RU2007118528A - DIAMOND-CARBON MATERIAL AND METHOD FOR PRODUCING IT - Google Patents

DIAMOND-CARBON MATERIAL AND METHOD FOR PRODUCING IT Download PDF

Info

Publication number
RU2007118528A
RU2007118528A RU2007118528/15A RU2007118528A RU2007118528A RU 2007118528 A RU2007118528 A RU 2007118528A RU 2007118528/15 A RU2007118528/15 A RU 2007118528/15A RU 2007118528 A RU2007118528 A RU 2007118528A RU 2007118528 A RU2007118528 A RU 2007118528A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon
diamond
oxygen
carbon material
nitrogen
Prior art date
Application number
RU2007118528/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2359902C2 (en
Inventor
Валерий Юрьевич Долматов (RU)
Валерий Юрьевич Долматов
Original Assignee
Государственное учреждение "Федеральное агентство по правовой защите результатов интеллектуальной де тельности военного, специального и двойного назначени " при Министерстве юстиции Российской Федерации (RU)
Государственное Учреждение "Федеральное Агентство По Правовой Защите Результатов Интеллектуальной Деятельности Военного, Специального И Двойного Назначения" При Министерстве Юстиции Российской Федерации
Закрытое акционерное общество "Алмазный Центр" (RU)
Закрытое акционерное общество "Алмазный Центр"
Валерий Юрьевич Долматов (RU)
Валерий Юрьевич Долматов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное учреждение "Федеральное агентство по правовой защите результатов интеллектуальной де тельности военного, специального и двойного назначени " при Министерстве юстиции Российской Федерации (RU), Государственное Учреждение "Федеральное Агентство По Правовой Защите Результатов Интеллектуальной Деятельности Военного, Специального И Двойного Назначения" При Министерстве Юстиции Российской Федерации, Закрытое акционерное общество "Алмазный Центр" (RU), Закрытое акционерное общество "Алмазный Центр", Валерий Юрьевич Долматов (RU), Валерий Юрьевич Долматов filed Critical Государственное учреждение "Федеральное агентство по правовой защите результатов интеллектуальной де тельности военного, специального и двойного назначени " при Министерстве юстиции Российской Федерации (RU)
Priority to RU2007118528/15A priority Critical patent/RU2359902C2/en
Publication of RU2007118528A publication Critical patent/RU2007118528A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2359902C2 publication Critical patent/RU2359902C2/en

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Claims (4)

1. Алмаз-углеродный материал, содержащий углерод, водород, азот и кислород, отличающийся тем, что содержит углерод в виде алмазной кубической модификации и в рентгеноаморфной фазе в соотношении (40-80):(60-20) по массе углерода соответственно, при этом содержит, мас.%:1. Diamond-carbon material containing carbon, hydrogen, nitrogen and oxygen, characterized in that it contains carbon in the form of a diamond cubic modification and in the X-ray amorphous phase in the ratio (40-80) :( 60-20) by weight of carbon, respectively, at this contains, wt.%: УглеродCarbon 89,1-95,289.1-95.2 ВодородHydrogen 1,2-5,01.2-5.0 АзотNitrogen 2,1-4,82.1-4.8 КислородOxygen 0,1-4,70.1-4.7 Несгораемые примесиFireproof impurities 0,1-1,50.1-1.5
2. Способ получения алмаз-углеродного материала, включающий детонацию углеродсодержащего взрывчатого вещества с отрицательным кислородным балансом в замкнутом объеме в газовой среде, инертной к углероду, в окружении конденсированной фазы, отличающийся тем, что осуществляют детонацию углеродсодержащего взрывчатого вещества, помещенного в оболочку из конденсированной фазы, содержащей восстановитель при количественном соотношении массы восстановителя в конденсированной фазе к массе используемого углеродсодержащего взрывчатого вещества не менее 0,01:1, при этом получаемый продукт содержит, мас.%:2. A method of producing a diamond-carbon material, comprising detonation of a carbon-containing explosive with a negative oxygen balance in a closed volume in a gas medium inert to carbon surrounded by a condensed phase, characterized in that the carbon-containing explosive placed in a shell from the condensed phase is detonated containing a reducing agent with a quantitative ratio of the mass of the reducing agent in the condensed phase to the mass of the carbonaceous explosive used at least 0.01: 1, while the resulting product contains, wt.%: УглеродCarbon 89,1-95,289.1-95.2 ВодородHydrogen 1,2-5,01.2-5.0 АзотNitrogen 2,1-4,82.1-4.8 КислородOxygen 0,1-4,70.1-4.7 Несгораемые примесиFireproof impurities 0,1-1,50.1-1.5
и при этом в массе углерода содержит углерод в алмазной кубической модификации и углерод в рентгеноаморфной фазе в их соотношении (40-80):(60-20) мас.% соответственно.and in this case, the carbon mass contains carbon in the diamond cubic modification and carbon in the X-ray amorphous phase in their ratio (40-80) :( 60-20) wt.%, respectively.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют неорганическое или органическое соединение, обладающее восстановительными свойствами, предпочтительно, не содержащее атомов кислорода и галогенов.3. The method according to claim 2, characterized in that as the reducing agent use an inorganic or organic compound having reducing properties, preferably not containing oxygen atoms and halogens. 4. Способ подготовки алмаз-углеродного материала, полученного способом детонационного синтеза из углеродсодержащих взрывчатых веществ, для последующего определения его элементного состава, включающий выдержку указанного алмаз-углеродного материала при температуре 120-140°С под вакуумом 0,01-10,0 Па в течение 3-5 ч и последующую его обработку при температуре 1050-1200°С потоком кислорода со скоростью, обеспечивающей его сжигание в течение 40-50 с.4. The method of preparation of diamond-carbon material obtained by the method of detonation synthesis from carbon-containing explosives, for the subsequent determination of its elemental composition, including exposure of the specified diamond-carbon material at a temperature of 120-140 ° C under a vacuum of 0.01-10.0 Pa 3-5 hours and its subsequent treatment at a temperature of 1050-1200 ° C with a stream of oxygen at a speed that ensures its combustion for 40-50 s.
RU2007118528/15A 2005-12-30 2005-12-30 Diamond-carbon material and preparation method thereof RU2359902C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007118528/15A RU2359902C2 (en) 2005-12-30 2005-12-30 Diamond-carbon material and preparation method thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007118528/15A RU2359902C2 (en) 2005-12-30 2005-12-30 Diamond-carbon material and preparation method thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007118528A true RU2007118528A (en) 2008-11-27
RU2359902C2 RU2359902C2 (en) 2009-06-27

Family

ID=41027375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007118528/15A RU2359902C2 (en) 2005-12-30 2005-12-30 Diamond-carbon material and preparation method thereof

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2359902C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017013047A (en) * 2015-07-01 2017-01-19 株式会社神戸製鋼所 Coated particle
RU2616040C1 (en) * 2016-04-26 2017-04-12 Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная компания "РБ-Композит" Method of synthesis of carbon-containing nanoparticles and following production of technical hydrogen

Also Published As

Publication number Publication date
RU2359902C2 (en) 2009-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Liu et al. Environmentally friendly high-energy MOFs: crystal structures, thermostability, insensitivity and remarkable detonation performances
Jackson et al. Targeted synthesis of a porous borazine-linked covalent organic framework
Xu et al. Host–guest energetic materials constructed by incorporating oxidizing gas molecules into an organic lattice cavity toward achieving highly-energetic and low-sensitivity performance
Shang et al. A novel 3D energetic MOF of high energy content: synthesis and superior explosive performance of a Pb (II) compound with 5, 5′-bistetrazole-1, 1′-diolate
Wang et al. Antitumour activity of transition metal complexes with the thiosemicarbazone derived from 3-acetylumbelliferone
Wang et al. Self-assembled energetic coordination polymers based on multidentate pentazole cyclo-N5−
Horvath-Bordon et al. Potassium melonate, K 3 [C 6 N 7 (NCN) 3]· 5H 2 O, and its potential use for the synthesis of graphite-like C 3 N 4 materials
Yang et al. Three new energetic complexes with N, N-bis (1 H-tetrazole-5-yl)-amine as high energy density materials: syntheses, structures, characterization and effects on the thermal decomposition of RDX
Qu et al. An Ag (I) energetic metal–organic framework assembled with the energetic combination of furazan and tetrazole: Synthesis, structure and energetic performance
Yang et al. Cocrystal explosive hydrate of a powerful explosive, HNIW, with enhanced safety
Qu et al. High performance 5-aminotetrazole-based energetic MOF and its catalytic effect on decomposition of RDX
CN113735665B (en) LLM-105/SI eutectic explosive and preparation method thereof
RU2007118528A (en) DIAMOND-CARBON MATERIAL AND METHOD FOR PRODUCING IT
WO2007078209A8 (en) Diamond-carbon material and a method for the production thereof
Chinnam et al. Combustion of energetic iodine-rich coordination polymer–Engineering of new biocidal materials
Lu et al. A mesoporous (3, 36)-connected txt-type metal–organic framework constructed by using a naphthyl-embedded ligand exhibiting high CO 2 storage and selectivity
US20210179651A1 (en) Hypergolic metal organic frameworks
Zhang et al. 3D solvent-free energetic metal–organic framework (EMOF) achieved by removing inclusion molecules from a new coordination polymer
Pal et al. Guest dependent reversible single-crystal to single-crystal structural transformation in a flexible Gd (III)-coordination polymer
Ye et al. Studies on the asymmetric synthesis of pandamarilactonines: an unexpected syn-selective vinylogous Mannich reaction of N-tert-butanesulfinimines
Wang et al. Preparation, Crystal Structure and Properties of a New Crystal Form of Diammonium 5, 5′‐bistetrazole‐1, 1′‐diolate
Lee et al. Amide-containing zinc (II) metal–organic layered networks: A structure–CO 2 capture relationship
Zhang et al. Analysis of the thermal behaviour of CL-20, potassium perchlorate, lithium perchlorate and their Admixtures by DSC and TG
RU2006131316A (en) METHOD FOR PRODUCING DIAMOND-CONTAINING MATERIAL
JPH07277897A (en) Synthesis of aluminum nitride single crystal

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PD4A Correction of name of patent owner