RU2005126042A - Лечение доброкачественной гиперплазии простаты - Google Patents
Лечение доброкачественной гиперплазии простаты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005126042A RU2005126042A RU2005126042/14A RU2005126042A RU2005126042A RU 2005126042 A RU2005126042 A RU 2005126042A RU 2005126042/14 A RU2005126042/14 A RU 2005126042/14A RU 2005126042 A RU2005126042 A RU 2005126042A RU 2005126042 A RU2005126042 A RU 2005126042A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lonidamine
- treatment
- bph
- administered
- subject
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (44)
1. Способ лечения доброкачественной гипертрофии простаты (ВРН), включающий введение терапевтически эффективного количества лонидамина или аналога лонидамина субъекту-человеку, нуждающемуся в таком лечении.
2. Способ ослабления симптомов, ассоциированных с ВРН, у субъекта-человека, не проходящего лечение от рака, включающий введение лонидамина или аналога лонидамина субъекту-человеку.
3. Способ уменьшения размера простаты у субъекта-человека, не проходящего лечение от рака, включающий введение терапевтически эффективного количества лонидамина или аналога лонидамина субъекту.
4. Способ профилактики ВРН, включающий введение профилактически эффективного количества лонидамина или аналога лонидамина субъекту-человеку.
5. Способ по любому из пп.1-4, включающий введение эффективного количества лонидамина.
6. Способ по любому из пп.1-4, включающий введение эффективного количества толнидамина, AF2364 или AF2785.
7. Способ по любому из пп.1-6, в котором субъект не диагносцирован как больной раком.
8. Способ по любому из пп.1-4, в котором субъект не проходит лечение от рака.
9. Способ по любому из пп.1-4, в котором субъект имеет уровень сывороточного PSA больше, чем приблизительно 2 нг/мл.
10. Способ по п.9, в котором субъект имеет уровень сывороточного PSA меньше, чем приблизительно 10 нг/мл.
11. Способ по любому из пп.1-4, в котором субъекта ранее лечили от ВРН.
12. Способ по любому из пп.1-4, в котором лонидамин или аналог лонидамина вводят в комбинации с другим лечением от ВРН.
13. Способ по п.11, в котором другое лечение является хирургической процедурой.
14. Способ по п.11, в котором другое лечение является
а) введением альфа-блокатора, или
б) введением ингибитора 5-альфа-редуктазы.
15. Способ по любому из пп.1-4, в котором лонидамин или аналог лонидамина вводят в комбинации с цинком.
16. Способ по п.5, в котором лонидамин вводят, по меньшей мере, однократно ежедневно, по меньшей мере, в течение пяти дней.
17. Способ по п.16, в котором лонидамин вводят ежедневно, по меньшей мере, в течение пяти дней в неделю, по меньшей мере, в течение трех недель в месяц, по меньшей мере, в течение одного месяца.
18. Способ по п.5, в котором лонидамин вводят для приема, по меньшей мере, в течение 10 дней в 15-дневный период.
19. Способ по п.5, в котором лонидамин вводят, по меньшей мере, один раз в неделю в течение, по меньшей мере, 4 недель.
20. Способ по любому из пп.16-19, в котором суточная доза находится в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 300 мг.
21. Способ по п.20, в котором суточная доза находится в диапазоне от приблизительно 5 до приблизительно 70 мг.
22. Способ по любому из пп.16-19, в котором суточная доза находится в диапазоне от приблизительно 500 мг до приблизительно 5 г.
23. Способ по п.22, в котором суточная доза находится в диапазоне от приблизительно 500 мг до приблизительно 1 г.
24. Способ по любому из пп.16-19, в котором суточная доза составляет приблизительно 450 мг.
25. Способ по любому из пп.16-19, в котором доза составляет 150 мг для перорального приема три раза в день.
26. Способ по любому из пп.16-19, в котором лонидамин вводят по 150 мг ежедневно в течение 5 дней и затем не вводят в течение 2 дней.
27. Способ по любому из пп.16-19, в котором по сравнению с исходным уровнем перед началом лечения у субъекта
а) суммарный балл AUASI или IPSS уменьшается, по меньшей мере, на 3 пункта, необязательно, по меньшей мере, приблизительно на 5 пунктов,
б) размер простаты уменьшился, по меньшей мере, на 20%, необязательно, по меньшей мере, приблизительно на 40%, и/или
в) уровень сывороточного PSA уменьшился, по меньшей мере, на 20%, необязательно, по меньшей мере, приблизительно на 40%, при определении на 60-й или после 60 дней после начала лечения.
28. Способ по п.20, в котором по сравнению с исходным уровнем перед началом лечения у субъекта
а) суммарный балл AUASI или IPSS уменьшается, по меньшей мере, на 3 пункта, необязательно, по меньшей мере, приблизительно на 5 пунктов,
б) размер простаты уменьшился, по меньшей мере, приблизительно на 20%, необязательно, по меньшей мере, приблизительно на 40%, и/или
в) уровень сывороточного PSA уменьшился, по меньшей мере, приблизительно на 20%, необязательно, по меньшей мере, приблизительно на 40%, при определении на 30-й или после 30 дней после начала лечения.
29. Способ лечения ВРН, включающий (а) установление диагноза ВРН у пациента, (б) введение пациенту лонидамина или аналога лонидамина и (в) определение, уменьшились ли одно или несколько проявлений ВРН у вышеупомянутого пациента.
30. Способ лечения ВРН, включающий (а) введение лонидамина или аналога лонидамина пациенту с диагносцированным ВРН и (б) определение, уменьшились ли одно или несколько проявлений ВРН у вышеупомянутого пациента.
31. Единично дозированная фармацевтическая композиция для перорального приема для лечения ВРН, включающая от 1 до 70 мг лонидамина.
32. Единичная дозированная фармацевтическая композиция для перорального приема для лечения ВРН, включающая от 200 до 1000 мг лонидамина.
33. Единичная дозированная фармацевтическая композиция для перорального приема, которая является композицией с замедленным высвобождением, включающая от приблизительно 1 до приблизительно 2000 мг лонидамина.
34. Способ по п.5, в котором лонидамин вводят в виде единичной дозированной фармацевтической композицией, являющейся композицией с замедленным высвобождением, включающей от приблизительно 1 до приблизительно 2000 мг лонидамина.
35. Применение лонидамина или аналога лонидамина для приготовления лекарственного средства для лечения или профилактики у пациента доброкачественной гиперплазии простаты.
36. Применение по п.35, при котором пациент имеет уровень сывороточного PSA выше, чем 2 нг/мл и, необязательно, имеет уровень сывороточного PSA ниже, чем приблизительно 10 нг/мл.
37. Применение по любому из пп.35 и 36, в котором лонидамин или аналог лонидамина вводят в комбинации с другим лечением от ВРН.
38. Применение по любому из пп.35 и 36, в котором лонидамин вводят в суммарной суточной дозе, составляющей от 1 до 300 мг,
39. Применение по п.38, в котором суточная доза составляет от приблизительно 5 до приблизительно 70 мг.
40. Применение по любому из пп.35 и 36, в котором лонидамин вводят в суммарной суточной дозе, составляющей от 500 мг до 1 г.
41. Применение по любому из пп.35 и 36, в котором суточная доза составляет приблизительно 450 мг.
42. Применение по любому из пп.35 и 36, в котором лонидамин вводят не чаще, чем один раз в день и в форме с замедленным высвобождением.
43. Способ, включающий (а) рекламу применения лонидамина для лечения ВРН и (б) продажу лонидамина индивидуальным покупателям для применения при лечении ВРН.
44. Способ по п.43, в котором в рекламе ссылаются на торговую марку, которая индивидуализирует продукт лонидамина, и в котором проданный лонидамин индивидуализируется той же торговой маркой.
Applications Claiming Priority (14)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US44111003P | 2003-01-17 | 2003-01-17 | |
| US60/441,110 | 2003-01-17 | ||
| US44234403P | 2003-01-23 | 2003-01-23 | |
| US60/442,344 | 2003-01-23 | ||
| US45866503P | 2003-03-28 | 2003-03-28 | |
| US60/458,665 | 2003-03-28 | ||
| US60/458,663 | 2003-03-28 | ||
| US60/458,846 | 2003-03-28 | ||
| US46001203P | 2003-04-02 | 2003-04-02 | |
| US60/460,012 | 2003-04-02 | ||
| US60/472,907 | 2003-05-22 | ||
| US48826503P | 2003-07-18 | 2003-07-18 | |
| US60/488,265 | 2003-07-18 | ||
| US60/496,163 | 2003-08-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005126042A true RU2005126042A (ru) | 2006-02-27 |
Family
ID=36114233
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005126042/14A RU2005126042A (ru) | 2003-01-17 | 2004-01-16 | Лечение доброкачественной гиперплазии простаты |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2005126042A (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7795227B2 (en) | 2004-06-17 | 2010-09-14 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Compounds and methods for treating seizure disorders |
-
2004
- 2004-01-16 RU RU2005126042/14A patent/RU2005126042A/ru not_active Application Discontinuation
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7795227B2 (en) | 2004-06-17 | 2010-09-14 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Compounds and methods for treating seizure disorders |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Law et al. | An evaluation of preoperative ibuprofen for treatment of pain associated with orthodontic separator placement | |
| Fricke Jr et al. | A double-blind placebo-controlled comparison of tramadol/acetaminophen and tramadol in patients with postoperative dental pain | |
| US5679685A (en) | Accelerated release composition containing bromocriptine | |
| Kaczmarzyk et al. | Preemptive effect of ketoprofen on postoperative pain following third molar surgery. A prospective, randomized, double-blinded clinical trial | |
| CA2463549C (fr) | Utilisation de peptides analogues de la thymuline (pat) pour la fabrication de medicaments contre la douleur | |
| CA2361407A1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| Cheung et al. | A double-blind randomized crossover study to evaluate the timing of pregabalin for third molar surgery under local anesthesia | |
| ES2254046T1 (es) | Tratamiento de hiperplasia prostatica benigna. | |
| RU2501557C2 (ru) | Новое применение жирной кислоты (жирных кислот) omega-3 | |
| Tjandra et al. | Rectogesic®(glyceryl trinitrate 0.2%) ointment relieves symptoms of haemorrhoids associated with high resting anal canal pressures | |
| JP2020522487A (ja) | ストレス障害のホルモンカスケードを調節する組成物および方法 | |
| Cigerim et al. | Evaluation of the analgesic efficacies of Dexketoprofen Trometamol and Dexketoprofen Trometamol+ Thiocolchicoside combinations in the impacted third molar surgery: Randomised clinical trial | |
| Khan et al. | Efficacy of combination of 0.2% GTN and lignocaine ointments in wound healing and pain relief after Milligan Morgan hemorrhoidectomy–a comparison with lignocaine and 0.2% GTN ointments separately | |
| Saifi et al. | Healing of extraction socket following local application of simvastatin: A split mouth prospective study | |
| Young et al. | Evaluation of preemptive valdecoxib therapy on initial archwire placement discomfort in adults | |
| Guslandi et al. | Outcome of ulcerative colitis after treatment with transdermal nicotine | |
| Yue et al. | Efficacy and speed of onset of pain relief of fast-dissolving paracetamol on postsurgical dental pain: two randomized, single-dose, double-blind, placebo-controlled clinical studies | |
| RU2005126042A (ru) | Лечение доброкачественной гиперплазии простаты | |
| JP5602696B2 (ja) | プロアントシアニジンによる性的機能及び性器血管系の改善 | |
| RU2180591C2 (ru) | Средство для лечения сексуальных дисфункций у мужчин | |
| Mehlisch et al. | Analgesia with ibuprofen arginate versus conventional ibuprofen for patients with dysmenorrhea: a crossover trial | |
| JP2024527175A (ja) | レボドパと組み合わせるオピカポンを用いたパーキンソン病に関連する疼痛の治療 | |
| Bhargava et al. | Diclofenac patch: a better alternative to injectable diclofenac in postoperative pain management | |
| Dejkam et al. | EVALUATION OF PRETREATMENT WITH GELOFEN AND NOVAFEN ON PAIN RELIEF AFTER ENDODONTIC TREATMENT, A DOUBLE-BLIND RANDOMIZED CLINICAL TRIAL STUDY | |
| Zakaria et al. | Clinical efficacy of nicotine replacement therapy in the treatment of minor recurrent aphthous stomatitis |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20070705 |