Claims (3)
1. Иммобилизованный многокомпонентный реагент для биолюминесцентного анализа, включающий 3-5%-ный крахмальный гель, фосфатный буфер, биферментную систему светящихся бактерий НАДН:ФМН-оксидоредуктаза-люцифераза, отличающийся тем, что дополнительно содержит субстраты: никотинамидадениндинуклеотид, флавинмононуклеотид и миристиновый альдегид.1. Immobilized multicomponent reagent for bioluminescent analysis, including 3-5% starch gel, phosphate buffer, bienzyme system of luminous bacteria NADH: FMN oxidoreductase-luciferase, characterized in that it additionally contains substrates: nicotinamide adenine dinucleotide, flavinide mononucleotide.
2. Способ получения иммобилизованного многокомпонентного реагента для биолюминесцентного анализа, заключающийся в приготовлении 3-5%-ного геля кипячением суспензии крахмала в фосфатном буфере, охлаждении геля до 24-30°С, смешивании буферного раствора биферментной системы светящихся бактерий НАДН:ФМН-оксидоредуктаза-люцифераза с гелем крахмала, дозировании на лавсановую пленку и высушивании при 4-10°С, отличающийся тем, что компоненты биферментной реакции вводят в крахмальный гель в следующем порядке: миристиновый альдегид, никотинамидадениндинуклеотид, биферментная система НАДН:ФМН-оксидоредуктаза-люцифераза и флавинмононуклеотид.2. A method of obtaining an immobilized multicomponent reagent for bioluminescent analysis, which consists in preparing a 3-5% gel by boiling a suspension of starch in phosphate buffer, cooling the gel to 24-30 ° C, mixing a buffer solution of the luminous bacteria bienzyme system NADH: FMN-oxidoreductase - luciferase with starch gel, dosing on the mylar film and drying at 4-10 ° C, characterized in that the components of the bienzyme reaction are introduced into the starch gel in the following order: myristic aldehyde, nicotinamidad nindinukleotid, bienzyme system NADH: FMN oxidoreductase-luciferase and flavin mononucleotide.
3. Способ получения по п.2, отличающийся тем, что растворы субстратов никотинамидадениндинуклеотида, флавинмононуклеотида и миристинового альдегида готовят на фосфатном буфере рН 6,8-7,0.3. The production method according to claim 2, characterized in that the solutions of the substrates of nicotinamide adenine dinucleotide, flavin mononucleotide and myristin aldehyde are prepared in phosphate buffer pH 6.8-7.0.