RU2007106800A - DEVICE OF REUSABLE USE FOR HYBRIDIZATION OF NUCLEIC ACIDS AND ITS APPLICATION - Google Patents

DEVICE OF REUSABLE USE FOR HYBRIDIZATION OF NUCLEIC ACIDS AND ITS APPLICATION Download PDF

Info

Publication number
RU2007106800A
RU2007106800A RU2007106800/13A RU2007106800A RU2007106800A RU 2007106800 A RU2007106800 A RU 2007106800A RU 2007106800/13 A RU2007106800/13 A RU 2007106800/13A RU 2007106800 A RU2007106800 A RU 2007106800A RU 2007106800 A RU2007106800 A RU 2007106800A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sample
compartment
specified
target
carrier
Prior art date
Application number
RU2007106800/13A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2366717C2 (en
Inventor
Гафур Абдулхаевич Зайниев (RU)
Гафур Абдулхаевич Зайниев
Инлик Жумажановна Зайниева (RU)
Инлик Жумажановна Зайниева
Original Assignee
Гафур Абдулхаевич Зайниев (RU)
Гафур Абдулхаевич Зайниев
Инлик Жумажановна Зайниева (RU)
Инлик Жумажановна Зайниева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Гафур Абдулхаевич Зайниев (RU), Гафур Абдулхаевич Зайниев, Инлик Жумажановна Зайниева (RU), Инлик Жумажановна Зайниева filed Critical Гафур Абдулхаевич Зайниев (RU)
Priority to RU2007106800/13A priority Critical patent/RU2366717C2/en
Publication of RU2007106800A publication Critical patent/RU2007106800A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2366717C2 publication Critical patent/RU2366717C2/en

Links

Claims (21)

1. Устройство многоразового использования для гибридизации нуклеиновых кислот (НК), отличающееся тем, что оно содержит:1. The device is reusable for hybridization of nucleic acids (NK), characterized in that it contains: носитель нуклеиновых кислот, заключенный в компартмент для НК-носителей; указанный НК компартмент содержит жидкость, которая контактирует с жидкостью находящейся в компартменте для НК-мишеней;a nucleic acid carrier enclosed in a compartment for NK carriers; said NK compartment contains a liquid that is in contact with the liquid located in the compartment for NK targets; перегородку, проницаемую для однонитчатых НК-проб; указанная перегородка отделяет компартмент для НК-носителей от компартмента для НК-мишеней;a septum permeable to single-stranded NK samples; said partition separates the compartment for NK carriers from the compartment for NK targets; устройство, пригодное для перемещения указанных НК-проб из указанного компартмента для НК-носителей в указанный компартмент для НК-мишеней и обратно.a device suitable for moving said NK samples from said compartment for NK carriers to said compartment for NK targets and vice versa. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что по крайней мере один из указанных компартментов для НК-носителей и для НК-мишеней содержит гель.2. The device according to claim 1, characterized in that at least one of these compartments for NK carriers and for NK targets contains a gel. 3. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанный НК-носитель находится в компартменте для НК-носителей в одном из следующих видов: иммобилизован на поверхности геля, погружен внутрь геля, комбинация двух предыдущих состояний3. The device according to claim 1, characterized in that the NK-carrier is in the compartment for NK-carriers in one of the following types: immobilized on the surface of the gel, immersed inside the gel, a combination of two previous conditions 4. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанный НК-носитель представляет собой однонитчатую нуклеиновую кислоту, способную гибридизовать на себя множество копий НК-проб.4. The device according to claim 1, characterized in that said NK carrier is a single-stranded nucleic acid capable of hybridizing multiple copies of NK samples onto itself. 5. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанный компартмент для НК-носителей и указанный компартмент для НК-мишеней содержат электроды, которые создают электрическое поле между этими компартментами.5. The device according to claim 1, characterized in that said compartment for NK carriers and said compartment for NK targets contain electrodes that create an electric field between these compartments. 6. Устройство по п.5, отличающееся тем, что компартмент для НК-носителей и указанный компартмент для НК-мишеней содержат дополнительные электроды, создающие электрическое поле внутри указанного компартмента.6. The device according to claim 5, characterized in that the compartment for the NK carriers and the specified compartment for the NK targets contain additional electrodes that create an electric field inside the specified compartment. 7. Устройство по п.1, отличающееся тем, что указанное устройство для перемещения НК-проб представляет собой насос, перемещающий жидкость между указанными компартментами для НК-носителей и НК-мишеней.7. The device according to claim 1, characterized in that the said device for moving NK samples is a pump moving the liquid between the indicated compartments for NK carriers and NK targets. 8. Устройство по п.1, отличающееся тем, что содержит множество пар, соединенных друг с другом указанных компартментов для НК-носителей и НК-мишеней, расположенных в виде плоского тела.8. The device according to claim 1, characterized in that it contains many pairs connected to each other of the indicated compartments for NK carriers and NK targets located in the form of a flat body. 9. Устройство по п.1, отличающееся тем, что содержит множество пар, соединенных друг с другом указанных компартментов для НК-носителей и НК-мишеней, расположенных в виде трехмерного тела.9. The device according to claim 1, characterized in that it contains many pairs connected to each other of these compartments for NK carriers and NK targets located in the form of a three-dimensional body. 10. Процесс сравнения двух последовательностей нуклеиновых кислот (НК), определяемых как НК-проба и НК-мишень, методом гибридизации, характеризующийся тем, что содержит следующие этапы:10. The process of comparing two nucleic acid (NK) sequences, defined as an NK probe and an NK target, by a hybridization method, characterized in that it contains the following steps: гибридизация НК-пробы комплементарной НК-мишени с таким НК-носителем, которому НК-проба комплементарна, и получение двунитчатого комплекса НК-пробы с НК-носителем;hybridization of the NK-sample of a complementary NK-target with such an NK-carrier, to which the NK-sample is complementary, and obtaining a double-stranded complex of the NK-sample with an NK-carrier; помещение двунитчатого комплекса НК-пробы с НК-носителем в компартмент, ограниченный стороной 1 перегородки, имеющей сторону 1 и сторону 2 и проницаемой для указанной НК-пробы и непроницаемой для указанного НК-носителя и указанного комплекса НК-пробы с НК-носителем;placing the double-stranded complex of an NK-sample with an NK-carrier in a compartment limited by side 1 of the partition having side 1 and side 2 and permeable to the indicated NK-sample and impermeable to the indicated NK-carrier and the specified complex of NK-sample with an NK-carrier; денатурация указанного комплекса;denaturation of the specified complex; обеспечение возможности прохождения указанной НК-пробы сквозь указанную перегородку со стороны 1 на сторону 2 указанной перегородки;the possibility of passing the specified NK-test through the specified partition from side 1 to side 2 of the specified partitions; обеспечение контакта комплементарной НК-мишени с указанной НК-пробой;contacting a complementary NK target with the indicated NK sample; обеспечение таких условий гибридизации, при которых указанная НК-проба будет иметь возможность гибридизоваться с комплементарной НК-мишенью с образованием комплекса НК-пробы с НК-мишенью;providing such hybridization conditions under which the specified NK-sample will be able to hybridize with a complementary NK-target with the formation of a complex of NK-samples with an NK-target; обеспечение возможности регибридизации указанной НК-пробы с указанным НК-носителем в тех случаях, когда указанная НК-проба не является частью указанного комплекса НК-пробы с НК-мишенью;providing the possibility of re-hybridization of the indicated NK-sample with the indicated NK-carrier in those cases when the specified NK-sample is not part of the specified complex of the NK-sample with the NK-target; определение комплементарности указанной НК-пробы и указанной НК-мишени путем определения, является ли указанная НК-проба частью комплекса НК-пробы с НК-мишенью или НК-пробы с НК-носителем.determining the complementarity of the indicated NK sample and the indicated NK target by determining whether the specified NK sample is part of the complex of the NK sample with the NK target or the NK sample with the NK carrier. 11. Процесс по п.10, отличающийся тем, что указанная НК-проба мигрирует сквозь указанную прегородку со стороны 1 на сторону 2 вместе с потоком жидкости.11. The process according to claim 10, characterized in that said NK sample migrates through said partition from side 1 to side 2 together with the fluid flow. 12. Процесс по п.10, отличающийся тем, что указанная НК-проба мигрирует сквозь указанную перегородку со стороны 1 на сторону 2, используя электрическое поле, которое проходит сквозь указанную перегородку за счет разности электрических потенциалов по обе стороны указанной перегородки.12. The process of claim 10, wherein said NK sample migrates through said partition from side 1 to side 2 using an electric field that passes through said partition due to the difference in electric potentials on both sides of said partition. 13. Процесс по п.10, отличающийся тем, что комплекс НК-носителя с НК-пробой детектируют флуоресцентными методами после того, как обеспечивают условия для гибридизации и образования комплекса НК-пробы с НК-мишенью.13. The process of claim 10, wherein the complex of the NK carrier with the NK sample is detected by fluorescence methods after the conditions for hybridization and the formation of the complex of the NK sample with the NK target are provided. 14. Процесс по п.10, отличающийся тем, что комплементарная НК-мишень иммобилизована на парамагнитной частице.14. The process according to claim 10, characterized in that the complementary NK target is immobilized on a paramagnetic particle. 15. Процесс по п.10, отличающийся тем, что комплементарная НК-мишень погружена внутрь гелеобразной среды.15. The process of claim 10, wherein the complementary NK target is immersed inside a gel-like medium. 16. Процесс по п.10, отличающийся тем, что указанный НК-носитель представляет собой однонитчатую НК, способную гибридизовать на себя множество копий указанной НК-пробы.16. The process according to claim 10, characterized in that the NK-carrier is a single-stranded NK capable of hybridizing many copies of the specified NK-sample. 17. Процесс по п.10, отличающийся тем, что комплементарная НК-мишень несет на себе какую-либо метку, которую можно обнаружить внешним детектором.17. The process according to claim 10, characterized in that the complementary NK target bears on itself some mark that can be detected by an external detector. 18. Процесс по п.10, отличающийся тем, что все шаги, описанные в 10, происходят одновременно во множестве изолированных друг от друга компартментах, каждый из которых содержит один вид НК-пробы, отличающийся от НК-проб в остальных компартментах.18. The process according to claim 10, characterized in that all the steps described in 10 take place simultaneously in a plurality of compartments isolated from each other, each of which contains one type of NK sample, different from the NK samples in the other compartments. 19. Процесс копирования устройства для многоразовой гибридизации нуклеиновых кислот содержащий:19. The process of copying a device for reusable hybridization of nucleic acids containing: копирование нуклеиновой кислоты с образованием множества копий в компартменте, содержащем гель и электрод;copying a nucleic acid to form multiple copies in a compartment containing a gel and an electrode; контактирование указанного компартмента с другим компартментом, содержащим гель и электрод;contacting said compartment with another compartment containing a gel and an electrode; обеспечение электрофоретического перемещения части копий указанной НК из одного указанного компартмента в другой указанный компартмент;providing electrophoretic movement of part of the copies of the specified NK from one specified compartment to another specified compartment; разъединение указанных компартментов.separation of these compartments. 20. Процесс по п.19, отличающийся тем, что во втором указанном компартменте после разделения устройств осуществляют амплификацию тех копий НК, которые были перемещены из первого указанного компартмента.20. The process according to claim 19, characterized in that in the second specified compartment after separation of the devices, amplification of those copies of the NC that were moved from the first specified compartment is carried out. 21. Процесс по п.19, отличающийся тем, что амплификацию НК выполняют с помощью полимеразной цепной реакции.21. The process according to claim 19, characterized in that the amplification of the NK is performed using a polymerase chain reaction.
RU2007106800/13A 2007-02-22 2007-02-22 Multiple use device for nucleic acids hybridisation and application thereof RU2366717C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007106800/13A RU2366717C2 (en) 2007-02-22 2007-02-22 Multiple use device for nucleic acids hybridisation and application thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2007106800/13A RU2366717C2 (en) 2007-02-22 2007-02-22 Multiple use device for nucleic acids hybridisation and application thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007106800A true RU2007106800A (en) 2008-09-10
RU2366717C2 RU2366717C2 (en) 2009-09-10

Family

ID=39866272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007106800/13A RU2366717C2 (en) 2007-02-22 2007-02-22 Multiple use device for nucleic acids hybridisation and application thereof

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2366717C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2366717C2 (en) 2009-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Azizi et al. Pathogenic bacteria detection using RNA-based loop-mediated isothermal-amplification-assisted nucleic acid amplification via droplet microfluidics
JP6511142B2 (en) Nanopore-based sequencing using changes in voltage stimulation
JP5811483B2 (en) Amplicon Rescue Multiplex Polymerase Chain Reaction for Amplification of Multiple Targets
JP2023001374A5 (en)
US10378010B2 (en) Methods and systems for construction of normalized nucleic acid libraries
US8889405B2 (en) Biochip and target DNA quantitative method
ATE452626T1 (en) METHODS AND MATERIALS FOR DETECTING GENETIC MATERIAL
WO2015138696A1 (en) Microfluidic devices, systems and methods for sample preparation and analysis
JP2020534873A5 (en)
WO2012047889A2 (en) Systems and methods for automated reusable parallel biological reactions
Kim et al. A PCR reactor with an integrated alumina membrane for nucleic acid isolation
JP2010207237A5 (en)
JP5216928B2 (en) Multi-nucleic acid amplification reaction tool
CN108795732B (en) Gene detection chip, detection method thereof and micro-fluidic chip system
WO2016127077A2 (en) Systems and methods for detection and analysis of biological species
CN114364811A (en) Sample preparation apparatus with PCR chip and multi-well plate
US20220040695A1 (en) System and method for preparation of nucleotide solutions
US20070051626A1 (en) Cataphoresis apparatus cataphoresis method, and detection method for organism-related material using the apparatus and the method
RU2007106800A (en) DEVICE OF REUSABLE USE FOR HYBRIDIZATION OF NUCLEIC ACIDS AND ITS APPLICATION
RU2007106824A (en) THE PROCESS OF COMPARISON OF TWO SEQUENCES OF NUCLEIC ACIDS AND A DEVICE FOR WORKING WITH A BIOCHIP
Chan et al. Capillary electrophoresis for capture and concentrating of target nucleic acids by affinity gels modified to contain single-stranded nucleic acid probes
WO2013037046A1 (en) Method and system for amplification of nucleic acids in microfluidic volume hydrogels
CN111566226A (en) Method for rapid detection of the presence of nucleic acid target molecules
JP2014171432A (en) Apparatus and method for preparing nucleic acids
JP7198225B2 (en) Multiplex nucleic acid amplification assay

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120223

RH4A Copy of patent granted that was duplicated for the russian federation

Effective date: 20141021