Claims (7)
1. Способ стабилизации вторичной структуры синтетических пептидов посредством нековалентного взаимодействия гидрофобных углеводородов или их остовов между собой, отличающийся тем, что гидрофобные углеводороды или их остовы располагают на противоположных N и С концах, либо в непосредственной близости от них, причем названные гидрофобные углеводороды или их остовы также нековалентно связывают с гидрофобным носителем.1. A method of stabilizing the secondary structure of synthetic peptides by non-covalent interaction of hydrophobic hydrocarbons or their cores with each other, characterized in that the hydrophobic hydrocarbons or their cores are located on opposite N and C ends, or in close proximity to them, and these hydrophobic hydrocarbons or their cores also non-covalently bound to a hydrophobic carrier.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидрофобные углеводороды или их остовы ковалентно связывают с реакционноспособными активными группами пептида, содержащимися на его противоположных N и С концах, или в непосредственной близости от них.2. The method according to claim 1, characterized in that the hydrophobic hydrocarbons or their backbones are covalently linked to the reactive active groups of the peptide contained at its opposite N and C ends, or in close proximity to them.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что реакционноспособными активными группами пептида, с которыми связывают углеводороды или их остовы, являются карбоксильные группы.3. The method according to claim 2, characterized in that the reactive active groups of the peptide to which hydrocarbons or their backbones bind are carboxyl groups.
2. Способ по п.2, отличающийся тем, что реакционноспособными активными группами пептида, с которыми связывают углеводороды или их остовы, являются амидные группы.2. The method according to claim 2, characterized in that the reactive active groups of the peptide to which hydrocarbons or their backbones bind are amide groups.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что реакционноспособными активными группами пептида, с которыми связывают углеводороды или их остовы, являются тиоловые группы.3. The method according to claim 2, characterized in that the reactive active groups of the peptide to which hydrocarbons or their backbones bind are thiol groups.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что носитель выполнен из гидрофобного полимера.4. The method according to claim 1, characterized in that the carrier is made of a hydrophobic polymer.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что носителем является высокомолекулярная структура из амфипатических молекул.5. The method according to claim 1, characterized in that the carrier is a high molecular weight structure of amphipathic molecules.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что углеводороды или их остовы являются алифатическимим углеводородами.6. The method according to claim 1, characterized in that the hydrocarbons or their skeletons are aliphatic hydrocarbons.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что углеводороды или их остовы являются ароматическими углеводородами.7. The method according to claim 1, characterized in that the hydrocarbons or their skeletons are aromatic hydrocarbons.