RU2002106874A - Pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis - Google Patents

Pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis Download PDF

Info

Publication number
RU2002106874A
RU2002106874A RU2002106874/14A RU2002106874A RU2002106874A RU 2002106874 A RU2002106874 A RU 2002106874A RU 2002106874/14 A RU2002106874/14 A RU 2002106874/14A RU 2002106874 A RU2002106874 A RU 2002106874A RU 2002106874 A RU2002106874 A RU 2002106874A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dexrazoxane
infusion
hydrochloride
injection
terms
Prior art date
Application number
RU2002106874/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Йервант ЦАРМАНЬЯН (AT)
Йервант ЦАРМАНЬЯН
Йадранка РОГАН-ГРГАС (AT)
Йадранка РОГАН-ГРГАС
Original Assignee
Циатус Эксквирере Фармафоршунгс Гмбх (At)
Циатус Эксквирере Фармафоршунгс Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циатус Эксквирере Фармафоршунгс Гмбх (At), Циатус Эксквирере Фармафоршунгс Гмбх filed Critical Циатус Эксквирере Фармафоршунгс Гмбх (At)
Publication of RU2002106874A publication Critical patent/RU2002106874A/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics

Claims (31)

1. Применение дексразоксана, d-изомера 1,2-бис(3,5-диоксипиперазин-1-ил)-пропана, соединения формулы1. The use of dexrazoxane, the d-isomer of 1,2-bis (3,5-dioxipiperazin-1-yl) -propane, a compound of the formula
Figure 00000001
Figure 00000001
 или его физиологически приемлемой соли для изготовления лекарственного препарата для лечения псориаза.or a physiologically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of psoriasis. 2. Применение по п.1, отличающееся тем, что физиологически приемлемая соль представляет собой дексразоксан НС1.2. The use according to claim 1, characterized in that the physiologically acceptable salt is dexrazoxane HC1. 3. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что препарат предназначен для инъекции или вливания.3. The use according to claim 1 or 2, characterized in that the preparation is intended for injection or infusion. 4. Применение по п.3, отличающееся тем, что препарат представляет собой порошок, который воссоздают в виде раствора перед инъекцией.4. The use according to claim 3, characterized in that the preparation is a powder that is reconstituted as a solution before injection. 5. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что препарат находится в форме для местного, трансдермального или чрескожного введения.5. The use according to claim 1 or 2, characterized in that the preparation is in the form for local, transdermal or transdermal administration. 6. Применение по п.5, отличающееся тем, что препарат находится в виде мази, лосьона или пластыря.6. The use according to claim 5, characterized in that the preparation is in the form of an ointment, lotion or patch. 7. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что препарат находится в форме для перорального введения.7. The use according to claim 1 or 2, characterized in that the preparation is in the form for oral administration. 8. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что препарат находится в форме суппозитория.8. The use according to claim 1 or 2, characterized in that the preparation is in the form of a suppository. 9. Применение по п.3 или 4, отличающееся тем, что препарат готовят в виде стандартной дозы, содержащей около 250-750 мг, например, 500 мг дексразоксана в пересчете на дексразоксан гидрохлорид.9. The use according to claim 3 or 4, characterized in that the preparation is prepared in the form of a standard dose containing about 250-750 mg, for example, 500 mg of dexrazoxane in terms of dexrazoxane hydrochloride. 10. Применение по п.3 или 4, отличающееся тем, что препарат готовят в виде стандартной дозы, содержащей около 750-1250 мг, например, около 1000 мг дексразоксана в пересчете на дексразоксан гидрохлорид.10. The use according to claim 3 or 4, characterized in that the preparation is prepared in the form of a standard dose containing about 750-1250 mg, for example, about 1000 mg of dexrazoxane in terms of dexrazoxane hydrochloride. 11. Применение по п.3 или 4, отличающееся тем, что препарат готовят в виде стандартной дозы, содержащей около 1250-1750 мг, например, около 1500 мг дексразоксана в пересчете на дексразоксан.гидрохлорид.11. The use according to claim 3 or 4, characterized in that the preparation is prepared in the form of a standard dose containing about 1250-1750 mg, for example, about 1500 mg of dexrazoxane in terms of dexrazoxane . hydrochloride. 12. Применение по п.11, отличающееся тем, что препарат готовят в виде лекарственной формы для местного пользования, в которой концентрация дексразоксана в пересчете на дексразоксан.гидрохлорид составляет около 0,1-5 вес.%.12. The use according to claim 11, characterized in that the preparation is prepared in the form of a dosage form for local use, in which the concentration of dexrazoxane in terms of dexrazoxane . hydrochloride is about 0.1-5 wt.%. 13. Применение по п.11, отличающееся тем, что препарат адаптирован для местного пользования вместо перорального или парентерального введения или введения с помощью инъекции или вливания.13. The use according to claim 11, characterized in that the drug is adapted for local use instead of oral or parenteral administration or administration by injection or infusion. 14. Применение по п.1 или 2, отличающееся тем, что препарат находится в инъецируемой или инфузируемой (для вливания) форме и предназначен для введения взрослому согласно протоколу, включающему (a) введение препарата вливанием или инъекцией дозы около 250-750 мг в пересчете на дексразоксан.гидрохлорид, (b) введение препарата в последующий день вливанием или инъекцией дозы около 750-1250 мг в пересчете на дексразоксан.гидрохлорид, (c) введение препарата в последующий день вливанием или инъекцией дозы около 1250-1750 мг в пересчете на дексразоксан.гидрохлорид.14. The use according to claim 1 or 2, characterized in that the drug is in an injectable or infusible (for infusion) form and is intended for administration to an adult according to a protocol comprising (a) administering the drug by infusion or injection of a dose of about 250-750 mg in terms of on dexrazoxane . hydrochloride, (b) the introduction of the drug on the next day by infusion or injection of a dose of about 750-1250 mg in terms of dexrazoxane . hydrochloride, (c) the introduction of the drug on the next day by infusion or injection of a dose of about 1250-1750 mg in terms of dexrazoxane . hydrochloride. 15. Продукт, представляющий собой рецептуру, в основном, для местного или парентерального введения, содержащий дексразоксан или его физиологически приемлемую соль и агент, пригодный для лечения псориаза или ослабления его симптомов, в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного использования при лечении псориаза.15. The product, which is a formulation, mainly for local or parenteral administration, containing dexrazoxane or a physiologically acceptable salt thereof and an agent suitable for treating psoriasis or alleviating its symptoms, in the form of a combined preparation for simultaneous, separate or sequential use in the treatment of psoriasis . 16. Способ лечения псориаза у больного, заключающийся во введении больному терапевтически эффективного количества дексразоксана, d-изомера 1,2-бис(3,5-диоксипиперазин-1-ил)-пропана, соединения формулы16. A method of treating psoriasis in a patient, comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of dexrazoxane, the d-isomer of 1,2-bis (3,5-dioxipiperazin-1-yl) -propane, a compound of the formula
Figure 00000002
Figure 00000002
 или его физиологически приемлемой соли.or its physiologically acceptable salt. 17. Способ по п.16, отличающийся тем, что дексразоксан вводят вместе с физиологически приемлемым разбавителем, носителем или эксципиентом.17. The method according to clause 16, wherein the dexrazoxane is administered together with a physiologically acceptable diluent, carrier or excipient. 18. Способ по п.16, отличающийся тем, что физиологически приемлемая соль представляет собой дексразоксан НС1.18. The method according to clause 16, wherein the physiologically acceptable salt is dexrazoxane HC1. 19. Способ по любому из пп.16-18, отличающийся тем, что дексразоксан вводят путем инъекции или вливания.19. The method according to any one of paragraphs.16-18, characterized in that dexrazoxane is administered by injection or infusion. 20. Способ по любому из пп.16-18, отличающийся тем, что дексразоксан применяют местно, трансдермально или чрескожно.20. The method according to any one of paragraphs.16-18, characterized in that dexrazoxane is applied topically, transdermally or transdermally. 21. Способ по п.20, отличающийся тем, что дексразоксан используется в виде мази, лосьона или пластыря.21. The method according to claim 20, characterized in that dexrazoxane is used in the form of an ointment, lotion or patch. 22. Способ по любому из пп.16-18, отличающийся тем, что дексразоксан вводят перорально.22. The method according to any one of paragraphs.16-18, characterized in that dexrazoxane is administered orally. 23. Способ по любому из пп.16-18, отличающийся тем, что дексразоксан готовят в виде суппозитория.23. The method according to any one of paragraphs.16-18, characterized in that dexrazoxane is prepared in the form of a suppository. 24. Способ по любому из пп.16-23, отличающийся тем, что больной является взрослым, и тем, что включает стадию введения путем вливания или инъекции дозы дексразоксана около 250-750 мг в пересчете на дексразоксан.гидрохлорид.24. The method according to any one of paragraphs.16-23, wherein the patient is an adult, and that includes the stage of administration by infusion or injection of a dose of dexrazoxane about 250-750 mg in terms of dexrazoxane . hydrochloride. 25. Способ по любому из пп.16-24, отличающийся тем, что больной является взрослым, и тем, что включает стадию введения путем вливания или инъекции дозы дексразоксана около 750-1250 мг в пересчете на дексразоксан.гидрохлорид.25. The method according to any one of paragraphs.16-24, wherein the patient is an adult, and that includes the step of administering by infusion or injection of a dose of dexrazoxane of about 750-1250 mg in terms of dexrazoxane . hydrochloride. 26. Способ по любому из пп.16-25, отличающийся тем, что больной является взрослым, и тем, что включает стадию введения путем вливания или инъекции дозы дексразоксана около 1250-1750 мг в пересчете на дексразоксан.гидрохлорид.26. The method according to any one of paragraphs.16-25, characterized in that the patient is an adult, and that includes the stage of administration by infusion or injection of a dose of dexrazoxane of about 1250-1750 mg in terms of dexrazoxane . hydrochloride. 27. Способ по любому из пп.16-23, отличающийся тем, что больной является взрослым, и тем, что включает стадии: (a) введения путем вливания или инъекции дозы дексразоксана около 250-750 мг в пересчете на дексразоксан.гидрохлорид, (b) введения в последующий день путем вливания или инъекции дозы дексразоксана около 750-1250 мг в пересчете на дексразоксан.гидрохлорид, (c) введения в последующий день путем вливания или инъекции дозы дексразоксана около 1250-1750 мг в пересчете на дексразоксантидрохлорид.27. The method according to any one of paragraphs.16-23, wherein the patient is an adult, and comprising the steps of: (a) administering, by infusion or injection, a dose of dexrazoxane of about 250-750 mg, calculated on dexrazoxane . hydrochloride, (b) the next day by infusion or injection of a dose of dexrazoxane of about 750-1250 mg in terms of dexrazoxane . hydrochloride, (c) administration on the next day by infusion or injection of a dose of dexrazoxane of about 1250-1750 mg in terms of dexrazoxane antidrochloride. 28. Способ по п.16, отличающийся тем, что дексразоксан вводят местно.28. The method according to clause 16, wherein the dexrazoxane is administered locally. 29. Способ по п.28, отличающийся тем, что дексразоксан вводят в виде рецептуры для местного применения, содержащей около 1-2 вес.% дексразоксана в пересчете на дексразоксан.гидрохлорид.29. The method according to p. 28, characterized in that dexrazoxane is administered in the form of topical formulations containing about 1-2 wt.% Dexrazoxane in terms of dexrazoxane . hydrochloride. 30. Способ изготовления препарата для лечения псориаза, заключающийся в изготовлении состава с дексразоксаном или его физиологически приемлемой солью в виде этого препарата.30. A method of manufacturing a drug for the treatment of psoriasis, which consists in the manufacture of a composition with dexrazoxane or its physiologically acceptable salt in the form of this drug. 31. Способ по п.30, дополнительно включающий признак(и) по любому или более пп.2-14.31. The method according to claim 30, further comprising feature (s) according to any one or more of claims 2-14.
RU2002106874/14A 1999-09-10 2000-09-08 Pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis RU2002106874A (en)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT155899 1999-09-10
ATA1558/99 1999-09-10
US18380600P 2000-02-22 2000-02-22
US60/183,806 2000-02-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002106874A true RU2002106874A (en) 2003-11-20

Family

ID=25596169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002106874/14A RU2002106874A (en) 1999-09-10 2000-09-08 Pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP1214073A2 (en)
KR (1) KR20020035131A (en)
CN (1) CN1378451A (en)
AU (1) AU7286500A (en)
BG (1) BG106428A (en)
BR (1) BR0013921A (en)
CA (1) CA2384685A1 (en)
CZ (1) CZ2002729A3 (en)
EE (1) EE04871B1 (en)
HR (1) HRPK20020201B1 (en)
HU (1) HUP0202791A3 (en)
MX (1) MXPA02002486A (en)
PL (1) PL354980A1 (en)
RU (1) RU2002106874A (en)
SK (1) SK2802002A3 (en)
WO (1) WO2001019358A2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021053523A1 (en) * 2019-09-18 2021-03-25 Tryp Therapeutics Compositions and methods to improve the therapeutic benefit of bis-dioxopiperazines

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1234935A (en) * 1967-07-03 1971-06-09 Nat Res Dev Piperazine derivatives
US3941790A (en) * 1967-07-03 1976-03-02 National Research Development Corporation Bis diketopiperazines
US4963679A (en) * 1988-02-17 1990-10-16 Erbamont, Inc. Process for preparing bis (3,5-dioxopiperazinyl) alkanes or alkenes
WO1995003054A1 (en) * 1993-07-23 1995-02-02 Lxr Biotechnology Inc. Methods of treating apoptosis and associated conditions

Also Published As

Publication number Publication date
EE200200128A (en) 2003-04-15
HRP20020201A2 (en) 2003-06-30
SK2802002A3 (en) 2003-02-04
CZ2002729A3 (en) 2002-07-17
HRPK20020201B1 (en) 2004-08-31
BG106428A (en) 2003-04-30
EP1214073A2 (en) 2002-06-19
AU7286500A (en) 2001-04-17
HUP0202791A3 (en) 2003-02-28
CN1378451A (en) 2002-11-06
MXPA02002486A (en) 2004-09-10
HUP0202791A2 (en) 2003-01-28
EE04871B1 (en) 2007-08-15
WO2001019358A2 (en) 2001-03-22
PL354980A1 (en) 2004-03-22
BR0013921A (en) 2002-05-14
KR20020035131A (en) 2002-05-09
CA2384685A1 (en) 2001-03-22
WO2001019358A3 (en) 2001-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5185488B2 (en) 2- (4-Isobutylphenyl) propionic acid pharmaceutical composition
DK2574167T3 (en) LIQUID NOSE SPRAY CONTAINING low-dose naltrexone
US6727286B2 (en) Pharmaceutical composition of 2-(4-isobutylphenyl) propionic acid
AU2002224475A1 (en) Pharmaceutical composition of 2-(4-isobutylphenyl) propionic acid
AU2003240113B2 (en) Formulation of nefopam and its use in the treatment of pain
US20040132823A1 (en) Pharmaceutical composition of 2-(4-isobutylphenyl) propionic acid
WO2014176417A1 (en) Topical preparation for bypassing gi tract, delivery of therapeutics, and trans-epithelial drug delivery system
JPH08295637A (en) Local administrative agent for oral cavity
FI105075B (en) Use of combination injection product
RU2002106874A (en) Pharmaceutical compositions for the treatment of psoriasis
WO2005060957A1 (en) Formulation of nefopam and its use in the treatment of pain
JP3253878B2 (en) Formulations for iron chelation, methods of preparing the same and methods of treating Mediterranean anemia
US6693100B1 (en) Pharmaceutical compositions for treating psoriasis
TW536400B (en) Pharmaceutical composition for the treatment of immunodeficiency disease which cause by HIV infection
KR100379155B1 (en) New analgesic composition
GB2321190A (en) Medicament pack for treating Parkinson's Disease
JPS58164516A (en) Remedy for eczematoid skin disease and drug rash
CN117243948A (en) Application of daphnetin-containing composition in preparation of rheumatic arthritis drugs
JPS6345371B2 (en)
WO2020172498A1 (en) Naloxone formulations for sublingual and/or buccal administration
JPS61200917A (en) Medicinal composition containing betaxolol and nifedipin
JPH0959149A (en) Antiphlogistic and analgesic composition
RU2001128509A (en) METHOD FOR TREATING NEURODEGENERATION
JPS61129127A (en) Antitumor agent
JPS62120318A (en) Remedy for prostatomegaly

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20000908