Claims (46)
1. Способ обработки водной системы, содержащей или контактирующей с отложением сульфида металла, включающий добавление в указанную систему, по отдельности или вместе, достаточного количества соединения фосфора, выбранного из числа ТНР и солей ТНР+, и достаточного количества аминокарбоксилатного или аминофосфонатного хелатообразователя для получения раствора, содержащего от 0,1 до 50 мас.% трис(гидроксиоргано)фосфина (ТНР) и от 0,1 до 50 мас.% хелатообразователя, контактирование указанного раствора с указанным отложением, причем посредством этого по меньшей мере часть указанного отложения растворяется в указанном растворе, и выведение указанного растворенного сульфида металла из системы.1. The method of processing an aqueous system containing or in contact with the deposition of metal sulfide, comprising adding to the specified system, individually or together, a sufficient amount of a phosphorus compound selected from among THP and salts of THP + , and a sufficient amount of aminocarboxylate or aminophosphonate chelating agent to obtain a solution containing from 0.1 to 50 wt.% tris (hydroxyorgano) phosphine (THP) and from 0.1 to 50 wt.% chelating agent, contacting the specified solution with the specified deposition, and by that at least a portion of said fat soluble in said solution, and removing said dissolved metal sulphide from the system.
2. Способ по п.1, где отложение сульфида металла представляет собой сульфид железа.2. The method according to claim 1, where the deposition of metal sulfide is iron sulfide.
3. Способ по п.1, где отложение сульфида металла представляет собой сульфид свинца или сульфид цинка.3. The method according to claim 1, where the deposition of metal sulfide is a lead sulfide or zinc sulfide.
4. Способ по любому из пп.1-3, где отложение сульфида металла представляет собой сочетание сульфида железа, цинка или свинца.4. The method according to any one of claims 1 to 3, where the deposition of metal sulfide is a combination of sulfide of iron, zinc or lead.
5. Способ по любому из пп.1-4, где хелатообразователь содержит один или несколько атомов азота амина.5. The method according to any one of claims 1 to 4, where the chelating agent contains one or more amine nitrogen atoms.
6. Способ по п.5, где хелатообразователь содержит одну или несколько карбоксигрупп или фосфоногрупп.6. The method according to claim 5, where the chelating agent contains one or more carboxy groups or phosphono groups.
7. Способ по п.5 или 6, где хелатообразователь представляет собой аминофосфонат.7. The method according to claim 5 or 6, where the chelating agent is an aminophosphonate.
8. Способ по пп.5, 6 или 7, где хелатообразователь представляет собой соединение формулы8. The method according to PP.5, 6 or 7, where the chelating agent is a compound of the formula
R1R2NCH2PO3X2,R 1 R 2 NCH 2 PO 3 X 2 ,
где каждый из R1, R2, которые могут быть одинаковыми или разными, представляет собой органическую группу, и Х представляет собой водород или такой катион, что аминофосфонат является водорастворимым.where each of R 1 , R 2 , which may be the same or different, represents an organic group, and X represents hydrogen or a cation such that the aminophosphonate is water soluble.
9. Способ по п.8, где по меньшей мере один из R1, R2 представляет собой группу -CH2PO3X2, а другой выбирают из числа CH2PO3X2, (СН2)nОН или [(CH2)nNCH2PO3X2]mCH2PO3X2, где каждый n равен, независимо, 2 или 3, и m равен 1-5.9. The method of claim 8, where at least one of R 1 , R 2 represents a group —CH 2 PO 3 X 2 , and the other is selected from the number CH 2 PO 3 X 2 , (CH 2 ) n OH or [ (CH 2 ) n NCH 2 PO 3 X 2 ] m CH 2 PO 3 X 2 , where each n is, independently, 2 or 3, and m is 1-5.
10. Способ по любому из пп.5-9, где аминофосфонат представляет собой диэтилентриаминпентакисметиленфосфоновую кислоту.10. The method according to any one of claims 5 to 9, wherein the aminophosphonate is diethylene triamine pentakismethylene phosphonic acid.
11. Способ по п.5 или 6, где хелатообразователь представляет собой аминозамещенную карбоновую кислоту.11. The method according to claim 5 or 6, where the chelating agent is an amino-substituted carboxylic acid.
12. Способ по п.11, где аминокарбоновая кислота представляет собой нитрилотриуксусную кислоту или этилендиаминтетрауксусную кислоту.12. The method according to claim 11, where the aminocarboxylic acid is nitrilotriacetic acid or ethylenediaminetetraacetic acid.
13. Способ по п.8 или 9, где Х представляет собой щелочной металл.13. The method of claim 8 or 9, where X is an alkali metal.
14. Способ по п.13, где щелочной металл представляет собой натрий, калий, рубидий или цезий.14. The method according to item 13, where the alkali metal is sodium, potassium, rubidium or cesium.
15. Способ по п.8 или 9, где Х представляет собой органическое основание, выбранное из числа алкиламинов и алканоламинов, содержащих до 6 атомов углерода.15. The method according to claim 8 or 9, where X is an organic base selected from among alkylamines and alkanolamines containing up to 6 carbon atoms.
16. Способ по любому из предшествующих пунктов, где массовое отношение ТНР к хелатообразователю составляет от 1:40 до 40:1.16. The method according to any one of the preceding paragraphs, where the mass ratio of THP to the chelating agent is from 1:40 to 40: 1.
17. Способ по п.16, где массовое отношение ТНР к хелатообразователю составляет 1:1.17. The method according to clause 16, where the mass ratio of THP to chelating agent is 1: 1.
18. Способ по любому из предшествующих пунктов, где ТНР и хелатообразователь присутствуют в сочетании с буферным соединением, причем указанное буферное соединение представляет собой водорастворимую соль карбоновой кислоты и сильного основания.18. The method according to any one of the preceding paragraphs, where THP and a chelating agent are present in combination with a buffer compound, said buffer compound being a water-soluble salt of a carboxylic acid and a strong base.
19. Способ по п.18, где водорастворимую соль карбоновой кислоты выбирают из числа формиата, ацетата, пропионата, лактата, тартрата, малеата, фумарата, акрилата, цитрата, оксалата, малата, сукцината, адипата, малоната, каприната, суберата, азелаата, пимелата, аконитата, цитраконата, итаконата, ангелата, тиглата, кротоната, изокротоната, салицилата, фталата, фенилацетата или бензоата.19. The method according to p. 18, where the water-soluble salt of the carboxylic acid is selected from the formate, acetate, propionate, lactate, tartrate, maleate, fumarate, acrylate, citrate, oxalate, malate, succinate, adipate, malonate, caprinate, suerate, azelaate, pimelate, aconitate, citraconate, itaconate, angelate, crucible, crotonate, isocrotonate, salicylate, phthalate, phenylacetate or benzoate.
20. Способ по пп.18 или 19, где сильное основание представляет собой ион аммония или щелочной металл.20. The method according to claims 18 or 19, wherein the strong base is an ammonium ion or an alkali metal.
21. Способ по п.20, где щелочной металл представляет собой натрий, калий, рубидий или цезий.21. The method according to claim 20, where the alkali metal is sodium, potassium, rubidium or cesium.
22. Способ по п.18 или 19, где массовое отношение соли карбоновой кислоты к ТНР составляет от 1:30 до 1:1.22. The method according to p. 18 or 19, where the mass ratio of the carboxylic acid salt to THP is from 1:30 to 1: 1.
23. Способ по п.22, где массовое отношение соли карбоновой кислоты к ТНР составляет от 1:7 до 1:5.23. The method according to item 22, where the mass ratio of the carboxylic acid salt to THP is from 1: 7 to 1: 5.
24. Способ по п.18, где смесь ТНР и хелатообразователя добавляют в водную систему при температуре выше 40°С.24. The method according to p. 18, where a mixture of THP and chelating agent is added to the aqueous system at a temperature above 40 ° C.
25. Способ по п.24, где смесь ТНР и хелатообразователя добавляют при температуре от 60 до 150°С.25. The method according to paragraph 24, where the mixture of THP and chelating agent is added at a temperature of from 60 to 150 ° C.
26. Способ по любому из предшествующих пунктов, где концентрация ТНР и хелатообразователя в системе составляет от 0,1 до 50 мас.%.26. The method according to any one of the preceding paragraphs, where the concentration of THP and chelating agent in the system is from 0.1 to 50 wt.%.
27. Способ по п.26, где концентрация ТНР и хелатообразователя в системе составляет от 3 до 10 мас.%.27. The method according to p, where the concentration of THP and chelating agent in the system is from 3 to 10 wt.%.
28. Способ по любому из предшествующих пунктов, где ТНР, аминофосфонат или карбоксилат и карбоновую кислоту добавляют в систему в виде твердой смеси.28. The method according to any one of the preceding paragraphs, where THR, aminophosphonate or carboxylate and carboxylic acid are added to the system as a solid mixture.
29. Способ по п.28, где указанную твердую смесь адсорбируют на или смешивают с инертным твердым субстратом или разбавителем, состоящим из диоксида кремния, талька, цеолита, бентонита, сульфата натрия, твердой карбоновой кислоты или пористых керамических гранул.29. The method according to p, where the specified solid mixture is adsorbed on or mixed with an inert solid substrate or diluent consisting of silicon dioxide, talc, zeolite, bentonite, sodium sulfate, solid carboxylic acid or porous ceramic granules.
30. Способ по п.29, где твердая карбоновая кислота представляет собой адипиновую кислоту.30. The method according to clause 29, where the solid carboxylic acid is adipic acid.
31. Способ по любому из предшествующих пунктов, где раствор также содержит поверхностно-активное вещество.31. The method according to any one of the preceding paragraphs, where the solution also contains a surfactant.
32. Способ по п.31, где поверхностно-активное вещество представляет собой анионное поверхностно-активное вещество.32. The method according to p, where the surfactant is an anionic surfactant.
33. Способ по п.31, где поверхностно-активное вещество представляет собой неионное поверхностно-активное вещество.33. The method according to p, where the surfactant is a non-ionic surfactant.
34. Способ по п.31, где поверхностно-активное вещество представляет собой амфотерное поверхностно-активное вещество.34. The method according to p, where the surfactant is an amphoteric surfactant.
35. Способ по п.31, где поверхностно-активное вещество представляет собой катионное поверхностно-активное вещество.35. The method according to p, where the surfactant is a cationic surfactant.
36. Способ по любому из пп.31-35, где поверхностно-активное вещество состоит из смеси любых двух или большего числа анионных, неионных, катионных или амфотерных поверхностно-активных веществ.36. The method according to any of paragraphs.31-35, where the surfactant consists of a mixture of any two or more anionic, nonionic, cationic or amphoteric surfactants.
37. Способ по любому из пп.31-36, где ТНР и поверхностно-активное вещество присутствуют в относительной массовой концентрации от 1:1000 до 1000:1.37. The method according to any one of claims 31-36, wherein the THP and the surfactant are present in a relative mass concentration of from 1: 1000 to 1000: 1.
38. Способ по п.37, где ТНР и поверхностно-активное вещество присутствуют в относительной массовой концентрации от 2:1 до 15:1.38. The method according to clause 37, where THR and surfactant are present in relative mass concentration from 2: 1 to 15: 1.
39. Способ по любому из предшествующих пунктов, где раствор может дополнительно содержать биоциды, водные диспергаторы, деэмульгаторы, противовспениватели, растворители, ингибиторы отложений, ингибиторы коррозии, поглотители кислорода, флокулянты и/или биопроникающие вещества, не являющиеся поверхностно-активными веществами.39. The method according to any one of the preceding paragraphs, where the solution may further comprise biocides, aqueous dispersants, demulsifiers, anti-foaming agents, solvents, scale inhibitors, corrosion inhibitors, oxygen scavengers, flocculants and / or non-surfactant bio-penetrants.
40. Способ по п.39, где биопроникающее вещество, не являющееся поверхностно-активным веществом, представляет собой полимер или сополимер четвертичного аммония.40. The method of claim 39, wherein the non-surfactant bio-penetrating agent is a quaternary ammonium polymer or copolymer.
41. Способ по п.39, где биопроникающее вещество, не являющееся поверхностно-активным веществом, представляет собой гидротоп.41. The method according to § 39, where the bio-penetrating substance, which is not a surface-active substance, is a hydrotope.
42. Способ по п.39, где ингибитор коррозии представляет собой 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновую кислоту.42. The method according to § 39, where the corrosion inhibitor is 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid.
43. Способ по любому из пп.39-42, где биопроникающее вещество, не являющееся поверхностно-активным веществом, присутствует в количестве менее 50 мас.% относительно массы ТНР.43. The method according to any one of claims 39-42, wherein the non-surfactant bio-penetrating agent is present in an amount of less than 50% by weight relative to the THP mass.
44. Способ по п.43, где биопроникающее вещество, не являющееся поверхностно-активным веществом, присутствует в количестве менее 5 мас.% относительно массы ТНР.44. The method according to item 43, where the biopermeant substance, which is not a surfactant, is present in an amount of less than 5 wt.% Relative to the weight of THP.
45. Способ по любому из предшествующих пунктов, где соединение фосфора представляет собой соль ТНР+.45. The method according to any one of the preceding paragraphs, where the phosphorus compound is a salt THP + .
46. Способ по п.45, где соль ТНР+ представляет собой хлорид ТНР, фосфат ТНР или сульфат ТНР.46. The method of claim 45, wherein the THP + salt is THP chloride, THP phosphate, or THP sulfate.