RU2001109241A - An aqueous solution based on azo dye, the method of its production and its use - Google Patents

An aqueous solution based on azo dye, the method of its production and its use

Info

Publication number
RU2001109241A
RU2001109241A RU2001109241/04A RU2001109241A RU2001109241A RU 2001109241 A RU2001109241 A RU 2001109241A RU 2001109241/04 A RU2001109241/04 A RU 2001109241/04A RU 2001109241 A RU2001109241 A RU 2001109241A RU 2001109241 A RU2001109241 A RU 2001109241A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aqueous solution
solution
deionized water
mol
water
Prior art date
Application number
RU2001109241/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2231060C2 (en
Inventor
Фредерик МАНТИСИ
Жан-Пьер ГОТЬЕ
Original Assignee
Атофина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9811272A external-priority patent/FR2783050B1/en
Application filed by Атофина filed Critical Атофина
Publication of RU2001109241A publication Critical patent/RU2001109241A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2231060C2 publication Critical patent/RU2231060C2/en

Links

Claims (17)

1. Водный раствор, содержащий азокраситель, окраска которого и интенсивность окраски которого меняются в присутствии диоксида хлора, боратный буфер и один или несколько маскирующих агентов.1. An aqueous solution containing an azo dye, the color of which and the color intensity of which change in the presence of chlorine dioxide, borate buffer and one or more masking agents. 2. Водный раствор по п.1, отличающийся тем, что азокрасителем является амарант или голубой Эванса.2. The aqueous solution according to claim 1, characterized in that the azo dye is amaranth or Evans blue. 3. Водный раствор по п.1 или 2, отличающийся тем, что азокраситель находится в концентрациях 1·10-6 - 1·10-3 М и преимущественно 2·10-5 - 8·10-4 М на 1 литр.3. The aqueous solution according to claim 1 or 2, characterized in that the azo dye is in concentrations of 1 · 10 -6 - 1 · 10 -3 M and mainly 2 · 10 -5 - 8 · 10 -4 M per 1 liter. 4. Водный раствор по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что маскирующим агентом является гидрат окиси аммония.4. An aqueous solution according to one of claims 1 to 3, characterized in that the masking agent is ammonium oxide hydrate. 5. Водный раствор по одному из пп.1-4, отличающийся тем, что борат находится в концентрации 5·10-3 - 1·10-1 мол/л.5. An aqueous solution according to one of claims 1 to 4, characterized in that the borate is in a concentration of 5 · 10 -3 - 1 · 10 -1 mol / L. 6. Водный раствор по одному из пп.1-5, отличающийся тем, что содержит дополнительно один или несколько комплексонов металлов.6. An aqueous solution according to one of claims 1 to 5, characterized in that it additionally contains one or more metal complexones. 7. Водный раствор по п.6, отличающийся тем, что комплексоном является натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ЭДТА).7. The aqueous solution according to claim 6, characterized in that the complexone is the sodium salt of ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA). 8. Водный раствор по п.7, отличающийся тем, что он содержит в 1 л 5·10-2 моль бората, 1,5·10-2 моль гидрата окиси аммония, 1 г натриевой соли ЭДТА и 2·10-4 моль амаранта.8. The aqueous solution according to claim 7, characterized in that it contains 1 · 5 · 10 -2 mol of borate, 1.5 · 10 -2 mol of ammonium hydroxide, 1 g of EDTA sodium salt and 2 · 10 -4 mol amaranth. 9. Водный раствор по п.7, отличающийся тем, что он содержит в 1 л 5·10-2 моль бората, 1,5·10-2 моль гидрата окиси аммония, 1 г натриевой соли ЭДТА и 5·10-5 моль голубого Эванса.9. The aqueous solution according to claim 7, characterized in that it contains 1 · 5 · 10 -2 mol of borate, 1.5 · 10 -2 mol of ammonium hydroxide, 1 g of EDTA sodium salt and 5 · 10 -5 mol blue evans. 10. Способ получения водного раствора по одному из пп.1-9, отличающийся тем, что (а) готовят буферсодержащий водный раствор, вводя азокраситель, маскирующий агент или агенты и боратный буферный раствор в сосуд, содержащий необходимое количество дважды деионизованной воды; (б) при необходимости, вводят при перемешивании комплексон, предварительно растворенный в дважды деионизованной воде; и (в) доводят объем до желаемого добавлением дважды деионизованной воды.10. The method of obtaining an aqueous solution according to one of claims 1 to 9, characterized in that (a) a buffered aqueous solution is prepared by introducing an azo dye, a masking agent or agents and a borate buffer solution into a vessel containing the required amount of twice deionized water; (b) if necessary, complexone is introduced with stirring, previously dissolved in twice deionized water; and (c) adjust the volume to the desired by adding twice deionized water. 11. Способ по п.10, отличающийся тем, что он содержит следующие стадии: (i) растворяют азокраситель в дважды деионизованной воде; (ii) вносят в сосуд приготовленный в п.(i) раствор, затем боратный буферный раствор и раствор маскирующего агента или агентов; (iii) добавляют дважды деионизованную воду и измеряют рН; (iv) при необходимости доводят рН до 9,2 с помощью концентрированного раствора гидрата окиси аммония; (v) при необходимости, растворяют при перемешивании комплексон; и (vi) доводят объем до желаемого добавлением дважды деионизованной воды.11. The method according to claim 10, characterized in that it contains the following stages: (i) dissolving the azo dye in twice deionized water; (ii) a solution prepared in paragraph (i) is added to the vessel, then a borate buffer solution and a solution of a masking agent or agents; (iii) add twice deionized water and measure the pH; (iv) adjusting the pH to 9.2 if necessary with a concentrated solution of ammonium hydroxide; (v) if necessary, dissolve with stirring complexon; and (vi) adjusting the volume to desired by adding twice deionized water. 12. Способ по п.11, отличающийся тем, что в стадиях (ii) и (iv) используется водный раствор гидрата окиси аммония с концентрацией 28 мас.%.12. The method according to claim 11, characterized in that in stages (ii) and (iv) an aqueous solution of ammonium oxide hydrate with a concentration of 28 wt.% Is used. 13. Способ по п.12, отличающийся тем, что (i) растворяют приблизительно в 100 мл дважды деионизованной воды либо 121,2 мг амаранта, А-1016(97) (SIGMA), либо 56,5 мг голубого Эванса, 20,633-4 (ALDRICH); (ii) готовят буферный раствор, содержащий 5·10-2 М бората, растворением 3,09 г борной кислоты в 500 мл 0,1 М раствора KCl, с последующей гомогенизацией среды; (iii) последовательно вводят в 1-л мерный цилиндр все количество приготовленного в п.(i) раствора амаранта или голубого Эванса, приготовленный в п.(ii) буферный раствор и 1 мл 28%-ного раствора гидрата окиси аммония; (iv) добавляют 300 мл дважды деионизованной воды и измеряют рН образовавшегося раствора; (v) доводят с помощью 28%-ного раствора гидрата окиси аммония рН полученного выше раствора до 9,2; затем (vi) добавляют к нему 1 г натриевой соли ЭДТА и перемешивают до ее растворения; (vii) переливают полученный раствор в мерную колбу объемом 1000 мл и доливают дважды деионизованной водой до отметки.13. The method according to p. 12, characterized in that (i) dissolved in approximately 100 ml of double-deionized water, either 121.2 mg of amaranth, A-1016 (97) (SIGMA), or 56.5 mg of blue Evans, 20,633- 4 (ALDRICH); (ii) preparing a buffer solution containing 5 · 10 -2 M borate by dissolving 3.09 g of boric acid in 500 ml of a 0.1 M KCl solution, followed by homogenization of the medium; (iii) the entire amount of amaranth or Evans blue prepared in paragraph (i) is prepared sequentially into a 1-liter cylinder, prepared in paragraph (ii) a buffer solution and 1 ml of a 28% solution of ammonium oxide hydrate; (iv) add 300 ml of twice deionized water and measure the pH of the resulting solution; (v) adjusted with a 28% solution of ammonium oxide hydrate, the pH of the solution obtained above to 9.2; then (vi) add 1 g of EDTA sodium salt to it and mix until it is dissolved; (vii) pour the resulting solution into a 1000 ml volumetric flask and add twice with deionized water to the mark. 14. Способ определения остаточного содержания диоксида хлора в промышленной воде или питьевой воде после обработки или в системах водоснабжения, отличающийся тем, что анализируемую воду вводят в контакт с водным раствором А по пп.1-9 и затем с помощью UV-видимого спектрофотометра измеряют оптическое поглощение полученного раствора при характеристической для выбранного красителя длине волны.14. A method for determining the residual content of chlorine dioxide in industrial water or drinking water after treatment or in water supply systems, characterized in that the water to be analyzed is brought into contact with aqueous solution A according to claims 1 to 9, and then the optical measurement is performed using a UV-visible spectrophotometer absorption of the resulting solution at a characteristic wavelength for the selected dye. 15. Способ по п.14, отличающийся тем, что контакт осуществляют при объемном отношении анализируемой воды к водному раствору А от 10 до 30.15. The method according to 14, characterized in that the contact is carried out with a volumetric ratio of the analyzed water to the aqueous solution And from 10 to 30. 16. Способ по п.14 или 15, отличающийся тем, что водный раствор А получен по способу, описанному в п.13.16. The method according to 14 or 15, characterized in that the aqueous solution A is obtained by the method described in paragraph 13. 17. Способ по п.16, отличающийся тем, что 10 мл водного раствора, полученного по п.13, вносят в 250-мл мерную колбу и наливают анализируемую воду до метки, после чего измеряют оптическое поглощение полученного раствора на UV-видимом спектрофотометре при длине волны 521 нм в случае амаранта или 606 нм в случае голубого Эванса.17. The method according to clause 16, characterized in that 10 ml of the aqueous solution obtained in clause 13 is introduced into a 250 ml volumetric flask and the analyzed water is poured to the mark, after which the optical absorption of the resulting solution is measured on a UV-visible spectrophotometer at 521 nm in the case of amaranth or 606 nm in the case of blue Evans.
RU2001109241/04A 1998-09-09 1999-07-15 Azodye-base aqueous solution, method for its preparing and its using RU2231060C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR98/11272 1998-09-09
FR9811272A FR2783050B1 (en) 1998-09-09 1998-09-09 AQUEOUS SOLUTION BASED ON AN AZO DYE, ITS MANUFACTURING METHOD AND ITS USE

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001109241A true RU2001109241A (en) 2003-09-20
RU2231060C2 RU2231060C2 (en) 2004-06-20

Family

ID=9530274

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001109241/04A RU2231060C2 (en) 1998-09-09 1999-07-15 Azodye-base aqueous solution, method for its preparing and its using

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6777242B1 (en)
EP (1) EP0985929B1 (en)
AT (1) ATE434180T1 (en)
AU (1) AU4789599A (en)
BG (1) BG65321B1 (en)
CA (1) CA2342734A1 (en)
CZ (1) CZ2001872A3 (en)
DE (1) DE69940994D1 (en)
EE (1) EE04507B1 (en)
ES (1) ES2328990T3 (en)
FR (1) FR2783050B1 (en)
HU (1) HUP0104138A3 (en)
LT (1) LT4886B (en)
LV (1) LV12698B (en)
NO (1) NO20011159L (en)
PL (1) PL192469B1 (en)
RO (1) RO121574B1 (en)
RU (1) RU2231060C2 (en)
SI (1) SI20554A (en)
UA (1) UA72475C2 (en)
WO (1) WO2000014530A1 (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7877518B2 (en) 2000-11-30 2011-01-25 Access Systems Americas, Inc. Method and apparatus for updating applications on a mobile device via device synchronization
DE102006045406B3 (en) * 2006-09-26 2007-09-27 Dräger Safety AG & Co. KGaA Device for the detection of chlorine dioxide in the presence of chlorine, where the chlorine dioxide is detected by exposing the gas sample to a reagent for removing chlorine and then to an indicator for determination of chlorine dioxide
ES2541804T3 (en) * 2007-03-15 2015-07-24 Ventana Medical Systems, Inc. Stabilized hematoxylin
CN101672819B (en) * 2009-09-27 2013-03-20 瓮福(集团)有限责任公司 Method for quickly detecting iodine in ore
US8343771B2 (en) 2011-01-12 2013-01-01 General Electric Company Methods of using cyanine dyes for the detection of analytes
CN102313804A (en) * 2011-02-01 2012-01-11 天津百鸥瑞达生物科技有限公司 Method and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit for detecting amaranth
US10687547B2 (en) * 2012-02-15 2020-06-23 Kraft Foods Group Brands Llc Compositions and methods for inhibiting precipitation of dyes in a beverage
JP6378656B2 (en) * 2015-08-27 2018-08-22 内外化学製品株式会社 Methods and reagents for detecting or quantifying chlorine dioxide

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3620676A (en) * 1969-02-20 1971-11-16 Sterilizer Control Royalties A Disposable colorimetric indicator and sampling device for liquids
US3768974A (en) * 1971-03-22 1973-10-30 Sterilizer Control Royalties Disposable colorimetric indicator device for measuring the concentration of chlorine in water
JPS57113350A (en) * 1981-01-06 1982-07-14 Toyota Motor Corp Determination of chlorine dioxide by ultraviolet spectrophotometery
JPS5927249A (en) * 1982-08-06 1984-02-13 Japan Carlit Co Ltd:The Method for measuring concentration of chlorine dioxide
JPS62129744A (en) * 1985-11-29 1987-06-12 Kaken Pharmaceut Co Ltd Chlorine leakage inspection for water cleaner and indicator using the same
US4880556A (en) * 1987-05-26 1989-11-14 The Drackett Company Aqueous alkali metal halogenite compositions containing a colorant
DE4008262A1 (en) * 1990-03-15 1991-09-19 Bayer Ag Stable aq. soln. of anionic pref. reactive dyestuff prodn.
US5155048A (en) * 1991-03-20 1992-10-13 Center For Innovative Technology Organic reagent for the colorimetric detection of chlorine and ozone in drinking water
WO1993008684A1 (en) * 1991-10-28 1993-05-13 Steinman Gary D Process and device for measuring magnesium in biological fluids and method of preparing the device
US5362650A (en) * 1993-10-04 1994-11-08 Hach Company Ultra-low range chlorine determination

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mantoura et al. Optimization of the indophenol blue method for the automated determination of ammonia in estuarine waters
RU2001109241A (en) An aqueous solution based on azo dye, the method of its production and its use
US4894346A (en) Method for the colorimetric determination of polycarboxylates in aqueous systems
CN109342384A (en) A kind of visualization ratio fluorescent system and its preparation method and application detecting cryanide ion
US7708894B2 (en) Method of supply amount management of water treating agent
US5032526A (en) Method for the colorimetric determination of sulfonates in aqueous systems
Roskam et al. A simple colorimetric method for the determination of ammonia in seawater
RU2231060C2 (en) Azodye-base aqueous solution, method for its preparing and its using
CA2354015A1 (en) Rapid colorimetric method for measuring polymers in aqueous systems
Norwitz et al. Spectrophotometric determination of aniline by the diazotization-coupling method with 8-amino-1-hydroxynaphthalene-3, 6-disulfonic acid as the coupling agent
Wajon et al. The analysis of free chlorine in the presence of nitrogenous organic compounds
Hamlin et al. Determination of dissolved oxygen using photoreduced leuco phenothiazine dyes
CN109324025B (en) Method for monitoring water treatment agent content in circulating water system
Chan et al. The automatic determination of fluoride in sea water and other natural waters
CN111982847A (en) Method for testing total nitrogen by using flow injection analyzer and application thereof
KR101145694B1 (en) Nitrate concentration measuring method and the measuring kit using thereof
CN111443054A (en) Method for improving determination of total nitrogen in water by low-temperature recrystallization of potassium persulfate
Malaiyandi et al. Studies on the determination of dissolved oxygen in water
SU857807A1 (en) Method of determination of 1-amino-8-naphtelene sulphuric acid or 2-oxi-3,6-naphtalene disulphuric acid bisodium sulphide
Takada et al. Spectrophotometric determination of tetraarylborate anions of minute concentration in aqueous solutions based upon aggregate formation with cationic dye
US3202616A (en) Colorimetric determination of fluoride content of water
Raman et al. Indirect spectrophotometric determination of sulfur dioxide (sulfite)
SU137300A1 (en) Method for photometric determination of tori
SU1177731A1 (en) Method of determining phosphonic acids in alkaline aqueous solution
SU108684A1 (en) Method for quantitative colorimetric determination of juglon