RU2001111901A - The method of producing cyclopolyisoprene - Google Patents

The method of producing cyclopolyisoprene

Info

Publication number
RU2001111901A
RU2001111901A RU2001111901/04A RU2001111901A RU2001111901A RU 2001111901 A RU2001111901 A RU 2001111901A RU 2001111901/04 A RU2001111901/04 A RU 2001111901/04A RU 2001111901 A RU2001111901 A RU 2001111901A RU 2001111901 A RU2001111901 A RU 2001111901A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyisoprene
cyclization
titanium tetrachloride
donor compound
electron
Prior art date
Application number
RU2001111901/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2210575C2 (en
Inventor
Юрий Петрович Баженов
Валентин Александрович Васильев
Петр Ильич Кутузов
Ильдус Шайхитдинович Насыров
Виктор Николаевич Проняев
Владимир Алексеевич Федоров
Original Assignee
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт синтетического каучука им. академика С.В. Лебедева"
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт синтетического каучука им. академика С.В. Лебедева" filed Critical Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-исследовательский институт синтетического каучука им. академика С.В. Лебедева"
Priority to RU2001111901/04A priority Critical patent/RU2210575C2/en
Priority claimed from RU2001111901/04A external-priority patent/RU2210575C2/en
Publication of RU2001111901A publication Critical patent/RU2001111901A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2210575C2 publication Critical patent/RU2210575C2/en

Links

Claims (6)

1. Способ получения циклизованного полиизопрена (ЦПИ) путем циклизации полиизопрена в среде органического растворителя в присутствии катализатора на основе тетрахлорида титана и электронодонорного соединения, отличающийся тем, что в качестве электронодонорного соединения (ЭДС) используют соединение, взаимодействующее с тетрахлоридом титана и/или образующее с ним хелатный комплекс, а процесс циклизации проводят при соотношении тетрахлорида титана и полиизопрена от 0,01:1 до 0,03:1.1. A method of producing a cyclized polyisoprene (CPI) by cyclization of polyisoprene in an organic solvent in the presence of a catalyst based on titanium tetrachloride and an electron-donor compound, characterized in that as the electron-donor compound (EMF), a compound is used that interacts with titanium tetrachloride and / or forms with a chelate complex, and the cyclization process is carried out at a ratio of titanium tetrachloride and polyisoprene from 0.01: 1 to 0.03: 1. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что по окончании процесса циклизации в раствор добавляют протонодонорное соединение.2. The method according to claim 1, characterized in that at the end of the cyclization process, a proton donor compound is added to the solution. 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в раствор полиизопрена, подвергаемого циклизации, подают катализатор, полученный путем предварительного смешивания тетрахлорида титана и электронодонорного соединения.3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the catalyst obtained by pre-mixing titanium tetrachloride and an electron-donor compound is fed into a solution of polyisoprene subjected to cyclization. 4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что подачу тетрахлорида титана и электронодонорного соединения осуществляют непосредственно в раствор полиизопрена, подвергаемого циклизации.4. The method according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the supply of titanium tetrachloride and electron-donating compounds is carried out directly in a solution of polyisoprene subjected to cyclization. 5. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что в качестве протонодонорного соединения, добавляемого по окончании процесса циклизации, используют органические соединения, выбранные из группы, включающей карбоновые кислоты, фенолы, С-кислоты, моно-, ди- и полиатомные спирты, моно-, ди- и полиамины, моно-, ди- и полиамиды, меркаптаны, моноэфиры двухатомных кислот, простые и сложные моноэфиры этиленгликоля, диэтиленгликоля, пропиленгликоля, а также их смеси.5. The method according to any one of claims 1 to 4, characterized in that as the proton donor compound added at the end of the cyclization process, organic compounds selected from the group consisting of carboxylic acids, phenols, C-acids, mono-, di- and polyhydric alcohols, mono-, di- and polyamines, mono-, di- and polyamides, mercaptans, monoesters of dihydric acids, simple and complex monoesters of ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, as well as mixtures thereof. 6. Способ по п.5, отличающийся тем, что в качестве С-кислот используют ацетоуксусный эфир, малоновые моно- и диэфиры и бета-дикетоны, такие как ацетилацетон, а в качестве аминов - этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, полиэтиленполиамин, этилендиаминотетрауксусную кислоту и ее производные.6. The method according to claim 5, characterized in that acetoacetic ester, malonic mono- and diesters and beta-diketones such as acetylacetone are used as C-acids, and ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, polyethylene polyamine, ethylenediaminetetraacetic acid are used as amines and its derivatives.
RU2001111901/04A 2001-04-27 2001-04-27 Cyclopolyisoprene production method RU2210575C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001111901/04A RU2210575C2 (en) 2001-04-27 2001-04-27 Cyclopolyisoprene production method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2001111901/04A RU2210575C2 (en) 2001-04-27 2001-04-27 Cyclopolyisoprene production method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001111901A true RU2001111901A (en) 2003-05-20
RU2210575C2 RU2210575C2 (en) 2003-08-20

Family

ID=29245438

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001111901/04A RU2210575C2 (en) 2001-04-27 2001-04-27 Cyclopolyisoprene production method

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2210575C2 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1094065A3 (en) Cucurbituril derivatives, their preparation methods and uses
IN2014MN02582A (en)
CA2470124A1 (en) Process for preparing 10-desacetylbaccatine iii
RU96113079A (en) METHOD OF OBTAINING CYCLIC LACTAMS
DE69936095D1 (en) PROCESS FOR PREPARING A PORPHYRINE METAL COMPLEX
DE60001346D1 (en) Process for the production of Form II crystals of clarithromycin
DK0922066T3 (en) Polymeric thickeners for aqueous compositions
RU2001111901A (en) The method of producing cyclopolyisoprene
DE69500481D1 (en) Process for the preparation of N-chloroacetylglutamine
DE69904585T2 (en) Process for the preparation of mometasone furoate
WO2003029254A1 (en) Process for preparation of tricyclic compounds
ATE236768T1 (en) METHOD FOR PIGMENTATION OF WOOD
BR0015411A (en) Highly pure cefpodoxime proxetil preparation method
ID25658A (en) IMPROVEMENT PROCESS FOR FERMENTATION PRODUCTION OF PENISILIN
DE60104394D1 (en) METHOD FOR PRODUCING QUINOLYLACRYLONITRILE AND ITS INTERMEDIATE PRODUCTS
DE60302571D1 (en) PROCESS FOR PREPARING THE AMORPH FORM OF ATORVASTATIN CALCIUM SALT
ATE238303T1 (en) METHOD FOR PRODUCING 2-PHENYL-IMIDAZO(1, 2-A)PYRIDINE-3-ACETAMIDE
DE60007911D1 (en) Process for the preparation of thiazine indigo compounds and new intermediates therefor
ATE257842T1 (en) METHOD FOR OBTAINING 17BETA-(N-TERT-BUTYLCARBAMOYL)-3-ON-4-AZA STEROIDS
DE50105269D1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF FORMYLPHENYLBORONIC ACIDS
NO20011031D0 (en) Process for Preparation of N-Protected Azetidine-2-Carboxylic Acids (AzeOHs)
PE20020041A1 (en) PHARMACEUTICAL COMBINATION INCLUDING A COMPOUND WITH OPIOID EFFECT AND A PEPTIDIC COMPOUND
RU2007102295A (en) METHOD OF CHEMICAL SYNTHESIS OF S-ADENOSYL-L-METHIONINE WITH THE ENRICHMENT OF (S, S) -ISOMER
RU2002120824A (en) The method of producing cyclopolyisoprene
Wang et al. Synthesis of Novel Ferrocene–Naphthalimide Dyads