RU2007105589A - Модифицированный пигмент для маркировки ткани и способ модификации пигмента для маркировки ткани - Google Patents

Модифицированный пигмент для маркировки ткани и способ модификации пигмента для маркировки ткани Download PDF

Info

Publication number
RU2007105589A
RU2007105589A RU2007105589/04A RU2007105589A RU2007105589A RU 2007105589 A RU2007105589 A RU 2007105589A RU 2007105589/04 A RU2007105589/04 A RU 2007105589/04A RU 2007105589 A RU2007105589 A RU 2007105589A RU 2007105589 A RU2007105589 A RU 2007105589A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pigment
particle
compound
microns
molecules
Prior art date
Application number
RU2007105589/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Брюс КЛИТЦМАН (US)
Брюс КЛИТЦМАН
Original Assignee
ФРИДОМ-2, Инк. (US)
ФРИДОМ-2, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ФРИДОМ-2, Инк. (US), ФРИДОМ-2, Инк. filed Critical ФРИДОМ-2, Инк. (US)
Publication of RU2007105589A publication Critical patent/RU2007105589A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11—Encapsulated compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/025—Semi-permanent tattoos, stencils, e.g. "permanent make-up"
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/39—Markers, e.g. radio-opaque or breast lesions markers
    • A61B2090/3937—Visible markers
    • A61B2090/395—Visible markers with marking agent for marking skin or other tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/57—Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Claims (57)

1. Пигмент для маркировки ткани, содержащий частицу, имеющую на своей поверхности соединение, которое способствует снижению адсорбции белка на этой поверхности.
2. Пигмент по п.1, в котором соединение представляет собой водорастворимый полимер.
3. Пигмент по п.2, в котором водорастворимый полимер представляет собой полиэтиленгликоль (ПЭГ), полиангидрид, полиэтиленоксид или полигидроксиэтилметакрилат.
4. Пигмент по п.3, в котором полимером является полиэтиленгликоль.
5. Пигмент по п.4, в котором молекулярный вес полиэтиленгликоля составляет приблизительно от более чем 3000 Да до приблизительно 30000 Да.
6. Пигмент по п.5, в котором молекулярный вес полиэтиленгликоля приблизительно составляет 18500 Да.
7. Пигмент по п.1, в котором диаметр частицы приблизительно составляет менее чем 5 мкм.
8. Пигмент по п.7, в котором диаметр частицы приблизительно составляет от 1 мкм до приблизительно 3 мкм.
9. Пигмент по п.1, в котором диаметр частицы составляет более чем приблизительно 15 мкм.
10. Пигмент по п.9, в котором диаметр частицы приблизительно составляет от 20 мкм, приблизительно до 100 мкм.
11. Пигмент по п.1, в котором указанное соединение связано с указанной поверхностью посредством ковалентной или ионной связи.
12. Пигмент по п.1, в котором молекулы, которые взаимодействуют со специфическими рецепторами на поверхности клеток ткани или органелл либо для торможения, либо для усиления агрессивности реакции иммунной системы на частицу, помещены на поверхность этой частицы.
13. Пигмент по п.12, в котором молекулы выбраны из группы, состоящей из интегринов, эндотоксина, липополисахарида, триптофан-аргинин-содержащего белка оболочки (покрытия) и любой их комбинации.
14. Пигмент для маркировки ткани, содержащий частицу, имеющую на своей поверхности соединение, которое способствует повышению адсорбции белка на этой поверхности.
15. Пигмент по п.14, в котором молекулы, которые взаимодействуют со специфическими рецепторами на поверхности клеток ткани либо для торможения, либо для усиления агрессивности реакции иммунной системы на частицу, помещены на поверхность этой частицы.
16. Пигмент по п.15, в котором молекулы выбраны из группы, состоящей из интегринов, эндотоксина, липополисахарида и любой их комбинации.
17. Пигмент по п.14, в котором указанное соединение связано с указанной поверхностью посредством ковалентной или ионной связи.
18. Пигмент по п.14, в котором соединение представляет собой липополисахарид.
19. Пигмент по п.18, в котором липополисахарид получен из E. Coli или Porphyromonas gingivalis.
20. Пигмент по п.14, в котором соединение является цитокином.
21. Пигмент по п.20, в котором цитокин представляет собой TNF-альфа.
22. Пигмент по п.14, в котором соединение представляет собой лейкотриен.
23. Пигмент по п.22, в котором лейкотриен представляет собой LTB4.
24. Пигмент по п.14, в котором диаметр частицы составляет приблизительно от 5 мкм, приблизительно до 50 мкм.
25. Способ получения пигмента для маркировки ткани, включающий в себя следующие стадии: получение пигмента для маркировки ткани, содержащего частицу, имеющую поверхность; и нанесение соединения на поверхность частицы, причем указанное соединение способствует понижению адсорбции белка на этой поверхности.
26. Способ по п.25, согласно которому указанное соединение нанесено на поверхность частицы.
27. Способ по п.25, согласно которому указанное соединение связано с поверхностью указанной частицы посредством ковалентной или ионной связи.
28. Способ по п.25, согласно которому указанное соединение представляет собой водорастворимый полимер.
29. Способ по п.25, согласно которому указанное соединение представляет собой полиэтиленгликоль, полиэтиленоксид или полигидроксиэтилметакрилат.
30. Способ по п.29, согласно которому полимером является полиэтиленгликоль.
31. Способ по п.30, согласно которому молекулярный вес указанного полиэтиленгликоля составляет приблизительно от более чем 3000 Да, приблизительно до 30000 Да.
32. Способ по п.31, согласно которому молекулярный вес указанного полиэтиленгликоля приблизительно составляет 18500 Да.
33. Способ по п.25, согласно которому диаметр частицы составляет приблизительно менее чем 5 мкм.
34. Способ по п.33, согласно которому диаметр частицы составляет приблизительно от 1 мкм, приблизительно до 3 мкм.
35. Способ по п.25, согласно которому диаметр частицы составляет более чем приблизительно 15 мкм.
36. Способ по п.35, согласно которому диаметр частицы составляет приблизительно от 20 мкм, приблизительно до 100 мкм.
37. Способ по п.25, согласно которому молекулы, которые взаимодействуют со специфическими рецепторами на поверхности клеток ткани либо для торможения, либо для усиления агрессивности реакции иммунной системы на частицу, помещены на поверхность этой частицы.
38. Способ по п.37, согласно которому молекулы выбраны из группы, состоящей из интегринов, эндотоксина, липополисахарида и любой их комбинации.
39. Способ получения пигмента для маркировки ткани, включающий в себя следующие стадии: получение пигмента для маркировки ткани, содержащего частицу, имеющую поверхность; и нанесение соединения на поверхность частицы, причем указанное соединение способствует повышению адсорбции белка на этой поверхности.
40. Способ по п.39, согласно которому указанное соединение нанесено на поверхность частицы.
41. Способ по п.39, согласно которому указанное соединение связано с поверхностью указанной частицы посредством ковалентной или ионной связи.
42. Способ по п.39, согласно которому указанное соединение является липополисахаридом.
43. Способ по п.42, согласно которому липополисахарид получен из E. Coli или Porphyromonas gingivalis.
44. Способ по п.39, в котором соединение является цитокином.
45. Способ по п.44, согласно которому цитокин представляет собой TNF-альфа.
46. Способ по п.39, согласно которому соединение представляет собой лейкотриен.
47. Способ по п.46, согласно которому лейкотриен представляет собой LTB4.
48. Способ по п.39, согласно которому диаметр частицы составляет приблизительно от 5 мкм до приблизительно 50 мкм.
49. Способ по п.39, согласно которому молекулы, которые взаимодействуют со специфическими рецепторами на поверхности клеток ткани либо для торможения, либо для усиления агрессивности реакции иммунной системы на частицу, помещены на поверхность этой частицы.
50. Способ по п.49, согласно которому молекулы выбраны из группы, состоящей из интегринов, эндотоксина, липополисахарида и любой их комбинации.
51. Пигмент для маркировки ткани, содержащий частицу, имеющую на своей поверхности молекулы, причем указанные молекулы взаимодействуют со специфическими рецепторами на поверхности клеток ткани либо для торможения, либо для усиления агрессивности реакции иммунной системы на указанную частицу.
52. Пигмент по п.51, в котором молекулы выбраны из группы, состоящей из интегринов, эндотоксина, липополисахарида и любой их комбинации.
53. Пигмент для маркировки ткани, содержащий по меньшей мере одну частицу, имеющую наружную поверхность, которая имеет по меньшей мере один выступ, по меньшей мере одно углубление, по меньшей мере один зубец и/или по меньшей мере одну пору.
54. Пигмент по п.53, в котором наружная поверхность имеет выступы, которые разделены расстоянием и/или имеют длину приблизительно от 0,1 мкм до приблизительно 100 мкм.
55. Пигмент по п.53, в котором наружная поверхность имеет по меньшей мере одну пору с диаметром малой оси, составляющим приблизительно от 0,1 мкм до приблизительно 100 мкм.
56. Пигмент по п.53, в котором наружная поверхность имеет зубцы, которые разделены расстоянием и/или имеют длину приблизительно от 0,1 мкм до приблизительно 100 мкм.
57. Пигмент для маркировки ткани, содержащий по меньшей мере одну частицу, имеющую острую кромку с радиусом кривизны, составляющим приблизительно от 0,1 до приблизительно 10 мкм.
RU2007105589/04A 2004-07-15 2005-07-14 Модифицированный пигмент для маркировки ткани и способ модификации пигмента для маркировки ткани RU2007105589A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US58786404P 2004-07-15 2004-07-15
US60/587,864 2004-07-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007105589A true RU2007105589A (ru) 2008-08-20

Family

ID=35907879

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007105589/04A RU2007105589A (ru) 2004-07-15 2005-07-14 Модифицированный пигмент для маркировки ткани и способ модификации пигмента для маркировки ткани

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20080028990A1 (ru)
EP (1) EP1786331A2 (ru)
JP (1) JP2008506701A (ru)
AU (1) AU2005275173A1 (ru)
BR (1) BRPI0513279A (ru)
RU (1) RU2007105589A (ru)
WO (1) WO2006019823A2 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007115291A2 (en) * 2006-04-04 2007-10-11 Freedom-2, Inc. Tissue markings with discrete absorption particles
US8827971B2 (en) 2011-04-29 2014-09-09 Seventh Sense Biosystems, Inc. Delivering and/or receiving fluids
US9041541B2 (en) 2010-01-28 2015-05-26 Seventh Sense Biosystems, Inc. Monitoring or feedback systems and methods
JP6078230B2 (ja) 2009-03-02 2017-02-08 セブンス センス バイオシステムズ，インコーポレーテッド 血液サンプリングに関連する技術および装置
WO2011163347A2 (en) 2010-06-23 2011-12-29 Seventh Sense Biosystems, Inc. Sampling devices and methods involving relatively little pain
WO2012009613A1 (en) 2010-07-16 2012-01-19 Seventh Sense Biosystems, Inc. Low-pressure environment for fluid transfer devices
US20130158482A1 (en) 2010-07-26 2013-06-20 Seventh Sense Biosystems, Inc. Rapid delivery and/or receiving of fluids
US20120039809A1 (en) 2010-08-13 2012-02-16 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and techniques for monitoring subjects
EP2637562B1 (en) 2010-11-09 2016-01-27 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and interfaces for blood sampling
WO2012149155A1 (en) 2011-04-29 2012-11-01 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and methods for collecting fluid from a subject
US20130158468A1 (en) 2011-12-19 2013-06-20 Seventh Sense Biosystems, Inc. Delivering and/or receiving material with respect to a subject surface
EP2702406B1 (en) 2011-04-29 2017-06-21 Seventh Sense Biosystems, Inc. Plasma or serum production and removal of fluids under reduced pressure
US20140379090A1 (en) * 2011-08-08 2014-12-25 Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) In-vivo condition monitoring of metallic implants by electrochemical techniques

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4159659A (en) * 1978-05-16 1979-07-03 Carol Nightingale Electrical marking device
US4973468A (en) * 1989-03-22 1990-11-27 Cygnus Research Corporation Skin permeation enhancer compositions
US5115805A (en) * 1990-02-23 1992-05-26 Cygnus Therapeutic Systems Ultrasound-enhanced delivery of materials into and through the skin
US5543158A (en) * 1993-07-23 1996-08-06 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable injectable nanoparticles
US5472449A (en) * 1993-07-26 1995-12-05 Chou; Kuei C. Permanent pigment applicator having a detachable needle coupler
US5445611A (en) * 1993-12-08 1995-08-29 Non-Invasive Monitoring Company (Nimco) Enhancement of transdermal delivery with ultrasound and chemical enhancers
US5814599A (en) * 1995-08-04 1998-09-29 Massachusetts Insitiute Of Technology Transdermal delivery of encapsulated drugs
US6013122A (en) * 1998-08-18 2000-01-11 Option Technologies, Inc. Tattoo inks
CA2356705A1 (en) * 1998-11-20 2000-06-02 The General Hospital Corporation Permanent, removable tissue markings
US6254852B1 (en) * 1999-07-16 2001-07-03 Dupont Pharmaceuticals Company Porous inorganic targeted ultrasound contrast agents

Also Published As

Publication number Publication date
AU2005275173A1 (en) 2006-02-23
WO2006019823A3 (en) 2007-03-22
WO2006019823A2 (en) 2006-02-23
BRPI0513279A (pt) 2008-05-06
JP2008506701A (ja) 2008-03-06
US20080028990A1 (en) 2008-02-07
EP1786331A2 (en) 2007-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007105589A (ru) Модифицированный пигмент для маркировки ткани и способ модификации пигмента для маркировки ткани
Ryu et al. Polydopamine surface chemistry: a decade of discovery
Lee et al. Material-independent surface chemistry beyond polydopamine coating
Ding et al. Recent developments in molecularly imprinted nanoparticles by surface imprinting techniques
Liu et al. Functionalization of polydopamine via the aza-michael reaction for antimicrobial interfaces
Rosario et al. Lotus effect amplifies light-induced contact angle switching
Cho et al. Polymeric multilayer films comprising deconstructible hydrogen-bonded stacks confined between electrostatically assembled layers
ES2295109T3 (es) Recubrimiento de laca autolimpiante y metodos y agentes para producir el mismo.
Rodriguez Emmenegger et al. Interaction of blood plasma with antifouling surfaces
Kohri et al. Polydopamine-based 3D colloidal photonic materials: structural color balls and fibers from melanin-like particles with polydopamine shell layers
US7985451B2 (en) Method of manufacturing ultrahydrophobic substrates
US20110084421A1 (en) Ultraphobic Compositions and Methods of Use
Ishihara et al. Bioinspired interface for nanobiodevices based on phospholipid polymer chemistry
Xu et al. Tea stains-inspired antifouling coatings based on tannic acid-functionalized agarose
Suci et al. Assembly of multilayer films incorporating a viral protein cage architecture
Kozlovskaya et al. pH-responsive layered hydrogel microcapsules as gold nanoreactors
CN107144903A (zh) 一种微米级棱镜角锥单体及其制作方法
CN109012199A (zh) 一种抗润湿的超疏水膜及其制备方法
JP2015526275A5 (ru)
JP2008506701A5 (ru)
Svoboda et al. Poly (2-oxazoline) s one-pot polymerization and surface coating: from synthesis to antifouling properties out-performing poly (ethylene oxide)
EP2336150A3 (en) Replikin peptides and uses thereof
WO2023134783A3 (zh) 一种铝纳米晶递送系统及其结合疫苗抗原分子自组装颗粒佐剂疫苗
Patel et al. Surface functionalization to mitigate fouling of biodevices: A critical review
Cho et al. Modulating the pattern quality of micropatterned multilayer films prepared by layer-by-layer self-assembly

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080827