RU2006125795A - METHOD FOR PRODUCING SILICON DIOXIDE MODIFIED BY AN ANALYTICAL REAGENT AND INDICATOR TUBE - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING SILICON DIOXIDE MODIFIED BY AN ANALYTICAL REAGENT AND INDICATOR TUBE Download PDF

Info

Publication number
RU2006125795A
RU2006125795A RU2006125795/15A RU2006125795A RU2006125795A RU 2006125795 A RU2006125795 A RU 2006125795A RU 2006125795/15 A RU2006125795/15 A RU 2006125795/15A RU 2006125795 A RU2006125795 A RU 2006125795A RU 2006125795 A RU2006125795 A RU 2006125795A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tube
molybdophosphoric
compound
titanium
iron
Prior art date
Application number
RU2006125795/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2326049C2 (en
Inventor
Елена Игоревна Моросанова (RU)
Елена Игоревна Моросанова
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "МедЭкоТест" (RU)
Общество с ограниченной ответственностью "МедЭкоТест"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "МедЭкоТест" (RU), Общество с ограниченной ответственностью "МедЭкоТест" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "МедЭкоТест" (RU)
Priority to RU2006125795/15A priority Critical patent/RU2326049C2/en
Publication of RU2006125795A publication Critical patent/RU2006125795A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2326049C2 publication Critical patent/RU2326049C2/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Claims (12)

1. Способ получения диоксида кремния, модифицированного аналитическим реагентом, включающий гидролиз тетраэтоксисилана в среде этанола в присутствии гексафторсиликата аммония, молибдофосфорного гетерополисоединения и соединения переходного металла, способного к восстановлению, а также последующую сушку созревшего геля микроволновым излучением мощностью 800-1000 Вт.1. A method of producing silicon dioxide modified with an analytical reagent, including the hydrolysis of tetraethoxysilane in ethanol in the presence of ammonium hexafluorosilicate, a molybdophosphoric heteropoly compound and a transition metal compound capable of reduction, as well as subsequent drying of the ripened gel with 800-1000 W microwave radiation. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве соединения переходного металла, способного к восстановлению, используется соединение железа (III), титана (IV) или меди (II).2. The method according to claim 1, characterized in that as a transition metal compound capable of reduction, a compound of iron (III), titanium (IV) or copper (II) is used. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что в качестве соединения железа (III), титана (IV) или меди (II) используется соответственно хорошо растворимая соль железа (III), титана (IV) или меди (II).3. The method according to claim 2, characterized in that as a compound of iron (III), titanium (IV) or copper (II), a suitably soluble salt of iron (III), titanium (IV) or copper (II) is used. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве молибдофосфорного гетерополисоединения могут быть использованы молибдофосфорные гетерополисоединения 12 и 18 рядов.4. The method according to claim 1, characterized in that as the molybdophosphoric heteropoly compounds can be used molybdophosphoric heteropoly compounds of 12 and 18 rows. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве молибдофосфорного гетерополисоединения могут быть использованы молибдофосфорные кислоты, их соли, смеси кислот и солей.5. The method according to claim 1, characterized in that as molybdophosphoric heteropoly compounds can be used molybdophosphoric acids, their salts, mixtures of acids and salts. 6. Индикаторная трубка, выполненная в виде прозрачной трубки из стекла или из полимерного материала, полость трубки заполнена измельченным до порошкообразного состояния модифицированным аналитическим реагентом диоксидом кремния, полученным гидролизом тетраэтоксисилана в среде этанола в присутствии гексафторсиликата аммония, молибдофосфорного гетерополисоединения и соединения переходного металла, способного к восстановлению, с последующей сушкой созревшего геля микроволновым излучением мощностью 800-1000 Вт, при этом концы трубки уплотнены инертным пористым материалом.6. The indicator tube, made in the form of a transparent tube made of glass or of a polymeric material, the tube cavity is filled with powdered modified analytical silica analytic reagent obtained by hydrolysis of tetraethoxysilane in ethanol in the presence of ammonium hexafluorosilicate, a molybdophosphoric heteropoly compound, and a transition compound restoration, followed by drying of the ripened gel with microwave radiation with a power of 800-1000 W, while the ends of the tube are inert porous material. 7. Трубка по п.6, отличающаяся тем, что в качестве соединения переходного металла, способного к восстановлению, используется соединение железа (III), титана (IV) или меди (II).7. The tube according to claim 6, characterized in that the compound of iron (III), titanium (IV) or copper (II) is used as a transition metal compound capable of reduction. 8. Трубка по п.7, отличающаяся тем, что в качестве соединения железа (III), титана (IV) или меди (II) используется соответственно хорошо растворимая соль железа (III), титана (IV) или меди (II).8. The tube according to claim 7, characterized in that as a compound of iron (III), titanium (IV) or copper (II), a suitably soluble salt of iron (III), titanium (IV) or copper (II) is used. 9. Трубка по п.6, отличающаяся тем, что в качестве молибдофосфорного гетерополисоединения могут быть использованы молибдофосфорные гетерополисоединения 12 и 18 рядов.9. The tube according to claim 6, characterized in that as the molybdophosphoric heteropoly compounds can be used molybdophosphoric heteropoly compounds of 12 and 18 rows. 10. Трубка по п.6, отличающаяся тем, что внутренний диаметр прозрачной трубки лежит в диапазоне 0,5-3 мм, а ее длина - в диапазоне 40-200 мм.10. The tube according to claim 6, characterized in that the inner diameter of the transparent tube lies in the range of 0.5-3 mm, and its length is in the range of 40-200 mm. 11. Трубка по п.6, отличающаяся тем, что в качестве инертного пористого материала использован целлюлозно-бумажный нетканый материал.11. The tube according to claim 6, characterized in that as an inert porous material used pulp and paper non-woven material. 12. Трубка по п.6, отличающаяся тем, что при использовании прозрачной трубки из полимерного материала используется трубка из полиэтилена или из полиакриламида.12. The tube according to claim 6, characterized in that when using a transparent tube of a polymeric material, a tube of polyethylene or polyacrylamide is used.
RU2006125795/15A 2006-07-18 2006-07-18 Method of obtaining silicon dioxide, modified by molybdophosphoric heteropolycompound, and an indication tube RU2326049C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006125795/15A RU2326049C2 (en) 2006-07-18 2006-07-18 Method of obtaining silicon dioxide, modified by molybdophosphoric heteropolycompound, and an indication tube

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006125795/15A RU2326049C2 (en) 2006-07-18 2006-07-18 Method of obtaining silicon dioxide, modified by molybdophosphoric heteropolycompound, and an indication tube

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006125795A true RU2006125795A (en) 2008-01-27
RU2326049C2 RU2326049C2 (en) 2008-06-10

Family

ID=39109442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006125795/15A RU2326049C2 (en) 2006-07-18 2006-07-18 Method of obtaining silicon dioxide, modified by molybdophosphoric heteropolycompound, and an indication tube

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2326049C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2326049C2 (en) 2008-06-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1259954A (en) Controlled delivery device
CN103399062B (en) A kind of Pb based on Optical Electro-Chemistry sensing 2+detection method
DE60320251D1 (en) AQUEOUS GEL AND METHOD OF PREPARATION AND USE OF THE AQUEOUS GEL
Zhu et al. Micelle to solvent stacking of two alkaloids in nonaqueous capillary electrophoresis
RU2006125795A (en) METHOD FOR PRODUCING SILICON DIOXIDE MODIFIED BY AN ANALYTICAL REAGENT AND INDICATOR TUBE
AU2002358607A1 (en) Method for renaturating proteins
WO2020247720A8 (en) Ultra low range free chlorine measurement
DE60113411D1 (en) MICROCAPSE SUSPENSION AND MANUFACTURING METHOD
Johns et al. Highly sensitive indirect photometric detection of cations by capillary electrophoresis with the cationic dye chrysoidine
RU2006125794A (en) METHOD FOR PRODUCING SILICON DIOXIDE AND INDICATOR TUBE
CN201637506U (en) Fiber grating temperature sensor
CN107285314A (en) A kind of activated carbon and preparation method thereof
IT7848190A0 (en) IMPROVEMENT IN THE PROCEDURES FOR THE PRODUCTION OF PERACIDS
CN206295365U (en) Cup is left and taken in a kind of single use twenty-four-hour urine inspection for carrying preservative
CN206967343U (en) A kind of glass fixture
HK1049331A1 (en) OPTICALLY ACTIVE QUATERNARY AMMONIUM SALT WITH AXIAL ASYMMETRY, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND APPLICATION TO ASYMMETRIC SYNTHESIS OF α-AMINO ACID DERIVATIVE
CN201014976Y (en) Infrared source signal generation testing apparatus
CN104569120A (en) Method for detecting concentration of zinc ions
JPS5666081A (en) Linear piezoelectric or pyroelectric material and thereof
CN101544369A (en) Method for removing ash of active carbon
RU2003130115A (en) STABLE PHARMACEUTICAL SUSPENSION OF AZITHROMYCIN AND METHOD OF ITS PRODUCTION
IT1112241B (en) METHOD FOR MANUFACTURING SEALED LAMPS, PARTICULARLY FOR VEHICLE HEADLIGHTS
CN205986084U (en) Stranded formula heavy -calibre cable conductor structure
CN206971209U (en) A kind of deep hole blasting casing
JP3018159U (en) Simple sake meter or hydrometer

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100719

NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20111127