RU2002107977A - Aqueous gel composition comprising a block copolymer which has at least one water-soluble block and one hydrophobic block - Google Patents

Aqueous gel composition comprising a block copolymer which has at least one water-soluble block and one hydrophobic block

Info

Publication number
RU2002107977A
RU2002107977A RU2002107977/04A RU2002107977A RU2002107977A RU 2002107977 A RU2002107977 A RU 2002107977A RU 2002107977/04 A RU2002107977/04 A RU 2002107977/04A RU 2002107977 A RU2002107977 A RU 2002107977A RU 2002107977 A RU2002107977 A RU 2002107977A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
block
hydrophobic
characterized
block copolymer
monomers
Prior art date
Application number
RU2002107977/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2265615C2 (en
Inventor
Матиас ДЕТАРАК
Ролан Рееб
Матье Жоанико
Original Assignee
Родиа Шими
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to US38748799A priority Critical
Priority to US09/387,487 priority
Application filed by Родиа Шими filed Critical Родиа Шими
Publication of RU2002107977A publication Critical patent/RU2002107977A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2265615C2 publication Critical patent/RU2265615C2/en

Links

Claims (24)

1. Блок-сополимер, содержащий по меньшей мере один блок водорастворимой природы, включающий гидрофобные звенья, и по меньшей мере один блок в основном гидрофобной природы, отличающийся тем, что он образует в водном растворе вязкоупругий гель. 1. A block copolymer comprising at least one block water-soluble nature, comprising hydrophobic units and at least one block of mostly hydrophobic nature, characterized in that it forms a solution in aqueous viscoelastic gel.
2. Блок-сополимер по п.1, отличающийся тем, что в основном гидрофобный блок содержит гидрофильные звенья в количестве, большем или равном 0 и ниже 49%, предпочтительно не менее 1% и, еще более предпочтительно, от 2 до 15% от массы гидрофобных звеньев. 2. Block copolymer according to claim 1, characterized in that the essentially hydrophobic block contains hydrophilic units in an amount greater than or equal to 0 and less than 49%, preferably not less than 1%, and even more preferably from 2 to 15% by weight hydrophobic units.
3. Блок-сополимер по п.1 или 2, отличающийся тем, что блок водорастворимой природы содержит гидрофобные звенья в количестве ниже 70%, предпочтительно не менее 1% и, еще более предпочтительно, от 50 до 10% от массы гидрофильных звеньев. 3. The block copolymer according to claim 1 or 2, characterized in that the unit comprises a water-soluble nature of the hydrophobic unit in an amount of less than 70%, preferably not less than 1%, and even more preferably from 50 to 10% by weight of hydrophilic units.
4. Блок-сополимер по п.1, отличающийся тем, что блоком в основном гидрофобной природы является полностью гидрофобный блок. 4. Block copolymer according to claim 1, characterized in that the unit is mainly of hydrophobic nature is a completely hydrophobic block.
5. Блок-сополимер по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что весовое отношение блоков в основном гидрофильной природы к блокам в основном гидрофобной природы составляет от 95/5 до 20/80, преимущественно от 90/10 до 40/60. 5. The block copolymer according to any one of claims 1-3, characterized in that the weight ratio of blocks essentially hydrophilic nature to the blocks generally hydrophobic nature is from 95/5 to 20/80, preferably from 90/10 to 40/60 .
6. Блок-сополимер по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что концентрация сополимера составляет не менее 0,1 мас.%, преимущественно не менее 1 и не более 20%, и, предпочтительно, не более 10%. 6. Block copolymer according to any one of claims 1-5, characterized in that the copolymer concentration is at least 0.1 wt.%, Preferably not less than 1 and not more than 20%, and preferably not more than 10%.
7. Блок-сополимер по любому из пп.1-6, содержащий по меньшей мере один блок водорастворимой природы и/или по меньшей мере один блок в основном гидрофобной природы, отличающийся тем, что по крайней мере один из названных блоков является сополимером, образованным при сополимеризации гидрофильных и гидрофобных мономеров. 7. Block copolymer according to any of claims 1-6, comprising at least one block water-soluble natural and / or at least one block of mostly hydrophobic nature, characterized in that at least one of said blocks is a copolymer formed in the copolymerization of hydrophilic and hydrophobic monomers.
8. Блок-сополимер по п.7, отличающийся тем, что количества гидрофильных и гидрофобных звеньев в каждом из названных блоков регулируют относительными содержаниями гидрофильных мономеров и гидрофобных мономеров в процессе полимеризации блоков. 8. The block copolymer according to claim 7, characterized in that the amounts of hydrophilic and hydrophobic units in each of said blocks is controlled by the relative contents of hydrophilic monomers and hydrophobic monomers during the polymerization of the blocks.
9. Блок-сополимер по любому из пп.1-8, содержащий по меньшей мере один блок водорастворимой природы и/или по меньшей мере один блок в основном гидрофобной природы, отличающийся тем, что по крайней мере один из названных блоков является сополимером, образованным при полимеризации мономеров, которые могут быть превращены в гидрофильные мономеры с помощью гидролиза, и, возможно, не способных к гидролизу гидрофобных мономеров и гидрофильных мономеров с последующим гидролизом полученного полимера. 9. The block copolymer according to any of claims 1-8, comprising at least one block water-soluble natural and / or at least one block of mostly hydrophobic nature, characterized in that at least one of said blocks is a copolymer formed the polymerization of monomers which can be converted into hydrophilic monomers via hydrolysis and may not be capable of hydrolysis of hydrophobic monomers and hydrophilic monomers, followed by hydrolyzing the resulting polymer.
10. Блок-сополимер по п.9, отличающийся тем, что количества гидрофильных и гидрофобных звеньев в каждом из названных блоков регулируют количеством мономеров, которые могут быть превращены в гидрофильные мономеры с помощью гидролиза, и степенью гидролиза. 10. The block copolymer according to claim 9, characterized in that the amounts of hydrophilic and hydrophobic units in each of said blocks controlled by the amount of monomers that can be converted into hydrophilic monomers via hydrolysis and degree of hydrolysis.
11. Блок-сополимер по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что гидрофобные мономеры выбирают из винилароматических мономеров, диолефинов, алкилакрилатов и -метакрилатов, у которых алкильная группа содержит от 1 до 10 атомов углерода. 11. The block copolymer according to any of claims 1-10, characterized in that the hydrophobic monomers are selected from vinylaromatic monomers, diolefins, alkyl acrylates and methacrylates in which the alkyl group contains from 1 to 10 carbon atoms.
12. Блок-сополимер по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что гидрофильные мономеры выбирают из нейтральных гидрофильных мономеров таких как акриламид и его производные (н-метилакриламид, н-изопропилакриламид), метакриламид, метакрилат и акрилат полиэтиленгликоля, анионных гидрофильных мономеров, таких как 2-акриламидо-2-метилпропансульфонат натрия (AMPS), стиролсульфонат натрия, винилсульфонат натрия. 12. The block copolymer according to any of claims 1-11, characterized in that the hydrophilic monomers are selected from neutral hydrophilic monomers such as acrylamide and its derivatives (N-methylacrylamide, N-isopropylacrylamide), methacrylamide, polyethylene glycol methacrylate and acrylate, anionic hydrophilic monomers such as sodium 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonate (AMPS), sodium styrene sulfonate, sodium vinyl sulfonate.
13. Блок-сополимер по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что мономеры, которые могут быть превращены в гидрофильные мономеры с помощью гидролиза, выбирают из эфиров акриловой и метакриловой кислоты, которые могут быть гидролизованы до кислоты, таких как метилакрилат, этилакрилат, гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилакрилат, трет-бутил -акрилат, винилацетата, который может быть гидролизован с образованием звеньев винилового спирта, кватернизованного 2-диметиламиноэтилметакрилата и -акрилата (мадамкват и адамкват), акриламида и (мет)акрилам 13. The block copolymer according to any of claims 1-12, characterized in that the monomers which can be converted into hydrophilic monomers via hydrolysis, selected from esters of acrylic and methacrylic acids which may be hydrolyzed to the acid, such as methyl acrylate, ethyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate, hydroxyethyl acrylate, tert-butyl acrylate, vinyl acetate, which may be hydrolyzed to form vinyl alcohol units, quaternized 2-dimethylaminoethyl acrylate (madamkvat and adamkvat) acrylamide and (meth) acryl ида. Ida.
14. Блок-сополимер по любому из пп.1-13, отличающийся тем, что он представляет собой двухблочный сополимер или трехблочный сополимер, содержащий один блок водорастворимой природы, обрамленный двумя блоками в основном гидрофобной природы. 14. The block copolymer according to any of claims 1-13, characterized in that it is a diblock copolymer or triblock copolymer comprising a block water-soluble nature flanked by two blocks is mainly of hydrophobic nature.
15. Блок-сополимер по любому из пп.1-14, отличающийся тем, что он представляет собой двухблочный сополимер, содержащий один блок водорастворимой природы и один блок в основном гидрофобной природы, где блок водорастворимой природы содержит звенья акриловой кислоты (АА) и звенья этилакрилата (AEt), и блок в основном гидрофобной природы содержит звенья стирола (St), метакриловой кислоты (АМА) и/или гидроксиэтилметакрилата (НЕА). 15. The block copolymer according to any one of claims 1-14, characterized in that it is a diblock copolymer comprising one block of water soluble nature and a block mostly hydrophobic nature, wherein the block comprises water-soluble nature of units of acrylic acid (AA) units and ethyl acrylate (AEt), and a block mostly hydrophobic nature comprises units of styrene (St), methacrylic acid (AMA) and / or hydroxyethyl methacrylate (HEA).
16. Блок-сополимер по любому из пп.1-15, отличающийся тем, что блок водорастворимой природы образуется при полимеризаций метакриловой кислоты (АМА) и этилакрилата (AEth) при соотношении AEt/AMA в пределах от 90/10 до 99/1 с последующим гидролизом полученного полимера до степени гидролиза не менее 50 и не более 95% мол. 16. The block copolymer according to any one of claims 1-15, characterized in that the water-soluble nature of the block is formed in the polymerization of methacrylic acid (AMA) and ethyl acrylate (AEth) at a ratio AEt / AMA in the range of 90/10 to 99/1 with followed by hydrolysis of the polymer obtained to a degree of hydrolysis of not less than 50 and not more than 95 mol%.
17. Блок-сополимер по п.15 или 16, отличающийся тем, что блок в основном гидрофобной природы образуется при полимеризации смеси мономеров, содержащей по меньшей мере 80 мас.% стирола. 17. The block copolymer of claim 15 or 16, characterized in that the unit of hydrophobic nature generally formed by the polymerization of a monomer mixture comprising at least 80 wt.% Of styrene.
18. Блок-сополимер по любому из пп.1-17, отличающийся тем, что он имеет молекулярную массу не более 100000 г/моль. 18. The block copolymer according to any of claims 1-17, characterized in that it has a molecular weight less than 100,000 g / mol.
19. Блок-сополимер по любому из пп.1-18 в качестве гелеобразующего агента. 19. The block copolymer according to any one of claims 1-18 as a gelling agent.
20. Блок-сополимер по любому из пп.1-18 в качестве загущающего агента. 20. The block copolymer according to any one of claims 1-18 as a thickening agent.
21. Способ получения блок-сополимера по любому из пп.1-18, отличающийся тем, что используют так называемый активный или регулируемый способ полимеризаци. 21. A process for preparing a block copolymer according to any one of claims 1-18, characterized in that a so-called active steering method or polymerization.
22. Способ по п.21, отличающийся тем, что 1 вводят в контакт по меньшей мере один этиленовоненасыщенный мономер, по меньшей мере один источник свободных радикалов и по меньшей мере одно соединение формулы I 22. The method according to claim 21, characterized in that 1 is brought into contact with at least one ethylenically unsaturated monomer, at least one source of free radicals and at least one compound of formula I
Figure 00000001
где R обозначает группу R 2 О-, R 2 R' 2 N- или R 3 , где R 2 и R' 2 , одинаковые или разные, обозначают (i) алкил, ацил, арил, алкен или алкин, или (ii) насыщенный или ненасыщенный углеродный, возможно ароматический цикл, или (iii) насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, причем названные группы и циклы (i), (ii) и (iii) могут быть замещенными, wherein R is a group R 2 O-, R 2 R '2 N- or R 3 where R 2 and R' 2, identical or different, represent (i) an alkyl, acyl, aryl, alkene or alkyne, or (ii) a saturated or unsaturated carbon, possibly aromatic ring, or (iii) a saturated or unsaturated heterocycle, these groups and rings (i), (ii) and (iii) may be substituted,
R 3 обозначает Н, С1, алкил, арил, алкен или алкин, насыщенный или ненасыщенный (гетеро)цикл, группу алкилтио, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, карбокси, ацилокси, карбамоил, циано, диалкил- или диарилфосфонато, диалкил- или диарилфосфинато, полимерную цепь, R 3 denotes H, C1, alkyl, aryl, alkene or alkyne, saturated or unsaturated (hetero) cycle, an alkylthio group, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, carboxy, acyloxy, carbamoyl, cyano, dialkyl- or diarilfosfonato, dialkyl or diarilfosfinato, polymer chain .
R 1 обозначает возможно замещенный (i) алкил, ацил, арил, алкен или алкин, или (ii) насыщенный или ненасыщенный углеродный, возможно замещенный или ароматический цикл, или (iii) насыщенный или ненасыщенный, возможно замещенный гетероцикл, или полимерную цепь; R 1 represents optionally substituted (i) an alkyl, acyl, aryl, alkene or alkyne, or (ii) a saturated or unsaturated carbon, or an optionally substituted aromatic ring, or (iii) a saturated or unsaturated, optionally substituted heterocycle or a polymer chain;
2 по крайней мере один раз повторяют описанное выше введение в контакт с использованием: мономеров отличных от используемых в предыдущем случае образованного в предыдущем случае полимера вместо соединения-предшественника формулы I; 2 at least once repeating the above-described contacting using: monomers other than those used in the previous case formed in the previous case, instead of the polymer compound of Formula I precursor; 3 возможно гидролизуют полученный сополимер. 3 maybe obtained copolymer is hydrolyzed.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что соединением формулы I является дитиокарбамат, выбранный из соединений приведенных ниже формул IA, IB и IC: 23. The method of claim 22, wherein the compound of formula I is a dithiocarbamate, selected from the compounds listed below formulas IA, IB and IC:
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
где R 2 и R' 2 обозначают (i) алкил, ацил, арил, алкен или алкин, или (ii) насыщенный или ненасыщенный углеродный, возможно ароматический цикл, или (iii) насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, причем названные группы и циклы (i), (ii) и (iii) могут быть замещенными, wherein R 2 and R '2 represent (i) an alkyl, acyl, aryl, alkene or alkyne, or (ii) a saturated or unsaturated carbon, possibly aromatic ring, or (iii) a saturated or unsaturated heterocycle, these groups and rings (i ), (ii) and (iii) may be substituted,
R 1 и R' 1 обозначают (i) алкил, ацил, арил, алкен или алкин, возможно, замещенные, или (ii) насыщенный или ненасыщенный углеродный, возможно замещенный или ароматический цикл, или (iii) насыщенный или ненасыщенный, возможно замещенный гетероцикл, полимерную цепь; R 1 and R '1 represent (i) an alkyl, acyl, aryl, alkene or alkyne, possibly substituted, or (ii) a saturated or unsaturated carbon, optionally substituted or aromatic ring, or (iii) a saturated or unsaturated, optionally substituted heterocycle a polymeric chain;
р лежит в пределах от 2 до 10. p ranges from 2 to 10.
24. Способ регулирования гидрофильно-гидрофобного баланса амфифильных блок-сополимеров, содержащих по меньшей мере один блок, образованный при полимеризации гидрофильных мономеров, и по меньшей мере один блок, образованный при полимеризации гидрофобных мономеров, отличающийся тем, что вводят гидрофильные звенья в блок, образованный при полимеризации гидрофобных мономеров, и/или гидрофобные звенья в блок, образованный при полимеризации гидрофильных мономеров. 24. A method for controlling the hydrophilic-hydrophobic balance of the amphiphilic block copolymer containing at least one block formed by polymerization of hydrophilic monomers and at least one block formed from the polymerization of hydrophobic monomers, wherein the hydrophilic units are introduced into the block formed by in the polymerization of hydrophobic monomers and / or hydrophobic units in the block formed by polymerization of hydrophilic monomers.
RU2002107977/04A 1999-09-01 2000-08-31 Gel-like aqueous composition containing block copolymer wherein at least one water-soluble block and one hydrophobic block are available RU2265615C2 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US38748799A true 1999-09-01 1999-09-01
US09/387,487 1999-09-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002107977A true RU2002107977A (en) 2003-10-10
RU2265615C2 RU2265615C2 (en) 2005-12-10

Family

ID=23530095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002107977/04A RU2265615C2 (en) 1999-09-01 2000-08-31 Gel-like aqueous composition containing block copolymer wherein at least one water-soluble block and one hydrophobic block are available

Country Status (12)

Country Link
US (2) US6506837B2 (en)
EP (1) EP1208119B1 (en)
JP (1) JP3715924B2 (en)
CN (1) CN1220707C (en)
AT (1) AT520721T (en)
AU (1) AU7295900A (en)
BR (1) BR0013695A (en)
CA (1) CA2382853C (en)
MX (1) MX290138B (en)
NO (1) NO343203B1 (en)
RU (1) RU2265615C2 (en)
WO (1) WO2001016187A1 (en)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6437040B2 (en) 1999-09-01 2002-08-20 Rhodia Chimie Water-soluble block copolymers comprising a hydrophilic block and a hydrophobic block
CN1220707C (en) 1999-09-01 2005-09-28 罗狄亚化学公司 Aqueous gelled composition comprising a block copolymer including at least water soluble block and hydrophobic block
US6579947B2 (en) 2001-02-20 2003-06-17 Rhodia Chimie Hydraulic fracturing fluid comprising a block copolymer containing at least one water-soluble block and one hydrophobic block
JP4744783B2 (en) * 2001-05-04 2011-08-10 ロディア・シミ Surfactant block copolymers prepared by controlled radical polymerization
FR2826593B1 (en) * 2001-06-27 2004-04-16 Rhodia Chimie Sa Dispersion comprising an emulsion whose aqueous phase is ionic strength high, preparation and use
FR2827514B1 (en) * 2001-07-18 2003-09-12 Oreal Composition for topical use containing a diblock polymer
FR2827513B1 (en) * 2001-07-18 2005-09-23 Oreal Composition a cosmetic or dermatological use containing a triblock polymer
FR2832719B1 (en) * 2001-11-29 2004-02-13 Oreal Block ethylenic copolymers adhesives, cosmetic compositions containing them and use of these copolymers in cosmetic
TWI314934B (en) * 2002-02-13 2009-09-21 Kaneka Corporatio Polymer composition
US6790908B2 (en) * 2002-05-09 2004-09-14 Rhodia Inc. Block copolymer
US7618617B2 (en) 2002-05-31 2009-11-17 L'oreal Aqueous hair treatment compositions, thickened with an amphiphilic linear block copolymer
US6841636B2 (en) * 2002-08-19 2005-01-11 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Dispersions containing living radicals
US7153494B2 (en) * 2002-10-21 2006-12-26 L'oreal Dibenzoylmethane sunscreen compositions photostabilized with amphiphilic block copolymers
FR2852512B1 (en) * 2003-03-19 2006-06-23 Composition for cosmetic or dermatological use containing a polymer block
DE102004005304A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-18 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Heavy element-containing amphiphilic block and graft copolymers, processes for their preparation and their use as X-ray contrast agent
FR2868784B1 (en) * 2004-04-09 2006-05-26 Oreal Block copolymer, comprising the composition and cosmetic treatment process
US7632905B2 (en) 2004-04-09 2009-12-15 L'oreal S.A. Block copolymer, composition comprising it and cosmetic treatment process
FR2870251B1 (en) * 2004-05-11 2010-09-17 Arkema composite materials based on carbon nanotubes and polymeric matrices and processes for obtaining
US7423082B2 (en) * 2004-08-20 2008-09-09 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Associative thickeners for aqueous systems
US9011831B2 (en) * 2004-09-30 2015-04-21 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Methacrylate copolymers for medical devices
US20060140898A1 (en) * 2004-11-22 2006-06-29 Claude Dubief Use of a combination of at least one associated polymer and at least one amphiphilic diblock copolymer for thickening cosmetic compositions
FR2878153B1 (en) * 2004-11-22 2007-04-20 Oreal Use of the combination of an associative polymer and an amphiphilic diblock copolymer for thickening cosmetic compositions
JP4870930B2 (en) * 2005-02-24 2012-02-08 トヨタ自動車株式会社 Aqueous dispersion slurry coating material having excellent storage stability
FR2883291B1 (en) * 2005-03-17 2010-03-05 Rhodia Chimie Sa Copolymer has blocks that can be useful as a tensor
TWI326691B (en) * 2005-07-22 2010-07-01 Kraton Polymers Res Bv Sulfonated block copolymers, method for making same, and various uses for such block copolymers
JP2009522091A (en) * 2005-12-30 2009-06-11 アプレラ コーポレイション Synthesis and use of cross-linked hydrophilic hollow spheres for encapsulating hydrophilic cargo (cargo)
DK2027208T3 (en) * 2006-05-25 2016-04-25 Arkema Inc amphiphilic block copolymers
JP2009538384A (en) 2006-05-25 2009-11-05 アーケマ・インコーポレイテッド Gradient block copolymer having an acidic functional group
US7745535B2 (en) * 2006-07-21 2010-06-29 Arkema Inc. Amphiphilic block copolymers
EP2046932A2 (en) * 2006-08-03 2009-04-15 Ciba Holding Inc. Composition for improving wettability of surfaces
FR2911502B1 (en) * 2007-01-19 2009-03-13 Oreal cosmetic composition comprising a diblock copolymer
WO2008087212A1 (en) * 2007-01-19 2008-07-24 L'oreal Emulsion stabilized with block polymers
WO2008087211A1 (en) * 2007-01-19 2008-07-24 L'oreal O/w emulsion with block polymers
FR2911503B1 (en) * 2007-01-19 2009-03-13 Oreal Photoprotective cosmetic composition containing an aqueous inorganic UV filter and a di-block copolymer (polystyrene) -block-poly (acrylic acid-stat-alkyl acrylate acid C1-C4)
FR2911500B1 (en) * 2007-01-19 2009-04-10 Oreal Emulsion containing polymeric blocks and a wetting agent
FR2911499B1 (en) * 2007-01-19 2009-07-03 Oreal O / w emulsion polymers with blocks
FR2911501B1 (en) * 2007-01-19 2009-04-10 Oreal O / w emulsion with polymer blocks and a wetting agent
FR2911498B1 (en) * 2007-01-19 2009-02-27 Oreal Emulsion polymers stabilized by blocks
FR2911609B1 (en) * 2007-01-19 2009-03-06 Rhodia Recherches & Tech Diblock copolymer comprising units derived from styrene and units deriving from acrylic acid
FR2911504B1 (en) * 2007-01-19 2009-03-13 Oreal Cosmetic emulsion o / w containing a lipophilic UV filter, a polar oil and a diblock copolymer (polystyrene) -block-poly (acrylic acid-stat-alkyl acrylate acid C1-C4)
FR2916355B1 (en) * 2007-05-25 2009-08-28 Urgo Soc Par Actions Simplifie New active ingredient in wound healing and its use
US8541511B2 (en) * 2008-07-07 2013-09-24 Arkema Inc. Amphiphilic block copolymer formulations
US8592040B2 (en) 2008-09-05 2013-11-26 Basf Se Polymer emulsion coating or binding formulations and methods of making and using same
US9707524B2 (en) * 2008-10-28 2017-07-18 Arkema Inc. Water flux polymer membranes
US8083348B2 (en) * 2009-06-16 2011-12-27 Bausch & Lomb Incorporated Biomedical devices
AU2011231745A1 (en) 2010-03-23 2012-11-08 Basf Se Paper coating or binding formulations and methods of making and using same
FR2965564B1 (en) * 2010-09-30 2012-10-26 Rhodia Operations hydrophilic polymers for preparing high mass by controlled radical polymerization
CN102093505B (en) * 2010-11-29 2012-06-27 中国石油天然气股份有限公司 Preparation method of star polymer
US9102848B2 (en) 2011-02-28 2015-08-11 Basf Se Environmentally friendly, polymer dispersion-based coating formulations and methods of preparing and using same
CA2852104A1 (en) * 2011-10-24 2013-05-02 Rhodia Operations Preparation of amphiphilic block polymers by controlled radical micellar polymerisation
EP2825298B1 (en) 2012-03-15 2019-05-22 Kraton Polymers U.S. LLC Blends of sulfonated block copolymers and particulate carbon and membranes, films and coatings comprising them
JP6372565B2 (en) * 2014-04-21 2018-08-15 日立化成株式会社 Method for producing block polymer
CN106232652A (en) * 2014-04-21 2016-12-14 日立化成株式会社 Block polymer
CN105418865B (en) * 2015-12-23 2018-05-29 南京东开化工科技有限公司 Block polymer dispersant species and its preparation method and application
US10167367B2 (en) 2016-10-24 2019-01-01 International Business Machines Corporation Polycarbonate based pi-pi stabilized nano-objects and hydrogels

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4835211A (en) 1986-12-18 1989-05-30 The Procter & Gamble Company Cationic latex compositions capable of producing elastomers with hydrophilic surfaces
JPS64111A (en) * 1987-06-23 1989-01-05 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Surface modification of polymeric material
MX173261B (en) * 1988-06-28 1994-02-14 Minnesota Mining & Mfg Acrylic copolymers and method of manufacture
US5856409A (en) * 1989-04-07 1999-01-05 Dow Corning Corporation Method of making hydrophobic copolymers hydrophilic
AU8844191A (en) * 1990-10-11 1992-05-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Novel silicone-containing acrylic star polymers, block copolymers and macromonomers
DE69225591D1 (en) * 1991-02-06 1998-06-25 Commw Scient Ind Res Org Polymerisationsregelung
US5219945A (en) * 1992-02-20 1993-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company ABC triblock methacrylate polymers
FR2693202B1 (en) * 1992-07-06 1994-12-30 Hoechst France water-soluble amphiphilic polymers, process for their preparation and their use as thickener.
EP0665240B1 (en) * 1994-01-28 1998-04-01 Th. Goldschmidt AG Poly(methacrylate)-Poly(methacrylic acid)-Blockcopolymers
DE69636626D1 (en) * 1995-07-28 2006-11-23 Genzyme Corp Biodegradable multiblokhydrogene and werstoffe activen pharmacologically their use as carrier materials for controlled release and tissue contact materials
US6111025A (en) * 1997-06-24 2000-08-29 The Lubrizol Corporation Block copolymer surfactants prepared by stabilized free-radical polymerization
FR2773161B1 (en) * 1997-12-31 2000-01-21 Rhodia Chimie Sa Process for the synthesis of polymers in blocks
CN1220707C (en) 1999-09-01 2005-09-28 罗狄亚化学公司 Aqueous gelled composition comprising a block copolymer including at least water soluble block and hydrophobic block
US6579947B2 (en) * 2001-02-20 2003-06-17 Rhodia Chimie Hydraulic fracturing fluid comprising a block copolymer containing at least one water-soluble block and one hydrophobic block

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60225175D1 (en) hydrogenated copolymer
DE60129693D1 (en) Insoluble protein particles
DE60116893D1 (en) Implantable flap valve
DE69916901D1 (en) envelope
RU2003107921A (en) selective cyclopeptides
AT219351T (en) Pigment-containing, foamable gel
RU2002111668A (en) Definition-position calculation
RU2003125273A (en) implant
RU2001115716A (en) The solid pharmaceutical formulation comprising an inhibitor hmg-coa-reductase
RU2001119455A (en) agrochemical composition
RU2003100409A (en) immunostimulatory oligodeoxynucleotides
RU2006141320A (en) new connections
RU2002132385A (en) new connections
RU2002135598A (en) N-atsilaminoamidnye new compounds, compositions based on them, and their use
DE69931962T8 (en) seatbelt
DE60114896T8 (en) bridged Bisindenylmetallocenverbindungen
RU2002130255A (en) A stable aqueous composition comprising a surfactant, (variants) and the process for its preparation
BR9908467B1 (en) aqueous shampoo composiÇço.
RU2001116581A (en) Substituted 2-phenylbenzimidazole and 2-phenylindoles, their preparation and use
DE60041063D1 (en) laparoscopic pliers
RU2001131111A (en) The novel compounds, their preparation and use
DE69925025D1 (en) Dispersible water-soluble polymers
RU98100213A (en) The compositions comprising a biological agent
RU2001101905A (en) implant
RU2003112618A (en) Combination therapy including anti-diabetic and anti-convulsants