RU2001102585A - HYPOTENSIVE COMBINATION OF VALSARTAN AND CALCIUM CHANNEL BLOCKER - Google Patents

HYPOTENSIVE COMBINATION OF VALSARTAN AND CALCIUM CHANNEL BLOCKER

Info

Publication number
RU2001102585A
RU2001102585A RU2001102585/14A RU2001102585A RU2001102585A RU 2001102585 A RU2001102585 A RU 2001102585A RU 2001102585/14 A RU2001102585/14 A RU 2001102585/14A RU 2001102585 A RU2001102585 A RU 2001102585A RU 2001102585 A RU2001102585 A RU 2001102585A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hypertension
pharmaceutically acceptable
diabetic
acceptable salt
pharmaceutical combination
Prior art date
Application number
RU2001102585/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2450813C2 (en
Inventor
Марк Де КОСПАРО
Ранди Ли УЕББ
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Priority claimed from PCT/EP1999/004842 external-priority patent/WO2000002543A2/en
Publication of RU2001102585A publication Critical patent/RU2001102585A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2450813C2 publication Critical patent/RU2450813C2/en

Links

Claims (10)

1. Применение композиции, включающей (I) антагонист AT1-рецептора валсартан или его фармацевтически приемлемую соль и (II) блокатор кальциевых каналов или его фармацевтически приемлемую соль для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения или предупреждения состояния или болезни, выбранной из группы, включающей гипертензию, застойную сердечную недостаточность (острую или хроническую), дисфункцию и гипертрофическую кардиомиопатию левого желудочка, диабетическую сердечную миопатию, суправентрикулярную и вентрикулярную аритмии, предсердную фибрилляцию или трепетание предсердий, атеросклероз, стенокардию (стабильную или нестабильную), почечную недостаточность (диабетического или недиабетического происхождения), сердечную недостаточность, грудную жабу, диабет, гипертензию у страдающих диабетом пациентов, гипертензию у пациентов с NIDDM, вторичный альдостеронизм, первичный и вторичный легочный гиперальдостеронизм, первичную и легочную гипертензию, состояния почечной недостаточности, такие как диабетическая нефропатия, гломерулонефрит, склеродерма, гломерулосклероз, протеинурия при первичной болезни почек, а также почечную сосудистую гипертензию, диабетическую ретинопатию, и для лечения других сосудистых нарушений, таких как мигрень, болезнь Рейно, люминальная гиперплазия, нарушение познавательных способностей (например, болезнь Альцгеймера) и удар.1. The use of a composition comprising (I) an antagonist of the AT 1 receptor valsartan or a pharmaceutically acceptable salt thereof and (II) a calcium channel blocker or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a condition or disease selected from the group including hypertension, congestive heart failure (acute or chronic), dysfunction and hypertrophic cardiomyopathy of the left ventricle, diabetic cardiac myopathy, supraventricular and ventrica arrhythmias, atrial fibrillation or flutter, atherosclerosis, angina pectoris (stable or unstable), renal failure (diabetic or non-diabetic origin), heart failure, angina pectoris, diabetes, hypertension in patients with diabetes, hypertension, hypertension, hypertension and hypertension primary and secondary pulmonary hyperaldosteronism, primary and pulmonary hypertension, conditions of renal failure, such as diabetic nephropathy, glomerulonephritis, sclerode ma, glomerulosclerosis, proteinuria in primary renal disease, and renal vascular hypertension, diabetic retinopathy, and for the treatment of other vascular disorders such as migraine, Raynaud's disease, luminal hyperplasia, cognitive impairment (e.g., Alzheimer's) and stroke. 2. Применение по п. 1, где в качестве компонента (II) применяют блокатор кальциевых каналов, который является представителем ДГП, выбранным из группы, включающей амлодипин, фелодипин, риосидин, израдипин. ласидипин, никардипин, нифедипин, нигулдипин, нилудипин, нимодипин, нисолдипин, нитрендипин и нивалдипин, или представителем не-ДГП, выбранным из группы, включающей флунаризин, прениламин, дилтиазем, фендилин, галлопамил, мибефрадил, анипамил, тиапамил и верапамил, и в каждом случае их фармацевтически приемлемые соли. 2. The use according to claim 1, wherein calcium channel blocker, which is a representative of BPH, selected from the group consisting of amlodipine, felodipine, riosidine, isradipine, is used as component (II). lasidipine, nicardipine, nifedipine, niguldipine, niludipine, nimodipine, nisoldipine, nitrendipine and nivaldipine, or a non-BPH representative selected from the group consisting of flunarizine, prenylamine, diltiazem, fendilin, gallopamylamilepide, mibef their pharmaceutically acceptable salts. 3. Применение по п. 1, где в качестве компонента (II) применяют амлодипин или верапамил или в каждом случае его фармацевтически приемлемую соль. 3. The use according to claim 1, wherein amlodipine or verapamil or, in each case, a pharmaceutically acceptable salt thereof is used as component (II). 4. Фармацевтическая комбинированная композиция, включающая (I) антагонист AT1-рецептора валсартан или его фармацевтически приемлемую соль и (II) блокатор кальциевых каналов или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.4. A pharmaceutical combination composition comprising (I) a valsartan AT 1 receptor antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof and (II) a calcium channel blocker or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. 5. Фармацевтическая комбинированная композиция по п. 4, предназначенная для лечения или предупреждения состояния или болезни, выбранной из группы, включающей гипертензию, застойную сердечную недостаточность (острую или хроническую), дисфункцию и гипертрофическую кардиомиопатию левого желудочка, диабетическую сердечную миопатию, суправентрикулярную и вентрикулярную аритмии, предсердную фибрилляцию или трепетание предсердий, инфаркт миокарда и связанные с ним осложнения, атеросклероз, стенокардию (стабильную или нестабильную), почечную недостаточность (диабетического или недиабетического происхождения), сердечную недостаточность, грудную жабу, диабет, гипертензию у страдающих диабетом пациентов, гипертензию у пациентов с NIDDM, вторичный альдостеронизм, первичный и вторичный легочный гиперальдостеронизм, первичную и вторичную легочную гипертензию, состояния почечной недостаточности, такие как диабетическая нефропатия, гломерулонефрит, склеродерма, гломерулосклероз, протеинурия при первичной болезни почек, а также почечную сосудистую гипертензию, диабетическую ретинопатию, и для лечения других сосудистых нарушений, таких как мигрень, болезнь Рейно, люминальная гиперплазия, нарушение познавательных способностей (например, болезнь Альцгеймера) и удар. 5. The pharmaceutical combination composition according to claim 4, intended for the treatment or prevention of a condition or disease selected from the group consisting of hypertension, congestive heart failure (acute or chronic), dysfunction and hypertrophic cardiomyopathy of the left ventricle, diabetic cardiac myopathy, supraventricular and ventricular arrhythmias , atrial fibrillation or atrial flutter, myocardial infarction and related complications, atherosclerosis, angina pectoris (stable or unstable), renal insufficiency (of diabetic or non-diabetic origin), heart failure, angina pectoris, diabetes, hypertension in patients with diabetes, hypertension in patients with NIDDM, secondary aldosteronism, primary and secondary pulmonary hyperaldosteronism, primary and secondary pulmonary hypertension, conditions of renal failure diabetic nephropathy, glomerulonephritis, scleroderma, glomerulosclerosis, proteinuria in primary kidney disease, as well as renal vascular hypertension, diabetic inopatiyu, and for treating other vascular disorders such as migraine, Raynaud's disease, luminal hyperplasia, cognitive impairment (such as Alzheimer's) and stroke. 6. Фармацевтическая комбинированная композиция по п. 4, включающая в качестве блокатора кальциевых каналов представитель ДГП, выбранный из группы, включающей амлодипин, фелодипин, риосидин, израдипин, ласидипин, никардипин, нифедипин, нигулдипин, нилудипин, нимодипин, нисолдипин, нитрендипин и нивалдипин, или представитель не-ДГП, выбранный из группы, включающей флунаризин, прениламин, дилтиазем, фендилин, галлопамил, мибефрадил, анипамил, тиапамил и верапамил, или в каждом случае их фармацевтически приемлемые соли. 6. The pharmaceutical combination composition according to claim 4, comprising, as a calcium channel blocker, a representative of BPH selected from the group consisting of amlodipine, felodipine, riosidine, isradipine, lasidipine, nicardipine, nifedipine, niguldipine, niludipine, nimodipinidinpind, nitridipindinitin, nitridipindinitin or a non-BPH representative selected from the group consisting of flunarizine, prenylamine, diltiazem, fendilin, gallopamil, mibefradil, anipamil, thiapamyl and verapamil, or in each case their pharmaceutically acceptable salts. 7. Фармацевтическая комбинированная композиция по п. 4, включающая амлодипин или его фармацевтически приемлемую соль. 7. The pharmaceutical combination composition of claim 4, comprising amlodipine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 8. Фармацевтическая комбинированная композиция по п. 4, включающая верапамил или его фармацевтически приемлемую соль. 8. The pharmaceutical combination composition of claim 4, comprising verapamil or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 9. Фармацевтическая комбинированная композиция по п. 4, предназначенная для орального введения, которая содержит от примерно 10 мг до примерно 200 мг валсартана. 9. The pharmaceutical combination composition according to claim 4, intended for oral administration, which contains from about 10 mg to about 200 mg of valsartan. 10. Фармацевтическая комбинированная композиция по п. 4, предназначенная для орального введения, которая содержит от примерно 1,0 мг до примерно 180 мг блокатора кальциевых каналов. 10. The pharmaceutical combination composition according to claim 4, intended for oral administration, which contains from about 1.0 mg to about 180 mg of calcium channel blocker.
RU2001102585/15A 1998-07-10 1999-07-09 Hypotensive combination of valsartan and calcium canal blockers RU2450813C2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11389398A 1998-07-10 1998-07-10
US09/113,893 1998-07-10
PCT/EP1999/004842 WO2000002543A2 (en) 1998-07-10 1999-07-09 Antihypersensitive combination of valsartan and calcium channel blocker

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012110522/15A Division RU2012110522A (en) 1998-07-10 2012-03-20 HYPOTENSIVE COMBINATION OF VALSARTAN AND CALCIUM CHANNEL BLOCKER

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001102585A true RU2001102585A (en) 2002-11-27
RU2450813C2 RU2450813C2 (en) 2012-05-20

Family

ID=22352165

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001102585/15K RU2243768C2 (en) 1998-07-10 1999-07-09 Hypotensive combination of valsartan and calcium channel blocking agent
RU2001102585/15A RU2450813C2 (en) 1998-07-10 1999-07-09 Hypotensive combination of valsartan and calcium canal blockers
RU2012110522/15A RU2012110522A (en) 1998-07-10 2012-03-20 HYPOTENSIVE COMBINATION OF VALSARTAN AND CALCIUM CHANNEL BLOCKER

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001102585/15K RU2243768C2 (en) 1998-07-10 1999-07-09 Hypotensive combination of valsartan and calcium channel blocking agent

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012110522/15A RU2012110522A (en) 1998-07-10 2012-03-20 HYPOTENSIVE COMBINATION OF VALSARTAN AND CALCIUM CHANNEL BLOCKER

Country Status (32)

Country Link
EP (3) EP1870098A3 (en)
JP (1) JP2002520274A (en)
KR (2) KR100550167B1 (en)
CN (2) CN1234357C (en)
AT (1) ATE371448T1 (en)
AU (1) AU753486B2 (en)
BE (1) BE2016C011I2 (en)
BR (1) BR9912021A (en)
CA (2) CA2678722C (en)
CY (4) CY1107779T1 (en)
CZ (2) CZ299429B6 (en)
DE (2) DE69936992T2 (en)
DK (2) DK1096932T3 (en)
ES (2) ES2552639T3 (en)
FR (1) FR16C0008I2 (en)
HK (2) HK1036758A1 (en)
HU (1) HU229383B1 (en)
ID (1) ID27664A (en)
IL (3) IL140665A0 (en)
LU (2) LU91358I2 (en)
NL (2) NL300290I2 (en)
NO (2) NO331802B1 (en)
NZ (2) NZ509260A (en)
PL (1) PL194604B1 (en)
PT (2) PT1096932E (en)
RU (3) RU2243768C2 (en)
SG (1) SG142116A1 (en)
SI (2) SI1096932T1 (en)
SK (1) SK285863B6 (en)
TR (1) TR200100062T2 (en)
WO (1) WO2000002543A2 (en)
ZA (1) ZA200100232B (en)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1234357C (en) 1998-07-10 2006-01-04 诺瓦提斯公司 Antihypersensitive combination of valsartan and calcium channel blocker
SK9132001A3 (en) * 1998-12-23 2002-01-07 Novartis Ag Use of at-1 receptor antagonist or at-2 receptor modulator for treating diseases associated with an increase of at-1 or at-2 receptors
PT1197223E (en) * 1999-04-28 2005-04-29 Takeda Pharmaceutical PREVENTIVE / MEDICINES / INHIBITORS OF SIMPLE RETINOPATHY PROGRESSION OR PRE-PROLIFERATIVE RETINOPATHY
WO2001005428A1 (en) 1999-07-21 2001-01-25 Takeda Chemical Industries, Ltd. Preventives for the recurrence of cerebrovascular failure and agents for ameliorating troubles following cerebrovascular failure and inhibiting progress thereof
SE9903028D0 (en) * 1999-08-27 1999-08-27 Astra Ab New use
AU2001235363A1 (en) * 2000-02-25 2001-09-03 Novo-Nordisk A/S Mibefradil analogues and their use
WO2001062741A1 (en) * 2000-02-25 2001-08-30 South Alabama Medical Science Foundation Tetrahydronaphtalene derivatives and their use
AU2001273938B2 (en) * 2000-04-12 2005-03-03 Novartis Ag Novel medical use of aldosterone synthase inhibitors alone or in combination with ati-receptor antagonists
DE10018401A1 (en) * 2000-04-13 2001-10-25 Boehringer Ingelheim Pharma Medicament for treating hypertrophy-related myocardial disease, containing bradycardic agent, preferably cilobradine, and optionally another cardiac drug
AR033390A1 (en) * 2000-08-22 2003-12-17 Novartis Ag A PHARMACEUTICAL COMPOSITION THAT INCLUDES AN ATTA RECEIVER ANTAGONIST AND A POTENTIATOR OF THE INSULIN SECRETION, THE USE OF SUCH COMPOSITION FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICINAL PRODUCT AND A PARTS KIT
US20060089389A1 (en) 2000-08-22 2006-04-27 Malcolm Allison Combination
BR0108823A (en) * 2000-12-29 2002-12-10 Osmotica Corp Pharmaceutical composition for the treatment of cognitive cerebrovascular disease
ITMI20010129A1 (en) * 2001-01-25 2002-07-25 Pharmacia & Upjohn Spa ESSENTIAL FATTY ACIDS IN THE THERAPY OF HEART INSUFFICIENCY AND HEART FAILURE
EP1448190A2 (en) * 2001-10-18 2004-08-25 Novartis AG Salts formed of an at1-receptor antagonist and a cardiovascular agent
US20030180712A1 (en) * 2002-03-20 2003-09-25 Biostratum Ab Inhibition of the beta3 subunit of L-type Ca2+ channels
EG24716A (en) 2002-05-17 2010-06-07 Novartis Ag Combination of organic compounds
US20040138306A1 (en) 2002-07-25 2004-07-15 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Use of a specific cyclic amine derivative or the pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment or prevention of heart failure
DE10335027A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-17 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Use of telmisartan and simvastatin for treatment or prophylaxis of cardiovascular, cardiopulmonary and renal diseases e.g. hypertension combined with hyperlipidemia or atherosclerosis
SE0300988D0 (en) * 2003-04-03 2003-04-03 Astrazeneca Ab New use
ATE437641T1 (en) 2003-05-15 2009-08-15 Roskamp Res Llc METHOD FOR PRODUCING MEDICATIONS FOR REDUCING AMYLOID DEPOSITION, AMYLOID NEUROTOXICITY AND MICROGLIOSIS
CA2525665A1 (en) * 2003-05-16 2004-11-25 Novartis Ag Pharmaceutical composition comprising valsartan
US20050065094A1 (en) 2003-09-05 2005-03-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Use of telmisartan for the prevention and treatment of vascular headache
WO2005053687A1 (en) * 2003-11-25 2005-06-16 Novartis Ag Combination of organic compounds
US20050187262A1 (en) * 2004-01-12 2005-08-25 Grogan Donna R. Compositions comprising (S)-amlodipine and an angiotensin receptor blocker and methods of their use
CN100364532C (en) * 2004-09-30 2008-01-30 江苏恒瑞医药股份有限公司 Composition containing amlodipine and angiotensin II receptor inhibitor
PT1874311E (en) 2005-04-15 2011-11-25 Res & Innovation S P A A method for preventing, delaying or reverting abnormal amyloid deposition
GT200600371A (en) * 2005-08-17 2007-03-21 SOLID DOSE FORMS OF VALSARTAN AND AMLODIPINE AND METHOD TO DO THE SAME
GB0520405D0 (en) * 2005-10-07 2005-11-16 Imp College Innovations Ltd Biological agents and method
RU2008122712A (en) * 2005-11-08 2009-12-20 Новартис АГ (CH) COMBINATION OF ORGANIC COMPOUNDS
AR057882A1 (en) 2005-11-09 2007-12-26 Novartis Ag DOUBLE ACTION COMPOUNDS OF ANGIOTENSIN RECEPTOR BLOCKERS AND NEUTRAL ENDOPEPTIDASE INHIBITORS
KR100888131B1 (en) * 2006-10-10 2009-03-11 한올제약주식회사 Combination preparation for Cardiovascular disease therapy by Chronotherapy theory.
CN101883564B (en) 2007-10-05 2013-10-16 阿尔茨海默病学会美国公司 Method for reducing amyloid deposition, amyloid neurotoxicity, and microgliosis with (-)-nilvadipine enantiomer
CN101433536A (en) * 2007-11-12 2009-05-20 北京瑞康医药技术有限公司 Therapeutic compositions containing amlodipine niacin and losartan medicament
MX2010007281A (en) * 2007-12-31 2010-10-05 Lupin Ltd Pharmaceutical compositions of amlodipine and valsartan.
US20100137403A1 (en) * 2008-07-10 2010-06-03 Scott Malstrom Method for enhancing cognition or inhibiting cognitive decline
WO2011102702A2 (en) 2010-02-16 2011-08-25 Krka, D. D., Novo Mesto Process for the preparation of oral solid dosage forms comprising valsartan
IT1400309B1 (en) 2010-05-10 2013-05-24 Menarini Int Operations Lu Sa ASSOCIATION OF XANTHIN INHIBITORS OXIDASE AND CALCIUM ANTAGONISTS AND THEIR USE.
UA110244C2 (en) * 2011-04-12 2015-12-10 Boryung Pharm Antihypertensive pharmaceutical composition
RU2014109079A (en) 2011-08-12 2015-09-20 Бёрингер Ингельхайм Ветмедика Гмбх PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH MASKED TASTE
WO2013147137A1 (en) * 2012-03-30 2013-10-03 味の素株式会社 Therapeutic agent for cardiac failure
CZ2013783A3 (en) 2013-10-08 2015-04-15 Zentiva, K. S Stable pharmaceutical composition containing amlodipine and valsartan
WO2016073179A2 (en) * 2014-10-23 2016-05-12 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Novel chronotherapy based on circadian rhythms
RU2616213C2 (en) * 2015-07-10 2017-04-13 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО ЮУГМУ Минздрава России) Method for correction of innate and adaptive immunity factors dysfunction for chronic renal failure in experiment
ES2941769T3 (en) * 2015-10-31 2023-05-25 Io Therapeutics Inc Treatment of disorders of the nervous system using combinations of RXR agonists and thyroid hormones
CN105287550A (en) * 2015-11-19 2016-02-03 哈尔滨圣吉药业股份有限公司 Valsartan/felodipine compound preparation and preparation method thereof
KR20230005229A (en) * 2020-04-17 2023-01-09 허니브레인즈, 엘엘씨 Compositions and methods for treating neuropsychiatric disorders
CN113730581A (en) * 2020-05-28 2021-12-03 杭州起岸生物科技有限公司 Application of potassium ATP channel regulator in preparation of antidiabetic nephropathy medicine

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4654372A (en) * 1986-01-10 1987-03-31 Warner-Lambert Company Method for using verapamil for treating stroke
GB8608335D0 (en) 1986-04-04 1986-05-08 Pfizer Ltd Pharmaceutically acceptable salts
DK0443983T3 (en) * 1990-02-19 1996-03-18 Ciba Geigy Ag acrylic Compounds
US5492904A (en) * 1991-05-15 1996-02-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Composition of angiotensin-II receptor antagonists and calcium channel blockers
NZ242724A (en) 1991-05-15 1994-09-27 Du Pont Synergistic composition comprising an angiotensin-ii receptor antagonist and a calcium channel blocker
WO1993017682A1 (en) * 1992-03-04 1993-09-16 Abbott Laboratories Angiotensin ii receptor antagonists
NZ253611A (en) * 1992-07-27 1996-09-25 Pfizer Polypeptide found in the venom of the agelenopsis spider and its use as a calcium channel blocker
US5264447A (en) * 1992-09-01 1993-11-23 Merck & Co., Inc. Angiotensin II antagonist
CA2125251C (en) * 1993-06-07 2005-04-26 Yoshiyuki Inada A pharmaceutical composition for angiotensin ii-mediated diseases
US5721263A (en) * 1993-06-07 1998-02-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Pharmaceutical composition for angiotensin II-mediated diseases
PT634175E (en) * 1993-07-15 2001-06-29 Hoffmann La Roche PHARMACEUTICAL COMBINATION CONTAINING AN INHIBITOR OF THE RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM AND THE ENDOTHELINE ANTAGONIST
MX9603259A (en) * 1994-02-08 1997-03-29 Novartis Ag Treatment of normotensive glaucoma with angiotensin ii antagonists.
CA2184712A1 (en) * 1994-03-17 1995-09-21 Marc De Gasparo Treatment of diabetic nephropathy with valsartan
GB9613470D0 (en) * 1996-06-27 1996-08-28 Ciba Geigy Ag Small solid oral dosage form
CN1234357C (en) 1998-07-10 2006-01-04 诺瓦提斯公司 Antihypersensitive combination of valsartan and calcium channel blocker

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001102585A (en) HYPOTENSIVE COMBINATION OF VALSARTAN AND CALCIUM CHANNEL BLOCKER
CA2336822A1 (en) Method of treatment and pharmaceutical composition
LU93074I2 (en) SACUBITRIL / VALSARTAN, INCLUDING PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
RU2004137105A (en) COMBINATION OF ORGANIC COMPOUNDS
RU2004137104A (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITION, INCLUDING RENIN INHIBITOR, CALCIUM CHANNEL BLOCKER AND DIURETICS
JP2010280708A5 (en)