RU2001127608A - The method of obtaining 4,4-dichlorodiphenylsulfone - Google Patents

The method of obtaining 4,4-dichlorodiphenylsulfone

Info

Publication number
RU2001127608A
RU2001127608A RU2001127608/04A RU2001127608A RU2001127608A RU 2001127608 A RU2001127608 A RU 2001127608A RU 2001127608/04 A RU2001127608/04 A RU 2001127608/04A RU 2001127608 A RU2001127608 A RU 2001127608A RU 2001127608 A RU2001127608 A RU 2001127608A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mixture
chlorobenzenesulfonyl chloride
chlorobenzenesulfonic acid
chloride
chlorobenzene
Prior art date
Application number
RU2001127608/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2212403C2 (en
Inventor
Олег Владимирович Прокшиц
Флорий Васильевич Мудрый
Александр Александрович Кузнецов
Иосиф Меерович Мильготин
Владимир Алексеевич Серов
Original Assignee
Волгоградское открытое акционерное общество "Химпром"
Filing date
Publication date
Application filed by Волгоградское открытое акционерное общество "Химпром" filed Critical Волгоградское открытое акционерное общество "Химпром"
Priority to RU2001127608A priority Critical patent/RU2212403C2/en
Priority claimed from RU2001127608A external-priority patent/RU2212403C2/en
Publication of RU2001127608A publication Critical patent/RU2001127608A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2212403C2 publication Critical patent/RU2212403C2/en

Links

Claims (4)

1. Способ получения 4,4’-дихлордифенилсульфона взаимодействием хлорбензола с 4-хлорбензолсульфокислотой и хлорокисью фосфора с рециклом промежуточного 4-хлорбензолсульфохлорида, отличающийся тем, что сначала проводят взаимодействие смеси хлорбензола и 4-хлорбензолсульфокислоты с 4-хлорбензолсульфохлоридом при 100-165°С, затем превращают побочную 4-хлорбензолсульфокислоту в 4-хлорбензолсульфохлорид действием хлорокисью фосфора при 140-165°С с последующим выделением 4,4’-дихлордифенилсульфона и смеси 4-хлорбензолсульфохлорида с 4,4’-дихлордифенилсульфоном.1. The method of producing 4,4'-dichlorodiphenyl sulfone by the interaction of chlorobenzene with 4-chlorobenzenesulfonic acid and phosphorus oxychloride with a recycle of intermediate 4-chlorobenzenesulfonyl chloride, characterized in that the mixture of chlorobenzene and 4-chlorobenzenesulfonic acid is reacted with 4-chlorobenzenesulfonyl chloride C at 100-1 then the secondary 4-chlorobenzenesulfonic acid is converted to 4-chlorobenzenesulfonyl chloride by the action of phosphorus oxychloride at 140-165 ° C., followed by the isolation of 4,4'-dichlorodiphenyl sulfone and a mixture of 4-chlorobenzenesulfonyl chloride with 4,4'-dichlorodi phenyl sulfone. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что взаимодействие смеси хлорбензола и 4-хлорбензолсульфокислоты с 4-хлорбензолсульфохлоридом проводят при эквимольном соотношении реагентов при начальной температуре 100-110°C с последующим нагреванием смеси до 150-165°С и выдержкой при этой температуре до прекращения выделения хлористого водорода.2. The method according to claim 1, characterized in that the interaction of the mixture of chlorobenzene and 4-chlorobenzenesulfonic acid with 4-chlorobenzenesulfonyl chloride is carried out at an equimolar reagent ratio at an initial temperature of 100-110 ° C, followed by heating the mixture to 150-165 ° C and holding at that temperature until the evolution of hydrogen chloride ceases. 3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве 4-хлорбензолсульфохлорида используют смесь 4-хлорбензолсульфохлорида с 4,4’-дихлордифенилсульфоном, полученную на предыдущей операции.3. The method according to claims 1 and 2, characterized in that as a 4-chlorobenzenesulfonyl chloride, a mixture of 4-chlorobenzenesulfonyl chloride with 4,4'-dichlorodiphenylsulfone obtained in the previous operation is used. 4. Способ по пп.1, 2 и 3, отличающийся тем, что после выдержки реакционной смеси при 150-165°С до прекращения выделения хлористого водорода прибавляют хлорокись фосфора в мольном соотношении к исходной 4-хлорбензолсульфокислоте 0,33-1,1:1 с последующей выдержкой смеси при 140-165°С до завершения реакции.4. The method according to claims 1, 2 and 3, characterized in that after holding the reaction mixture at 150-165 ° C until the evolution of hydrogen chloride ceases, phosphorus oxychloride is added in a molar ratio to the original 4-chlorobenzenesulfonic acid 0.33-1.1: 1 followed by exposure of the mixture at 140-165 ° C until completion of the reaction.
RU2001127608A 2001-10-10 2001-10-10 Method for preparing 4,4'-dichlorodiphenyl- sulfone RU2212403C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001127608A RU2212403C2 (en) 2001-10-10 2001-10-10 Method for preparing 4,4'-dichlorodiphenyl- sulfone

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001127608A RU2212403C2 (en) 2001-10-10 2001-10-10 Method for preparing 4,4'-dichlorodiphenyl- sulfone

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001127608A true RU2001127608A (en) 2003-07-10
RU2212403C2 RU2212403C2 (en) 2003-09-20

Family

ID=29776993

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001127608A RU2212403C2 (en) 2001-10-10 2001-10-10 Method for preparing 4,4'-dichlorodiphenyl- sulfone

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2212403C2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60224554D1 (en) FLUOROSULFONYL COMPOUNDS AND METHOD FOR PRODUCING DIRECTLY DERIVED COMPOUNDS
ATE26110T1 (en) TRIS-(DIALKYLAMINO)-SULFONIUM BIFLUORIDE CATALYSTS.
RU2001127608A (en) The method of obtaining 4,4-dichlorodiphenylsulfone
RU2008107360A (en) AROMATIC OLIGOESTERS AND METHOD FOR PRODUCING THEM
JPS6472901A (en) Production of lithium fluoride complex salt
WO2014024682A1 (en) Method for producing bis(halosulfonyl)amine
ES2143267T3 (en) PREPARATION OF LITHIUM HEXAFLUOROMETALATES.
RU2009138068A (en) AROMATIC OLIGOESTERS AND METHOD FOR PRODUCING THEM
RU2007144934A (en) AROMATIC OLIGOESTERS AND METHOD FOR PRODUCING THEM
ATE509907T1 (en) METHOD FOR PRODUCING FLUOROSULFONYL FLUORIDE COMPOUNDS
CN102906068A (en) Process for preparation of fluorine-containing imide compounds
JPS5838253A (en) Preparation of 4-chlorobenzenesulfonyl chloride
NO20014699D0 (en) Process for the preparation of ammonia and sulfuric acid by cleavage of ammonium sulphate
ATE77080T1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2ALKOXYBENZOSULFONAMIDES.
RU2009138163A (en) AROMATIC OLIGOESTERS AND METHOD FOR PRODUCING THEM
MX9304960A (en) PROCEDURE FOR PREPARING BICYCLE AROMATIC SULPHONIC ACIDS, SULFONYL HALIDES AND SULFONAMIDES.
CN105175294B (en) Method for synthesizing sulfanilamide by using chlorobenzene as raw material
KR960004310A (en) Method for preparing trifluoro acetyl fluoride
US3355497A (en) Manufacture of 4, 4'-dichlorodiphenyl sulfone
NO930900L (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF METHYLMETHACYLATE MONOMER FROM ACETONCYAN ANHYDRINE
Asefi et al. Nucleophilic substitution at sulphur. Part 2. The acid-catalysed hydrolysis of arenesulphinamides
DK238289D0 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF CYCLIC SULPHATES
SE8501615D0 (en) PROCESS OF PREPARING CHLORINE DIOXIDE
CN101481341B (en) Dicarboxy diphenylsulfone containing sulphonate group and preparation thereof
JPS608254A (en) Production of 2-aminoethylsulfonic acid