RU2001133345A - Новые показания к применению маннан-связывающего лектина при лечении иммуннокомпромисных индивидумов - Google Patents
Новые показания к применению маннан-связывающего лектина при лечении иммуннокомпромисных индивидумовInfo
- Publication number
- RU2001133345A RU2001133345A RU2001133345/14A RU2001133345A RU2001133345A RU 2001133345 A RU2001133345 A RU 2001133345A RU 2001133345/14 A RU2001133345/14 A RU 2001133345/14A RU 2001133345 A RU2001133345 A RU 2001133345A RU 2001133345 A RU2001133345 A RU 2001133345A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mannan
- binding lectin
- composition according
- applying
- subunit
- Prior art date
Links
- 102000009112 Mannose-Binding Lectin Human genes 0.000 title claims 58
- 108010087870 Mannose-Binding Lectin Proteins 0.000 title claims 58
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 title claims 3
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 claims 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 8
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 6
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 4
- 244000052616 bacterial pathogens Species 0.000 claims 4
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 claims 4
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 3
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 3
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 238000001042 affinity chromatography Methods 0.000 claims 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 241001430294 unidentified retrovirus Species 0.000 claims 2
- 206010055128 Autoimmune neutropenia Diseases 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims 1
- 101710015954 HVA1 Proteins 0.000 claims 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 claims 1
- 101700065814 LEA2 Proteins 0.000 claims 1
- 101700021338 LEC Proteins 0.000 claims 1
- 101700077545 LECC Proteins 0.000 claims 1
- 101700028499 LECG Proteins 0.000 claims 1
- 101700063913 LECT Proteins 0.000 claims 1
- 208000004235 Neutropenia Diseases 0.000 claims 1
- 101710034340 Os04g0173800 Proteins 0.000 claims 1
- 210000002381 Plasma Anatomy 0.000 claims 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 claims 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 claims 1
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 claims 1
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 claims 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 1
- 101700036391 lecA Proteins 0.000 claims 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 101700001016 mbhA Proteins 0.000 claims 1
- 238000004848 nephelometry Methods 0.000 claims 1
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 claims 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 claims 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 claims 1
- 230000003612 virological Effects 0.000 claims 1
Claims (47)
1. Способ применения состава, содержащего, по крайней мере, одну субединицу маннан-связывающего лектина или, по крайней мере, один олигомер маннан-связывающего лектина, содержащий, по крайней мере, одну субединицу маннан-связывающего лектина при производстве лекарственного препарата для профилактики и/или лечения инфекции у индивидуума, характеризующегося: a) иммунокомпромиссным состоянием, и не способным вызывать адекватную иммунную реакцию в результате дефицита маннан-связывающего лектина в компонентах клетки иммунной системы и/или; b) риском возникновения иммунокомпромиссного состояния в результате лечения; c) содержанием маннан-связывающего лектина в сыворотке, превышающим 50 нг/мл.
2. Способ применения состава по п.1, отличающийся тем, что данный состав содержит, по крайней мере, один олигомер маннан-связывающего лектина, содержащий, по крайней мере, одну субединицу маннан-связывающего лектина.
3. Способ применения состава по п.2, отличающийся тем, что указанный олигомер отбирается из группы олигомеров, в состав которой входят тетрамеры, пентамеры и/или гексамеры.
4. Способ применения состава по п.1, отличающийся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума в иммунокомпромиссном состоянии превышает 50 нг/мл.
5. Способ применения состава по п.1, отличающийся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума с риском возникновения иммунокомпромиссного состояния в результате лечения превышает 50 нг/мл.
6. Способ применения состава по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке является функциональным уровнем содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке.
7. Способ применения состава по п.1, отличающийся тем, что указанное иммунокомпромиссное состояние является нейтропенией.
8 Способ применения состава по п.1, отличающийся тем, что указанное иммунокомпромиссное состояние является автоиммунной нейтропенией.
9. Способ применения состава по п.1, отличающийся тем, что инфекция вызывается видом микробов.
10. Способ применения состава по п.9, отличающийся тем, что данным видом микробов является грибок.
11. Способ применения состава по п.9, отличающийся тем, что данным видом микробов являются дрожжи.
12. Способ применения состава по п.9, отличающийся тем, что данным видом микробов является бактерия.
13. Способ применения состава по п.12, отличающийся тем, что данный вид бактерий резистентен по крайней мере к одному антибиотику.
14. Способ применения состава по п.12, отличающийся тем, что данный вид бактерий мультирезистентен.
15. Способ применения состава по п.12, отличающийся тем, что данный вид бактерий патогенен.
16. Способ применения состава по п.9, отличающийся тем, что данная инфекция является вирусной.
17. Способ применения состава по п.16, отличающийся тем, что данный вирус является ретровирусом.
18. Способ применения состава по п.17, отличающийся тем, что данный ретровирус является Вирусом Иммунодефицита Человека.
19. Способ применения состава по п.1, отличающийся тем, что субединица маннан-связывающего лектина или олигомер маннан-связывающего лектина вырабатывается в организме нативного хозяина.
20. Способ применения состава по п.19, отличающийся тем, что организм нативного хозяина является клеткой человека нативно экспрессирующей субединицу маннан-связывающего лектина или олигомер маннан-связывающего лектина.
21. Способ применения состава по п.1, отличающийся тем, что субединица маннан-связывающего лектина или олигомер маннан-связывающего лектина вырабатывается организмом хозяина ненативно экспрессирующего полипептид маннан-связывающего лектина.
22. Способ применения состава по п.1, отличающийся тем, что субединица маннан-связывающего лектина или олигомер маннан-связывающего лектина вырабатывается способом, включающим, по крайней мере, один этап технологии получения рекомбинантной ДНК ин-витро.
23. Способ применения состава по одному из пп.21 или 22, отличающийся тем, что получение субединицы маннан-связывающего лектина или олигомера маннан-связывающего лектина контролируется последовательностью контроля за экспрессией ненативно связанной с экспрессией полипептида маннан-связывающего лектина.
24. Способ применения состава по одному из пп.19-23, отличающийся тем, что субединица маннан-связывающего лектина или олигомер маннан-связывающего лектина выделяется из организма хозяина.
25. Способ применения состава по п.24, отличающийся тем, что субединица маннан-связывающего лектина или олигомер маннан-связывающего лектина выделяется с помощью способа, включающего, по крайней мере, один этап аффинной хроматографии.
26. Способ применения состава по п.25, отличающийся тем, что на этапе аффинной хроматографии можно выделять тетрамеры, пентамеры и/или гексамеры маннан-связывающего лектина из состава, включающего также дополнительные олигомеры маннан-связывающего лектина и/или субединицы маннан-связывающего лектина.
27. Способ применения состава по одному из пп.21-26, отличающийся тем, что субединица маннан-связывающего лектина и/или олигомер маннан-связывающего лектина свободна (свободен) от любых примесей, естественным образом связанных с маннан-связывающим лектином при выработке в организме нативного хозяина.
28. Способ применения состава по п.1, отличающийся тем, что субединица маннан-связывающего лектина является субединицей маннан-связывающего лектина млекопитающего.
29. Способ применения состава по п.28, отличающийся тем, что субединица маннан-связывающего лектина млекопитающего является субединицей маннан-связывающего лектина человека.
30. Способ применения состава по п.1, отличающийся тем, что лекарственный препарат вводится индивидууму перед другим лечением, приводящим индивидуума к иммунокомпромиссному состоянию.
31. Способ применения состава по п.1, отличающийся тем, что лекарственный препарат вводится индивидууму одновременно, последовательно с другой терапией или отдельно от нее, при этом указанная терапия вызывает у индивидуума иммунокомпромиссное состояние.
32. Способ применения состава по п.30, отличающийся тем, что лекарственный препарат вводится индивидууму перед указанной терапией, во время или после нее.
33. Способ применения состава по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что терапия является профилактикой.
34. Способ применения состава по п.30, отличающийся тем, что указанная терапия является химиотерапией.
35. Способ применения состава по п.30, отличающийся тем, что указанная терапия является радиотерапией.
36. Способ применения состава по одному из пп.1-35, отличающийся тем, что лекарственный препарат является стимулятором роста уровня содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума с уровнями содержания маннан-связывающего лектина выше заранее установленного минимального уровня содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке, равного 50 нг/мл.
37. Способ применения состава по п.36, отличающийся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума ниже заранее установленного максимального уровня содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке, равного 500 нг/мл.
38. Способ применения состава по п.1 или 35, отличающийся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума превышает 75 нг/мл.
39. Способ применения состава по п.1 или 35, отличающийся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума превышает 100 нг/мл.
40. Способ применения состава по п.1 или 35, отличающийся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума превышает 150 нг/мл.
41. Способ применения состава по п.1 или 35, отличающийся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума ниже 500 нг/мл.
42. Способ применения состава по п.1 или 35, отличающийся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума ниже 400 нг/мл.
43. Способ применения состава по п.1 или 35, отличающийся тем, что уровень содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке индивидуума ниже 300 нг/мл.
44. Способ применения состава по одному из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что уровни содержания маннан-связывающего лектина в сыворотке или плазме индивидуумов определяются с помощью количественного анализа.
45. Способ применения состава по п.44, отличающийся тем, что анализ включает, по крайней мере, хотя бы один из следующих способов: ELSA, TRIFMA, RIA или нефелометрию.
46. Способ применения состава, содержащего, по крайней мере, одну субединицу маннан-связывающего лектина или, по крайней мере, один олигомер маннан-связывающего лектина, включающий, по крайней мере, одну субединицу маннан-связывающего лектина, и способ применения антимикробного препарата для приготовления лекарственного препарата, при этом в состав данного лекарственного препарата входит, по крайней мере, одна субединица маннан-связывающего лектина или, по крайней мере, один олигомер маннан-связывающего лектина, включающий, по крайней мере, одну субединицу маннан-связывающего лектина и антимикробный препарат для профилактики и/или лечения инфекции у индивидуума, характеризующегося: d) иммунокомпромиссным состоянием, и не способным вызывать адекватную иммунную реакцию в результате дефицита маннан-связывающего лектина в компонентах клетки иммунной системы и/или; e) риском возникновения иммунокомпромиссного состояния в результате лечения; f) содержанием маннан-связывающего лектина в сыворотке, превышающим 50 нг/мл.
47. Способ применения по п.46, отличающийся тем, что антимикробный препарат является антибактериальным препаратом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DKPA199900668 | 1999-05-14 | ||
| DKPA199901508 | 1999-10-20 | ||
| DKPA199901508 | 1999-10-20 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005125625/14A Division RU2005125625A (ru) | 1999-05-14 | 2005-08-12 | Новые показания к применению маннан-связывающего лектина при лечении иммунокомпромиссных индивидумов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001133345A true RU2001133345A (ru) | 2003-08-27 |
| RU2273494C2 RU2273494C2 (ru) | 2006-04-10 |
Family
ID=36459286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001133345/14A RU2273494C2 (ru) | 1999-10-20 | 2000-05-10 | Новые показания к применению маннан-связывающего лектина при лечении иммунокомпромисных индивидуумов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2273494C2 (ru) |
-
2000
- 2000-05-10 RU RU2001133345/14A patent/RU2273494C2/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005125625A (ru) | Новые показания к применению маннан-связывающего лектина при лечении иммунокомпромиссных индивидумов | |
| US8003109B2 (en) | Pharmaceutical compositions containing the long pentraxin PTX3 | |
| KR100415636B1 (ko) | 인터페론 칸센서스 및 인터루킨-1 수용체 길항물질을 포함하는 다발성경화증을 치료하기 위한 제약학적 조성물 | |
| Eckenstein et al. | Purification and characterization of a trophic factor for embryonic peripheral neurons: comparison with fibroblast growth factors | |
| RU2003128420A (ru) | Полипептиды, происходящие из триптофанил-трнк-синтетазы, и их применение для регуляции развития кровеносных сосудов | |
| BR0014155A (pt) | Prevenção da miocardite, do aborto e da infecção intrauterina, associados com o circovìrus-2 porcino | |
| CA2608864A1 (en) | Recombinant mva virus, and the use thereof | |
| EP1928490B1 (en) | Compositions and methods of using chondroitinase abci mutants | |
| JP2008535872A5 (ru) | ||
| WO2022076556A3 (en) | Therapeutic adeno-associated virus delivery of fukutin related protein (fkrp) for treating dystroglycanopathy. disorders including limb girdle 21 | |
| ES2353490T3 (es) | Factores de estimulación de la supervivencia neuronal dopaminérgica y sus utilizaciones. | |
| RU2001133345A (ru) | Новые показания к применению маннан-связывающего лектина при лечении иммуннокомпромисных индивидумов | |
| EP3173091B1 (en) | Compositions and methods for treatment during non-acute periods following cns neurological injury | |
| CN111388649A (zh) | 一种富血小板血浆胎盘多肽组合物及其应用 | |
| EP1165118B1 (en) | Treatment of multiple sclerosis with a combination of interferon and growth hormone | |
| US20170348393A1 (en) | Treatment of cns inflammatory disorders | |
| US7595295B2 (en) | Use of pleiotrophin to promote neurogeneration | |
| Stahn et al. | Effects of nerve growth factor administration on N-ethyl-N-nitrosourea carcinogenesis | |
| CN102485272A (zh) | 重组人Prx-6蛋白在治疗烧烫伤方面的用途 | |
| CA2226580A1 (en) | Method of treating epilepsy with brain derived neurotrophic factor | |
| US20160213701A1 (en) | Methods and compositions for treatment of retinal degenerative diseases | |
| Pigmentosa | Ciliary Neurotrophic Factor Therapy for Inherited Retinal Diseases: Pros and Cons | |
| 周洁民 et al. | Expression of Human Factor Ⅸ cDNA in Mice by Implants of Genetically Modified Skin Fibroblasts From a Hemophilia B Patient | |
| US20220041673A1 (en) | Method and kit for treating a neurodegenerative disease | |
| Kobayashi et al. | New drug delivery system using an erythropoietin gelatin hydrogel sheet selectively protects the heart against myocardial infarction through angiogenesis |