RU2006143832A - Новые последовательности нуклеиновых кислот и их применение в способе достижения устойчивости к патогенам в растениях - Google Patents
Новые последовательности нуклеиновых кислот и их применение в способе достижения устойчивости к патогенам в растениях Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006143832A RU2006143832A RU2006143832/13A RU2006143832A RU2006143832A RU 2006143832 A RU2006143832 A RU 2006143832A RU 2006143832/13 A RU2006143832/13 A RU 2006143832/13A RU 2006143832 A RU2006143832 A RU 2006143832A RU 2006143832 A RU2006143832 A RU 2006143832A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleic acid
- acid molecule
- plant
- polypeptide
- seq
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- C12N15/8279—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance
Landscapes
- Genetics & Genomics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ повышения устойчивости к проникающим через мезофилловые клетки патогенам в растении или в его органе, ткани или клетке, отличающийся тем, что активность каллоза-синтазы в растении или в его органе, ткани или клетке понижают по сравнению с контрольными растениями.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что патогены выбирают из семейств, включающих Pucciniaceae, Mycosphaerellaceae и Hypocreaceae.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что понижают активность протеина каллоза-синтазы, включающего последовательности, представленные в SEQ ID No: 2, 4, 6, 8, 10, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33 или 35 или протеина, имеющего, по меньшей мере, 40%-ную гомологию к данным последовательностям.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что имеющаяся в растении, растительном органе, ткани или клетке активность каллоза-синтазы снижают таким образом, что уменьшают активность, по меньшей мере, одного полипептида, который кодируется молекулой нуклеиновой кислоты, включающей, по меньшей мере, одну молекулу нуклеиновой кислоты из группы, включающей:a) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, включающий представленную в SEQ ID No: 2, 4, 6, 8, 10, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33 или 35 последовательность;b) молекулу нуклеиновой кислоты, которая включает, по меньшей мере, один полинуклеотид последовательности, представленной в SEQ ID No: 1, 3, 5, 7, 9, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32 или 34;c) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипетид, последовательность которого имеет, по меньшей мере, 40%-ную идентичность к последовательностям SEQ ID No: 2, 4, 6, 8, 10, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33 или 35;d) молекулу нуклеиновой кислоты по (а) до (с), которая кодирует фрагмент или эпитоп последовательностей согласно SEQ. ID No.: 2, 4, 6, 8, 10, 11, 13, 1
Claims (39)
1. Способ повышения устойчивости к проникающим через мезофилловые клетки патогенам в растении или в его органе, ткани или клетке, отличающийся тем, что активность каллоза-синтазы в растении или в его органе, ткани или клетке понижают по сравнению с контрольными растениями.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что патогены выбирают из семейств, включающих Pucciniaceae, Mycosphaerellaceae и Hypocreaceae.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что понижают активность протеина каллоза-синтазы, включающего последовательности, представленные в SEQ ID No: 2, 4, 6, 8, 10, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33 или 35 или протеина, имеющего, по меньшей мере, 40%-ную гомологию к данным последовательностям.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что имеющаяся в растении, растительном органе, ткани или клетке активность каллоза-синтазы снижают таким образом, что уменьшают активность, по меньшей мере, одного полипептида, который кодируется молекулой нуклеиновой кислоты, включающей, по меньшей мере, одну молекулу нуклеиновой кислоты из группы, включающей:
a) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, включающий представленную в SEQ ID No: 2, 4, 6, 8, 10, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33 или 35 последовательность;
b) молекулу нуклеиновой кислоты, которая включает, по меньшей мере, один полинуклеотид последовательности, представленной в SEQ ID No: 1, 3, 5, 7, 9, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32 или 34;
c) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипетид, последовательность которого имеет, по меньшей мере, 40%-ную идентичность к последовательностям SEQ ID No: 2, 4, 6, 8, 10, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33 или 35;
d) молекулу нуклеиновой кислоты по (а) до (с), которая кодирует фрагмент или эпитоп последовательностей согласно SEQ. ID No.: 2, 4, 6, 8, 10, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33 или 35;
e) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, который распознается моноклональным антителом, направленным против полипептида, который кодируется молекулами нуклеиновой кислоты согласно (а) до (с); и
f) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую каллоза-синтазу, которая гибридизирует в жестких условиях с молекулой нуклеиновой кислоты согласно (а) до (с); и
g) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую каллоза-синтазу, которая может быть изолирована из банка ДНК при применении в качестве зонда в жестких условиях гибридизации молекулы нуклеиновой кислоты согласно (а) до (с) или ее частичного фрагмента, по меньшей мере, из 15 нуклеотидов (nt), предпочтительно 20 nt, 30 nt, 50 nt, 100 nt, 200 nt или 500 nt;
или их комплементарную последовательность.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что
a) снижают экспрессию, по меньшей мере, одной каллоза-синтазы;
b) снижают стабильность, по меньшей мере, одной каллоза-ситнтазы или корреспондирующей с этой каллоза-синтазой молекул мРНК;
c) снижают активность, по меньшей мере, одной каллоза-синтазы;
d) снижают транскрипцию, по меньшей мере, одного из кодирующих каллоза-синтазу генов посредством экспрессии эндогенного или искусственного фактора транскрипции, или
e) экзогенный, снижающий активность каллоза-синтазы фактор добавляют к средствам питания или к среде.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что снижение активности каллоза-синтазы достигают применением, по меньшей мере, одного способа, выбранного из группы, включающей:
a) введение молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей молекулы рибонуклеиновой кислоты, пригодные для образования молекул двухцепочечной рибонуклеиновой кислоты (дцРНК), причем смысловая цепь молекулы дцРНК имеет, по меньшей мере, 30%-ную гомологию к определенной в п.4 молекуле нуклеиновой кислоты или включает фрагмент, по меньшей мере, из 17 пар оснований, который имеет, по меньшей мере, 50%-ную гомологию к определенной в п.4 (а) или (b) молекуле нуклеиновой кислоты,
b) введение молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей антисмысловую молекулу рибонуклеиновой кислоты, которая имеет, по меньшей мере, 30%-ную гомологию к некодирующей цепи, определенной в п.4 молекулы нуклеиновой кислоты или включает фрагмент, по меньшей мере, из 15 пар оснований, который имеет, по меньшей мере, 50%-ную гомологию к некодирующей цепи определенной в п.4 (а) или (b) молекулы нуклеиновой кислоты,
c) введение рибозима, который специфично расщепляет кодированные одной из указанных в п.4 молекул нуклеиновой кислотой молекулы рибонуклеиновой кислоты, или обеспечивающей его экспрессию экспрессионной кассеты,
d) введение антисмысловой молекулы нуклеиновой кислоты, определенной в b), комбинированной с рибозимом или обеспечивающей его экспрессию экспрессионной кассетой,
e) введение молекул нуклеиновой кислоты, кодирующих смысловые молекулы рибонуклеиновой кислоты, кодирующие полипептид, который кодируется определенной в п.4 молекулой нуклеиновой кислоты, в частности протеинов согласно последовательностям SEQ ID No: 2, 4, 6, 8, 10, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33 и/или 35 или полипептиды, которые имеют, по меньшей мере, 40%-ную гомологию к аминокислотной последовательности полипептида, которые кодируются указанными в п.4 молекулами нуклеиновой кислоты,
f) введение молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующей доминантно-негативный полипептид, пригодный для подавления активности каллоза-синтазы или обеспечивающей его экспрессию экспрессионной кассеты,
g) введение фактора, который может специфично связывать полипептид каллоза-синтазы или кодирующие этот полипептид ДНК- или РНК-молекулы, или обеспечивающей его экспрессию экспрессионной кассеты.
h) введение вирусной молекулы нуклеиновой кислоты, которая приводит к расщеплению кодирующих каллоза-синтазу мРНК-молекул, или обеспечивающей его экспрессию экспрессионной кассеты,
i) введение конструкта нуклеиновой кислоты, пригодного для индукции гомологичной рекомбинации генов, кодирующих каллоза-синтазы, и
j) введение одной или нескольких инактивирующих мутаций в один или несколько генов, кодирующих каллоза-синтазы.
7. Способ по п.1, включающий
a) введение рекомбинантной экспрессионной кассеты, содержащей в функциональной связи с активным в растениях промотором последовательность нуклеиновой кислоты по п.6 (a-i), в растительную клетку;
b) регенерацию растения из растительной клетки, и
c) экспрессию указанной последовательности нуклеиновой кислоты в количестве и на время, достаточные, чтобы получить или повысить устойчивость к патогенам в указанном растении.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что активный в растении промотор представляет собой способный к индуцированию патогеном промотор.
9. Способ по п.7, отличающийся тем, что активный в растении промотор представляет собой специфичный в отношении мезофилла промотор.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что в растении, растительной органе, ткани или клетке экспессируют протеин ингибитора 1 Вах.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что ингибитор 1 Вах экспрессируют под контролем специфичного в отношении мезофилла и/или корня промотора.
12. Способ по п.1, отличающийся тем, что патоген выбирают из видов Puccinia triticina, Puccinia striiformis, Mycosphaerella graminicola, Stagonospora nodorum, Fusarium graminearum, Fusarium culmorum, Fusarium avenaceum, Fusarium poae или Microdochium nivale.
13. Способ по п.1, отличающийся тем, что растение выбрано из семейства растений Роасеае.
14. Способ по п.1, отличающийся тем, что растение выбрано из родов растений Hordeum, Avena, Secale, Triticum, Sorghum, Zea, Saccharum и Oryza.
15. Способ по одному из п.п.1 до 14, отличающийся тем, что растение выбрано из видов растений Hordeum vulgare (ячмень), Triticum aestivum (пшеница), Triticum aestivum subsp.spelta (полба), Triticale, Avena sative (овес), Secale cereale (рожь), Sorghum bicolor (просо), Saccharum officinarum (махарный тростник) Zea mays (кукуруза) и Oryza sative (рис).
16. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид, который включает полипептид, который кодируется молекулой нуклеиновой кислоты, включающей молекулу нуклеиновой кислоты, выбранную из группы, включающей
a) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, включающий последовательность, представленную в SEQ ID No: 4, 6, 8, 10, 11, 13, 15, 17, 23, 25, 27, 29, 31 или 33;
b) молекулу нуклеиновой кислоты, которая включает, по меньшей мере, один полинуклеотид последовательности согласно SEQ ID No: 3, 5, 7, 9, 12, 14, 16, 22, 24, 26, 28, 30, или 32;
c) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую полипептид, последовательность которого имеет, по меньшей мере, 40%-ную идентичность к последовательностям SEQ ID No: 4, 6, 8, 10, 11, 13, 15, 17, 23, 25, 27, 29, 31 или 33;
d) молекулу нуклеиновой кислоты по (а) до (с), которая кодирует фрагмент или эпитоп последовательностей согласно SEQ. ID No.: 4, 6, 8, 10, 11, 13, 15, 17, 23, 25, 27, 29, 31 или 33;
e) молекулу нуклеиновой кислоты, которая кодирует полипептид, который распознается моноклональным антителом, направленным против полипептидов, который кодируется молекулами нуклеиновой кислоты согласно (а) до (с); и
f) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую каллоза-синтазу, которая гибридизирует в жестких условиях с молекулой нуклеиновой кислоты согласно (а) до (с);
g) молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующую каллоза-синтазу, которая может быть изолирована из банка ДНК при применении в качестве зонда в жестких условиях гибридизации молекулы нуклеиновой кислоты согласно (а) до (с) или ее частичных фрагментов, по меньшей мере, из 15 нуклеотидов (nt), предпочтительно 20 nt, 30 nt, 50 nt, 100 nt, 200 nt или 500 nt;
или включает их комплементарную последовательность, причем молекула нуклеиновой кислоты не состоит из представленной в SEQ ID No: 1, 18, 20 или 34 последовательности.
17. Протеин, кодированный молекулой нуклеиновой кислоты по п.16, причем протеин не состоит из представленной в SEQ ID. No. 2, 19, 21 или 35 последовательности.
18. Молекула нуклеиновой кислоты двухцепочечной РНК (дцРНК-молекула), причем смысловая цепь указанной дцРНК-молекулы имеет, по меньшей мере, 30%-ную гомологию к молекуле нуклеиновой кислоты по п.16, или включает фрагмент, по меньшей мере, из 50 пар оснований, который имеет, по меньшей мере, 50%-ную гомологию к молекуле нуклеиновой кислоты по п.16.
19. дцРНК-молекула по п.18, отличающаяся тем, что обе РНК-цепи ковалентно связаны друг с другом.
20. ДНК-экспрессионная кассета, содержащая последовательность нуклеиновой кислоты, которая в основном идентична молекуле нуклеиновой кислоты по п.16, причем указанная последовательность нуклеиновой кислоты имеется в смысловой или антисмысловой ориентации к промотору.
21. ДНК-экспрессионная кассета по п.20, причем подлежащая экспрессии последовательность нуклеиновой кислоты связана с функциональным в растениях промотором.
22. ДНК-экспрессионная кассета по п.21, причем функциональный в растениях промотор представляет собой способный к индуцированию патогеном промотор.
23. ДНК-экспрессионная кассета, содержащая последовательность нуклеиновой кислоты, кодирущую дцРНК-молекулу по п.18 или 19, причем указанная последовательность нуклеиновой кислоты связана с промотором.
24. ДНК-экспрессионная кассета по п.23, причем подлежащая экспрессии последовательность нуклеиновой кислоты связана с функциональным в растениях промотором.
25. ДНК-экспрессионная кассета по п.24, причем функциональный в растениях промотор представляет собой способный к индуцированию патогеном промотор.
26. Вектор, содержащий экспрессионную кассету по одному из пп.20 до 25.
27. Трансгенная клетка, содержащая последовательность нуклеиновой кислоты по п.16.
28. Однодольный организм, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты по п.16.
29. Организм по п.28, который имеет повышенную активность ингибитора 1 Вах.
30. Организм по п.29, который имеет повышенную активность ингибитора 1 Вах в мезофилловых клетках и/или корневых клетках.
31. Организм по п.30, который принадлежит семейству Роасеае.
32. Организм по п.31, выбранный из видов растений Hordeum, Avena, Secale, Triticum, Sorghum, Zea, Saccharum и Oryza.
33. Организм по п.32, выбранный из видов Hordeum vulgare (ячмень), Triticum aestivum (пшеница), Triticum aestivum subsp.spelta (полба), Triticale, Avena sative (овес), Secale cereale (рожь), Sorghum bicolor (просо), Zea mays (кукуруза), Saccharum officinarum (сахарный тростник) и Oryza sative (рис).
34. Трансегенный однодольный организм, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты по п.16.
35. Организм по п.34, который имеет повышенную активность ингибитора 1 Вах.
36. Организм по п.35, который имеет повышенную активность ингибитора 1 Вах в мезофилловых клетках и/или корневых клетках.
37. Организм по п.36, который принадлежит семейству Роасеае.
38. Организм по п.37, выбранный из видов растений Hordeum, Avena, Secale, Triticum, Sorghum, Zea, Saccharum и Oryza.
39. Организм по п.38, выбранный из видов Hordeum vulgare (ячмень), Triticum aestivum (пшеница), Triticum aestivum subsp.spelta (полба), Triticale, Avena sative (овес), Secale cereale (рожь), Sorghum bicolor (просо), Zea mays (кукуруза), Saccharum officinarum (сахарный тростник) и Oryza sative (рис).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102004024184A DE102004024184A1 (de) | 2004-05-13 | 2004-05-13 | Neue Nukleinsäuresequenzen und deren Verwendung in Verfahren zum Erreichen einer Pathogenresistenz in Pflanzen |
| DE102004024184.8 | 2004-05-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2006143832A true RU2006143832A (ru) | 2008-06-20 |
Family
ID=34967176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2006143832/13A RU2006143832A (ru) | 2004-05-13 | 2005-05-06 | Новые последовательности нуклеиновых кислот и их применение в способе достижения устойчивости к патогенам в растениях |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080120740A1 (ru) |
| EP (1) | EP1747275A2 (ru) |
| JP (1) | JP2007536918A (ru) |
| CN (1) | CN101010431A (ru) |
| AR (1) | AR048951A1 (ru) |
| AU (1) | AU2005243525A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0511033A (ru) |
| CA (1) | CA2564624A1 (ru) |
| DE (1) | DE102004024184A1 (ru) |
| RU (1) | RU2006143832A (ru) |
| WO (1) | WO2005111215A2 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010087805A2 (en) * | 2008-07-10 | 2010-08-05 | Carnegie Institution Of Washington | Insult resistant plants and methods of producing and using the same |
| US20130315883A1 (en) * | 2010-10-22 | 2013-11-28 | Richard Sayre | Control of pathogens and parasites |
| US20170191065A1 (en) * | 2014-05-04 | 2017-07-06 | Forrest Innovations Ltd. | Compositions and methods of using same for increasing resistance of infected mosquitoes |
| EP3668529A4 (en) | 2017-07-20 | 2021-07-14 | Spogen Biotech Inc. | BIOACTIVE POLYPEPTIDES TO IMPROVE PLANT PROTECTION, GROWTH AND PRODUCTIVITY |
| BR112021014467A2 (pt) * | 2019-01-23 | 2021-09-21 | Spogen Biotech Inc. | Composições para iniciação bioativa de uma planta, peptídeo isolado, método para aumentar crescimento, rendimento, saúde, longevidade, produtividade e/ou vigor de uma planta, método para aumentar teor de suco e semente |
| CN110483628B (zh) * | 2019-08-16 | 2020-12-08 | 江西省农业科学院水稻研究所 | 促进植物根系与共生菌共生的蛋白、分离的核酸分子及其应用培育方法 |
| CN114621962B (zh) * | 2022-03-21 | 2024-05-14 | 广西大学 | 花生AhBI-1基因VIGS沉默体系 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999049047A2 (en) * | 1998-03-26 | 1999-09-30 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Plant 1,3-beta-d-glucan synthase and brittle-1 encoding sequences |
| US6956115B2 (en) * | 2001-11-30 | 2005-10-18 | Syngenta Participations Ag | Nucleic acid molecules from rice encoding RAR1 disease resistance proteins and uses thereof |
-
2004
- 2004-05-13 DE DE102004024184A patent/DE102004024184A1/de not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-05-06 AU AU2005243525A patent/AU2005243525A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-06 EP EP05740264A patent/EP1747275A2/de not_active Withdrawn
- 2005-05-06 CA CA002564624A patent/CA2564624A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-06 RU RU2006143832/13A patent/RU2006143832A/ru not_active Application Discontinuation
- 2005-05-06 CN CNA2005800235966A patent/CN101010431A/zh active Pending
- 2005-05-06 WO PCT/EP2005/004916 patent/WO2005111215A2/de active Application Filing
- 2005-05-06 US US11/596,448 patent/US20080120740A1/en not_active Abandoned
- 2005-05-06 BR BRPI0511033-5A patent/BRPI0511033A/pt not_active IP Right Cessation
- 2005-05-06 JP JP2007512034A patent/JP2007536918A/ja active Pending
- 2005-05-11 AR ARP050101907A patent/AR048951A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20080120740A1 (en) | 2008-05-22 |
| DE102004024184A1 (de) | 2006-01-26 |
| CN101010431A (zh) | 2007-08-01 |
| WO2005111215A2 (de) | 2005-11-24 |
| WO2005111215A3 (de) | 2006-03-16 |
| CA2564624A1 (en) | 2005-11-24 |
| JP2007536918A (ja) | 2007-12-20 |
| EP1747275A2 (de) | 2007-01-31 |
| AR048951A1 (es) | 2006-06-14 |
| BRPI0511033A (pt) | 2007-11-27 |
| AU2005243525A1 (en) | 2005-11-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9994861B2 (en) | Disease resistant grape plants | |
| Xing et al. | Alternative polyadenylation and gene expression regulation in plants | |
| Rong et al. | The ERF transcription factor Ta ERF 3 promotes tolerance to salt and drought stresses in wheat | |
| Hara et al. | The secretory peptide gene EPF1 enforces the stomatal one-cell-spacing rule | |
| ES2382898T3 (es) | Método para aumentar la resistencia contra la roya de la soja en plantas transgénicas | |
| RU2006143832A (ru) | Новые последовательности нуклеиновых кислот и их применение в способе достижения устойчивости к патогенам в растениях | |
| Hou et al. | Isolation and functional validation of salinity and osmotic stress inducible promoter from the maize type-II H+-pyrophosphatase gene by deletion analysis in transgenic tobacco plants | |
| US20200040354A1 (en) | Disease resistant potato plants | |
| US9000259B2 (en) | Polynucleotides and methods for the improvement of plants | |
| EP2115147B1 (en) | Disease resistant plants | |
| Carlow et al. | Nuclear localization and transactivation by Vitis CBF transcription factors are regulated by combinations of conserved amino acid domains | |
| WO2019042935A1 (en) | SOYBEAN PLANTS RESISTANT TO PHYTOPHTHORA SOJAE | |
| CN102202493B (zh) | 植物的耐盐性 | |
| CN102333873A (zh) | 筛选参与植物细胞周期的基因的方法 | |
| Yang et al. | Four divergent Arabidopsis ethylene‐responsive element‐binding factor domains bind to a target DNA motif with a universal CG step core recognition and different flanking bases preference | |
| van Buuren et al. | Comparative genomic mapping between a 754 kb region flanking DREB1A in Arabidopsis thaliana and maize | |
| Wang et al. | Isolation and characterization of a C‐repeat binding transcription factor from maize | |
| US9873890B2 (en) | Nucleic acid molecules encoding enzymes that confer disease resistance in jute | |
| Lan et al. | Characterization of the GmDREB5 gene isolated from the soybean cultivar Xanh Tiendai, Vietnam | |
| McDermott | Investigations of the Mechanisms and Applications of Pentatricopeptide Repeat Proteins |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20090812 |