Claims (43)
1. Способ получения фармацевтического препарата для введения антисептических веществ и/или веществ, которые способствуют заживлению ран, в нижние дыхательные пути, отличающийся тем, что препарат содержит, по меньшей мере, одно из указанных веществ в сочетании с носителем в виде частиц.1. The method of obtaining a pharmaceutical preparation for the introduction of antiseptic substances and / or substances that promote wound healing in the lower respiratory tract, characterized in that the preparation contains at least one of these substances in combination with a carrier in the form of particles.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что носитель в виде частиц содержит, по меньшей мере, один липосомный препарат, препарат микросфер, препарат наночастиц, препарат больших пористых частиц или препарат молекул, покрытых полимером при помощи пульсирующего лазера. 2. The method according to p. 1, characterized in that the carrier in the form of particles contains at least one liposome preparation, preparation of microspheres, preparation of nanoparticles, preparation of large porous particles or preparation of molecules coated with a polymer using a pulsed laser.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что, по меньшей мере, самая большая часть указанного активного вещества инкапсулирована в носителе, особенно в липосомах или микросферах. 3. The method according to p. 1 or 2, characterized in that at least the largest part of the specified active substance is encapsulated in a carrier, especially in liposomes or microspheres.
4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что антисептическое вещество выбрано из соединений, выделяющих кислород и галоген, соединений металлов, такие как соединения серебра и ртути, органических дезинфектантов, включающих, в том числе, соединения, выделяющие формальдегид, спиртов, фенолов, включающих алкил- и арилфенолы, а также галоидированные фенолы, хинолинов и акридинов, гексагидропиримидинов, четвертичных аммониевых соединений и солей иминия, а также гуанидинов. 4. The method according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that the antiseptic substance is selected from compounds that produce oxygen and halogen, metal compounds, such as compounds of silver and mercury, organic disinfectants, including, including compounds that produce formaldehyde, alcohols, phenols, including alkyl- and arylphenols, as well as halogenated phenols, quinolines and acridines, hexahydropyrimidines, quaternary ammonium compounds and iminium salts, as well as guanidines.
5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что антисептическое вещество выбрано из группы, включающей соединения металлов, например, соединения ртути, производные фенолов, например, тимол, эвгенол и гексахлорофен, йод и комплексы йода. 5. The method according to p. 4, characterized in that the antiseptic substance is selected from the group comprising metal compounds, for example, mercury compounds, phenol derivatives, for example, thymol, eugenol and hexachlorophen, iodine and iodine complexes.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что антисептическое вещество представляет собой повидон-йод. 6. The method according to p. 5, characterized in that the antiseptic substance is povidone-iodine.
7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что вещество, способствующее заживлению ран, выбрано из агентов, способствующих грануляции и эпителизации, таких как декспантенол, аллантоины, азулены, таннины, соединения серии витаминов В или агенты, действующие подобным образом. 7. The method according to any one of paragraphs. 1-6, characterized in that the substance that promotes wound healing is selected from agents that promote granulation and epithelization, such as dexpanthenol, allantoins, azulenes, tannins, compounds of the Vitamin B series or agents that act in a similar way.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что препарат содержит, по меньшей мере, один антисептик и, по меньшей мере, одно вещество, способствующее заживлению ран. 8. The method according to any of the preceding paragraphs, characterized in that the preparation contains at least one antiseptic and at least one substance that promotes wound healing.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что частицы носителя, особенно липосомы, имеют однородный размер диаметра, величина которого примерно 1 - 50 мкм, предпочтительно, примерно 1 - 30 мкм. 9. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the carrier particles, especially liposomes, have a uniform diameter size, the value of which is about 1 to 50 microns, preferably about 1 to 30 microns.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что частицы носителя, особенно липосомы, имеют однородный размер диаметра, величина которого находится в интервале между примерно 20 и 30 мкм для применения в трахеях, в интервале между примерно 10 и 20 мкм для применения в бронхах и между примерно 1 и 6 мкм, предпочтительно, между 2 и 5 мкм для применения в альвеолах. 10. The method according to p. 9, characterized in that the particles of the carrier, especially liposomes, have a uniform diameter size, the value of which is in the range between about 20 and 30 microns for use in the trachea, in the range between about 10 and 20 microns for use in bronchial tubes and between about 1 and 6 microns, preferably between 2 and 5 microns for use in alveoli.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что носитель, особенно липосомы, высвобождает активное вещество в течение продолжительного периода, предпочтительно, в течение нескольких часов. 11. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the carrier, especially liposomes, releases the active substance over an extended period, preferably within a few hours.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что носитель, особенно липосомы, высвобождает активное вещество примерно с одной и той же скоростью в течение периода высвобождения. 12. The method according to p. 11, characterized in that the carrier, especially liposomes, releases the active substance at approximately the same rate during the release period.
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что препарат дополнительно содержит, по меньшей мере, один анестетически активный агент. 13. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the preparation further comprises at least one anesthetically active agent.
14. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что препарат содержит добавки и адъюванты, такие как консервирующие агенты, антиокислители и добавки, регулирующие консистенцию. 14. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the preparation contains additives and adjuvants, such as preservatives, antioxidants and additives that regulate the consistency.
15. Способ по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что препарат находится в форме, подходящей для введения через нижние дыхательные пути, содержит носитель, нагруженный активным веществом, особенно, в виде липосом, предпочтительно, в виде аэрозоля, более предпочтительно, в виде порошкового аэрозоля. 15. The method according to any one of paragraphs. 1-14, characterized in that the preparation is in a form suitable for administration through the lower respiratory tract, contains a carrier loaded with the active substance, especially in the form of liposomes, preferably in the form of an aerosol, more preferably in the form of a powder aerosol.
16. Способ по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что препарат находится в виде спрессованного твердого тела, предпочтительно, круглой таблетки, более предпочтительно, в виде желатиновой капсулы, порошка, лака, эмульсии, дисперсии, суспензии или раствора, содержащих носитель и активное вещество или вещества, в виде фармацевтически приемлемого твердого или жидкого состава, пригодного для образования частиц для ингаляции. 16. The method according to any one of paragraphs. 1-14, characterized in that the preparation is in the form of a compressed solid, preferably a round tablet, more preferably in the form of a gelatin capsule, powder, varnish, emulsion, dispersion, suspension or solution containing a carrier and an active substance or substances in as a pharmaceutically acceptable solid or liquid composition suitable for the formation of particles for inhalation.
17. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что препарат находится в форме, пригодной для введения через нижние дыхательные пути, причем препарат включает а) липосомы, содержащие фармацевтически приемлемое вещество, образующее мембрану липосомы и б) 0,1-2% раствора ПВП-йод, с содержанием примерно 10% доступного йода в комплексе ПВП-йод, по меньшей мере, большая часть которого инкапсулирована в указанные мембраны липосом, причем липосомы имеют однородный размер частиц примерно 1 - 50 мкм, и препарат может дополнительно содержать обычные добавки, адъюванты и вспомогательные вещества, используемые для фармацевтического препарата. 17. A method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the preparation is in a form suitable for administration through the lower respiratory tract, the preparation comprising a) liposomes containing a pharmaceutically acceptable substance forming the liposome membrane and b) 0.1-2% PVP-iodine solution, containing about 10% of the available iodine in the PVP-iodine complex, at least most of which is encapsulated in said liposome membranes, the liposomes having a uniform particle size of about 1-50 microns, and the preparation may additionally contain bychnye additives, adjuvants and auxiliary substances used in pharmaceutical formulation.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что липосомы имеют однородный размер диаметра, находящийся в интервале между примерно 20 и 30 мкм для применения в трахеях, в интервале между примерно 10 и 20 мкм для применения в бронхах и между примерно 1 и 6 мкм, предпочтительно, между примерно 2 и 5 мкм для применения в альвеолах. 18. The method according to p. 17, wherein the liposomes have a uniform diameter size in the range between about 20 and 30 microns for use in the trachea, in the range between about 10 and 20 microns for use in the bronchi and between about 1 and 6 μm, preferably between about 2 and 5 μm for use in alveoli.
19. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что препарат пригоден для лечения инфекционных болезней или облегчения таких болезней, как ВИЧ-инфекции, которые сопровождаются сопутствующими инфекциями или угнетенной иммунной системой. 19. The method according to any one of paragraphs. 1-18, characterized in that the drug is suitable for the treatment of infectious diseases or the alleviation of diseases such as HIV infection, which are accompanied by concomitant infections or a suppressed immune system.
20. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что препарат пригоден для лечения острого и хронического бронхитов, пневмонии, бронхоэктазии, кистозного фиброза, дифтерии и/или туберкулеза. 20. The method according to any one of paragraphs. 1-18, characterized in that the drug is suitable for the treatment of acute and chronic bronchitis, pneumonia, bronchiectasis, cystic fibrosis, diphtheria and / or tuberculosis.
21. Способ по любому из пп. 1-20, отличающийся тем, что препарат пригоден для функционального и косметического восстановления и заживления тканей. 21. The method according to any one of paragraphs. 1-20, characterized in that the drug is suitable for functional and cosmetic restoration and tissue healing.
22. Способ профилактики или лечения инфекционных заболеваний нижних дыхательных путей у человека или животного, путем введения в эти пути фармацевтического препарата, содержащего, по меньшей мере, один антисептик и/или одно вещество, способствующее заживлению ран, причем указанное активное вещество находится в сочетании с носителем в виде частиц в указанном препарате. 22. A method for the prevention or treatment of infectious diseases of the lower respiratory tract in humans or animals, by introducing into these pathways a pharmaceutical preparation containing at least one antiseptic and / or one substance that promotes wound healing, said active substance being combined with a carrier in the form of particles in the specified preparation.
23. Способ функционального и косметического восстановления и заживления тканей в нижних дыхательных путях человека или животного путем введения в эти пути фармацевтического препарата, содержащего, по меньшей мере, одно противовоспалительное вещество, особенно антисептик, и/или вещество, способствующее заживлению ран, в сочетании с носителем в виде частиц. 23. A method of functional and cosmetic restoration and healing of tissues in the lower respiratory tract of a human or animal by introducing into these pathways a pharmaceutical preparation containing at least one anti-inflammatory substance, especially an antiseptic, and / or a substance that promotes wound healing, in combination with carrier in the form of particles.
24. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что указанный носитель содержит, по меньшей мере, один липосомный препарат, препарат на основе микросфер, препарат на основе наночастиц, препарат на основе больших пористых частиц или препарат на основе молекул, покрытых полимером при помощи пульсирующего лазера. 24. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the carrier contains at least one liposome preparation, a preparation based on microspheres, a preparation based on nanoparticles, a preparation based on large porous particles, or a preparation based on molecules coated with a polymer using a pulsating laser.
25. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что, по меньшей мере, большая часть указанного активного вещества инкапсулирована в носитель, особенно в липосомах или микросферах. 25. The method according to p. 22 or 23, characterized in that at least most of the specified active substance is encapsulated in a carrier, especially in liposomes or microspheres.
26. Способ по п. 23, отличающийся тем, что противовоспалительное вещество выбрано из антисептиков, антибиотиков, кортикостероидов и агентов, способствующих заживлению ран. 26. The method according to p. 23, wherein the anti-inflammatory substance is selected from antiseptics, antibiotics, corticosteroids and wound healing agents.
27. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что антисептик выбран из соединений, выделяющих кислород и галоген, соединений металлов, таких как соединения серебра и ртути, органических дезинфицирующих веществ, включающих в том числе соединения, выделяющие формальдегид, спирты, фенолы, включающие алкил- и арилфенолы, а также галоидированные фенолы, хинолины и акридины, гексагидропиримидины, четвертичные аммониевые соединения и соли иминия и гуанидины. 27. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the antiseptic is selected from compounds that produce oxygen and halogen, metal compounds such as silver and mercury compounds, organic disinfectants, including including those that produce formaldehyde, alcohols, phenols including alkyl and aryl phenols, as well as halogenated phenols, quinolines and acridines, hexahydropyrimidines, quaternary ammonium compounds and iminium salts and guanidines.
28. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что антисептик выбран из группы, содержащей соединения металла, например, соединения ртути, производные фенолов, например, тимол, эвгенол и гексахлорофен, йод и комплексы йода. 28. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the antiseptic is selected from the group consisting of metal compounds, for example, mercury compounds, phenol derivatives, for example, thymol, eugenol and hexachlorophen, iodine and iodine complexes.
29. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что антисептик представляет собой повидон-йод. 29. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the antiseptic is povidone iodine.
30. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что вещество, способствующее заживлению ран, выбрано из веществ, способствующих грануляции и эпителизации, таких как декспантенол, аллантоины, азулены, таннины, соединения группы витаминов В или подобных агентов. 30. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the substance that promotes wound healing is selected from substances that promote granulation and epithelization, such as dexpanthenol, allantoins, azulenes, tannins, compounds of the vitamin B group or similar agents.
31. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат содержит, по меньшей мере, один антисептик и, по меньшей мере, одно вещество, способствующее заживлению ран. 31. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation contains at least one antiseptic and at least one substance that promotes wound healing.
32. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что частицы носителя, особенно липосомы, имеют однородный размер частиц примерно 1 - 50 мкм, предпочтительно, примерно 1 - 30 мкм. 32. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the particles of the carrier, especially liposomes, have a uniform particle size of about 1 to 50 microns, preferably about 1 to 30 microns.
33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что частицы носителя, особенно липосомы, имеют однородный размер диаметра, находящийся в интервале между примерно 20 и 30 мкм для применения в трахеях, в интервале между примерно 10 и 20 мкм для применения в бронхах и между примерно 1 и 6 мкм, предпочтительно, между примерно 2 и 5 мкм для применения в альвеолах. 33. The method according to p. 32, characterized in that the carrier particles, especially liposomes, have a uniform diameter size in the range between about 20 and 30 microns for use in the trachea, in the range between about 10 and 20 microns for use in the bronchi and between about 1 and 6 microns, preferably between about 2 and 5 microns for use in alveoli.
34. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что носитель, особенно липосомы, выделяет активное вещество в течение продолжительного времени, предпочтительно, в течение нескольких часов. 34. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the carrier, especially liposomes, releases the active substance for a long time, preferably for several hours.
35. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что носитель, особенно липосомы, высвобождает активное вещество приблизительно с одной и той же скоростью в течение периода высвобождения. 35. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the carrier, especially liposomes, releases the active substance at approximately the same rate during the release period.
36. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат дополнительно содержит, по меньшей мере, один анестетически активный агент. 36. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation further comprises at least one anesthetically active agent.
37. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат содержит добавки и адъюванты, такие как консервирующие агенты, антиоксиданты и добавки, регулирующие консистенцию. 37. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation contains additives and adjuvants, such as preservatives, antioxidants and additives that regulate the consistency.
38. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат находится в форме, подходящей для введения через нижние дыхательные пути, содержит носитель, нагруженный активным веществом, особенно, в виде липосом, предпочтительно, в виде аэрозоля, более предпочтительно, в виде порошкового аэрозоля. 38. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation is in a form suitable for administration through the lower respiratory tract, contains a carrier loaded with the active substance, especially in the form of liposomes, preferably in the form of an aerosol, more preferably in powder aerosol.
39. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат находится в виде спрессованного твердого тела, предпочтительно, круглой таблетки, более предпочтительно, в виде желатиновой капсулы, порошка, лака, эмульсии, дисперсии, суспензии или раствора, содержащих носитель и активное вещество или вещества в виде фармацевтически приемлемого твердого или жидкого состава, пригодного для образования частиц для ингаляции. 39. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation is in the form of a compressed solid, preferably a round tablet, more preferably in the form of a gelatin capsule, powder, varnish, emulsion, dispersion, suspension or solution containing a carrier and active substance or substances in the form of a pharmaceutically acceptable solid or liquid composition suitable for the formation of particles for inhalation.
40. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат находится в форме, пригодной для введения через нижние дыхательные пути, причем препарат включает а) липосомы, содержащие фармацевтически приемлемое вещество, образующее мембрану липосомы и б) 0,1-2% раствора ПВП-йод с содержанием примерно 10% доступного йода в комплексе ПВП-йод, по меньшей мере, большая часть которого инкапсулирована в указанные мембраны липосом, причем липосомы имеют однородный размер частиц примерно 1 - 50 мкм, и препарат может дополнительно содержать обычные добавки, адъюванты и вспомогательные вещества, используемые для фармацевтического препарата. 40. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation is in a form suitable for administration through the lower respiratory tract, the preparation comprising a) liposomes containing a pharmaceutically acceptable substance forming the liposome membrane and b) 0.1-2 % PVP-iodine solution containing about 10% of the available iodine in the PVP-iodine complex, at least most of which is encapsulated in said liposome membranes, the liposomes having a uniform particle size of about 1-50 microns, and the preparation may additionally contain conventional additives Adju guys and excipients used for pharmaceuticals.
41. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что липосомы имеют однородный размер диаметра, находящийся в интервале между примерно 20 и 30 мкм для применения в трахеях, в интервале между примерно 10 и 20 мкм для применения в бронхах и между примерно 1 и 6 мкм, предпочтительно, между примерно 2 и 5 мкм для применения в альвеолах. 41. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the liposomes have a uniform diameter in the range between about 20 and 30 microns for use in the trachea, in the range between about 10 and 20 microns for use in the bronchi and between about 1 and 6 microns, preferably between about 2 and 5 microns for use in alveoli.
42. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат пригоден для лечения инфекционных болезней или облегчения таких болезней, как ВИЧ-инфекции, которые сопровождаются сопутствующими инфекциями или угнетенной иммунной системой. 42. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation is suitable for the treatment of infectious diseases or the alleviation of diseases such as HIV infection, which are accompanied by concomitant infections or a suppressed immune system.
43. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат пригоден для лечения острого и хронического бронхитов, пневмонии, бронхоэктазии, кистозного фиброза, дифтерии и/или туберкулеза. 43. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation is suitable for the treatment of acute and chronic bronchitis, pneumonia, bronchiectasis, cystic fibrosis, diphtheria and / or tuberculosis.