RU2002103722A - Белок альтернативной рамки считывания рецептора у Т-клеток(TARP) и его применения - Google Patents
Белок альтернативной рамки считывания рецептора у Т-клеток(TARP) и его примененияInfo
- Publication number
- RU2002103722A RU2002103722A RU2002103722/13A RU2002103722A RU2002103722A RU 2002103722 A RU2002103722 A RU 2002103722A RU 2002103722/13 A RU2002103722/13 A RU 2002103722/13A RU 2002103722 A RU2002103722 A RU 2002103722A RU 2002103722 A RU2002103722 A RU 2002103722A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tarp
- polypeptide
- nucleic acid
- cell
- protein
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims 12
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 title claims 9
- 108010032166 TARP Proteins 0.000 claims 51
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 35
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 35
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 35
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 24
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 19
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 17
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 17
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 9
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 8
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 claims 7
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 6
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 5
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims 5
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 101710148706 Translocated actin-recruiting phosphoprotein Proteins 0.000 claims 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 4
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 2
- 102100033254 Tumor suppressor ARF Human genes 0.000 claims 2
- 101710102803 Tumor suppressor ARF Proteins 0.000 claims 2
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims 2
- 230000001571 immunoadjuvant effect Effects 0.000 claims 2
- 239000000568 immunological adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 2
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims 2
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 claims 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 claims 1
- 102000007644 Colony-Stimulating Factors Human genes 0.000 claims 1
- 108010071942 Colony-Stimulating Factors Proteins 0.000 claims 1
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 claims 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 108020004711 Nucleic Acid Probes Proteins 0.000 claims 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 1
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 claims 1
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 claims 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 claims 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims 1
- 229940047120 colony stimulating factors Drugs 0.000 claims 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 1
- 229940121354 immunomodulator Drugs 0.000 claims 1
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 claims 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 claims 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 239000013586 microbial product Substances 0.000 claims 1
- 239000002853 nucleic acid probe Substances 0.000 claims 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 claims 1
- 210000005267 prostate cell Anatomy 0.000 claims 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 claims 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 claims 1
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 claims 1
- 239000000724 thymus hormone Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
- C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/461—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
- A61K39/4611—T-cells, e.g. tumor infiltrating lymphocytes [TIL], lymphokine-activated killer cells [LAK] or regulatory T cells [Treg]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/463—Cellular immunotherapy characterised by recombinant expression
- A61K39/4632—T-cell receptors [TCR]; antibody T-cell receptor constructs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/46—Cellular immunotherapy
- A61K39/464—Cellular immunotherapy characterised by the antigen targeted or presented
- A61K39/4643—Vertebrate antigens
- A61K39/4644—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
Claims (44)
1. Выделенный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из белка альтернативной рамки считывания TCRγ (“TARP”), его иммуногенного фрагмента, полипептида с по меньшей мере 90%-ной идентичностью последовательности относительно TARP, который специфически узнается антителом, которое специфически узнает TARP, и полипептида, который имеет по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности с TARP и который, при процессинге и представлении в связи с молекулами главного комплекса гистосовместимости, активирует Т-лимфоциты против клеток, которые экспрессируют TARP.
2. Выделенный полипептид по п.1, отличающийся тем, что он содержит последовательность TARP.
3. Выделенный полипептид по п.1, отличающийся тем, что он содержит последовательность иммуногенного фрагмента TARP.
4. Выделенный полипептид по п.1, отличающийся тем, что он имеет по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности относительно TARP и специфически узнается антителом, которое специфически узнает TARP.
5. Выделенный полипептид по п.1, отличающийся тем, что он имеет по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности с TARP и, при процессинге и представлении в связи с молекулами главного комплекса гистосовместимости, активирует Т-лимфоциты против клеток, которые экспрессируют TARP.
6. Композиция, содержащая полипептид по п.2 и фармацевтически приемлемый носитель.
7. Композиция, содержащая полипептид по п.3 и фармацевтически приемлемый носитель.
8. Композиция, содержащая полипептид по п.4 и фармацевтически приемлемый носитель.
9. Композиция, содержащая полипептид по п.5 и фармацевтически приемлемый носитель.
10. Выделенная, рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая нуклеотидную последовательность, кодирующую полипептид, имеющий аминокислотную последовательность белка альтернативной рамки считывания TCRγ (“TARP”) его иммуногенный фрагмент, полипептид с по меньшей мере 90%-ной идентичностью последовательности относительно TARP, который специфически узнается антителом, которое специфически узнает TARP, и полипептид, который имеет по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности с TARP и который, при процессинге и представлении в связи с молекулами главного комплекса гистосовместимости, активирует Т-лимфоциты против клеток, которые экспрессируют TARP.
11. Выделенная, рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты по п.10, отличающаяся тем, что она содержит последовательность TARP.
12. Выделенная, рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты по п.10, отличающаяся тем, что указанный полипептид является иммуногенным фрагментом TARP.
13. Выделенная, рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты по п.10, отличающаяся тем, что указанный полипептид имеет по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности относительно TARP, который специфически узнается антителом, которое специфически узнает TARP.
14. Выделенная рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты по п.10, отличающаяся тем, что указанный полипептид имеет по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности с TARP и при процессинге и представлении в связи с молекулами главного комплекса гистосовместимости активирует Т-лимфоциты против клеток, которые экспрессируют TARP.
15. Выделенная, рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты по п.10, отличающаяся тем, что она является экспрессирующим вектором, содержащим промотор, функционально связанный с нуклеотидной последовательностью.
16. Выделенная, рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты по п.15, отличающаяся тем, что указанная нуклеотидная последовательность кодирует полипептид, имеющий аминокислотную последовательность белка альтернативной рамки считывания TCRγ (“TARP”).
17. Выделенная, рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты по п.15, отличающаяся тем, что указанная нуклеотидная последовательность кодирует полипептид, имеющий аминокислотную последовательность иммуногенного фрагмента TARP.
18. Выделенная, рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты по п.12, отличающаяся тем, что указанная нуклеотидная последовательность кодирует полипептид с по меньшей мере 90%-ной идентичностью последовательности относительно TARP, который специфически узнается антителом, которое специфически узнает TARP.
19. Выделенная, рекомбинантная молекула нуклеиновой кислоты по п.12, отличающаяся тем, что указанная нуклеотидная последовательность кодирует полипептид с по меньшей мере 90%-ной идентичностью последовательности с TARP, который, при процессинге и представлении в связи с молекулами главного комплекса гистосовместимости, активирует Т-лимфоциты против клеток, которые экспрессируют TARP.
20. Способ, предусматривающий введение субъекту композиции, выбранной из группы, состоящей из выделенного полипептида, имеющего аминокислотную последовательность белка альтернативной рамки считывания TCRγ (“TARP”), его иммуногенного фрагмента, полипептида с по меньшей мере 90%-ной идентичностью последовательности относительно TARP, который специфически узнается антителом, которое специфически узнает TARP, и полипептида, который имеет по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности с TARP и который, при процессинге и представлении в связи с молекулами главного комплекса гистосовместимости, активирует Т-лимфоциты против клеток, которые экспрессируют TARP, выделенной нуклеиновой кислоты, кодирующей один из этих полипептидов, антигенпредставляющей клетки, кратковременно обработанной полипептидом, содержащим эпитоп TARP, и клеток, сенсибилизированных in vitro к TARP, его иммуногенному фрагменту, полипептиду с по меньшей мере 90%-ной идентичностью последовательности относительно TARP, который специфически узнается антителом, которое специфически узнает TARP, или полипептиду, который имеет по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности с TARP и который, при процессинге и представлении в связи с молекулами главного комплекса гистосовместимости, активирует Т-лимфоциты против клеток, которые экспрессируют TARP.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что он предусматривает введение субъекту TARP или его иммуногенного фрагмента.
22. Способ по п.20, отличающийся тем, что указанный полипептид имеет по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности относительно TARP и специфически узнается антителом, которое специфически узнает TARP.
23. Способ по п.20, отличающийся тем, что указанный полипептид имеет по меньшей мере 90%-ную идентичность последовательности с TARP и, при процессинге и представлении антигенпредставляющей клеткой в связи с молекулой МНС, активирует Т-лимфоциты против клеток, экспрессирующих TARP.
24. Способ по п.20, отличающийся тем, что введение осуществляют субъекту, который страдает от рака предстательной железы.
25. Способ по п.20, отличающийся тем, что введение осуществляют субъекту, который страдает от рака молочной железы.
26. Способ по п.20, отличающийся тем, что введение осуществляют женщине, которая не была диагностирована как имеющая рак молочной железы.
27. Способ по п.20, отличающийся тем, что введение предусматривает сенсибилизацию CD8+ клеток in vitro к эпитопу белка TARP и введение сенсибилизированных клеток субъекту.
28. Способ по п.20, отличающийся тем, что он дополнительно предусматривает совместное введение субъекту иммуноадъюванта, выбранного из неспецифических иммуноадъювантов, субклеточных микробных продуктов и фракций, гаптенов, иммуногенных белков, иммуномодуляторов, интерферонов, тимических гормонов и колониестимулирующих факторов.
29. Способ по п.20, отличающийся тем, что он предусматривает введение антигенпредставляющей клетки, кратковременно обработанной полипептидом, содержащим эпитоп TARP.
30. Способ по п.20, отличающийся тем, что он предусматривает введение последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, содержащий эпитоп TARP, причем нуклеиновая кислота находится в рекомбинантном вирусе.
31. Способ по п.20, отличающийся тем, что он предусматривает введение последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, содержащий эпитоп белка TARP.
32. Способ по п.20, отличающийся тем, что он предусматривает введение экспрессирующего вектора, который экспрессирует полипептид, содержащий эпитоп белка TARP, причем экспрессирующий вектор находится в рекомбинантной бактериальной клетке.
33. Способ по п.20, отличающийся тем, что он предусматривает иммунизацию субъекта экспрессирующим вектором, который экспрессирует полипептид, содержащий эпитоп белка TARP, причем экспрессирующий вектор является аутологичной рекомбинантной клеткой.
34. Способ по п.27, отличающийся тем, что CD8+ клетки являются ТС-клетками.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что Тс-клетки являются инфильтрирующими опухоль лимфоцитами.
36. Способ обнаружения, в мужчине, клетки предстательной железы эпителиального происхождения или, в женщине, клетки рака молочной железы, предусматривающий обнаружение в клетке указанного мужчины или указанной женщины транскрипта нуклеиновой кислоты, кодирующего TARP, или обнаружение TARP, продуцируемого трансляцией этого транскрипта, и посредством обнаружения указанного транскрипта или указанного белка в клетке указанного мужчины идентификацию указанной клетки как эпителиальной клетки предстательной железы, а посредством обнаружения указанного транскрипта или указанного белка в клетке указанной женщины идентификацию указанной клетки как клетки рака молочной железы.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что он предусматривает детектирование указанного транскрипта.
38. Способ по п.36, отличающийся тем, что он предусматривает детектирование указанного белка.
39. Способ по п.36, отличающийся тем, что он предусматривает контактирование РНК из клетки с зондом нуклеиновой кислоты, который специфически гибридизуется с данным транскриптом в условиях гибридизации, и детектирование гибридизации.
40. Способ по п.36, отличающийся тем, что он предусматривает разрушение указанной клетки и контактирование части содержимого клетки с химерной молекулой, содержащей нацеливающую часть молекулы и детектируемую метку, причем нацеливающая часть специфически связывается с указанным белком, и детектирование метки, связанной с этим белком.
41. Способ по п.36, отличающийся тем, что клетку берут из лимфатического зла.
42. Способ по п.36, отличающийся тем, что клетку берут из биопсии молочной железы.
43. Антитело, которое специфически связывается с эпитопом белка альтернативной рамки считывания TCRγ.
44. Способ модуляции уровней TARP в клетке, предусматривающий введение в указанную клетку композиции, выбранной из группы, состоящей из: рибозима, который специфически расщепляет TARP-кодирующую нуклеиновую кислоту, антисмыслового олигонуклеотида, который специфически связывается с TARP-кодирующей нуклеиновой кислотой, ДНК-связывающего белка, который связывается специфически с TARP-кодирующей нуклеиновой кислотой, и нуклеиновой кислоты, кодирующей TARP, функционально связанной с промотором.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14356099P | 1999-07-13 | 1999-07-13 | |
| US60/143,560 | 1999-07-13 | ||
| US15747199P | 1999-10-01 | 1999-10-01 | |
| US60/157,471 | 1999-10-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002103722A true RU2002103722A (ru) | 2003-08-27 |
Family
ID=26841157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002103722/13A RU2002103722A (ru) | 1999-07-13 | 2000-07-12 | Белок альтернативной рамки считывания рецептора у Т-клеток(TARP) и его применения |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7052703B1 (ru) |
| EP (1) | EP1200585A1 (ru) |
| JP (1) | JP2004512809A (ru) |
| KR (1) | KR20020026530A (ru) |
| CN (1) | CN1378594A (ru) |
| AU (1) | AU781925B2 (ru) |
| BR (1) | BR0012446A (ru) |
| CA (1) | CA2379345A1 (ru) |
| HK (1) | HK1049499A1 (ru) |
| IL (1) | IL147507A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA02000560A (ru) |
| NO (1) | NO20020110L (ru) |
| PL (1) | PL354186A1 (ru) |
| RU (1) | RU2002103722A (ru) |
| WO (1) | WO2001004309A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA02000560A (es) * | 1999-07-13 | 2003-10-14 | Us Gov Health & Human Serv | Proteina del marco de lectura alternativo del receptor y de celula t, (tarp) y usos de las mismas. |
| WO2004064868A1 (en) * | 2003-01-22 | 2004-08-05 | Magnus Essand | Tarp promoter and uses thereof |
| WO2005000889A1 (en) * | 2003-06-05 | 2005-01-06 | The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Immunogenic peptides for the treatment of prostate and breast cancer |
| EP1849877A1 (en) * | 2006-04-24 | 2007-10-31 | Erasmus University Medical Center Rotterdam | Replicative history of T-and B-cell subsets |
| EP2444410A3 (en) * | 2007-02-28 | 2012-08-08 | The Govt. Of U.S.A. As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Brachyury polypeptides and methods for use |
| US20150224181A1 (en) | 2012-09-14 | 2015-08-13 | The United States Of America As Represented By The Secretary Department Of Health And Human Se | Brachyury protein, non-poxvirus non-yeast vectors encoding brachyury protein, and their use |
| MY194484A (en) | 2013-10-18 | 2022-11-30 | Deutsches Krebsforsch | Labeled Inhibitors of Prostate Specific Membrane Antigen (PSMA), Their use as Imaging Agents and Pharmaceutical Agents for the Treatment of Prostate Cancer |
| US10286050B2 (en) | 2013-12-13 | 2019-05-14 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Multi-epitope TARP peptide vaccine and uses thereof |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA02000560A (es) * | 1999-07-13 | 2003-10-14 | Us Gov Health & Human Serv | Proteina del marco de lectura alternativo del receptor y de celula t, (tarp) y usos de las mismas. |
| WO2003009814A2 (en) * | 2001-07-25 | 2003-02-06 | Millennium Pharmaceuticals, Inc. | Novel genes, compositions, kits, and methods for identification, assessment, prevention, and therapy of prostate cancer |
-
2000
- 2000-07-12 MX MXPA02000560A patent/MXPA02000560A/es unknown
- 2000-07-12 CN CN00810302A patent/CN1378594A/zh active Pending
- 2000-07-12 RU RU2002103722/13A patent/RU2002103722A/ru not_active Application Discontinuation
- 2000-07-12 PL PL00354186A patent/PL354186A1/xx unknown
- 2000-07-12 KR KR1020027000274A patent/KR20020026530A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-07-12 BR BR0012446-0A patent/BR0012446A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-07-12 EP EP00947295A patent/EP1200585A1/en not_active Withdrawn
- 2000-07-12 US US10/031,158 patent/US7052703B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-07-12 IL IL14750700A patent/IL147507A0/xx unknown
- 2000-07-12 AU AU60930/00A patent/AU781925B2/en not_active Ceased
- 2000-07-12 JP JP2001509513A patent/JP2004512809A/ja active Pending
- 2000-07-12 WO PCT/US2000/019039 patent/WO2001004309A1/en not_active Application Discontinuation
- 2000-07-12 CA CA002379345A patent/CA2379345A1/en not_active Abandoned
-
2002
- 2002-01-09 NO NO20020110A patent/NO20020110L/no unknown
-
2003
- 2003-02-11 HK HK03100988.1A patent/HK1049499A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL354186A1 (en) | 2003-12-29 |
| AU781925B2 (en) | 2005-06-23 |
| EP1200585A1 (en) | 2002-05-02 |
| WO2001004309A1 (en) | 2001-01-18 |
| HK1049499A1 (zh) | 2003-05-16 |
| JP2004512809A (ja) | 2004-04-30 |
| KR20020026530A (ko) | 2002-04-10 |
| IL147507A0 (en) | 2002-08-14 |
| NO20020110L (no) | 2002-03-12 |
| CA2379345A1 (en) | 2001-01-18 |
| US7052703B1 (en) | 2006-05-30 |
| CN1378594A (zh) | 2002-11-06 |
| BR0012446A (pt) | 2002-04-02 |
| AU6093000A (en) | 2001-01-30 |
| MXPA02000560A (es) | 2003-10-14 |
| NO20020110D0 (no) | 2002-01-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2019202864B2 (en) | Antigen-specific T cell receptors and T cell epitopes | |
| Yang et al. | Adoptive T-cell therapy for cancer | |
| RU2770447C2 (ru) | Способ лечения рака | |
| Hixson et al. | Alterations in the expression of a hepatocyte cell adhesion molecule by transplantable rat hepatocellular carcinomas | |
| Ioannides et al. | Cytotoxic T cells from ovarian malignant tumors can recognize polymorphic epithelial mucin core peptides. | |
| EP3399985B1 (en) | Compositions and libraries comprising recombinant t-cell receptors and methods of using recombinant t-cell receptors | |
| Slingluff Jr et al. | Cytotoxic T-lymphocyte response to autologous human squamous cell cancer of the lung: epitope reconstitution with peptides extracted from HLA-Aw68 | |
| Monji et al. | Identification of a novel human cancer/testis antigen, KM-HN-1, recognized by cellular and humoral immune responses | |
| US8404803B2 (en) | Cancer-associated antigen analogue peptides and uses thereof | |
| US20150044246A1 (en) | Method for identifying immunoreactive peptides | |
| Fridlender et al. | Differences in the ribosomal protein of free and membrane bound polysomes of chick embryo cells | |
| Tanaka et al. | Peptide vaccination for patients with melanoma and other types of cancer based on pre-existing peptide-specific cytotoxic T-lymphocyte precursors in the periphery | |
| RU2002103722A (ru) | Белок альтернативной рамки считывания рецептора у Т-клеток(TARP) и его применения | |
| AU2003236645A1 (en) | Method for identifying immunoreactive peptides | |
| CN116970058B (zh) | 针对tp53基因r249s突变的肿瘤新抗原多肽及其应用 | |
| Vonka | Immunotherapy of chronic myeloid leukemia: present state and future prospects | |
| Linehan et al. | Immunotherapeutic approaches to sarcoma | |
| KR20200055136A (ko) | Th1 및 Th2를 자극하는 다가 항원 (MULTIVALENT ANTIGENS STIMULATING TH1 AND TH2) | |
| Gelber et al. | T-cell subset analysis of Lewis lung carcinoma tumor rejection: heterogeneity of effectors and evidence for negative regulatory lymphocytes correlating with metastasis | |
| CN115286690A (zh) | 抗原短肽用于筛选治疗与hpv相关的疾病的药物中的用途及其筛选的tcr | |
| Komohara et al. | Identification of target antigens in specific immunotherapy for renal cell carcinoma | |
| Niiya et al. | Expression of SART3 tumor‐rejection antigen in gastric cancers | |
| CN111875710A (zh) | 异质性肿瘤治疗用免疫细胞及其应用 | |
| Lee et al. | Immunoscreening of a cutaneous T-cell lymphoma library for plasma membrane proteins | |
| Sahara et al. | A gene encoding human gastric signet ring cell carcinoma antigen recognized by HLA-A31-restricted cytotoxic T lymphocytes |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20051108 |