RU2002107977A - A gel-like aqueous composition comprising a block copolymer in which there is at least one water-soluble block and one hydrophobic block - Google Patents

A gel-like aqueous composition comprising a block copolymer in which there is at least one water-soluble block and one hydrophobic block

Info

Publication number
RU2002107977A
RU2002107977A RU2002107977/04A RU2002107977A RU2002107977A RU 2002107977 A RU2002107977 A RU 2002107977A RU 2002107977/04 A RU2002107977/04 A RU 2002107977/04A RU 2002107977 A RU2002107977 A RU 2002107977A RU 2002107977 A RU2002107977 A RU 2002107977A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
block
hydrophobic
block copolymer
monomers
copolymer according
Prior art date
Application number
RU2002107977/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2265615C2 (en
Inventor
Матиас ДЕТАРАК
Ролан Рееб
Матье Жоанико
Original Assignee
Родиа Шими
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Родиа Шими filed Critical Родиа Шими
Publication of RU2002107977A publication Critical patent/RU2002107977A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2265615C2 publication Critical patent/RU2265615C2/en

Links

Claims (24)

1. Блок-сополимер, содержащий по меньшей мере один блок водорастворимой природы, включающий гидрофобные звенья, и по меньшей мере один блок в основном гидрофобной природы, отличающийся тем, что он образует в водном растворе вязкоупругий гель.1. A block copolymer containing at least one block of water-soluble nature, including hydrophobic units, and at least one block of a mainly hydrophobic nature, characterized in that it forms a viscoelastic gel in an aqueous solution. 2. Блок-сополимер по п.1, отличающийся тем, что в основном гидрофобный блок содержит гидрофильные звенья в количестве, большем или равном 0 и ниже 49%, предпочтительно не менее 1% и, еще более предпочтительно, от 2 до 15% от массы гидрофобных звеньев.2. The block copolymer according to claim 1, characterized in that the basically hydrophobic block contains hydrophilic units in an amount greater than or equal to 0 and below 49%, preferably not less than 1% and, even more preferably, from 2 to 15% from mass of hydrophobic units. 3. Блок-сополимер по п.1 или 2, отличающийся тем, что блок водорастворимой природы содержит гидрофобные звенья в количестве ниже 70%, предпочтительно не менее 1% и, еще более предпочтительно, от 50 до 10% от массы гидрофильных звеньев.3. The block copolymer according to claim 1 or 2, characterized in that the block of water-soluble nature contains hydrophobic units in an amount below 70%, preferably not less than 1% and, even more preferably, from 50 to 10% by weight of hydrophilic units. 4. Блок-сополимер по п.1, отличающийся тем, что блоком в основном гидрофобной природы является полностью гидрофобный блок.4. The block copolymer according to claim 1, characterized in that the block is mainly hydrophobic in nature is a fully hydrophobic block. 5. Блок-сополимер по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что весовое отношение блоков в основном гидрофильной природы к блокам в основном гидрофобной природы составляет от 95/5 до 20/80, преимущественно от 90/10 до 40/60.5. The block copolymer according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the weight ratio of blocks of mainly hydrophilic nature to blocks of mainly hydrophobic nature is from 95/5 to 20/80, mainly from 90/10 to 40/60 . 6. Блок-сополимер по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что концентрация сополимера составляет не менее 0,1 мас.%, преимущественно не менее 1 и не более 20%, и, предпочтительно, не более 10%.6. The block copolymer according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the concentration of the copolymer is at least 0.1 wt.%, Mainly at least 1 and not more than 20%, and preferably not more than 10%. 7. Блок-сополимер по любому из пп.1-6, содержащий по меньшей мере один блок водорастворимой природы и/или по меньшей мере один блок в основном гидрофобной природы, отличающийся тем, что по крайней мере один из названных блоков является сополимером, образованным при сополимеризации гидрофильных и гидрофобных мономеров.7. The block copolymer according to any one of claims 1 to 6, containing at least one block of water-soluble nature and / or at least one block of a mainly hydrophobic nature, characterized in that at least one of these blocks is a copolymer formed during copolymerization of hydrophilic and hydrophobic monomers. 8. Блок-сополимер по п.7, отличающийся тем, что количества гидрофильных и гидрофобных звеньев в каждом из названных блоков регулируют относительными содержаниями гидрофильных мономеров и гидрофобных мономеров в процессе полимеризации блоков.8. The block copolymer according to claim 7, characterized in that the number of hydrophilic and hydrophobic units in each of these blocks is controlled by the relative contents of hydrophilic monomers and hydrophobic monomers in the process of block polymerization. 9. Блок-сополимер по любому из пп.1-8, содержащий по меньшей мере один блок водорастворимой природы и/или по меньшей мере один блок в основном гидрофобной природы, отличающийся тем, что по крайней мере один из названных блоков является сополимером, образованным при полимеризации мономеров, которые могут быть превращены в гидрофильные мономеры с помощью гидролиза, и, возможно, не способных к гидролизу гидрофобных мономеров и гидрофильных мономеров с последующим гидролизом полученного полимера.9. The block copolymer according to any one of claims 1 to 8, containing at least one block of water-soluble nature and / or at least one block of a mainly hydrophobic nature, characterized in that at least one of these blocks is a copolymer formed in the polymerization of monomers that can be converted into hydrophilic monomers by hydrolysis, and possibly not capable of hydrolysis of hydrophobic monomers and hydrophilic monomers, followed by hydrolysis of the obtained polymer. 10. Блок-сополимер по п.9, отличающийся тем, что количества гидрофильных и гидрофобных звеньев в каждом из названных блоков регулируют количеством мономеров, которые могут быть превращены в гидрофильные мономеры с помощью гидролиза, и степенью гидролиза.10. The block copolymer according to claim 9, characterized in that the number of hydrophilic and hydrophobic units in each of these blocks is controlled by the number of monomers that can be converted into hydrophilic monomers by hydrolysis, and the degree of hydrolysis. 11. Блок-сополимер по любому из пп.1-10, отличающийся тем, что гидрофобные мономеры выбирают из винилароматических мономеров, диолефинов, алкилакрилатов и -метакрилатов, у которых алкильная группа содержит от 1 до 10 атомов углерода.11. The block copolymer according to any one of claims 1 to 10, characterized in that the hydrophobic monomers are selected from vinyl aromatic monomers, diolefins, alkyl acrylates and α-methacrylates, in which the alkyl group contains from 1 to 10 carbon atoms. 12. Блок-сополимер по любому из пп.1-11, отличающийся тем, что гидрофильные мономеры выбирают из нейтральных гидрофильных мономеров таких как акриламид и его производные (н-метилакриламид, н-изопропилакриламид), метакриламид, метакрилат и акрилат полиэтиленгликоля, анионных гидрофильных мономеров, таких как 2-акриламидо-2-метилпропансульфонат натрия (AMPS), стиролсульфонат натрия, винилсульфонат натрия.12. The block copolymer according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the hydrophilic monomers are selected from neutral hydrophilic monomers such as acrylamide and its derivatives (n-methyl acrylamide, n-isopropyl acrylamide), methacrylamide, methacrylate and polyethylene glycol acrylate, anionic hydrophilic monomers such as sodium 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonate (AMPS), sodium styrene sulfonate, sodium vinyl sulfonate. 13. Блок-сополимер по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что мономеры, которые могут быть превращены в гидрофильные мономеры с помощью гидролиза, выбирают из эфиров акриловой и метакриловой кислоты, которые могут быть гидролизованы до кислоты, таких как метилакрилат, этилакрилат, гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилакрилат, трет-бутил -акрилат, винилацетата, который может быть гидролизован с образованием звеньев винилового спирта, кватернизованного 2-диметиламиноэтилметакрилата и -акрилата (мадамкват и адамкват), акриламида и (мет)акриламида.13. The block copolymer according to any one of claims 1 to 12, characterized in that the monomers that can be converted into hydrophilic monomers by hydrolysis are selected from esters of acrylic and methacrylic acid, which can be hydrolyzed to an acid, such as methyl acrylate, ethyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate, hydroxyethyl acrylate, tert-butyl acrylate, vinyl acetate, which can be hydrolyzed to form vinyl alcohol units, quaternized 2-dimethylaminoethyl methacrylate and α-acrylate (madamquat and adamquat), acrylamide and ( Ida. 14. Блок-сополимер по любому из пп.1-13, отличающийся тем, что он представляет собой двухблочный сополимер или трехблочный сополимер, содержащий один блок водорастворимой природы, обрамленный двумя блоками в основном гидрофобной природы.14. The block copolymer according to any one of claims 1 to 13, characterized in that it is a two-block copolymer or a three-block copolymer containing one block of water-soluble nature, framed by two blocks of mainly hydrophobic nature. 15. Блок-сополимер по любому из пп.1-14, отличающийся тем, что он представляет собой двухблочный сополимер, содержащий один блок водорастворимой природы и один блок в основном гидрофобной природы, где блок водорастворимой природы содержит звенья акриловой кислоты (АА) и звенья этилакрилата (AEt), и блок в основном гидрофобной природы содержит звенья стирола (St), метакриловой кислоты (АМА) и/или гидроксиэтилметакрилата (НЕА).15. The block copolymer according to any one of claims 1 to 14, characterized in that it is a two-block copolymer containing one block of water-soluble nature and one block of mainly hydrophobic nature, where the block of water-soluble nature contains units of acrylic acid (AA) and units ethyl acrylate (AEt), and the block is mainly hydrophobic in nature and contains units of styrene (St), methacrylic acid (AMA) and / or hydroxyethyl methacrylate (NEA). 16. Блок-сополимер по любому из пп.1-15, отличающийся тем, что блок водорастворимой природы образуется при полимеризаций метакриловой кислоты (АМА) и этилакрилата (AEth) при соотношении AEt/AMA в пределах от 90/10 до 99/1 с последующим гидролизом полученного полимера до степени гидролиза не менее 50 и не более 95% мол.16. The block copolymer according to any one of claims 1 to 15, characterized in that the block of water-soluble nature is formed during the polymerization of methacrylic acid (AMA) and ethyl acrylate (AEth) with an AEt / AMA ratio in the range from 90/10 to 99/1 s subsequent hydrolysis of the obtained polymer to a degree of hydrolysis of not less than 50 and not more than 95 mol%. 17. Блок-сополимер по п.15 или 16, отличающийся тем, что блок в основном гидрофобной природы образуется при полимеризации смеси мономеров, содержащей по меньшей мере 80 мас.% стирола.17. The block copolymer according to item 15 or 16, characterized in that the block is mainly hydrophobic in nature is formed during the polymerization of a mixture of monomers containing at least 80 wt.% Styrene. 18. Блок-сополимер по любому из пп.1-17, отличающийся тем, что он имеет молекулярную массу не более 100000 г/моль.18. The block copolymer according to any one of claims 1 to 17, characterized in that it has a molecular weight of not more than 100,000 g / mol. 19. Блок-сополимер по любому из пп.1-18 в качестве гелеобразующего агента.19. The block copolymer according to any one of claims 1 to 18 as a gelling agent. 20. Блок-сополимер по любому из пп.1-18 в качестве загущающего агента.20. The block copolymer according to any one of claims 1 to 18 as a thickening agent. 21. Способ получения блок-сополимера по любому из пп.1-18, отличающийся тем, что используют так называемый активный или регулируемый способ полимеризаци.21. The method for producing the block copolymer according to any one of claims 1 to 18, characterized in that the so-called active or controlled polymerization method is used. 22. Способ по п.21, отличающийся тем, что 1 вводят в контакт по меньшей мере один этиленовоненасыщенный мономер, по меньшей мере один источник свободных радикалов и по меньшей мере одно соединение формулы I22. The method according to item 21, wherein 1 is contacted with at least one ethylenically unsaturated monomer, at least one free radical source and at least one compound of formula I
Figure 00000001
Figure 00000001
 где R обозначает группу R2О-, R2R’2N- или R3, где R2 и R’2, одинаковые или разные, обозначают (i) алкил, ацил, арил, алкен или алкин, или (ii) насыщенный или ненасыщенный углеродный, возможно ароматический цикл, или (iii) насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, причем названные группы и циклы (i), (ii) и (iii) могут быть замещенными,where R is a group R 2 O—, R 2 R ′ 2 N— or R 3 , where R 2 and R ′ 2 are the same or different, are (i) alkyl, acyl, aryl, alkene or alkine, or (ii) a saturated or unsaturated carbon, possibly aromatic ring, or (iii) a saturated or unsaturated heterocycle, wherein said groups and rings (i), (ii) and (iii) may be substituted, R3 обозначает Н, С1, алкил, арил, алкен или алкин, насыщенный или ненасыщенный (гетеро)цикл, группу алкилтио, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, карбокси, ацилокси, карбамоил, циано, диалкил- или диарилфосфонато, диалкил- или диарилфосфинато, полимерную цепь,R 3 is H, C1, alkyl, aryl, alkene or alkine, a saturated or unsaturated (hetero) ring, an alkylthio group, alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl, carboxy, acyloxy, carbamoyl, cyano, dialkyl or diarylphosphonato, dialkyl or diarylphosphinato, , R1 обозначает возможно замещенный (i) алкил, ацил, арил, алкен или алкин, или (ii) насыщенный или ненасыщенный углеродный, возможно замещенный или ароматический цикл, или (iii) насыщенный или ненасыщенный, возможно замещенный гетероцикл, или полимерную цепь;R 1 is an optionally substituted (i) alkyl, acyl, aryl, alkene or alkine, or (ii) a saturated or unsaturated carbon, possibly substituted or aromatic ring, or (iii) a saturated or unsaturated, possibly substituted heterocycle, or a polymer chain; 2 по крайней мере один раз повторяют описанное выше введение в контакт с использованием: мономеров отличных от используемых в предыдущем случае образованного в предыдущем случае полимера вместо соединения-предшественника формулы I; 3 возможно гидролизуют полученный сополимер.2 at least once repeat the above contacting using: monomers other than those used in the previous case of the polymer formed in the previous case instead of the precursor compound of formula I; 3 may hydrolyze the resulting copolymer. 23. Способ по п.22, отличающийся тем, что соединением формулы I является дитиокарбамат, выбранный из соединений приведенных ниже формул IA, IB и IC:23. The method according to item 22, wherein the compound of formula I is dithiocarbamate selected from compounds of the following formulas IA, IB and IC:
Figure 00000002
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000004
 где R2 и R’2 обозначают (i) алкил, ацил, арил, алкен или алкин, или (ii) насыщенный или ненасыщенный углеродный, возможно ароматический цикл, или (iii) насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, причем названные группы и циклы (i), (ii) и (iii) могут быть замещенными,where R 2 and R ′ 2 are (i) alkyl, acyl, aryl, alkene or alkine, or (ii) a saturated or unsaturated carbon, possibly aromatic ring, or (iii) a saturated or unsaturated heterocycle, wherein said groups and rings (i ), (ii) and (iii) may be substituted, R1 и R’1 обозначают (i) алкил, ацил, арил, алкен или алкин, возможно, замещенные, или (ii) насыщенный или ненасыщенный углеродный, возможно замещенный или ароматический цикл, или (iii) насыщенный или ненасыщенный, возможно замещенный гетероцикл, полимерную цепь;R 1 and R ′ 1 are (i) alkyl, acyl, aryl, alkene or alkine, optionally substituted, or (ii) saturated or unsaturated carbon, possibly substituted or aromatic, or (iii) saturated or unsaturated, possibly substituted heterocycle polymer chain; р лежит в пределах от 2 до 10.p lies in the range from 2 to 10. 24. Способ регулирования гидрофильно-гидрофобного баланса амфифильных блок-сополимеров, содержащих по меньшей мере один блок, образованный при полимеризации гидрофильных мономеров, и по меньшей мере один блок, образованный при полимеризации гидрофобных мономеров, отличающийся тем, что вводят гидрофильные звенья в блок, образованный при полимеризации гидрофобных мономеров, и/или гидрофобные звенья в блок, образованный при полимеризации гидрофильных мономеров.24. A method of controlling the hydrophilic-hydrophobic balance of amphiphilic block copolymers containing at least one block formed by the polymerization of hydrophilic monomers, and at least one block formed by the polymerization of hydrophobic monomers, characterized in that the hydrophilic units are introduced into the block formed during the polymerization of hydrophobic monomers, and / or hydrophobic units in a block formed by the polymerization of hydrophilic monomers.
RU2002107977/04A 1999-09-01 2000-08-31 Gel-like aqueous composition containing block copolymer wherein at least one water-soluble block and one hydrophobic block are available RU2265615C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US38748799A 1999-09-01 1999-09-01
US09/387,487 1999-09-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002107977A true RU2002107977A (en) 2003-10-10
RU2265615C2 RU2265615C2 (en) 2005-12-10

Family

ID=23530095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002107977/04A RU2265615C2 (en) 1999-09-01 2000-08-31 Gel-like aqueous composition containing block copolymer wherein at least one water-soluble block and one hydrophobic block are available

Country Status (12)

Country Link
US (2) US6506837B2 (en)
EP (1) EP1208119B1 (en)
JP (1) JP3715924B2 (en)
CN (1) CN1220707C (en)
AT (1) ATE520721T1 (en)
AU (1) AU7295900A (en)
BR (1) BR0013695A (en)
CA (1) CA2382853C (en)
MX (1) MX290138B (en)
NO (1) NO343203B1 (en)
RU (1) RU2265615C2 (en)
WO (1) WO2001016187A1 (en)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2382853C (en) 1999-09-01 2007-12-18 Rhodia Chimie Aqueous gelled composition comprising a block copolymer including at least a water soluble block and a hydrophobic block
US6437040B2 (en) 1999-09-01 2002-08-20 Rhodia Chimie Water-soluble block copolymers comprising a hydrophilic block and a hydrophobic block
US6579947B2 (en) 2001-02-20 2003-06-17 Rhodia Chimie Hydraulic fracturing fluid comprising a block copolymer containing at least one water-soluble block and one hydrophobic block
DE60225550T2 (en) * 2001-05-04 2009-04-02 Rhodia Chimie BLOCK COPOLYMER TENSIDES MADE BY A CONTROLLED RADICAL POLYMERIZATION
FR2826593B1 (en) * 2001-06-27 2004-04-16 Rhodia Chimie Sa DISPERSION COMPRISING AN EMULSION HAVING AQUEOUS PHASE OF HIGH IONIC FORCE, PREPARATION AND USE
FR2827513B1 (en) * 2001-07-18 2005-09-23 Oreal COMPOSITION FOR COSMETIC OR DERMATOLOGICAL USE CONTAINING A TRIBLOC POLYMER
FR2827514B1 (en) * 2001-07-18 2003-09-12 Oreal COMPOSITION FOR TOPICAL USE CONTAINING A DIBLOC POLYMER
JP2003342133A (en) * 2002-05-30 2003-12-03 Mitsubishi Chemicals Corp Polymer composition for hair cosmetic and hair cosmetic using the same
JP4039829B2 (en) * 2001-09-13 2008-01-30 三菱化学株式会社 Resin composition for cosmetics and cosmetics using the same
JP2003286142A (en) * 2002-03-29 2003-10-07 Mitsubishi Chemicals Corp Polymer composition for hair cosmetic and the resulting hair cosmetic
JP2003335637A (en) * 2002-05-21 2003-11-25 Mitsubishi Chemicals Corp Polymer composition for hair cosmetic and hair cosmetic using the same
JP2004051569A (en) * 2002-07-22 2004-02-19 Mitsubishi Chemicals Corp Polymer composition for hair cosmetic and hair cosmetic using the same
JP2004051549A (en) * 2002-07-19 2004-02-19 Mitsubishi Chemicals Corp Polymer composition for hair cosmetic and hair cosmetic using the same
JP2003342132A (en) * 2002-05-28 2003-12-03 Mitsubishi Chemicals Corp Polymer composition for hair cosmetic and hair cosmetic using the same
FR2832719B1 (en) * 2001-11-29 2004-02-13 Oreal ADHESIVE SEQUENCE ETHYLENIC COPOLYMERS, COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USE OF SUCH COPOLYMERS IN COSMETICS
EP1453922A2 (en) * 2001-12-12 2004-09-08 Rhodia Chimie Method for depositing a polymer onto a surface
TWI254718B (en) * 2002-02-13 2006-05-11 Kaneka Corp Block copolymer
KR100479758B1 (en) * 2002-03-06 2005-04-06 한국전자통신연구원 Method for manufacturing block copolymer self-assembly and block copolymer self-assembly having nano-encapsulated chromorphore
US6790908B2 (en) * 2002-05-09 2004-09-14 Rhodia Inc. Block copolymer
FR2840210B1 (en) * 2002-05-31 2005-09-16 Oreal PRESSURIZED CAPILLARY COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE AMPHIPHILE DIBLOCS LINEAR COPOLYMER
FR2840209B1 (en) * 2002-05-31 2005-09-16 Oreal AQUEOUS CAPILLARY COMPOSITION THREADED BY LINEAR COPOLYMER AMPHIPHILE SEQUENCE
US7618617B2 (en) 2002-05-31 2009-11-17 L'oreal Aqueous hair treatment compositions, thickened with an amphiphilic linear block copolymer
FR2840208B1 (en) * 2002-05-31 2005-08-05 Oreal CAPILLARY COMPOSITIONS CONTAINING AT LEAST ONE NON-THICKENING AMPHIPHILIC DIBLOCS COPOLYMER AND AT LEAST ONE HAIR-BENEFICIAL FILMOGENIC POLYMER
US6841636B2 (en) * 2002-08-19 2005-01-11 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Dispersions containing living radicals
FR2845911B1 (en) * 2002-10-21 2006-09-22 Oreal METHOD FOR PHOTOSTABILIZATION OF FILTERING SYSTEMS BY BLOCK COPOLYMERS AND PHOTOPROTECTIVE COSMETIC COMPOSITIONS
US7153494B2 (en) * 2002-10-21 2006-12-26 L'oreal Dibenzoylmethane sunscreen compositions photostabilized with amphiphilic block copolymers
FR2852512B1 (en) * 2003-03-19 2006-06-23 COMPOSITION FOR COSMETIC OR DERMATOLOGICAL USE CONTAINING A BLOCK POLYMER
DE102004005304A1 (en) * 2004-02-03 2005-08-18 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Heavy element-containing amphiphilic block and graft copolymers, processes for their preparation and their use as X-ray contrast agents
FR2868784B1 (en) * 2004-04-09 2006-05-26 Oreal SEQUENCE COPOLYMER, COMPOSITION COMPRISING SAME, AND COSMETIC TREATMENT PROCESS
US7632905B2 (en) 2004-04-09 2009-12-15 L'oreal S.A. Block copolymer, composition comprising it and cosmetic treatment process
JP4327006B2 (en) * 2004-04-20 2009-09-09 新田ゼラチン株式会社 Moisture curable adhesive composition
FR2870251B1 (en) * 2004-05-11 2010-09-17 Arkema COMPOSITE MATERIALS BASED ON CARBON NANOTUBES AND POLYMERIC MATRICES AND METHODS OF OBTAINING THEM
WO2006033728A1 (en) * 2004-08-20 2006-03-30 Noveon, Inc. Associative thickeners for aqueous systems
US9011831B2 (en) 2004-09-30 2015-04-21 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Methacrylate copolymers for medical devices
US20060140898A1 (en) * 2004-11-22 2006-06-29 Claude Dubief Use of a combination of at least one associated polymer and at least one amphiphilic diblock copolymer for thickening cosmetic compositions
FR2878153B1 (en) * 2004-11-22 2007-04-20 Oreal USE OF THE ASSOCIATION OF AN ASSOCIATIVE POLYMER AND AN AMPHIPHILE DIBLOCS COPOLYMER FOR THE THICKENING OF COSMETIC COMPOSITIONS
JP4870930B2 (en) * 2005-02-24 2012-02-08 三洋化成工業株式会社 Water-dispersed slurry paint with excellent storage stability
FR2883291B1 (en) * 2005-03-17 2010-03-05 Rhodia Chimie Sa COPOLYMER WITH BLOCKS THAT CAN BE USEFUL AS TENSEUR
TWI326691B (en) * 2005-07-22 2010-07-01 Kraton Polymers Res Bv Sulfonated block copolymers, method for making same, and various uses for such block copolymers
CN101394925A (en) * 2005-12-30 2009-03-25 应用生物系统公司 Synthesis and use of cross-linked hydrophilic hollow spheres for encapsulating hydrophilic cargo
WO2007140192A2 (en) * 2006-05-25 2007-12-06 Arkema Inc. Acid functionalized gradient block copolymers
US7745535B2 (en) * 2006-07-21 2010-06-29 Arkema Inc. Amphiphilic block copolymers
WO2007140225A2 (en) * 2006-05-25 2007-12-06 Arkema Inc. Amphiphilic block copolymers
JP2009545642A (en) * 2006-08-03 2009-12-24 チバ ホールディング インコーポレーテッド Composition for improving surface wettability
FR2911502B1 (en) * 2007-01-19 2009-03-13 Oreal COSMETIC COMPOSITION COMPRISING A DIBLOC COPOLYMER
FR2911503B1 (en) * 2007-01-19 2009-03-13 Oreal AQUEOUS PHOTOPROTECTIVE COSMETIC COMPOSITION CONTAINING AN INORGANIC UV FILTER AND A DI-BLOCK (POLYSTYRENE) -BLOCK-POLY (ACRYLIC ACID-STAT ACRYLATE ACKYLIC ACID) COPOLYMER
FR2911500B1 (en) * 2007-01-19 2009-04-10 Oreal EMULSION CONTAINING BLOCK POLYMERS AND A WETTING AGENT
FR2911498B1 (en) * 2007-01-19 2009-02-27 Oreal EMULSION STABILIZED BY BLOCK POLYMERS
FR2911504B1 (en) * 2007-01-19 2009-03-13 Oreal COSMETIC O / W EMULSION CONTAINING LIPOPHILIC UV FILTER, POLAR OIL AND COPOLYMER DIBLOC (POLYSTYRENE) -BLOCK-POLY (ACRYLIC ACID-STAT ACRYLATE, C1-C4 ALKYL)
FR2911609B1 (en) * 2007-01-19 2009-03-06 Rhodia Recherches & Tech DIBLOC COPOLYMER COMPRISING STYRENE-DERIVING UNITS AND ACRYLIC ACID-DERIVING UNITS
WO2008087211A1 (en) * 2007-01-19 2008-07-24 L'oreal O/w emulsion with block polymers
FR2911499B1 (en) * 2007-01-19 2009-07-03 Oreal O / W EMULSION WITH BLOCK POLYMERS
FR2911501B1 (en) * 2007-01-19 2009-04-10 Oreal O / W EMULSION WITH BLOCK POLYMERS AND WETTING AGENT
WO2008087212A1 (en) * 2007-01-19 2008-07-24 L'oreal Emulsion stabilized with block polymers
FR2916355B1 (en) * 2007-05-25 2009-08-28 Urgo Soc Par Actions Simplifie NEW ACTIVE INGREDIENT IN HEALING AND ITS USE
US8541511B2 (en) * 2008-07-07 2013-09-24 Arkema Inc. Amphiphilic block copolymer formulations
US8592040B2 (en) 2008-09-05 2013-11-26 Basf Se Polymer emulsion coating or binding formulations and methods of making and using same
WO2010051150A1 (en) * 2008-10-28 2010-05-06 Arkema Inc. Water flux polymer membranes
US8083348B2 (en) * 2009-06-16 2011-12-27 Bausch & Lomb Incorporated Biomedical devices
AU2011231745A1 (en) 2010-03-23 2012-11-08 Basf Se Paper coating or binding formulations and methods of making and using same
FR2965564B1 (en) * 2010-09-30 2012-10-26 Rhodia Operations PREPARATION OF HIGH-MASS HYDROPHILIC POLYMERS BY CONTROLLED RADICAL POLYMERIZATION
CN102093505B (en) * 2010-11-29 2012-06-27 中国石油天然气股份有限公司 Preparation method of star polymer
US9102848B2 (en) 2011-02-28 2015-08-11 Basf Se Environmentally friendly, polymer dispersion-based coating formulations and methods of preparing and using same
DK2780383T3 (en) * 2011-10-24 2017-02-20 Rhodia Operations PREPARATION OF AMPHIPHILIC BLOCK POLYMERS BY CONTROLLED RADICAL MICELLAR POLYMERIZATION
CN104220152A (en) 2012-03-15 2014-12-17 科腾聚合物美国有限责任公司 Blends of sulfonated block copolymers and particulate carbon and membranes, films and coatings comprising them
WO2015163321A1 (en) * 2014-04-21 2015-10-29 日立化成株式会社 Block polymer
JP6372565B2 (en) * 2014-04-21 2018-08-15 日立化成株式会社 Method for producing block polymer
CN105418865B (en) * 2015-12-23 2018-05-29 南京东开化工科技有限公司 A kind of polymer blocks dispersant and preparation method and application
US10167367B2 (en) 2016-10-24 2019-01-01 International Business Machines Corporation Polycarbonate based pi-pi stabilized nano-objects and hydrogels
KR102384394B1 (en) * 2018-12-13 2022-04-07 주식회사 엘지화학 Latex composition for dip-forming, method for preparing the composition and article formed by the composition
CN109731517B (en) * 2019-01-31 2021-08-24 陕西延长石油（集团）有限责任公司 Device and method for discharging ash and reducing dust of circulating fluidized bed
CN110246602B (en) * 2019-06-18 2020-12-25 西南科技大学 Aqueous low surface tension high viscosity radioactive aerosol pressing agent and preparation method thereof
CN110591023B (en) * 2019-10-09 2022-02-01 中国石油天然气股份有限公司 Amphiphilic polymer containing capped polyether structure and preparation and application thereof
CN110655604A (en) * 2019-10-31 2020-01-07 深圳大学 Physical hydrogel and preparation method thereof
CN114574182B (en) * 2020-11-30 2023-11-28 中国石油天然气股份有限公司 Preparation method of nano plugging agent and nano plugging agent
EP4291524A1 (en) * 2021-03-18 2023-12-20 Cypris Materials Inc. System and method for an aqueous structural color forming solution
CN114591474B (en) * 2022-04-08 2024-01-19 英创新材料(绍兴)有限公司 High-rebound-resilience aqueous acrylic ester composition and preparation method thereof
CN116925366A (en) * 2023-06-30 2023-10-24 广州中妆美业化妆品有限公司 Nanometer micelle composite hydrogel containing green tea essential oil and preparation method and application thereof

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4835211A (en) 1986-12-18 1989-05-30 The Procter & Gamble Company Cationic latex compositions capable of producing elastomers with hydrophilic surfaces
DE3867334D1 (en) * 1987-06-23 1992-02-13 Mitsubishi Petrochemical Co BLOCK COPOLYMERS OF THE HYDROPHILE GROUP CONTAINING TYPE.
MX173261B (en) * 1988-06-28 1994-02-14 Minnesota Mining & Mfg ACRYLIC COPOLYMERS AND METHOD FOR ITS MANUFACTURE
US5856409A (en) * 1989-04-07 1999-01-05 Dow Corning Corporation Method of making hydrophobic copolymers hydrophilic
AU8844191A (en) * 1990-10-11 1992-05-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Novel silicone-containing acrylic star polymers, block copolymers and macromonomers
DE69225591T2 (en) * 1991-02-06 1999-01-07 The Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization, Campbell POLYMERIZATION CONTROL
US5219945A (en) * 1992-02-20 1993-06-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company ABC triblock methacrylate polymers
FR2693202B1 (en) * 1992-07-06 1994-12-30 Hoechst France Water-soluble amphiphilic polymers, process for their preparation and their use as thickeners.
DE59501736D1 (en) * 1994-01-28 1998-05-07 Goldschmidt Ag Th Polymethacrylate-polymethacrylic acid block copolymers
ATE342295T1 (en) * 1995-07-28 2006-11-15 Genzyme Corp BIODEGRADABLE MULTIBLOKHYDROGENS AND THEIR USE AS CARRIERS FOR CONTROLLED RELEASE PHARMACOLOGICALLY ACTIVE MATERIALS AND TISSUE CONTACT MATERIALS
US6111025A (en) * 1997-06-24 2000-08-29 The Lubrizol Corporation Block copolymer surfactants prepared by stabilized free-radical polymerization
FR2773161B1 (en) * 1997-12-31 2000-01-21 Rhodia Chimie Sa PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BLOCK POLYMERS
JP2002500251A (en) * 1997-12-31 2002-01-08 ロディア・シミ Method for synthesizing block polymer from dithiocarbamate by controlled radical polymerization
CA2382853C (en) 1999-09-01 2007-12-18 Rhodia Chimie Aqueous gelled composition comprising a block copolymer including at least a water soluble block and a hydrophobic block
US6579947B2 (en) * 2001-02-20 2003-06-17 Rhodia Chimie Hydraulic fracturing fluid comprising a block copolymer containing at least one water-soluble block and one hydrophobic block

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002107977A (en) A gel-like aqueous composition comprising a block copolymer in which there is at least one water-soluble block and one hydrophobic block
JP5124067B2 (en) Water-soluble or water-swellable cross-linked copolymer
RU2265615C2 (en) Gel-like aqueous composition containing block copolymer wherein at least one water-soluble block and one hydrophobic block are available
US6225395B1 (en) Aqueous stable dispersions based on water-soluble polymers containing a cationic dispersant comprising hydrophobic units
JP3207228B2 (en) Novel N-alkylacrylamide-based copolymer, its production method and use
US6221957B1 (en) Aqueous saline dispersions of water-soluble polymers containing an amphiphilic dispersant based on a cationic polymer containing hydrophobic units
RU2007126818A (en) NEW CONCENTRATED INVERSE LATEX, METHOD FOR ITS PRODUCTION AND APPLICATION IN THE INDUSTRY
KR20090024188A (en) Acid functionalized gradient block copolymers
JPH05504984A (en) Crosslinked or non-crosslinked maleic anhydride-alkyl vinyl ether polymer slurry
RU2009147082A (en) DISPERSION, INCLUDING INORGANIC PARTICLES, WATER AND, AT LEAST, ONE POLYMERIC ADDITIVE
WO2000053640B1 (en) Controlled free radical emulsion and water-based polymerizations and seeded methodologies
JPH11116762A (en) New associated polymer and production thereof by reversed phase emulsion polymerization
JPS61271303A (en) Production of water-absorptive resin
JPWO2021147295A5 (en)
JP3732557B2 (en) Carboxyl group-containing polymer composition
JPS5922939A (en) Bridging agent for water-swellable polymer and use
JP2010532806A (en) Use of swellable polymers for sealing
JP4192892B2 (en) Water-soluble thickener and liquid acidic detergent
JP2005522542A5 (en)
CN1239540C (en) Process for preparng simply dextrinized starch as powerful water absorbing and preserving agent
JPH06287233A (en) Production of high water-absorption polymer
JP2003165804A (en) Polymeric surfactant and method of emulsion polymerization by using the same
JP4145735B2 (en) Method for producing aqueous emulsion composition
JP2001048938A (en) New polymer and its use
JPH04227911A (en) Carboxylated polymer composition containing adherent organism and manufacture thereof