RU2005120012A - Система управления медицинской процедурой - Google Patents

Claims (70)

1. Устройство для управления взятием и введением веществ пациенту, содержащее: держатель устройства дозирования, секцию захвата устройства дозирования на упомянутом держателе, при этом секция захвата устройства дозирования может быть переведена из свободного положения, в котором она может вмещать устройство дозирования веществ, когда устройство дозирования находится в конфигурации с содержанием веществ, в блокирующее положение, в котором устройство дозирования может быть зафиксировано в упомянутом держателе, и средство управления доступом, функционально предназначенное для управления переводом секции захвата устройства дозирования из ее свободного положения в ее блокирующее положение соответственно состоянию процедуры с веществами.

2. Устройство по п.1, в котором устройство дозирования содержит шприц, склянку для внутривенных вливаний, устройство дозирования порошков и/или распыленных жидкостей, и/или ингаляционных газов, устройство дозирования для введения имплантанта, аппарат искусственной вентиляции легких, шприцевой насос, трубку для интубации или гастроинтестинальный зонд для искусственного кормления, или их множество и/или сочетание.

3. Устройство по п.1 или 2, в котором секция захвата устройства дозирования содержит первое гнездо для вмещения устройства дозирования, при этом доступ в первое гнездо осуществляется через его боковую стенку или торцовую стенку.

4. Устройство по п.3, в котором секция захвата устройства дозирования имеет боковую стенку, и первое гнездо расположено в боковой стенке.

5. Устройство по п.2, в котором устройство дозирования представляет собой шприц, и секция захвата устройства дозирования представляет собой секцию захвата шприца, и, при этом шприц входит в сцепление с секцией захвата шприца на держателе, причем шприц имеет корпус с первым торцевым фланцем на одном конце корпуса и плунжер, состыкованный с корпусом с возможностью скольжения, причем плунжер имеет второй торцевой фланец на удаленном конце плунжера, и гнездо имеет первый конструктивный элемент для вмещения первого торцевого фланца.

6. Устройство по п.5, в котором средство управления доступом дополнительно содержит по меньшей мере один запирающий участок для выдвижения по меньшей мере частично поперек первого гнезда в блокирующем положении.

7. Устройство по п.6, в котором средство управления доступом дополнительно содержит пару запирающих элементов с противоположными наружными свободными концевыми участками, при этом запирающие элементы могут переводиться из свободного положения, в котором свободные концы разведены для предоставления шприцу возможности прохождения между ними, в блокирующее положение, в котором наружные свободные концы расположены достаточно близко друг к другу для предотвращения извлечения шприца из первого гнезда.

8. Устройство по п.7, дополнительно содержащее секцию управления, при этом секция захвата шприца соединена с секцией управления с возможностью разъема.

9. Устройство по п.6, дополнительно содержащее поворотное средство для поворота каждого запирающего элемента между свободным и блокирующим положениями.

10. Устройство по п.9, в котором поворотное средство содержит шарнирный палец для установки каждого из упомянутых запирающих элементов на корпус для перевода из свободного в блокирующее положение.

11. Устройство по любому из пп.6-10, дополнительно содержащее поджимающее средство для поджима запирающих элементов в их соответствующие блокирующие положения.

12. Устройство по п.11, в котором каждый запирающий элемент имеет внутренний концевой участок, противоположный наружным свободным концевым участкам, дополнительно содержащий фиксирующее средство для фиксирования запирающих элементов в их блокирующих положениях.

13. Устройство по п.12, в котором секция захвата шприца дополнительно содержит корпус, спусковую конструкцию, подвижно установленную на корпусе, при этом секция управления дополнительно содержит исполнительный привод, причем спусковая конструкция может двигаться относительно корпуса под действием исполнительного привода.

14. Устройство по п.13, в котором спусковая конструкция шарнирно соединена с корпусом, и фиксирующее средство содержит фиксирующий элемент для блокирования пути внутренних концевых участков запирающих элементов, находящихся в их блокирующих положениях.

15 Устройство по п.14, в котором спусковая конструкция содержит фиксирующий участок, при этом каждый из внутренних концевых участков каждого запирающего элемента содержит стопорный штифт, который блокируется фиксирующим элементом в блокирующем положении.

16. Устройство по п.15, в котором спусковая конструкция содержит первую пару опорных рычагов, входящих в зацепление с соответствующей парой поворотных посадочных мест в корпусе.

17. Устройство по п.16, в котором спусковая конструкция содержит по меньшей мере один второй рычаг, содержащий приводимую в действие пользователем спусковую бобышку.

18. Устройство по п.17, содержащее кулачковый участок, расположенный по центру между вторым рычагом по одну сторону от него и двумя первыми рычагами по другую сторону от них.

19. Устройство по любому из пп.13-18, в котором спусковая конструкция функционально предназначена в первом положении для отсоединения секции захвата шприца от секции управления, во втором положении для соединения секции захвата шприца с секцией управления запирающими элементами в их соответствующих блокирующих положениях и в третьем положении для соединения секции захвата шприца с секцией управления запирающими элементами в их соответствующих свободных положениях.

20. Устройство по п.19, в котором секция захвата шприца содержит по меньшей мере один крепежный конструктивный элемент для сцепления с по меньшей мере одним первым ответным крепежным конструктивным элементом на секции управления, при этом секция захвата шприца дополнительно содержит по меньшей мере один второй крепежный конструктивный элемент для сцепления с по меньшей мере одним вторым ответным крепежным конструктивным элементом на секции управления, причем второй крепежный конструктивный элемент подвижен для зацепления со вторым ответным крепежным конструктивным элементом, когда спусковая конструкция находится во втором или третьем положениях.

21. Устройство по п.20, дополнительно содержащее пару противоположных вторых крепежных элементов, при этом спусковая конструкция дополнительно содержит пару упорных участков, каждый из которых выполнен с возможностью сцепления с соответствующим вторым крепежным элементом.

22. Устройство по п.8, в котором секция управления содержит устройство передачи данных, при этом устройство передачи данных функционально предназначено для передачи и приема идентификационных данных пациента, характеризующих проходящего процедуру пациента и, тем самым, для установления первого состояния процедуры с участием вещества, причем секция управления в первом состоянии процедуры с участием вещества выполняет функцию приведения в действие исполнительного привода для установления свободного положения, чтобы запирающие элементы вмещали первый шприц с веществом, взятым у проходящего процедуру пациента, и для установления блокирующего положения, чтобы запирающие элементы фиксировали первый шприц в первом гнезде.

23. Устройство по п.22, в котором устройство передачи данных содержит средство передачи и приема данных и средство хранения данных для записи данных, принятых средством приема данных.

24. Устройство по п.23, в котором средство приема данных содержит проводной или беспроводной порт данных.

25. Устройство по п.24, в котором беспроводной порт данных содержит устройство считывания штрих-кода, приемник радиосигнала или инфракрасный приемопередатчик.

26. Устройство по п.22, в котором вещество представляет собой кровь, и устройство передачи данных функционально предназначено для передачи идентификационных данных пациента в устройство обработки крови и, тем самым, для установления второго состояния процедуры обработки крови, при этом секция управления во втором состоянии процедуры обработки крови выполняет функцию приведения в действие исполнительного привода для установления свободного положения, чтобы запирающие элементы отпускали первый шприц в первый узел установки шприца в устройстве обработки крови.

27. Устройство по п.26, в котором устройство передачи данных функционально предназначено для приема идентификационных данных обработанной крови из устройства обработки крови, при этом устройство передачи данных функционально предназначено также для приема данных проверки идентичности обработанной крови из второго шприца, содержащего обработанную кровь проходящего процедуру пациента и расположенного во втором узле установки шприца в устройстве обработки крови, и, тем самым, для установления третьего состояния процедуры обработки крови, причем секция управления в третьем состоянии процедуры обработки крови выполняет функцию приведения в действие исполнительного привода для установления свободного положения, чтобы запирающие элементы вмещали второй шприц.

28. Устройство по п.27, в котором устройство передачи данных функционально предназначено для приема данных проверки идентичности пациента для установления четвертого состояния процедуры обработки крови, при этом секция управления в четвертом состоянии процедуры обработки крови выполняет функцию приведения в действие исполнительного привода для установления свободного положения, чтобы запирающие элементы освободили второй шприц.

29. Устройство по п.28, в котором секция управления содержит первое чувствительное устройство для определения присутствия секции захвата шприца.

30. Устройство по п.29, в котором секция управления содержит второе чувствительное устройство для определения присутствия шприца по меньшей мере одного типа в секции захвата шприца.

31. Устройство по п.30, в котором второе чувствительное устройство содержит бесконтактный датчик, при этом секция захвата шприца снабжена отверстием для совмещения с бесконтактным датчиком.

32. Устройство по любому из пп.22-31, в котором секция управления содержит порт данных для обмена данными с устройством обработки крови.

33. Система для процессинга крови, содержащая первый шприц для приема пробы крови от проходящего процедуру пациента; идентификатор пациента, присоединяемый к проходящему процедуру пациенту; устройство обработки крови; держатель шприца для переноса первого шприца, содержащего пробу крови, в устройство обработки крови, при этом держатель шприца в свободном положении выполняет функцию вмещения первого шприца, когда первый шприц находится в конфигурации с кровью, держатель шприца в блокирующем положении выполняет функцию фиксации в нем первого шприца; средство управления доступом для управления свободным и блокирующим положениями с тем, чтобы управлять доступом к первому шприцу соответственно состоянию передачи пробы крови; второй шприц для приема пробы крови после обработки в устройстве обработки крови для образования пробы обработанной крови; при этом упомянутый держатель шприца в свободном положении выполняет функцию вмещения второго шприца, когда второй шприц находится в конфигурации с кровью, держатель шприца в блокирующем положении выполняет функцию фиксации в нем второго шприца; упомянутое средство управления доступом выполняет функцию управления свободным и блокирующим положениями для управления доступом ко второму шприцу соответственно состоянию передачи обработанной крови.

34. Система по п.33, в которой идентификатор пациента содержит браслет пациента.

35. Система по п.34, в которой держатель шприца содержит секцию захвата шприца, содержащую первое гнездо для вмещения шприца.

36. Система по п.35, в которой секция захвата шприца имеет боковую стенку, и первое гнездо выполнено в боковой стенке.

37. Система по п.36, в которой первый шприц имеет корпус с первым торцевым фланцем на одном конце корпуса и плунжер, состыкованный с корпусом с возможностью скольжения, причем плунжер имеет второй торцевой фланец на удаленном конце плунжера, при этом первое гнездо имеет первый конструктивный элемент для вмещения первого торцевого фланца.

38. Система по п.37, в которой средство управления доступом дополнительно содержит по меньшей мере один запирающий участок для выдвижения по меньшей мере частично поперек первого гнезда в блокирующем положении.

39. Система по п.38, в которой средство управления доступом дополнительно содержит пару запирающих элементов с противоположными свободными концевыми участками, при этом запирающие элементы могут быть переведены из свободного положения, в котором свободные концы разведены для предоставления первому или второму шприцу возможности прохождения между ними, в блокирующее положение, в котором свободные концы расположены достаточно близко друг к другу для предотвращения извлечения шприца из гнезда.

40. Система по п.39, дополнительно содержащая приводное средство для приведения запирающих элементов в движение между свободным и блокирующим положениями.

41. Система по любому из пп.33-40, в которой держатель шприца дополнительно содержит секцию управления, при этом секция захвата шприца соединена с секцией управления с возможностью разъема.

42. Система по п.41, в которой секция управления содержит устройство передачи данных, при этом устройство передачи данных функционально предназначено для передачи и приема идентификационных данных пациента, характеризующих проходящего процедуру пациента и, тем самым, для установления состояния передачи пробы необработанной крови, причем секция управления в состоянии передачи пробы необработанной крови выполняет функцию перевода запирающих элементов в свободное положение для вмещения первого шприца с кровью, взятой у проходящего процедуру пациента, и перевода запирающих элементов в блокирующее положение для фиксации при этом первого шприца.

43. Система по п.42, в которой устройство передачи данных содержит средство приема данных и средство хранения данных для записи данных, принятых средством приема данных.

44. Система по п.43, в которой средство приема данных содержит проводной или беспроводной порт данных.

45. Система по п.43, в которой средство приема данных представляет собой беспроводной порт данных, содержащий устройство считывания штрих-кода или приемник радиосигнала.

46. Система по п.42, в которой устройство передачи данных функционально предназначено для приема идентификационных данных обработанной крови из устройства обработки крови, при этом устройство передачи данных функционально предназначено также для приема данных проверки идентичности обработанной крови от второго шприца, содержащего обработанную кровь от проходящего процедуру пациента и расположенного во втором узле установки шприца в устройстве обработки крови, и, тем самым, для установления состояния передачи обработанной крови, причем секция управления в состоянии передачи обработанной крови выполняет функцию перевода запирающих элементов в свободное положение для вмещения второго шприца и перевода запирающих элементов в блокирующее положение для фиксации при этом второго шприца.

47. Система по п.33, в которой устройство обработки содержит обойму, при этом система дополнительно содержит подставку под шприцы, установленную с возможностью съема в обойму, причем подставка дополнительно содержит первый узел установки шприца для вмещения первого шприца и второй узел установки шприца для вмещения второго шприца.

48. Система по п.47, в которой подставка под шприцы дополнительно содержит крепежное средство для прикрепления первого и второго шприцов в соответственно первом и втором узлах установки шприцов.

49. Система по п.48, в которой каждое крепежное средство содержит по меньшей мере одну выступающую вверх крепежную лапку, которая входит в зацепление с первым торцевым фланцем на первом шприце.

50. Система по п.49, дополнительно содержащая приводной элемент для сдвига лапок с целью установки соответствующего шприца в соответствующий узел установки шприца.

51. Система по п.50, в которой приводной элемент содержит по меньшей мере один освобождающий штифт, который ориентирован так, чтобы контактировать с секцией захвата шприца для сдвига освобождающих штифтов, когда секция захвата шприца ориентирована для подачи шприца и находится вплотную с соответствующим узлом установки шприца.

52. Система по п.51, дополнительно содержащая пару приводных штифтов на каждый узел установки шприца, пару установочных фланцев на противоположных сторонах каждого узла установки шприца, при этом каждый из упомянутых установочных фланцев содержит продольный проход, вмещающий один из упомянутых освобождающих штифтов.

53. Система по п.52, в которой каждый установочный фланец содержит выступающую вверх стойку.

54. Система по п.53, в которой каждый установочный фланец содержит канавку для вмещения соответствующего выступа, выполненного на секции захвата шприца.

55. Система по п.54, в которой выступ расположен во втором установочном гнезде, выполненном на секции захвата шприца.

56. Система по п.51, дополнительно содержащая по меньшей мере один стационарный крепежный фланец, который не реагирует на освобождающие штифты.

57. Система по п.56, в которой каждый узел установки шприца содержит открытую камеру накопления пролитой жидкости для сбора пролитых веществ из соответствующего шприца.

58. Система по п.47, в которой подставка под шприцы дополнительно содержит пару приспособлений для переливания жидкости в/из шприца, каждое из которых предназначено для создания канала для течения жидкости, связывающего с одним из упомянутых первого и второго шприцов.

59. Система по п.58, в которой подставка под шприцы дополнительно содержит камеру обработки, при этом каждое приспособление для переливания жидкости в/из шприца связано каналом для течения жидкости с упомянутой камерой обработки.

60. Система по п.59, в которой камера обработки является расширяемой.

61. Система по п.60, в которой подставка под шприцы дополнительно содержит пару трубок, каждая из которых соединена одним концом с соответствующим приспособлением для переливания жидкости в/из шприца.

62. Система по п.61, в которой камера обработки содержит верхний участок крышки, нижний участок основания и складывающийся участок между ними.

63. Система по п.62, в которой складывающийся участок содержит гильзу.

64. Система по п.63, в которой складывающийся участок содержит по меньшей мере одно установочное кольцо между верхним участком крышки и нижним участком основания.

65. Система по п.64, в которой участок основания содержит пару фланцев переливания жидкости для вложения в них одного конца каждой из упомянутых трубок, при этом каждый из упомянутых фланцев переливания жидкости создает канал для течения жидкости между внутренней областью камеры обработки и каждой из упомянутых трубок.

66. Система по п.65, дополнительно содержащая установочную обойму с внутренним проходом для вмещения камеры обработки.

67. Система по п.66, в которой установочная обойма содержит прозрачный цилиндрический участок обоймы, у которого внутренняя площадь поперечного сечения подобрана из условия вставки внутрь камеры обработки.

68. Система по п.67, в которой нижний участок основания содержит несколько установочных пластин, выступающих из него вниз, при этом размеры пластин назначены из условия совмещения нижнего участка основания с внутренним проходом.

69. Способ управления передачей крови между проходящим процедуру пациентом и устройством обработки крови, при этом способ содержит следующие этапы: обеспечивают первый шприц, содержащий пробу необработанной крови от проходящего процедуру пациента; обеспечивают держатель шприца, который в свободном положении выполняет функцию вмещения первого шприца; при этом держатель шприца в блокирующем положении выполняет функцию фиксации в нем первого шприца, держатель содержит контроллер доступа для управления свободным и блокирующим положениями соответственно состоянию процедуры с кровью, причем контроллер доступа содержит устройство передачи данных, которое функционально предназначено для приема идентификационных данных пациента, характеризующих проходящего процедуру пациента; на первом этапе процедуры с кровью осуществляют ввод идентификационных данных пациента, характеризующих проходящего процедуру пациента, в устройство передачи данных, чтобы, тем самым, установить держатель шприца в свободное положение для вмещения первого шприца и затем установить держатель шприца в блокирующее положение для фиксации в нем первого шприца; во втором состоянии процедуры с кровью осуществляют передачу идентификационных данных пациента в блок обработки крови, чтобы, тем самым, установить держатель шприца в свободное положение для отпускания первого шприца в первый узел установки шприца в устройстве обработки крови; на третьем этапе процедуры с кровью осуществляют ввод идентификационных данных обработанной крови из устройства обработки крови в держатель шприца, и осуществляют ввод данных проверки идентичности обработанной крови из второго шприца, содержащего обработанную кровь от проходящего процедуру пациента и расположенного во втором узле установки шприца в устройстве обработки крови, и держатель шприца устанавливают в свободное положение для вмещения второго шприца; на четвертом этапе процедуры с кровью осуществляют ввод данных проверки идентичности пациента в держатель шприца, и держатель шприца устанавливают в свободное положение для освобождения второго шприца.

70. Способ управления передачей крови между проходящим процедуру пациентом и устройством обработки крови, при этом способ содержит следующие этапы: обеспечивают первый шприц для приема пробы необработанной крови от проходящего процедуру пациента; снабжают проходящего процедуру пациента процессором радиосигнала пациента; обеспечивают второй шприц для приема пробы после обработки; оснащают каждый из шприцов, первый и второй, процессором радиосигнала; располагают процессоры радиосигналов на первом шприце и пациенте так, чтобы испускался сигнал, содержащий общие или связанные опознавательные данные; передают первый шприц в устройство обработки крови для выполнения этапа обработки с целью создания пробы обработанной крови; выполняют считывание опознавательных данных с первого шприца и запись опознавательных данных на второй шприц; накапливают пробу обработанной крови из устройства обработки крови во втором шприце; вносят второй шприц в зону действия процессора радиосигнала пациента для подтверждения соответствия между ними; и затем вливают пробу обработанной крови пациенту.