RU2007119722A - PHARMACEUTICAL SUSPENSIONS NOT CONTAINING DYES AND METHODS FOR PRODUCING THEM - Google Patents

PHARMACEUTICAL SUSPENSIONS NOT CONTAINING DYES AND METHODS FOR PRODUCING THEM Download PDF

Info

Publication number
RU2007119722A
RU2007119722A RU2007119722/15A RU2007119722A RU2007119722A RU 2007119722 A RU2007119722 A RU 2007119722A RU 2007119722/15 A RU2007119722/15 A RU 2007119722/15A RU 2007119722 A RU2007119722 A RU 2007119722A RU 2007119722 A RU2007119722 A RU 2007119722A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dye
free
suspension
effective amount
active substance
Prior art date
Application number
RU2007119722/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2395275C2 (en
Inventor
Гейл К. БЮЛЕР (US)
Гейл К. БЮЛЕР
Original Assignee
МакНЕЙЛ-ППС
МакНЕЙЛ-ППС, ИНК.
Инк. (US)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by МакНЕЙЛ-ППС, МакНЕЙЛ-ППС, ИНК., Инк. (US) filed Critical МакНЕЙЛ-ППС
Publication of RU2007119722A publication Critical patent/RU2007119722A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2395275C2 publication Critical patent/RU2395275C2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/06Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Не содержащая красителей фармацевтическая суспензия, включающая(a) терапевтически эффективное количество первого активного вещества, состоящего в основном из первого по существу нерастворимого в воде активного вещества;(b) эффективное количество невосстанавливающего подсластителя, выбираемого из группы, состоящей из невосстанавливающих сахаров, многоатомных спиртов, высокоинтенсивных подсластителей, и их комбинаций;(c) эффективное количество воды; и(d) эффективное количество суспендирующей системы;где не содержащая красителей фармацевтическая суспензия имеет pH от примерно 5 до примерно 6 и по существу не содержит восстанавливающий сахар.2. Не содержащая красителей фармацевтическая суспензия по п.1, в которой невосстанавливающий подсластитель включает комбинацию сахарозы и сорбита.3. Не содержащая красителей фармацевтическая суспензия по п.2, дополнительно содержащая второе активное вещество, выбираемое из группы, состоящей из средства от кашля, отхаркивающего средства, антигистаминного средства, симпатомиметика, и их смесей.4. Не содержащая красителей фармацевтическая суспензия по п.3, в которой, по меньшей мере, одно второе активное вещество является антигистаминным средством, выбираемым из группы, состоящей из хлорфенирамин малеата, терфенадина, астемизола, гидрохлорида дифенгидрамина и их смесей.5. Не содержащая красителей фармацевтическая суспензия по п.4, в которой второе активное вещество включает гидрохлорид псевдоэфедрина и хлорфенирамин малеат.6. Не содержащая красителей фармацевтическая суспензия по п.1, включающая от примерно 25 до примерно 60 г воды на 100 мл суспензии.7. Не содержащая красит1. A dye-free pharmaceutical suspension comprising (a) a therapeutically effective amount of a first active substance consisting essentially of a first substantially water insoluble active substance; (b) an effective amount of a non-reducing sweetener selected from the group consisting of non-reducing sugars, polyhydric alcohols, high intensity sweeteners, and combinations thereof; (c) an effective amount of water; and (d) an effective amount of a suspending system; wherein the dye-free pharmaceutical suspension has a pH of from about 5 to about 6 and is substantially free of reducing sugar. The dye-free pharmaceutical suspension of claim 1, wherein the non-reducing sweetener comprises a combination of sucrose and sorbitol. The dye-free pharmaceutical suspension of claim 2, further comprising a second active substance selected from the group consisting of a cough suppressant, expectorant, antihistamine, sympathomimetic, and mixtures thereof. 4. The dye-free pharmaceutical suspension according to claim 3, wherein the at least one second active substance is an antihistamine selected from the group consisting of chlorpheniramine maleate, terfenadine, astemizole, diphenhydramine hydrochloride and mixtures thereof. The dye-free pharmaceutical suspension of claim 4, wherein the second active substance comprises pseudoephedrine hydrochloride and chlorpheniramine maleate. A dye-free pharmaceutical suspension according to claim 1, comprising from about 25 to about 60 g of water per 100 ml of suspension. Not containing paints

Claims (10)

1. Не содержащая красителей фармацевтическая суспензия, включающая1. Dye-free pharmaceutical suspension, including (a) терапевтически эффективное количество первого активного вещества, состоящего в основном из первого по существу нерастворимого в воде активного вещества;(a) a therapeutically effective amount of a first active substance, consisting essentially of the first substantially water insoluble active substance; (b) эффективное количество невосстанавливающего подсластителя, выбираемого из группы, состоящей из невосстанавливающих сахаров, многоатомных спиртов, высокоинтенсивных подсластителей, и их комбинаций;(b) an effective amount of a non-reducing sweetener selected from the group consisting of non-reducing sugars, polyhydric alcohols, high-intensity sweeteners, and combinations thereof; (c) эффективное количество воды; и(c) an effective amount of water; and (d) эффективное количество суспендирующей системы;(d) an effective amount of a suspending system; где не содержащая красителей фармацевтическая суспензия имеет pH от примерно 5 до примерно 6 и по существу не содержит восстанавливающий сахар.wherein the dye-free pharmaceutical suspension has a pH of from about 5 to about 6 and is substantially free of reducing sugar. 2. Не содержащая красителей фармацевтическая суспензия по п.1, в которой невосстанавливающий подсластитель включает комбинацию сахарозы и сорбита.2. The dye-free pharmaceutical suspension of claim 1, wherein the non-reducing sweetener comprises a combination of sucrose and sorbitol. 3. Не содержащая красителей фармацевтическая суспензия по п.2, дополнительно содержащая второе активное вещество, выбираемое из группы, состоящей из средства от кашля, отхаркивающего средства, антигистаминного средства, симпатомиметика, и их смесей.3. The dye-free pharmaceutical suspension of claim 2, further comprising a second active substance selected from the group consisting of a cough suppressant, expectorant, antihistamine, sympathomimetic, and mixtures thereof. 4. Не содержащая красителей фармацевтическая суспензия по п.3, в которой, по меньшей мере, одно второе активное вещество является антигистаминным средством, выбираемым из группы, состоящей из хлорфенирамин малеата, терфенадина, астемизола, гидрохлорида дифенгидрамина и их смесей.4. The dye-free pharmaceutical suspension of claim 3, wherein the at least one second active substance is an antihistamine selected from the group consisting of chlorpheniramine maleate, terfenadine, astemizole, diphenhydramine hydrochloride, and mixtures thereof. 5. Не содержащая красителей фармацевтическая суспензия по п.4, в которой второе активное вещество включает гидрохлорид псевдоэфедрина и хлорфенирамин малеат.5. The dye-free pharmaceutical suspension of claim 4, wherein the second active substance comprises pseudoephedrine hydrochloride and chlorpheniramine maleate. 6. Не содержащая красителей фармацевтическая суспензия по п.1, включающая от примерно 25 до примерно 60 г воды на 100 мл суспензии.6. The dye-free pharmaceutical suspension of claim 1, comprising from about 25 to about 60 g of water per 100 ml of suspension. 7. Не содержащая красителей фармацевтическая суспензия по п.1, имеющая вязкость от примерно 1500 до примерно 7000 сП.7. The dye-free pharmaceutical suspension of claim 1, having a viscosity of from about 1,500 to about 7,000 cP. 8. Не содержащая красителей суспензия АПАФ, включающая8. Dye-free APAF suspension, including (a) терапевтически эффективное количество АПАФ;(a) a therapeutically effective amount of APAF; (b) эффективное количество невосстанавливающего подсластителя, выбираемого из группы, состоящей из невосстанавливающих сахаров, многоатомных спиртов, высокоинтенсивных подсластителей, и их комбинаций;(b) an effective amount of a non-reducing sweetener selected from the group consisting of non-reducing sugars, polyhydric alcohols, high-intensity sweeteners, and combinations thereof; (c) эффективное количество воды; и(c) an effective amount of water; and (d) эффективное количество суспендирующей системы;(d) an effective amount of a suspending system; где не содержащая красителей фармацевтическая суспензия имеет pH от примерно 5 до примерно 6 и по существу не содержит восстанавливающий сахар.wherein the dye-free pharmaceutical suspension has a pH of from about 5 to about 6 and is substantially free of reducing sugar. 9. Не содержащая красителей суспензия АПАФ, включающая следующее количество грамм на 100 мл указанной суспензии:9. A dye-free APAF suspension, comprising the following grams per 100 ml of said suspension: от примерно 1 до примерно 15 АПАФ;from about 1 to about 15 APAF; от примерно 0,1 до примерно 0,25 ксантановой смолы;from about 0.1 to about 0.25 xanthan gum; от примерно 0,4 до примерно 1 микрокристаллической целлюлозы;from about 0.4 to about 1 microcrystalline cellulose; от примерно 20 до примерно 65 раствора сорбита;from about 20 to about 65 sorbitol solution; от примерно 1 до примерно 20 глицерина;from about 1 to about 20 glycerol; от примерно 0,01 до примерно 1 ароматизатора;from about 0.01 to about 1 flavor; от примерно 20 до примерно 50 воды;from about 20 to about 50 water; от примерно 0,001 до примерно 0,10 противомикробного консерванта, выбираемого из группы, состоящей из бутилпарабена, метилпарабена, пропилпарабена, и их комбинаций;from about 0.001 to about 0.10 an antimicrobial preservative selected from the group consisting of butylparaben, methylparaben, propylparaben, and combinations thereof; от примерно 0,003 до примерно 0,20 лимонной кислоты;from about 0.003 to about 0.20 citric acid; от примерно 0,1 до примерно 0,5 пропиленгликоля; иfrom about 0.1 to about 0.5 propylene glycol; and где не содержащая красителей суспензия АПАФ имеет pH от примерно 5 до примерно 6 и по существу не содержит восстанавливающий сахар.wherein the dye-free APAF suspension has a pH of from about 5 to about 6 and is substantially free of reducing sugar. 10. Не содержащая красителей суспензия ацетаминофена, включающая следующее количество грамм на 100 мл указанной суспензии:10. A dye-free acetaminophen suspension comprising the following grams per 100 ml of said suspension: от примерно 1 до примерно 15 ацетаминофена;from about 1 to about 15 acetaminophen; фармацевтически активное вещество, выбираемое из группы, состоящей из от примерно 0,1 до примерно 1 гидрохлорида псевдоэфедрина, от примерно 0,01 до примерно 0,07 хлорфенирамин малеата, от примерно 0,05 до примерно 0,5 гидробромида декстрометорфана, и их смесей;a pharmaceutically active substance selected from the group consisting of from about 0.1 to about 1 pseudoephedrine hydrochloride, from about 0.01 to about 0.07 chlorpheniramine maleate, from about 0.05 to about 0.5 dextromethorphan hydrobromide, and mixtures thereof ; от примерно 0,1 до примерно 0,25 ксантановой смолы;from about 0.1 to about 0.25 xanthan gum; от примерно 0,4 до примерно 1 микрокристаллической целлюлозы;from about 0.4 to about 1 microcrystalline cellulose; от примерно 20 до примерно 65 раствора сорбита;from about 20 to about 65 sorbitol solution; от примерно 1 до примерно 20 глицерина;from about 1 to about 20 glycerol; от примерно 0,01 до примерно 1 ароматизатора;from about 0.01 to about 1 flavor; от примерно 20 до примерно 50 воды;from about 20 to about 50 water; от примерно 0,001 до примерно 0,10 противомикробного консерванта, выбираемого из группы, состоящей из бутилпарабена, метилпарабена, пропилпарабена, и их комбинаций;from about 0.001 to about 0.10 an antimicrobial preservative selected from the group consisting of butylparaben, methylparaben, propylparaben, and combinations thereof; от примерно 0,003 до примерно 0,20 лимонной кислоты; иfrom about 0.003 to about 0.20 citric acid; and от примерно 0,1 до примерно 0,5 пропиленгликоля;from about 0.1 to about 0.5 propylene glycol; где не содержащая красителей суспензия ацетаминофена имеет pH от примерно 5 до примерно 6 и по существу не содержит восстанавливающий сахар.wherein the dye-free acetaminophen suspension has a pH of from about 5 to about 6 and is substantially free of reducing sugar.
RU2007119722/15A 2004-10-29 2005-10-27 Pharmaceutical suspensions, which do not contain colouring agents, and methods of obtaining them RU2395275C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/978,035 US20060093631A1 (en) 2004-10-29 2004-10-29 Dye-free pharmaceutical suspensions and related methods
US10/978,035 2004-10-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007119722A true RU2007119722A (en) 2008-12-10
RU2395275C2 RU2395275C2 (en) 2010-07-27

Family

ID=35712029

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119722/15A RU2395275C2 (en) 2004-10-29 2005-10-27 Pharmaceutical suspensions, which do not contain colouring agents, and methods of obtaining them

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20060093631A1 (en)
EP (1) EP1809241B1 (en)
JP (1) JP2008518948A (en)
KR (1) KR101317657B1 (en)
CN (1) CN101068530A (en)
AR (1) AR051411A1 (en)
AT (1) ATE518522T1 (en)
BR (1) BRPI0517245A (en)
CA (1) CA2585852C (en)
ES (1) ES2368249T3 (en)
MX (1) MX2007005207A (en)
PL (1) PL1809241T3 (en)
RU (1) RU2395275C2 (en)
WO (1) WO2006050302A2 (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7201920B2 (en) 2003-11-26 2007-04-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms
US20080014275A1 (en) * 2006-07-13 2008-01-17 Buehler Gail K Pharmaceutical suspensions and related methods
KR101340129B1 (en) * 2008-01-18 2013-12-10 아사히 가세이 파마 가부시키가이샤 Stable pharmaceutical composition
ES2569925T3 (en) 2009-09-30 2016-05-13 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions of deterrence of abuse
RU2673818C2 (en) 2012-11-30 2018-11-30 Экьюра Фармасьютикалз, Инк. Self-regulated release of active pharmaceutical ingredient
CA2943725C (en) 2014-03-26 2019-06-25 Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. Abuse deterrent immediate release coated reservoir solid dosage form
US11103581B2 (en) 2015-08-31 2021-08-31 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for self-regulated release of active pharmaceutical ingredient
GB2571937B (en) * 2018-03-12 2021-07-14 Syri Ltd Stable liquid suspension composition of fludrocortisone
CN112274483A (en) * 2020-10-28 2021-01-29 河北冀衡药业股份有限公司 Acetaminophen suspension drop and preparation method thereof

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3485719A (en) * 1967-10-13 1969-12-23 Us Agriculture Continuous process for producing xanthomonas heteropolysaccharide
US4427681A (en) * 1982-09-16 1984-01-24 Richardson-Vicks, Inc. Thixotropic compositions easily convertible to pourable liquids
GB8317696D0 (en) * 1983-06-29 1983-08-03 Shell Int Research Preparing xanthomonas heteroplysaccharide
IE58110B1 (en) * 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
NZ234143A (en) * 1989-06-28 1991-10-25 Mcneil Ppc Inc Aqueous pharmaceutical suspension formulation for administering substantially insoluble pharmaceutical agents
US5112604A (en) * 1989-09-01 1992-05-12 Riker Laboratories, Inc. Oral suspension formulation
US5296241A (en) * 1991-04-03 1994-03-22 Brimberg Barnett J Therapeutic composition and method of using same for treatment of hangover
US5272137A (en) * 1992-02-14 1993-12-21 Mcneil-Pfc, Inc. Aqueous pharmaceutical suspension for pharmaceutical actives
CA2121435C (en) * 1993-04-16 2002-01-22 Sheila M. Ratnaraj Aqueous pharmaceutical suspension and process for preparation thereof
WO1995000133A1 (en) * 1993-06-25 1995-01-05 Ibah, Inc. Taste-masked acetaminophen suspensions and methods of making the same
BR9505962A (en) * 1994-12-21 1997-12-23 Johnson & Johnson Aqueous pharmaceutical suspension and process for its preparation
US5948438A (en) * 1995-01-09 1999-09-07 Edward Mendell Co., Inc. Pharmaceutical formulations having improved disintegration and/or absorptivity
IT1286496B1 (en) * 1996-11-20 1998-07-15 Leetrim Ltd Dublin ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH ANTIPYRETIC, ANALGESIC AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
US5759579A (en) * 1996-12-05 1998-06-02 American Home Products Corporation Pharmaceutical suspension systems
US6132758A (en) * 1998-06-01 2000-10-17 Schering Corporation Stabilized antihistamine syrup
US6784326B1 (en) * 1998-06-17 2004-08-31 Cognis Corporation Process for improving stability of glycerin
US7101572B2 (en) * 2001-12-07 2006-09-05 Unilab Pharmatech, Ltd. Taste masked aqueous liquid pharmaceutical composition
US20050095299A1 (en) * 2003-10-30 2005-05-05 Wynn David W. Controlled release analgesic suspensions

Also Published As

Publication number Publication date
EP1809241B1 (en) 2011-08-03
CA2585852C (en) 2013-06-25
JP2008518948A (en) 2008-06-05
CN101068530A (en) 2007-11-07
CA2585852A1 (en) 2006-05-11
BRPI0517245A (en) 2008-10-07
MX2007005207A (en) 2007-11-08
RU2395275C2 (en) 2010-07-27
AR051411A1 (en) 2007-01-10
US20060093631A1 (en) 2006-05-04
KR20070085529A (en) 2007-08-27
ES2368249T3 (en) 2011-11-15
PL1809241T3 (en) 2012-01-31
WO2006050302A3 (en) 2007-02-15
ATE518522T1 (en) 2011-08-15
EP1809241A2 (en) 2007-07-25
WO2006050302A2 (en) 2006-05-11
KR101317657B1 (en) 2013-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007119722A (en) PHARMACEUTICAL SUSPENSIONS NOT CONTAINING DYES AND METHODS FOR PRODUCING THEM
RU2009104931A (en) PHARMACEUTICAL SUSPENSIONS INCLUDING PHENYLEFRIN AND METHOD FOR PRODUCING
JP2004522802A (en) Water-soluble and savory complex
US20050069585A1 (en) Diphenhydramine tannate liquid and semi-solid compositions and methods of use
TWI225401B (en) Solutions containing epinastin
RU2006128796A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF SIDE EFFECTS AND IDIOPATHIC SYNDROMES Caused by OPIOIDES
CA2423354A1 (en) Self-preserved nasal, inhalable, and topical ophthalmic preparations and medications
US20030060422A1 (en) Tannate compositions and methods of treatment
CA2307037A1 (en) Oral pharmaceutical preparation comprising an antiulcer activity compound, and process for its production
RU2005109909A (en) MEDICINAL FORMS WITH MASKED TASTE AND METHODS FOR PRODUCING THEM
JP2001288074A5 (en)
US20090048344A1 (en) Pharmaceutical composition comprising 5-methyl-2-2' (chloro-6'-fluoroanilino phe nylacetic acid
US20070036859A1 (en) Sustained release antihistamine and decongestant composition
RU2020108342A (en) LIQUID DOSED DOSAGE FORMS OF IMATINIB
RU2007143087A (en) COMPOSITION WITH MODIFIED RELEASE OF MINIMUM ONE FORM OF VENLAFXIN
US20060269598A1 (en) Antihistaminic/Decongestant/Anticholinergic Compositions and Methods of Use
ES2297894T3 (en) COLLECTION OF LONG-TERM LIBERATION.
Frishman et al. Beta-adrenergic blockade: an update
ES2197781A1 (en) Aqueous base liquid pharmaceutical compositions in suspension form for the oral administration of ibuprofen
RU2001125033A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING IT
ES2215160T3 (en) ANTIHIPERTENSIVE COMBINATION.
US20040033961A1 (en) Therapeutic tannate compositions
RU97107351A (en) WATER SUSPENSION OF SABELUZOL FOR ORAL USE AND METHOD FOR PRODUCING IT
US6953813B1 (en) 2-Aminotetralin derivatives for the therapy of glaucoma
RU2000107825A (en) PHARMACEUTICAL SUSPENSION CONTAINING NEVIRAPINE HEMIDATE

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171028