DE3414491A1 - L-Amino acid mixtures for parenteral and oral use for kidney disorders - Google Patents

L-Amino acid mixtures for parenteral and oral use for kidney disorders

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DE3414491A1 DE19843414491 DE3414491A DE3414491A1 DE 3414491 A1 DE3414491 A1 DE 3414491A1 DE 19843414491 DE19843414491 DE 19843414491 DE 3414491 A DE3414491 A DE 3414491A DE 3414491 A1 DE3414491 A1 DE 3414491A1
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Abstract

These L-amino acid mixtures can be used for treatment and nutrition in cases of renal insufficiency including artificial lavage of the blood.

Description

Beschreibung description

Es ist bekannt zur Behandlung und Ernährung bei Nierenerkrankungen z.B. bei akutem Nierenversagen ( Niereninsuffizienz ) , bei chronischem Nierenversagen ohne oder mit zusätzlicher Dialysebehandlung Aminosäurengemische in parenteraler Form als Infusionslösung oder als oral anzuwendendes Gemisch zu verabreichen.It is known to be used in the treatment and nutrition of kidney disease e.g. in acute kidney failure (renal insufficiency), in chronic kidney failure Without or with additional dialysis treatment, amino acid mixtures in parenteral To be administered in the form of a solution for infusion or as an orally administered mixture.

Bei Verwendung derartiger Gemische kommt es z.B. bei akuter und chronischer Niereninsuffizienz zu einer höheren Überlebensrate, zu einer Senkung des toxischen Serum-Harnstoffs, zu einer positiveren Stickstoffbilanz und Verbesserungen im Eiweißstoffwechsel der Patienten. Auch der Beginn einer Dialysebehandlung kann dadurch hinausgeschoben werden.When using such mixtures, it occurs, for example, with acute and chronic Renal failure to a higher survival rate, to a lowering of the toxic Serum urea, to a more positive nitrogen balance and improvements in protein metabolism Of the patients. The start of dialysis treatment can also be postponed as a result will.

Bei Patienten, die regelmäßig mit einer künstlichen Niere ( = Dialyse ) behandelt werden, ist durch Anwendung solcher Aminosäurengemische ebenfalls eine Besserung der Krankheit zu erreichen.In patients who regularly have an artificial kidney (= dialysis ) are treated, is also one by using such amino acid mixtures To achieve relief from the disease.

Die bislang zu diesen Zwecken verwendeten L-Aminosäurengemische sind nach dem von Rose (Fed. Proc. 8, 546 (1949) beschriebenen Aminosäurenmuster zusammengesetzt und bestehen im wesentlichen ausschlieR lich aus den acht essentiellen Aminosäuren L-Isoleucin , L-Leucin L-Lysin , L-Methionin , L-Phenylalanin , L-Threonin , L-Tryptophan und L-Valin. Außerdem enthalten diese Gemische gelegentlich auch L-Histidin und/oder L-Tyrosin.The L-amino acid mixtures used so far for these purposes are composed according to the amino acid pattern described by Rose (Fed. Proc. 8, 546 (1949)) and consist essentially exclusively of the eight essential amino acids L-isoleucine, L-leucine L-lysine, L-methionine, L-phenylalanine, L-threonine, L-tryptophan and L-valine. In addition, these mixtures occasionally also contain L-histidine and / or L-tyrosine.

Eine solche Mischung zur parenteralen und/oder oralen Anwendung hat beispielweise die folgende Zusammensetzung 7,0 Gwt. L-Isoleucin 11,0 " L-Leucin 8,0 " L-Lysin 11,0 " L-Methionin 11,0 " L-Phenylalanin 5,0 " L-Threonin 2,5 " L-Tryptophan 8,0 " L-Valin Andere zur Behandlung und Ernährung bei Nierenerkrankungen verwendete L-Aminosäuren-Gemische haben eine etwas andere Zusammensetzung ( vgl. DOS 2 530 246 ) , nämlich 7,5 Gwt. L-Isoleucin 11,4 " L-Leucin 9,6 " L-Lysin 6,6 " L-Methionin 7,7 " L-Phenylalanin 6,8 " L-Threonin 2,9 " L-Tryptophan 9,5 " L-Valin Überraschenderweise wurde erfindungsgemäß festgestellt, daß es L-Aminosäurengemische gibt, welche den oben beschriebenen Gemischen in der günstigen Wirkung bei Nierenkranken therapeutisch entscheidend überlegen sind.Has such a mixture for parenteral and / or oral use for example the following composition 7.0 wt. L-isoleucine 11.0 "L-leucine 8.0 "L-Lysine 11.0" L-Methionine 11.0 "L-Phenylalanine 5.0" L-Threonine 2.5 "L-Tryptophan 8.0 "L-valine Others for the treatment and nutrition of kidney disease L-amino acid mixtures used have a slightly different composition (cf. DOS 2 530 246), namely 7.5 wt. L-isoleucine 11.4 "L-leucine 9.6" L-lysine 6.6 "L-methionine 7.7" L-phenylalanine 6.8 "L-threonine 2.9" L-tryptophan 9.5 "L-valine Surprisingly, it was found according to the invention that there are L-amino acid mixtures there, which the mixtures described above in the beneficial effect on kidney patients are critically superior in terms of therapy.

Diese Gemische enthalten neben den oben genannten acht essentiellen Aminosäuren L-Isoleucin , L-Leucin , L-Lysin , L-Methionin , L-Phenylalanin L-Threonin , L-Tryptophan und L-Valin zusätzlich die sogenannten nicht -essentiellen Aminosäuren L-Arginin , L-Histidin , Glycin (= Aminoessigsäure) , L-Serin , L-Alanin und L-Prolin. Zusätzlich können noch enthalten sein L-Glutaminsäure, L-Asparinsäure , Ornithin , L-Tyrosin (oder Acetyl -L-Tyrosin) , Cystein und Cystin.These mixtures contain the eight essentials mentioned above Amino acids L-isoleucine, L-leucine, L-lysine, L-methionine, L-phenylalanine, L-threonine , L-tryptophan and L-valine also contain the so-called non-essential amino acids L-arginine, L-histidine, glycine (= aminoacetic acid), L-serine, L-alanine and L-proline. L-glutamic acid, L-aspartic acid, ornithine can also be contained , L-tyrosine (or acetyl-L-tyrosine), cysteine and cystine.

Die erfindungsgemäße L-Aminosäurenmischung zur parenteralen und oralen Anwendung zur Behandlung und/oder Ernährung bei Niereninsuffizienz ist gekennzeichnet durch einen Gehalt von 4,6 - 5,5 Gwt. L-Isoleucin 9,6 11,0 " L-Leucin 6,2 - 7,8 " L-Lysin 2,5 - 3,1 " L-Methionin 3,3 - 4,3 " L-Phenylalanin 4,3 - 5,3 " L-Threonin 1,7 - 2,1 " L-Tryptophan 5,6 - 6,8 " L-Valin 4,5 - 5,4 " L-Arginin 3,8 - 4,8 Gwt. L-Histidin 2,8 - 3,6 " Aminoessigsäure 4,0 - 5,0 " L-Serin 5,7 - 6,9 " L-Alanin 3,8 - 4,8 " L-Prolin Statt L-Lysin kann aus galenischen Gründen auch L-Lysinacetat (die Gewichtsteile entsprechend auf L-Lysin umgerechnet) verwendet werden.The L-amino acid mixture according to the invention for parenteral and oral Use for treatment and / or nutrition in renal insufficiency is marked with a content of 4.6 - 5.5 wt. L-isoleucine 9.6 11.0 "L-leucine 6.2-7.8 "L-Lysine 2.5-3.1" L-Methionine 3.3-4.3 "L-Phenylalanine 4.3-5.3" L-Threonine 1.7-2.1 "L-tryptophan 5.6-6.8" L-valine 4.5-5.4 "L-arginine 3.8 - 4.8 wt. L-histidine 2.8-3.6 "aminoacetic acid 4.0-5.0" L-serine 5.7-6.9 "L-alanine 3.8 - 4.8" L-proline can also be used instead of L-lysine for galenic reasons L-lysine acetate (the parts by weight converted accordingly to L-lysine) are used will.

Bevorzugt wird ein Aminosäurengemisch, das durch einen Gehalt an 5,1 Gwt. L-Isoleucin 10,3 " L-Leucin 7,0 " L-Lysin ( entsprechend 10,0 g Lysinacetat ) 2,8 " L-Methionin 3,8 " L-Phenylalanin 4,8 " L-Threonin 1,9 " L-Tryptophan 6,2 " L-Valin 4,9 " L-Arginin 4,3 " L-Histidin 3,2 " Aminoessigsäure 4,5 " L-Serin 6,3 " L-Alanin 4,3 " L-Prolin gekennzeichnet ist.Preference is given to an amino acid mixture which has a content of 5.1 Gwt. L-isoleucine 10.3 "L-leucine 7.0" L-lysine (corresponding to 10.0 g lysine acetate ) 2.8 "L-methionine 3.8" L-phenylalanine 4.8 "L-threonine 1.9" L-tryptophan 6.2 "L-valine 4.9" L-arginine 4.3 "L-histidine 3.2" aminoacetic acid 4.5 "L-serine 6.3 "L-alanine 4.3" is labeled L-proline.

Die Gemische können zusätzlich noch L-Glutaminsäure ,L-Asparaginsäure , Ornithin , L-Tyrosin ( und/oder Acetyl-N-Tyrosin ) und Cystein sowie Cysteinderivate ( z.B. Acetyl-Cystein ) enthalten.The mixtures can also contain L-glutamic acid, L-aspartic acid , Ornithine, L-tyrosine (and / or acetyl-N-tyrosine) and cysteine and cysteine derivatives (e.g. acetyl cysteine).

Für die Beurteilung von Aminosäurengemischen zur Therapie und/oder Ernährung bei Niereninsuffizienz sind das Verhalten des Serum-Harnstoffs und der Stickstoffbilanz während der Verabreichung solcher Gemische entscheidend. Je niedriger der Serum-Harnstoff und das Verhältnis Harnstoff zu Kreatinin und je positiver die Stickstoffbilanz ausfällt, desto günstiger ist die Wirkung dieser Gemische.For the assessment of amino acid mixtures for therapy and / or Diet in renal insufficiency are the behavior of the serum urea and the The nitrogen balance during the administration of such mixtures is crucial. The lower the serum urea and the urea to creatinine ratio and the more positive the If the nitrogen balance fails, the more favorable the effect of these mixtures.

Die Wirkung der erfindungsgemäßen Gemische wurde mit bisher verwendeten Lösungen verglichen. Dabei zeigte sich, daß das erfindungsgemäße Aminosäurengemisch weit bessere therapeutische Ergebnisse ergab als die bisher verwendeten Gemische. Vor allem der Verlauf des Serum-Harnstoffs, des Verhältnisses Serum-Harnstoff zu Kreatinin und die Stickstoffbilanz sind unter dem erfindungsgemäßen L-Aminosäurengemisch überraschenderweise weitaus günstiger. Einzelheiten sind in den Beispielen beschrieben.The effect of the mixtures according to the invention was previously used with Solutions compared. It was found that the amino acid mixture according to the invention gave far better therapeutic results than the previously used mixtures. First of all, the course of serum urea, the ratio of serum urea to Creatinine and the nitrogen balance are below the L-amino acid mixture according to the invention Surprisingly, far cheaper. Details are described in the examples.

Die L-Aminosäurengemische der Erfindung können sowohl zur Herstellung von Infusionslösungen für die parenterale Anwendung als auch zur Herstellung von Pulvern , Tabletten , Kapseln etc.The L-amino acid mixtures of the invention can be used both for the production of infusion solutions for parenteral use as well as for the production of Powders, tablets, capsules etc.

für die orale Anwendung weiter verarbeitet werden. Diese Weiterverarbeitung erfolgt in an sich bekannter Weise unter Anwendung an sich bekannter Hilfsstoffe , Tablettierungshilfsmittel etc.further processed for oral use. This further processing takes place in a manner known per se using excipients known per se , Tableting auxiliaries etc.

Bei der Herstellung von Infusionslösungen werden die L-Aminosäuren in bekannter Weise in Wasser gelöst. Konzentrationen von ca. 50 - 100 g L-Aminosäurengemisch pro Liter Infusionslösung haben sich dabei als zweckmäßig erwiesen. Diese Konzentrationen können jedoch sowohl unterschritten wie überschritten werden.L-amino acids are used in the manufacture of infusion solutions dissolved in water in a known manner. Concentrations of approx. 50 - 100 g L-amino acid mixture per liter of infusion solution have proven to be useful. These concentrations however, they can both be fallen below and exceeded.

Die L-Aminosäurengemische der Erfindung enthaltenden Infusionslösungen können noch andere Substanzen, z.B. Zucker , Elektrolyte etc. enthalten.Infusion solutions containing the L-amino acid mixtures of the invention can also contain other substances, e.g. sugar, electrolytes, etc.

Auch zur Herstellung von Pulvern und Tabletten können zusätzlich Kohlenhydrate verwendet werden.Carbohydrates can also be used in the manufacture of powders and tablets be used.

Aus galenischen Gründen wird das L-Lysin zweckmäßig als L-Lysinacetat eingesetzt. Da die L-Aminosäuren L-Cystein oder L-Cystin im Organismus die L-Aminosäure L-Methionin vertreten können, kann man L-Methionin ganz oder teilweise durch L-Cystein bzw.For pharmaceutical reasons, L-lysine is best used as L-lysine acetate used. Since the L-amino acids L-cysteine or L-cystine are the L-amino acids in the organism L-methionine can represent L-methionine in whole or in part by L-cysteine respectively.

L-Cystin ( bzw. deren Derivate wie z.B. Acetyl-Cystein ) ersetzen.Replace L-cystine (or its derivatives such as acetyl-cysteine).

Zu beachten ist jedoch bei einem solchen Austausch, daß hierbei der Austausch auf Basis Mole, nicht Gewichtsteile erfolgt.However, it should be noted with such an exchange that the Exchange is based on moles, not parts by weight.

Beispiel Es wurde eine Infusionslösung mit folgender Zusammensetzung hergestellt L-Isoleucin 5,1 g/l L-Leucin 10,3 L-Lysin 7,0 (eingesetzt als L-Lysinacetat) L-Methionin 2,8 L-Phenylalanin 3,8 L-Threonin 4,8 L-Tryptophan 1,9 L-Arginin 4,9 L-Histidin 4,3 Aminosäure 3,2 L-Serin 4,5 L-Alanin 6,3 L-Prolin 4,3 " Acetyl-L-Cystein 0,5 Diese erfindungsgemäße Lösung wurde in einer Menge von 1 l/Tag über 15 Tage an 10 nierenkranke Patienten verabreicht und täglich der Serum-Harnstoff, das Verhältnis Serum-Harnstoff zu Kreatinin sowie die Stickstoffbilanz bestimmt.Example An infusion solution with the following composition was obtained manufactured L-isoleucine 5.1 g / l L-leucine 10.3 L-lysine 7.0 (used as L-lysine acetate) L-methionine 2.8 L-phenylalanine 3.8 L-threonine 4.8 L-tryptophan 1.9 L-arginine 4.9 L-histidine 4.3 amino acid 3.2 L-serine 4.5 L-alanine 6.3 L-proline 4.3 "acetyl-L-cysteine 0.5 This solution according to the invention was used in an amount of 1 l / day for 15 days administered to 10 patients with kidney disease and the serum urea daily, the ratio Serum urea to creatinine and the nitrogen balance are determined.

In der gleichen Weise bekamen 10 andere nierenkranke Patienten über 15 Tage eine bekannte handelsübliche Aminosäurenlösung folgender Zusammensetzung verabreicht: L-Isoleucin 7,5 g/l L-Leucin 11,4 L-Lysin 9,6 L-Methionin 6,6 L-Phenylalanin 7,8 L-Threonin 6,8 L-Tryptophan 2,9 g/l L-Valin 9,5 L-Histidin 4,9 In der folgenden Tabelle sind die Ergebnisse der erfindungsgemäßen Lösung ( = Lösung I ) und der bereits bekannten handelsüblichen Lösung ( = Lösung II) gegenübergestellt. Serum-Harnstoff Serum-Harnstoff Stickstoffbilanz in mg/dl Kreatinin (In Gramm) Tag Lsg. I Lsg. II Lsg. I Lsg. II Lsg. I Lsg. II 1 139 # 24 138 # 20 12,8 # 5,9 14,2 # 4,8 - 4,0 - 4,4 2 147 # 28 147 # 19 13,7 # 6,4 14,6 # 4,0 - 4,2 - 4,0 3 135 # 26 138 # 18 11,5 # 5,8 13,5 # 4,2 - 3,4 - 2,7 4 120 # 20 129 # 17 10,6 # 5,5 12,4 # 3,6 - 2,3 - 1,3 5 118 # 19 137 # 18 10,8 # 4,6 12,7 # 4,1 - 1,4 - 1,2 6 114 # 20 131 # 16 10,6 # 4,6 12,8 # 3,5 # 0,2 - 0,8 7 104 # 27 107 # 14 9,1 # 5,8 10,3 # 3,4 # 0,8 - 1,0 8 87 # 26 69 # 15 7,7 # 4,9 9,2 # 3,4 # 1,5 - 0,3 9 64 # 28 84 # 13 6,2 # 5,2 9,0 # 3,8 # 1,9 # 0,4 10 52 # 22 78 # 13 4,9 # 3,5 8,2 # 3,8 # 2,3 # 0,9 11 50 # 24 70 # 14 5,1 # 4,0 7,9 # 2,5 # 3,1 # 1,4 12 52 # 24 78 # 18 5,1 # 4,1 6,9 # 2,5 # 3,4 # 1,8 13 47 # 26 84 # 19 4,7 # 4,3 7,5 # 2,9 # 3,3 # 2,2 14 49 # 21 79 # 19 5,0 # 3,6 7,6 # 2,9 # 3,0 # 2,1 15 42 # 18 78 # 16 4,1 # 3,2 8,2 # 3,4 # 2,9 # 1,8 In the same way, 10 other patients with kidney disease were given a known commercially available amino acid solution of the following composition for 15 days: L-isoleucine 7.5 g / l L-leucine 11.4 L-lysine 9.6 L-methionine 6.6 L-phenylalanine 7.8 L-threonine 6.8 L-tryptophan 2.9 g / l L-valine 9.5 L-histidine 4.9 The following table shows the results of the solution according to the invention (= solution I) and the already known commercially available ones Solution (= solution II) compared. Serum Urea Serum Urea Nitrogen Balance in mg / dl creatinine (in grams) Day sol. I sol. II sol. I sol. II sol. I sol. II 1 139 # 24 138 # 20 12.8 # 5.9 14.2 # 4.8 - 4.0 - 4.4 2 147 # 28 147 # 19 13.7 # 6.4 14.6 # 4.0 - 4.2 - 4.0 3 135 # 26 138 # 18 11.5 # 5.8 13.5 # 4.2 - 3.4 - 2.7 4 120 # 20 129 # 17 10.6 # 5.5 12.4 # 3.6 - 2.3 - 1.3 5 118 # 19 137 # 18 10.8 # 4.6 12.7 # 4.1 - 1.4 - 1.2 6 114 # 20 131 # 16 10.6 # 4.6 12.8 # 3.5 # 0.2-0.8 7 104 # 27 107 # 14 9.1 # 5.8 10.3 # 3.4 # 0.8 - 1.0 8 87 # 26 69 # 15 7.7 # 4.9 9.2 # 3.4 # 1.5 - 0.3 9 64 # 28 84 # 13 6.2 # 5.2 9.0 # 3.8 # 1.9 # 0.4 10 52 # 22 78 # 13 4.9 # 3.5 8.2 # 3.8 # 2.3 # 0.9 11 50 # 24 70 # 14 5.1 # 4.0 7.9 # 2.5 # 3.1 # 1.4 12 52 # 24 78 # 18 5.1 # 4.1 6.9 # 2.5 # 3.4 # 1.8 13 47 # 26 84 # 19 4.7 # 4.3 7.5 # 2.9 # 3.3 # 2.2 14 49 # 21 79 # 19 5.0 # 3.6 7.6 # 2.9 # 3.0 # 2.1 15 42 # 18 78 # 16 4.1 # 3.2 8.2 # 3.4 # 2.9 # 1.8

Claims (1)

L-Aminosäurengemische für die parenterale oder orale Anwendung bei Nierenerkrankungen PATENTANSPRÜCHE 1. L-Aminosäurengemische für parenterale oder orale Anwendung, bestehend aus 4,6 - 5,5 Gwt. L-Isoleucin 9,6 - 11,0 " L-Leucin 6,2 - 7,8 " L-Lysin 2,5 - 3,1 " L-Methionin 3,3 - 4,3 " L-Phenylalanin 4,3 - 5,3 " L-Threonin 1,7 - 2,1 " L-Tryptophan 5,6 - 6,8 " L-Valin 4,5 - 5,4 " L-Arginin 3,8 - 9,8 " L-Histidin 2,8 - 3,6 " Aminoessigsäure 4,0 - 5,0 " L-Serin 5,7 - 6,9 " L-Alanin 3,8 - 4,8 " L-Prolin 2. L-Aminosäurengemisch gemäß Anspruch 1 , g e k e n n z e i c h n e t durch einen Gehalt an 5,1 Gwt. L-Isoleucin 10,3 " L-Leucin 7,0 " L-Lysin 2,8 " L-Methionin 3,8 Gwt. L-Phenylalanin 4,8 " L-Threonin 1,9 " L-Tryptophan 6,2 " L-Valin 4,9 " L-Arginin 4,3 " L-Histidin 3,2 " Aminoessigsäure 4,5 " L-Serin 6,3 " L-Alanin 4,3 " L-Prolin 3. L-Aminosäurengemische gemäß Ansprüchen 1 oder 2, g e k e n n z e i c h n e t , durch einen zusätzlichen Gehalt an L-Cystein, und/oder L-Cystin und/oder Acetyl-L-Cystein. L-amino acid mixtures for parenteral or oral use Kidney diseases PATENT CLAIMS 1. L-amino acid mixtures for parenteral or oral use, consisting of 4.6-5.5 wt. L-isoleucine 9.6-11.0 "L-leucine 6.2-7.8 "L-lysine 2.5-3.1" L-methionine 3.3-4.3 "L-phenylalanine 4.3-5.3 "L-threonine 1.7-2.1" L-tryptophan 5.6-6.8 "L-valine 4.5-5.4" L-arginine 3.8-9.8 "L-histidine 2.8-3.6" aminoacetic acid 4.0-5.0 "L-serine 5.7-6.9 "L-alanine 3.8-4.8" L-proline 2. L-amino acid mixture according to claim 1, g e k E n n e i c h n e t by a content of 5.1 wt. L-isoleucine 10.3 "L-leucine 7.0 "L-lysine 2.8" L-methionine 3.8 weight L-phenylalanine 4.8 "L-threonine 1.9 "L-tryptophan 6.2" L-valine 4.9 "L-arginine 4.3" L-histidine 3.2 "aminoacetic acid 4.5 "L-serine 6.3" L-alanine 4.3 "L-proline 3. L-amino acid mixtures according to claims 1 or 2, not shown, due to an additional content of L-cysteine, and / or L-cystine and / or acetyl-L-cysteine. 4. L-Aminosäurengemische gemäß Ansprüchen 1, 2 oder 3 g e k e n n z e i c h n e t , durch einen zusätzlichen Gehalt an L-Glutaminsäure und/oder L-Asparaginsäure 5. L-Aminosäurengemische gemäß den Ansprüchen 1 , 2 , 3 oder 4, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß das L-Methionin ganz oder teilweise durch die äquimolare Menge von L-Cystein, L-Cystin und/oder Acetyl-L-Cystein ersetzt ist.4. L-amino acid mixtures according to claims 1, 2 or 3 g e k e n n z e i c h e t, due to an additional content of L-glutamic acid and / or L-aspartic acid 5. L-amino acid mixtures according to claims 1, 2, 3 or 4, thereby g e k e nn z e i c h n e t that the L-methionine wholly or partially by the equimolar Amount of L-cysteine, L-cystine and / or acetyl-L-cysteine is replaced. 6. Verwendung der Aminosäurengemische nach den Ansprüchen 1 2 , 3 , 4 oder 5 zur Therapie und Ernährung bei Niereninsuffizienz einschließlich der künstlichen Blutwäsche.6. Use of the amino acid mixtures according to claims 1 2, 3 , 4 or 5 for therapy and nutrition in renal insufficiency including the artificial blood washing.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3821043A1 (en) * 1988-06-22 1989-12-28 Fresenius Ag DIALYZER AND SPUEL SOLUTION FOR INTRAPERITONEAL ADMINISTRATION
DE3843241A1 (en) * 1988-12-22 1990-06-28 Skrezek Christian NEPHROPROTECTIVE INFUSION SOLUTION
WO1995004529A1 (en) * 1993-08-10 1995-02-16 Musashi Pty. Ltd. Composition for treatment of hangovers
US5466678A (en) * 1992-09-04 1995-11-14 Fuji Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Co-administration of S-adenosyl-L-methionine to reduce the nephrotoxicity of cisplatin therapy
AU680674B2 (en) * 1993-08-10 1997-08-07 Nestec Limited Composition for treatment of hangovers
WO2002083154A1 (en) * 2001-04-11 2002-10-24 Map Medical Technologies Oy Use of cationic dextran derivatives for protecting dose-limiting organs
WO2005058305A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-30 Bio 3 Research S.R.L. The use of cystine or cysteine for the prevention and treatment of oxidative stress caused by haemodialysis and of acute or chronic kidney diseases

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3821043A1 (en) * 1988-06-22 1989-12-28 Fresenius Ag DIALYZER AND SPUEL SOLUTION FOR INTRAPERITONEAL ADMINISTRATION
DE3843241A1 (en) * 1988-12-22 1990-06-28 Skrezek Christian NEPHROPROTECTIVE INFUSION SOLUTION
US5466678A (en) * 1992-09-04 1995-11-14 Fuji Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Co-administration of S-adenosyl-L-methionine to reduce the nephrotoxicity of cisplatin therapy
WO1995004529A1 (en) * 1993-08-10 1995-02-16 Musashi Pty. Ltd. Composition for treatment of hangovers
AU680674B2 (en) * 1993-08-10 1997-08-07 Nestec Limited Composition for treatment of hangovers
US5712309A (en) * 1993-08-10 1998-01-27 Musashi Pty Ltd. Composition for treatment of hangovers
WO2002083154A1 (en) * 2001-04-11 2002-10-24 Map Medical Technologies Oy Use of cationic dextran derivatives for protecting dose-limiting organs
WO2005058305A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-30 Bio 3 Research S.R.L. The use of cystine or cysteine for the prevention and treatment of oxidative stress caused by haemodialysis and of acute or chronic kidney diseases

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