RU2004115501A - METHOD AND DEVICE FOR OBTAINING HYDRAZODICARBONAMIDE USING UREA AS AN INITIAL PRODUCT - Google Patents

METHOD AND DEVICE FOR OBTAINING HYDRAZODICARBONAMIDE USING UREA AS AN INITIAL PRODUCT Download PDF

Info

Publication number
RU2004115501A
RU2004115501A RU2004115501/04A RU2004115501A RU2004115501A RU 2004115501 A RU2004115501 A RU 2004115501A RU 2004115501/04 A RU2004115501/04 A RU 2004115501/04A RU 2004115501 A RU2004115501 A RU 2004115501A RU 2004115501 A RU2004115501 A RU 2004115501A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ammonia
producing
biuret
pyrolysis
urea
Prior art date
Application number
RU2004115501/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2292335C2 (en
Inventor
Чун-хьюк ЛИ (KR)
Чун-хьюк ЛИ
Санг-Йин ХАН (KR)
Санг-Йин ХАН
Original Assignee
Й энд Й КЕМИКАЛ КО.,ЛТД. (KR)
Й энд Й КЕМИКАЛ КО.,ЛТД.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Й энд Й КЕМИКАЛ КО.,ЛТД. (KR), Й энд Й КЕМИКАЛ КО.,ЛТД. filed Critical Й энд Й КЕМИКАЛ КО.,ЛТД. (KR)
Priority to RU2004115501/04A priority Critical patent/RU2292335C2/en
Publication of RU2004115501A publication Critical patent/RU2004115501A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2292335C2 publication Critical patent/RU2292335C2/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (14)

1. Способ получения гидразодикарбонамида, включающий стадии получения биурета формулы 1 и аммиака путем пиролиза мочевины получения соли металла моногалогенбиурета формулы 2 или 3 путем взаимодействия полученного биурета с соединением металла гипогалогена или галогена и основанием; и взаимодействия полученной соли металла моногалогенбиурета с аммиаком, в том числе аммиаком, полученным в процессе пиролиза мочевины, при мольном соотношении соли металла моногалогенбиурета и общего количества аммиака, составляющем 1:1~1:1000.1. A method of producing hydrazodicarbonamide, comprising the steps of obtaining a biuret of formula 1 and ammonia by pyrolyzing urea to obtain a metal salt of a monohalogenbiuret of formula 2 or 3 by reacting the obtained biuret with a metal compound of hypohalogen or halogen and a base; and the interaction of the obtained salt of the metal monohalogenated with ammonia, including ammonia obtained in the process of pyrolysis of urea, with a molar ratio of the metal salt of monohalogenated and the total amount of ammonia of 1: 1 ~ 1: 1000.
Figure 00000001
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000003
где М представляет собой металл, и Х представляет собой галоген.where M represents a metal, and X represents a halogen.
2. Способ получения гидразодикарбонамида по п.1, где температура пиролиза мочевины находится в интервале 100 - 300°С.2. The method of producing hydrazodicarbonamide according to claim 1, where the temperature of the urea pyrolysis is in the range of 100 - 300 ° C. 3. Способ получения гидразодикарбонамида по п.1, где пиролиз мочевины осуществляют с удалением аммиака из реакционной системы.3. The method of producing hydrazodicarbonamide according to claim 1, where the urea pyrolysis is carried out with the removal of ammonia from the reaction system. 4. Способ получения гидразодикарбонамида по п.1, где пиролиз мочевины осуществляют с помощью подачи инертного газа и/или путем снижения давления в реакционной системе.4. The method of producing hydrazodicarbonamide according to claim 1, where the urea pyrolysis is carried out by applying an inert gas and / or by reducing the pressure in the reaction system. 5. Способ получения гидразодикарбонамида по п.1, где пиролиз мочевины осуществляют в присутствии, по крайней мере, одного катализатора, выбранного из группы, состоящей из неорганического кислотного катализатора и катализатора кислотного типа и соединений, содержащих фосфор.5. The method of producing hydrazodicarbonamide according to claim 1, where the urea pyrolysis is carried out in the presence of at least one catalyst selected from the group consisting of an inorganic acid catalyst and an acid type catalyst and compounds containing phosphorus. 6. Способ получения гидразодикарбонамида по п.1, где мольное соотношение биурета и соединения металла гипогалогена в процессе составляет 1:0,1~1:2.6. The method of producing hydrazodicarbonamide according to claim 1, where the molar ratio of biuret to metal compound of hypogalogen in the process is 1: 0.1 ~ 1: 2. 7. Способ получения гидразодикарбонамида по п.1, где соль металла моногалогенбиурета получают путем смешивания гидроксида металла с биуретом формулы 1 с последующим взаимодействием полученного продукта с галогеном или получают путем взаимодействия биурета формулы 1 с газообразным галогеном с последующим смешиванием полученного продукта с основанием.7. The method of producing hydrazodicarbonamide according to claim 1, where the metal salt of monohalogenated is obtained by mixing a metal hydroxide with a biuret of formula 1, followed by reaction of the obtained product with halogen or obtained by reacting a biuret of formula 1 with gaseous halogen, followed by mixing the resulting product with a base. 8. Способ получения гидразодикарбонамида по п.1, где процесс получения соли металла моногалогенбиурета осуществляют при температуре ниже 60°С.8. The method of producing hydrazodicarbonamide according to claim 1, where the process of obtaining a metal salt of monohalogenated is carried out at a temperature below 60 ° C. 9. Способ получения гидразодикарбонамида по п.1, где аммиак является жидким или газообразным аммиаком или гидратом аммония.9. The method of producing hydrazodicarbonamide according to claim 1, where the ammonia is liquid or gaseous ammonia or ammonium hydrate. 10. Способ получения гидразодикарбонамида по п.1, где реакцию соли металла моногалогенбиурета с аммиаком проводят в интервале температур 0°С - 150°С.10. The method of producing hydrazodicarbonamide according to claim 1, where the reaction of the metal salt of monohalogenated with ammonia is carried out in the temperature range 0 ° C - 150 ° C. 11. Способ получения гидразодикарбонамида по п.1, где растворителем реакции является смесь воды и второго растворителя, и второй растворитель представляет собой полярный растворитель, выбранный из группы состоящей из воды, метанола, этанола, пропанола, изопропанола и их смесей, или апротонный растворитель, выбранный из группы, состоящей из диметилформамида, диметилсульфоксида, диметилацетамида и их смесей.11. The method of producing hydrazodicarbonamide according to claim 1, where the reaction solvent is a mixture of water and a second solvent, and the second solvent is a polar solvent selected from the group consisting of water, methanol, ethanol, propanol, isopropanol and mixtures thereof, or an aprotic solvent, selected from the group consisting of dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, dimethylacetamide and mixtures thereof. 12. Устройство для получения гидразодикарбонамида, включающее пиролизную печь для получения биурета и аммиака путем пиролиза мочевины; реактор для перекристаллизации для очистки биурета, полученного в пиролизной печи; первый реактор для получения соли металла моногалогенбиурета при взаимодействии биурета с соединением металла гипогалогена или с галогеном и основанием; второй реактор для синтеза гидразодикарбонамида при взаимодействии соли металла моногалогенбиурета с аммиаком; и аммиачный испаритель для отделения избытка аммиака от гидразодикарбонамида и доставки выделенного аммиака к аммиачному концентратору, при этом аммиачный концентратор предназначен для концентрации избытка аммиака и аммиака, полученного в пиролизной печи, и для доставки концентрированного аммиака во второй реактор.12. A device for producing hydrazodicarbonamide, including a pyrolysis furnace for biuret and ammonia by pyrolysis of urea; a recrystallization reactor for purifying biuret obtained in a pyrolysis furnace; a first reactor for producing a metal salt of monohalogenbiuret by reacting a biuret with a metal compound of hypogalogen or with a halogen and a base; a second reactor for the synthesis of hydrazodicarbonamide in the interaction of the metal salt of monohalogenated with ammonia; and an ammonia evaporator for separating excess ammonia from hydrazodicarbonamide and delivering the separated ammonia to the ammonia concentrator, wherein the ammonia concentrator is designed to concentrate the excess ammonia and ammonia produced in the pyrolysis furnace and to deliver concentrated ammonia to the second reactor. 13. Устройство для получения гидразодикарбонамида по п.13, где пиролизная печь имеет газовый инжектор для подачи инертного газа, который не взаимодействует с изоциановой кислотой в пиролизной печи.13. The device for producing hydrazodicarbonamide according to item 13, where the pyrolysis furnace has a gas injector for supplying an inert gas that does not interact with isocyanic acid in the pyrolysis furnace. 14. Устройство для получения гидразодикарбонамида по п.13, где пиролизная печь имеет технические средства для снижения давления, чтобы удалить аммиак из пиролизной печи.14. The device for producing hydrazodicarbonamide according to item 13, where the pyrolysis furnace has technical means to reduce pressure in order to remove ammonia from the pyrolysis furnace.
RU2004115501/04A 2001-10-24 2001-10-24 Method for production of biuret with usage carbamide as the source product and the device for the method realization RU2292335C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004115501/04A RU2292335C2 (en) 2001-10-24 2001-10-24 Method for production of biuret with usage carbamide as the source product and the device for the method realization

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2004115501/04A RU2292335C2 (en) 2001-10-24 2001-10-24 Method for production of biuret with usage carbamide as the source product and the device for the method realization

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004115501A true RU2004115501A (en) 2005-10-27
RU2292335C2 RU2292335C2 (en) 2007-01-27

Family

ID=35864114

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004115501/04A RU2292335C2 (en) 2001-10-24 2001-10-24 Method for production of biuret with usage carbamide as the source product and the device for the method realization

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2292335C2 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2292335C2 (en) 2007-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20070207072A1 (en) Apparatus for preparing Hydrazo-Dicarbonamide using urea as starting material
EP1538174A3 (en) Process for the purification of polyarylene sulfide
FI3765440T3 (en) Process for the preparation of n-alkyl-nitratoethylnitramines
EA036663B1 (en) Method for preparing azoxystrobin
CN112574049A (en) Novel method for preparing phenylglycine by using hydrocyanic acid
HU0001618D0 (en) Process for producing a known tetrazole derivative
RU2004115501A (en) METHOD AND DEVICE FOR OBTAINING HYDRAZODICARBONAMIDE USING UREA AS AN INITIAL PRODUCT
RU2440331C1 (en) Method of producing acetonitrile from ammonia and compounds containing acetyl group
KR100842793B1 (en) Method for producing ?-methyl-??-nitroguanidine
CN111320554A (en) Improved technology of monomethylhydrazine production process
RU2291150C1 (en) Method for preparing 5-acylperhydro-1,3,5-dithiazines
CN100491377C (en) Guanine one-pot synthesis method
US11420925B2 (en) Reduction method and reduction product of alkenyl active methylene compound
TH60472A (en) Methods and preservatives for the preparation of hydrazodicarbonamide using urea as a substrate.
TH31817B (en) Methods and preservatives for the preparation of hydrazodicarbonamide using urea as a substrate.
WO2020056564A1 (en) Method for preparing 1,3-dicarbonyl compound based on metal hydride/palladium compound system
RU2092478C1 (en) Method of preparing m-chlorodiphenyl methylurea
JPH0510332B2 (en)
CN115872944B (en) Synthesis method of thiamethoxam intermediate
WO2008087736A1 (en) Process for producing aromatic amine having aralkyloxy or heteroaralkyloxy group
CN118834137A (en) Novel preparation method of sarcosine and derivatives thereof
CN114605292A (en) Preparation method of 1, 3-diaminoguanidine hydrochloride
US4338442A (en) Preparation of 1,5-methylene-3,7-dinitro-1,3,5,7-tetraazacyclooctane
EP0691328A1 (en) Process for procucing 1,3-dialkyl-2-imidazolidinone
US4542240A (en) Process for the production of guanidine hydrochloride

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20140127

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161025