RU2003110327A - METHOD FOR SEPARATION OF METALS SUCH AS ZIRCONIUM AND HAFNIUM - Google Patents

METHOD FOR SEPARATION OF METALS SUCH AS ZIRCONIUM AND HAFNIUM

Info

Publication number
RU2003110327A
RU2003110327A RU2003110327/15A RU2003110327A RU2003110327A RU 2003110327 A RU2003110327 A RU 2003110327A RU 2003110327/15 A RU2003110327/15 A RU 2003110327/15A RU 2003110327 A RU2003110327 A RU 2003110327A RU 2003110327 A RU2003110327 A RU 2003110327A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ligand
metal
hafnium
zirconium
metals
Prior art date
Application number
RU2003110327/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2288892C2 (en
Inventor
Ноэль ОЗАН
Марк Лионель ЛЕМЭР
Ален Жан-Луи ГИ
Жак Анри ФООС
Стефан Пелле-Ростен
Фредерик ШИТРИ
Original Assignee
Компани Еропеен Дю Зиркониум Сезюс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR0011538A external-priority patent/FR2813877B1/en
Application filed by Компани Еропеен Дю Зиркониум Сезюс filed Critical Компани Еропеен Дю Зиркониум Сезюс
Publication of RU2003110327A publication Critical patent/RU2003110327A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2288892C2 publication Critical patent/RU2288892C2/en

Links

Claims (22)

1. Способ отделения металла 1 от металла 2, преимущественно циркония от гафния, в растворе этих металлов в водной среде, в которой эти металлы находятся в состоянии, не позволяющем им проходить через нанофильтрационную мембрану, отличающийся тем, что в водную среду вводят лиганд, образующий комплекс с металлом 1 и/или металлом 2, после чего обработанную таким образом среду пропускают по фильтрационной мембране, которая позволяет проходить комплексы лиганд-металл, но задерживает незакомплексованные лигандом металлы.1. The method of separation of metal 1 from metal 2, mainly zirconium from hafnium, in a solution of these metals in an aqueous medium in which these metals are in a state that does not allow them to pass through a nanofiltration membrane, characterized in that a ligand is introduced into the aqueous medium, forming complex with metal 1 and / or metal 2, after which the medium thus treated is passed through a filtration membrane, which allows ligand-metal complexes to pass through but retains metals not complexed by the ligand. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что металлы цирконий и гафний растворены в кислой водной среде.2. The method according to claim 1, characterized in that the metals zirconium and hafnium are dissolved in an acidic aqueous medium. 3. Способ по п.2, отличающийся тем, что металлы цирконий и гафний растворены в кислой водной среде, имеющей рН ниже или равный 4.3. The method according to claim 2, characterized in that the metals zirconium and hafnium are dissolved in an acidic aqueous medium having a pH lower than or equal to 4. 4. Способ по п.3, отличающийся тем, что величина рН лежит в пределах от 1 до 4, предпочтительно от 2 до 4.4. The method according to claim 3, characterized in that the pH is in the range from 1 to 4, preferably from 2 to 4. 5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что лиганд образует комплекс с цирконием или гафнием.5. The method according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the ligand forms a complex with zirconium or hafnium. 6. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что лиганд образует комплекс с цирконием или гафнием с разными константами комплексообразования, причем с помощью фильтрации выделяют первую фракцию, содержащую комплекс лиганд-металл, имеющий наиболее высокую константу комплексообразования.6. The method according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the ligand forms a complex with zirconium or hafnium with different complexation constants, and by filtration, the first fraction containing the ligand-metal complex having the highest complexation constant is isolated. 7. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что лигандом является полиаминокислота.7. The method according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the ligand is a polyamino acid. 8. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что лигандом является циклическая полиаминокислота.8. The method according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the ligand is a cyclic polyamino acid. 9. Способ по любому из пп.1-6, отличающийся тем, что лигандом является циклическая полиаминокислота формулы 19. The method according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the ligand is a cyclic polyamino acid of the formula 1
Figure 00000001
Figure 00000001
 в которой n = 0-3,in which n = 0-3, m = 1-4, предпочтительно 2,m = 1-4, preferably 2, X и Y, одинаковые или разные, обозначают гидрофильные радикалы типа ОН или NR1R2, где R1 и R2, одинаковые или разные, каждый обозначает водород или одновалентный гидрофильный радикал, выбранный преимущественно из аминированных и/или (поли)гидроксилированных и/или (полиэ)терифицированных углеводородных остатков, которые преимущественно относятся к типу циклоалкилов, арилалкилов, алкиларилов, циклоалкенилов, арилалкенилов, алкениларилов и арилов.X and Y, the same or different, are hydrophilic radicals of the OH type or NR 1 R 2 , where R 1 and R 2 are the same or different, each is hydrogen or a monovalent hydrophilic radical selected mainly from aminated and / or (poly) hydroxylated and / or (poly) terified hydrocarbon residues, which are predominantly of the type cycloalkyl, arylalkyl, alkylaryl, cycloalkenyl, arylalkenyl, alkenylaryl and aryl. 10. Способ по п.9, отличающийся тем, что лигандом является этилендиаминтетрауксусная кислота (EDTA).10. The method according to claim 9, characterized in that the ligand is ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). 11. Способ по п.9, отличающийся тем, что лигандом является диамидо-EDTA.11. The method according to claim 9, characterized in that the ligand is diamido-EDTA. 12. Способ по п.8, отличающийся тем, что лигандом является циклический полиаминокарбоксилат, такой как DOTA.12. The method of claim 8, wherein the ligand is a cyclic polyaminocarboxylate, such as DOTA. 13. Способ по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что количество выбранного лиганда таково, что отношение концентрации лиганда к концентрации металла с наиболее высокой константой комплексообразования лежит в пределах от 0,5 до 2, преимущественно от 0,8 до 1,7.13. The method according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the amount of the selected ligand is such that the ratio of the concentration of the ligand to the concentration of the metal with the highest complexation constant lies in the range from 0.5 to 2, preferably from 0.8 to 1 , 7. 14. Способ по п.13, отличающийся тем, что отношение концентрации лиганда к концентрации металла с наиболее высокой константой комплексообразования лежит в пределах от 0,9 до 1,6.14. The method according to item 13, wherein the ratio of the concentration of the ligand to the concentration of the metal with the highest complexation constant lies in the range from 0.9 to 1.6. 15. Способ по любому из пп.1-14, отличающийся тем, что фильтрационной мембраной является нанофильтрационная мембрана.15. The method according to any one of claims 1 to 14, characterized in that the filtration membrane is a nanofiltration membrane. 16. Способ по любому из пп.1-14, отличающийся тем, что фильтрационной мембраной является ультрафильтрационная мембрана.16. The method according to any one of claims 1 to 14, characterized in that the filtration membrane is an ultrafiltration membrane. 17. Способ по любому из пп.1-16, отличающийся тем, что его осуществляют при температуре в пределах от 0 до 50°С.17. The method according to any one of claims 1 to 16, characterized in that it is carried out at a temperature in the range from 0 to 50 ° C. 18. Способ по п.17, отличающийся тем, что его осуществляют при температуре в пределах от 20 до 35°С и преимущественно при комнатной температуре.18. The method according to 17, characterized in that it is carried out at a temperature in the range from 20 to 35 ° C and mainly at room temperature. 19. Способ по любому из пп.1-18, отличающийся тем, что металлы растворены в водной среде в виде солей типа хлоратов, перхлоратов или нитратов.19. The method according to any one of claims 1 to 18, characterized in that the metals are dissolved in an aqueous medium in the form of salts such as chlorates, perchlorates or nitrates. 20. Способ по п.19, отличающийся тем, что цирконий и гафний находятся в форме солей MoCl2 или МО(NO3)2, где М обозначает Zr или Hf.20. The method according to claim 19, wherein the zirconium and hafnium are in the form of salts of MoCl 2 or MO (NO 3 ) 2 , where M is Zr or Hf. 21. Способ по любому из пп.1-20, отличающийся тем, что подвергают разделению смесь ZrCl4+HfCl4.21. The method according to any one of claims 1 to 20, characterized in that the mixture is subjected to separation of ZrCl 4 + HfCl 4 . 22. Способ по любому из пп.1-20, отличающийся тем, что подвергают разделению смесь ZrO2+HfO2 или ZrCl4+HfC4, на которую воздействуют азотной кислотой.22. The method according to any one of claims 1 to 20, characterized in that the mixture is subjected to separation of ZrO 2 + HfO 2 or ZrCl 4 + HfC 4 , which is exposed to nitric acid.
RU2003110327/15A 2000-09-11 2001-09-10 Method of separating metals such as zirconium and haffnium RU2288892C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0011538A FR2813877B1 (en) 2000-09-11 2000-09-11 PROCESS FOR SEPARATING METALS SUCH AS ZIRCONIUM AND HAFNIUM
FR00/11538 2000-09-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003110327A true RU2003110327A (en) 2004-08-27
RU2288892C2 RU2288892C2 (en) 2006-12-10

Family

ID=8854155

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003110327/15A RU2288892C2 (en) 2000-09-11 2001-09-10 Method of separating metals such as zirconium and haffnium

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7063792B2 (en)
JP (1) JP5060013B2 (en)
AU (1) AU2001289999A1 (en)
FR (1) FR2813877B1 (en)
RU (1) RU2288892C2 (en)
WO (1) WO2002020408A1 (en)
ZA (1) ZA200301974B (en)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2872811B1 (en) * 2004-07-09 2006-10-06 Cie Europ Du Zirconium Cezus S PROCESS FOR SEPARATING AND PURIFYING HAFNIUM AND ZIRCONIUM
US8956853B2 (en) * 2007-01-30 2015-02-17 Bunge Oils, Inc. Enzymatic degumming utilizing a mixture of PLA and PLC phospholipases
US8460905B2 (en) * 2007-09-11 2013-06-11 Bunge Oils, Inc. Enzymatic degumming utilizing a mixture of PLA and PLC phospholipases with reduced reaction time
US8241876B2 (en) 2008-01-07 2012-08-14 Bunge Oils, Inc. Generation of triacylglycerols from gums
FR2963339B1 (en) 2010-08-02 2012-09-14 Centre Nat Rech Scient PROCESS FOR SEPARATING ZIRCONIUM AND HAFNIUM TETRACHLORIDES FROM THEIR MIXTURES
KR101316335B1 (en) 2012-01-26 2013-10-18 (주)포스코엠텍 Method of solvent extraction for separation of zirconium and hafnium
EP3778939A1 (en) 2012-05-29 2021-02-17 Kabushiki Kaisha Toshiba Method for producing a tungsten alloy part
CN103601648B (en) * 2013-11-19 2015-03-25 宜兴市丰泽化工有限公司 Desalination and purification method of pentasodium diethylenetriamine pentaacetic acid (DTPA)
CN103725901B (en) * 2013-12-12 2015-10-28 上海哈峰新材料科技有限公司 The fire concentrate method of zirconium white/hafnia mixture
JP6194867B2 (en) * 2014-09-10 2017-09-13 信越化学工業株式会社 Extraction separation method
RU2623978C1 (en) * 2016-02-17 2017-06-29 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Институт химии твердого тела Уральского Отделения Российской Академии наук" Method of extracting zirconium from acid water solutions
CN115710645B (en) * 2021-08-23 2024-05-14 厦门稀土材料研究所 Method for preparing nuclear-grade zirconium and nuclear-grade hafnium through extraction separation under hydrochloric acid system

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2285443A (en) 1940-06-29 1942-06-09 Titanium Alloy Mfg Co Method of making zirconium nitrate
GB555988A (en) 1942-03-11 1943-09-15 Titanium Alloy Mfg Co Improvements relating to the production of zirconium nitrate
US4021531A (en) 1973-11-14 1977-05-03 Ugine Aciers Process for the separation of zirconium and hafnium tetrachlorides from mixtures thereof
FR2250707B1 (en) 1973-11-14 1978-11-03 Ugine Aciers
DE3616981A1 (en) 1986-05-21 1987-11-26 Linde Ag Pressure-swing adsorption process
FR2600264B1 (en) 1986-06-20 1990-06-08 Commissariat Energie Atomique ELEMENT OF ULTRAFILTRATION, HYPERFILTRATION OR DEMINERALIZATION, ITS MANUFACTURING METHOD AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF RADIOACTIVE LIQUID EFFLUENTS
JPS63236711A (en) * 1987-03-26 1988-10-03 Mitsubishi Metal Corp Separation of rare earth element and zr
DK0553298T3 (en) 1990-10-18 1995-04-18 Minnesota Mining & Mfg Aerosol formulation comprising beclomethasone 17,21 dipropionate
US5766478A (en) * 1995-05-30 1998-06-16 The Regents Of The University Of California, Office Of Technology Transfer Water-soluble polymers for recovery of metal ions from aqueous streams
US5961833A (en) * 1997-06-09 1999-10-05 Hw Process Technologies, Inc. Method for separating and isolating gold from copper in a gold processing system
JPH1192840A (en) * 1997-09-22 1999-04-06 Daiichi Kigensokagaku Kogyo Co Ltd Refining of zirconium
FR2772742B1 (en) * 1997-12-23 2000-02-18 Cogema METHOD FOR SEPARATING METALS BY MICELLAR ULTRAFILTRATION, USEFUL FOR THE TREATMENT OF RADIOACTIVE EFFLUENTS
FR2794032B1 (en) * 1999-05-27 2002-06-14 Univ Claude Bernard Lyon PROCESS FOR SEPARATING LANTHANIDES AND / OR ACTINIDES IN AN AQUEOUS MEDIUM BY COMPLEXATION-NANOFILTRATION, AND NEW COMPLEXANTS USED IN THIS PROCESS

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003110327A (en) METHOD FOR SEPARATION OF METALS SUCH AS ZIRCONIUM AND HAFNIUM
Stoeffler et al. Unusual photophysics of a rhenium (I) dipyridophenazine complex in homogeneous solution and bound to DNA
US9643857B2 (en) Methods of preparing high purity aluminum hydroxide and high purity aluminum oxide
RU2002129013A (en) CATALYST ON THE BASIS OF DMC COMPLEX AND METHOD OF ITS PRODUCTION
HUP0400610A2 (en) Improved process for preparing benzimidazole-type compounds
RU2288892C2 (en) Method of separating metals such as zirconium and haffnium
JP4989889B2 (en) Method for producing nitrogen-containing compound
CN103864855A (en) Method for preparing stable 6-hydroxyl platinum (IV) acid diethanolamine water solution
RU2002116991A (en) A method of producing carbonyl compounds from di- and polyene cyclic hydrocarbons and their derivatives
Cohen et al. Complexation of a nickel (III) macrocyclic complex by sulfate ion. A pulse radiolytic study
O'Halloran et al. The chemistry of platinum in the+ 3 oxidation state
Jian et al. Synthesis, crystal structure and stability studies of dithiocarbamate complexes of some transition elements (M= Co, Ni, Pd)
RU2002106988A (en) The method of obtaining substituted monocyclic ketones
WO2005044770B1 (en) Heat-resistant rare earth complex
RU2005130014A (en) Phosphorus-containing dendrimers, a method for their production and their use for the extraction of actinides and lanthanides
JP6182096B2 (en) Method for removing metal in organic solvent solution
Turanov et al. Extraction of metal species from HNO3 solutions by phosphoryl-containing podands
Klapötke et al. The first selenonium azides and a selenonium selenocyanate
RU2756820C1 (en) Method for obtaining a modified lignosulfonate reagent for the treatment of drilling mud
CN1009641B (en) Process for producing cerium hydroxide
KR850004118A (en) Separation Method of Zirconium and Hafnium
RU2187529C1 (en) Fluid for killing oil, gas, and gas condensate wells
CN114957146B (en) Trinuclear terbium complex and preparation method and application thereof
Martell Molecular recognition and host-guest interactions in complexes of O-bistren, C-bistren, and bisdien
RU2018123936A (en) AMINOPOLYMER, METHOD FOR PRODUCING AN AMINOPOLYMER AND ITS APPLICATION