RU2000132713A - DRUGS FOR THE INTRODUCTION OF ANTI-INFLAMMATORY, ESPECIALLY ANTISEPTIC, AGENTS AND / OR AGENTS, PROMOTING HEALING OF THE RAS, IN THE LOWER RESPIRATORY WAYS - Google Patents

DRUGS FOR THE INTRODUCTION OF ANTI-INFLAMMATORY, ESPECIALLY ANTISEPTIC, AGENTS AND / OR AGENTS, PROMOTING HEALING OF THE RAS, IN THE LOWER RESPIRATORY WAYS

Info

Publication number
RU2000132713A
RU2000132713A RU2000132713/14A RU2000132713A RU2000132713A RU 2000132713 A RU2000132713 A RU 2000132713A RU 2000132713/14 A RU2000132713/14 A RU 2000132713/14A RU 2000132713 A RU2000132713 A RU 2000132713A RU 2000132713 A RU2000132713 A RU 2000132713A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
preparation
microns
carrier
liposomes
substance
Prior art date
Application number
RU2000132713/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2212884C2 (en
Inventor
Вольфганг Флайшер
Карен РАЙМЕР
Original Assignee
Юроселтик С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юроселтик С.А. filed Critical Юроселтик С.А.
Publication of RU2000132713A publication Critical patent/RU2000132713A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2212884C2 publication Critical patent/RU2212884C2/en

Links

Claims (43)

1. Способ получения фармацевтического препарата для введения антисептических веществ и/или веществ, которые способствуют заживлению ран, в нижние дыхательные пути, отличающийся тем, что препарат содержит, по меньшей мере, одно из указанных веществ в сочетании с носителем в виде частиц.1. The method of obtaining a pharmaceutical preparation for the introduction of antiseptic substances and / or substances that promote wound healing in the lower respiratory tract, characterized in that the preparation contains at least one of these substances in combination with a carrier in the form of particles. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что носитель в виде частиц содержит, по меньшей мере, один липосомный препарат, препарат микросфер, препарат наночастиц, препарат больших пористых частиц или препарат молекул, покрытых полимером при помощи пульсирующего лазера. 2. The method according to p. 1, characterized in that the carrier in the form of particles contains at least one liposome preparation, preparation of microspheres, preparation of nanoparticles, preparation of large porous particles or preparation of molecules coated with a polymer using a pulsed laser. 3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что, по меньшей мере, самая большая часть указанного активного вещества инкапсулирована в носителе, особенно в липосомах или микросферах. 3. The method according to p. 1 or 2, characterized in that at least the largest part of the specified active substance is encapsulated in a carrier, especially in liposomes or microspheres. 4. Способ по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что антисептическое вещество выбрано из соединений, выделяющих кислород и галоген, соединений металлов, такие как соединения серебра и ртути, органических дезинфектантов, включающих, в том числе, соединения, выделяющие формальдегид, спиртов, фенолов, включающих алкил- и арилфенолы, а также галоидированные фенолы, хинолинов и акридинов, гексагидропиримидинов, четвертичных аммониевых соединений и солей иминия, а также гуанидинов. 4. The method according to any one of paragraphs. 1-3, characterized in that the antiseptic substance is selected from compounds that produce oxygen and halogen, metal compounds, such as compounds of silver and mercury, organic disinfectants, including, including compounds that produce formaldehyde, alcohols, phenols, including alkyl- and arylphenols, as well as halogenated phenols, quinolines and acridines, hexahydropyrimidines, quaternary ammonium compounds and iminium salts, as well as guanidines. 5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что антисептическое вещество выбрано из группы, включающей соединения металлов, например, соединения ртути, производные фенолов, например, тимол, эвгенол и гексахлорофен, йод и комплексы йода. 5. The method according to p. 4, characterized in that the antiseptic substance is selected from the group comprising metal compounds, for example, mercury compounds, phenol derivatives, for example, thymol, eugenol and hexachlorophen, iodine and iodine complexes. 6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что антисептическое вещество представляет собой повидон-йод. 6. The method according to p. 5, characterized in that the antiseptic substance is povidone-iodine. 7. Способ по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что вещество, способствующее заживлению ран, выбрано из агентов, способствующих грануляции и эпителизации, таких как декспантенол, аллантоины, азулены, таннины, соединения серии витаминов В или агенты, действующие подобным образом. 7. The method according to any one of paragraphs. 1-6, characterized in that the substance that promotes wound healing is selected from agents that promote granulation and epithelization, such as dexpanthenol, allantoins, azulenes, tannins, compounds of the Vitamin B series or agents that act in a similar way. 8. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что препарат содержит, по меньшей мере, один антисептик и, по меньшей мере, одно вещество, способствующее заживлению ран. 8. The method according to any of the preceding paragraphs, characterized in that the preparation contains at least one antiseptic and at least one substance that promotes wound healing. 9. Способ по любому из предшествующих пунктов, отличающийся тем, что частицы носителя, особенно липосомы, имеют однородный размер диаметра, величина которого примерно 1 - 50 мкм, предпочтительно, примерно 1 - 30 мкм. 9. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the carrier particles, especially liposomes, have a uniform diameter size, the value of which is about 1 to 50 microns, preferably about 1 to 30 microns. 10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что частицы носителя, особенно липосомы, имеют однородный размер диаметра, величина которого находится в интервале между примерно 20 и 30 мкм для применения в трахеях, в интервале между примерно 10 и 20 мкм для применения в бронхах и между примерно 1 и 6 мкм, предпочтительно, между 2 и 5 мкм для применения в альвеолах. 10. The method according to p. 9, characterized in that the particles of the carrier, especially liposomes, have a uniform diameter size, the value of which is in the range between about 20 and 30 microns for use in the trachea, in the range between about 10 and 20 microns for use in bronchial tubes and between about 1 and 6 microns, preferably between 2 and 5 microns for use in alveoli. 11. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что носитель, особенно липосомы, высвобождает активное вещество в течение продолжительного периода, предпочтительно, в течение нескольких часов. 11. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the carrier, especially liposomes, releases the active substance over an extended period, preferably within a few hours. 12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что носитель, особенно липосомы, высвобождает активное вещество примерно с одной и той же скоростью в течение периода высвобождения. 12. The method according to p. 11, characterized in that the carrier, especially liposomes, releases the active substance at approximately the same rate during the release period. 13. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что препарат дополнительно содержит, по меньшей мере, один анестетически активный агент. 13. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the preparation further comprises at least one anesthetically active agent. 14. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что препарат содержит добавки и адъюванты, такие как консервирующие агенты, антиокислители и добавки, регулирующие консистенцию. 14. The method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the preparation contains additives and adjuvants, such as preservatives, antioxidants and additives that regulate the consistency. 15. Способ по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что препарат находится в форме, подходящей для введения через нижние дыхательные пути, содержит носитель, нагруженный активным веществом, особенно, в виде липосом, предпочтительно, в виде аэрозоля, более предпочтительно, в виде порошкового аэрозоля. 15. The method according to any one of paragraphs. 1-14, characterized in that the preparation is in a form suitable for administration through the lower respiratory tract, contains a carrier loaded with the active substance, especially in the form of liposomes, preferably in the form of an aerosol, more preferably in the form of a powder aerosol. 16. Способ по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что препарат находится в виде спрессованного твердого тела, предпочтительно, круглой таблетки, более предпочтительно, в виде желатиновой капсулы, порошка, лака, эмульсии, дисперсии, суспензии или раствора, содержащих носитель и активное вещество или вещества, в виде фармацевтически приемлемого твердого или жидкого состава, пригодного для образования частиц для ингаляции. 16. The method according to any one of paragraphs. 1-14, characterized in that the preparation is in the form of a compressed solid, preferably a round tablet, more preferably in the form of a gelatin capsule, powder, varnish, emulsion, dispersion, suspension or solution containing a carrier and an active substance or substances in as a pharmaceutically acceptable solid or liquid composition suitable for the formation of particles for inhalation. 17. Способ по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что препарат находится в форме, пригодной для введения через нижние дыхательные пути, причем препарат включает а) липосомы, содержащие фармацевтически приемлемое вещество, образующее мембрану липосомы и б) 0,1-2% раствора ПВП-йод, с содержанием примерно 10% доступного йода в комплексе ПВП-йод, по меньшей мере, большая часть которого инкапсулирована в указанные мембраны липосом, причем липосомы имеют однородный размер частиц примерно 1 - 50 мкм, и препарат может дополнительно содержать обычные добавки, адъюванты и вспомогательные вещества, используемые для фармацевтического препарата. 17. A method according to any one of the preceding paragraphs, characterized in that the preparation is in a form suitable for administration through the lower respiratory tract, the preparation comprising a) liposomes containing a pharmaceutically acceptable substance forming the liposome membrane and b) 0.1-2% PVP-iodine solution, containing about 10% of the available iodine in the PVP-iodine complex, at least most of which is encapsulated in said liposome membranes, the liposomes having a uniform particle size of about 1-50 microns, and the preparation may additionally contain bychnye additives, adjuvants and auxiliary substances used in pharmaceutical formulation. 18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что липосомы имеют однородный размер диаметра, находящийся в интервале между примерно 20 и 30 мкм для применения в трахеях, в интервале между примерно 10 и 20 мкм для применения в бронхах и между примерно 1 и 6 мкм, предпочтительно, между примерно 2 и 5 мкм для применения в альвеолах. 18. The method according to p. 17, wherein the liposomes have a uniform diameter size in the range between about 20 and 30 microns for use in the trachea, in the range between about 10 and 20 microns for use in the bronchi and between about 1 and 6 μm, preferably between about 2 and 5 μm for use in alveoli. 19. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что препарат пригоден для лечения инфекционных болезней или облегчения таких болезней, как ВИЧ-инфекции, которые сопровождаются сопутствующими инфекциями или угнетенной иммунной системой. 19. The method according to any one of paragraphs. 1-18, characterized in that the drug is suitable for the treatment of infectious diseases or the alleviation of diseases such as HIV infection, which are accompanied by concomitant infections or a suppressed immune system. 20. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что препарат пригоден для лечения острого и хронического бронхитов, пневмонии, бронхоэктазии, кистозного фиброза, дифтерии и/или туберкулеза. 20. The method according to any one of paragraphs. 1-18, characterized in that the drug is suitable for the treatment of acute and chronic bronchitis, pneumonia, bronchiectasis, cystic fibrosis, diphtheria and / or tuberculosis. 21. Способ по любому из пп. 1-20, отличающийся тем, что препарат пригоден для функционального и косметического восстановления и заживления тканей. 21. The method according to any one of paragraphs. 1-20, characterized in that the drug is suitable for functional and cosmetic restoration and tissue healing. 22. Способ профилактики или лечения инфекционных заболеваний нижних дыхательных путей у человека или животного, путем введения в эти пути фармацевтического препарата, содержащего, по меньшей мере, один антисептик и/или одно вещество, способствующее заживлению ран, причем указанное активное вещество находится в сочетании с носителем в виде частиц в указанном препарате. 22. A method for the prevention or treatment of infectious diseases of the lower respiratory tract in humans or animals, by introducing into these pathways a pharmaceutical preparation containing at least one antiseptic and / or one substance that promotes wound healing, said active substance being combined with a carrier in the form of particles in the specified preparation. 23. Способ функционального и косметического восстановления и заживления тканей в нижних дыхательных путях человека или животного путем введения в эти пути фармацевтического препарата, содержащего, по меньшей мере, одно противовоспалительное вещество, особенно антисептик, и/или вещество, способствующее заживлению ран, в сочетании с носителем в виде частиц. 23. A method of functional and cosmetic restoration and healing of tissues in the lower respiratory tract of a human or animal by introducing into these pathways a pharmaceutical preparation containing at least one anti-inflammatory substance, especially an antiseptic, and / or a substance that promotes wound healing, in combination with carrier in the form of particles. 24. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что указанный носитель содержит, по меньшей мере, один липосомный препарат, препарат на основе микросфер, препарат на основе наночастиц, препарат на основе больших пористых частиц или препарат на основе молекул, покрытых полимером при помощи пульсирующего лазера. 24. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the carrier contains at least one liposome preparation, a preparation based on microspheres, a preparation based on nanoparticles, a preparation based on large porous particles, or a preparation based on molecules coated with a polymer using a pulsating laser. 25. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что, по меньшей мере, большая часть указанного активного вещества инкапсулирована в носитель, особенно в липосомах или микросферах. 25. The method according to p. 22 or 23, characterized in that at least most of the specified active substance is encapsulated in a carrier, especially in liposomes or microspheres. 26. Способ по п. 23, отличающийся тем, что противовоспалительное вещество выбрано из антисептиков, антибиотиков, кортикостероидов и агентов, способствующих заживлению ран. 26. The method according to p. 23, wherein the anti-inflammatory substance is selected from antiseptics, antibiotics, corticosteroids and wound healing agents. 27. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что антисептик выбран из соединений, выделяющих кислород и галоген, соединений металлов, таких как соединения серебра и ртути, органических дезинфицирующих веществ, включающих в том числе соединения, выделяющие формальдегид, спирты, фенолы, включающие алкил- и арилфенолы, а также галоидированные фенолы, хинолины и акридины, гексагидропиримидины, четвертичные аммониевые соединения и соли иминия и гуанидины. 27. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the antiseptic is selected from compounds that produce oxygen and halogen, metal compounds such as silver and mercury compounds, organic disinfectants, including including those that produce formaldehyde, alcohols, phenols including alkyl and aryl phenols, as well as halogenated phenols, quinolines and acridines, hexahydropyrimidines, quaternary ammonium compounds and iminium salts and guanidines. 28. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что антисептик выбран из группы, содержащей соединения металла, например, соединения ртути, производные фенолов, например, тимол, эвгенол и гексахлорофен, йод и комплексы йода. 28. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the antiseptic is selected from the group consisting of metal compounds, for example, mercury compounds, phenol derivatives, for example, thymol, eugenol and hexachlorophen, iodine and iodine complexes. 29. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что антисептик представляет собой повидон-йод. 29. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the antiseptic is povidone iodine. 30. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что вещество, способствующее заживлению ран, выбрано из веществ, способствующих грануляции и эпителизации, таких как декспантенол, аллантоины, азулены, таннины, соединения группы витаминов В или подобных агентов. 30. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the substance that promotes wound healing is selected from substances that promote granulation and epithelization, such as dexpanthenol, allantoins, azulenes, tannins, compounds of the vitamin B group or similar agents. 31. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат содержит, по меньшей мере, один антисептик и, по меньшей мере, одно вещество, способствующее заживлению ран. 31. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation contains at least one antiseptic and at least one substance that promotes wound healing. 32. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что частицы носителя, особенно липосомы, имеют однородный размер частиц примерно 1 - 50 мкм, предпочтительно, примерно 1 - 30 мкм. 32. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the particles of the carrier, especially liposomes, have a uniform particle size of about 1 to 50 microns, preferably about 1 to 30 microns. 33. Способ по п. 32, отличающийся тем, что частицы носителя, особенно липосомы, имеют однородный размер диаметра, находящийся в интервале между примерно 20 и 30 мкм для применения в трахеях, в интервале между примерно 10 и 20 мкм для применения в бронхах и между примерно 1 и 6 мкм, предпочтительно, между примерно 2 и 5 мкм для применения в альвеолах. 33. The method according to p. 32, characterized in that the carrier particles, especially liposomes, have a uniform diameter size in the range between about 20 and 30 microns for use in the trachea, in the range between about 10 and 20 microns for use in the bronchi and between about 1 and 6 microns, preferably between about 2 and 5 microns for use in alveoli. 34. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что носитель, особенно липосомы, выделяет активное вещество в течение продолжительного времени, предпочтительно, в течение нескольких часов. 34. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the carrier, especially liposomes, releases the active substance for a long time, preferably for several hours. 35. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что носитель, особенно липосомы, высвобождает активное вещество приблизительно с одной и той же скоростью в течение периода высвобождения. 35. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the carrier, especially liposomes, releases the active substance at approximately the same rate during the release period. 36. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат дополнительно содержит, по меньшей мере, один анестетически активный агент. 36. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation further comprises at least one anesthetically active agent. 37. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат содержит добавки и адъюванты, такие как консервирующие агенты, антиоксиданты и добавки, регулирующие консистенцию. 37. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation contains additives and adjuvants, such as preservatives, antioxidants and additives that regulate the consistency. 38. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат находится в форме, подходящей для введения через нижние дыхательные пути, содержит носитель, нагруженный активным веществом, особенно, в виде липосом, предпочтительно, в виде аэрозоля, более предпочтительно, в виде порошкового аэрозоля. 38. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation is in a form suitable for administration through the lower respiratory tract, contains a carrier loaded with the active substance, especially in the form of liposomes, preferably in the form of an aerosol, more preferably in powder aerosol. 39. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат находится в виде спрессованного твердого тела, предпочтительно, круглой таблетки, более предпочтительно, в виде желатиновой капсулы, порошка, лака, эмульсии, дисперсии, суспензии или раствора, содержащих носитель и активное вещество или вещества в виде фармацевтически приемлемого твердого или жидкого состава, пригодного для образования частиц для ингаляции. 39. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation is in the form of a compressed solid, preferably a round tablet, more preferably in the form of a gelatin capsule, powder, varnish, emulsion, dispersion, suspension or solution containing a carrier and active substance or substances in the form of a pharmaceutically acceptable solid or liquid composition suitable for the formation of particles for inhalation. 40. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат находится в форме, пригодной для введения через нижние дыхательные пути, причем препарат включает а) липосомы, содержащие фармацевтически приемлемое вещество, образующее мембрану липосомы и б) 0,1-2% раствора ПВП-йод с содержанием примерно 10% доступного йода в комплексе ПВП-йод, по меньшей мере, большая часть которого инкапсулирована в указанные мембраны липосом, причем липосомы имеют однородный размер частиц примерно 1 - 50 мкм, и препарат может дополнительно содержать обычные добавки, адъюванты и вспомогательные вещества, используемые для фармацевтического препарата. 40. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation is in a form suitable for administration through the lower respiratory tract, the preparation comprising a) liposomes containing a pharmaceutically acceptable substance forming the liposome membrane and b) 0.1-2 % PVP-iodine solution containing about 10% of the available iodine in the PVP-iodine complex, at least most of which is encapsulated in said liposome membranes, the liposomes having a uniform particle size of about 1-50 microns, and the preparation may additionally contain conventional additives Adju guys and excipients used for pharmaceuticals. 41. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что липосомы имеют однородный размер диаметра, находящийся в интервале между примерно 20 и 30 мкм для применения в трахеях, в интервале между примерно 10 и 20 мкм для применения в бронхах и между примерно 1 и 6 мкм, предпочтительно, между примерно 2 и 5 мкм для применения в альвеолах. 41. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the liposomes have a uniform diameter in the range between about 20 and 30 microns for use in the trachea, in the range between about 10 and 20 microns for use in the bronchi and between about 1 and 6 microns, preferably between about 2 and 5 microns for use in alveoli. 42. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат пригоден для лечения инфекционных болезней или облегчения таких болезней, как ВИЧ-инфекции, которые сопровождаются сопутствующими инфекциями или угнетенной иммунной системой. 42. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation is suitable for the treatment of infectious diseases or the alleviation of diseases such as HIV infection, which are accompanied by concomitant infections or a suppressed immune system. 43. Способ по п. 22 или 23, отличающийся тем, что препарат пригоден для лечения острого и хронического бронхитов, пневмонии, бронхоэктазии, кистозного фиброза, дифтерии и/или туберкулеза. 43. The method according to p. 22 or 23, characterized in that the preparation is suitable for the treatment of acute and chronic bronchitis, pneumonia, bronchiectasis, cystic fibrosis, diphtheria and / or tuberculosis.
RU2000132713/14A 1998-05-27 1999-05-27 Preparations used for administration of anti- -inflammatory and especially antiseptic agents and/or agent promoting to wound healing into lower respiratory way RU2212884C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8689598P 1998-05-27 1998-05-27
US60/086,895 1998-05-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000132713A true RU2000132713A (en) 2002-10-27
RU2212884C2 RU2212884C2 (en) 2003-09-27

Family

ID=22201600

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000132711/14A RU2211693C2 (en) 1998-05-27 1999-05-27 Preparations for injecting antiphlogistic, especially, antiseptic substances and/or those favoring wound healing into superior respiratory pathways and/or ear
RU2000132713/14A RU2212884C2 (en) 1998-05-27 1999-05-27 Preparations used for administration of anti- -inflammatory and especially antiseptic agents and/or agent promoting to wound healing into lower respiratory way
RU2000131695/14A RU2202340C2 (en) 1998-05-27 1999-05-27 Drug delivery system

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000132711/14A RU2211693C2 (en) 1998-05-27 1999-05-27 Preparations for injecting antiphlogistic, especially, antiseptic substances and/or those favoring wound healing into superior respiratory pathways and/or ear

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000131695/14A RU2202340C2 (en) 1998-05-27 1999-05-27 Drug delivery system

Country Status (19)

Country Link
US (2) US20080038330A1 (en)
EP (3) EP1079806B1 (en)
JP (3) JP4741726B2 (en)
KR (3) KR100613706B1 (en)
CN (3) CN1303276A (en)
AT (3) ATE235895T1 (en)
AU (3) AU752018C (en)
BR (3) BR9911070A (en)
CA (3) CA2332389C (en)
CY (1) CY1105834T1 (en)
DE (6) DE69906518D1 (en)
DK (2) DK1079807T3 (en)
ES (2) ES2260915T3 (en)
HK (2) HK1035336A1 (en)
HU (3) HU226710B1 (en)
IL (4) IL139230A0 (en)
PT (2) PT1079807E (en)
RU (3) RU2211693C2 (en)
WO (3) WO1999060998A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013059622A1 (en) * 2011-10-19 2013-04-25 President And Fellows Of Harvard College Treatments for mycobacterium tuberculosis

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MXPA01012169A (en) 1999-05-27 2002-06-21 Euro Celtique Sa Preparations for the application of anti-infective and/or anti-inflammatory agents.
US7297344B1 (en) 1999-05-27 2007-11-20 Euro-Celtique, S.A. Preparations for the promotion of wound healing in the upper respiratory tract and/or ear
US7300667B1 (en) 1999-05-27 2007-11-27 Euro-Celtique, S.A. Preparations for the application of anti-inflammatory, especially antiseptic agents and/or agents promoting the healing of wounds, to the lower respiratory tract
AU772314B2 (en) * 1999-05-27 2004-04-22 Euro-Celtique S.A. Preparations for the application of anti-inflammatory agents
HU229705B1 (en) * 2000-02-08 2014-05-28 Euro Celtique Sa Tamper-resistant oral opioid agonist formulations
US6989157B2 (en) * 2000-07-27 2006-01-24 Nucryst Pharmaceuticals Corp. Dry powders of metal-containing compounds
KR100743404B1 (en) 2000-12-21 2007-07-30 넥타르 테라퓨틱스 Pulmonary delivery of polyene antifungal agents
US20030055026A1 (en) 2001-04-17 2003-03-20 Dey L.P. Formoterol/steroid bronchodilating compositions and methods of use thereof
US6667344B2 (en) 2001-04-17 2003-12-23 Dey, L.P. Bronchodilating compositions and methods
DE10125731A1 (en) * 2001-05-17 2003-03-06 A I D Autoimmun Diagnostika Gm Dosage form of immunological agents
DE10141650C1 (en) * 2001-08-24 2002-11-28 Lohmann Therapie Syst Lts Safe transdermal therapeutic system for administration of fentanyl or analogous analgesics, having matrix layer of carboxy group-free polyacrylate adhesive providing high permeation rate
WO2003077891A1 (en) * 2002-03-18 2003-09-25 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Powdery medicinal compositions for inhalation and process for producing the same
US7718189B2 (en) 2002-10-29 2010-05-18 Transave, Inc. Sustained release of antiinfectives
WO2004043473A1 (en) * 2002-11-11 2004-05-27 Kowa Co., Ltd. Composition for restoring damaged skin
WO2004066975A1 (en) 2002-12-18 2004-08-12 Hough Ear Institute Otologic nanotechnology
EP1449520A1 (en) * 2003-02-24 2004-08-25 Euro-Celtique S.A. Use of PVP-Iodine liposomes for treatment of herpes
ATE371436T1 (en) 2003-05-19 2007-09-15 Euro Celtique Sa DRY LIPOSOMAL PVP-IODINE PREPARATIONS
US8651113B2 (en) 2003-06-18 2014-02-18 Swr&D Inc. Magnetically responsive nanoparticle therapeutic constructs and methods of making and using
US7723311B2 (en) 2003-06-18 2010-05-25 Nanobiomagnetics, Inc. Delivery of bioactive substances to target cells
US7344491B1 (en) 2003-11-26 2008-03-18 Nanobiomagnetics, Inc. Method and apparatus for improving hearing
TWI359675B (en) 2003-07-10 2012-03-11 Dey L P Bronchodilating β-agonist compositions
US20050058673A1 (en) 2003-09-09 2005-03-17 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions and methods
US9028852B2 (en) 2004-09-07 2015-05-12 3M Innovative Properties Company Cationic antiseptic compositions and methods of use
FR2878746B1 (en) 2004-12-02 2007-02-23 Vetoquinol Sa Sa NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR USE IN THE FIELD OF VACCINES
CA2599667C (en) 2005-03-10 2014-12-16 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions comprising esters of hydroxy carboxylic acids
KR20070113284A (en) 2005-03-10 2007-11-28 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 캄파니 Methods of reducing microbial contamination
PL1962805T3 (en) 2005-12-08 2017-01-31 Insmed Incorporated Lipid-based compositions of antiinfectives for treating pulmonary infections
DE102006011314A1 (en) 2006-03-11 2007-10-18 Peter Dr. Engels Cosmetic preparations containing an additive from the baobab plant
TW200817047A (en) * 2006-04-03 2008-04-16 Teva Pharma Drug microparticles
RU2315593C1 (en) * 2006-08-02 2008-01-27 Открытое Акционерное Общество Завод Экологической Техники И Экопитания "Диод" Antioxidant liposomal composition fir inhalation in lung and upper respiratory tract diseases
US8071127B2 (en) 2006-10-24 2011-12-06 Aradigm Corporation Dual action, inhaled formulations providing both an immediate and sustained release profile
US8119156B2 (en) 2006-10-24 2012-02-21 Aradigm Corporation Dual action, inhaled formulations providing both an immediate and sustained release profile
US8268347B1 (en) * 2006-10-24 2012-09-18 Aradigm Corporation Dual action, inhaled formulations providing both an immediate and sustained release profile
EP2091324B1 (en) 2006-10-27 2016-12-28 3M Innovative Properties Company Antimicrobial compositions
WO2008137717A1 (en) 2007-05-04 2008-11-13 Transave, Inc. Compositions of multicationic drugs for reducing interactions with polyanionic biomolecules and methods and uses thereof
US9119783B2 (en) 2007-05-07 2015-09-01 Insmed Incorporated Method of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations
US9333214B2 (en) 2007-05-07 2016-05-10 Insmed Incorporated Method for treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations
US9114081B2 (en) 2007-05-07 2015-08-25 Insmed Incorporated Methods of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations
EA017359B1 (en) * 2007-11-23 2012-11-30 Фармалунденсис Аб Method and composition for obtaining bronchorelaxation
WO2009085651A1 (en) 2007-12-20 2009-07-09 Nucryst Pharmaceuticals Corp. Metal carbonate particles for use in medicine and methods of making thereof
KR20100048751A (en) * 2008-10-31 2010-05-11 주식회사 동성바이오레인 Capsulated functional dual core aerosol composition and the method for their manufacture
NL2002442C2 (en) 2009-01-22 2010-07-26 Weezenbeek Specialties B V Van Process for rejuvenating a composition containing a compound.
EP2226073A1 (en) 2009-03-02 2010-09-08 Euro-Celtique S.A. Topical pharmaceutical composition comprising an antiseptic and arginine for wound healing
US20110086084A1 (en) * 2009-10-13 2011-04-14 David William Koenig Active Agent Containing Polymer Network Delivery Composition and Articles Using the Same
SI2722053T1 (en) 2010-12-30 2018-02-28 Aktsionernoye Obshchestvo "Nauchnyi Tsentr Protivoninfektsionnyh Preparatov" Antibacterial agent for treating infectious diseases of bacterial origin
KR101860485B1 (en) * 2011-11-03 2018-07-02 (주)아모레퍼시픽 Tissue for skin with nano-emulsion, method for manufacturing the same and method for using the same
JP6402097B2 (en) 2012-05-21 2018-10-10 インスメッド インコーポレイテッド System for treating pulmonary infections
ES2743039T3 (en) 2012-11-29 2020-02-18 Insmed Inc Vancomycin stabilized formulations
RU2538433C1 (en) * 2013-06-11 2015-01-10 Закрытое акционерное общество "ФИРН М" (ЗАО ФИРН М") Pharmaceutical composition for preventing and treating infectious-inflammatory diseases of various origins by oromucosal administration
US9987227B2 (en) 2013-10-22 2018-06-05 Aradigm Corporation Inhaled surfactant-modified liposomal formulations providing both an immediate and sustained release profile
RU2550932C1 (en) * 2014-03-18 2015-05-20 Александр Александрович Кролевец Method for producing cephalosporin nanocapsules in xanthum gum
EP3129008A4 (en) * 2014-04-08 2017-09-06 Aradigm Corporation Liposomes that form drug nanocrystals after freeze-thaw
US9532986B2 (en) 2014-04-08 2017-01-03 Aradigm Corporation Liposomal ciprofloxacin formulations with activity against non-tuberculous mycobacteria
US20160120806A1 (en) * 2014-04-08 2016-05-05 Aradigm Corporation Nanocrystals formed in a microenvironment
US10238675B2 (en) 2014-05-15 2019-03-26 Insmed Incorporated Methods for treating pulmonary non-tuberculous mycobacterial infections
HUE056533T2 (en) 2014-07-23 2022-02-28 Firebrick Pharma Ltd Treatment and prevention of the common cold using povidone-iodine
KR102086150B1 (en) 2017-04-10 2020-03-06 부산대학교 산학협력단 in situ Hydrogel Forming Powder Composition for Wound Healing, and Method for Preparing thereof
FR3066115B1 (en) 2017-05-10 2019-06-28 Universite de Bordeaux COMPRESSES OF NUCLEIC ACID VECTORS
US20200289552A1 (en) * 2017-07-04 2020-09-17 Fluchem Ltd Solid composition comprising iodine agent and sodium chloride having improved water solubility, and antiviral and antimicrobial composition for eye, oral cavity, nasal cavity or inhalation containing aqueous solution thereof
KR101935250B1 (en) * 2017-07-04 2019-01-04 김대황 Antiviral and antibacterial composition comprising iodide and osmotic tastant for eye, oral cavity, nasal cavity or inhalation
WO2019009630A1 (en) * 2017-07-04 2019-01-10 김대황 Solid composition comprising iodine agent and sodium chloride having improved water solubility, and antiviral and antimicrobial composition for eye, oral cavity, nasal cavity or inhalation containing aqueous solution thereof
KR102026805B1 (en) 2017-12-12 2019-11-04 주식회사 크로파세 A anti-inflammation cosmetic composition
WO2019191627A1 (en) 2018-03-30 2019-10-03 Insmed Incorporated Methods for continuous manufacture of liposomal drug products
WO2019202400A1 (en) * 2018-04-17 2019-10-24 Universite De Caen Normandie Bambuterol for the treatment of alzheimer's disease
RU2730834C1 (en) * 2020-01-17 2020-08-26 Александр Александрович Кролевец Method of producing thymol nanocapsules
WO2021201310A1 (en) * 2020-03-30 2021-10-07 현대바이오사이언스 주식회사 Ethosome composition having vitamin and dexpanthenol encapsulated therein, and preparation method therefor
CN111700883B (en) * 2020-07-23 2021-04-06 深圳大佛药业股份有限公司 Salbutamol sulfate sustained-release inhalation preparation and production process thereof
JP2022151438A (en) * 2021-03-26 2022-10-07 均 石井 Agents for treating conchitis and tympanitis
JP2022151426A (en) * 2021-03-26 2022-10-07 均 石井 Agents for treating upper respiratory inflammation

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE615889A (en) * 1952-04-15 1900-01-01
US4113857A (en) * 1977-05-16 1978-09-12 The Purdue Frederick Company Process for the preparation of iodophor compounds and methods for stabilizing iodophor pharmaceutical compositions containing the same
US4675009A (en) * 1977-11-07 1987-06-23 Lec Tec Corporation Drug dispensing device for transdermal delivery of medicaments
US4235871A (en) * 1978-02-24 1980-11-25 Papahadjopoulos Demetrios P Method of encapsulating biologically active materials in lipid vesicles
FR2536278A1 (en) * 1982-11-18 1984-05-25 Dupont Michele NOVEL THERAPEUTIC COMPOSITION USEFUL IN PARTICULAR FOR WOUND HEALING
US4704383A (en) * 1983-12-29 1987-11-03 The Research Foundation Of State University Of New York Non-antibacterial tetracycline compositions possessing anti-collagenolytic properties and methods of preparing and using same
FR2581542B1 (en) * 1985-05-07 1988-02-19 Oreal TOPICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF SKIN BASED ON SALICYLIC ACID DERIVATIVES
FR2591105B1 (en) * 1985-12-11 1989-03-24 Moet Hennessy Rech PHARMACEUTICAL COMPOSITION, IN PARTICULAR DERMATOLOGICAL, OR COSMETIC, BASED ON HYDRATED LIPID LAMELLAR PHASES OR LIPOSOMES CONTAINING A RETINOIDE OR A STRUCTURAL ANALOG OF SUCH A RETINOID AS A CAROTENOID.
SE8603812D0 (en) * 1986-09-12 1986-09-12 Draco Ab ADMINISTRATION OF LIPOSOMES TO MAMMALS
US5049388A (en) * 1986-11-06 1991-09-17 Research Development Foundation Small particle aerosol liposome and liposome-drug combinations for medical use
US4938965A (en) * 1987-07-22 1990-07-03 Her Majesty The Queen In Right Of Canada, As Represented By The Minister Of National Defence Of Her Majesty's Canadian Government Ocular delivery of prophylactic agents
US5246708A (en) * 1987-10-28 1993-09-21 Pro-Neuron, Inc. Methods for promoting wound healing with deoxyribonucleosides
DE3826946C1 (en) * 1988-08-09 1990-03-15 A. Nattermann & Cie Gmbh, 5000 Koeln, De
US4906476A (en) * 1988-12-14 1990-03-06 Liposome Technology, Inc. Novel liposome composition for sustained release of steroidal drugs in lungs
US5006343A (en) * 1988-12-29 1991-04-09 Benson Bradley J Pulmonary administration of pharmaceutically active substances
US5232692A (en) * 1989-04-28 1993-08-03 Research And Education Institute, Inc. Povidone-iodine neonatal ophthalmic antimicrobial prophylactic agent
DE407028T1 (en) * 1989-05-31 1994-03-17 Fisons Plc Medicament and inhalation device therefor.
US5089389A (en) * 1989-08-25 1992-02-18 Eastman Kodak Company Buffered composition, coated article test device and a method for their use
US5128139A (en) * 1991-02-15 1992-07-07 Nu Skin International, Inc. Composition containing liposome-entrapped grapefruit seed extract and method for making
DE4111982C2 (en) * 1991-04-12 1998-12-24 Merz & Co Gmbh & Co Stable small particulate liposome preparations, their preparation and use
EP0580860B2 (en) * 1991-04-16 2004-12-15 Nippon Shinyaku Company, Limited Method of manufacturing solid dispersion
JPH06507404A (en) * 1991-05-01 1994-08-25 ヘンリー エム.ジャクソン ファウンデイション フォー ザ アドバンスメント オブ ミリタリー メディスン How to treat infectious respiratory diseases
AU4066693A (en) * 1992-12-23 1994-07-19 Bernhard Hugemann Compacted drug body for use in the mechanical generation of inhalable active-substance particles
US5552158A (en) * 1993-02-23 1996-09-03 Norac Technologies Inc. Skin care composition
DE4306475A1 (en) * 1993-03-02 1994-09-08 Ensenat Pedro Gonzalez Liposomes containing chlorhexidine diacetate or chlorhexidine digluconate
WO1994028876A1 (en) * 1993-06-07 1994-12-22 Advanced Therapies, Inc. Liposome powders
US5512269A (en) * 1993-06-09 1996-04-30 Burroughs Wellcome, Co. Method of treating retained pulmonary secretions
US5456904A (en) * 1993-06-28 1995-10-10 The Procter & Gamble Company Photoprotection compositions comprising certain chelating agents
US5863556A (en) * 1993-08-20 1999-01-26 Euro-Celtique, S.A. Preparations for the external application of antiseptic agents and/or agents promoting the healing of wounds
DE9312509U1 (en) * 1993-08-20 1993-10-28 Euro Celtique Sa Preparations for external administration of antiseptic and / or wound healing promoting agents
BR9509590A (en) * 1994-11-04 1997-12-23 Polymun Scient Immunbio Forsch Application of sod in liposomes
US5744457A (en) * 1995-03-31 1998-04-28 Hamilton Civic Hospitals Research Development Inc. Compositions and methods for inhibiting thrombogenesis
JPH08301774A (en) * 1995-05-08 1996-11-19 Kowa Co Throat disinfectant
WO1998055104A1 (en) * 1997-06-06 1998-12-10 Shionogi & Co., Ltd. Improvement in medicament administration system
MXPA01012169A (en) * 1999-05-27 2002-06-21 Euro Celtique Sa Preparations for the application of anti-infective and/or anti-inflammatory agents.
US7300667B1 (en) * 1999-05-27 2007-11-27 Euro-Celtique, S.A. Preparations for the application of anti-inflammatory, especially antiseptic agents and/or agents promoting the healing of wounds, to the lower respiratory tract
AU772314B2 (en) * 1999-05-27 2004-04-22 Euro-Celtique S.A. Preparations for the application of anti-inflammatory agents
US7297344B1 (en) * 1999-05-27 2007-11-20 Euro-Celtique, S.A. Preparations for the promotion of wound healing in the upper respiratory tract and/or ear
US6497896B2 (en) * 2001-02-12 2002-12-24 Supergen, Inc. Method for administering camptothecins via injection of a pharmaceutical composition comprising microdroplets containing a camptothecin
ATE371436T1 (en) * 2003-05-19 2007-09-15 Euro Celtique Sa DRY LIPOSOMAL PVP-IODINE PREPARATIONS
US8435261B2 (en) * 2009-07-15 2013-05-07 Regents Of The University Of Minnesota Treatment and placement device for sinusitis applications

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013059622A1 (en) * 2011-10-19 2013-04-25 President And Fellows Of Harvard College Treatments for mycobacterium tuberculosis

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000132713A (en) DRUGS FOR THE INTRODUCTION OF ANTI-INFLAMMATORY, ESPECIALLY ANTISEPTIC, AGENTS AND / OR AGENTS, PROMOTING HEALING OF THE RAS, IN THE LOWER RESPIRATORY WAYS
RU2000132711A (en) DRUGS FOR THE ADMINISTRATION OF ANTI-INFLAMMATORY, ESPECIALLY ANTISEPTIC, SUBSTANCES AND / OR SUBSTANCES PROMOTING THE HEALING OF THE RAS, IN THE UPPER RESPIRATORY WAYS AND / OR IN THE EAR
Luo et al. Multifunctional role of polyvinylpyrrolidone in pharmaceutical formulations
RU2212884C2 (en) Preparations used for administration of anti- -inflammatory and especially antiseptic agents and/or agent promoting to wound healing into lower respiratory way
JP6591536B2 (en) Composition comprising electrohydrodynamically obtained fibers for administering a specific dosage of active substance to skin or mucous membrane
US8404217B2 (en) Formulation for pulmonary administration of antifungal agents, and associated methods of manufacture and use
RU2001135842A (en) Preparations for the introduction of anti-inflammatory agents
CA2371689A1 (en) Preparations for the application of anti-infective and/or anti-inflammatory agents to external or internal parts of the human or animal body in functional and cosmetic tissue remodelling and repair treatment
JP2003500435A5 (en)
JPH07507303A (en) Pharmaceutical powder composition containing a nonionic cellulose ether derivative and a chitin-derived polymer
Fadaei et al. Niosome as a promising tool for increasing the effectiveness of anti-inflammatory compounds
EP4070783A1 (en) Microspheres for the treatment of musculoskeletal and vascular skin or dermatological disorders
US20070154562A1 (en) Inhalable biodegradable microparticles for target-specific drug delivery in tuberculosis and a process thereof
RU2229292C2 (en) Pharmaceutical composition eliciting antibacterial activity
WO2019009823A1 (en) A pharmaceutical composition on containing atorvastatin
MXPA00011649A (en) Preparations for the application of anti-inflammatory, especially antiseptic agents and/or agents promoting the healing of wounds, to the lower respiratory tract