Claims (29)
1. Применение катионного производного декстрана для приготовления лекарственных композиций для защиты ограничивающих дозу органов во время системной терапии заболеваний.1. The use of a cationic derivative of dextran for the preparation of medicinal compositions for the protection of dose-limiting organs during systemic treatment of diseases.
2. Применение по п.1, отличающееся тем, что сахарные мономеры декстрана замещены заместителями, имеющими положительно заряженные катионные боковые группы, предпочтительно аминогруппу.2. The use according to claim 1, characterized in that the sugar monomers of dextran are substituted with substituents having positively charged cationic side groups, preferably an amino group.
3. Применение по пп.1 и 2, отличающееся тем, что декстран имеет молекулярную массу 50 кД или менее, предпочтительно молекулярную массу 10-50 кД, более предпочтительно 20-40 кД.3. The use according to claims 1 and 2, characterized in that the dextran has a molecular weight of 50 kD or less, preferably a molecular weight of 10-50 kD, more preferably 20-40 kD.
4. Применение по пп.1-3, отличающееся тем, что заместители, имеющие положительно заряженные катионные боковые группы, выбраны из группы, состоящей из положительно заряженных аминокислот, лизина, аргинина, гистидина, орнитина и их смесей.4. The use according to claims 1 to 3, characterized in that the substituents having positively charged cationic side groups are selected from the group consisting of positively charged amino acids, lysine, arginine, histidine, ornithine and mixtures thereof.
5. Применение по пп.1-4, отличающееся тем, что этот заместитель является лизином.5. The use according to claims 1 to 4, characterized in that this substituent is lysine.
6. Применение по пп.1-5, отличающееся тем, что по существу достаточной степенью замещения является 0,05-25 моль катионных остатков/моль декстрана, предпочтительно 0,5-20 моль катионных остатков/моль декстрана, наиболее предпочтительно 5-10 моль катинных остатков/моль декстрана.6. The use according to claims 1-5, characterized in that a substantially sufficient degree of substitution is 0.05-25 mol of cationic residues / mol of dextran, preferably 0.5-20 mol of cationic residues / mol of dextran, most preferably 5-10 mole of cathine residues / mole of dextran.
7. Применение по пп.1-6, отличающееся тем, что степень замещения равна 10-25 моль катионных остатков/моль декстрана.7. The use according to claims 1-6, characterized in that the degree of substitution is 10-25 mol of cationic residues / mol of dextran.
8. Применение по пп.1-7, отличающееся тем, что ограничивающий дозу орган включает в себя почки.8. The use according to claims 1 to 7, characterized in that the dose-limiting organ includes the kidneys.
9. Применение по пп.1-8, отличающееся тем, что системная терапия включает в себя лечение рака.9. The use according to claims 1 to 8, characterized in that the systemic therapy includes the treatment of cancer.
10. Способ защиты субъекта от повреждения ограничивающих дозу органов, обусловленного влияниями радиоактивных или цитотоксических агентов во время системного лечения, предусматривающий введение эффективного количества катионного производного декстрана, обеспеченного заместителями, имеющими положительно заряженные катионные боковые группы, субъекту вместе с введением или перед введением химиотерапевтического, радиоактивного или иммуносупрессивного агента.10. A method of protecting a subject from damage to dose-limiting organs due to the effects of radioactive or cytotoxic agents during systemic treatment, comprising administering an effective amount of a cationic derivative of dextran, provided with substituents having positively charged cationic side groups, to the subject, together with or before the administration of chemotherapeutic, radioactive or an immunosuppressive agent.
11. Способ по п.10, в котором сахарные мономеры декстрана замещены заместителями, имеющими положительно заряженные катионные боковые группы.11. The method of claim 10, wherein the dextran sugar monomers are substituted with substituents having positively charged cationic side groups.
12. Способ по п.11, в котором катионные боковые группы являются аминогруппами.12. The method according to claim 11, in which the cationic side groups are amino groups.
13. Способ по п.10, в котором декстран имеет молекулярную массу 50 кД или менее.13. The method of claim 10, wherein the dextran has a molecular weight of 50 kD or less.
14. Способ по п.10, где заместитель, имеющий положительно заряженную катионную боковую группу, является аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из лизина, аргинина, гистидина, орнитина и их смесей.14. The method of claim 10, wherein the substituent having a positively charged cationic side group is an amino acid selected from the group consisting of lysine, arginine, histidine, ornithine, and mixtures thereof.
15. Способ по п.10, где этот заместитель является лизином.15. The method according to claim 10, where this substituent is lysine.
16. Способ по п.10, где степень замещения катионного производного декстрана является 0,05-25 моль заместителей/моль декстрана, предпочтительно 0,5-20 моль заместителей/моль декстрана, наиболее предпочтительно 5-10 моль заместителей/моль декстрана.16. The method according to claim 10, where the degree of substitution of the cationic derivative of dextran is 0.05-25 mol of substituents / mol of dextran, preferably 0.5-20 mol of substituents / mol of dextran, most preferably 5-10 mol of substituents / mol of dextran.
17. Способ п.10, где степень замещения катионного производного декстрана равна 10-25 моль катионных остатков/моль декстрана.17. The method of claim 10, where the degree of substitution of the cationic derivative of dextran is 10-25 mol of cationic residues / mol of dextran.
18. Способ по п.10, где катионное производное декстрана обеспечено во внутривенно вводимой дозированной форме.18. The method of claim 10, wherein the cationic dextran derivative is provided in an intravenously administered dosage form.
19. Способ по п.10, где катионное производное декстрана внутривенно вводят или инфузируют одновременно с лекарственными средствами, используемыми в системной терапии.19. The method of claim 10, where the cationic dextran derivative is intravenously administered or infused simultaneously with drugs used in systemic therapy.
20. Способ защиты субъекта от почечного повреждения, обусловленного нефротоксическими действиями радиоактивных или цитотоксических агентов во время системного лечения рака, предусматривающий введение защищающего почки количества катионного производного декстрана, обеспеченного заместителем, имеющим положительно заряженные катионные боковые группы, субъекту вместе с введением или перед введением химиотерапевтического, радиоактивного или иммуносупрессивного агента.20. A method of protecting a subject from kidney damage caused by the nephrotoxic effects of radioactive or cytotoxic agents during systemic cancer treatment, comprising administering a kidney-protecting amount of a cationic derivative of dextran provided with a substituent having positively charged cationic side groups to the subject, together with or before chemotherapy, a radioactive or immunosuppressive agent.
21. Способ по п.20, где сахарные мономеры декстрана замещены заместителями, имеющими заряженные катионные боковые группы.21. The method according to claim 20, where the dextran sugar monomers are substituted with substituents having charged cationic side groups.
22. Способ по п.21, в котором катионные боковые группы являются аминогруппами.22. The method according to item 21, in which the cationic side groups are amino groups.
23. Способ по п.20, в котором декстран имеет молекулярную массу 50 кД или менее.23. The method according to claim 20, in which the dextran has a molecular weight of 50 KD or less.
24. Способ по п.20, где заместитель, имеющий положительно заряженную катионную боковую группу, является аминокислотой, выбранной из группы, состоящей из лизина, аргинина, гистидина, орнитина и их смесей.24. The method according to claim 20, where the substituent having a positively charged cationic side group is an amino acid selected from the group consisting of lysine, arginine, histidine, ornithine, and mixtures thereof.
25. Способ по п.20, где этот заместитель является лизином.25. The method according to claim 20, where this substituent is lysine.
26. Способ по п.20, где степень замещения катионного производного декстрана является 0,05-25 моль заместителей/моль декстрана, предпочтительно 0,5-20 моль заместителей/моль декстрана, наиболее предпочтительно 5-10 моль заместителей/моль декстрана.26. The method according to claim 20, where the degree of substitution of the cationic derivative of dextran is 0.05-25 mol of substituents / mol of dextran, preferably 0.5-20 mol of substituents / mol of dextran, most preferably 5-10 mol of substituents / mol of dextran.
27. Способ п.20, где степень замещения катионного производного декстрана равна 10-25 моль катионных остатков/моль декстрана.27. The method of claim 20, where the degree of substitution of the cationic derivative of dextran is 10-25 mol of cationic residues / mol of dextran.
28. Способ по п.20, где катионное производное декстрана обеспечено во внутривенно вводимой дозированной форме.28. The method according to claim 20, where the cationic derivative of dextran is provided in an intravenously administered dosage form.
29. Способ по п.20, где катионное производное декстрана внутривенно вводят или инфузируют одновременно с лекарственными средствами, используемьми в системной терапии.29. The method according to claim 20, where the cationic derivative of dextran is intravenously administered or infused simultaneously with drugs used in systemic therapy.