bayonet coupling part for connection to a complementary bayonet coupling part.
20. Способ контроля пробы материала, отбираемого у пациента, который включает в себя следующие операции:20. A method of controlling a sample of material taken from a patient, which includes the following operations:
(a) отбор пробы у пациента с использованием первого устройства накопления;(a) sampling a patient using a first storage device;
(b) привязка пациента к первому сигналу, содержащему представительные данные пробы;(b) linking the patient to a first signal containing representative sample data;
(c) привязка первого устройства накопления ко второму сигналу, содержащему представительные данные пробы;(c) linking the first storage device to a second signal containing representative sample data;
(d) подача пробы в камеру для обработки пробы;(d) feeding the sample into the sample processing chamber;
(e) обработка пробы;(e) sample processing;
(f) сбор пробы во втором устройстве накопления;(f) collecting a sample in a second storage device;
(g) привязка второго устройства накопления к третьему сигналу, содержащему представительные данные обработанной пробы;(g) linking the second storage device to a third signal containing representative data of the processed sample;
(h) сравнение данных первого и третьего сигналов, чтобы связать обработанную пробу с пациентом; и после этого(h) comparing the data of the first and third signals to associate the processed sample with the patient; and after that
(i) привязка по меньшей мере одной из операций от (а) до (h) к временным данным;(i) associating at least one of the operations (a) to (h) with temporary data;
(j) определение по меньшей мере одной временной задержки с использованием указанных временных данных, чтобы определить, какая указанная по меньшей мере одна из операций (a)-(h) происходит в течение приемлемого предельного срока;(j) determining at least one time delay using said time data to determine which said at least one of operations (a) - (h) occurs within an acceptable time limit;
(k) ввод обработанной пробы пациенту в случае положительного результата операции (h) и операции (j) и(k) administering the processed sample to the patient in case of a positive result of operation (h) and operation (j); and
(l) объединение проверочных записей, содержащих временные данные, полученные в операции (l), результат операции (h) и операции (j), и данные, связанные с пробой.
(l) combining the verification records containing the temporary data obtained in operation (l), the result of operation (h) and operation (j), and the data associated with the sample.