RU2001393C1 - Method for determining oxygen and/or temperature indices of materials - Google Patents

Method for determining oxygen and/or temperature indices of materials

Info

Publication number
RU2001393C1
RU2001393C1 SU4950890A RU2001393C1 RU 2001393 C1 RU2001393 C1 RU 2001393C1 SU 4950890 A SU4950890 A SU 4950890A RU 2001393 C1 RU2001393 C1 RU 2001393C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
temperature
materials
oxygen
determining oxygen
temperature indices
Prior art date
Application number
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Борисович Самойлов
Роза Михайловна Асеева
Людмила Витальевна Рубан
Original Assignee
Игорь Борисович Самойлов
Роза Михайловна Асеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Игорь Борисович Самойлов, Роза Михайловна Асеева filed Critical Игорь Борисович Самойлов
Priority to SU4950890 priority Critical patent/RU2001393C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2001393C1 publication Critical patent/RU2001393C1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Description

При отсутствии воспламенени  процесс зажигани  повтор ли. Сами образцы были изготовлены в виде пр моугольных пластин размером 150 х 10x4 мм. Наличие устойчивого горени  таких образцов устанавливали по факту непрерывного выгорани  500 мм их длины.In the absence of ignition, the ignition process was repeated. The samples themselves were made in the form of rectangular plates measuring 150 x 10x4 mm. The presence of sustained combustion of such samples was established upon the continuous burning of 500 mm of their length.

Изменение концентрации кислорода в смеси вблизи предельных значений производили по показанию датчиков расходов кислорода и азота с шагом не менее 0,2 % от общей смеси, расход которой при этом оставалс  посто нным и равным 177 см .с при комнатной температуре, что соответствует установленной ГОСТом скорости потока в реакционной камере, равной 340 мм-с .A change in the oxygen concentration in the mixture near the limiting values was carried out according to the readings of oxygen and nitrogen flow sensors with a step of at least 0.2% of the total mixture, the flow rate of which at the same time remained constant and equal to 177 cm.s at room temperature, which corresponds to the speed established by GOST flow in the reaction chamber equal to 340 mm-s.

Результаты испытаний представлены в табл. 1, где дл  сравнени  показаны также значени  кислородного индекса тех же материалов , полученные с помощью известного способа.The test results are presented in table. 1, where, for comparison, the oxygen index values of the same materials obtained by the known method are also shown.

В табл. 1 приведены также результаты измерений продолжительности процесса зажигани  в каждом из способов гз .In the table. 1 also shows the results of measurements of the duration of the ignition process in each of the methods gz.

Указанный в таблице диапазон значений кислородного индекса обусловлен с разбросом результатов повторных измерений на 3-х образцах.The range of oxygen index values indicated in the table is due to the scatter of the results of repeated measurements on 3 samples.

Конкретное определение температурного индекса материала с помощью предложенного способа было осуществлено на установке, котора  включала все указанные выше элементы установки дл  определени  кислородного индекса и дополнительно была снабжена устройствами дл  нагрева и удержани  при заданной температуре кислородно-азотной среды,в которой проводи- ли испытание образцов, и шестьюA specific determination of the temperature index of the material using the proposed method was carried out on the installation, which included all of the above elements of the installation for determining the oxygen index and was additionally equipped with devices for heating and holding at a given temperature the oxygen-nitrogen medium in which the samples were tested. and six

датчиками температур, расположенными по три на входе из реакционной камеры. При 5 этом температура испытаний определ етс  как средн   величина показаний всех датчиков при условии, что разброс этих показаний не превышал 10°С. Верхний предел нагрева 350°С.temperature sensors located three inlet from the reaction chamber. At 5, the test temperature is defined as the average value of the readings of all sensors, provided that the spread of these readings does not exceed 10 ° C. The upper limit of heating is 350 ° C.

Скорость потока кислородно-азотной среды независимо от его температуры уста- 0 навливалась равной 4 см/с. Испытанию были подвергнуты образцы размером 150 х 13 х 1.5 мм из новых материалов, синтезированных на основе полипропилена.The flow rate of the oxygen-nitrogen medium, regardless of its temperature, was set equal to 4 cm / s. Samples of 150 x 13 x 1.5 mm in size were made from new materials synthesized based on polypropylene.

Результаты испытаний приведены в 5 табл. 2.The test results are given in 5 table. 2.

При температуре выше 100°С наблюдаетс  пластифицирование полипропилена. Поэтому экспериментальна  зависимость 0 значений кислородного индекса от температуры была обработана на компьютере и таким путем экстраполирована на основе известных экстрапол ционных моделей до значени  ,8, что позволило определить величину температурного индекса, ко- 5 тора  оказалась равной 220°С.At temperatures above 100 ° C, plasticization of polypropylene is observed. Therefore, the experimental temperature dependence of 0 values of the oxygen index was processed on a computer and thus extrapolated based on the known extrapolation models to a value of 8, which made it possible to determine the value of the temperature index, which turned out to be 220 ° C.

Как видно из данных в табл. 1, различие значений кислородного индекса, измеренных предложенным и известным способами , находитс  в пределах 0,5-0,7 единиц, что 0 в три раза превосходит величину возможной аппаратурной ошибки таких измерений.As can be seen from the data in table. 1, the difference in the values of the oxygen index measured by the proposed and known methods is in the range of 0.5-0.7 units, which is 0 times three times the value of the possible hardware error of such measurements.

(56) Пожаровзрывоопасность веществ и материалов, номенклатура показателей и 5 методы их определени . ГОСТ 12.1.044-84 (СЭВ 1495-79), 1895г.(56) Fire and explosion hazard of substances and materials, nomenclature of indicators and 5 methods for their determination. GOST 12.1.044-84 (CMEA 1495-79), 1895.

Патент Великобритании № 1356023, кл. G01 N25/00.UK patent No. 1356023, CL G01 N25 / 00.

Таблица 1Table 1

Таблица 2table 2

7 200139387 20013938

Ф о р м у л а и з о б р в т е н и  сти его воздействи  на образец. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОРОДНОГО и/илиотличающийс  тем. что, с целью расшире- ТЕМПЕРАТУРНОГО ИНДЕКСОВ МАТЕРИАЛОВ пу-ни  диапазона и повышени  точности оп- тем зажигани  образца пламенем горюче-ределени  путем стандартизации го газа в заданном потоке5 температуры зажигающего пламени, горю- кислородно-азотной среды и установлени чий газ предварительно смешивают с воз- пределов устойчивого горени  образца подухом до образовани  стехиометрической концентрации кислорода и по температуреили бедных смесей, а плам  экранируют в этом потоке в стандартных услови х,так, чтобы предотвратить проникновение включающих ограничени  по размеру за-Ю внешней газовой среды в зону фронта го- жигающего пламени и по продолжительно-рени .Formula and zobreteniy and its effects on the sample. METHOD FOR DETERMINING OXYGEN AND / OR DIFFERENT THEM. that, with the aim of expanding the TEMPERATURE INDEX of MATERIALS in the range and increasing the accuracy by igniting the sample with a fuel flame by standardizing the gas in a given flow5, the temperature of the igniting flame, the combustible oxygen-nitrogen medium, and establishing the gas are pre-mixed with air - the limits of sustainable burning of the sample by suction until a stoichiometric oxygen concentration is formed and in temperature or lean mixtures, and the flame is shielded in this stream under standard conditions, so as to prevent penetration ix including limiting the size of the outer U-gaseous medium in front go- Gigue flame zone and continuously-rhenium.

SU4950890 1991-06-28 1991-06-28 Method for determining oxygen and/or temperature indices of materials RU2001393C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4950890 RU2001393C1 (en) 1991-06-28 1991-06-28 Method for determining oxygen and/or temperature indices of materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4950890 RU2001393C1 (en) 1991-06-28 1991-06-28 Method for determining oxygen and/or temperature indices of materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2001393C1 true RU2001393C1 (en) 1993-10-15

Family

ID=21582129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4950890 RU2001393C1 (en) 1991-06-28 1991-06-28 Method for determining oxygen and/or temperature indices of materials

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2001393C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Millikan Non-equilibrium soot formation in premixed flames
Cashdollar Coal dust explosibility
Newhall et al. Kinetics of nitric oxide formation in high-pressure flames
Zhao et al. Experimental measurement and numerical analysis of binary hydrocarbon mixture flammability limits
Babrauskas Sandwich panel performance in full‐scale and bench‐scale fire tests
Redfern Rate of heat release measurement using the cone calorimeter
RU2001393C1 (en) Method for determining oxygen and/or temperature indices of materials
US3213747A (en) Process for detecting phosphorous and/or sulphur in a gas
Parker¹ et al. Development of a heat release rate calorimeter at NBS
US3811839A (en) Apparatus for the determination of flammability and smoke density of polymers
Foster et al. Factors affecting NOx formation from nitrogen-containing fuels
RU2753261C1 (en) Method for determining fire resistance of protective coatings
JPH04355357A (en) Constant volume combustion apparatus for combustion characteristic evaluation for liquid fuel oil
SU366397A1 (en) METHOD FOR DETERMINING THE COMBUSTIENCY OF FINISHING AND FACING MATERIALS
Ancia et al. Experimental study of the structure of rich ethane flames
Slezak et al. Coal dust flame propagation in a laboratory flammability tube
Tsuchiya Methods of determining heat release rate: State-of-the-art
RU14083U1 (en) INSTALLATION FOR RESEARCH OF THERMAL DESTRUCTION OF MATERIALS
RU2740179C1 (en) Device for determination of flammability of protective coatings
Michal Combustion products of polymeric materials. 1—Test chamber CAB 4.5
SU885829A1 (en) Material combustibility determination device
Egan et al. Wood crib fires in a ventilated tunnel
Grand Effect of experimental conditions on the evolution of combustion products using a modified University of Pittsburgh toxicity test apparatus
SU1270363A1 (en) Method of detecting endogenic fires in coal mines
Jarosinski et al. Some fundamental characteristics of cornstarch dust-air flames