RU2005110186A - Способ обеспечения совместимости анионного полимерного модификатора реологических свойств с катионными материалами, композиция для косметических препаратов и средств бытовой химии - Google Patents

Способ обеспечения совместимости анионного полимерного модификатора реологических свойств с катионными материалами, композиция для косметических препаратов и средств бытовой химии Download PDF

Info

Publication number
RU2005110186A
RU2005110186A RU2005110186/04A RU2005110186A RU2005110186A RU 2005110186 A RU2005110186 A RU 2005110186A RU 2005110186/04 A RU2005110186/04 A RU 2005110186/04A RU 2005110186 A RU2005110186 A RU 2005110186A RU 2005110186 A RU2005110186 A RU 2005110186A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
integer
carbon atoms
group
series
alkyl
Prior art date
Application number
RU2005110186/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Брайен Дж. ВОНДРУСКА (US)
Брайен Дж. ВОНДРУСКА
Original Assignee
НОВЕОН АйПи ХОЛДИНГС КОРП. (US)
Новеон Айпи Холдингс Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by НОВЕОН АйПи ХОЛДИНГС КОРП. (US), Новеон Айпи Холдингс Корп. filed Critical НОВЕОН АйПи ХОЛДИНГС КОРП. (US)
Publication of RU2005110186A publication Critical patent/RU2005110186A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
    • A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
    • A61K2800/5424—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge anionic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Claims (21)

1. Способ обеспечения совместимости анионного полимерного модификатора реологических свойств с катионным материалом, отличающийся тем, что осуществляют образование комплекса катионного материала с анионным комплексообразующим агентом перед смешиванием модификатора реологических свойств с катионным материалом в составе комплекса, причем упомянутый модификатор реологических свойств получают полимеризацией этиленненасыщенных мономеров с содержанием упомянутых мономеров с карбоксильными группами по меньшей мере в количестве 10 мас.%, при этом упомянутый катионный материал выбирают из группы материалов, содержащих четвертичную группу, солей двухвалентных и поливалентных катионов, органических аминов, органических имидазолинов и этоксилированных аминов, а упомянутый анионный комплексообразующий агент выбирают из материала, содержащего анионные группы, являющиеся производными следующих соединений: полиалкиленгликоль, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полисахарид, полиуретан и полисиликоны.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что молекулярная масса упомянутого анионного комплексообразующего агента составляет, по крайней мере, 1000.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что упомянутую анионную группу в составе комплексообразующего агента выбирают из ряда карбоксилат, сульфонат, сульфат, фосфат и фосфонат.
4. Способ по п.3, отличающийся тем, что упомянутым комплексообразующим агентом является полисиликон.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что упомянутый полисиликон выбирают из следующих структур
Figure 00000001
где Me означает метил;
R и R' независимо означают группу, выбранную из ряда: метил, -ОН, -R7 и -R9-A или -(СН2)3-O-(ЕО)a-(РО)b-(ЕО)c-O, при условии, что оба R и R' не означают метил, -ОН или R7;
R1 означает группу, выбранную из ряда: (низш.)алкил CH3(CH2)n- или фенил, где n равно целому числу от 0 до 22;
a, b и с независимо равны целому числу от 0 до 100;
ЕО означает -(CH2CH2O)-;
РО означает -(CH2CH(CH3)O)-;
о равно целому числу от 1 до 200;
q равно целому числу от 0 до 1000;
р равно целому числу от 0 до 200;
R7 означает арил, алкил, аралкил, алкарил, алкенил, содержащий от 1 до 40 атомов углерода;
R8 означает водород или R7, или С(O)-Х, где Х означает арил, алкил, аралкил, алкарил, алкенил, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, или их смесь;
R9 означает двухвалентную группу, выбранную из ряда: алкилен, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, цепь которого может быть прервана ариленовой группой, содержащей от 6 до 18 атомов углерода, или ненасыщенной алкиленовой группой, содержащей от 2 до 8 атомов углерода;
А и G независимо означают группу, выбранную из ряда
Figure 00000002
где R″ означает двухвалентную группу, выбранную из ряда алкилен, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, цепь которого может быть прервана ариленовой группой, содержащей от 6 до 18 атомов углерода или алкиленовой группой, содержащей от 2 до 8 атомов углерода, где
М означает Na, К, Li, NH4, или амин, содержащий алкил, арил, алкенил, гидроксиалкил, арилалкил и алкарил;
Figure 00000003
где R11 означает группу, выбранную из ряда: (низш.)алкил, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, или фенил;
R12 означает -(CH2)3-O-(EO)x-(PO)y-(EO)z-SO3 -M+;
М означает катион, выбранный из ряда: Na, К, Li или NH4;
х, у и z независимо равны целому числу от 0 до 100;
R13 означает -(СН2)3-O-(ЕО)x-(РО)y-(ЕО)z-Н;
R14 означает метил или гидроксил;
а1 и с1 независимо равны целому числу от 0 до 50;
b1 равно целому числу от 1 до 50;
Figure 00000004
где R21 означает
Figure 00000005
а2 равно целому числу от 0 до 200;
b2 равно целому числу от 0 до 200;
с2 равно целому числу от 1 до 200;
R14 определен выше;
R22 означает группу, выбранную из ряда: -(СН2)n(СН3) и фенил;
n равно целому числу от 0 до 10;
R23 означает -(СН2)3-O-(ЕО)x1-(РО)y1-(ЕО)z1-Н;
х1, у1 и z1 независимо равны целому числу от 0 до 20;
е1 и f1 независимо равны 1 или 2, при условии, что e+f=3;
М означает катион, выбранный из ряда: Н, Na, К, Li или NH4, и
Figure 00000006
где Me означает метил;
R30 и R32 независимо означают группу, выбранную из ряда -СН3 или
-(CH2)3-O-(EO)a3-(PO)b3-(EO)c3-C(O)-R33-C(O)-OH, при условии, что оба R30 и R32 не означают -СН3;
R33 означает группу, выбранную из ряда: -CH2-CH2-, -CH=CH-, -CH2-C(R37)-H,
Figure 00000007
и
Figure 00000008
R37 означает алкил, содержащий от 1 до 22 атомов углерода;
R31 означает группу, выбранную из ряда: (низш.)алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, СН3(СН)n 1 и фенил;
n1 равно целому числу от 0 до 8;
а3, b3 и с3 независимо равны целому числу от 0 до 20;
ЕО означает остаток этиленоксида -(CH2CH2-O)-;
РО означает остаток пропиленоксида -(CH2CH(CH3)-O-)-;
о1 равно целому числу от 1 до 200;
q1 равно целому числу от 0 до 500.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что R'' выбирают из ряда: -CH2-CH2-, -CH=CH-, -CH2-CH(R7)
Figure 00000007
и
Figure 00000008
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что модификатор реологических свойств содержит по крайней мере 25 мас.% повторяющихся звеньев, полученных из мономера с карбоксильными группами.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что анионный полимерный модификатор реологических свойств выбирают из группы, включающей полимер, полученный в результате полимеризации одного или более мономеров общей формулы
Figure 00000009
где R43 означает водород или алкильную группу, содержащую от 8 до 30 атомов углерода, и
R42 означает заместитель, выбранный из ряда: водород, галоген, гидроксил, лактон, лактам и цианогруппы (-CN), одновалентные алкильные группы, одновалентные арильные группы, одновалентные аралкильные группы, одновалентные алкарильные группы и одновалентные циклоалифатические группы, и сшитый сополимер, полученный при сополимеризации мономерной системы, включающей от приблизительно 10 мас.% до приблизительно 97 мас.%, по крайней мере, одной этилен-ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты; от 0 мас.% до приблизительно 80 мас.% по крайней мере одного (С1-30)алкильного или аралкильного эфира этиленненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты; от приблизительно 0,5 мас.% до приблизительно 80 мас.%, по крайней мере, одного ассоциативного мономера, который является эфиром общей формулы
J-O-(CH2-CHR2O)r-(CH2)s-R1
где J означает остаток этилен-ненасыщенной акриловой кислоты, по выбору содержащий дополнительную карбоксильную группу, причем по выбору упомянутую дополнительную карбоксильную группу можно этерифицировать (C1-C20) алифатической алкильной группой;
R1 означает алкильный, алкилфенильный или аралкильный остаток, содержащий от 1 до 30 атомов углерода;
R2 означает водород, метил или этил;
r означает число от 0 до 50;
s означает число от 0 до 30;
от 0 до приблизительно 20 мас.%, по крайней мере, одного этиленненасыщенного амида; от приблизительно 0,2 мас.% до приблизительно 20 мас.%, по крайней мере, одного диэфира полиоксиалкиленгликоля, или эмульгатора, содержащего, по крайней мере, две свободных ОН-группы, и этиленненасыщенной карбоновой кислоты в качестве сшивающего агента, и от 0 до приблизительно 20 мас.%, по крайней мере, одной этиленненасыщенной сульфокислоты.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что R43 означает водород или алкильную группу, содержащую от 10 до 22 атомов углерода, а R42 означает водород или метил.
10. Композиция, полученная с использованием способа по любому из пп.1-9, содержащая анионный модификатор реологических свойств и катионный материал, образующий комплекс с анионным комплексообразующим агентом, причем упомянутый модификатор реологических свойств получен полимеризацией этиленненасыщенных мономеров, в которых содержание упомянутых мономеров с карбоксильной группой составляет, по крайней мере, 10%, при этом упомянутый катионный материал выбран из группы материалов, содержащих остатки четвертичных соединений, солей двухвалентных или поливалентных катионов, органических аминов, органических имидазолинов и этоксилированных аминов, а упомянутый анионный комплексообразующий агент выбран из группы анионных материалов, включающей полиалкиленгликоль, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полисахарид, полиуретан и полисиликоны.
11. Композиция по п.10, в которой анионный комплексообразующий агент выбран из ряда соединений формулы
Figure 00000010
где Me означает метил;
R и R' независимо означают группу, выбранную из ряда: метил, -ОН, -R7 и R9-A или -(СН2)3-O-(ЕО)a-(РО)b-(ЕО)c-С, при условии, что оба R и R' не означают метил, -ОН или R7;
R1 означает группу, выбранную из ряда: (низш.)алкил СН3(СН2)n- или фенил, где n равно целому числу от 0 до 22;
a, b и с независимо равны целому числу от 0 до 100;
ЕО означает -(СН2СН2О)-;
РО означает -(СН2СН(СН3)O)-;
о равно целому числу от 1 до 200;
q равно целому числу от 0 до 1000;
р равно целому числу от 0 до 200;
R7 означает арил, алкил, аралкил, алкарил, алкенил, содержащий от 1 до 40 атомов углерода;
R8 означает водород или R7, или С(O)-Х, где Х означает арил, алкил, аралкил, алкарил, алкенил, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, или их смесь;
R9 означает двухвалентную группу, выбранную из ряда: алкилен, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, цепь которого может быть прервана ариленовой группой, содержащей от 6 до 18 атомов углерода, или ненасыщенной алкиленовой группой, содержащей от 2 до 8 атомов углерода;
А и G независимо означают группу, выбранную из ряда
Figure 00000002
где R″ означает двухвалентную группу, выбранную из ряда алкилен, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, цепь которого может быть прервана ариленовой группой, содержащей от 6 до 18 атомов углерода или алкиленовой группой, содержащей от 2 до 8 атомов углерода, где М означает Na, К, Li, NH4, или амин, содержащий алкил, арил, алкенил, гидроксиалкил, арилалкил и алкарил;
Figure 00000003
где R11 означает группу, выбранную из ряда: (низш.)алкил, содержащий от 1 до 8 атомов углерода, или фенил;
R12 означает -(CH2)3-O-(EO)x-(PO)y-(EO)z-SO3 -M+;
М означает катион, выбранный из ряда: Na, К, Li или NH4;
х, у и z независимо равны целому числу от 0 до 100;
R13 означает -(СН2)3-O-(ЕО)x-(РО)y-(ЕО)z-Н;
R14 означает метил или гидроксил;
а1 и с1 независимо равны целому числу от 0 до 50;
b1 равно целому числу от 1 до 50;
Figure 00000011
где R21 означает
Figure 00000005
а2 равно целому числу от 0 до 200;
b2 равно целому числу от 0 до 200;
с2 равно целому числу от 1 до 200;
R14 определен выше;
R22 означает группу, выбранную из ряда: -(CH2)n(CH3) и фенил;
n равно целому числу от 0 до 10;
R23 означает -(СН2)3-O-(ЕО)x1-(РО)y1-(ЕО)z1-Н;
х1, у1 и z1 независимо равны целому числу от 0 до 20;
е1 и f1 независимо равны 1 или 2, при условии, что e+f=3;
М означает катион, выбранный из ряда: Н, Na, К, Li или NH4, и
Figure 00000012
где Me означает метил;
R30 и R32 независимо означают группу, выбранную из ряда: -СН3 или -(CH2)3-O-(EO)a3-(PO)b3-(EO)c3-C(O)-R33-C(O)-OH, при условии, что оба R30 и R32 не означают -СН3;
R33 означает группу, выбранную из ряда: -СН2-СН2-, -СН=СН-, -CH2-C(R37)-H,
Figure 00000007
и
Figure 00000008
R37 означает алкил, содержащий от 1 до 22 атомов углерода;
R31 означает группу, выбранную из ряда: (низш.)алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, СН3(СН)n 1 и фенил;
n1 равно целому числу от 0 до 8;
а3, b3 и с3 независимо равны целому числу от 0 до 20;
ЕО означает остаток этиленоксида -(СН2СН2-О)-;
РО означает остаток пропиленоксида -(СН2СН(СН3)-O-)-;
о1 равно целому числу от 1 до 200;
q1 равно целому числу от 0 до 500.
12. Композиция по п.11, в которой R″ выбирай из группы -CH2-CH2-, -CH=CH-, -CH2-CH(R7),
Figure 00000007
и
Figure 00000008
13. Композиция по п.11, в которой анионный модификатор реологических свойств выбран из группы, включающей полимер, полученный в результате полимеризации одного или более мономеров общей формулы
Figure 00000013
где R43 означает водород или алкильную группу, содержащую от 8 до 30 атомов углерода, и
R42 означает заместитель, выбранный из ряда: водород, галоген, гидроксил, лактон, лактам и цианогруппы (-CN), одновалентные алкильные группы, одновалентные арильные группы, одновалентные аралкильные группы, одновалентные алкарильные группы и одновалентные циклоалифатические группы; и сшитый сополимер, полученный при сополимеризации мономерной системы, включающей от приблизительно 10 мас.% до приблизительно 97 мас.%, по крайней мере, одной этилен-ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты; от 0 до приблизительно 80 мас.%, по крайней мере, одного (С1-30)алкильного или аралкильного эфира этилен-ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислоты; от приблизительно 0,5 мас.% до приблизительно 80 мас.%, по крайней мере, одного ассоциативного мономера, который является эфиром общей формулы
J-O-(CH2-CHR2O)r-(CH2)s-R1,
где J означает остаток этилен-ненасыщенной акриловой кислоты, по выбору содержащий дополнительную карбоксильную группу, причем по выбору дополнительную карбоксильную группу можно этерифицировать (C1-C20)алифатической алкильной группой;
R1 означает алкильный, алкилфенильный или аралкильный остаток, содержищий от 1 до 30 атомов углерода;
R2 означает водород, метил или этил;
r означает число от 0 до 50;
s означает число от 0 до 30;
от 0 до приблизительно 20 мас.%, по крайней мере, одного этилен-ненасыщенного амида; от приблизительно 0,2 мас.% до приблизительно 20 мас.%, по крайней мере, одного диэфира полиоксиалкиленгликоля, или эмульгатора, содержащего, по крайней мере, две свободных ОН-группы, и этиленненасыщенной карбоновой кислоты в качестве сшивающего агента; от 0 до приблизительно 20 мас.%, по крайней мере, одной этиленненасыщенной сульфокислоты.
14. Композиция по п.13, в которой R43 означает водород или алкильную группу, содержащую от 10 до 22 атомов углерода, а R42 означает водород или метил.
15. Кондиционер для волос, отличающийся тем, что он включает композицию по п.11.
16. Кондиционер для волос по п.15, отличающийся тем, что он представлен в виде совершенно прозрачного состава.
17. Кондиционер для волос по п.15, отличающийся тем, что он является прозрачным составом геля для укладки волос.
18. Увлажнитель кожи, отличающийся тем, что он включает композицию по п.11.
19. Шампунь для волос, отличающийся тем, что он включает композицию по п.11.
20. Препарат бытовой химии, отличающийся тем, что он включает композицию по п.11.
21. Гель для дезинфекции рук, отличающийся тем, что включает композицию по п.11.
RU2005110186/04A 2002-09-06 2003-09-03 Способ обеспечения совместимости анионного полимерного модификатора реологических свойств с катионными материалами, композиция для косметических препаратов и средств бытовой химии RU2005110186A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US40879302P 2002-09-06 2002-09-06
US60/408,793 2002-09-06
US10/653,609 US20040052748A1 (en) 2002-09-06 2003-09-02 Compositions of anionic polymeric rheology modifiers and cationic materials
US10/653,609 2003-09-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005110186A true RU2005110186A (ru) 2005-08-27

Family

ID=31997773

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005110186/04A RU2005110186A (ru) 2002-09-06 2003-09-03 Способ обеспечения совместимости анионного полимерного модификатора реологических свойств с катионными материалами, композиция для косметических препаратов и средств бытовой химии

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20040052748A1 (ru)
EP (1) EP1534221A1 (ru)
JP (1) JP2006503934A (ru)
KR (1) KR20050057244A (ru)
CN (1) CN1678282A (ru)
AR (1) AR041165A1 (ru)
AU (1) AU2003270064A1 (ru)
BR (1) BR0314027A (ru)
CA (1) CA2497787A1 (ru)
MX (1) MXPA05002530A (ru)
PL (1) PL375346A1 (ru)
RU (1) RU2005110186A (ru)
TW (1) TW200414907A (ru)
WO (1) WO2004026271A1 (ru)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI228132B (en) * 2001-09-26 2005-02-21 Nof Corp Soldering flux composition and solder paste
US7297730B2 (en) * 2003-10-08 2007-11-20 The Pilot Ink Co., Ltd. Ballpoint-pen ink compositions
US7691399B2 (en) * 2004-02-03 2010-04-06 Alberto Culver Company Cosmetic compositions with long lasting skin moisturizing properties
WO2005092273A2 (en) * 2004-03-04 2005-10-06 Noveon Ip Holdings Corp. Method of compatibilizing cationic materials with anionic polymers
US20060134049A1 (en) * 2004-12-17 2006-06-22 Keenan Andrea C Hair styling compositions
US20060269509A1 (en) * 2005-05-31 2006-11-30 Excelda Corporation Scent eliminating composition including colloidal silver
US8128916B2 (en) * 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous fatty quaternary amine-containing carrier systems for water-insoluble materials
US8128915B2 (en) * 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous fatty monoamine-containing carrier systems for water -insoluble materials
US20060292100A1 (en) * 2005-06-16 2006-12-28 L'oreal Aqueous phospholipid-containing carrier systems for water-insoluble materials
US8128917B2 (en) * 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous polyamine-containing carrier systems for water-insoluble materials
ES2316024T5 (es) * 2005-06-16 2012-10-29 L'oreal Sistemas portadores acuosos para materiales insolubles en agua
US7470651B2 (en) * 2005-06-24 2008-12-30 The Procter & Gamble Company Clear conditioning compositions comprising coacervate
US7658808B2 (en) * 2005-08-30 2010-02-09 Novinium, Inc. Method for extending long-term electrical power cable performance
US7763241B2 (en) * 2005-12-29 2010-07-27 Avon Products, Inc. Hair dyeing composition and method
US20090119851A1 (en) * 2005-12-29 2009-05-14 Avon Products, Inc. Novel Hair Dyeing Composition and Method
US8221774B2 (en) 2006-06-12 2012-07-17 The Procter & Gamble Company Lotioned wipe product to reduce adhesion of soils or exudates to the skin
WO2008041136A2 (en) * 2006-10-06 2008-04-10 L'oreal Aqueous anti-frizz composition for hair
US7431086B2 (en) * 2007-01-11 2008-10-07 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of servicing a wellbore with compositions comprising quaternary material and sorel cements
US7350575B1 (en) 2007-01-11 2008-04-01 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of servicing a wellbore with compositions comprising Sorel cements and oil based fluids
US7763572B2 (en) * 2007-01-11 2010-07-27 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions comprising quaternary material and sorel cements
US7893011B2 (en) * 2007-01-11 2011-02-22 Halliburton Energy Services Inc. Compositions comprising Sorel cements and oil based fluids
US8414872B2 (en) 2007-09-10 2013-04-09 Liquid Keratin, Inc. Hair straightening formulations, methods and systems
US20090074697A1 (en) * 2007-09-18 2009-03-19 Henkel Ag & Co. Kgaa Use of monosaccharides and disaccharides as complete replacements for synthetic fixative and styling polymers in hair styling products
BRPI0815858A2 (pt) * 2007-10-25 2018-10-23 Oreal composição perfumadora, uso de pelo menos um copolímero amps anfifílico e método para perfumar as matérias queratínicas humanas
US20100305168A1 (en) * 2009-03-23 2010-12-02 Larry Rich Robinson Personal-care composition comprising a cationic active
US20100305169A1 (en) * 2009-03-23 2010-12-02 Larry Rich Robinson Personal-care composition comprising a cationic active
US20120114584A1 (en) * 2009-04-14 2012-05-10 Alberto-Culver Company Relaxer gel activator
WO2011050493A1 (en) * 2009-10-29 2011-05-05 The Procter & Gamble Company Transparent cosmetic composition and preparation method thereof
JP5577091B2 (ja) * 2009-12-28 2014-08-20 花王株式会社 水性化粧料
US20110236582A1 (en) 2010-03-29 2011-09-29 Scheuing David R Polyelectrolyte Complexes
US9474269B2 (en) * 2010-03-29 2016-10-25 The Clorox Company Aqueous compositions comprising associative polyelectrolyte complexes (PEC)
US9309435B2 (en) 2010-03-29 2016-04-12 The Clorox Company Precursor polyelectrolyte complexes compositions comprising oxidants
US9655836B2 (en) * 2010-04-07 2017-05-23 Isp Investments Llc Sprayable composition comprising high molecular weight charged polymer
EP2635665A1 (en) * 2010-11-01 2013-09-11 Elementis Specialties, Inc. A method to improve skin and hair fragrance retention from personal care compositions
US8974775B2 (en) * 2012-01-04 2015-03-10 Momentive Performance Materials Inc. Silicone ionomer composition
US8883705B2 (en) 2012-10-30 2014-11-11 The Clorox Company Cationic micelles with anionic polymeric counterions systems thereof
US8728454B1 (en) 2012-10-30 2014-05-20 The Clorox Company Cationic micelles with anionic polymeric counterions compositions thereof
US8765114B2 (en) 2012-10-30 2014-07-01 The Clorox Company Anionic micelles with cationic polymeric counterions methods thereof
US8883706B2 (en) 2012-10-30 2014-11-11 The Clorox Company Anionic micelles with cationic polymeric counterions systems thereof
US8728530B1 (en) 2012-10-30 2014-05-20 The Clorox Company Anionic micelles with cationic polymeric counterions compositions thereof
US9931287B2 (en) 2013-06-03 2018-04-03 Formula Xo, Inc. Simple micro-particulate suspension of behentrimonium chloride with favorable distributive and adsorptive properties
US8975220B1 (en) 2014-08-11 2015-03-10 The Clorox Company Hypohalite compositions comprising a cationic polymer
WO2016087498A1 (en) 2014-12-05 2016-06-09 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Polymer stabilizers for bituminous emulsions
EP3184618B1 (en) 2015-12-22 2020-04-29 The Procter & Gamble Company Antimicrobial hard surface cleaning compositions providing improved grease removal
EP3184621B1 (en) 2015-12-22 2023-09-06 The Procter & Gamble Company Thickened antimicrobial hard surface cleaners
BR112019012131B1 (pt) 2016-12-21 2022-09-13 Unilever Ip Holdings B.V. Composição líquida de limpeza pessoal
CN114446405A (zh) * 2020-11-06 2022-05-06 四川大学 一种预测二氧化碳醇胺吸收剂分相行为的模型
EP4281033A1 (en) * 2021-01-22 2023-11-29 Colonial Chemical, Inc. Deodorants comprising alkylamido and alkenylamido-morpholinium compositions
CA3200157A1 (en) 2021-04-29 2022-11-03 Marco Caggioni Structuring premixes and liquid compositions comprising them
EP4083176A1 (en) 2021-04-29 2022-11-02 The Procter & Gamble Company Structuring premixes and liquid compositions comprising them

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US677521A (en) * 1901-04-17 1901-07-02 Whitlock Coil Pipe Company Steam-separator.
LU76955A1 (ru) * 1977-03-15 1978-10-18
US4210161A (en) * 1978-07-03 1980-07-01 Helene Curtis Industries, Inc. Creme rinses with hair holding properties
LU83949A1 (fr) * 1982-02-16 1983-09-02 Oreal Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique
LU84286A1 (fr) * 1982-07-21 1984-03-22 Oreal Procede de mise en forme de la chevelure
US4587320A (en) * 1984-12-21 1986-05-06 Dow Corning Corporation Method for making carboxyfunctional silicone glycols
US4960845A (en) * 1989-11-08 1990-10-02 Siltech Inc. Sulfated silicone polymers
US5070171A (en) * 1990-06-27 1991-12-03 Siltech Inc. Phosphated silicone polymers
US5093452A (en) * 1990-06-27 1992-03-03 Siltech Inc. Silicone phosphate amines
US5196495A (en) * 1991-01-25 1993-03-23 Isp Investments Inc. Hair fixative polymers
US5296625A (en) * 1991-11-06 1994-03-22 Siltech Inc. Silicone alkoxylated esters carboxylates
US5248783A (en) * 1991-11-06 1993-09-28 Siltech Inc. Silicone alkoxylated esters carboxylate salts
DE4235309A1 (de) * 1992-10-20 1994-04-21 Wacker Chemie Gmbh Treibmittelzusammensetzungen und zu elastomeren Siliconschaumstoffen härtbare Massen
US5859161A (en) * 1993-12-06 1999-01-12 Phoenix Chemical Silicone phosphate esters as irritation mitigants
US5456851A (en) * 1994-04-07 1995-10-10 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Ketoconazole shampoo containing butylated hydroxytoluene or butylated hydroxyanisole
FR2746005B1 (fr) * 1996-03-14 1998-04-30 Composition cosmetique comprenant un polymere anionique acrylique et une silicone oxyalkylenee
FR2795634A1 (fr) * 1999-06-30 2001-01-05 Oreal Mascara comprenant des polymeres filmogenes
US6635702B1 (en) * 2000-04-11 2003-10-21 Noveon Ip Holdings Corp. Stable aqueous surfactant compositions
FR2829383B1 (fr) * 2001-09-11 2005-09-23 Oreal Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations
US7288616B2 (en) * 2002-01-18 2007-10-30 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Multi-purpose polymers, methods and compositions
US7153496B2 (en) * 2002-01-18 2006-12-26 Noveon Ip Holdings Corp. Hair setting compositions, polymers and methods
US6498263B1 (en) * 2002-07-05 2002-12-24 Biosil Research Institute Alkoxylated silicone carboxylate—amido cationic complexes used in personal care applications
US6867317B1 (en) * 2002-12-26 2005-03-15 Biosil Research Institute Inc. Alkoxylated silicone carboxylate-polymeric cationic complexes used in personal care applications

Also Published As

Publication number Publication date
AR041165A1 (es) 2005-05-04
PL375346A1 (en) 2005-11-28
MXPA05002530A (es) 2005-05-27
US20040052748A1 (en) 2004-03-18
KR20050057244A (ko) 2005-06-16
BR0314027A (pt) 2005-07-05
WO2004026271A1 (en) 2004-04-01
TW200414907A (en) 2004-08-16
JP2006503934A (ja) 2006-02-02
CA2497787A1 (en) 2004-04-01
EP1534221A1 (en) 2005-06-01
CN1678282A (zh) 2005-10-05
AU2003270064A1 (en) 2004-04-08
US20040170587A1 (en) 2004-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005110186A (ru) Способ обеспечения совместимости анионного полимерного модификатора реологических свойств с катионными материалами, композиция для косметических препаратов и средств бытовой химии
EP0524612B1 (en) Modified silicone containing hair cosmetic
JP2986837B2 (ja) 親水性、膨潤性グラフトコポリマー、その製造方法及び使用方法
ES2318872T3 (es) Empleo de polimeros que contienen polisiloxano para formulaciones cosmeticas.
RU2587157C2 (ru) Гидрогели на основе сложных эфиров полиизобутенянтарной кислоты
PT873187E (pt) Polimeros reticulados com alcoois aminados insaturados com capacidade de aumentar de volume com agua sua preparacao e utilizacao
RU2002107977A (ru) Гелеобразная водная композиция, содержащая блок-сополимер, в котором имеется по меньшей мере один водорастворимый блок и один гидрофобный блок
JPH05504984A (ja) 架橋又は非架橋無水マレイン酸―アルキルビニルエーテル重合体スラリー
SE8306193L (sv) Komposition och sett for behandling av keratinmaterial med katjoniska och anjoniska polymerer
US3449293A (en) Organosilane polymers and methods of preparation thereof
EP0323715B1 (en) Hair styling agents and compositions containing the same
JP2007217348A (ja) 増粘剤並びにこれを含有する化粧料及び洗浄料
US5608021A (en) Cationic polymer thickener and process for preparing the same
GB2183242A (en) Inverse emulsion polymerisation process
TWI751149B (zh) 調配有共聚物之化妝料及含有該共聚物之增黏劑
US20120178824A1 (en) Hydrogels based on esters of polyisobutenesuccinic acid
ES2162077T5 (es) Masa para el pegado, la obturacion y el recubrimiento.
ATE52908T1 (de) Kosmetisches mittel.
JP7107896B2 (ja) 組成物
RU97121884A (ru) Косметическая композиция, содержащая по крайней мере один привитой силиконовый полимер и по крайней мере один линейный блок-сополимер полисилокса и полиоксиалкилена
WO2021101944A1 (en) Multistage polymer
JP4312122B2 (ja) 化粧料
JP2020514436A5 (ru)
EP0344692A3 (en) Process for preparation of antistatic agent and methacrylic resin composition
KR920021127A (ko) 모발 처리 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20061108