RU2006102571A - SPECIFIC HUMAN ANTIBODIES - Google Patents

SPECIFIC HUMAN ANTIBODIES Download PDF

Info

Publication number
RU2006102571A
RU2006102571A RU2006102571/13A RU2006102571A RU2006102571A RU 2006102571 A RU2006102571 A RU 2006102571A RU 2006102571/13 A RU2006102571/13 A RU 2006102571/13A RU 2006102571 A RU2006102571 A RU 2006102571A RU 2006102571 A RU2006102571 A RU 2006102571A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
antibody fragment
patient
therapeutic treatment
agent
Prior art date
Application number
RU2006102571/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Боаз АМИТ (IL)
Боаз АМИТ
Рашель БЕН-ЛЕВИ (IL)
Рашель БЕН-ЛЕВИ
Лена КУПЕРМАН (IL)
Лена КУПЕРМАН
Йошевед ХАГАЙ (IL)
Йошевед ХАГАЙ
Ярив КАНФИ (IL)
Ярив КАНФИ
Авигдор ЛЕВАНОН (IL)
Авигдор ЛЕВАНОН
Тувиа ПЕРЕЦ (IL)
Тувиа ПЕРЕЦ
Даниэль ПЛАКСИН (IL)
Даниэль ПЛАКСИН
Эстер ЗАНТОН (IL)
Эстер ЗАНТОН
Тали ШРАЙБЕР (IL)
Тали ШРАЙБЕР
Тиква ФОГЕЛЬ (IL)
Тиква ФОГЕЛЬ
Original Assignee
Био-Текнолоджи Дженерал(Израиль) Лтд. (IL)
Био-Текнолоджи Дженерал(Израиль) Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Био-Текнолоджи Дженерал(Израиль) Лтд. (IL), Био-Текнолоджи Дженерал(Израиль) Лтд. filed Critical Био-Текнолоджи Дженерал(Израиль) Лтд. (IL)
Publication of RU2006102571A publication Critical patent/RU2006102571A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/36—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against blood coagulation factors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/65—Tetracyclines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6807—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug or compound being a sugar, nucleoside, nucleotide, nucleic acid, e.g. RNA antisense
    • A61K47/6809—Antibiotics, e.g. antitumor antibiotics anthracyclins, adriamycin, doxorubicin or daunomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/44—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material not provided for elsewhere, e.g. haptens, metals, DNA, RNA, amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/734—Complement-dependent cytotoxicity [CDC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/77—Internalization into the cell
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide

Claims (85)

1. Антитело или фрагмент антитела, обладающий способностью связывания с эпитопом, содержащим мотив D-X-Y-D, где Х - это любая аминокислотная или ковалентная связь между D и Y, a Y сульфатировано.1. An antibody or antibody fragment having the ability to bind to an epitope containing a D-X-Y-D motif, where X is any amino acid or covalent bond between D and Y, and Y is sulfated. 2. Антитело или фрагмент антитела по п.1, образующий комплекс с агентом, выбранным из следующего перечня: противораковые агенты, противолейкозные агенты, противометастатические агенты, противонеопластические агенты, агенты против заболеваний, противоадгезионные агенты, противотромбозные агенты, противорестенозные агенты, противоаутоиммунные агенты, противоагрегационные агенты, противобактериальные агенты, противовирусные агенты, противовоспалительные агенты.2. The antibody or antibody fragment according to claim 1, which forms a complex with an agent selected from the following list: anti-cancer agents, anti-leukemia agents, anti-metastatic agents, anti-neoplastic agents, anti-disease agents, anti-adhesive agents, anti-thrombotic agents, anti-stenotic agents, anti-autoimmune agents, agents, antibacterial agents, antiviral agents, anti-inflammatory agents. 3. Антитело или фрагмент антитела по п.2, образующий комплекс с агентом через посредство свободных аминогрупп.3. The antibody or antibody fragment according to claim 2, which forms a complex with the agent via free amino groups. 4. Антитело или фрагмент антитела по п.2, образующий комплекс с количеством копий агента от 1 до 16.4. The antibody or antibody fragment according to claim 2, forming a complex with the number of copies of the agent from 1 to 16. 5. Антитело или фрагмент антитела по п.4, представляющий собой иммуноглобулин класса G, при этом каждая тяжелая [полипептидная] цепь антитела или фрагмента антитела образует комплекс приблизительно с тремя копиями агента, а каждая легкая цепь антитела или фрагмента антитела образует комплекс приблизительно с одной копией агента.5. The antibody or antibody fragment according to claim 4, which is a class G immunoglobulin, wherein each heavy [polypeptide] chain of the antibody or antibody fragment forms a complex with approximately three copies of the agent, and each light chain of the antibody or antibody fragment forms a complex with approximately one copy agent. 6. Антитело или фрагмент антитела по п.2, где агент - это противовирусный агент, выбранный из следующего перечня: ацикловир, гранцикловир, зидовудин.6. The antibody or antibody fragment according to claim 2, where the agent is an antiviral agent selected from the following list: acyclovir, granciclovir, zidovudine. 7. Антитело или фрагмент антитела по п.2, где агент - это противотромбозный/противорестенозный агент, выбранный из следующего перечня: цилостазол, дальтепарин натрия, ревипарин натрия, аспирин.7. The antibody or antibody fragment according to claim 2, where the agent is an antithrombotic / anti-thrombotic agent selected from the following list: cilostazole, dalteparin sodium, reviparin sodium, aspirin. 8. Антитело или фрагмент антитела по п.2, где агент - это противовоспалительный агент, выбранный из следующего перечня: зальтопрофен, пранопрофен, дроксикам, ацетилсалициловый 17, диклофенак, ибупрофен, дексибупрофен, сулиндак, напроксен, амтольметин, целекоксиб, индометацин, рофекоксиб, нимезулид.8. The antibody or antibody fragment according to claim 2, where the agent is an anti-inflammatory agent selected from the following list: zaltoprofen, pranoprofen, droxicam, acetylsalicylic 17, diclofenac, ibuprofen, dexibuprofen, sulindac, naproxen, amtolmetin, celecoxibex, nimesulide. 9. Антитело или фрагмент антитела по п.2, где агент - это противоаутоиммунный агент, выбранный из следующего перечня: лефлуномид, денилейкин-дифтитокс, субреум, ВинРо СДФ (WinRho SDF), дефибротид, циклофосфамид.9. The antibody or antibody fragment of claim 2, wherein the agent is an anti-autoimmune agent selected from the following list: leflunomide, denileukin-difititox, subreum, WinRho SDF, defibrotide, cyclophosphamide. 10. Антитело или фрагмент антитела по п.2, где агент - это противоадгезионный/противоагрегационный агент, выбранный из следующего перечня: лимапрост, клоркромен, гиалуроновая кислота.10. The antibody or antibody fragment of claim 2, wherein the agent is a release agent / release agent selected from the following list: limaprost, chlorocromene, hyaluronic acid. 11. Антитело или фрагмент антитела по п.2, агент выбран из следующего перечня: токсин, радиоактивный изотоп, визуализирующий агент, фармацевтический агент.11. The antibody or antibody fragment according to claim 2, the agent is selected from the following list: toxin, radioactive isotope, imaging agent, pharmaceutical agent. 12. Антитело или фрагмент антитела по п.11, где токсин выбран из следующего перечня: гелонин, экзотоксин Pseudomonas (РЕ), РЕ40, РЕ38, рицин, модификации и производные этих токсинов.12. The antibody or antibody fragment of claim 11, wherein the toxin is selected from the following list: gelonin, Pseudomonas exotoxin (PE), PE40, PE38, ricin, modifications and derivatives of these toxins. 13. Антитело или фрагмент антитела по п.11, где радиоактивный изотоп выбран из следующего перечня: гамма-излучающие радиоактивные изотопы, позитрон-излучающие радиоактивные изотопы, рентген-излучающие радиоактивные изотопы, бета-излучающие радиоактивные изотопы, альфа-излучающие радиоактивные изотопы.13. The antibody or antibody fragment of claim 11, wherein the radioactive isotope is selected from the following list: gamma-emitting radioactive isotopes, positron-emitting radioactive isotopes, x-ray-emitting radioactive isotopes, beta-emitting radioactive isotopes, alpha-emitting radioactive isotopes. 14. Антитело или фрагмент антитела по п.11, где радиоактивный изотоп выбран из следующего перечня: индий-111, индий-113, рений-99m, рений-105, рений-101, технеций-99m, теллур-121m, теллур-122m, теллур-125m, тулий-165, тулий-167, тулий-168, йод-123, йод-126, йод-131, йод-133, криптон-81m, ксенон-33, иттрий-90, висмут-213, бром-77, фтор-18, рутений-95, рутений-97, рутений-103, рутений-105, ртуть-107, ртуть-203, галлий-67, галлий-68.14. The antibody or antibody fragment of claim 11, where the radioactive isotope is selected from the following list: indium-111, indium-113, rhenium-99m, rhenium-105, rhenium-101, technetium-99m, tellurium-121m, tellurium-122m , tellurium-125m, thulium-165, thulium-167, thulium-168, iodine-123, iodine-126, iodine-131, iodine-133, krypton-81m, xenon-33, yttrium-90, bismuth-213, bromine -77, fluorine-18, ruthenium-95, ruthenium-97, ruthenium-103, ruthenium-105, mercury-107, mercury-203, gallium-67, gallium-68. 15. Антитело или фрагмент антитела по п.11, где фармацевтический агент относится к группе антрациклинов.15. The antibody or antibody fragment according to claim 11, where the pharmaceutical agent belongs to the group of anthracyclines. 16. Антитело или фрагмент антитела по п.15, где антрациклин выбран из следующего перечня: доксорубицин, даунорубицин, идарубицин, деторубицин, карминомицин, эпирубицин, эзорубицин, морфолинодоксорубицин, морфолинодаунорубицин, метоксиморфолинилдоксорубицин.16. The antibody or antibody fragment of claim 15, wherein the anthracycline is selected from the following list: doxorubicin, daunorubicin, idarubicin, detorubicin, carminomycin, epirubicin, esorubicin, morpholinodoxorubicin, morpholinodaunorubicin, methoxydymorbinol. 17. Антитело или фрагмент антитела по п.11, где фармацевтический агент выбран из следующего перечня: цис-платина, таксол, калихеамицин, винкристин, цитарабин (Ara-С), циклофосфамид, преднизон, флударабин, идарубицин, хлорамбуцил, интерферон-альфа, гидроксиуреа, темозоломид, талидомид, блеомицин, производные и комбинации этих фармацевтических агентов.17. The antibody or antibody fragment of claim 11, wherein the pharmaceutical agent is selected from the following list: cis-platinum, taxol, calicheamicin, vincristine, cytarabine (Ara-C), cyclophosphamide, prednisone, fludarabine, idarubicin, chlorambucil, interferon-alpha, hydroxyurea, temozolomide, thalidomide, bleomycin, derivatives and combinations of these pharmaceutical agents. 18. Антитело или фрагмент антитела по п.2, образующий комплекс с носителем или наполнителем, который способен образовывать комплекс с более чем одним агентом.18. The antibody or antibody fragment of claim 2, which forms a complex with a carrier or excipient that is capable of complexing with more than one agent. 19. Антитело или фрагмент антитела по п.18, где носитель или наполнитель выбран из следующего перечня: декстран, липофильные полимеры, гидроксипропилметакрилат, липосомы, производные и модификации этих веществ.19. The antibody or antibody fragment of claim 18, wherein the carrier or excipient is selected from the following list: dextran, lipophilic polymers, hydroxypropyl methacrylate, liposomes, derivatives and modifications of these substances. 20. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или фрагмент антитела по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.20. A pharmaceutical composition comprising an antibody or antibody fragment according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 21. Набор для диагностирования, прогнозирования или определения стадии заболевания, содержащий антитело или фрагмент антитела по п.1 и визуализирующий агент.21. A kit for diagnosing, predicting, or determining the stage of a disease, comprising the antibody or antibody fragment of claim 1 and an imaging agent. 22. Набор для диагностирования, прогнозирования или определения стадии заболевания по п.21, в котором в качестве визуализирующего агента использован радиоактивный изотоп.22. The kit for diagnosing, predicting or determining the stage of the disease according to item 21, in which a radioactive isotope is used as a visualizing agent. 23. Способ индуцирования антитело-зависимой клеточно-опосредствованной цитотоксичности (ADCC), включающий введение в организм пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.20.23. A method for inducing antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC), comprising administering to a patient in need of appropriate therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 20. 24. Способ стимулирования клетки - естественного киллера (NK) или Т-клетки, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.20.24. A method of stimulating a cell - a natural killer (NK) or T cell, comprising administering to a patient in need of appropriate therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 20. 25. Способ индуцирования смерти клеток, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении, антитела или фрагмента антитела по п.2, при этом антитело или фрагмент антитела, образующий комплекс с агентом, вводят в клетку, и антитело или фрагмент антитела отщепляют от агента, обеспечивая тем самым высвобождения агента.25. A method of inducing cell death, comprising administering to the patient in need of appropriate therapeutic treatment an antibody or antibody fragment according to claim 2, wherein the antibody or antibody fragment complexing with the agent is introduced into the cell, and the antibody or antibody fragment is cleaved from the agent, thereby providing release of the agent. 26. Способ лечения инфекции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), включающий введение в организм пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.20.26. A method of treating an infection with a human immunodeficiency virus (HIV), comprising administering to a patient in need of appropriate therapeutic treatment, a pharmaceutical composition according to claim 20. 27. Способ по п.26, в котором введение осуществляют с целью предотвращения внедрения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).27. The method according to p, in which the introduction is carried out in order to prevent the introduction of human immunodeficiency virus (HIV). 28. Способ введения агента в клетку, экспрессирующую эпитоп, содержащий мотив D-X-Y-D, где Х - это любая аминокислотная или ковалентная связь между D и Y, a Y сульфатировано, включающий следующие сдадии:28. A method of introducing an agent into a cell expressing an epitope containing a D-X-Y-D motif, where X is any amino acid or covalent bond between D and Y, and Y is sulfated, including the following donations: образование комплекса агента с антителом или фрагментом антитела по п.1 иthe formation of a complex of the agent with an antibody or antibody fragment according to claim 1 and введение в клетку антитела или фрагмента антитела в комплексе с агентом.introducing into the cell an antibody or antibody fragment in complex with an agent. 29. Способ по п.28, применяемый для терапевтического лечения пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.29. The method according to p. 28, used for therapeutic treatment of a patient in need of appropriate therapeutic treatment. 30. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия на клеточный роллинг («прокатывания» клеток) у пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.30. The method according to p. 28, used for therapeutic effects on cell rolling ("rolling" of cells) in a patient in need of appropriate therapeutic treatment. 31. Способ по п.28, применяемый для терапевтического лечения воспаления у пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.31. The method according to p. 28, used for the therapeutic treatment of inflammation in a patient in need of appropriate therapeutic treatment. 32. Способ по п.28, применяемый для терапевтического лечения аутоиммунного заболевания у пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.32. The method according to p. 28, used for therapeutic treatment of an autoimmune disease in a patient in need of appropriate therapeutic treatment. 33. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия на метастаз у пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.33. The method according to p. 28, used for therapeutic effects on metastasis in a patient in need of appropriate therapeutic treatment. 34. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия на рост и/или репликацию опухолевых клеток у пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.34. The method according to p. 28, used for therapeutic effects on the growth and / or replication of tumor cells in a patient in need of appropriate therapeutic treatment. 35. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия с целью увеличения смертности опухолевых клеток у пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.35. The method according to p. 28, used for therapeutic treatment in order to increase the mortality of tumor cells in a patient in need of appropriate therapeutic treatment. 36. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия с целью ингибирования роста и/или репликации лейкозных клеток у пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.36. The method according to p. 28, used for therapeutic treatment to inhibit the growth and / or replication of leukemia cells in a patient in need of appropriate therapeutic treatment. 37. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия с целью увеличения смертности опухолевых клеток у пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.37. The method according to p. 28, used for therapeutic treatment in order to increase the mortality of tumor cells in a patient in need of appropriate therapeutic treatment. 38. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия с целью изменения восприимчивости больных клеток к их поражению агентами против заболеваний у пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.38. The method according to p. 28, used for therapeutic treatment in order to change the susceptibility of diseased cells to their defeat by agents against diseases in a patient in need of appropriate therapeutic treatment. 39. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия с целью изменения восприимчивости опухолевых клеток к их поражению противораковыми агентами у пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.39. The method according to p. 28, used for therapeutic treatment in order to change the susceptibility of tumor cells to their defeat by anticancer agents in a patient in need of appropriate therapeutic treatment. 40. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия с целью изменения восприимчивости лейкозных клеток к их поражению противо-лейкозными агентами у пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.40. The method according to p. 28, used for therapeutic treatment in order to change the susceptibility of leukemic cells to their defeat by anti-leukemia agents in a patient in need of appropriate therapeutic treatment. 41. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия с целью ингибирования количественного увеличения опухолевых клеток у пациента, имеющего опухоль.41. The method according to p. 28, used for therapeutic treatment to inhibit the quantitative increase in tumor cells in a patient having a tumor. 42. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия с целью количественного сокращения опухолевых клеток у пациента, имеющего опухоль.42. The method according to p. 28, used for therapeutic treatment to quantitatively reduce tumor cells in a patient having a tumor. 43. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия с целью ингибирования количественного увеличения лейкозных клеток у пациента, имеющего лейкоз.43. The method according to p. 28, used for therapeutic treatment to inhibit the quantitative increase in leukemia cells in a patient having leukemia. 44. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия с целью количественного сокращения лейкозных клеток у пациента, имеющего лейкоз.44. The method according to p. 28, used for therapeutic exposure to quantitatively reduce the leukemia cells in a patient having leukemia. 45. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия с целью ингибирования агрегации тромбоцитов у пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.45. The method according to p. 28, used for therapeutic treatment to inhibit platelet aggregation in a patient in need of appropriate therapeutic treatment. 46. Способ по п.28, применяемый для терапевтического воздействия с целью ингибирования рестеноза у пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.46. The method according to p. 28, used for therapeutic treatment to inhibit restenosis in a patient in need of appropriate therapeutic treatment. 47. Способ мониторинга опухолевой клетки у пациента, включающий следующие стадии:47. A method for monitoring a tumor cell in a patient, comprising the following steps: взятие опухолевой клетки у пациента,taking a tumor cell from a patient, инкубирование этой опухолевой клетки с антителом или фрагментом антитела по п.1, с определением тем самым стадии, на которой находится эта опухолевая клетка.incubation of this tumor cell with an antibody or antibody fragment according to claim 1, thereby determining the stage at which the tumor cell is located. 48. Способ по п.47, дополнительно включающий стадию определения специфического связывания антитела или фрагмента антитела относительно эталонного образца.48. The method according to clause 47, further comprising the step of determining the specific binding of the antibody or antibody fragment relative to the reference sample. 49. Способ по п.47, в котором антитело или фрагмент антитела - это Y1.49. The method according to clause 47, in which the antibody or antibody fragment is Y1. 50. Способ выделения опухолеспецифического антигена, включающий следующие стадии:50. A method for isolating a tumor-specific antigen, comprising the following steps: получение образца клетки,obtaining a cell sample, лизинг клетки,cell leasing, идентификация протеинового лиганда антитела или фрагмента антитела по п.1 иidentification of a protein ligand of an antibody or antibody fragment according to claim 1 and очистка протеинового лиганда путем пропускания клеточного лизата через аффинную колонку, содержащую такое антитело или фрагмент антитела.purification of the protein ligand by passing the cell lysate through an affinity column containing such an antibody or antibody fragment. 51. Способ по п.50, дополнительно включающий стадию51. The method according to item 50, further comprising a stage секвенирования протеинового лиганда с идентификацией тем самым антитела или фрагмента антитела.sequencing a protein ligand thereby identifying an antibody or antibody fragment. 52. Способ по п.50, в котором антитело или фрагмент антитела - это Y1.52. The method of claim 50, wherein the antibody or antibody fragment is Y1. 53. Способ по п.50, в котором клетки получены из опухоли человека.53. The method of claim 50, wherein the cells are derived from a human tumor. 54. Способ по п.53, в котором опухоль является твердой опухолью.54. The method according to item 53, in which the tumor is a solid tumor. 55. Способ по п.54, в котором опухоль является мелкоклеточной карциномой легких.55. The method according to item 54, in which the tumor is small cell lung carcinoma. 56. Способ по п.53, в котором опухоль является опухолью гемопоэтического происхождения.56. The method according to item 53, in which the tumor is a tumor of hematopoietic origin. 57. Способ по п.56, в котором опухоль является лейкозом.57. The method of claim 56, wherein the tumor is leukemia. 58. Способ диагностирования, прогнозирования или определения стадии58. A method for diagnosing, predicting or determining a stage заболевания у пациента, включающий следующие стадии:diseases in a patient, comprising the following stages: обеспечение наличия образца, содержащего клетку пациента и определение того, имеет ли место связывание антитела или фрагмента антитела по п.1 с клеткой пациента, с получением тем самым указания на то, что пациент находится под риском заболевания или имеет заболевание.providing a sample containing the patient’s cell and determining whether the antibody or antibody fragment of claim 1 is bound to the patient’s cell, thereby indicating that the patient is at risk of disease or has a disease. 59. Способ по п.58, дополнительно включающий следующие стадии:59. The method according to § 58, further comprising the following stages: определение специфического связывания этого антитела или фрагмента антитела иdetermining the specific binding of this antibody or antibody fragment, and сравнение связывания этого антитела или фрагмента антитела с клеткой со связыванием с ней стандартного образца.comparing the binding of this antibody or antibody fragment to a cell with the binding of a standard sample to it. 60. Способ по п.58, в котором для определения того, имеет ли место связывание антитела или фрагмента антитела по п.1 с клеткой пациента, применяют вестерн-блоттинг.60. The method of claim 58, wherein western blotting is used to determine whether binding of the antibody or antibody fragment of claim 1 to the patient’s cell takes place. 61. Способ по п.58, в котором заболевание это - рак.61. The method of claim 58, wherein the disease is cancer. 62. Способ по п.61, в котором раковая опухоль является твердой опухолью.62. The method of claim 61, wherein the cancerous tumor is a solid tumor. 63. Способ по п.62, в котором раковая опухоль является мелкоклеточной карциномой легких.63. The method of claim 62, wherein the cancerous tumor is small cell lung carcinoma. 64. Способ по п.61, в котором раковая опухоль является опухолью гемопоэтического происхождения.64. The method of claim 61, wherein the cancerous tumor is a tumor of hematopoietic origin. 65. Способ по п.64, в котором раковая опухоль является лейкозом.65. The method according to item 64, in which the cancerous tumor is leukemia. 66. Способ по п.58, в котором антитело или фрагмент антитела - это Y1.66. The method of claim 58, wherein the antibody or antibody fragment is Y1. 67. Способ очистки опухолевых клеток, взятых у пациента, включающий следующие стадии:67. The method of purification of tumor cells taken from a patient, comprising the following stages: обеспечение наличия образца, содержащего клетки пациента иproviding a sample containing patient cells and инкубирование клеток пациента с антителом или фрагментом антитела по п.1.incubating the patient’s cells with an antibody or antibody fragment according to claim 1. 68. Способ по п.67, в котором очистку от иммуноагрессивных компонентов осуществляют ex vivo.68. The method according to clause 67, in which the purification from immunoaggressive components is carried out ex vivo. 69. Способ получения комплекса «антрациклин-агент», включающий следующие стадии:69. The method of obtaining the complex "anthracycline-agent", comprising the following stages: обеспечение наличия антрациклина,ensuring the presence of anthracycline, приведение адипиновой кислоты в реакцию с антрациклином,bringing adipic acid into reaction with anthracycline, образование активного сложного эфира адипиновой кислоты и антрациклина иthe formation of an active ester of adipic acid and anthracycline and приведение [активного сложного эфира] адипиновой кислоты и антрациклина в реакцию с полипептидом для образования комплекса «антрациклин-агент».bringing [active ester] of adipic acid and anthracycline into a reaction with a polypeptide to form an anthracycline-agent complex. 70. Способ по п.69, в котором антрациклин выбран из следующего перечня: доксорубицин, даунорубицин, идарубицин, деторубицин, карминомицин, эпирубицин, эзорубицин, морфолинодоксорубицин, морфолинодаунорубицин, метоксиморфолинилдоксорубицин.70. The method of claim 69, wherein the anthracycline is selected from the following list: doxorubicin, daunorubicin, idarubicin, detorubicin, carminomycin, epirubicin, esorubicin, morpholinodoxorubicin, morpholinodaunorubicin, methoxy morpholinyl indoxorubicin. 71. Способ по п.69, в котором полипептид - это антитело или фрагмент антитела.71. The method according to p, in which the polypeptide is an antibody or antibody fragment. 72. Комплекс, полученный способом по п.69.72. The complex obtained by the method according to p. 69. 73. Комплекс по п.72, в котором антрациклин выбран из следующего перечня: доксорубицин, даунорубицин, идарубицин, деторубицин, карминомицин, эпирубицин, эзорубицин, морфолинодоксорубицин, морфолинодаунорубицин, метоксиморфолинилдоксорубицин.73. The complex of claim 72, wherein the anthracycline is selected from the following list: doxorubicin, daunorubicin, idarubicin, detorubicin, carminomycin, epirubicin, esorubicin, morpholinodoxorubicin, morpholinodaunorubicin, methoxy morpholinylindoxor. 74. Комплекс по п.72, в котором полипептид - это антитело или фрагмент антитела.74. The complex of claim 72, wherein the polypeptide is an antibody or antibody fragment. 75. Антитело или фрагмент антитела, обладающий способностью связывания с эпитопом, содержащим последовательность YD, при этом последовательность YD находится внутри мотива D-X-Y-D или в кислотной среде, Х - это любая аминокислотная или ковалентная связь между D и Y, a Y сульфатировано.75. An antibody or antibody fragment capable of binding to an epitope containing a YD sequence, wherein the YD sequence is located inside the D-X-Y-D motif or in an acidic medium, X is any amino acid or covalent bond between D and Y, a Y is sulfated. 76. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или фрагмент антитела по п.75 и фармацевтически приемлемый носитель.76. A pharmaceutical composition comprising an antibody or antibody fragment of claim 75 and a pharmaceutically acceptable carrier. 77. Набор для диагностирования, прогнозирования или определения стадии заболевания, содержащий антитело или фрагмент антитела по п.75 и визуализирующий агент.77. A kit for diagnosing, predicting, or determining the stage of a disease, comprising the antibody or antibody fragment of claim 75 and an imaging agent. 78. Набор для диагностирования, прогнозирования или определения стадии заболевания по п.77, в котором в качестве визуализирующего агента использован радиоактивный изотоп.78. A kit for diagnosing, predicting, or determining the stage of a disease according to Claim 77, wherein a radioactive isotope is used as the imaging agent. 79. Способ индуцирования антитело-зависимой клеточно-опосредствованной цитотоксичности (ADCC), включающий введение в организм пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.76.79. The method of inducing antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC), comprising administering to a patient in need of appropriate therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 76. 80. Способ стимулирования клетки - естественного киллера (NK) или Т-клетки, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.76.80. A method of stimulating a cell - a natural killer (NK) or T cell, comprising administering to a patient in need of appropriate therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 76. 81. Способ индуцирования смерти клеток, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении, антитела или фрагмента антитела по п.75, при этом антитело или фрагмент антитела, образующий комплекс с агентом, вводят в клетку, и антитело или фрагмент антитела отщепляют от агента, с обеспечением тем самым высвобождения агента.81. The method of inducing cell death, comprising introducing into the body of a patient in need of appropriate therapeutic treatment the antibody or antibody fragment of claim 75, wherein the antibody or antibody fragment complexing with the agent is introduced into the cell, and the antibody or antibody fragment is cleaved from the agent, thereby ensuring the release of the agent. 82. Способ лечения инфекции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), включающий введение в организм пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.76.82. A method of treating a human immunodeficiency virus (HIV) infection, comprising administering to a patient in need of appropriate therapeutic treatment the pharmaceutical composition of claim 76. 83. Способ по п.82, в котором введение осуществляют с целью предотвращения внедрения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).83. The method according to p, in which the introduction is carried out in order to prevent the introduction of human immunodeficiency virus (HIV). 84. Способ лечения заболевания, включающий введение в организм пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении, фармацевтической композиции по п.1 или 76.84. A method of treating a disease, comprising administering to a patient in need of appropriate therapeutic treatment, a pharmaceutical composition according to claim 1 or 76. 85. Способ по п.84, применяемый для терапевтического воздействия на клеточный роллинг («прокатывания» клеток) у пациента, нуждающегося в соответствующем терапевтическом лечении.85. The method of claim 84, used for therapeutic treatment of cell rolling (“rolling” of cells) in a patient in need of appropriate therapeutic treatment.
RU2006102571/13A 2003-06-30 2004-06-30 SPECIFIC HUMAN ANTIBODIES RU2006102571A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61084003A 2003-06-30 2003-06-30
US10/610840 2003-06-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006102571A true RU2006102571A (en) 2007-08-20

Family

ID=34062326

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006102571/13A RU2006102571A (en) 2003-06-30 2004-06-30 SPECIFIC HUMAN ANTIBODIES

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP1646401A4 (en)
JP (1) JP2007527393A (en)
KR (1) KR20060107501A (en)
CN (1) CN1897970A (en)
AU (1) AU2004256113A1 (en)
BR (1) BRPI0411944A (en)
CA (1) CA2531283A1 (en)
IL (1) IL172511A0 (en)
MX (1) MXPA06000253A (en)
RU (1) RU2006102571A (en)
WO (1) WO2005005455A2 (en)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070160601A1 (en) * 2005-12-09 2007-07-12 Angela Widom Neutralizing antibodies against primate psgl-1 and uses therefor
US20070298034A9 (en) * 2005-12-09 2007-12-27 Angela Widom Sulfotyrosine specific antibodies and uses therefor
FR2894983B1 (en) * 2005-12-16 2012-08-17 Lab Francais Du Fractionnement ANTIBODY CHARACTERIZATION TEST.
US8323647B2 (en) * 2007-09-13 2012-12-04 Delenex Therapeutics Ag Humanized antibodies against the β-amyloid peptide
US8742076B2 (en) 2008-02-01 2014-06-03 Genentech, Inc. Nemorubicin metabolite and analog reagents, antibody-drug conjugates and methods
PE20110571A1 (en) 2008-07-15 2011-08-29 Genentech Inc CONJUGATES DERIVED FROM ANTHRACICLINE, AS ANTITUMORAL COMPOUNDS
CN108892726A (en) 2011-06-13 2018-11-27 艾比吉诺米克斯合作公司 Anti- PSGL-1 antibody and application thereof

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6406867B1 (en) * 1996-08-16 2002-06-18 Human Genome Sciences, Inc. Antibody to human endokine alpha and methods of use
US6548636B2 (en) * 2000-02-29 2003-04-15 Progenics Pharmaceuticals, Inc. Sulfated CCR5 peptides for HIV-1 infection
CZ20031983A3 (en) * 2000-12-29 2005-07-13 Savient Pharmaceuticals, Inc. Specific antibodies for selective treatment of cancer
MXPA03005945A (en) * 2000-12-29 2004-10-15 Savient Pharmaceuticals Inc Isolated molecules comprising epitopes containing sulfated moieties, antibodies to such epitopes, and uses thereof.

Also Published As

Publication number Publication date
IL172511A0 (en) 2006-04-10
CA2531283A1 (en) 2005-01-20
WO2005005455A3 (en) 2006-02-16
JP2007527393A (en) 2007-09-27
EP1646401A4 (en) 2007-07-18
CN1897970A (en) 2007-01-17
WO2005005455A2 (en) 2005-01-20
MXPA06000253A (en) 2007-03-08
AU2004256113A1 (en) 2005-01-20
EP1646401A2 (en) 2006-04-19
BRPI0411944A (en) 2007-01-02
KR20060107501A (en) 2006-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Yao et al. Avidin targeting of intraperitoneal tumor xenografts
Polakis Arming antibodies for cancer therapy
AU699216B2 (en) Improved delivery of diagnostic and therapeutic agents to a target site
Goodwin et al. Advances in pretargeting biotechnology
JPH01246295A (en) Novel anthracycline immunoconjugate having linker and its production
Shih et al. Anthracycline immunoconjugates prepared by a site-specific linkage via an amino-dextran intermediate carrier
EP2797605B1 (en) Targeted self-assembly 0f functionalized carbon nanotubes on tumors
JPS6270377A (en) Antibody complex of haptene-modified diagnostic drug and remedy
JPH02501385A (en) Backbone polysubstituted chelates for forming metal chelate-protein complexes
KR20040036913A (en) Targeted Polymeric Delivery Systems
Salouti et al. Preparation and biological evaluation of 177Lu conjugated PR81 for radioimmunotherapy of breast cancer
EP3983363A1 (en) Compounds for fast and efficient click release
RU2006102571A (en) SPECIFIC HUMAN ANTIBODIES
Kassis et al. Antibody-dependent signal amplification in tumor xenografts after pretreatment with biotinylated monoclonal antibody and avidin or streptavidin
El-Mabhouh et al. A 99mTc-labeled gemcitabine bisphosphonate drug conjugate as a probe to assess the potential for targeted chemotherapy of metastatic bone cancer
Lavie et al. Monoclonal antibody L6-daunomycin conjugates constructed to release free drug at the lower pH of tumor tissue
RU2005101621A (en) ANTIBODIES AND THEIR APPLICATIONS
Lewis et al. Biological comparison of 149Pm-, 166Ho-, and 177Lu-DOTA-biotin pretargeted by CC49 scFv-streptavidin fusion protein in xenograft-bearing nude mice
Bhalgat et al. Preparation and biodistribution of copper-67-labeled porphyrins and porphyrin-A6H immunoconjugates
Wilbur et al. Design and synthesis of bis-biotin-containing reagents for applications utilizing monoclonal antibody-based pretargeting systems with streptavidin mutants
JPH10503478A (en) Compositions for delivering toxic radioisotopes to cell nuclei and uses thereof
CA2057292A1 (en) Labelled, modified oligonucleotides
CN115177751B (en) Conjugates, methods of making and uses thereof
Mustafa et al. A review on the folate-linked prodrugs for cancer chemotherapy
Shakil et al. Theranostic potentials of gold nanomaterials in hematological malignancies

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080722