Claims (39)
1. Способ быстрого скрининга анализируемых проб, включающий стадии: а) внесения множества анализируемых проб, подлежащих скринингу, внутрь индивидуально идентифицируемых контейнеров для хранения; б) одновременного нанесения указанного множества анализируемых проб на одну или несколько твердых подложек, так чтобы указанные пробы наносились непосредственно из указанных контейнеров на твердую подложку или на каждую из имеющегося числа твердых подложек и оставались изолированными друг от друга; в) приведения в контакт указанных твердых подложек, несущих анализируемые пробы, с целевыми материалами, содержащимися в полутвердой или жидкой среде, так что при этом указанные анализируемые пробы высвобождаются из твердых подложек на целевые материалы; и г) измерения уровня взаимодействия анализируемой пробы - целевого материала.1. A method for the rapid screening of test samples, comprising the steps of: a) introducing a plurality of test samples to be screened into individually identifiable storage containers; b) simultaneously applying the specified set of analyzed samples to one or more solid substrates, so that these samples are applied directly from these containers to a solid substrate or to each of the available number of solid substrates and remain isolated from each other; c) bringing into contact the indicated solid substrates carrying the analyzed samples with the target materials contained in a semi-solid or liquid medium, so that these analyzed samples are released from the solid substrates on the target materials; and d) measuring the level of interaction of the analyzed sample - the target material.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что индивидуально идентифицируемые контейнеры выбирают из трубок, включая капиллярные трубки, ручек, включая плоттерные ручки, и печатающих головок. 2. The method according to p. 1, characterized in that the individually identifiable containers are selected from tubes, including capillary tubes, pens, including plotter pens, and printheads.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что индивидуально идентифицируемые контейнеры представляют собой систему капиллярных трубок, каждая из которых идентифицируется по месту ее расположения в указанной системе, причем перенос анализируемых проб на твердые подложки осуществляется при выпуске их через открытые концы капиллярных трубок. 3. The method according to p. 2, characterized in that the individually identifiable containers are a system of capillary tubes, each of which is identified by its location in the specified system, and the transfer of the analyzed samples to solid substrates is carried out when they are released through the open ends of the capillary tubes.
4. Способ по любому одному из пп. 1-3, отличающийся тем, что указанная твердая подложка представляет собой по существу плоское изделие, имеющее форму диска, прямоугольника или квадрата. 4. The method according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that the solid substrate is a substantially flat product having the shape of a disk, rectangle or square.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что указанная твердая подложка включает материал, который позволяет осуществлять спонтанное высвобождение анализируемых проб при их нанесении на подложку. 5. The method according to p. 4, characterized in that the solid substrate includes a material that allows for spontaneous release of the analyzed samples when applied to the substrate.
6. Способ по п. 4, отличающийся тем, что указанная твердая подложка включает материал, который позволяет осуществлять регулируемое высвобождение анализируемых проб при их нанесении на подложку. 6. The method according to p. 4, characterized in that the solid substrate includes a material that allows for controlled release of the analyzed samples when applied to the substrate.
7. Способ по п. 5 или 6, отличающийся тем, что указанный материал представляет собой указанную полутвердую среду. 7. The method according to p. 5 or 6, characterized in that said material is said semi-solid medium.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что при нанесении каждой из анализируемых проб на твердую подложку она диффундирует таким образом, что создает при этом градиент концентрации. 8. The method according to any of the preceding paragraphs, characterized in that when applying each of the analyzed samples to a solid substrate, it diffuses in such a way that it creates a concentration gradient.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что поверхность твердой подложки, на которую наносят анализируемые пробы, выбирают из полимеров, керамических материалов, металлов, целлюлозы и стекла. 9. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the surface of the solid substrate on which the analyzed samples are applied is selected from polymers, ceramic materials, metals, cellulose and glass.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанную полутвердую среду наносят на носитель. 10. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said semi-solid medium is applied to a carrier.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что указанная твердая подложка имеет вид гибкой пленки или ленты, на которую наносят полутвердую среду, содержащую целевой материал, причем указанный способ может быть автоматизирован на каждой из его стадий с помощью системы роликов для повышения гибкости пленки или ленты. 11. The method according to p. 10, characterized in that said solid substrate has the form of a flexible film or tape onto which a semi-solid medium is applied containing the target material, said method can be automated at each of its stages using a system of rollers to increase flexibility films or tapes.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что указанный носитель покрывают еще одним слоем пленки или ленты и таким образом образуется многослойная структура в пространстве между твердой подложкой и покрывающим слоем. 12. The method according to p. 11, characterized in that the carrier is covered with another layer of film or tape and thus a multilayer structure is formed in the space between the solid substrate and the coating layer.
13. Способ по п. 11 или 12, отличающийся тем, что указанная твердая подложка или покрывающий слой (если он имеется) включает дорожку для записи информации относительно анализируемых проб, причем указанная информация может считываться и обрабатываться в автоматизированном режиме одновременно с измерением уровня взаимодействия анализируемой пробы и целевого материала. 13. The method according to p. 11 or 12, characterized in that the said solid substrate or covering layer (if any) includes a track for recording information regarding the analyzed samples, and the specified information can be read and processed in an automated mode simultaneously with measuring the level of interaction of the analyzed sample and target material.
14. Способ по любому из пп. 1-9, отличающийся тем, что указанная твердая подложка является сама детектором или образует часть детектора. 14. The method according to any one of paragraphs. 1-9, characterized in that the solid substrate is the detector itself or forms part of the detector.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что указанную твердую подложку выбирают из SiO2 пластинки, прибора с зарядовой связью и фотопленки.15. The method according to p. 14, characterized in that the said solid substrate is selected from SiO 2 plate, charge-coupled device and film.
16. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанную поверхность твердой подложки покрывают мембраной, молекулярным монослоем, клеточным монослоем или пленкой Ленгмюра-Блоджета. 16. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said surface of the solid substrate is coated with a membrane, a molecular monolayer, a cell monolayer or a Langmuir-Blodget film.
17. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанная твердая подложка сама является информационным носителем, который осуществляет перенос информации в электронной, магнитной или цифровой форме. 17. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said solid substrate is itself an information carrier that transfers information in electronic, magnetic or digital form.
18. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанная поверхность твердой подложки обладает отражающими свойствами. 18. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said surface of the solid substrate has reflective properties.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанная поверхность твердой подложки представляет собой отражающую поверхность компакт-диска. 19. The method according to p. 18, characterized in that the surface of the solid substrate is a reflective surface of the CD.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию копирования указанного компакт-диска на пишущий компакт-диск. 20. The method according to p. 19, characterized in that it further includes the step of copying the specified CD-ROM to a writable CD.
21. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанная полутвердая среда включает вещество, которое создает полутвердое или вязкое жидкостное окружение, позволяющее регулировать высвобождение указанных анализируемых проб на указанный целевой материал. 21. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said semi-solid medium includes a substance that creates a semi-solid or viscous liquid environment, allowing you to control the release of these analyzed samples to the specified target material.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что указанное вещество, создающее полутвердое или вязкое жидкостное окружение, выбирают из желатина, полисахаридов, таких как агар и агароза, и полимеров, таких как метилцеллюлоза и полиакриламид, или так называемых чувствительных материалов. 22. The method according to p. 21, characterized in that the specified substance, creating a semi-solid or viscous liquid environment, is selected from gelatin, polysaccharides, such as agar and agarose, and polymers, such as methyl cellulose and polyacrylamide, or the so-called sensitive materials.
23. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что стадии б) и в) выполняются одновременно. 23. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that stages b) and c) are performed simultaneously.
24. Способ по п. 1, отличающийся тем, что каждую анализируемую пробу наносят на одну твердую подложку. 24. The method according to p. 1, characterized in that each test sample is applied to one solid substrate.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что указанная твердая подложка имеет предпочтительно стержневидную или сферическую форму. 25. The method according to p. 24, characterized in that the solid substrate has preferably a rod-shaped or spherical shape.
26. Способ по п. 24 или 25, отличающийся тем, что каждая указанная твердая подложка, несущая анализируемую пробу, контактирует на стадии б) с целевым продуктом в отдельном отсеке многокамерного аппарата. 26. The method according to p. 24 or 25, characterized in that each of the specified solid substrate carrying the analyzed sample is in contact in stage b) with the target product in a separate compartment of the multi-chamber apparatus.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанные отсеки объединены с мини-лунками, расположенными в указанном аппарате. 27. The method according to p. 26, characterized in that these compartments are combined with mini-holes located in the specified apparatus.
28. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанные анализируемые пробы выбирают из химических соединений, антигенов, антител, ДНК-зондов, клеток, гранул и липосом, несущих интересующую анализируемую пробу. 28. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said test samples are selected from chemical compounds, antigens, antibodies, DNA probes, cells, granules and liposomes carrying the test sample of interest.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанные анализируемые пробы при нанесении их на твердую подложку растворяют в органическом или неорганическом растворителе. 29. The method according to p. 28, characterized in that said analyzed samples, when applied to a solid substrate, are dissolved in an organic or inorganic solvent.
30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что указанный растворитель включает так называемый чувствительный материал, реагирующий на химический или физический фактор, так что каждая анализируемая проба после нанесения на твердую подложку и высушивания становится жидкой в ответ на действие указанного физического или химического фактора. 30. The method according to p. 29, characterized in that said solvent comprises a so-called sensitive material that reacts to a chemical or physical factor, so that each analyzed sample after application to a solid substrate and drying becomes liquid in response to the action of said physical or chemical factor .
31. Способ по любому из пп. 28-30, отличающийся тем, что указанная анализируемая проба представляет собой химическое соединение. 31. The method according to any one of paragraphs. 28-30, characterized in that the analyzed sample is a chemical compound.
32. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанные целевые материалы выбирают из прокариотических клеток, эукариотических клеток, вирусов, молекул, рецепторов, гранул и их сочетаний. 32. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said target materials are selected from prokaryotic cells, eukaryotic cells, viruses, molecules, receptors, granules, and combinations thereof.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что указанные целевые материалы представляют собой клетки, несущие репортерные функции. 33. The method according to p. 32, characterized in that the said target materials are cells that carry reporter functions.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что указанные взаимодействия по типу анализируемая проба - целевой материал оценивают на основании эффекта, который оказывают анализируемые пробы на репортерные функции клеток. 34. The method according to p. 33, characterized in that the interactions according to the type of the analyzed sample - the target material are evaluated based on the effect that the analyzed samples have on the reporter functions of the cells.
35. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что указанные взаимодействия по типу анализируемая проба - целевой материал оценивают с использованием одного или нескольких следующих методов измерения: микроскопического, колориметрического, флюорометрического, люминометрического, денситометрического, изотопного и физического. 35. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that said interactions of the type being analyzed sample - target material are evaluated using one or more of the following measurement methods: microscopic, colorimetric, fluorometric, luminometric, densitometric, isotopic and physical.
36. Способ по любому из пп. 11-35, отличающийся тем, что: а) первый информационный носитель в виде пленки или ленты, несущий нанесенные на его поверхность в виде дискретных пятен или полос подлежащие скринингу анализируемые пробы, приводят в контакт со вторым информационным носителем, который, будучи также в виде пленки или ленты, несет на своей поверхности интересующие целевые материалы, погруженные в полутвердую матрицу; б) соответствующие носители наматывают, осуществляя контакт поверхностей, несущих анализируемые пробы и целевые материалы, соответственно; в) носители в намотанном виде инкубируют в условиях, способствующих высвобождению анализируемых проб из первого носителя на поверхность, несущую целевые материалы; г) разматывают первый и второй носители и д) второй информационный носитель направляют в отсек считывания информации для анализа. 36. The method according to any one of paragraphs. 11-35, characterized in that: a) the first information carrier in the form of a film or tape, bearing the analyzed samples to be screened as discrete spots or stripes, the samples to be screened are brought into contact with the second information carrier, which, being also in the form films or tapes, carries on its surface the target materials of interest, immersed in a semi-solid matrix; b) the respective media are wound, making contact of the surfaces carrying the analyzed samples and target materials, respectively; c) the carriers in the wound form are incubated under conditions conducive to the release of the analyzed samples from the first carrier to the surface bearing the target materials; g) unwind the first and second media, and e) the second information medium is sent to the reading compartment for analysis.
37. Способ быстрого скрининга анализируемых проб, включающий: а) приведение первого информационного носителя в виде пленки или ленты, несущий нанесенные на его поверхность в виде дискретных пятен или полос подлежащие скринингу анализируемые пробы, в контакт со вторым информационным носителем, который, будучи также в виде пленки или ленты, несет на своей поверхности интересующие целевые материалы, погруженные в полутвердую матрицу; б) наматывание соответствующих носителей при обеспечении контакта их соответствующих поверхностей, несущих анализируемые пробы и целевые материалы, соответственно; в) инкубирование намотанных носителей в условиях, способствующих высвобождению анализируемых проб из первого носителя на поверхность, несущую целевые материалы; г) разматывание первого и второго носителя и д) направление второго информационного носителя в отсек считывания информации для анализа. 37. A method for quick screening of analyzed samples, including: a) bringing the first information carrier in the form of a film or tape carrying the analyzed samples to be screened as discrete spots or bands into contact with the second information carrier, which, being also in in the form of a film or tape, carries on its surface the target materials of interest, immersed in a semi-solid matrix; b) winding the respective media while ensuring contact of their respective surfaces carrying the analyzed samples and target materials, respectively; C) incubation of the wound media in conditions conducive to the release of the analyzed samples from the first carrier to the surface bearing the target materials; g) unwinding the first and second media; and e) directing the second information medium to the information reading compartment for analysis.
38. Прибор, включающий: а) систему капиллярных трубок, из которых могут одновременно высвобождаться на поверхность твердой подложки анализируемые пробы, причем указанная твердая подложка перемещается относительно указанной системы; и б) корпус, приспособленный для удержания указанной системы трубок, причем указанный корпус связан с пневматическим насосом, выталкивающим анализируемые пробы за счет изменения давления из соответствующих капиллярных трубок на твердую подложку. 38. A device comprising: a) a system of capillary tubes from which analyzed samples can be released onto the surface of a solid substrate, said solid substrate moving relative to said system; and b) a casing adapted to hold said tube system, said casing being connected to a pneumatic pump pushing out the analyzed samples by changing the pressure from the corresponding capillary tubes to a solid substrate.
39. Прибор по п. 38, отличающийся тем, что указанные анализируемые пробы являются жидкими формами. 39. The device according to p. 38, characterized in that the said analyzed samples are liquid forms.