RU2002127756A - METHOD FOR PRODUCING HEXAFLUORBUTADIENE - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING HEXAFLUORBUTADIENE

Info

Publication number
RU2002127756A
RU2002127756A RU2002127756/04A RU2002127756A RU2002127756A RU 2002127756 A RU2002127756 A RU 2002127756A RU 2002127756/04 A RU2002127756/04 A RU 2002127756/04A RU 2002127756 A RU2002127756 A RU 2002127756A RU 2002127756 A RU2002127756 A RU 2002127756A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solvent
temperature
boiling point
producing
polyhalogenbutane
Prior art date
Application number
RU2002127756/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2247104C2 (en
Inventor
Фаниль Ахатович Махмутов
Елена Ивановна Царева
Марина Георгиевна Шебаршинова
Original Assignee
Общество с ограниченной ответственностью "НИЦ экологическая и медицинская химия"
Filing date
Publication date
Application filed by Общество с ограниченной ответственностью "НИЦ экологическая и медицинская химия" filed Critical Общество с ограниченной ответственностью "НИЦ экологическая и медицинская химия"
Priority to RU2002127756/04A priority Critical patent/RU2247104C2/en
Priority claimed from RU2002127756/04A external-priority patent/RU2247104C2/en
Publication of RU2002127756A publication Critical patent/RU2002127756A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2247104C2 publication Critical patent/RU2247104C2/en

Links

Claims (3)

1. Способ получения гексафторбутадиена-1,3 дегалогенированием полигалогенбутанов формулы CF2X1-CFX2-CFX2-CF2X1, где Х1, X2=I, Br, Cl с использованием дисперсного цинка в среде полярного органического растворителя, отличающийся тем, что процесс проводят при температуре на 8-50°С ниже температуры кипения растворителя, и дозировку второго реагента осуществляют постадийно.1. The method of producing hexafluorobutadiene-1,3 by dehalogenation of polyhalogenated butanes of the formula CF 2 X 1 —CFX 2 —CFX 2 —CF 2 X 1 , where X 1 , X 2 = I, Br, Cl using dispersed zinc in a polar organic solvent, characterized in that the process is carried out at a temperature of 8-50 ° C below the boiling point of the solvent, and the dosage of the second reagent is carried out in stages. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что на первой стадии реакционную смесь, содержащую растворитель и дисперсный цинк, нагревают до температуры на 20-50°С ниже температуры кипения растворителя и вводят разово 5-18 мол.% полигалогенбутана от стехиометрического соотношения; далее реакционную смесь перемешивают до появления температурного скачка в 8-19°С, и далее осуществляют подачу полигалогенбутана в общем количестве 60-95% от стехиометрического соотношения со скоростью подачи, которая обеспечивает поддержание температуры по крайней мере на 8-40°С ниже температуры кипения растворителя.2. The method according to claim 1, characterized in that in the first stage, the reaction mixture containing a solvent and dispersed zinc is heated to a temperature of 20-50 ° C below the boiling point of the solvent and 5-18 mol% polyhalogenbutane are introduced in a single dose from the stoichiometric ratio ; then the reaction mixture is stirred until a temperature jump of 8-19 ° C appears, and then polyhalogenbutane is supplied in a total amount of 60-95% of the stoichiometric ratio with the feed rate, which ensures that the temperature is maintained at least 8-40 ° C below the boiling point solvent. 3. Способ получения гексафторбутадиена по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве полярного органического растворителя используют алифатические спирты с числом атомов углерода 1-4, их сложные эфиры с уксусной кислотой или смеси алифатических спиртов и эфиров.3. The method of producing hexafluorobutadiene according to claims 1 and 2, characterized in that aliphatic alcohols with the number of carbon atoms 1-4, their esters with acetic acid or mixtures of aliphatic alcohols and ethers are used as the polar organic solvent.
RU2002127756/04A 2002-10-17 2002-10-17 Hexafluorobutadiene production process RU2247104C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002127756/04A RU2247104C2 (en) 2002-10-17 2002-10-17 Hexafluorobutadiene production process

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002127756/04A RU2247104C2 (en) 2002-10-17 2002-10-17 Hexafluorobutadiene production process

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002127756A true RU2002127756A (en) 2004-04-10
RU2247104C2 RU2247104C2 (en) 2005-02-27

Family

ID=35286532

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002127756/04A RU2247104C2 (en) 2002-10-17 2002-10-17 Hexafluorobutadiene production process

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2247104C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101045717B1 (en) * 2006-04-28 2011-06-30 쇼와 덴코 가부시키가이샤 Method for producing hexafluoro-1,3-butadiene
CN113004118A (en) * 2021-02-07 2021-06-22 中船重工(邯郸)派瑞特种气体有限公司 Method for preparing hexafluorobutadiene by using high-boiling point strong-polarity solvent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2005515227A5 (en)
JP4690388B2 (en) Method for purifying mesotrione
ATE386009T1 (en) CARBONYLATION PROCESS FOR PRODUCING ACETIC ACID WITH LOWER WATER CONTENT AND CONTROLLING WATER BALANCE
RU2010146299A (en) METHOD FOR PRODUCING 1- (2-HALOGENOBIPHENYL-4-IL)-CYCLOPROPANOCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
CN1269349A (en) Preparation for methyl propenoic acid
Benkeser et al. Factors Governing Orientation in Metalation Reactions. I. The Metalation of Ethylbenzene with Organosodium and Organopotassium Compounds
RU2002127756A (en) METHOD FOR PRODUCING HEXAFLUORBUTADIENE
JP2008540422A5 (en)
JP5188475B2 (en) Process for producing 2- (3-nitrobenzylidene) isopropyl acetoacetate
JP2003520835A5 (en)
NO761850L (en)
JPS62108839A (en) Production of 3-fluorobenzoic acid compound
CH630050A5 (en) METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED benzalkonium AND benzyl bromides.
JP6865135B2 (en) How to treat the composition
US3222392A (en) N-methyl 2,2-diphenyl-3-hydroxypropyl carbamate
CN1147512A (en) Substituted 4H-pyrans
JP2018076289A (en) Method for producing halogenated benzene derivative
JP2903109B2 (en) Method for producing mono- or tetrafluoroethyl trifluoromethyl ether
JPH09249657A (en) Purification of glycidyl (meth)acrilate
JP2010064985A (en) New method for producing nitrile compound
JPS63130564A (en) Production of benzoylacrylic acid esters
JPS6160822B2 (en)
JPS62223141A (en) Production of allyl ether
CN104788419A (en) Chiral (2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)hydroxy mesylates, and preparing method and applications thereof
AT285064B (en) Process for the preparation of new derivatives of D-6-methylergoline (I)