RU2007125770A - Способ получения продуктов карбонилирования - Google Patents
Способ получения продуктов карбонилирования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007125770A RU2007125770A RU2007125770/04A RU2007125770A RU2007125770A RU 2007125770 A RU2007125770 A RU 2007125770A RU 2007125770/04 A RU2007125770/04 A RU 2007125770/04A RU 2007125770 A RU2007125770 A RU 2007125770A RU 2007125770 A RU2007125770 A RU 2007125770A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- group
- alcohol
- heteropoly acid
- range
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/08—Acetic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/10—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
- C07C51/12—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide on an oxygen-containing group in organic compounds, e.g. alcohols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (29)
1. Описан способ карбонилирования, предназначенный для получения продукта карбонилирования путем взаимодействия монооксида углерода с сырьем, включающим спирт и/или его реакционноспособное производное, в паровой фазе с использованием в качестве гетерогенного катализатора гетерополикислоты, которая подвергнута ионному обмену с одним или большим количеством металлов, выбранных из группы, включающей родий, иридий, медь и палладий, и металлом группы IA, выбранным из группы, включающей литий, натрий, калий и рубидий, или в которую включены эти металлы.
2. Способ по п.1, в котором металл группы IA выбран из группы, включающей литий и рубидий.
3. Способ по п.2, в котором металл группы IA представляет собой рубидий.
4. Способ по п.1, в котором катализатор - гетерополикислота описывается формулой Н3М12XO40, где М обозначает вольфрам, молибден, хром, ванадий, тантал или ниобий и Х обозначает фосфор или кремний.
5. Способ по п.4, в котором М обозначает вольфрам или молибден и Х обозначает фосфор или кремний.
6. Способ по п.4, в котором гетерополикислота выбрана из группы, включающей 12-вольфрамофосфорную кислоту H3[PW12O40]·H2O, 112-молибдофосфорную кислоту Н3[РМо12O40]·Н2O, 12-вольфрамокремниевую кислоту H4[SiW12O40]·H2O и 12-молибдокремниевую кислоту H4[SiMo12O40]·H2O.
7. Способ по п.1, в котором полное количество атомов металлов, которые включены в гетерополикислоту или подвергнуты ионному обмену с ней, было таким, чтобы гетерополикислота сохранила не менее 0,5 протона.
8. Способ по п.1, в котором катализатор - гетерополикислота нанесена на инертную подложку.
9. Способ по п.8, в котором подложкой является оксидная или неоксидная подложка.
10. Способ по п.8 или 9, в котором гетерополикислота содержится в количестве, составляющем 20-80 мас.% в пересчете на полную массу гетерополикислоты и подложки.
11. Способ по п.10, в котором гетерополикислота содержится в количестве, составляющем 30-70 мас.%.
12. Способ по п.1, в котором спирт представляет собой алифатический спирт С1-С12.
13. Способ по п.12, в котором спирт представляет собой алифатический спирт С1-С6.
14. Способ по п.13, в котором спирт выбран из группы, включающей метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанолы, пентанолы и гексанолы.
15. Способ по п.14, в котором спирт представляет собой метанол.
16. Способ по п.1, в котором реакционноспособное производное спирта представляет собой один или большее количество диалкиловых простых эфиров, сложных эфиров и алкилгалогенидов.
17. Способ по п.1, в котором используется реакционноспособное производное метанола и в котором указанное реакционноспособное производное представляет собой по меньшей мере одно из следующих: метилацетат, диметиловый эфир и метилйодид.
18. Способ по п.1, в котором сырье включает метанол и метилацетат.
19. Способ по п.1, в котором часовая объемная скорость газа (ЧОСГ) находится в диапазоне от 100 до 10000 ч-1.
20. Способ по п.19, в котором ЧОСГ находится в диапазоне от 500 до 5000 ч-1.
21. Способ по п.1, в котором способ осуществляют при давлении, находящемся в диапазоне от 1 до 100 бар ман.
22. Способ по п.21, в котором давление находится в диапазоне от 1 до 20 бар ман.
23. Способ по п.1, в котором способ осуществляют при температуре, находящейся в диапазоне от 100 до 300°С.
24. Способ по п.23, в котором температура находится в диапазоне от 150 до 250°С.
25. Способ по п.1, в котором продуктом карбонилирования является карбоновая кислота и/или эфир карбоновой кислоты.
26. Способ по п.25, в котором карбоновой кислотой является уксусная кислота и эфиром карбоновой кислоты является метилацетат.
27. Способ по п.1, в котором способ осуществляют в виде непрерывного или периодического способа.
28. Способ по п.27, в котором способ представляет собой непрерывный способ.
29. Способ по п.1, в котором продуктом карбонилирования является уксусная кислота и/или метилацетат, сырье включает метанол и/или метилацетат и катализатором является вольфрамофосфорная гетерополикислота на подложке, которая подвергнута ионному обмену с родием и металлом группы IA, выбранным из группы, включающей литий и рубидий, или в которую включены эти металлы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0427021.1 | 2004-12-09 | ||
| GBGB0427021.1A GB0427021D0 (en) | 2004-12-09 | 2004-12-09 | Process |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007125770A true RU2007125770A (ru) | 2009-01-20 |
| RU2428409C2 RU2428409C2 (ru) | 2011-09-10 |
Family
ID=34073456
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007125770/04A RU2428409C2 (ru) | 2004-12-09 | 2005-11-17 | Способ получения продуктов карбонилирования |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7842833B2 (ru) |
| EP (1) | EP1828093A1 (ru) |
| JP (1) | JP5238260B2 (ru) |
| KR (1) | KR101270855B1 (ru) |
| CN (1) | CN101068765B (ru) |
| CA (1) | CA2587359C (ru) |
| GB (1) | GB0427021D0 (ru) |
| MY (1) | MY139572A (ru) |
| RS (1) | RS20070239A (ru) |
| RU (1) | RU2428409C2 (ru) |
| TW (1) | TWI383841B (ru) |
| UA (1) | UA88664C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006061560A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1985608A1 (en) * | 2007-04-26 | 2008-10-29 | BP Chemicals Limited | Process for the carbonylation of dimethyl ether |
| CN103521250A (zh) * | 2008-04-16 | 2014-01-22 | 日本化药株式会社 | 用于通过甘油的脱水反应制造丙烯醛和丙烯酸的催化剂及其制造方法 |
| EP2559680A1 (en) | 2011-08-16 | 2013-02-20 | BP Chemicals Limited | Carbonylation of methanol |
| KR101525943B1 (ko) * | 2014-03-19 | 2015-06-09 | 한국화학연구원 | 디메틸에테르와 아세트산의 동시 제조용 불균일계 구리촉매 |
| CN109851476B (zh) * | 2019-01-03 | 2021-08-17 | 河北工业大学 | 一种甲基叔丁基醚液相羰基化制备烷基衍生物的方法 |
| CN114618564B (zh) * | 2020-12-11 | 2022-12-27 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种固体酸催化甲醛羰基化制乙醇酸催化剂及制备和应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3769329A (en) | 1970-03-12 | 1973-10-30 | Monsanto Co | Production of carboxylic acids and esters |
| CA1231966A (en) * | 1983-12-02 | 1988-01-26 | David J. Schreck | Production of carboxylic acids from alcohols |
| US5218140A (en) * | 1988-08-02 | 1993-06-08 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Carbonylation reaction and catalyst therefor |
| JPH06100479A (ja) * | 1992-06-30 | 1994-04-12 | Korea Advanced Inst Of Sci Technol | 酢酸、酢酸メチル及び無水酢酸の同時製造方法 |
| GB9517184D0 (en) * | 1995-08-22 | 1995-10-25 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| FR2749699B1 (fr) * | 1996-06-06 | 1998-10-16 | Sopha Medical Vision Internati | Collimateur a champ de vue multiple et systeme d'imagerie medicale comportant un tel collimateur |
| GB9712601D0 (en) | 1997-06-16 | 1997-08-20 | Bp Chem Int Ltd | Chemical process |
| GB9712596D0 (en) | 1997-06-16 | 1997-08-20 | Bp Chem Int Ltd | Chemical process |
| US6521783B1 (en) * | 1998-01-29 | 2003-02-18 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Processes for preparing oxygenates |
| US6127432A (en) | 1998-01-29 | 2000-10-03 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Processes for preparing oxygenates and catalysts therefor |
-
2004
- 2004-12-09 GB GBGB0427021.1A patent/GB0427021D0/en not_active Ceased
-
2005
- 2005-11-17 WO PCT/GB2005/004452 patent/WO2006061560A1/en active Application Filing
- 2005-11-17 RU RU2007125770/04A patent/RU2428409C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-11-17 JP JP2007544968A patent/JP5238260B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-17 RS RSP-2007/0239A patent/RS20070239A/sr unknown
- 2005-11-17 UA UAA200707746A patent/UA88664C2/ru unknown
- 2005-11-17 US US11/791,212 patent/US7842833B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-17 CN CN2005800415297A patent/CN101068765B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-17 CA CA2587359A patent/CA2587359C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-17 KR KR1020077013010A patent/KR101270855B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-11-17 EP EP05806485A patent/EP1828093A1/en not_active Withdrawn
- 2005-11-18 TW TW094140540A patent/TWI383841B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-12-08 MY MYPI20055771A patent/MY139572A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RS20070239A (en) | 2008-11-28 |
| KR20070085956A (ko) | 2007-08-27 |
| KR101270855B1 (ko) | 2013-06-05 |
| RU2428409C2 (ru) | 2011-09-10 |
| WO2006061560A1 (en) | 2006-06-15 |
| EP1828093A1 (en) | 2007-09-05 |
| CA2587359C (en) | 2014-05-06 |
| TWI383841B (zh) | 2013-02-01 |
| CA2587359A1 (en) | 2006-06-15 |
| CN101068765B (zh) | 2011-01-12 |
| GB0427021D0 (en) | 2005-01-12 |
| CN101068765A (zh) | 2007-11-07 |
| US7842833B2 (en) | 2010-11-30 |
| TW200624165A (en) | 2006-07-16 |
| JP2008523040A (ja) | 2008-07-03 |
| MY139572A (en) | 2009-10-30 |
| UA88664C2 (ru) | 2009-11-10 |
| US20090105500A1 (en) | 2009-04-23 |
| JP5238260B2 (ja) | 2013-07-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2556954A1 (en) | Process for producing carbonylation products | |
| RU2007125770A (ru) | Способ получения продуктов карбонилирования | |
| US5218140A (en) | Carbonylation reaction and catalyst therefor | |
| KR100293337B1 (ko) | 에스테르합성 | |
| EP1828095B1 (en) | A process for the hydrogenation of a lactone or of a carboxylic acid or an ester having a gamma-carbonyl group | |
| JP2008524179A5 (ru) | ||
| US9815760B2 (en) | Process for the co-production of acetic acid and dimethyl ether | |
| US6353132B1 (en) | Vapor phase carbonylation process using group 5 metal promoted iridium catalyst | |
| US9321714B1 (en) | Processes and catalysts for conversion of 2,5-dimethylfuran derivatives to terephthalate | |
| EP2559680A1 (en) | Carbonylation of methanol | |
| US6355837B1 (en) | Vapor phase carbonylation process using group 4 metal promoted iridium catalyst | |
| US6548444B2 (en) | Tin promoted iridium catalyst for carbonylation of lower alkyl alcohols | |
| EP1216094B1 (en) | Group 4 metal promoted iridium carbonylation catalyst | |
| US6476258B1 (en) | Process for producing aryloxyacetic acids | |
| US6537944B1 (en) | Tungsten promoted catalyst for carbonylation of lower alkyl alcohols | |
| CN105308016A (zh) | 用于联合生产乙酸和乙酸酐的方法 | |
| US6646154B2 (en) | Method for carbonylation of lower alkyl alcohols using tungsten promoted group VIII catalyst |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141118 |