RU2005108995A - Glycopeptide Antibiotic Derivatives - Google Patents

Glycopeptide Antibiotic Derivatives Download PDF

Info

Publication number
RU2005108995A
RU2005108995A RU2005108995/04A RU2005108995A RU2005108995A RU 2005108995 A RU2005108995 A RU 2005108995A RU 2005108995/04 A RU2005108995/04 A RU 2005108995/04A RU 2005108995 A RU2005108995 A RU 2005108995A RU 2005108995 A RU2005108995 A RU 2005108995A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sugar
hydrogen
alkyl
absent
group
Prior art date
Application number
RU2005108995/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ян БАЛЬЗАРИНИ (BE)
Ян Бальзарини
Мари Николаевна ПРЕОБРАЖЕНСКАЯ (RU)
Мария Николаевна ПРЕОБРАЖЕНСКАЯ
КЛЕРК Эрик Де (BE)
Клерк Эрик Де
ДЭНИЭЛ Т. Чу (US)
ДЭНИЭЛ Т. Чу
Original Assignee
К.Ю.Левен Рисерч Энд Дивелопмент (Be)
К.Ю.Левен Рисерч Энд Дивелопмент
Чирон Корпорейшн (Us)
Чирон Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0220235A external-priority patent/GB0220235D0/en
Priority claimed from GB0220233A external-priority patent/GB0220233D0/en
Application filed by К.Ю.Левен Рисерч Энд Дивелопмент (Be), К.Ю.Левен Рисерч Энд Дивелопмент, Чирон Корпорейшн (Us), Чирон Корпорейшн filed Critical К.Ю.Левен Рисерч Энд Дивелопмент (Be)
Publication of RU2005108995A publication Critical patent/RU2005108995A/en

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (21)

1. Применение гликопептидных антибиотиков и их производных в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики вирусных инфекций, отличающееся тем, что указанные гликопептидные антибиотики выбирают из циклических гликопептидных антибиотиков, в которых вторая аминокислота представляет собой фенольную аминокислоту.1. The use of glycopeptide antibiotics and their derivatives in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of viral infections, characterized in that said glycopeptide antibiotics are selected from cyclic glycopeptide antibiotics in which the second amino acid is a phenolic amino acid. 2. Применение гликопептидных антибиотиков и их производных в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики вирусных инфекций, отличающееся тем, что указанные гликопептидные антибиотики выбирают из ванкомицина, тейкопланина, эремомицина, хлорэремомицина, дехлорэремомицина, ристомицина или DA40926.2. The use of glycopeptide antibiotics and their derivatives in the manufacture of a medicament for the treatment or prophylaxis of viral infections, characterized in that said glycopeptide antibiotics are selected from vancomycin, teicoplanin, eremomycin, chloreremomycin, dechloreremomycin, ristomycin or DA40926. 3. Применение по п.2, где указанный гликопептидный антибиотик или его производные представляют собой соединения формулы I или II, их фармацевтически приемлемые соли, сольваты, таутомеры и изомеры3. The use according to claim 2, where the specified glycopeptide antibiotic or its derivatives are compounds of formula I or II, their pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers and isomers
Figure 00000001
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000002
где независимо каждый b1 и b2 отсутствует или обозначает дополнительную связь, причем b1 и b2 не могут быть дополнительной связью одновременно, R0 отсутствует, когда b2 обозначает дополнительную связь, и обозначает водород, когда b2 отсутствует, R6 отсутствует, когда b1 обозначает дополнительную связь, и обозначает водород, когда b1 отсутствует, R6 обозначает R6a и R0 обозначает водород, когда каждый b1 и b2 отсутствует;where independently each b 1 and b 2 is absent or denotes an additional bond, and b 1 and b 2 cannot be an additional bond at the same time, R 0 is absent when b 2 is an additional bond, and is hydrogen when b 2 is absent, R 6 is absent when b 1 is an additional bond and is hydrogen when b 1 is absent, R 6 is R 6a and R 0 is hydrogen when each b 1 and b 2 are absent; b3 отсутствует или обозначает дополнительную связь, Ra---R5a обозначает группу формулы CHN(R11)CO, CHN(R11)(CH2)zN(R11a)CO или CHN(R11)CO(CH2)zN(R11a)CO, когда b3 обозначает дополнительную связь, и Ra обозначает R и R5a обозначает R5, когда b3 отсутствует, где z равно 0, 1, 2, 3 или 4;b 3 is absent or is an additional bond, R a --- R 5a is a group of the formula CHN (R 11 ) CO, CHN (R 11 ) (CH 2 ) z N (R 11a ) CO or CHN (R 11 ) CO (CH 2 ) z N (R 11a ) CO when b 3 is an additional bond and R a is R and R 5a is R 5 when b 3 is absent, where z is 0, 1, 2, 3 or 4; b4 отсутствует или обозначает дополнительную связь, Rb---R5b обозначает группу формулы CHN(R11)CO, CHN(R11)(CH2)zN(R11a)CO или CHN(R11)CO(CH2)pN(R11a)CO, когда b4 обозначает дополнительную связь, и Rb обозначает R и R5b обозначает R5, когда b4 отсутствует, где p равно 0, 1, 2, 3 или 4;b 4 is absent or denotes an additional bond, R b --- R 5b denotes a group of the formula CHN (R 11 ) CO, CHN (R 11 ) (CH 2 ) z N (R 11a ) CO or CHN (R 11 ) CO (CH 2 ) p N (R 11a ) CO when b 4 is an additional bond, and R b is R and R 5b is R 5 when b 4 is absent, where p is 0, 1, 2, 3 or 4; каждый b5, b6 и b7 независимо отсутствует или отсутствует дополнительную связь;each b 5 , b 6 and b 7 is independently absent or absent from an additional bond; Y обозначает кислород, R0a обозначает водород и Rd обозначает R или группу формулы (CH2)qCON(R11)CH(CH2OH)(CH2)qN(R12)CH(CH2OH), когда b5 и b7 отсутствуют и b6 обозначает дополнительную связь, R0a отсутствует, Rd---Y обозначает группу формулы CHN=С(NR11)O или CHNHCON(R11), когда b6 отсутствует и b5 обозначает дополнительную связь, Y и R0a, каждый, обозначает водород и Rd обозначает группу формулы (CH2)qCON(R11)CH(CH2OH)(CH2)qN(R12)CH(CH2OH), когда каждый b5, b6 и b7 отсутствует, где q равно 0, 1, 2 или 3 и n равно 0, 1, 2 или 3;Y is oxygen, R 0a is hydrogen and R d is R or a group of the formula (CH 2 ) q CON (R 11 ) CH (CH 2 OH) (CH 2 ) q N (R 12 ) CH (CH 2 OH) when b 5 and b 7 are absent and b 6 is an additional bond, R 0a is absent, R d --- Y is a group of the formula CHN = C (NR 11 ) O or CHNHCON (R 11 ) when b 6 is absent and b 5 is an additional a bond, Y and R 0a each represents hydrogen and R d represents a group of the formula (CH 2 ) q CON (R 11 ) CH (CH 2 OH) (CH 2 ) q N (R 12 ) CH (CH 2 OH), when each b 5 , b 6 and b 7 is absent, where q is 0, 1, 2 or 3 and n is 0, 1, 2 or 3; каждый X1, X2, X3, X4, X5, X7 и X9 независимо выбирают из водорода, галогена и X6;each X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 7, and X 9 are independently selected from hydrogen, halogen, and X 6 ; X6 выбирают из группы, включающей водород, галоген, SO3H, OH, NO, NO2, NHNH2, NHN=CHR11, N=NR11, CHR11R13, CH2N(R3)R11, R5, R11 и R13, где R3 обозначает CH2, присоединенный к гидроксильной группе фенола в 7-й аминокислоте;X 6 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, SO 3 H, OH, NO, NO 2 , NHNH 2, NHN = CHR 11 , N = NR 11 , CHR 11 R 13 , CH 2 N (R 3 ) R 11 , R 5 , R 11 and R 13 , where R 3 is CH 2 attached to the hydroxyl group of phenol in the 7th amino acid; Х8 выбирают из водорода и алкила;X 8 is selected from hydrogen and alkyl; Rc обозначает R и R5c обозначает R5;R c is R and R 5c is R 5 ; R выбирают из CHR13 и R14;R is selected from CHR 13 and R 14 ; R1 выбирают из водорода, R11, (CH2)tCOOH, (CH2)tCONR11R12, (CH2)tCOR13, (CH2)tCOOR11, COR15, (CH2)tOH, (CH2)tCN, (CH2)tR13, (CH2)tSCH3, (CH2)tSOCH3, (CH2)tS(O2)CH3, (CH2)tфенил(m-OH, p-CI), (CH2)tфенил(o-X7, m-OR10, p-X8)-[O-фенил(o-OR9, m-X9, m-R16)]-m, где t равно 0, 1, 2, 3 или 4;R 1 is selected from hydrogen, R 11 , (CH 2 ) t COOH, (CH 2 ) t CONR 11 R 12 , (CH 2 ) t COR 13 , (CH 2 ) t COOR 11 , COR 15 , (CH 2 ) t OH, (CH 2 ) t CN, (CH 2 ) t R 13 , (CH 2 ) t SCH 3 , (CH 2 ) t SOCH 3 , (CH 2 ) t S (O 2 ) CH 3 , (CH 2 ) t phenyl (m-OH, p-CI), (CH 2 ) t phenyl (oX 7 , m-OR 10 , pX 8 ) - [O-phenyl (o-OR 9 , mX 9 , mR 16 )] - m where t is 0, 1, 2, 3 or 4; каждый R2 и R4 независимо выбирают из водорода, R12 и R17;each R 2 and R 4 is independently selected from hydrogen, R 12 and R 17 ; R3 выбирают из водорода, R12, R17 и сахара;R 3 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 and sugar; R5 выбирают из COOH, COOR11, COR13, COR15, CH2OH, CH2галогена, CH2R13, CHO, CH=NOR11, CH=NNR11R12 и C=NNHCONR11R12;R 5 is selected from COOH, COOR 11 , COR 13 , COR 15 , CH 2 OH, CH 2 halogen, CH 2 R 13 , CHO, CH = NOR 11 , CH = NNR 11 R 12 and C = NNHCONR 11 R 12 ; R6a выбирают из OR12, OR17, OH, О-алкил-сахара, О-алкенил-сахара, О-алкинил-сахара и О-сахара, где каждый алкил, алкенил и алкинил может быть незамещенным или может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком;R 6a is selected from OR 12 , OR 17 , OH, O-alkyl sugar, O-alkenyl sugar, O-alkynyl sugar and O-sugar, where each alkyl, alkenyl and alkynyl may be unsubstituted or may be substituted with 1 or more than R 19 or sugar residue; R7 выбирают из водорода, R12, R17, сахара и алкил-сахара, алкенил-сахара, алкинил-сахара, где каждый алкил, алкенил и алкинил может быть незамещенным или может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком;R 7 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 , sugar and alkyl sugar, alkenyl sugar, alkynyl sugar, where each alkyl, alkenyl and alkynyl may be unsubstituted or may be substituted with 1 or more R 19 or a sugar residue; R8 выбирают из водорода, R12, R17, OH, О-алкил-сахара, О-алкенил-сахара, О-алкинил-сахара и О-сахара, где каждый алкил, алкенил и алкинил может быть незамещенным или может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком;R 8 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 , OH, O-alkyl sugar, O-alkenyl sugar, O-alkynyl sugar and O-sugar, where each alkyl, alkenyl and alkynyl may be unsubstituted or substituted 1 or more R 19 or sugar residue; R9 выбирают из водорода R12, R17 или сахара;R 9 is selected from hydrogen R 12 , R 17 or sugar; R10 выбирают из водорода, R12, R17 или сахарного остатка (сахара), где сахар может представлять собой любой циклический или ациклический углевод;R 10 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 or a sugar residue (sugar), where the sugar may be any cyclic or acyclic carbohydrate; каждый R11, R11а и R11b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, алкенила, алкинила, арила, арилалкила, гетероарила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила, гетероциклического кольца, алкилфосфоната (например, алкиленPO2OH) и алкилфосфонамида, незамещенного или замещенного по амиду алкилом, алкенилом или алкинилом (например, алкиленPO2NH2), где каждый алкил, алкилен, алкенил, алкинил, арил, арилалкил, гетероарил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил и гетероциклическое кольцо может быть замещен одним или более R19 или сахарным остатком;each R 11 , R 11a and R 11b is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, heterocyclic rings, alkylphosphonate (e.g. alkylenePO 2 OH) and alkylphosphonamide, unsubstituted or amide substituted with alkyl, alkenyl or alkynyl (e.g. alkylene PO 2 NH 2 ), where each alkyl, alkylene, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and the heterocyclic ring may be substituted with one or more R 19 or sah ary residue; каждый R12 и R12а независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, ацила, защитной группы для аминогруппы, карбамоила, тиокарбамоила, SO2R11, S(O)R11, COR13-R18, COCHR18N(NO)R11, COCHR18NR11R12 и COCHR18N+R11R11aR11b, алкила, алкенила, алкинила, арила, арилалкила, гетероарила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила и гетероциклического кольца, где каждый алкил, алкенил, алкинил, арил, арилалкил, гетероарил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил и гетероциклическое кольцо может быть замещен одним или более R19 или сахарным остатком;each R 12 and R 12a is independently selected from the group consisting of hydrogen, acyl, a protecting group for an amino group, carbamoyl, thiocarbamoyl, SO 2 R 11 , S (O) R 11 , COR 13 -R 18 , COCHR 18 N (NO) R 11 , COCHR 18 NR 11 R 12 and COCHR 18 N + R 11 R 11a R 11b , alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and heterocyclic rings, where each alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and the heterocyclic ring may be substituted with one or more R 19 or sugar moiety; R13 выбирают из группы, состоящей из водорода, NHR12а, NR11R12, NR11сахара, N+R11R11aR11b, R15, NR11C(R11aR11b)COR15 и группы формулы N- A- N+- A, где А обозначает -CH2-B-CH2- и B обозначает -(CH2)m-D-(CH2)r-, где m и r равны от 1 до 4 и D обозначает O, S, NR12, N+R11R11a;R 13 is selected from the group consisting of hydrogen, NHR 12a , NR 11 R 12 , NR 11 sugar, N + R 11 R 11a R 11b , R 15 , NR 11 C (R 11a R 11b ) COR 15, and a group of formula N- A- N + - A, where A is —CH 2 —B — CH 2 - and B is - (CH 2 ) m —D- (CH 2 ) r -, where m and r are 1 to 4 and D is O, S, NR 12 , N + R 11 R 11a ; R14 обозначает CH2, C=O, CHOH, C=NOR11, CHNHOR11, C=NNR11R12, C=NNHCONR11R12 и CHNHNR11R12;R 14 is CH 2 , C = O, CHOH, C = NOR 11 , CHNHOR 11 , C = NNR 11 R 12 , C = NNHCONR 11 R 12 and CHNHNR 11 R 12 ; R15 выбирают из N(R11)NR11aR12, N(R11)OR11а, NR11C(R11aR11b)COR13;R 15 is selected from N (R 11 ) NR 11a R 12 , N (R 11 ) OR 11a , NR 11 C (R 11a R 11b ) COR 13 ; R16 выбирают из группы формулы R-R5 или CH(NH2)CH2OH;R 16 is selected from the group of formula RR 5 or CH (NH 2 ) CH 2 OH; R17 выбирают из SO3H, SiR11R11aR11b, SiOR11OR11aOR11b, PR11R11a, P(O)R11R11a, P+R11R11aR11b;R 17 is selected from SO 3 H, SiR 11 R 11a R 11b , SiOR 11 OR 11a OR 11b , PR 11 R 11a , P (O) R 11 R 11a , P + R 11 R 11a R 11b ; R18 выбирают из водорода, R1, алкила, арила, фенил-рамнозы-p, фенил-(рамноза-галактоза)-p, фенил-(галактоза-галактоза)-p, фенил-О-метилрамнозы-p, где каждый алкил и арил может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком;R 18 is selected from hydrogen, R 1 , alkyl, aryl, phenyl-ramnose-p, phenyl- (ramnose-galactose) -p, phenyl- (galactose-galactose) -p, phenyl-O-methylramnose-p, where each alkyl and aryl may be substituted with 1 or more R 19 or a sugar moiety; R19 выбирают из водорода, галогена, SH, SR20, OH, OR20, COOH, COR20, COOR20, NO2, NH2, N(R20)2, NHC(NH2)=NH, CH(NH2)=NH, NHOH, NHNH2, N3, NO, CN, N=NR20, N=NR12, SOR20, SO2R20, PO2OR20, PO2N(R20)2, B(OH)2, B(OR20)2, CO, CHO, O-сахара, NR20-сахара, R20, R12, R17 и R18, и каждый R19 может быть замещен 1 или более R20;R 19 is selected from hydrogen, halogen, SH, SR 20 , OH, OR 20 , COOH, COR 20 , COOR 20 , NO 2 , NH 2 , N (R 20 ) 2 , NHC (NH 2 ) = NH, CH (NH 2 ) = NH, NHOH, NHNH 2 , N 3 , NO, CN, N = NR 20 , N = NR 12 , SOR 20 , SO 2 R 20 , PO 2 OR 20 , PO 2 N (R 20 ) 2 , B (OH) 2 , B (OR 20 ) 2 , CO, CHO, O-sugar, NR 20 sugar, R 20 , R 12 , R 17 and R 18 , and each R 19 may be substituted with 1 or more R 20 ; R20 выбирают из водорода, галогена, SH, OH, COOH, NO2, NH2, NHC(NH2)=NH, CH(NH2)=NH, NHOH, NHNH2, N3, NO, CN, алкила, алкенила, алкинила, арила, арилалкила, гетероарила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила и гетероциклического кольца.R 20 is selected from hydrogen, halogen, SH, OH, COOH, NO 2 , NH 2 , NHC (NH 2 ) = NH, CH (NH 2 ) = NH, NHOH, NHNH 2 , N 3 , NO, CN, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and a heterocyclic ring.
4. Применение по п.1 или 2, где указанный гликопептидный антибиотик или его производные выбирают из группы, состоящей из соединений 1-172, приведенных в тексте описания.4. The use according to claim 1 or 2, where the specified glycopeptide antibiotic or its derivatives are selected from the group consisting of compounds 1-172 given in the text of the description. 5. Применение по п.1 или 2, где указанная вирусная инфекция представляет собой инфекцию вирусом, принадлежащим к семейству Retroviridae, таким как ВИЧ.5. The use according to claim 1 or 2, wherein said viral infection is an infection with a virus belonging to the Retroviridae family, such as HIV. 6. Применение по п.1 или 2, где указанная вирусная инфекция представляет собой инфекцию вирусом, принадлежащим к семейству Flaviviridae, Herpesviridae или Coronaviridae.6. The use according to claim 1 or 2, wherein said viral infection is an infection with a virus belonging to the family Flaviviridae, Herpesviridae or Coronaviridae. 7. Применение по п.1 или 2, где указанная вирусная инфекция представляет собой инфекцию вирусом гепатита С (HCY), вирусом, вызывающим SARS, вирусом простого герпеса (HSV-1 или 2), цитомегаловирусом (CMV), вирусом ветряной оспы и опоясывающего лишая (VZV), кошачьим коронавирусом (FCV) или вирусом бычьей вирусной диареи (ВБВД (BVDV)).7. The use according to claim 1 or 2, wherein said viral infection is an infection with hepatitis C virus (HCY), SARS causing virus, herpes simplex virus (HSV-1 or 2), cytomegalovirus (CMV), chickenpox and herpes zoster depriving (VZV), feline coronavirus (FCV) or bovine viral diarrhea virus (VBVD (BVDV)). 8. Применение гликопептидного антибиотика и его производных в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики инфекции вирусом, принадлежащим к семейству Flaviviridae, Herpesviridae или Coronaviridae.8. The use of a glycopeptide antibiotic and its derivatives in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of infection with a virus belonging to the family Flaviviridae, Herpesviridae or Coronaviridae. 9. Гликопептидный антибиотик или его производное формулы I, II или III9. Glycopeptide antibiotic or its derivative of the formula I, II or III
Figure 00000003
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000005
где независимо каждый b1 и b2 отсутствует или обозначает дополнительную связь, причем b1 и b2 не могут быть дополнительной связью одновременно, R0 отсутствует, когда b2 обозначает дополнительную связь, и обозначает водород, когда b2 отсутствует, R6 отсутствует, когда b1 обозначает дополнительную связь, и обозначает водород, когда b1 отсутствует, R6 обозначает R6a и R0 обозначает водород, когда каждый b1 и b2 отсутствует;where independently each b 1 and b 2 is absent or denotes an additional bond, and b 1 and b 2 cannot be an additional bond at the same time, R 0 is absent when b 2 is an additional bond, and is hydrogen when b 2 is absent, R 6 is absent when b 1 is an additional bond and is hydrogen when b 1 is absent, R 6 is R 6a and R 0 is hydrogen when each b 1 and b 2 are absent; b3 отсутствует или обозначает дополнительную связь, Ra---R5a обозначает группу формулы CHN(R11)CO, CHN(R11)(CH2)zN(R11a)CO или CHN(R11)CO(CH2)zN(R11a)CO, когда b3 обозначает дополнительную связь, и Ra обозначает R и R5a обозначает R5, когда b3 отсутствует, где z равно 0, 1, 2, 3 или 4;b 3 is absent or is an additional bond, R a --- R 5a is a group of the formula CHN (R 11 ) CO, CHN (R 11 ) (CH 2 ) z N (R 11a ) CO or CHN (R 11 ) CO (CH 2 ) z N (R 11a ) CO when b 3 is an additional bond and R a is R and R 5a is R 5 when b 3 is absent, where z is 0, 1, 2, 3 or 4; b4 отсутствует или обозначает дополнительную связь, Rb---R5b обозначает группу формулы CHN(R11)CO, CHN(R11)(CH2)zN(R11a)CO или CHN(R11)CO(CH2)pN(R11a)CO, когда b4 обозначает дополнительную связь, и Rb обозначает R и R5b обозначает R5, когда b4 отсутствует, где p равно 0, 1, 2, 3 или 4;b 4 is absent or denotes an additional bond, R b --- R 5b denotes a group of the formula CHN (R 11 ) CO, CHN (R 11 ) (CH 2 ) z N (R 11a ) CO or CHN (R 11 ) CO (CH 2 ) p N (R 11a ) CO when b 4 is an additional bond, and R b is R and R 5b is R 5 when b 4 is absent, where p is 0, 1, 2, 3 or 4; независимо каждый b5, b6 и b7 отсутствует или обозначает дополнительную связь;independently, each b 5 , b 6 and b 7 is absent or is an additional bond; Y обозначает кислород, R0a обозначает водород и Rd обозначает R или группу формулы (CH2)qCON(R11)CH(CH2OH)(CH2)qN(R12)CH(CH2OH), когда b5 и b7 отсутствуют и b6 обозначает дополнительную связь,Y is oxygen, R 0a is hydrogen and R d is R or a group of the formula (CH 2 ) q CON (R 11 ) CH (CH 2 OH) (CH 2 ) q N (R 12 ) CH (CH 2 OH) when b 5 and b 7 are absent and b 6 is an additional bond, R0a отсутствует, Rd---Y обозначает группу формулы CHN=С(NR11)O или CHNHCON(R11), когда b6 отсутствует и b5 обозначает дополнительную связь, Y и R0a, каждый, обозначает водород и Rd обозначает группу формулы (CH2)qCON(R11)CH(CH2OH)(CH2)qN(R12)CH(CH2OH), когда каждый b5, b6 и b7 отсутствует, где q равно 0, 1, 2 или 3 и n равно 0, 1, 2 или 3;R 0a is absent, R d --- Y is a group of the formula CHN = C (NR 11 ) O or CHNHCON (R 11 ) when b 6 is absent and b 5 is an additional bond, Y and R 0a are each hydrogen and R d denotes a group of the formula (CH 2 ) q CON (R 11 ) CH (CH 2 OH) (CH 2 ) q N (R 12 ) CH (CH 2 OH) when each b 5 , b 6 and b 7 is absent, where q is 0, 1, 2 or 3 and n is 0, 1, 2 or 3; каждый X1, X2, X3, X4, X5, X7 и X9 независимо выбирают из водорода, галогена и X6;each X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 7, and X 9 are independently selected from hydrogen, halogen, and X 6 ; X6 выбирают из группы, включающей водород, галоген, SO3H, OH, NO, NO2, NHNH2, NHN=CHR11, N=NR11, CHR11R13, CH2N(R3)R11, R5, R11 и R13, где R3 обозначает CH2, присоединенный к гидроксильной группе фенола в 7-й аминокислоте;X 6 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, SO 3 H, OH, NO, NO 2 , NHNH 2, NHN = CHR 11 , N = NR 11 , CHR 11 R 13 , CH 2 N (R 3 ) R 11 , R 5 , R 11 and R 13 , where R 3 is CH 2 attached to the hydroxyl group of phenol in the 7th amino acid; Х8 выбирают из водорода и алкила;X 8 is selected from hydrogen and alkyl; Rc обозначает R и R5c обозначает R5;R c is R and R 5c is R 5 ; R выбирают из CHR13 и R14;R is selected from CHR 13 and R 14 ; R1 выбирают из водорода, R11, (CH2)tCOOH, (CH2)tCONR11R12, (CH2)tCOR13, (CH2)tCOOR11, COR15, (CH2)tOH, (CH2)tCN, (CH2)tR13, (CH2)tSCH3, (CH2)tSOCH3, (CH2)tS(O2)CH3, (CH2)tфенил(m-OH, p-CI), (CH2)tфенил(o-X7, m-OR10, p-X8)-[O-фенил(o-OR9, m-X9, m-R16)]-m, где t равно 0, 1, 2, 3 или 4;R 1 is selected from hydrogen, R 11 , (CH 2 ) t COOH, (CH 2 ) t CONR 11 R 12 , (CH 2 ) t COR 13 , (CH 2 ) t COOR 11 , COR 15 , (CH 2 ) t OH, (CH 2 ) t CN, (CH 2 ) t R 13 , (CH 2 ) t SCH 3 , (CH 2 ) t SOCH 3 , (CH 2 ) t S (O 2 ) CH 3 , (CH 2 ) t phenyl (m-OH, p-CI), (CH 2 ) t phenyl (oX 7 , m-OR 10 , pX 8 ) - [O-phenyl (o-OR 9 , mX 9 , mR 16 )] - m where t is 0, 1, 2, 3 or 4; каждый R2 и R4 независимо выбирают из водорода, R12 и R17;each R 2 and R 4 is independently selected from hydrogen, R 12 and R 17 ; R3 выбирают из водорода, R12, R17 и сахара;R 3 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 and sugar; R5 выбирают из COOH, COOR11, COR13, COR15, CH2OH, CH2галогена, CH2R13, CHO, CH=NOR11, CH=NNR11R12 и C=NNHCONR11R12;R 5 is selected from COOH, COOR 11 , COR 13 , COR 15 , CH 2 OH, CH 2 halogen, CH 2 R 13 , CHO, CH = NOR 11 , CH = NNR 11 R 12 and C = NNHCONR 11 R 12 ; R6a выбирают из OR12, OR17, OH, О-алкил-сахара, О-алкенил-сахара, О-алкинил-сахара и О-сахара, где каждый алкил, алкенил и алкинил может быть незамещенным или может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком;R 6a is selected from OR 12 , OR 17 , OH, O-alkyl sugar, O-alkenyl sugar, O-alkynyl sugar and O-sugar, where each alkyl, alkenyl and alkynyl may be unsubstituted or may be substituted with 1 or more than R 19 or sugar residue; R7 выбирают из водорода, R12, R17, сахара и алкил-сахара, алкенил-сахара, алкинил-сахара, где каждый алкил, алкенил и алкинил может быть незамещенным или может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком;R 7 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 , sugar and alkyl sugar, alkenyl sugar, alkynyl sugar, where each alkyl, alkenyl and alkynyl may be unsubstituted or may be substituted with 1 or more R 19 or a sugar residue; R8 выбирают из водорода, R12, R17, OH, О-алкил-сахара, О-алкенил-сахара, О-алкинил-сахара и О-сахара, где каждый алкил, алкенил и алкинил может быть незамещенным или может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком;R 8 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 , OH, O-alkyl sugar, O-alkenyl sugar, O-alkynyl sugar and O-sugar, where each alkyl, alkenyl and alkynyl may be unsubstituted or substituted 1 or more R 19 or sugar residue; R9 выбирают из водорода R12, R17 или сахара;R 9 is selected from hydrogen R 12 , R 17 or sugar; R10 выбирают из водорода, R12, R17 или сахарного остатка (сахара), где сахар может представлять собой любой циклический или ациклический углевод;R 10 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 or a sugar residue (sugar), where the sugar may be any cyclic or acyclic carbohydrate; каждый R11, R11а и R11b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, алкенила, алкинила, арила, арилалкила, гетероарила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила, гетероциклического кольца, алкилфосфоната (например, алкиленPO2OH) и алкилфосфонамида, незамещенного или замещенного по амиду алкилом, алкенилом или алкинилом (например, алкиленPO2NH2), где каждый алкил, алкенил, алкинил, арил, арилалкил, гетероарил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил и гетероциклическое кольцо может быть замещен одним или более R19 или сахарным остатком;each R 11 , R 11a and R 11b is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, heterocyclic rings, alkylphosphonate (e.g. alkylenePO 2 OH) and alkylphosphonamide, unsubstituted or amide substituted with alkyl, alkenyl or alkynyl (e.g. alkylene PO 2 NH 2 ), where each alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and the heterocyclic ring may be substituted with one or more R 19 or sugar wasp atkom; каждый R12 и R12а независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, ацила, защитной группы для аминогруппы, карбамоила, тиокарбамоила, SO2R11, S(O)R11, COR13-R18, COCHR18N(NO)R11, COCHR18NR11R12 и COCHR18N+R11R11aR11b, алкила, алкенила, алкинила, арила, арилалкила, гетероарила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила и гетероциклического кольца, где каждый алкил, алкенил, алкинил, арил, арилалкил, гетероарил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил и гетероциклическое кольцо может быть замещен одним или более R19 или сахарным остатком;each R 12 and R 12a is independently selected from the group consisting of hydrogen, acyl, a protecting group for an amino group, carbamoyl, thiocarbamoyl, SO 2 R 11 , S (O) R 11 , COR 13 -R 18 , COCHR 18 N (NO) R 11 , COCHR 18 NR 11 R 12 and COCHR 18 N + R 11 R 11a R 11b , alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and heterocyclic rings, where each alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and the heterocyclic ring may be substituted with one or more R 19 or sugar moiety; R13 выбирают из группы, состоящей из водорода, NHR12а, NR11R12, NR11сахара, N+R11R11aR11b, R15, NR11C(R11aR11b)COR15 и группы формулы N- A- N+- A, где А обозначает -CH2-B-CH2- и B обозначает -(CH2)m-D-(CH2)r-, где m и r равны от 1 до 4 и D обозначает O, S, NR12, N+R11R11a;R 13 is selected from the group consisting of hydrogen, NHR 12a , NR 11 R 12 , NR 11 sugar, N + R 11 R 11a R 11b , R 15 , NR 11 C (R 11a R 11b ) COR 15, and a group of formula N- A- N + - A, where A is —CH 2 —B — CH 2 - and B is - (CH 2 ) m —D- (CH 2 ) r -, where m and r are 1 to 4 and D is O, S, NR 12 , N + R 11 R 11a ; R14 обозначает CH2, C=O, CHOH, C=NOR11, CHNHOR11, C=NNR11R12, C=NNHCONR11R12 и CHNHNR11R12;R 14 is CH 2 , C = O, CHOH, C = NOR 11 , CHNHOR 11 , C = NNR 11 R 12 , C = NNHCONR 11 R 12 and CHNHNR 11 R 12 ; R15 выбирают из N(R11)NR11aR12, N(R11)OR11а, NR11C(R11aR11b)COR13;R 15 is selected from N (R 11 ) NR 11a R 12 , N (R 11 ) OR 11a , NR 11 C (R 11a R 11b ) COR 13 ; R16 выбирают из группы формулы R-R5 или CH(NH2)CH2OH;R 16 is selected from the group of formula RR 5 or CH (NH 2 ) CH 2 OH; R17 выбирают из SO3H, SiR11R11aR11b, SiOR11OR11aOR11b, PR11R11a, P(O)R11R11a, P+R11R11aR11b;R 17 is selected from SO 3 H, SiR 11 R 11a R 11b , SiOR 11 OR 11a OR 11b , PR 11 R 11a , P (O) R 11 R 11a , P + R 11 R 11a R 11b ; R18 выбирают из водорода, R1, алкила, арила, фенил-рамнозы-p, фенил-(рамноза-галактоза)-p, фенил-(галактоза-галактоза)-p, фенил-О-метилрамнозы-p, где каждый алкил и арил может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком;R 18 is selected from hydrogen, R 1 , alkyl, aryl, phenyl-ramnose-p, phenyl- (ramnose-galactose) -p, phenyl- (galactose-galactose) -p, phenyl-O-methylramnose-p, where each alkyl and aryl may be substituted with 1 or more R 19 or a sugar moiety; R19 выбирают из водорода, галогена, SH, SR20, OH, OR20, COOH, COR20, COOR20, NO2, NH2, N(R20)2, NHC(NH2)=NH, CH(NH2)=NH, NHOH, NHNH2, N3, NO, CN, N=NR20, N=NR12, SOR20, SO2R20, PO2OR20, PO2N(R20)2, B(OH)2, B(OR20)2, CO, CHO, O-сахара, NR20-сахара, R20, R12, R17 и R18, и каждый R19 может быть замещен 1 или более R20;R 19 is selected from hydrogen, halogen, SH, SR 20 , OH, OR 20 , COOH, COR 20 , COOR 20 , NO 2 , NH 2 , N (R 20 ) 2 , NHC (NH 2 ) = NH, CH (NH 2 ) = NH, NHOH, NHNH 2 , N 3 , NO, CN, N = NR 20 , N = NR 12 , SOR 20 , SO 2 R 20 , PO 2 OR 20 , PO 2 N (R 20 ) 2 , B (OH) 2 , B (OR 20 ) 2 , CO, CHO, O-sugar, NR 20 sugar, R 20 , R 12 , R 17 and R 18 , and each R 19 may be substituted with 1 or more R 20 ; R20 выбирают из водорода, галогена, SH, OH, COOH, NO2, NH2, NHC(NH2)=NH, CH(NH2)=NH, NHOH, NHNH2, N3, NO, CN, алкила, алкенила, алкинила, арила, арилалкила, гетероарила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила и гетероциклического кольца.R 20 is selected from hydrogen, halogen, SH, OH, COOH, NO 2 , NH 2 , NHC (NH 2 ) = NH, CH (NH 2 ) = NH, NHOH, NHNH 2 , N 3 , NO, CN, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and a heterocyclic ring.
10. Гликопептидный антибиотик или его производное по п.9, в котором10. The glycopeptide antibiotic or its derivative according to claim 9, in which каждый b1 и b2 отсутствует, R6 обозначает R6a и R0 обозначает водород;each b 1 and b 2 is absent, R 6 is R 6a and R 0 is hydrogen; b3 обозначает дополнительную связь и Ra---R5a обозначает CHNHCO;b 3 is an additional bond and R a --- R 5a is CHNHCO; b4 отсутствует или обозначает дополнительную связь, Rb---R5b обозначает группу формулы CHN(R11)CO, CHN(R11)(CH2)zN(R11a)CO или CHN(R11)CO(CH2)pN(R11a)CO, когда b4 обозначает дополнительную связь, и Rb обозначает R и R5b обозначает R5, когда b4 отсутствует, где p равно 0, 1, 2, 3 или 4;b 4 is absent or denotes an additional bond, R b --- R 5b denotes a group of the formula CHN (R 11 ) CO, CHN (R 11 ) (CH 2 ) z N (R 11a ) CO or CHN (R 11 ) CO (CH 2 ) p N (R 11a ) CO when b 4 is an additional bond, and R b is R and R 5b is R 5 when b 4 is absent, where p is 0, 1, 2, 3 or 4; независимо каждый b5, b6 и b7 отсутствует или обозначает дополнительную связь;independently, each b 5 , b 6 and b 7 is absent or is an additional bond; Y обозначает кислород, R0a обозначает водород и Rd обозначает R или группу формулы (CH2)qCON(R11)CH(CH2OH)(CH2)qN(R12)CH(CH2OH), когда b5 и b7 отсутствуют и b6 обозначает дополнительную связь, R0a отсутствует, Rd---Y обозначает группу формулы CHN=С(NR11)O или CHNHCON(R11), когда b6 отсутствует и b5 обозначает дополнительную связь, Y и R0a, каждый, обозначает водород и Rd обозначает группу формулы (CH2)qCON(R11)CH(CH2OH) (CH2)qN(R12)CH(CH2OH), когда b5, b6 и b7, каждый, отсутствует, где q равно 0, 1, 2 или 3 и n равно 0, 1, 2 или 3;Y is oxygen, R 0a is hydrogen and R d is R or a group of the formula (CH 2 ) q CON (R 11 ) CH (CH 2 OH) (CH 2 ) q N (R 12 ) CH (CH 2 OH) when b 5 and b 7 are absent and b 6 is an additional bond, R 0a is absent, R d --- Y is a group of the formula CHN = C (NR 11 ) O or CHNHCON (R 11 ) when b 6 is absent and b 5 is an additional a bond, Y and R 0a each represents hydrogen and R d represents a group of the formula (CH 2 ) q CON (R 11 ) CH (CH 2 OH) (CH 2 ) q N (R 12 ) CH (CH 2 OH), when b 5 , b 6 and b 7 are each absent, where q is 0, 1, 2 or 3 and n is 0, 1, 2 or 3; каждый X1, X2, X3, X4, X5, X7 и X9 независимо выбирают из водорода и галогена;each X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 7 and X 9 are independently selected from hydrogen and halogen; X6 обозначает CH2R13;X 6 is CH 2 R 13 ; Х8 выбирают из водорода и метила;X 8 is selected from hydrogen and methyl; Rc обозначает R и R5c обозначает R5;R c is R and R 5c is R 5 ; R обозначает CHR13;R is CHR 13 ; R1 выбирают из группы, состоящей из водорода, R11, (CH2)tCOOH, (CH2)tCONR11R12, (CH2)tCOR13, (CH2)tCOOR11, COR15, (CH2)tOH, (CH2)tCN, (CH2)tR13, (CH2)tSCH3, (CH2)tSOCH3, (CH2)tS(O2)CH3, (CH2)tфенил(m-OH, p-CI), (CH2)tфенил(o-X7, m-OR10, p-X8)-[O-фенил(o-OR9, m-X9, m-R16)]-m, где t равно 0, 1, 2, 3 или 4;R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, R 11 , (CH 2 ) t COOH, (CH 2 ) t CONR 11 R 12 , (CH 2 ) t COR 13 , (CH 2 ) t COOR 11 , COR 15 , ( CH 2 ) t OH, (CH 2 ) t CN, (CH 2 ) t R 13 , (CH 2 ) t SCH 3 , (CH 2 ) t SOCH 3 , (CH 2 ) t S (O 2 ) CH 3 , (CH 2 ) t phenyl (m-OH, p-CI), (CH 2 ) t phenyl (oX 7 , m-OR 10 , pX 8 ) - [O-phenyl (o-OR 9 , mX 9 , mR 16 )] - m, where t is 0, 1, 2, 3 or 4; каждый R2 и R4 независимо выбирают из водорода, R12 и R17;each R 2 and R 4 is independently selected from hydrogen, R 12 and R 17 ; R3 выбирают из водорода, R12, R17, маннозила и О-ацетилманнозила;R 3 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 , mannosyl and O-acetylmannosyl; R5 выбирают из COOH, COOR11, COR13, COR15, CH2OH, CH2галогена, CH2R13, CHO, CH=NOR11, CH=NNR11R12 и C=NNHCONR11R12;R 5 is selected from COOH, COOR 11 , COR 13 , COR 15 , CH 2 OH, CH 2 halogen, CH 2 R 13 , CHO, CH = NOR 11 , CH = NNR 11 R 12 and C = NNHCONR 11 R 12 ; R6a выбирают из OR12, OR17, OH, О-алкил-сахара, О-алкенил-сахара, О-алкинил-сахара и О-сахара, где каждый алкил, алкенил и алкинил может быть незамещенным или может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком, и сахарный остаток выбирают из глюкозила, ристозаминила, N-ацетилглюкозаминила, 4-эпи-ванкозаминила, 3-эпи-ванкозаминила, ванкозаминила, актинозаминила, глюкуронила, 4-оксованкозаминила, уреидо-4-оксованкозаминила и их производных;R 6a is selected from OR 12 , OR 17 , OH, O-alkyl sugar, O-alkenyl sugar, O-alkynyl sugar and O-sugar, where each alkyl, alkenyl and alkynyl may be unsubstituted or may be substituted with 1 or more than R 19 or a sugar residue, and the sugar residue is selected from glucosyl, ristosaminyl, N-acetylglucosaminyl, 4-epi-vancosaminyl, 3-epi-vancosaminyl, vancosaminyl, actinosaminyl, glucuronyl, 4-oxovancosaminyl, ureido-4-oxo-vancosaminos ; R7 выбирают из водорода, R12, R17, сахара и алкил-сахара, алкенил-сахара, алкинил-сахара, где каждый алкил, алкенил и алкинил может быть незамещенным или может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком, где сахар выбирают из глюкозила, маннозила, ристозаминила, N-ацилглюкозаминила, N-ацилглюкуронила, глюкозаминила, глюкуронила, 4-эпи-ванкозаминила, 3-эпи-ванкозаминила, ванкозаминила, актинозаминила, акозаминила, глюкозил-ванкозаминила, глюкозил-4-эпи-ванкозаминила, глюкозил-3-эпи-ванкозаминила, глюкозил-акозаминила, глюкозил-ристозаминила, глюкозил-актинозаминила, глюкозил-рамнозила, глюкозил-оливозила, глюкозил-маннозила, глюкозил-4-оксованкозаминила, глюкозил-уреидо-4-оксованкозаминила, глюкозил(рамнозил)маннозил-арабинозила, глюкозил-2-О-Leu и их производных;R 7 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 , sugar and alkyl sugar, alkenyl sugar, alkynyl sugar, where each alkyl, alkenyl and alkynyl may be unsubstituted or may be substituted with 1 or more R 19 or a sugar residue, where sugar is selected from glucosyl, mannosyl, ristosaminyl, N-acylglucosaminyl, N-acylglucuronyl, glucosaminyl, glucuronyl, 4-epi-vancosaminyl, 3-epi-vancosaminyl, vancosaminyl, actinosaminyl, acosaminyl, glucosyl-vancosyl-vancosyl-vancosyl-vancosyl-vancosyl-vancosyl-vancosaminyl , glucosyl-3-epi-vancosaminyl, glucosyl-acosaminyl, glucosyl-ristosaminyl , Glucosyl aktinozaminila, glucose-rhamnose, glucosyl olivozila, glucosyl-mannose, glucose-4-oksovankozaminila, glucosyl-ureido-4-oksovankozaminila, glucosyl (ramnosyl) mannose-arabinose, glucose-2-O-Leu and their derivatives; R8 выбирают из водорода, R12, R17, OH, О-алкил-сахара, О-алкенил-сахара, О-алкинил-сахара и О-сахара, где каждый алкил, алкенил и алкинил может быть незамещенным или может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком, где сахар выбирают из маннозила, галактозила и галактозил-галактозила;R 8 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 , OH, O-alkyl sugar, O-alkenyl sugar, O-alkynyl sugar and O-sugar, where each alkyl, alkenyl and alkynyl may be unsubstituted or substituted 1 or more R 19 or a sugar residue, where the sugar is selected from mannosil, galactosyl and galactosyl-galactosyl; R9 выбирают из водорода R12, R17, галактозила и галактозил-галактозила;R 9 is selected from hydrogen R 12 , R 17 , galactosyl and galactosyl-galactosyl; R10 выбирают из водорода, R12, R17, маннозила или фукозила;R 10 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 , mannosyl or fucosyl; каждый R11, R11а и R11b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, алкенила, алкинила, арила, арилалкила, гетероарила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила и гетероциклического кольца, где каждый алкил, алкенил, алкинил, арил, арилалкил, гетероарил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил и гетероциклическое кольцо может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком;each R 11 , R 11a and R 11b is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and a heterocyclic ring, where each alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl , heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and the heterocyclic ring may be substituted with 1 or more R 19 or a sugar residue; R12 выбирают из группы, состоящей из водорода, ацила, защитной группы для аминогруппы, карбамоила, тиокарбамоила, SO2R11, S(O)R11, COR13-R18, COCHR18N(NO)R11, COCHR18NR11R12 и COCHR18N+R11R11aR11b, алкила, алкенила, алкинила, арила, арилалкила, гетероарила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила и гетероциклического кольца, где каждый алкил, алкенил, алкинил, арил, арилалкил, гетероарил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил и гетероциклическое кольцо может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком;R 12 is selected from the group consisting of hydrogen, acyl, a protecting group for the amino group, carbamoyl, thiocarbamoyl, SO 2 R 11 , S (O) R 11 , COR 13 -R 18 , COCHR 18 N (NO) R 11 , COCHR 18 NR 11 R 12 and COCHR 18 N + R 11 R 11a R 11b , alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and heterocyclic rings, where each alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl , cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and a heterocyclic ring may be substituted with 1 or more R 19 or a sugar residue; R12а выбирают из группы, состоящей из водорода, COCHR18NR11R12, COCHR18N(NO)R11, COCHR18N+R11R11aR11b и COCHR18R13;R 12a is selected from the group consisting of hydrogen, COCHR 18 NR 11 R 12 , COCHR 18 N (NO) R 11 , COCHR 18 N + R 11 R 11a R 11b and COCHR 18 R 13 ; R13 выбирают из группы, состоящей из водорода, NHR12а, NR11R12, NR11сахара, N+R11R11aR11b, R15, NR11C(R11aR11b)COR15 и группы формулы N- A- N+- A, где А обозначает -CH2-B-CH2- и B обозначает -(CH2)m-D-(CH2)r-, где m и r равны от 1 до 4 и D обозначает O, S, NR12, N+R11R11a;R 13 is selected from the group consisting of hydrogen, NHR 12a , NR 11 R 12 , NR 11 sugar, N + R 11 R 11a R 11b , R 15 , NR 11 C (R 11a R 11b ) COR 15, and a group of formula N- A- N + - A, where A is —CH 2 —B — CH 2 - and B is - (CH 2 ) m —D- (CH 2 ) r -, where m and r are 1 to 4 and D is O, S, NR 12 , N + R 11 R 11a ; R14 обозначает CH2, C=O, CHOH, C=NOR11, CHNHOR11, C=NNR11R12, C=NNHCONR11R12 и CHNHNR11R12;R 14 is CH 2 , C = O, CHOH, C = NOR 11 , CHNHOR 11 , C = NNR 11 R 12 , C = NNHCONR 11 R 12 and CHNHNR 11 R 12 ; R15 выбирают из N(R11)NR11aR12, N(R11)OR11а, NR11C(R11aR11b)COR13;R 15 is selected from N (R 11 ) NR 11a R 12 , N (R 11 ) OR 11a , NR 11 C (R 11a R 11b ) COR 13 ; R16 выбирают из группы формулы R-R5 или CH(NH2)CH2OH;R 16 is selected from the group of formula RR 5 or CH (NH 2 ) CH 2 OH; R17 выбирают из SO3H, SiR11R11aR11b, SiOR11OR11aOR11b, PR11R11a, P(O)R11R11a, P+R11R11aR11b;R 17 is selected from SO 3 H, SiR 11 R 11a R 11b , SiOR 11 OR 11a OR 11b , PR 11 R 11a , P (O) R 11 R 11a , P + R 11 R 11a R 11b ; R18 выбирают из водорода, R1, CH3, CH2CH(CH3)2, фенил(р-ОН, m-CI), фенил-рамнозы-p, фенил-(рамноза-галактоза)-p, фенил-(галактоза-галактоза)-p, фенил-О-метилрамнозы-p;R 18 is selected from hydrogen, R 1 , CH 3 , CH 2 CH (CH 3 ) 2 , phenyl (p-OH, m-CI), phenyl-ramnose-p, phenyl- (ramnose-galactose) -p, phenyl- (galactose-galactose) -p, phenyl-O-methylramnose-p; R19 выбирают из водорода, галогена, SH, SR20, OH, OR20, COOH, COR20, COOR20, NO2, NH2, N(R20)2, NHC(NH2)=NH, CH(NH2)=NH, NHOH, NHNH2, N3, NO, CN, N=NR20, N=NR12, SOR20, SO2R20, PO2OR20, PO2N(R20)2, B(OH)2, B(OR20)2, CO, CHO, O-сахара, NR20-сахара, R20, R12, R17 и R18, и каждый R19 может быть замещен 1 или более R20;R 19 is selected from hydrogen, halogen, SH, SR 20 , OH, OR 20 , COOH, COR 20 , COOR 20 , NO 2 , NH 2 , N (R 20 ) 2 , NHC (NH 2 ) = NH, CH (NH 2 ) = NH, NHOH, NHNH 2 , N 3 , NO, CN, N = NR 20 , N = NR 12 , SOR 20 , SO 2 R 20 , PO 2 OR 20 , PO 2 N (R 20 ) 2 , B (OH) 2 , B (OR 20 ) 2 , CO, CHO, O-sugar, NR 20 sugar, R 20 , R 12 , R 17 and R 18 , and each R 19 may be substituted with 1 or more R 20 ; R20 выбирают из водорода, галогена, SH, OH, COOH, NO2, NH2, NHC(NH2)=NH, CH(NH2)=NH, NHOH, NHNH2, N3, NO, CN, алкила, алкенила, алкинила, арила, арилалкила, гетероарила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила и гетероциклического кольца.R 20 is selected from hydrogen, halogen, SH, OH, COOH, NO 2 , NH 2 , NHC (NH 2 ) = NH, CH (NH 2 ) = NH, NHOH, NHNH 2 , N 3 , NO, CN, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and a heterocyclic ring. 11. Производное по п.9 или 10, отличающееся тем, что указанное производное не относится к соединению из группы соединений с кодами 1-55, приведенными в тексте описания.11. The derivative of claim 9 or 10, characterized in that the derivative does not apply to the connection from the group of compounds with codes 1-55 given in the description text. 12. Производное по п.9 или 10, выбранное из группы соединений с кодами 56-172, приведенными в тексте описания.12. The derivative of claim 9 or 10, selected from the group of compounds with codes 56-172 given in the description text. 13. Композиция, содержащая в качестве активного ингредиента гликопептидный антибиотик или его производные по п.9.13. A composition containing, as an active ingredient, a glycopeptide antibiotic or its derivatives according to claim 9. 14. Композиция для раздельного, комбинированного или последовательного применения для лечения или профилактики вирусных инфекций, включающая14. Composition for separate, combined or sequential use for the treatment or prevention of viral infections, including а) одно или более соединений по п.9, иa) one or more compounds according to claim 9, and b) одно или более соединений, эффективных для лечения или профилактики вирусных инфекций, включающих ингибиторы фермента ретровируса, флавивируса, герпеса или коронавируса или ингибиторы встраивания вируса,b) one or more compounds effective for the treatment or prevention of viral infections, including retrovirus, flavivirus, herpes or coronavirus enzyme inhibitors, or virus incorporation inhibitors, в такой пропорции, которая обеспечивает достижение синергического эффекта при проведении указанного лечения или профилактики.in such a proportion that ensures the achievement of a synergistic effect during the specified treatment or prevention. 15. Применение композиции по п.13 или 14 для лечения или профилактики вирусных инфекций.15. The use of the composition according to item 13 or 14 for the treatment or prevention of viral infections. 16. Применение производных по п.9 или 10 в производстве лекарственного средства для лечения или профилактики вирусных инфекций.16. The use of the derivatives of claim 9 or 10 in the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of viral infections. 17. Способ профилактики или лечения вирусных инфекций у субъекта или пациента посредством введения терапевтически эффективного количества одного или более гликопептидных антибиотиков или их производных.17. A method of preventing or treating viral infections in a subject or patient by administering a therapeutically effective amount of one or more glycopeptide antibiotics or their derivatives. 18. Способ по п.17, отличающийся тем, что указанные гликопептидные антибиотики или их производные выбирают из соединений формулы I, II или III, где18. The method according to 17, characterized in that these glycopeptide antibiotics or their derivatives are selected from compounds of formula I, II or III, where независимо каждый b1 и b2 отсутствует или обозначает дополнительную связь, причем b1 и b2 не могут быть дополнительной связью одновременно, R0 отсутствует, когда b2 обозначает дополнительную связь, и обозначает водород, когда b2 отсутствует, R6 отсутствует, когда b1 обозначает дополнительную связь, и обозначает водород, когда b1 отсутствует, R6 обозначает R6a и R0 обозначает водород, когда каждый b1 и b2 отсутствует;independently, each b 1 and b 2 is absent or denotes an additional bond, b 1 and b 2 cannot be an additional bond at the same time, R 0 is absent when b 2 is an additional bond, and is hydrogen when b 2 is absent, R 6 is absent, when b 1 is an additional bond and is hydrogen when b 1 is absent, R 6 is R 6a and R 0 is hydrogen when each b 1 and b 2 are absent; b3 отсутствует или обозначает дополнительную связь, Ra---R5a обозначает группу формулы CHN(R11)CO, CHN(R11)(CH2)zN(R11a)CO или CHN(R11)CO(CH2)zN(R11a)CO, когда b3 обозначает дополнительную связь, и Ra обозначает R и R5a обозначает R5, когда b3 отсутствует, где z равно 0, 1, 2, 3 или 4;b 3 is absent or is an additional bond, R a --- R 5a is a group of the formula CHN (R 11 ) CO, CHN (R 11 ) (CH 2 ) z N (R 11a ) CO or CHN (R 11 ) CO (CH 2 ) z N (R 11a ) CO when b 3 is an additional bond and R a is R and R 5a is R 5 when b 3 is absent, where z is 0, 1, 2, 3 or 4; b4 отсутствует или обозначает дополнительную связь, Rb---R5b обозначает группу формулы CHN(R11)CO, CHN(R11)(CH2)zN(R11a)CO или CHN(R11)CO(CH2)pN(R11a)CO, когда b4 обозначает дополнительную связь, и Rb обозначает R и R5b обозначает R5, когда b4 отсутствует, где p равно 0, 1, 2, 3 или 4;b 4 is absent or denotes an additional bond, R b --- R 5b denotes a group of the formula CHN (R 11 ) CO, CHN (R 11 ) (CH 2 ) z N (R 11a ) CO or CHN (R 11 ) CO (CH 2 ) p N (R 11a ) CO when b 4 is an additional bond, and R b is R and R 5b is R 5 when b 4 is absent, where p is 0, 1, 2, 3 or 4; независимо каждый b5, b6 и b7 отсутствует или обозначает дополнительную связь;independently each b 5 , b 6 and b 7 is absent or denotes an additional bond; Y обозначает кислород, R0a обозначает водород и Rd обозначает R или группу формулы (CH2)qCON(R11)CH(CH2OH)(CH2)qN(R12)CH(CH2OH), когда b5 и b7 отсутствуют и b6 обозначает дополнительную связь, R0a отсутствует, Rd---Y обозначает группу формулы CHN=С(NR11)O или CHNHCON(R11), когда b6 отсутствует и b5 обозначает дополнительную связь, Y и R0a, каждый, обозначает водород и Rd обозначает группу формулы (CH2)qCON(R11)CH(CH2OH)(CH2)qN(R12)CH(CH2OH), когда каждый b5, b6 и b7 отсутствует, где q равно 0, 1, 2 или 3 и n равно 0, 1, 2 или 3;Y is oxygen, R 0a is hydrogen and R d is R or a group of the formula (CH 2 ) q CON (R 11 ) CH (CH 2 OH) (CH 2 ) q N (R 12 ) CH (CH 2 OH) when b 5 and b 7 are absent and b 6 is an additional bond, R 0a is absent, R d --- Y is a group of the formula CHN = C (NR 11 ) O or CHNHCON (R 11 ) when b 6 is absent and b 5 is an additional a bond, Y and R 0a each represents hydrogen and R d represents a group of the formula (CH 2 ) q CON (R 11 ) CH (CH 2 OH) (CH 2 ) q N (R 12 ) CH (CH 2 OH), when each b 5 , b 6 and b 7 is absent, where q is 0, 1, 2 or 3 and n is 0, 1, 2 or 3; каждый X1, X2, X3, X4, X5, X7 и X9 независимо выбирают из водорода, галогена и X6;each X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 7, and X 9 are independently selected from hydrogen, halogen, and X 6 ; X6 выбирают из группы, включающей водород, галоген, SO3H, OH, NO, NO2, NHNH2, NHN=CHR11, N=NR11, CHR11R13, CH2N(R3)R11, R5, R11 и R13, где R3 обозначает CH2, присоединенный к гидроксильной группе фенола в 7-й аминокислоте;X 6 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, SO 3 H, OH, NO, NO 2 , NHNH 2, NHN = CHR 11 , N = NR 11 , CHR 11 R 13 , CH 2 N (R 3 ) R 11 , R 5 , R 11 and R 13 , where R 3 is CH 2 attached to the hydroxyl group of phenol in the 7th amino acid; Х8 выбирают из водорода и алкила;X 8 is selected from hydrogen and alkyl; Rc обозначает R и R5c обозначает R5;R c is R and R 5c is R 5 ; R выбирают из CHR13 и R14;R is selected from CHR 13 and R 14 ; R1 выбирают из водорода, R11, (CH2)tCOOH, (CH2)tCONR11R12, (CH2)tCOR13, (CH2)tCOOR11, COR15, (CH2)tOH, (CH2)tCN, (CH2)tR13, (CH2)tSCH3, (CH2)tSOCH3, (CH2)tS(O2)CH3, (CH2)tфенил(m-OH, p-CI), (CH2)tфенил(o-X7, m-OR10, p-X8)-[O-фенил(o-OR9, m-X9, m-R16)]-m, где t равно 0, 1, 2, 3 или 4;R 1 is selected from hydrogen, R 11 , (CH 2 ) t COOH, (CH 2 ) t CONR 11 R 12 , (CH 2 ) t COR 13 , (CH 2 ) t COOR 11 , COR 15 , (CH 2 ) t OH, (CH 2 ) t CN, (CH 2 ) t R 13 , (CH 2 ) t SCH 3 , (CH 2 ) t SOCH 3 , (CH 2 ) t S (O 2 ) CH 3 , (CH 2 ) t phenyl (m-OH, p-CI), (CH 2 ) t phenyl (oX 7 , m-OR 10 , pX 8 ) - [O-phenyl (o-OR 9 , mX 9 , mR 16 )] - m where t is 0, 1, 2, 3 or 4; каждый R2 и R4 независимо выбирают из водорода, R12 и R17;each R 2 and R 4 is independently selected from hydrogen, R 12 and R 17 ; R3 выбирают из водорода, R12, R17 и сахара;R 3 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 and sugar; R5 выбирают из COOH, COOR11, COR13, COR15, CH2OH, CH2галогена, CH2R13, CHO, CH=NOR11, CH=NNR11R12 и C=NNHCONR11R12;R 5 is selected from COOH, COOR 11 , COR 13 , COR 15 , CH 2 OH, CH 2 halogen, CH 2 R 13 , CHO, CH = NOR 11 , CH = NNR 11 R 12 and C = NNHCONR 11 R 12 ; R6a выбирают из OR12, OR17, OH, О-алкил-сахара, О-алкенил-сахара, О-алкинил-сахара и О-сахара, где каждый алкил, алкенил и алкинил может быть незамещенным или может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком;R 6a is selected from OR 12 , OR 17 , OH, O-alkyl sugar, O-alkenyl sugar, O-alkynyl sugar and O-sugar, where each alkyl, alkenyl and alkynyl may be unsubstituted or may be substituted with 1 or more than R 19 or sugar residue; R7 выбирают из водорода, R12, R17, сахара и алкил-сахара, алкенил-сахара, алкинил-сахара, где каждый алкил, алкенил и алкинил может быть незамещенным или может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком;R 7 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 , sugar and alkyl sugar, alkenyl sugar, alkynyl sugar, where each alkyl, alkenyl and alkynyl may be unsubstituted or may be substituted with 1 or more R 19 or a sugar residue; R8 выбирают из водорода, R12, R17, OH, О-алкил-сахара, О-алкенил-сахара, О-алкинил-сахара и О-сахара, где каждый алкил, алкенил и алкинил может быть незамещенным или может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком;R 8 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 , OH, O-alkyl sugar, O-alkenyl sugar, O-alkynyl sugar and O-sugar, where each alkyl, alkenyl and alkynyl may be unsubstituted or substituted 1 or more R 19 or sugar residue; R9 выбирают из водорода R12, R17 или сахара;R 9 is selected from hydrogen R 12 , R 17 or sugar; R10 выбирают из водорода, R12, R17 или сахарного остатка (сахара), где сахар может представлять собой любой циклический или ациклический углевод;R 10 is selected from hydrogen, R 12 , R 17 or a sugar residue (sugar), where the sugar may be any cyclic or acyclic carbohydrate; каждый R11, R11а и R11b независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, алкила, алкенила, алкинила, арила, арилалкила, гетероарила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила и гетероциклического кольца, где каждый алкил, алкенил, алкинил, арил, арилалкил, гетероарил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил и гетероциклическое кольцо может быть замещен одним или более R19 или сахарным остатком;each R 11 , R 11a and R 11b is independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and a heterocyclic ring, where each alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl , heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and a heterocyclic ring may be substituted with one or more R 19 or a sugar residue; каждый R12 и R12а независимо выбирают из группы, состоящей из водорода, ацила, защитной группы для аминогруппы, карбамоила, тиокарбамоила, SO2R11, S(O)R11, COR13-R18, COCHR18N(NO)R11, COCHR18NR11R12 и COCHR18N+R11R11aR11b, алкила, алкенила, алкинила, арила, арилалкила, гетероарила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила и гетероциклического кольца, где каждый алкил, алкенил, алкинил, арил, арилалкил, гетероарил, циклоалкил, циклоалкенил, циклоалкинил и гетероциклическое кольцо может быть замещен одним или более R19 или сахарным остатком;each R 12 and R 12a is independently selected from the group consisting of hydrogen, acyl, a protecting group for an amino group, carbamoyl, thiocarbamoyl, SO 2 R 11 , S (O) R 11 , COR 13 -R 18 , COCHR 18 N (NO) R 11 , COCHR 18 NR 11 R 12 and COCHR 18 N + R 11 R 11a R 11b , alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and heterocyclic rings, where each alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and the heterocyclic ring may be substituted with one or more R 19 or sugar moiety; R13 выбирают из группы, состоящей из водорода, NHR12а, NR11R12, NR11сахара, N+R11R11aR11b, R15, NR11C(R11aR11b)COR15 и группы формулы N- A- N+- A, где А обозначает -CH2-B-CH2- и B обозначает -(CH2)m-D-(CH2)r-, где m и r равны от 1 до 4 и D обозначает O, S, NR12, N+R11R11a;R 13 is selected from the group consisting of hydrogen, NHR 12a , NR 11 R 12 , NR 11 sugar, N + R 11 R 11a R 11b , R 15 , NR 11 C (R 11a R 11b ) COR 15, and a group of formula N- A- N + - A, where A is —CH 2 —B — CH 2 - and B is - (CH 2 ) m —D- (CH 2 ) r -, where m and r are 1 to 4 and D is O, S, NR 12 , N + R 11 R 11a ; R14 обозначает CH2, C=O, CHOH, C=NOR11, CHNHOR11, C=NNR11R12, C=NNHCONR11R12 и CHNHNR11R12;R 14 is CH 2 , C = O, CHOH, C = NOR 11 , CHNHOR 11 , C = NNR 11 R 12 , C = NNHCONR 11 R 12 and CHNHNR 11 R 12 ; R15 выбирают из N(R11)NR11aR12, N(R11)OR11а, NR11C(R11aR11b)COR13;R 15 is selected from N (R 11 ) NR 11a R 12 , N (R 11 ) OR 11a , NR 11 C (R 11a R 11b ) COR 13 ; R16 выбирают из группы формулы R-R5 или CH(NH2)CH2OH;R 16 is selected from the group of formula RR 5 or CH (NH 2 ) CH 2 OH; R17 выбирают из SO3H, SiR11R11aR11b, SiOR11OR11aOR11b, PR11R11a, P(O)R11R11a, P+R11R11aR11b;R 17 is selected from SO 3 H, SiR 11 R 11a R 11b , SiOR 11 OR 11a OR 11b , PR 11 R 11a , P (O) R 11 R 11a , P + R 11 R 11a R 11b ; R18 выбирают из водорода, R1, алкила, арила, фенил-рамнозы-p, фенил-(рамноза-галактоза)-p, фенил-(галактоза-галактоза)-p, фенил-О-метилрамнозы-p, где каждый алкил и арил может быть замещен 1 или более R19 или сахарным остатком;R 18 is selected from hydrogen, R 1 , alkyl, aryl, phenyl-ramnose-p, phenyl- (ramnose-galactose) -p, phenyl- (galactose-galactose) -p, phenyl-O-methylramnose-p, where each alkyl and aryl may be substituted with 1 or more R 19 or a sugar moiety; R19 выбирают из водорода, галогена, SH, SR20, OH, OR20, COOH, COR20, COOR20, NO2, NH2, N(R20)2, NHC(NH2)=NH, CH(NH2)=NH, NHOH, NHNH2, N3, NO, CN, N=NR20, N=NR12, SOR20, SO2R20, PO2OR20, PO2N(R20)2, B(OH)2, B(OR20)2, CO, CHO, O-сахара, NR20-сахара, R20, R12, R17 и R18, и каждый R19 может быть замещен 1 или более R20;R 19 is selected from hydrogen, halogen, SH, SR 20 , OH, OR 20 , COOH, COR 20 , COOR 20 , NO 2 , NH 2 , N (R 20 ) 2 , NHC (NH 2 ) = NH, CH (NH 2 ) = NH, NHOH, NHNH 2 , N 3 , NO, CN, N = NR 20 , N = NR 12 , SOR 20 , SO 2 R 20 , PO 2 OR 20 , PO 2 N (R 20 ) 2 , B (OH) 2 , B (OR 20 ) 2 , CO, CHO, O-sugar, NR 20 sugar, R 20 , R 12 , R 17 and R 18 , and each R 19 may be substituted with 1 or more R 20 ; R20 выбирают из водорода, галогена, SH, OH, COOH, NO2, NH2, NHC(NH2)=NH, CH(NH2)=NH, NHOH, NHNH2, N3, NO, CN, алкила, алкенила, алкинила, арила, арилалкила, гетероарила, циклоалкила, циклоалкенила, циклоалкинила и гетероциклического кольца.R 20 is selected from hydrogen, halogen, SH, OH, COOH, NO 2 , NH 2 , NHC (NH 2 ) = NH, CH (NH 2 ) = NH, NHOH, NHNH 2 , N 3 , NO, CN, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl and a heterocyclic ring. 19. Способ скрининга антивирусных соединений, который включает19. A method for screening antiviral compounds, which includes а) получение гликопептидных антибиотиков или их производных иa) obtaining glycopeptide antibiotics or their derivatives and b) определение антивирусной активности указанного соединения.b) determining the antiviral activity of said compound. 20. Способ отбора антивирусных гликопептидных антибиотиков и их производных, который включает20. The method of selection of antiviral glycopeptide antibiotics and their derivatives, which includes а) получение гликопептидных антибиотиков или их производных иa) obtaining glycopeptide antibiotics or their derivatives and b) определение антивирусной и антибактериальной активности, а также токсичности для клеток указанного соединения иb) determination of antiviral and antibacterial activity as well as toxicity to cells of said compound and с) отбор соединения с наивысшей антивирусной активностью, наименьшей антибактериальной активностью и наименьшей токсичностью для клеток.c) selection of the compound with the highest antiviral activity, the least antibacterial activity and the least toxicity to the cells. 21. Производное по п.9 или 10 для применения в качестве лекарственного средства.21. The derivative of claim 9 or 10 for use as a medicine.
RU2005108995/04A 2002-08-30 2003-09-01 Glycopeptide Antibiotic Derivatives RU2005108995A (en)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0220235.6 2002-08-30
GB0220235A GB0220235D0 (en) 2002-08-30 2002-08-30 Glycopeptide antibiotics
GB0220233A GB0220233D0 (en) 2002-08-31 2002-08-31 Glycopeptide derivatives
GB0220233.1 2002-08-31
GB0310890.9 2003-04-25
GB0309521 2003-04-25
GB0309521.3 2003-04-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005108995A true RU2005108995A (en) 2005-11-10

Family

ID=35865346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005108995/04A RU2005108995A (en) 2002-08-30 2003-09-01 Glycopeptide Antibiotic Derivatives

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2005108995A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2762182C1 (en) * 2020-12-08 2021-12-16 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе" Gausemycins a and b - glycolipopeptide antibacterial antibiotics and method for production thereof

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2762182C1 (en) * 2020-12-08 2021-12-16 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г.Ф. Гаузе" Gausemycins a and b - glycolipopeptide antibacterial antibiotics and method for production thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2327701C2 (en) Nucleoside derivatives and pharmaceutical composition, with antiviral activity to hcv
RU2006105640A (en) ANALOGUES OF PURINE NUCLEOSIDES FOR TREATMENT OF FLAVIVIRIDAE, INCLUDING HEPATITIS C
IL159087A0 (en) Bridged bicyclic compounds and pharmaceutical compositions containing the same
RU2012132218A (en) COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
EP2368900A3 (en) Inhibitors of serine proteases, particularly hcv ns3-ns4a protease
RU2012117829A (en) NOSLEOSIDE PHOSPHORAMIDATE DERIVATIVES
US20060093577A1 (en) Combination anti-viral compositions and methods of use
Weiss et al. Inhibitory effects of ribavirin alone or combined with human alpha interferon on feline infectious peritonitis virus replication in vitro
RU2005108995A (en) Glycopeptide Antibiotic Derivatives
WO2006127289A1 (en) Treatment of hcv with subtherapeutic doses of ribavirin
KR101010767B1 (en) Compositions Comprising Epothilones and their Use for the Treatment of Carcinoid Syndrome
RU2298411C2 (en) Using ginkgo biloba extracts in preparing medicinal agent designated for sarcopenia treatment
EP0295559A2 (en) Pharmaceutical composition for the treatment of tumours
HK1068344A1 (en) Dimeric compounds and their use as anti-viral agents
WO2004108151A1 (en) Inhibition of sars coronavirus infection with clinically approved antiviral drugs
HK1068347A1 (en) Dimeric compounds and their use as anti-viral agents
US20090298786A1 (en) Methods of treating viral infections with anthracycline antibiotics
NO952200D0 (en) Triazole (pyrrole, Tien or furan) -azepine derivatives with antiallergic effect
KR960701651A (en) Method of combating acyclovir-resistant herpes simplex viral infections
RU2004116067A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING MACROLIDES
US20030147850A1 (en) Composition and methods for potentiating therapeutic effects of interferons
RU2009128978A (en) COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
RU2004122415A (en) SUBSTITUTED IMIDAZOLIDINES, METHOD FOR PRODUCING THEM, THEIR USE AS MEDICINES OR DIAGNOSTIC MEDICINES, AND ALSO CONTAINING THEIR MEDICINES
US8148368B2 (en) 7-nitro-2-(3-nitro phenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one or derivatives thereof for treating or preventing antiviral infections
US8809354B2 (en) 3-amino-2-(4-nitrophenyl)-4-(3H)-quinazolinone or derivatives thereof for treating or preventing antiviral infections

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20080909