RU2002110201A - Способ получения изопрена - Google Patents
Способ получения изопренаInfo
- Publication number
- RU2002110201A RU2002110201A RU2002110201/04A RU2002110201A RU2002110201A RU 2002110201 A RU2002110201 A RU 2002110201A RU 2002110201/04 A RU2002110201/04 A RU 2002110201/04A RU 2002110201 A RU2002110201 A RU 2002110201A RU 2002110201 A RU2002110201 A RU 2002110201A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- formaldehyde
- dimethyldioxane
- isobutylene
- reaction
- Prior art date
Links
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 6
- GDKSTFXHMBGCPG-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethyl-1,3-dioxane Chemical compound CC1(C)CCOCO1 GDKSTFXHMBGCPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 238000001944 continuous distillation Methods 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims 1
Claims (3)
1. Способ получения изопрена на основе жидкофазного взаимодействия изобутилена или изобутиленсодержащих фракций углеводородов С4 с водным раствором формальдегида или 4,4-диметилдиоксаном-1,3 в присутствии кислотного катализатора при повышенной температуре, включающий дробную подачу исходного формальдегида или 4,4-диметил-диоксана-1,3 в реакционные зоны, отличающийся тем, что синтез изопрена проводят в двух реакционных зонах, в первую из которых подают исходное сырье в виде гомогенной смеси триметилкарбинол-углеводороды С4-вода-формальдегид или триметилкарбинол-углеводороды С4-вода-4,4-диметилдиоксан-1,3, содержащую часть исходных формальдегида или 4,4-диметилдиоксана-1,3, и процесс проводят при 70-90°С и давлении 15-20 атм в присутствии твердого ионитного катализатора, полученную реакционную смесь после отгонки из нее непревращенных углеводородов С4 направляют во вторую реакционную зону вместе с оставшейся частью исходного формальдегида или 4,4-диметил-диоксана-1,3, в которой процесс проводят в присутствии водорастворимого кислотного катализатора с непрерывной отгонкой легколетучих продуктов реакции и части воды при температуре 150-170°С и давлении 5-7 атм.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что молярное соотношение вода/изобутилен в гомогенных смесях триметилкарбинол-углеводороды С4-вода-формальдегид или триметилкарбиоол-углеводороды С4-вода-4,4-диметилдиоксан-1,3 составляет величину не менее 0,9.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что изобутилен, выделенный из реакционной массы второй реакционной зоны, рециркулируют в первую реакционную зону.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002110201/04A RU2230054C2 (ru) | 2002-04-17 | 2002-04-17 | Способ получения изопрена |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2002110201/04A RU2230054C2 (ru) | 2002-04-17 | 2002-04-17 | Способ получения изопрена |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002110201A true RU2002110201A (ru) | 2003-11-20 |
| RU2230054C2 RU2230054C2 (ru) | 2004-06-10 |
Family
ID=32845595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002110201/04A RU2230054C2 (ru) | 2002-04-17 | 2002-04-17 | Способ получения изопрена |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2230054C2 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2339605C1 (ru) * | 2007-05-03 | 2008-11-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Еврохим-СПб-Трейдинг" | Способ получения изопрена |
| RU2458900C1 (ru) * | 2011-04-07 | 2012-08-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение ЕВРОХИМ" | Способ получения изопрена |
-
2002
- 2002-04-17 RU RU2002110201/04A patent/RU2230054C2/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR030811A1 (es) | Estabilizacion de catalizadores de rodio para la hidroformilacion de olefinas | |
| CA1314051C (en) | Method for producing -(p-isobutylphenyl)-propionic acid or its alkyl esters | |
| US20070100189A1 (en) | Methyl bromide to olefins | |
| HU177078B (en) | Process for preparing pure methyl-tert.butyl-ether | |
| US2404438A (en) | Process for the manufacture of olefin oxides | |
| RU2365574C1 (ru) | Способ переработки побочных продуктов жидкофазного синтеза изопрена из изобутилена и формальдегида | |
| US4080391A (en) | Process for the production of alcohols | |
| US4306101A (en) | Olefin hydration process | |
| IT1275413B (it) | Procedimento per la produzione congiunta di eteri ed idrocarburi altoottanici | |
| DE50108323D1 (de) | Verfahren zur herstellung von hydroformylierungsprodukten von olefinen mit 2 bis 8 kohlenstoffatomen | |
| RU2002110201A (ru) | Способ получения изопрена | |
| US2446132A (en) | Silver catalysts | |
| US4433174A (en) | Process for preparation of alpha, beta-unsaturated aldehydes using AMS-1B borosilicate crystalline molecular sieve | |
| RU2712964C1 (ru) | Способ переработки побочных продуктов синтеза 4,4-диметил-1,3-диоксана | |
| Ueda et al. | Coupling reaction between methylpropionate and methanol to form methylmethacrylate over metal ion-contained magnesium oxide catalysts | |
| Rao et al. | A novel acylative cyclization reaction of phenol over modified Y zeolites | |
| Aramendía et al. | New aspects of Knoevenagel condensation and Michael addition reactions on alkaline carbonates | |
| US4073787A (en) | Manufacture of pyridine and methylpyridines | |
| JPS63301841A (ja) | 活性化オレフインの加水分解方法 | |
| ATE292617T1 (de) | Herstellung von hydroxypropionitril | |
| JPH0342250B2 (ru) | ||
| Reddy et al. | Zeolite catalysed intramolecular cyclization of 5-amino-1-pentanol to piperidine bases | |
| Butler | Catalytic formation of pyridine bases from crotonaldehyde and ammonia | |
| RU2001108887A (ru) | Способ получения изопрена | |
| KR910011738A (ko) | 2-4(4-클로로페닐)-3-메틸부리틱 산의 제조공정 |