RU2004117891A - Нуклеиновая кислота, кодирующая рецептор, связанный с g-белком, и ее применение - Google Patents
Нуклеиновая кислота, кодирующая рецептор, связанный с g-белком, и ее применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2004117891A RU2004117891A RU2004117891/13A RU2004117891A RU2004117891A RU 2004117891 A RU2004117891 A RU 2004117891A RU 2004117891/13 A RU2004117891/13 A RU 2004117891/13A RU 2004117891 A RU2004117891 A RU 2004117891A RU 2004117891 A RU2004117891 A RU 2004117891A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gave18
- promoter
- nucleic acid
- agonist
- acid molecule
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (29)
1. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, включающая последовательность ДНК, приведенную на фиг.5 (SEQ ID NO:1).
2. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, гибридизуемая с указанной выделенной молекулой нуклеиновой кислоты по п.1, или гибридизационный зонд, который комплементарен указанной выделенной молекуле нуклеиновой кислоты по п.1, в жестких условиях гибридизации.
3. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п.1 или 2, отличающаяся тем, что кодирует полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, приведенную на фиг.6 (SEQ ID NO:2).
4. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п.2, отличающаяся тем, что кодирует полипептид, имеющий аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 30% идентична указанной аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:2.
5. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по п.1 или 2, отличающаяся тем, что является детектируемо меченной.
6. Детектируемо меченная молекула нуклеиновой кислоты по п.5, отличающаяся тем, что указанная детектируемая метка включает фермент, радиоактивный изотоп или флуоресцирующее химическое вещество.
7. Выделенный полипептид, включающий аминокислотную последовательность, приведенную на фиг.6 (SEQ ID NO:2).
8. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, которая кодирует указанный очищенный полипептид по п.7.
9. Очищенный полипептид по п.7, отличающийся тем, что является детектируемо меченным.
10. Очищенный полипептид по п.9, отличающийся тем, что указанная детектируемая метка включает фермент, радиоактивный изотоп или флуоресцирующее химическое вещество.
11. Антитело, в котором указанный очищенный полипептид по п.7 является иммуногеном.
12. Антитело по п.11, отличающееся тем, что указанное антитело выбрано из группы, состоящей из моноклонального антитела, поликлонального антитела или химерного антитела.
13. Антитело по п.11, отличающееся тем, что является детектируемо меченным.
14. Антитело по п.13, отличающееся тем, что детектируемая метка включает фермент, радиоактивный изотоп или флуоресцирующее химическое вещество.
15. Вектор экспрессии, содержащий выделенную молекулу нуклеиновой кислоты по п.1, функционально связанную с элементом контроля экспрессии.
16. Вектор экспрессии, содержащий выделенную молекулу нуклеиновой кислоты по п.2, функционально связанную с элементом контроля экспрессии.
17. Вектор экспрессии по п.15 или 16, отличающийся тем, что указанный элемент контроля экспрессии выбран из группы, состоящей из конститутивной регуляторной последовательности, клеточно-специфичной регуляторной последовательности и индуцибельной регуляторной последовательности.
18. Вектор экспрессии по п.17, отличающийся тем, что указанный элемент контроля экспрессии является промотором.
19. Вектор экспрессии по п.18, отличающийся тем, что указанный промотор включает предранний промотор hCMV, ранний промотор SV40, ранний промотор аденовируса, ранний промотор вируса оспы, ранний промотор полиомы, поздний промотор SV40, поздний промотор аденовируса, поздний промотор вируса оспы, поздний промотор полиомы, систему lac, систему trp, систему TAC, систему TRC, основную операторную и промоторную область фага лямбда, регуляторную область оболочечного белка фага fd, промотор 3-фосфоглицераткиназы, промотор кислой фосфатазы или промотор -фактора дрожжей.
20. Клетка-хозяин, трансформированная или трансфицированная вектором экспрессии по п.15 или 16.
21. Клетка-хозяин по п.20, отличающаяся тем, что указанная клетка-реципиент включает прокариотическую или эукариотическую клетку.
22. Клетка-хозяин по п.21, отличающаяся тем, что указанным хозяином является E. coli, Pseudonomas, Bacillus, Strepomyces, дрожжи, клетки CHO, R1.1, B-W, L-M, COS1, COS7, BSC1, BSC40, BMT10 и Sf9.
23. Способ получения выделенного полипептида по п.7, включающий стадии:
а) культивирование клетки-хозяина по п.20 в условиях, которые обеспечивают экспрессию указанного выделенного полипептида; и
б) извлечение указанного выделенного полипептида из указанного хозяина, указанной культуры или их комбинации.
24. Терапевтический способ модуляции сигнальной активности или передачи сигнала GAVE18 у пациента, нуждающегося в лечении, включающий введение агониста, антагониста или обратного агониста GAVE18 указанному пациенту.
25. Способ идентификации агониста GAVE18, включающий: контактирование потенциального агониста с клеткой, экспрессирующей GAVE18, и выявление, повышается ли сигнальная активность GAVE18 в присутствии указанного потенциального агониста по отношению к активности GAVE18 в отсутствие указанного потенциального агониста.
26. Способ идентификации обратного агониста GAVE18, включающий: контактирование потенциального обратного агониста с клеткой, экспрессирующей GAVE18, и выявление, понижается ли активность GAVE18 в присутствии указанного потенциального обратного агониста по отношению к активности GAVE18 в отсутствие указанного потенциального обратного агониста, а также в присутствии эндогенного лиганда или агониста.
27. Способ идентификации антагониста GAVE18, включающий: контактирование потенциального антагониста с клеткой, экспрессирующей GAVE18, и выявление, понижается ли активность GAVE18 в присутствии указанного потенциального антагониста по отношению к активности GAVE18 в присутствии эндогенного лиганда или агониста.
28. Терапевтическая композиции, содержащая агонист, антагонист или обратный агонист GAVE18, способные модулировать сигнальную активность или передачу сигнала GAVE18.
29. Способ лечения заболевания, включающий введение пациенту, нуждающемуся в лечении, терапевтической композиции, содержащей агонист, антагонист или обратный агонист GAVE18, которые способны модулировать сигнальную активность или передачу сигнала GAVE18.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US35415001P | 2001-11-13 | 2001-11-13 | |
US60/354,150 | 2001-11-13 | ||
GB0206891.4 | 2002-03-22 | ||
GBGB0206891.4A GB0206891D0 (en) | 2001-11-13 | 2002-03-22 | A nucleic acid encoding a g-protein-coupled receptor and uses thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2004117891A true RU2004117891A (ru) | 2005-03-27 |
Family
ID=26247015
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2004117891/13A RU2004117891A (ru) | 2001-11-13 | 2002-11-08 | Нуклеиновая кислота, кодирующая рецептор, связанный с g-белком, и ее применение |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1573028A2 (ru) |
JP (1) | JP2005515760A (ru) |
KR (1) | KR20050044461A (ru) |
CN (1) | CN1636070A (ru) |
BR (1) | BR0214118A (ru) |
CA (1) | CA2466521A1 (ru) |
IL (1) | IL161952A0 (ru) |
MX (1) | MXPA04004434A (ru) |
NO (1) | NO20042386L (ru) |
RU (1) | RU2004117891A (ru) |
WO (1) | WO2003042399A2 (ru) |
-
2002
- 2002-11-08 KR KR1020047007339A patent/KR20050044461A/ko not_active Application Discontinuation
- 2002-11-08 JP JP2003544213A patent/JP2005515760A/ja active Pending
- 2002-11-08 CA CA002466521A patent/CA2466521A1/en not_active Abandoned
- 2002-11-08 RU RU2004117891/13A patent/RU2004117891A/ru not_active Application Discontinuation
- 2002-11-08 EP EP02803191A patent/EP1573028A2/en not_active Withdrawn
- 2002-11-08 BR BR0214118-3A patent/BR0214118A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-11-08 IL IL16195202A patent/IL161952A0/xx unknown
- 2002-11-08 CN CNA028265556A patent/CN1636070A/zh active Pending
- 2002-11-08 MX MXPA04004434A patent/MXPA04004434A/es unknown
- 2002-11-08 WO PCT/US2002/035887 patent/WO2003042399A2/en active Search and Examination
-
2004
- 2004-06-08 NO NO20042386A patent/NO20042386L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2003042399A2 (en) | 2003-05-22 |
CN1636070A (zh) | 2005-07-06 |
EP1573028A2 (en) | 2005-09-14 |
KR20050044461A (ko) | 2005-05-12 |
IL161952A0 (en) | 2005-11-20 |
WO2003042399A8 (en) | 2005-11-17 |
BR0214118A (pt) | 2005-02-09 |
WO2003042399A9 (en) | 2004-04-29 |
CA2466521A1 (en) | 2003-05-22 |
JP2005515760A (ja) | 2005-06-02 |
MXPA04004434A (es) | 2004-11-29 |
NO20042386L (no) | 2004-06-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Epifano et al. | Coordinate expression of the three zona pellucida genes during mouse oogenesis | |
Jung et al. | Novel transcription coactivator complex containing activating signal cointegrator 1 | |
Latres et al. | The human F box protein β-Trcp associates with the Cul1/Skp1 complex and regulates the stability of β-catenin | |
Rhodes et al. | The 52 000 MW Ro/SS‐A autoantigen in Sjögren's syndrome/systemic lupus erythematosus (Ro52) is an interferon‐γ inducible tripartite motif protein associated with membrane proximal structures | |
Kawaguchi et al. | Interaction of Epstein-Barr virus nuclear antigen leader protein (EBNA-LP) with HS1-associated protein X-1: implication of cytoplasmic function of EBNA-LP | |
Touitou et al. | Physical and functional interactions between the corepressor CtBP and the Epstein-Barr virus nuclear antigen EBNA3C | |
US7173118B2 (en) | Nogo receptor homologs | |
JP4044597B2 (ja) | Mn遺伝子およびタンパク質 | |
EP1009752B1 (en) | Novel molecules of the tango-77 related protein family and uses thereof | |
US6140467A (en) | Ligand for herpes simplex virus entry mediator and methods of use | |
Shiels et al. | A Theileria annulata DNA binding protein localized to the host cell nucleus alters the phenotype of a bovine macrophage cell line | |
AU765070B2 (en) | GFRalpha3 and its uses | |
AU743300B2 (en) | Proteome analysis for characterization of up- and down-regulated proteins in biological samples | |
EP3523656A1 (en) | Apparatus and method for detecting canine cancer | |
Chevalier et al. | Human cytomegalovirus US3 chimeras containing US2 cytosolic residues acquire major histocompatibility class I and II protein degradation properties | |
RU2004127439A (ru) | Нуклеиновая кислота, кодирующая рецептор, связанный с g- белком, и ее применение | |
RU2004117891A (ru) | Нуклеиновая кислота, кодирующая рецептор, связанный с g-белком, и ее применение | |
RU2004125608A (ru) | Нуклеиновая кислота, кодирующая рецептор, связанный с g-белком, и ее применение | |
AU2003249072A1 (en) | PTK7 protein involvement in carcinoma | |
Jenkins et al. | Cloning and expression of a DNA sequence encoding a 41-kilodalton Cryptosporidium parvum oocyst wall protein | |
Van De Vrugt et al. | Characterization, expression and complex formation of the murine Fanconi anaemia gene product Fancg | |
Gambke et al. | Late nonstructural 100,000-and 33,000-dalton proteins of adenovirus type 2. II. Immunological and protein chemical analysis | |
KR20220034725A (ko) | 브루가다 증후군과 관련된 바이오마커의 검출 | |
Kriebel et al. | Consequences of Stat6 deletion on Sis/PDGF-and IL-4-induced proliferation and transcriptional activation in murine fibroblasts | |
WO2005026728A1 (ja) | スクリーニング方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20060710 |