RU2002112400A - Способ получения бис (1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди (II) - Google Patents
Способ получения бис (1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди (II)Info
- Publication number
- RU2002112400A RU2002112400A RU2002112400/04A RU2002112400A RU2002112400A RU 2002112400 A RU2002112400 A RU 2002112400A RU 2002112400/04 A RU2002112400/04 A RU 2002112400/04A RU 2002112400 A RU2002112400 A RU 2002112400A RU 2002112400 A RU2002112400 A RU 2002112400A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copper
- hydroxyethane
- solution
- salt
- diphosphonate
- Prior art date
Links
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Didronel Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims 3
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M Perchlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZCFYKWAXGQHQIJ-UHFFFAOYSA-N copper;hexafluorosilicon(2-) Chemical compound [Cu+2].F[Si-2](F)(F)(F)(F)F ZCFYKWAXGQHQIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M sulfamate Chemical compound NS([O-])(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- ODGCEQLVLXJUCC-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroborate Chemical compound F[B-](F)(F)F ODGCEQLVLXJUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (9)
1. Способ получения бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди(II), включающий приготовление раствора соли меди(II) и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты в растворителе, кристаллизацию продукта, отделение кристаллов от раствора и их высушивание, отличающийся тем, что готовят раствор с концентрацией соли меди(II) 0,5-2,0 моль/л и 1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновой кислоты 2,0-6,0 моль/л.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве соли меди(II) используют соль, выбранную из группы, состоящей из сульфамата, сульфата, хлорида, перхлората, нитрата, тетрафторобората, гексафторосиликата меди(II).
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что приготовление раствора проводят при нагревании до температуры 50-80°С.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют воду.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют фильтрат после удаления кристаллов продукта.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что кристаллизацию продукта ведут при температуре (-5) - 25°С.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что кристаллизацию продукта ускоряют путем внесения в раствор кристаллической затравки.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что в качестве кристаллической затравки используют бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонат(1-)) меди(II).
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что готовят раствор с мольным соотношением соль меди(II):1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота равным 1:(2-3).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002112400/04A RU2224763C2 (ru) | 2002-05-08 | 2002-05-08 | Способ получения бис (1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди (II) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002112400/04A RU2224763C2 (ru) | 2002-05-08 | 2002-05-08 | Способ получения бис (1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди (II) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002112400A true RU2002112400A (ru) | 2003-12-27 |
| RU2224763C2 RU2224763C2 (ru) | 2004-02-27 |
Family
ID=32172675
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002112400/04A RU2224763C2 (ru) | 2002-05-08 | 2002-05-08 | Способ получения бис (1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди (II) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2224763C2 (ru) |
-
2002
- 2002-05-08 RU RU2002112400/04A patent/RU2224763C2/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Platford | Osmotic coefficients of aqueous solutions of seven compounds at 0. deg. | |
| EP1256367A3 (en) | Multi-stage counter-current crystallization apparatus | |
| RU2002112400A (ru) | Способ получения бис (1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди (II) | |
| CA3058886C (en) | Method for manufacturing diastereomer of citric acid derivative | |
| KR850004099A (ko) | L(-)카르니틴 염산염과 l(-)카르니틴 분자내염의 제조방법 | |
| DE68919688D1 (de) | Verfahren zur kristallisation von subtilisin. | |
| EP0468592A3 (en) | Process for the preparation of s(+)-6-methoxy-alpha-methyl-2-naphtalene-acetic acid | |
| JP2002053588A (ja) | 結晶タガトースの製造方法 | |
| RU2007103177A (ru) | Способ получения в чистом виде кристаллических форм торсемида | |
| EP0239146B1 (en) | Method of producing crystals of l-arginine phosphate monohydrate | |
| KR920004487B1 (ko) | 5'-구아닐산 2 나트륨염의 정석법 | |
| RU2004122317A (ru) | Способ синтеза молекулярных сит | |
| SU724452A1 (ru) | Способ предотвращени образовани сульфатных отложений в водных растворах | |
| RU2003102316A (ru) | Способ получения моногидрата этилендиаминтетраацетата меди (ii) | |
| RU2224763C2 (ru) | Способ получения бис (1-гидроксиэтан-1,1-дифосфоната(1-)) меди (II) | |
| SE447991B (sv) | Diastereomerer av di-p-toluoyltartrat med 1-etyl-2-aminometylpyrrolidin och forfarande for framstellning av dessa | |
| JPS55115846A (en) | Optical resolution of dl-mandelic acid | |
| RU2002117690A (ru) | Способ получения дигидрата бис(1-гидроксиэтан-1,1-дифосфонато(2-)) купрата (II) аммония | |
| Zachová et al. | Growth and basic crystallographical parameters of cytosine hydrochloride single crystals | |
| TH2771A (th) | ผลึกเกลือไลซีนที่ใหม่และกรรมวิธีสำหรับการผลิต | |
| CN1301667A (zh) | 复分解反应结晶法制硝酸钾 | |
| JPS62114970A (ja) | 光学活性α−アミノ−ε−カプロラクタムの製造法 | |
| JPS62123156A (ja) | 光学活性エリトロ―２―アミノ―１，２―ジフェニルエタノールの製造方法および製造の中間体 | |
| TH2771EX (th) | ผลึกเกลือไลซีนที่ใหม่และกรรมวิธีสำหรับการผลิต | |
| JPS5557545A (en) | Preparation of optically active alanine-mandelic acid complex |