RU2003103780A - COMPOUNDS OF Phenylpyridazine AND THEIR MEDICINES CONTAINING THEM - Google Patents

COMPOUNDS OF Phenylpyridazine AND THEIR MEDICINES CONTAINING THEM

Info

Publication number
RU2003103780A
RU2003103780A RU2003103780/04A RU2003103780A RU2003103780A RU 2003103780 A RU2003103780 A RU 2003103780A RU 2003103780/04 A RU2003103780/04 A RU 2003103780/04A RU 2003103780 A RU2003103780 A RU 2003103780A RU 2003103780 A RU2003103780 A RU 2003103780A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
unsubstituted
methoxyphenyl
pyridazine
group
Prior art date
Application number
RU2003103780/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2269519C2 (en
Inventor
Масао ОХКУТИ
Есинори КИОТАНИ
Хиромити СИГИО
Томоюки КОСИ
Тадааки Охгия
Такаюки Мацуда
Нацуйо КУМАИ
Киоко ЯСУОКА
Original Assignee
Кова Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/612,953 external-priority patent/US6664256B1/en
Application filed by Кова Ко., Лтд. filed Critical Кова Ко., Лтд.
Publication of RU2003103780A publication Critical patent/RU2003103780A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2269519C2 publication Critical patent/RU2269519C2/en

Links

Claims (13)

1. Соединение фенилпиридазина, представленное следующей формулой (I):1. The phenylpyridazine compound represented by the following formula (I):
Figure 00000001
Figure 00000001
 где R1 представляет замещенный или незамещенный фенил или замещенный или незамещенный пиридил;where R 1 represents substituted or unsubstituted phenyl or substituted or unsubstituted pyridyl; R2 представляет низшую алкоксигруппу, низшую алкилтиогруппу, низший алкилсульфинил или низший алкилсульфонил;R 2 represents a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, lower alkylsulfinyl or lower alkylsulfonyl; R3 представляет водород или низшую алкоксигруппу;R 3 represents hydrogen or a lower alkoxy group; или R2 и R3 вместе могут быть конденсированы, образуя алкилендиоксигруппу;or R 2 and R 3 together can be fused to form an alkylenedioxy group; R4 представляет водород, галоген, циано, карбоксил, замещенный или незамещенный низший алкил, замещенный или незамещенный низший алкенил, замещенный или незамещенный низший алкилтио, замещенный или незамещенный низший алкилсульфинил, замещенный или незамещенный низший алкилсульфонил, замещенный или незамещенный низший алкилсульфонилокси, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный ароматический гетероцикл, замещенный или незамещенный фенокси, замещенный или незамещенный фенилтио, замещенный или незамещенный фенилсульфинил, замещенный или незамещенный фенилсульфонил, замещенный или незамещенный пиридилокси, замещенный или незамещенный морфолино, замещенный или незамещенный морфолинокарбонил, замещенный или незамещенный пиперидинокарбонил, замещенный или незамещенный 1-пиперазинилкарбонил или замещенный или незамещенный амино, иR 4 represents hydrogen, halogen, cyano, carboxyl, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, substituted or unsubstituted lower alkylthio, substituted or unsubstituted lower alkylsulfinyl, substituted or unsubstituted lower alkylsulfonyl, substituted or unsubstituted lower alkylsulfonyloxy aryl, substituted or unsubstituted aromatic heterocycle, substituted or unsubstituted phenoxy, substituted or unsubstituted phenylthio, substituted or unsubstituted pheni sulfinyl, substituted or unsubstituted phenylsulfonyl, substituted or unsubstituted pyridyloxy, substituted or unsubstituted morpholino, substituted or unsubstituted morpholinocarbonyl, substituted or unsubstituted piperidinocarbonyl, substituted or unsubstituted 1-piperazinylcarbonyl or substituted or unsubstituted amino, and n = 0 или 1,n = 0 or 1, при условии, что, если R1 представляет 4-метоксифенил, R2 представляет метокси и R3 представляет водород, то R4 не может быть водородом или галогеном, и при условии, что R1 не может быть 4-(метилсульфонил)фенилом или 4-(аминосульфонил)фенилом; или его соль.with the proviso that if R 1 is 4-methoxyphenyl, R 2 is methoxy and R 3 is hydrogen, then R 4 cannot be hydrogen or halogen, and provided that R 1 cannot be 4- (methylsulfonyl) phenyl or 4- (aminosulfonyl) phenyl; or its salt. 2. Соединение фенилпиридазина или его соль по п.1, где2. The phenylpyridazine compound or its salt according to claim 1, where R1 представляет пиридил или замещенный или незамещенный фенил;R 1 represents pyridyl or substituted or unsubstituted phenyl; R2 представляет низшую алкоксигруппу, низшую алкилтиогруппу или низший алкилсульфонил;R 2 represents a lower alkoxy group, a lower alkylthio group or lower alkylsulfonyl; R3 представляет водород или низшую алкоксигруппу;R 3 represents hydrogen or a lower alkoxy group; или R2 и R3 вместе могут быть конденсированы, образуя алкилендиоксигруппу;or R 2 and R 3 together can be fused to form an alkylenedioxy group; R4 представляет водород, галоген, циано, карбоксил, замещенный или незамещенный низший алкил, низший алкенил, низший алкилтио, низший алкилсульфонил, низший алкилсульфонилокси, замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероцикл, замещенный или незамещенный фенокси, замещенный или незамещенный фенилтио, пиридилокси, морфолино, морфолинокарбонил, замещенный или незамещенный пиперидинокарбонил или замещенную или незамещенную аминогруппу;R 4 represents hydrogen, halogen, cyano, carboxyl, substituted or unsubstituted lower alkyl, lower alkenyl, lower alkylthio, lower alkylsulfonyl, lower alkylsulfonyloxy, substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heterocycle, substituted or unsubstituted phenoxy, substituted or unsubstituted phenyldio , morpholino, morpholinocarbonyl, substituted or unsubstituted piperidinocarbonyl, or a substituted or unsubstituted amino group; и n = 0 или 1;and n = 0 or 1; при условии, что, если R1 представляет 4-метоксифенил, R2 представляет метоксигруппу и R3 представляет водород, то R4 не может быть водородом или галогеном, и при условии, что R1 не может быть 4-(метилсульфонил)фенилом или 4-(аминосульфонил)фенилом.provided that if R 1 represents 4-methoxyphenyl, R 2 represents a methoxy group and R 3 represents hydrogen, then R 4 cannot be hydrogen or halogen, and provided that R 1 cannot be 4- (methylsulfonyl) phenyl or 4- (aminosulfonyl) phenyl. 3. Соединение фенилпиридазина или его соль по п.1, где R1 представляет пиридил или фенил, который может быть замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, низшие алкокси- и фенилтиогруппы.3. The phenylpyridazine compound or a salt thereof according to claim 1, wherein R 1 is pyridyl or phenyl, which may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of halogen, lower alkoxy and phenylthio groups. 4. Соединение фенилпиридазина или его соль по любому из пп.1-3, где R4 представляет водород; галоген; циано; карбоксил; низший алкил, который может быть замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей гидроксил, карбоксил и замещенный или незамещенный аминокарбонил; низший алкенил; низший алкилтио; низший алкилсульфонил; низший алкилсульфонилокси; фенил; фенокси, который может быть замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, циано, нитро или низший алкокси; фенилтио, который может быть замещен одним или более атомами галогенов; пиридилокси; морфолино; морфолинокарбонил; пиперазинилкарбонил, который может быть замещен одной или более низшими алкильными группами; или аминогруппу, которая может быть замещена одним или более заместителями, выбранными из группы, включающей низший алкил, замещенный или незамещенный фенил и бензил.4. The phenylpyridazine compound or a salt thereof according to any one of claims 1 to 3, wherein R 4 is hydrogen; halogen; cyano; carboxyl; lower alkyl, which may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of hydroxyl, carboxyl and substituted or unsubstituted aminocarbonyl; lower alkenyl; lower alkylthio; lower alkylsulfonyl; lower alkylsulfonyloxy; phenyl; phenoxy, which may be substituted by one or more substituents selected from the group consisting of halogen, cyano, nitro or lower alkoxy; phenylthio, which may be substituted by one or more halogen atoms; pyridyloxy; morpholino; morpholinocarbonyl; piperazinylcarbonyl, which may be substituted with one or more lower alkyl groups; or an amino group which may be substituted with one or more substituents selected from the group consisting of lower alkyl, substituted or unsubstituted phenyl and benzyl. 5. Соединение фенилпиридазина или его соль по любому из пп.1-4, где данное соединение выбрано из группы, включающей5. The phenylpyridazine compound or its salt according to any one of claims 1 to 4, where the compound is selected from the group including 3,4-бис(4-метоксифенил)-6-(фенокси)пиридазин,3,4-bis (4-methoxyphenyl) -6- (phenoxy) pyridazine, 3,4-бис(4-метоксифенил)-6-(2,3-дифторфенокси)пиридазин,3,4-bis (4-methoxyphenyl) -6- (2,3-difluorophenoxy) pyridazine, 3,4-бис(4-метоксифенил)-6-(2,5-дифторфенокси)пиридазин,3,4-bis (4-methoxyphenyl) -6- (2,5-difluorophenoxy) pyridazine, 3,4-бис(4-метоксифенил)-6-(2,6-дифторфенокси)пиридазин,3,4-bis (4-methoxyphenyl) -6- (2,6-difluorophenoxy) pyridazine, 3,4-бис(4-метоксифенил)-6-(3,4-дифторфенокси)пиридазин,3,4-bis (4-methoxyphenyl) -6- (3,4-difluorophenoxy) pyridazine, 3,4-бис(4-метоксифенил)-6-(2,3,5,6-тетрафторфенокси)пиридазин,3,4-bis (4-methoxyphenyl) -6- (2,3,5,6-tetrafluorophenoxy) pyridazine, 3,4-бис(4-метоксифенил)-6-(2,3,4,5,6-пентафторфенокси)пиридазин,3,4-bis (4-methoxyphenyl) -6- (2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy) pyridazine, 3,4-бис(4-метоксифенил)-6-(3,4,5-трихлорфенилтио)пиридазин,3,4-bis (4-methoxyphenyl) -6- (3,4,5-trichlorophenylthio) pyridazine, 3,4-бис(4-метоксифенил)-6-(4-метоксифенокси)пиридазин,3,4-bis (4-methoxyphenyl) -6- (4-methoxyphenoxy) pyridazine, 3,4-бис(4-метоксифенил)-6-(4-нитрофенокси)пиридазин,3,4-bis (4-methoxyphenyl) -6- (4-nitrophenoxy) pyridazine, 3,4-бис(4-метоксифенил)-6-(2-цианофенокси)пиридазин,3,4-bis (4-methoxyphenyl) -6- (2-cyanophenoxy) pyridazine, 3,4-бис(4-метоксифенил)-6-(3-цианофенокси)пиридазин,3,4-bis (4-methoxyphenyl) -6- (3-cyanophenoxy) pyridazine, 6-(2,4-дифторфенокси)-3-(4-метоксифенил)-4-(4-пиридил)пиридазин,6- (2,4-difluorophenoxy) -3- (4-methoxyphenyl) -4- (4-pyridyl) pyridazine, 6-(2,3-дифторфенокси)-3-(4-метоксифенил)-4-фенилпиридазин,6- (2,3-difluorophenoxy) -3- (4-methoxyphenyl) -4-phenylpyridazine, 6-(2,4-дифторфенокси)-3-(4-метоксифенил)-4-фенилпиридазин,6- (2,4-difluorophenoxy) -3- (4-methoxyphenyl) -4-phenylpyridazine, 3-(4-метоксифенил)-6-(2,3,4,5,6-пентафторфенокси)-4-фенилпиридазин,3- (4-methoxyphenyl) -6- (2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy) -4-phenylpyridazine, 3-(4-метилтиофенил)-6-фенилтио-4-(4-фенилтиофенил)пиридазин,3- (4-methylthiophenyl) -6-phenylthio-4- (4-phenylthiophenyl) pyridazine, 4-(4-хлорфенил)-6-(2,4-дифторфенокси)-3-[4-(метилтио)фенил]пиридазин,4- (4-chlorophenyl) -6- (2,4-difluorophenoxy) -3- [4- (methylthio) phenyl] pyridazine, 3,4-бис(4-метоксифенил)-6-цианопиридазин и3,4-bis (4-methoxyphenyl) -6-cyanopyridazine and 6-циано-3-(4-метоксифенил)-4-фенилпиридазин и их соли.6-cyano-3- (4-methoxyphenyl) -4-phenylpyridazine and their salts. 6. Лекарственное средство, включающее в качестве эффективного ингредиента соединение фенилпиридазина или его соль по любому из пп.1-5.6. A medicament comprising, as an effective ingredient, a phenylpyridazine compound or a salt thereof according to any one of claims 1 to 5. 7. Лекарственное средство по п.6, которое является агентом для профилактики и лечения заболевания, вызванного стимуляцией производства интерлейкина-1β.7. The drug according to claim 6, which is an agent for the prevention and treatment of a disease caused by stimulation of the production of interleukin-1β. 8. Лекарственное средство по п.6, которое является средством для профилактики и лечения заболевания, выбранного из группы, включающей заболевания иммунной системы, воспалительные заболевания, ишемическую болезнь, остеопороз и пиемию.8. The drug according to claim 6, which is a means for the prevention and treatment of a disease selected from the group including diseases of the immune system, inflammatory diseases, coronary artery disease, osteoporosis and pyemia. 9. Лекарственное средство по п.6, которое является средством для профилактики и лечения заболевания, выбранного из группы, включающей ревматизм, артрит и воспалительный колит.9. The drug according to claim 6, which is a means for the prevention and treatment of a disease selected from the group comprising rheumatism, arthritis and inflammatory colitis. 10. Ингибитор производства интерлейкина-1в, включающий в качестве эффективного ингредиента соединение фенилпиридазина или его соль по любому из пп.1-5.10. An inhibitor of the production of interleukin-1B, comprising as an effective ingredient the phenylpyridazine compound or its salt according to any one of claims 1 to 5. 11. Фармацевтическая композиция, включающая в качестве эффективного ингредиента соединение фенилпиридазина или его соль по любому из пп.1-5 и фармакологически приемлемый носитель.11. A pharmaceutical composition comprising, as an effective ingredient, a phenylpyridazine compound or a salt thereof according to any one of claims 1 to 5 and a pharmacologically acceptable carrier. 12. Применение соединения фенилпиридазина (I) или его соли для производства лекарственного средства.12. The use of the phenylpyridazine compound (I) or a salt thereof for the manufacture of a medicament. 13. Способ лечения заболевания, вызванного стимуляцией производства интерлейкина-1β, включающий введение нуждающемуся в этом пациенту соединения фенилпиридазина (I) или его соли по любому из пп.1-5.13. A method of treating a disease caused by stimulation of the production of interleukin-1β, comprising administering to a patient in need thereof a phenylpyridazine compound (I) or a salt thereof according to any one of claims 1 to 5.
RU2003103780/04A 2000-07-10 2001-07-06 Phenylpyridazine compounds and medicinal agents comprising thereof RU2269519C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/612,953 US6664256B1 (en) 2000-07-10 2000-07-10 Phenylpyridazine compounds and medicines containing the same
US09/612,953 2000-07-10

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003103780A true RU2003103780A (en) 2004-08-20
RU2269519C2 RU2269519C2 (en) 2006-02-10

Family

ID=24455274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003103780/04A RU2269519C2 (en) 2000-07-10 2001-07-06 Phenylpyridazine compounds and medicinal agents comprising thereof

Country Status (15)

Country Link
US (1) US6664256B1 (en)
EP (1) EP1300399B1 (en)
JP (1) JP4915715B2 (en)
KR (1) KR100777623B1 (en)
CN (1) CN1272326C (en)
AT (1) ATE370735T1 (en)
AU (2) AU6947401A (en)
CA (1) CA2413042A1 (en)
DE (1) DE60130119T2 (en)
HU (1) HUP0301230A3 (en)
NO (1) NO324219B1 (en)
NZ (1) NZ523242A (en)
RU (1) RU2269519C2 (en)
TW (1) TW593285B (en)
WO (1) WO2002004427A1 (en)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1043317B1 (en) * 1997-11-19 2009-04-15 Kowa Co., Ltd. Pyridazine derivatives and medicaments containing them as active ingredient
WO2003027077A1 (en) * 2001-09-26 2003-04-03 Kowa Co., Ltd. Water-soluble phenylpyridazine derivatives and drugs containing the same
WO2003099284A1 (en) 2002-05-22 2003-12-04 Amgen Inc. Amino-pyridine, -pyridine and pyridazine derivatives for use as vanilloid receptor ligands for the treatment of pain
AU2003264047B2 (en) 2002-08-08 2008-06-26 Amgen Inc. Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
EP1688408A3 (en) * 2002-08-08 2007-08-22 Amgen, Inc Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
RU2328495C2 (en) * 2003-03-07 2008-07-10 Кова Ко., Лтд. Benzofuran derivatives
RU2005132167A (en) * 2003-03-18 2006-05-10 Кова Ко., Лтд. (Jp) WATER-SOLUBLE DERIVATIVES OF PHENYL-PYRIDAZINE AND MEDICINES CONTAINING THEM
WO2005012259A1 (en) * 2003-07-30 2005-02-10 Kowa Co., Ltd. Method of inhibiting production of osteopontin
PL3428257T3 (en) 2003-09-29 2023-11-20 Deb Ip Limited High alcohol content gel-like and foaming compositions
BRPI0513359A (en) 2004-07-15 2008-05-06 Amr Technology Inc aryl and heteroaryl substituted tetrahydroisoquinolines and use of these to block the reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
DE102004062775A1 (en) 2004-12-21 2006-06-29 Stockhausen Gmbh Alcoholic pump foam
BRPI0608347A2 (en) 2005-03-07 2009-12-08 Deb Worldwide Healthcare Inc foaming alcohol composition, foaming concentrate, foaming disinfectant alcohol composition, methods for forming, producing and dispensing a foam, unpressurized dispenser, and methods for using an alcoholic foam composition for personal disinfection and for producing and applying to an individual's skin an alcoholic composition of skin disinfectant foam
TW200716594A (en) * 2005-04-18 2007-05-01 Neurogen Corp Substituted heteroaryl CB1 antagonists
WO2007123939A2 (en) * 2006-04-19 2007-11-01 Laboratoires Serono S.A. Novel arylamino n-heteraryls as mek inhibitors
US8580860B2 (en) * 2007-02-23 2013-11-12 Gojo Industries, Inc. Foamable alcoholic composition
AR071997A1 (en) * 2008-06-04 2010-07-28 Bristol Myers Squibb Co CRYSTAL FORM OF 6 - ((4S) -2-METHYL-4- (2-NAFTIL) -1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLIN-7-IL) PIRIDAZIN-3-AMINA
US9156812B2 (en) 2008-06-04 2015-10-13 Bristol-Myers Squibb Company Crystalline form of 6-[(4S)-2-methyl-4-(2-naphthyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl]pyridazin-3-amine
KR20120034644A (en) 2009-05-12 2012-04-12 알바니 몰레큘라 리써치, 인크. Aryl, heteroaryl, and heterocycle substituted tetrahydroisoquinolines and use thereof
CA2788355C (en) 2010-02-18 2018-03-06 Devi Reddy Gohimukkula Phenyl-heteroaryl derivatives and methods of use thereof
WO2012031383A1 (en) * 2010-09-06 2012-03-15 中国科学院广州生物医药与健康研究院 Amide compounds
GB201106829D0 (en) 2011-04-21 2011-06-01 Proximagen Ltd Heterocyclic compounds
WO2012111024A1 (en) 2011-02-18 2012-08-23 Suven Nishtaa Pharma Pvt Ltd Pharmaceutical compositions of dexlansoprazole
WO2021193897A1 (en) * 2020-03-27 2021-09-30 アステラス製薬株式会社 Substituted pyridazine compound

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3840597A (en) 1971-02-24 1974-10-08 Riker Laboratories Inc Substituted 2-phenoxy alkane-sulfonanilides
US4092311A (en) * 1976-06-03 1978-05-30 American Cyanamid Company Hypotensive alkyl-3-[6-(aryl)-3-pyridazinyl]-carbazates
JPH0753725B2 (en) 1987-10-08 1995-06-07 富山化学工業株式会社 4H-1-benzopyran-4-one derivative and its salt, their production method and anti-inflammatory agent containing them
FI91062C (en) 1988-12-28 1994-05-10 Eisai Co Ltd Process for the preparation of naphthalene derivatives useful as a medicament
JPH06501926A (en) * 1990-08-06 1994-03-03 藤沢薬品工業株式会社 heterocyclic compound
MX9300141A (en) 1992-01-13 1994-07-29 Smithkline Beecham Corp NOVEL IMIDAZOLE COMPOUNDS, PROCEDURE FOR THE PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING IT.
ES2114654T3 (en) 1993-06-08 1998-06-01 Vertex Pharma PIRIDAZINES AS INHIBITORS OF THE INTERLEUKIN-1BETA CONVERSION ENZYME.
US5593994A (en) 1994-09-29 1997-01-14 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Prostaglandin synthase inhibitors
CA2228050A1 (en) 1995-08-10 1997-02-20 Harold G. Selnick 2,5-substituted aryl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use
DE69825154T2 (en) 1997-03-14 2005-07-21 Merck Frosst Canada & Co, Kirkland PYRIDAZINONE AS INHIBITORS OF CYCLOOXYGENASE-2
DE69833774T2 (en) 1997-08-22 2007-04-26 Abbott Laboratories, Abbott Park PROSTAGLANDIN ENDOPEROXYDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
EP1007515A1 (en) 1997-08-22 2000-06-14 Abbott Laboratories Arylpyridazinones as prostaglandin endoperoxide h synthase biosynthesis inhibitors
JP3999861B2 (en) * 1997-11-19 2007-10-31 興和株式会社 Novel pyridazine derivatives and pharmaceuticals containing the same as active ingredients
EP1043317B1 (en) 1997-11-19 2009-04-15 Kowa Co., Ltd. Pyridazine derivatives and medicaments containing them as active ingredient
PT1042293E (en) * 1997-12-19 2008-04-18 Amgen Inc Substituted pyridine and pyridazine compounds and their pharmaceutical use
TWI241295B (en) 1998-03-02 2005-10-11 Kowa Co Pyridazine derivative and medicine containing the same as effect component
DE69926903T2 (en) 1998-10-27 2006-07-13 Abbott Laboratories, Abbott Park PROSTAGLANDIN ENDOPEROXYDE H SYNTHASE BIOSYNTHESIS INHIBITORS
US6350744B1 (en) * 1998-11-20 2002-02-26 Merck & Co., Inc. Compounds having cytokine inhibitory activity
US6602872B1 (en) 1999-12-13 2003-08-05 Merck & Co., Inc. Substituted pyridazines having cytokine inhibitory activity

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003103780A (en) COMPOUNDS OF Phenylpyridazine AND THEIR MEDICINES CONTAINING THEM
JP2019517487A5 (en)
RU2423354C2 (en) Compounds and compositions - hedgehog signalling pathway modulators
CA2412968A1 (en) Substituted pyridines as selective cyclooxygenase-2 inhibitors
EP3277276B1 (en) Methods of administering glutaminase inhibitors
JP2005536475A5 (en)
RU2006105716A (en) Pyridazine derivatives and their use as therapeutic agents
JP2018505876A5 (en)
MY148375A (en) Delta and epsilon crystal forms of imatinib mesylate
RU2008145225A (en) INDAZOLE COMPOUNDS AND CD7 INHIBITION METHODS
JP2012507566A5 (en)
JP2005501120A5 (en)
RU99126510A (en) 3 (5) -HETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS KINASE P38 INHIBITORS
CA2413313A1 (en) Antitumor effect potentiators
RU2003114752A (en) TREATMENT OF GASTROINTESTINAL STOMAL TUMORS
JP2013532727A5 (en)
JP2010535824A (en) Azabiphenylaminobenzoic acid derivatives as DHODH inhibitors
RU2013132930A (en) Pyrazole derivative
RU2000115577A (en) NEW PYRIDASINE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING THEM AS EFFECTIVE INGREDIENTS
RU99128053A (en) NEW CYCLIC COMPOUNDS OF DIAMINE AND THEIR MEDICINES CONTAINING THEM
RU2017121044A (en) AMIDOTHYADIAZAZOLE DERIVATIVES AS NADPH-OXIDASE INHIBITORS
CA2730471A1 (en) Piperazine derivatives used as cav2.2 calcium channel modulators
RU2012147511A (en) USE OF C-SRC INHIBITORS IN COMBINATION WITH PYRIMIDILAMINOBENZAMIDE FOR TREATMENT OF LEUKOSIS
JP2018507257A5 (en)
RU2008127264A (en) Pyrimidylamino-benzamide derivatives for the treatment of neuro-fibromatosis