RU2003102369A - METHOD FOR PRODUCING BENZOLEDIMETHANOL COMPOUND - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING BENZOLEDIMETHANOL COMPOUND

Info

Publication number
RU2003102369A
RU2003102369A RU2003102369/04A RU2003102369A RU2003102369A RU 2003102369 A RU2003102369 A RU 2003102369A RU 2003102369/04 A RU2003102369/04 A RU 2003102369/04A RU 2003102369 A RU2003102369 A RU 2003102369A RU 2003102369 A RU2003102369 A RU 2003102369A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fluorinated
producing
formula
compound
benzenedimethanol
Prior art date
Application number
RU2003102369/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2240301C2 (en
Inventor
Масатоши МУРАКАМИ
Юсеки СУЙЯМА
Кохей МОРИКАВА
Original Assignee
Шоува Денко К.К.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2000202786A external-priority patent/JP4409057B2/en
Application filed by Шоува Денко К.К. filed Critical Шоува Денко К.К.
Publication of RU2003102369A publication Critical patent/RU2003102369A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2240301C2 publication Critical patent/RU2240301C2/en

Links

Claims (11)

1. Способ получения фторированного соединения бензолдиметанола, включающий восстановление нитрильных групп фторированного соединения бензолдинитрила, представленного формулой (1)1. A method of obtaining a fluorinated compound of benzenedimethanol, including the reduction of nitrile groups of a fluorinated compound of benzenedinitrile represented by the formula (1)
Figure 00000001
Figure 00000001
где Х означает атом хлора или фтора;where X is a chlorine or fluorine atom; m означает целое число от 0 до 3,m means an integer from 0 to 3, при условии, что когда m означает 2 или более, Х могут быть одинаковыми или различнымиprovided that when m means 2 or more, X may be the same or different с получением фторированного соединения ксилилендиамина, представленного формулой (2)to obtain a fluorinated xylylenediamine compound represented by the formula (2)
Figure 00000002
Figure 00000002
где Х и m имеют те же значения, что определены выше,where X and m have the same meanings as defined above, и превращение аминометильных групп указанного фторированного соединения ксилилендиамина в гидроксиметильные группы с получением фторированного соединения бензолдиметанола, представленного формулой (3)and converting the aminomethyl groups of said fluorinated xylylenediamine compound to hydroxymethyl groups to give a fluorinated benzenedimethanol compound represented by the formula (3)
Figure 00000003
Figure 00000003
где Х и m имеют те же значения, что определены выше.where X and m have the same meanings as defined above.
2. Способ получения фторированного соединения бензолдиметанола по п.1, где превращение аминометильных групп фторированного соединения ксилилендиамина, представленного формулой (2), в гидроксиметильные группы проводится получением смеси, содержащей фторированное соединение ксилилендиамина, представленное формулой (2), и нитрит, и затем добавлением туда кислоты и осуществлением реакции с ней.2. A method for producing a fluorinated benzenedimethanol compound according to claim 1, wherein the conversion of the aminomethyl groups of the fluorinated xylylenediamine compound represented by the formula (2) to hydroxymethyl groups is carried out by preparing a mixture containing the fluorinated xylylenediamine compound represented by the formula (2) and nitrite, and then adding there acid and the implementation of the reaction with it. 3. Способ получения фторированного соединения бензолдиметанола по п.2, где кислота является карбоновой кислотой, представленной следующей формулой (4):3. A method for producing a fluorinated benzenedimethanol compound according to claim 2, wherein the acid is a carboxylic acid represented by the following formula (4):
Figure 00000004
Figure 00000004
где R является алкильной группой, имеющей от 1 до 8 атомов углерода, или арильной группой, имеющей от 6 до 8 атомов углерода.where R is an alkyl group having from 1 to 8 carbon atoms, or an aryl group having from 6 to 8 carbon atoms.
4. Способ получения фторированного соединения бензолдиметанола по п.3, где карбоновая кислота является уксусной кислотой.4. A method for producing a fluorinated benzenedimethanol compound according to claim 3, wherein the carboxylic acid is acetic acid. 5. Способ получения фторированного соединения бензолдиметанола по п.3 или 4, где после добавления кислоты проводят гидролиз.5. A method for producing a fluorinated benzenedimethanol compound according to claim 3 or 4, wherein hydrolysis is carried out after addition of acid. 6. Способ получения фторированного соединения бензолдиметанола по п.5, где реакцию гидролиза проводят с использованием карбоната или гидрокарбоната щелочного металла.6. A method for producing a fluorinated benzenedimethanol compound according to claim 5, wherein the hydrolysis reaction is carried out using an alkali metal carbonate or hydrogen carbonate. 7. Способ получения фторированного соединения бензолдиметанола по любому из пп.1-6, где при восстановлении нитрильных групп фторированного соединения бензолдинитрила, представленного формулой (1), с получением фторированного соединения ксилилендиамина, представленного формулой (2), восстановление проводят водородом в присутствии металлического катализатора.7. A method for producing a fluorinated benzenedimethanol compound according to any one of claims 1 to 6, wherein, when reducing the nitrile groups of a fluorinated benzenedinitrile compound represented by formula (1) to obtain a fluorinated xylylenediamine compound represented by formula (2), the reduction is carried out with hydrogen in the presence of a metal catalyst . 8. Способ получения фторированного соединения бензолдиметанола по п.7, где металлическим катализатором является пористый никель.8. The method of producing a fluorinated benzenedimethanol compound according to claim 7, wherein the metal catalyst is porous nickel. 9. Способ получения фторированного соединения бензолдиметанола по п.8, где пористый никель нагревают при перемешивании в растворителе под давлением водорода перед тем как использовать его в реакции.9. The method of producing the fluorinated benzenedimethanol compound of claim 8, wherein the porous nickel is heated with stirring in a solvent under hydrogen pressure before being used in the reaction. 10. Способ получения фторированного соединения бензолдиметанола по любому из пп.7-9, где количество использованного металлического катализатора составляет от 0,01 до 1 количества по массе в расчете на фторированное соединение бензолдинитрила.10. A method of producing a fluorinated benzenedimethanol compound according to any one of claims 7 to 9, wherein the amount of metal catalyst used is from 0.01 to 1 quantity by weight based on the fluorinated benzenedinitrile compound. 11. Способ получения фторированного соединения бензолдиметанола по любому из пп.1-10, где фторированное соединение бензолдинитрила, представленное формулой (1), является тетрафтортерефталонитрилом или тетрафторизофталонитрилом, и соответствующее фторированное соединение бензолдиметанола, представленное формулой (3), означает 2,3,5,6-тетрафторбензолдиметанол или 2,4,5,6-тетрафторбензолдиметанол.11. A method for producing a fluorinated benzenedimethanol compound according to any one of claims 1 to 10, wherein the fluorinated benzenedinitrile compound represented by formula (1) is tetrafluoroterephthalonitrile or tetrafluoroisophthalonitrile and the corresponding fluorinated benzenedimethanol compound represented by formula (3) means 2,3,5 6-tetrafluorobenzene dimethanol or 2,4,5,6-tetrafluorobenzene dimethanol.
RU2003102369/04A 2000-07-04 2001-07-03 Method for preparing fluorinated compound of benzenedimethanol RU2240301C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000-202786 2000-07-04
JP2000202786A JP4409057B2 (en) 2000-07-04 2000-07-04 Method for producing benzenedimethanol compound
US60/221,922 2000-07-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003102369A true RU2003102369A (en) 2004-07-10
RU2240301C2 RU2240301C2 (en) 2004-11-20

Family

ID=18700261

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003102369/04A RU2240301C2 (en) 2000-07-04 2001-07-03 Method for preparing fluorinated compound of benzenedimethanol

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP4409057B2 (en)
RU (1) RU2240301C2 (en)
TW (1) TWI282333B (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2355834T3 (en) 2004-08-05 2011-03-31 Sumitomo Chemical Company, Limited METHOD FOR THE PRODUCTION OF A BENCENODIMETANOL REPLACED WITH HALOGEN.
EP2471766B1 (en) * 2007-02-16 2013-09-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Process for producing 4-methyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl alcohol
CN103298772B (en) * 2010-12-24 2015-06-24 三菱瓦斯化学株式会社 Process for production of aromatic alcohol or heterocyclic aromatic alcohol

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1191226C (en) Perfluorinated acid fluorides and preparation thereof
RU2007145955A (en) METHOD FOR PRODUCING FLUORATED ORGANIC COMPOUNDS
CN1511135A (en) Process of preparing halogenated esters
JP2004526780A5 (en)
AU2009213469A1 (en) Process for production of benzaldehyde compound
JP2003026795A (en) Method for producing fluoropolyoxyalkylene having terminal group of -ch2oh at one end and terminal group containing chlorine at the other end
US8633328B2 (en) Method of making fluorinated alkoxy carboxylic acids and precursors thereof
RU2003102369A (en) METHOD FOR PRODUCING BENZOLEDIMETHANOL COMPOUND
CN101508625B (en) Method for synthesis of alkyl substituted benzene with direct cross coupling of cobalt salt catalysed fragrant halogen and haloalkane
DE602004030018D1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUOROUS ALKYL ETHER
RU2008139834A (en) METHOD FOR PRODUCING 5-ACETYLFURAN-2-CARBOXYLIC ACID METHYL ETHER
JP2007039347A (en) Method for producing glycerol carbonate
CN115350724A (en) Preparation method of bifunctional polyion liquid catalyst for synthesizing oxazolidinone
EP0838466A3 (en) Producing process of (fluoroaryl) borane compound and producing process of tetrakis (fluoroaryl) borate derivative
CN1269775C (en) Selective hydrodehalogenation method
JP2008280304A (en) Method for producing fluorocarboxylic acid
KR100744834B1 (en) Method for preparing of fluorinated alkoxysilane derivatives
CN113173836B (en) Method for synthesizing borane-catalyzed symmetrical ether
JP2008044896A (en) Method for producing fluoroolefin
KR102675493B1 (en) Method of manufacturing dicarboxylic acid or salt thereof
JP2005047852A (en) Method for producing 1-organoxytetrasiloxane
JP4336939B2 (en) Production method of polyfluorocarboxylic acid
JP2010059062A (en) Method of producing methyl=hexadeca-8-ynoate
JP2005239573A (en) Method for producing 2,2,3,3-tetrafluorooxetane
JPS6112896B2 (en)