RU2006134644A - 2-pyridinyl {7- (substituted pyridine-4-yl) pyrazole {1, 5-a} pyrimidin-3-yl} methanone - Google Patents

2-pyridinyl {7- (substituted pyridine-4-yl) pyrazole {1, 5-a} pyrimidin-3-yl} methanone Download PDF

Info

Publication number
RU2006134644A
RU2006134644A RU2006134644/04A RU2006134644A RU2006134644A RU 2006134644 A RU2006134644 A RU 2006134644A RU 2006134644/04 A RU2006134644/04 A RU 2006134644/04A RU 2006134644 A RU2006134644 A RU 2006134644A RU 2006134644 A RU2006134644 A RU 2006134644A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
group
methanone
pyridinyl
pyrazolo
Prior art date
Application number
RU2006134644/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Фил СКОЛНИК (US)
Фил СКОЛНИК
Original Assignee
Дов Фармасьютикал
Дов Фармасьютикал, Инк.
Инк. (US)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дов Фармасьютикал, Дов Фармасьютикал, Инк., Инк. (US) filed Critical Дов Фармасьютикал
Publication of RU2006134644A publication Critical patent/RU2006134644A/en

Links

Abstract

1. Соединение формулы Iв которой каждый R независимо выбран из галогена, гидрокси, алкила, алкокси, нитро, амино, трифторметила, циклоалкила, (циклоалкил)алкила, алканоила, алканоилокси, арила, ароила, аралкила, нитрила, пирролидин-1-ила, морфолино, диалкиламино, алкенила, алкинила, гидроксиалкила, аминоалкила, алкиламиноалкила, диалкиламиноалкила, галогеналкила, карбоксиалкила, алкоксиалкила, карбокси, алканоиламина, кармамоила, карбамила, карбониламино, алкилсульфониламино или гетероциклогруппы.2. Соединение по п.1, где n равно 1.3. Соединение по п.1, где n равно от 1 до 4.4. Соединение по п.1, где две соседних R группы конденсированы для образования пятичленного цикла.5. Соединение по п.1, где две соседних R группы конденсированы для образования шестичленного цикла.6. Соединение по п.1, где R представляет собой алкил, содержащий от одного до трех заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, гидрокси и амино.7. Соединение по п.1, где R выбран из группы, состоящей из метила, метокси, циклопропила, ацетила и ацетоксигрупп.8. Соединение по п.1, где R представляет собой арил, ароил, арилалкил или гетероциклогруппы.9. Соединение по п.8, где указанный арил, ароил, аралкил или гетероциклогруппы содержат от одного до четырех заместителей, выбранных из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, галогена, трифторметила, трифторметокси, гидрокси, алкокси, циклоалкилокси, алканоила, алканоилокси, амино, алкиламино, диалкиламино, нитро, циано, карбокси, карбоксиалкила, карбамила, карбамоила и арилокси.10. Соединение по п.8, где указанная арильная группа выбрана из группы, состоящей из замещенной или незамещенной фенильной, нафтильной1. The compound of formula I in which each R is independently selected from halogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, nitro, amino, trifluoromethyl, cycloalkyl, (cycloalkyl) alkyl, alkanoyl, alkanoyloxy, aryl, aroyl, aralkyl, nitrile, pyrrolidin-1-yl, morpholino, dialkylamino, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, haloalkyl, carboxyalkyl, alkoxyalkyl, carboxy, alkanoylamine, carmamoyl, carbamyl, carbonylamino, alkylsulfonylamino or heterocycle. The compound according to claim 1, where n is 1.3. The compound according to claim 1, where n is from 1 to 4.4. A compound according to claim 1, wherein two adjacent R groups are fused to form a five-membered ring. A compound according to claim 1, wherein two adjacent R groups are fused to form a six-membered ring. The compound according to claim 1, where R is alkyl containing from one to three substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy and amino. A compound according to claim 1, wherein R is selected from the group consisting of methyl, methoxy, cyclopropyl, acetyl and acetoxy groups. A compound according to claim 1, wherein R is aryl, aroyl, arylalkyl or heterocycle. The compound of claim 8, wherein said aryl, aroyl, aralkyl or heterocyclo group contains from one to four substituents selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxy, alkoxy, cycloalkyloxy, alkanoyl, alkanoyloxy, amino , alkylamino, dialkylamino, nitro, cyano, carboxy, carboxyalkyl, carbamyl, carbamoyl and aryloxy. 10. The compound of claim 8, wherein said aryl group is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl

Claims (31)

1. Соединение формулы I1. The compound of formula I
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которой каждый R независимо выбран из галогена, гидрокси, алкила, алкокси, нитро, амино, трифторметила, циклоалкила, (циклоалкил)алкила, алканоила, алканоилокси, арила, ароила, аралкила, нитрила, пирролидин-1-ила, морфолино, диалкиламино, алкенила, алкинила, гидроксиалкила, аминоалкила, алкиламиноалкила, диалкиламиноалкила, галогеналкила, карбоксиалкила, алкоксиалкила, карбокси, алканоиламина, кармамоила, карбамила, карбониламино, алкилсульфониламино или гетероциклогруппы.in which each R is independently selected from halogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, nitro, amino, trifluoromethyl, cycloalkyl, (cycloalkyl) alkyl, alkanoyl, alkanoyloxy, aryl, aroyl, aralkyl, nitrile, pyrrolidin-1-yl, morpholino, dialkylamino, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, haloalkyl, carboxyalkyl, alkoxyalkyl, carboxy, alkanoylamine, carmamoyl, carbamyl, carbonylamino, alkylsulfonylamino or heterocycle. 2. Соединение по п.1, где n равно 1.2. The compound according to claim 1, where n is 1. 3. Соединение по п.1, где n равно от 1 до 4.3. The compound according to claim 1, where n is from 1 to 4. 4. Соединение по п.1, где две соседних R группы конденсированы для образования пятичленного цикла.4. The compound according to claim 1, where two neighboring R groups are condensed to form a five-membered ring. 5. Соединение по п.1, где две соседних R группы конденсированы для образования шестичленного цикла.5. The compound according to claim 1, where two adjacent R groups are condensed to form a six-membered ring. 6. Соединение по п.1, где R представляет собой алкил, содержащий от одного до трех заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, гидрокси и амино.6. The compound according to claim 1, where R is alkyl containing from one to three substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy and amino. 7. Соединение по п.1, где R выбран из группы, состоящей из метила, метокси, циклопропила, ацетила и ацетоксигрупп.7. The compound according to claim 1, where R is selected from the group consisting of methyl, methoxy, cyclopropyl, acetyl and acetoxy groups. 8. Соединение по п.1, где R представляет собой арил, ароил, арилалкил или гетероциклогруппы.8. The compound according to claim 1, where R represents aryl, aroyl, arylalkyl or heterocycle. 9. Соединение по п.8, где указанный арил, ароил, аралкил или гетероциклогруппы содержат от одного до четырех заместителей, выбранных из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, галогена, трифторметила, трифторметокси, гидрокси, алкокси, циклоалкилокси, алканоила, алканоилокси, амино, алкиламино, диалкиламино, нитро, циано, карбокси, карбоксиалкила, карбамила, карбамоила и арилокси.9. The compound of claim 8, wherein said aryl, aroyl, aralkyl, or heterocyclo group contains from one to four substituents selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxy, alkoxy, cycloalkyloxy, alkanoyl, alkanoyloxy , amino, alkylamino, dialkylamino, nitro, cyano, carboxy, carboxyalkyl, carbamyl, carbamoyl and aryloxy. 10. Соединение по п.8, где указанная арильная группа выбрана из группы, состоящей из замещенной или незамещенной фенильной, нафтильной, бифенильной и дифенильной групп.10. The compound of claim 8, wherein said aryl group is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl, biphenyl and diphenyl groups. 11. Соединение по п.10, где замещенная фенильная, нафтильная, бифенильная или дифенильная группы содержат от одного до четырех заместителей, выбранных из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, галогена, трифторметила, трифторметокси, гидрокси, алкокси, циклоалкилокси, алканоила, алканоилокси, амино, алкиламино, диалкиламино, нитро, циано, карбокси, карбоксиалкила, карбамила, карбамоила и арилокси.11. The compound of claim 10, where the substituted phenyl, naphthyl, biphenyl or diphenyl groups contain from one to four substituents selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxy, alkoxy, cycloalkyloxy, alkanoyl, alkanoyloxy, amino, alkylamino, dialkylamino, nitro, cyano, carboxy, carboxyalkyl, carbamyl, carbamoyl and aryloxy. 12. Соединение по п.8, где указанная ароильная группа выбрана из группы, состоящей из замещенной или незамещенной бензоильной или нафтоильной групп.12. The compound of claim 8, wherein said aroyl group is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted benzoyl or naphthoyl groups. 13. Соединение по п.12, где указанная замещенная бензоильная и нафтоильная группы содержат от одного до четырех заместителей, выбранных из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, галогена, трифторметила, трифторметокси, гидрокси, алкокси, циклоалкилокси, алканоила, алканоилокси, амино, алкиламино, диалкиламино, нитро, циано, карбокси, карбоксиалкила, карбамила, карбамоила и арилокси.13. The compound of claim 12, wherein said substituted benzoyl and naphthoyl groups contain from one to four substituents selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxy, alkoxy, cycloalkyloxy, alkanoyl, alkanoyloxy, amino , alkylamino, dialkylamino, nitro, cyano, carboxy, carboxyalkyl, carbamyl, carbamoyl and aryloxy. 14. Соединение по п.8, где указанная арилалкильная группа представляет собой замещенный или незамещенный бензил.14. The compound of claim 8, wherein said arylalkyl group is substituted or unsubstituted benzyl. 15. Соединение по п.14, где указанный замещенный бензил содержит от одного до четырех заместителей, выбранных из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, галогена, трифторметила, трифторметокси, гидрокси, алкокси, циклоалкилокси, алканоила, алканоилокси, амино, алкиламино, диалкиламино, нитро, циано, карбокси, карбоксиалкила, карбамила, карбамоила и арилокси.15. The compound of claim 14, wherein said substituted benzyl contains from one to four substituents selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxy, alkoxy, cycloalkyloxy, alkanoyl, alkanoyloxy, amino, alkylamino, dialkylamino, nitro, cyano, carboxy, carboxyalkyl, carbamyl, carbamoyl and aryloxy. 16. Соединение по п.8, где указанная гетероциклогруппа является моноциклической.16. The compound of claim 8, wherein said heterocyclo group is monocyclic. 17. Соединение по п.10, где указанная гетероциклогруппа является бициклической.17. The compound of claim 10, wherein said heterocyclo group is bicyclic. 18. Соединение по п.8, где указанные гетероциклогруппы выбраны из группы, состоящей из пирролидинила, пирролила, индолила, пиразолила, имидазолила, оксазолила, изоксазолила, тиазолила, фурила, тетрагидрофурила, тиенила, пиперидинила, пиперазинила, азепинила, пиримидинила, пиридазинила, тетрагидропиранила, морфолинила, диоксанила, триазинила, триазолила, бензотиазолила, бензоксазолила, бензотиенила, хинолинила, тетрагидроизохинолинила, бензимидазолила, бензофурила, индазолила, бензизотиазолила, изоиндолинила и тетрагидрохинолинила.18. The compound of claim 8, wherein said heterocyclo group is selected from the group consisting of pyrrolidinyl, pyrrolyl, indolyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, furyl, tetrahydrofuryl, thienyl, piperidinyl, piperazinyl, azepirinyl, pyridinyl, pyridinyl, , morpholinyl, dioxanyl, triazinyl, triazolyl, benzothiazolyl, benzoxazolyl, benzothienyl, quinolinyl, tetrahydroisoquinolinyl, benzimidazolyl, benzofuryl, indazolyl, benzisothiazolyl, isoindolinyl and tetrahydroquinol. 19. Соединение по п.18, где указанные гетероциклогруппы содержат от одного до четырех заместителей, выбранных из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, галогена, трифторметила, трифторметокси, гидрокси, алкокси, циклоалкилокси, алканоила, алканоилокси, амино, алкиламино, диалкиламино, нитро, циано, карбокси, карбоксиалкила, карбамила, карбамоила и арилокси.19. The compound of claim 18, wherein said heterocyclo group contains from one to four substituents selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, hydroxy, alkoxy, cycloalkyloxy, alkanoyl, alkanoyloxy, amino, alkylamino, dialkylamino , nitro, cyano, carboxy, carboxyalkyl, carbamyl, carbamoyl and aryloxy. 20. Соединение по п.18, где указанный галогеновый заместитель представляет собой хлор или бром, и где две соседних R группы вместе с кольцевыми атомами углерода, к которым они присоединены, образуют хинолин-4-ил-группу.20. The compound of claim 18, wherein said halogen substituent is chloro or bromo, and where two adjacent R groups together with the ring carbon atoms to which they are attached form a quinolin-4-yl group. 21. Соединение по п.1, где соединение представляет собой 2-пиридинил[7-(2-хлорпиридин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]метанон; 2-пиридинил[7-(2-гидроксипиридин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]метанон; 2-пиридинил[7-(2-бромпиридин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]метанон; 2-пиридинил[7-(2,6-дихлорпиридин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]метанон; 2-пиридинил[7-(2,6-дибромпиридин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]метанон; 2-пиридинил[7-(2-метилпиридин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]метанон; 2-пиридинил[7-(2-хлор-6-метоксипиридин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]метанон; 2-пиридинил[7-(2,6-диметилпиридин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]метанон; 2-пиридинил[7-(2-бензоилпиридин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]метанон; 2-пиридинил[7-(хинолин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]метанон; 2-пиридинил[7-(хинолинпиридин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]метанон; 2-пиридинил[7-(3-метилпиридин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]метанон; 2-пиридинил[7-(2,5-дихлорпиридин-4-ил)пиразоло[1,5-a]пиримидин-3-ил]метанон; пиридин-2-ил[7-(2-пирролидин-1-ил пиридин-4-ил)пиразоло[1,2-a]пиримидин]метанон; пиридин-2-ил[7-(2-диметиламино-1-ил пиридин-4-ил)пиразоло[1,2-a]пиримидин]метанон и пиридин-2-ил[7-(2-морфолин-1-ил пиридин-4-ил)пиразоло[1,2-a]пиримидин]метанон.21. The compound according to claim 1, where the compound is 2-pyridinyl [7- (2-chloropyridin-4-yl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl] methanone; 2-pyridinyl [7- (2-hydroxypyridin-4-yl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl] methanone; 2-pyridinyl [7- (2-bromopyridin-4-yl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl] methanone; 2-pyridinyl [7- (2,6-dichloropyridin-4-yl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl] methanone; 2-pyridinyl [7- (2,6-dibromopyridin-4-yl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl] methanone; 2-pyridinyl [7- (2-methylpyridin-4-yl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl] methanone; 2-pyridinyl [7- (2-chloro-6-methoxypyridin-4-yl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl] methanone; 2-pyridinyl [7- (2,6-dimethylpyridin-4-yl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl] methanone; 2-pyridinyl [7- (2-benzoylpyridin-4-yl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl] methanone; 2-pyridinyl [7- (quinolin-4-yl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl] methanone; 2-pyridinyl [7- (quinolinopyridin-4-yl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl] methanone; 2-pyridinyl [7- (3-methylpyridin-4-yl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl] methanone; 2-pyridinyl [7- (2,5-dichloropyridin-4-yl) pyrazolo [1,5-a] pyrimidin-3-yl] methanone; pyridin-2-yl [7- (2-pyrrolidin-1-yl pyridin-4-yl) pyrazolo [1,2-a] pyrimidine] methanone; pyridin-2-yl [7- (2-dimethylamino-1-yl pyridin-4-yl) pyrazolo [1,2-a] pyrimidine] methanone and pyridin-2-yl [7- (2-morpholin-1-yl pyridin-4-yl) pyrazolo [1,2-a] pyrimidine] methanone. 22. Способ лечения или профилактики неврологического или психиатрического расстройства, опосредованного дефектом или нарушением в физиологии ГАМК или ГАМК-рецепторов у субъекта млекопитающих, включающий введение указанному субъекту эффективного количества соединения по п.1, модулирующего ГАМК или ГАМК-рецепторы.22. A method of treating or preventing a neurological or psychiatric disorder mediated by a defect or physiological impairment of GABA or GABA receptors in a mammalian subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound of claim 1 modulating GABA or GABA receptors. 23. Способ по п.22, дополнительно включающий введение второго средства для модуляции ГАМК или ГАМК-рецепторов, где второе средство для модуляции ГАМК или ГАМК-рецепторов представляет собой анксиолитик, антидепрессант, антиконвульсант, ноотропное средство, анестетик, снотворное средство и мышечный релаксант.23. The method according to item 22, further comprising administering a second agent for modulating the GABA or GABA receptors, wherein the second agent for modulating the GABA or GABA receptors is an anxiolytic, antidepressant, anticonvulsant, nootropic agent, anesthetic, hypnotic and muscle relaxant. 24. Способ по п.23, где второе средство для модуляции ГАМК или ГАМК-рецепторов вводится указанному субъекту в комбинированной формуле с соединением по п.1.24. The method according to item 23, where the second tool for modulating GABA or GABA receptors is administered to the specified subject in a combined formula with the compound according to claim 1. 25. Способ по п.23, где второе средство для модуляции ГАМК или ГАМК-рецепторов вводится указанному субъекту по протоколу согласованного введения: одновременно, перед или после введения субъекту указанного соединения по п.1.25. The method according to item 23, where the second means for modulating the GABA or GABA receptors is administered to the specified subject according to the protocol for coordinated administration: simultaneously, before or after administration to the subject of the specified compound according to claim 1. 26. Способ по п.22, где расстройство представляет собой внезапный приступ, головную травму, эпилепсию, боль, мигрень, расстройства настроения, страх, посттравматическое стрессовое расстройство, обсессивно-компульсивные расстройства, манию, биполярные расстройства, шизофрению, припадки, конвульсии, шум в ушах, нейродегенеративное расстройство, болезнь Альцгеймера, амиотрофный латеральный склероз, болезнь Паркинсона, хорею Хантингтона (Huntington's), депрессию, тройничную невралгию, невралгию, невропатическую боль, гипертензию, церебральную ишемию, кардиальную аритмию, миотонию, злоупотребление веществами, миоклонию, эссенциальный тремор, дискинезию, двигательные расстройства, неонатальную церебральную геморрагию или мышечную спастичность.26. The method according to item 22, where the disorder is a sudden attack, head injury, epilepsy, pain, migraine, mood disorders, fear, post-traumatic stress disorder, obsessive-compulsive disorder, mania, bipolar disorder, schizophrenia, seizures, convulsions, noise tinnitus, neurodegenerative disorder, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea, depression, trigeminal neuralgia, neuralgia, neuropathic pain, hypertension, cerebral ischemia w, cardiac arrhythmia, myotonia, substance abuse, myoclonus, essential tremor, dyskinesia, movement disorders, neonatal cerebral haemorrhage, or spasticity. 27. Способ по п.22, где расстройство представляет собой страх/тревогу.27. The method according to item 22, where the disorder is fear / anxiety. 28. Способ по п.22, где расстройство представляет собой эпилепсию.28. The method according to item 22, where the disorder is epilepsy. 29. Способ по п.22, где эффективное количество находится в интервале примерно от 1 мг до примерно 600 мг в сутки.29. The method according to item 22, where the effective amount is in the range from about 1 mg to about 600 mg per day. 30. Способ по п.22, где эффективное количество находится в интервале примерно от 50 мг до примерно 300 мг в сутки.30. The method according to item 22, where the effective amount is in the range from about 50 mg to about 300 mg per day. 31. Композиция для получения терапевтического эффекта, опосредованного модуляцией физиологии ГАМК или ГАМК-рецепторов, в субъекте млекопитающих, включающего введение указанному субъекту эффективного количества соединения формулы I или его приемлемой соли, сольвата, гидрата, полиморфа или пролекарства.31. A composition for obtaining a therapeutic effect mediated by modulating the physiology of GABA or GABA receptors in a mammalian subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula I or an acceptable salt, solvate, hydrate, polymorph or prodrug thereof.
RU2006134644/04A 2004-03-02 2005-03-02 2-pyridinyl {7- (substituted pyridine-4-yl) pyrazole {1, 5-a} pyrimidin-3-yl} methanone RU2006134644A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60/49,418 2004-03-02
US4941805P 2005-03-01 2005-03-01
US11/070,394 2005-03-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006134644A true RU2006134644A (en) 2008-04-10

Family

ID=48239623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006134644/04A RU2006134644A (en) 2004-03-02 2005-03-02 2-pyridinyl {7- (substituted pyridine-4-yl) pyrazole {1, 5-a} pyrimidin-3-yl} methanone

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2006134644A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2019283921B2 (en) Indole carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
JP7129420B2 (en) Isoquinolines as HPK1 inhibitors
KR101499308B1 (en) Soluble guanylate cyclase activators
KR102021159B1 (en) Tricyclic heterocyclic compounds and jak inhibitors
JP2023002643A (en) Heterocyclic inhibitors of cbp/ep300, and uses thereof in treatment of cancer
JP5855109B2 (en) Imidazotriazinone compounds
JP7164774B2 (en) Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines, substituted imidazo[1,5-b]pyridazines, related compounds, and their use in treating medical disorders
JP2012526735A5 (en)
JP6800885B2 (en) Imidazopyrazine and pyrazolopyrimidine, and their use as AMPA receptor regulators
HRP20170349T1 (en) New pyrrole derivatives, method of preparing same and pharmaceutical compositions containing them
HRP20170153T1 (en) New indolizine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing them for the treatment of cancer
KR20150063030A (en) Substituted pyridine azolopyrimidine-5-(6h)-one compounds
JP2012526736A5 (en)
JP2019535664A5 (en)
AU2007311983B2 (en) An Alzheimer' s disease progression inhibitor containing heterocyclic compound
KR20010050223A (en) Use of crf antagonists and related compositions
JP2002505330A (en) Heterocyclo-substituted imidazopyrazine / protein tyrosine kinase inhibitors
JP2009507032A (en) New imidazo heterocycle
TW201014849A (en) 1,2-disubstituted heterocyclic compounds
RU2003119138A (en) THREE-HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINING THEM AS AN ACTIVE INGREDIENT
CN101300233A (en) Azafused cyclin dependent kinase inhibitors
US20230143612A1 (en) Substituted 1,1'-biphenyl compounds and methods using same
JP2007510649A5 (en)
AU2011258005A1 (en) Heterocyclic compounds as Janus kinase inhibitors
RU2016148170A (en) Pharmacologically active derivatives of quinazolinedione

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090707