Claims (10)
1. Фармацевтическая композиция для ингибирования тканевой глюкуронидазы человека в кровообращении или в кишечном тракте человека, содержащая по меньшей мере одно биологически активное вещество и вспомогательные вещества, отличающаяся тем, что в качестве биологически активного вещества она содержит R-верапамил или R-галлопамил или их соли с фармакологически приемлемыми кислотами в эффективном количестве.1. A pharmaceutical composition for inhibiting human tissue glucuronidase in the blood circulation or in the human intestinal tract, containing at least one biologically active substance and excipients, characterized in that it contains R-verapamil or R-gallopamil or their salts as a biologically active substance with pharmacologically acceptable acids in an effective amount.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит R-энантиомеры в чистой форме или в форме, обогащенной по сравнению с рацематом.2. The pharmaceutical composition according to claim 1, characterized in that it contains R-enantiomers in pure form or in a form enriched in comparison with a racemate.
3. Фармацевтическая композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит перорально вводимый глюкуронидный конъюгат биологически активного вещества, ингибирующего воспаление.3. The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, characterized in that it further comprises an orally administered glucuronide conjugate of a biologically active substance that inhibits inflammation.
4. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит пролекарство глюкуронид.4. The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it further comprises a prodrug of glucuronide.
5. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит β-глюкуронидазу, связанную со специфическими для ткани веществами (как, например, антитела, протеины, липосомы).5. The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that it further comprises β-glucuronidase bound to tissue-specific substances (such as, for example, antibodies, proteins, liposomes).
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что она контролируемо высвобождает биологически активное вещество.6. The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that it controls the release of the biologically active substance.
7. Способ ингибирования β-глюкуронидазы в пораженной болезнью ткани человека путем введения биологически активного вещества, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества используют R-верапамил или R-галлопамил или их соли с фармакологически приемлемыми кислотами.7. A method of inhibiting β-glucuronidase in diseased human tissue by administering a biologically active substance, characterized in that R-verapamil or R-gallopamyl or their salts with pharmacologically acceptable acids are used as the biologically active substance.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что R-энантиомеры используют в чистой форме или в форме, обогащенной по сравнению с рацематом.8. The method according to claim 7, characterized in that the R-enantiomers are used in pure form or in a form enriched in comparison with the racemate.
9. Способ стабилизации метаболически образованных глюкуронидных конъюгатов биологически активных веществ, обладающих большим спектром побочных действий, в ткани человека, путем введения биологически активного вещества, отличающийся тем, что в качестве биологически активного вещества используют R-верапамил или R-галлопамил или их соли с фармакологически приемлемыми кислотами.9. A method of stabilizing metabolically formed glucuronide conjugates of biologically active substances with a large spectrum of side effects in human tissue by introducing a biologically active substance, characterized in that R-verapamil or R-gallopamil or their salts with pharmacologically are used as biologically active substances acceptable acids.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что R-энантиомеры используют в чистой форме или в форме, обогащенной по сравнению с рацематом.10. The method according to claim 9, characterized in that the R-enantiomers are used in pure form or in a form enriched in comparison with the racemate.