RU2003111927A - METHOD FOR PRODUCING SALBUTAMOL - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING SALBUTAMOL Download PDF

Info

Publication number
RU2003111927A
RU2003111927A RU2003111927/04A RU2003111927A RU2003111927A RU 2003111927 A RU2003111927 A RU 2003111927A RU 2003111927/04 A RU2003111927/04 A RU 2003111927/04A RU 2003111927 A RU2003111927 A RU 2003111927A RU 2003111927 A RU2003111927 A RU 2003111927A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
compound
salbutamol
sodium borohydride
benzyl
Prior art date
Application number
RU2003111927/04A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Радженда Н. КАНКАН (IN)
Радженда Н. КАНКАН
Дхармарай Р. РАО (IN)
Дхармарай Р. РАО
Original Assignee
Ципла Лтд. (In)
Ципла Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ципла Лтд. (In), Ципла Лтд. filed Critical Ципла Лтд. (In)
Priority to RU2003111927/04A priority Critical patent/RU2003111927A/en
Publication of RU2003111927A publication Critical patent/RU2003111927A/en

Links

Claims (6)

1. Способ получения сальбутамола путем взаимодействия соединения формулы I1. The method of obtaining salbutamol by reacting a compound of formula I
Figure 00000001
Figure 00000001
где R1 означает водород, бензил или замещенный бензил;where R 1 means hydrogen, benzyl or substituted benzyl; R2 означает водород, линейный или разветвленный алкил с 1-6 атомами углерода,R 2 means hydrogen, linear or branched alkyl with 1-6 carbon atoms, с боргидридом натрия в присутствии неорганических галогенидов формулы RXn, где R означает элементы, выбранные из группы, включающей алюминий, цинк, кальций, бор, Х означает атомы галогена - фтор, бром, хлор, и n=1, 2, 3 в зависимости от валентности элемента R, с получением соединения формулы IIwith sodium borohydride in the presence of inorganic halides of the formula RX n , where R means elements selected from the group consisting of aluminum, zinc, calcium, boron, X means halogen atoms - fluorine, bromine, chlorine, and n = 1, 2, 3, depending from the valency of the element R, to obtain the compounds of formula II
Figure 00000002
Figure 00000002
где, если R1 означает водород, соединение формулы II является сальбутамолом, а если R1 означает бензил или замещенный бензил, соединение формулы II подвергают гидролизу с получением сальбутамола.where, if R 1 is hydrogen, the compound of formula II is salbutamol, and if R 1 is benzyl or substituted benzyl, the compound of formula II is hydrolyzed to give salbutamol.
2. Способ по п.1, в котором соединение формулы I подвергают взаимодействию с боргидридом натрия в присутствии неорганических галогенидов.2. The method according to claim 1, wherein the compound of formula I is reacted with sodium borohydride in the presence of inorganic halides. 3. Способ по п.1, в котором неорганические галогениды выбирают из группы, включающей хлорид кальция, хлорид цинка, хлорид алюминия, трифторид бора.3. The method according to claim 1, in which the inorganic halides are selected from the group comprising calcium chloride, zinc chloride, aluminum chloride, boron trifluoride. 4. Способ по п.2, в котором молярное соотношение боргидрида натрия к неорганическому галогениду составляет от 1:0,25 до 1:2,5.4. The method according to claim 2, in which the molar ratio of sodium borohydride to inorganic halide is from 1: 0.25 to 1: 2.5. 5. Способ по п.1, в котором температура реакции составляет от 0 до 100°С.5. The method according to claim 1, in which the reaction temperature is from 0 to 100 ° C. 6. Способ получения сальбутамола, в котором соединение формулы III6. A method of obtaining salbutamol, in which the compound of formula III
Figure 00000003
Figure 00000003
где R1 является таким, как указано в п.1,where R 1 is as indicated in claim 1, превращают в соединение формулы II без выделения промежуточных продуктов.converted into a compound of formula II without isolation of intermediate products.
RU2003111927/04A 2003-04-24 2003-04-24 METHOD FOR PRODUCING SALBUTAMOL RU2003111927A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003111927/04A RU2003111927A (en) 2003-04-24 2003-04-24 METHOD FOR PRODUCING SALBUTAMOL

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003111927/04A RU2003111927A (en) 2003-04-24 2003-04-24 METHOD FOR PRODUCING SALBUTAMOL

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2003111927A true RU2003111927A (en) 2004-10-27

Family

ID=37060965

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003111927/04A RU2003111927A (en) 2003-04-24 2003-04-24 METHOD FOR PRODUCING SALBUTAMOL

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2003111927A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR930021613A (en) How to prepare biphenyl derivative
CA2418040A1 (en) Process for the preparation of substituted phenylacetonitriles
JPH0251916B2 (en)
EA200200939A1 (en) METHOD OF OBTAINING CYTALOPRAMA
RU2003111927A (en) METHOD FOR PRODUCING SALBUTAMOL
RU98112599A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-ARIL-1-CYANOCYCLOBUTANE DERIVATIVE
US6790977B2 (en) Process for preparing 3,4-dihydroxy-benzonitrile
CA2297636C (en) Process for preparing cyanoacetic esters
RU2000124801A (en) METHOD OF ACYLATION
CZ308994A3 (en) Process for preparing 2,4,5-tribromopyrrole-3-carbonitril
JPH09110783A (en) Production 4-alkoxysalicylic acid compound
KR920021526A (en) Process for preparing 3-substituted furanose or furanoside compounds
KR890014434A (en) Process for preparing halogen-containing aromatic compound
RU2133727C1 (en) Method of synthesis of ethyl-containing c60-fullerenes
JP3885430B2 (en) Method for producing haloalkylbenzenes
AU2001284755A1 (en) Process for the preparation of alkyllithium compounds
JPS6232188B2 (en)
RU2219165C2 (en) Method for preparing dialkylbenzylcyanide
JP4040707B2 (en) Method for producing benzyl metal compound
KR910003635B1 (en) Process for the preparation of 2-(2-naphthyloxy)propion anilide derivatives
JP2614812B2 (en) Sesamol manufacturing method
SU1199756A1 (en) Method of producing 3-brom-2-methyl-5-phenylthiophene
RU2005115476A (en) OBTAINING SUBSTITUTED INDEN
GB0319277D0 (en) Compounds
JPH05320085A (en) P-tertiary butoxyphenyldimethylcarbinol and its production

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20060713