RU2005100837A - APPLICATION OF COMPLEXES OF TRANSITION METALS WITH NITROGEN CONTAINING POLYENTENT LIGANDS AS A BLEACHING CATALYST AND A COMPOSITION OF BLEACHING PRODUCTS - Google Patents

APPLICATION OF COMPLEXES OF TRANSITION METALS WITH NITROGEN CONTAINING POLYENTENT LIGANDS AS A BLEACHING CATALYST AND A COMPOSITION OF BLEACHING PRODUCTS Download PDF

Info

Publication number
RU2005100837A
RU2005100837A RU2005100837/04A RU2005100837A RU2005100837A RU 2005100837 A RU2005100837 A RU 2005100837A RU 2005100837/04 A RU2005100837/04 A RU 2005100837/04A RU 2005100837 A RU2005100837 A RU 2005100837A RU 2005100837 A RU2005100837 A RU 2005100837A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ligand
composition
use according
diyl
complex
Prior art date
Application number
RU2005100837/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ульрике КУНЦ (DE)
Ульрике КУНЦ
Харальд ЯКОБ (DE)
Харальд Якоб
Майкл ДЕЛ-ГРОССО (DE)
Майкл ДЕЛ-ГРОССО
Астрид ДОРФЕР (DE)
Астрид ДОРФЕР
Original Assignee
Дегусса АГ (DE)
Дегусса Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дегусса АГ (DE), Дегусса Аг filed Critical Дегусса АГ (DE)
Publication of RU2005100837A publication Critical patent/RU2005100837A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905—Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3932—Inorganic compounds or complexes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (16)

1. Применение комплекса переходного металла с по крайней мере одним азотсодержащим полидентатным лигандом в качестве катализатора отбеливания для активации перекисных соединений или кислорода, где комплекс является моно- или полиядерным, переходный металл (М) представляет собой марганец, железо, кобальт или медь, а по крайней мере один из присутствующих азотсодержащих полидентатных лигандов (L) имеет общую формулу (I)1. The use of a transition metal complex with at least one nitrogen-containing polydentate ligand as a whitening catalyst for activation of peroxide compounds or oxygen, where the complex is mono- or polynuclear, the transition metal (M) is manganese, iron, cobalt or copper, and at least one of the nitrogen-containing polydentate ligands (L) present has the general formula (I)
Figure 00000001
Figure 00000001
 где В представляет собой мостиковый фрагмент из ряда, содержащегоwhere B is a bridge fragment from a row containing
Figure 00000002
Figure 00000002
 R1 и R2 независимо друг от друга представляют собой радикал из ряда, содержащего водород, линейный, циклический или разветвленный алкил, гетероалкил, арил, гетероарил, арилалкил и гетероарилалкил;R 1 and R 2 independently from each other represent a radical from the series containing hydrogen, linear, cyclic or branched alkyl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl and heteroarylalkyl; R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой радикал из ряда, содержащего арил, гетероарил, алкоксигруппу, арилалкоксигруппу, гетероарилалкил и арилалкил, где органические радикалы R1-R4 могут быть замещенными,R 3 and R 4 independently from each other represent a radical from the series containing aryl, heteroaryl, alkoxy, arylalkoxy, heteroarylalkyl and arylalkyl, where the organic radicals R 1 -R 4 may be substituted, группы R1-C=N-R3 и/или R2-C=N-R4 независимо друг от друга представляют собой 5-7-членные N-гетероциклические или N-гетероароматические кольца, которые дополнительно могут содержать один или два других гетероатома из ряда, содержащего кислород (О), азот (N) и серу (S), и могут быть замещенными;groups R 1 -C = NR 3 and / or R 2 -C = NR 4 independently from each other represent 5-7-membered N-heterocyclic or N-heteroaromatic rings, which may additionally contain one or two other heteroatoms from the series, containing oxygen (O), nitrogen (N) and sulfur (S), and may be substituted; мостиковый фрагментbridge fragment
Figure 00000003
Figure 00000003
 представляет собой 5-6-членную необязательно замещенную циклоалкильную или гетероциклоалкильную группу с одним - тремя гетероатомами из ряда, содержащего азот (N), кислород (О) и серу (S) и мостиковый фрагментrepresents a 5-6 membered optionally substituted cycloalkyl or heterocycloalkyl group with one to three heteroatoms from the series containing nitrogen (N), oxygen (O) and sulfur (S) and a bridging fragment
Figure 00000004
Figure 00000004
 представляет собой 5-7-членный необязательно замещенный циклоалифатический, ароматический, гетероциклический или гетероароматический радикал, где Z выбран из ряда, содержащего кислород (О), -N(R6)-, -N= или -С(ОН)2- и группа G2 может содержать один или два гетероатома из ряда, содержащего кислород (О), азот (N) и серу (S), и/или заместители;represents a 5-7 membered optionally substituted cycloaliphatic, aromatic, heterocyclic or heteroaromatic radical, where Z is selected from the series containing oxygen (O), —N (R 6 ) -, —N = or —C (OH) 2 - and the group G 2 may contain one or two heteroatoms from the series containing oxygen (O), nitrogen (N) and sulfur (S), and / or substituents; R5 и R6 независимы друг от друга и могут принимать значения согласно определению для R1, и где заместители при R1-R6, G1 и G2 могут быть выбраны из ряда, содержащего функциональные и нефункциональные заместители, такие как, в частности, ОН, СООН, SO3Н, NH2, N+(алкил)4, SO3 -, СО3 -, Cl, F, (C1-С4)алкоксигруппа, (С1-С4)алкил, фенил, бензил, пиридил и 2-пиридилметил;R 5 and R 6 are independent of each other and can take values according to the definition for R 1 , and where the substituents at R 1 -R 6 , G 1 and G 2 can be selected from the series containing functional and non-functional substituents, such as, in in particular, OH, COOH, SO 3 H, NH 2 , N + (alkyl) 4 , SO 3 - , CO 3 - , Cl, F, (C 1 -C 4 ) alkoxy, (C 1 -C 4 ) alkyl, phenyl, benzyl, pyridyl and 2-pyridylmethyl; и где лиганды, в которых мостиковый фрагмент В представляет собойand where are the ligands in which bridging fragment B is
Figure 00000005
Figure 00000005
 исключены, если кольцевая система, образованная из R1-C=N-R3 и/или R2-C=N-R4, обозначает кольцо, отличное от необязательно замещенного 1,3-оксазолин-2-ила, или если R3 и R4 отличны от гетероарила, гетероарилметила, алкоксигруппы или арилоксигруппы.excluded if the ring system formed from R 1 -C = NR 3 and / or R 2 -C = NR 4 means a ring other than the optionally substituted 1,3-oxazolin-2-yl, or if R 3 and R 4 different from heteroaryl, heteroarylmethyl, alkoxy or aryloxy. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что используется комплекс с лигандом, в котором мостиковый фрагмент В общей формулы2. The use according to claim 1, characterized in that a complex with a ligand is used, in which the bridging fragment B of the general formula
Figure 00000004
Figure 00000004
 является N-гетероциклическим или N-гетероароматическим и, в частности, выбран из ряда, содержащего пиридин-2,6-диил, пиррол-2,5-диил, имидазол-2,5-диил, пиперидин-2,6-диил, морфолин-3,5-диил, пирролидин-2,5-диил, 1,3,5-триазин-2,6-диил.is N-heterocyclic or N-heteroaromatic and, in particular, is selected from the series consisting of pyridin-2,6-diyl, pyrrole-2,5-diyl, imidazole-2,5-diyl, piperidin-2,6-diyl, morpholine-3,5-diyl, pyrrolidin-2,5-diyl, 1,3,5-triazine-2,6-diyl. 3. Применение по п.1, отличающееся тем, что используется комплекс с лигандом, в котором группы R1-C=N-R3 и R2-C=N-R4 являются идентичными.3. The use according to claim 1, characterized in that a complex with a ligand is used, in which the groups R 1 -C = NR 3 and R 2 -C = NR 4 are identical. 4. Применение по п.1, отличающееся тем, что группы R1-C=N-R3 и/или R2-C=N-R4 лиганда представляют собой радикал 1,3-оксазолин-2-ил.4. The use according to claim 1, characterized in that the groups R 1 -C = NR 3 and / or R 2 -C = NR 4 of the ligand are a 1,3-oxazolin-2-yl radical. 5. Применение по п.1, отличающееся тем, что R1 и R2 и/или R3 и R4 представляют собой кольцо 1,3-оксазолин-2-ила.5. The use according to claim 1, characterized in that R 1 and R 2 and / or R 3 and R 4 represent a 1,3-oxazolin-2-yl ring. 6. Применение по п.4 или 5, отличающееся тем, что один или несколько из 1,3-оксазолин-2-ил радикалов содержат заместитель в 4-положении, в частности, выбранный из ряда, содержащего изопропил, трет-бутил, бензил, 2-пиридилметил.6. The use according to claim 4 or 5, characterized in that one or more of the 1,3-oxazolin-2-yl radicals contain a substituent in the 4-position, in particular selected from the series containing isopropyl, tert-butyl, benzyl , 2-pyridylmethyl. 7. Применение по п.1, отличающееся тем, что комплекс имеет общую формулу [LmMnХо]Yр, где L обозначает лиганд согласно одному из пп.1-6, М обозначает переходный металл из ряда, содержащего от Mn(II) до Mn(IV), Fe(II), Fe(III), Co(II), Co(III), Cu(I) и Cu(II), X обозначает координированный нейтральный или заряженный моно- или поливалентный лиганд для насыщения лигандной сферы, Y обозначает некоординированный противоион, который может быть анионным или, если сумма анионных лигандов в лиганде L превышает сумму валентности атомов металла М, может также быть катионным, m обозначает целое число в интервале от 1 до 4, в частности, 1 или 2, n обозначает число 1 или 2, о обозначает нуль или целое число в интервале от 1 до 8 и р обозначает нуль или целое число в интервале от 1 до 8, необходимое для достижения полной компенсации заряда.7. The use according to claim 1, characterized in that the complex has the general formula [L m M n X o ] Y p , where L denotes a ligand according to one of claims 1 to 6, M denotes a transition metal from the series containing from Mn (II) to Mn (IV), Fe (II), Fe (III), Co (II), Co (III), Cu (I) and Cu (II), X denotes a coordinated neutral or charged mono- or polyvalent ligand to saturate the ligand sphere, Y denotes an uncoordinated counterion, which can be anionic or, if the sum of anionic ligands in ligand L exceeds the sum of the valency of metal atoms M, can also be cationic, m is an integer in the range from 1 to 4, in particular 1 or 2, n is a number 1 or 2, o is zero or an integer in the range from 1 to 8, and p is zero or an integer in the range from 1 to 8, necessary to achieve full charge compensation. 8. Применение по п.7, отличающееся тем, что используется комплекс общей формулы [LMXo]Yp, в котором радикалы, связанные с мостиковым фрагментом В лиганда L, являются идентичными.8. The use according to claim 7, characterized in that a complex of the general formula [LMX o ] Y p is used , in which the radicals associated with the bridging fragment B of the ligand L are identical. 9. Применение по п.1, отличающееся тем, что активируется перекись водорода или пероксикарбоновые кислоты, имеющие от 2 до 12 атомов углерода (С), которые могут также быть образованы in situ из источника перекиси водорода и активатора из ряда, содержащего O-ацилированные или N-ацилированные соединения.9. The use according to claim 1, characterized in that the activated hydrogen peroxide or peroxycarboxylic acids having from 2 to 12 carbon atoms (C), which can also be formed in situ from a source of hydrogen peroxide and an activator from the series containing O-acylated or N-acylated compounds. 10. Применение по п.1, отличающееся тем, что комплексы переходных металлов используются в количестве от 0,0001 до 50 мас.%, в частности от 0,01 до 20 мас.% от содержания перекисного соединения.10. The use according to claim 1, characterized in that the transition metal complexes are used in an amount of from 0.0001 to 50 wt.%, In particular from 0.01 to 20 wt.% Of the content of the peroxide compound. 11. Композиция отбеливающего средства, содержащая перекисное соединение и комплекс переходного металла в количестве, эффективном для активации перекисного соединения, отличающаяся тем, что содержит комплекс переходного металла по одному из пп.1-8.11. The composition of the bleaching agent containing a peroxide compound and a transition metal complex in an amount effective to activate the peroxide compound, characterized in that it contains a transition metal complex according to one of claims 1 to 8. 12. Композиция отбеливающего средства по п.11, отличающаяся тем, что перекисное соединение выбрано из ряда, содержащего перекись водорода, источник перекиси водорода, в частности, перборат щелочного металла или перкарбонат щелочного металла и пероксикарбоновые кислоты, имеющие от 2 до 18 атомов углерода (С) или комбинацию источника перекиси водорода и предшественника пероксикарбоновой кислоты, в частности, O-ацилированного или N-ацилированного соединения, или из их смеси.12. The whitening composition of claim 11, wherein the peroxide compound is selected from a series containing hydrogen peroxide, a source of hydrogen peroxide, in particular an alkali metal perborate or alkali metal percarbonate and peroxycarboxylic acids having from 2 to 18 carbon atoms ( C) or a combination of a hydrogen peroxide source and a peroxycarboxylic acid precursor, in particular an O-acylated or N-acylated compound, or a mixture thereof. 13. Композиция отбеливающего средства по п.11, отличающаяся тем, что дополнительно содержит один или несколько поверхностно-активных веществ (ПАВ), в частности, моюще-активные ПАВ.13. The composition of the whitening agent according to claim 11, characterized in that it further comprises one or more surface-active substances (surfactants), in particular, detergent-active surfactants. 14. Композиция отбеливающего средства по п.11, отличающаяся тем, что дополнительно содержит наполнители, в частности, цеолиты.14. The composition of the whitening agent according to claim 11, characterized in that it further comprises fillers, in particular zeolites. 15. Композиция отбеливающего средства по п.11, отличающаяся тем, что представляет собой составляющую моющего, отбеливающего или чистящего состава, содержащего один или несколько ПАВ и один или несколько наполнителей.15. The composition of the bleaching agent according to claim 11, characterized in that it is a component of a detergent, bleaching or cleaning composition containing one or more surfactants and one or more fillers. 16. Композиция отбеливающего средства по п.11, отличающаяся тем, что содержит от 0,001 до 50 мас.%, в частности от 0,01 до 20 мас.% комплекса переходного металла, определенного в одном из пп.1-8, от содержания перекисного соединения и перекисного соединения или его предшественника.16. The composition of the bleaching agent according to claim 11, characterized in that it contains from 0.001 to 50 wt.%, In particular from 0.01 to 20 wt.% Of the transition metal complex, as defined in one of claims 1 to 8, from the content a peroxide compound and a peroxide compound or its precursor.
RU2005100837/04A 2002-06-14 2003-05-21 APPLICATION OF COMPLEXES OF TRANSITION METALS WITH NITROGEN CONTAINING POLYENTENT LIGANDS AS A BLEACHING CATALYST AND A COMPOSITION OF BLEACHING PRODUCTS RU2005100837A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10226522A DE10226522A1 (en) 2002-06-14 2002-06-14 Use of transition metal complexes with nitrogen-containing multidentate ligands as a bleaching catalyst and bleaching agent composition
DE10226522.4 2002-06-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2005100837A true RU2005100837A (en) 2006-01-10

Family

ID=29594523

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005100837/04A RU2005100837A (en) 2002-06-14 2003-05-21 APPLICATION OF COMPLEXES OF TRANSITION METALS WITH NITROGEN CONTAINING POLYENTENT LIGANDS AS A BLEACHING CATALYST AND A COMPOSITION OF BLEACHING PRODUCTS

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20040127382A1 (en)
EP (1) EP1513917A1 (en)
JP (1) JP2005530010A (en)
CN (1) CN1659268A (en)
AU (1) AU2003242553A1 (en)
BR (1) BR0305065A (en)
CA (1) CA2493874A1 (en)
DE (1) DE10226522A1 (en)
MX (1) MXPA04012123A (en)
PL (1) PL374189A1 (en)
RU (1) RU2005100837A (en)
WO (1) WO2003106610A1 (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY115461A (en) * 1995-03-30 2003-06-30 Wellcome Found Synergistic combinations of zidovudine, 1592u89 and 3tc
DE10345273A1 (en) * 2003-09-30 2005-04-21 Clariant Gmbh Use of transition metal complexes with lactam ligands as bleach catalysts
CN104711847B (en) * 2015-03-11 2017-10-31 西安工程大学 Hydrogen peroxide positioning catalysis composite assistant and its application before cotton in processing
CN108948050B (en) * 2018-06-29 2020-11-03 浙江理工大学 Metal complex, preparation method thereof and bleaching working solution

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8908416D0 (en) * 1989-04-13 1989-06-01 Unilever Plc Bleach activation
US5653910A (en) * 1995-06-07 1997-08-05 Lever Brothers Company, Division Of Conopco Inc. Bleaching compositions containing imine, hydrogen peroxide and a transition metal catalyst
GB9523654D0 (en) * 1995-11-18 1996-01-17 Ciba Geigy Ag Fabric bleaching composition
US6136223A (en) * 1996-07-22 2000-10-24 Carnegie Mellon University Metal ligand containing bleaching compositions
FR2762992B1 (en) * 1997-05-07 2000-08-25 Air Liquide NO TRANSPORTERS BASED ON IRON AND COBALT POLYAZAMACROCYCLE COMPLEXES
DE19721886A1 (en) * 1997-05-26 1998-12-03 Henkel Kgaa Bleaching system
DE19728021A1 (en) * 1997-07-01 1999-01-07 Clariant Gmbh Metal complexes as bleach activators
CA2586497A1 (en) * 1998-03-12 1999-09-16 Ineos Europe Limited Polymerisation catalysts comprising a pyridine-bis(imine) complex
DE19855607A1 (en) * 1998-12-02 2000-06-08 Henkel Kgaa Use of transition metal complexes with nitrogen-containing heterocyclic ligands to enhance the bleaching effect of peroxygen compounds
GB9930695D0 (en) * 1999-12-24 2000-02-16 Unilever Plc Composition and method for bleaching a substrate
GB0023322D0 (en) * 2000-09-22 2000-11-08 Unilever Plc Laundry bleaching kit and method of bleaching a substrate
DE10051317A1 (en) * 2000-10-17 2002-04-18 Degussa Catalysis of peroxy compound delignification or bleaching of fibrous materials in aqueous suspension uses transition metal complexes, some of which are novel compounds
US6797196B2 (en) * 2001-01-10 2004-09-28 Kao Corporation Bleaching formulation
DE10102248A1 (en) * 2001-01-19 2002-07-25 Clariant Gmbh Use of transition metal complexes with oxime ligands as bleach catalysts

Also Published As

Publication number Publication date
US20040127382A1 (en) 2004-07-01
EP1513917A1 (en) 2005-03-16
DE10226522A1 (en) 2003-12-24
PL374189A1 (en) 2005-10-03
AU2003242553A1 (en) 2003-12-31
BR0305065A (en) 2004-09-21
CN1659268A (en) 2005-08-24
JP2005530010A (en) 2005-10-06
WO2003106610A1 (en) 2003-12-24
MXPA04012123A (en) 2005-04-19
CA2493874A1 (en) 2003-12-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2011344415B2 (en) Bleach catalysts
EP0728182B1 (en) Imine salts as bleach catalysts
AU731577B2 (en) Bleach compositions containing metal bleach catalyst, and bleach activators and/or organic percarboxylic acids
US6495502B2 (en) Bleaching composition for dry cleaning containing transition metal bleach catalyst
AU765582B2 (en) Composition and method for bleaching a substrate
DE69830160T2 (en) BLEACH COMPOSITIONS
EP0693550A2 (en) Fabric bleaching composition
ZA200103295B (en) Bleach and oxidation catalyst
MX2010010961A (en) Use of metal hydrazide complex compounds as oxidation catalysts.
JPH0768543B2 (en) Cleaning bleaching composition
RU2005101408A (en) APPLICATION OF TRANSITION METAL COMPLEXES WITH NITROGEN-CONTAINING POLYENTENT LIGANDS AS A BLEACHING CATALYST AND A BLEACHING REAGENT COMPOSITION
RU2005100837A (en) APPLICATION OF COMPLEXES OF TRANSITION METALS WITH NITROGEN CONTAINING POLYENTENT LIGANDS AS A BLEACHING CATALYST AND A COMPOSITION OF BLEACHING PRODUCTS
EP0713910A2 (en) Detergent compositions
US20050032661A1 (en) Use of transition metal complexes with nitrogen-containing polydentate ligands as a bleaching catalyst and bleaching agent composition
EP1414934B1 (en) Improvements relating to colour-safe fabric treatment compositions
KR20020085775A (en) Process for treating textile materials
JPH11342341A (en) Bleach-activating catalyst and bleaching agent composition containing the catalyst
JPH10156188A (en) Bleaching activation catalyst and bleaching agent composition containing the same
JP2006061832A (en) Bleaching activation catalyst and bleaching agent composition including the same
GB2325001A (en) Manganese complexes
JPH11314039A (en) Catalyst for activating bleaching and bleaching agent composition containing the catalyst

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20070704