RU2000132198A - MULTIFUNCTIONAL PARTICLE FOR STRUCTURING THE BIOLOGICAL ENVIRONMENT - Google Patents

MULTIFUNCTIONAL PARTICLE FOR STRUCTURING THE BIOLOGICAL ENVIRONMENT

Info

Publication number
RU2000132198A
RU2000132198A RU2000132198/14A RU2000132198A RU2000132198A RU 2000132198 A RU2000132198 A RU 2000132198A RU 2000132198/14 A RU2000132198/14 A RU 2000132198/14A RU 2000132198 A RU2000132198 A RU 2000132198A RU 2000132198 A RU2000132198 A RU 2000132198A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
particle
particles
protrusions
hydrophobic
hydrophilic
Prior art date
Application number
RU2000132198/14A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дов ИНГМАН
Сара ДИКШТЕЙН
Владимир ОГЕНКО
Алексей ЧУЙКО
Original Assignee
Байо-Сил Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байо-Сил Лтд. filed Critical Байо-Сил Лтд.
Publication of RU2000132198A publication Critical patent/RU2000132198A/en

Links

Claims (93)

1. Структура биологической среды, включающая высокодисперсную нано-частицу гидратированного оксида; биологическую ткань; и окружающую среду, упомянутая структурированная биологическая среда включает трехстороннюю биологическую систему.1. The structure of the biological environment, including a highly dispersed nano-particle of hydrated oxide; biological tissue; and the environment, said structured biological environment includes a tripartite biological system. 2. Структура по п. 1, где упомянутая частица имеет по существу сферическую форму. 2. The structure of claim 1, wherein said particle has a substantially spherical shape. 3. Структура по п. 1, где упомянутая частица обладает избирательным электрическим притяжением к аномально заряженным областям поверхности упомянутой биологической ткани так, чтобы покрывать упомянутые области посредством предоставления упомянутых стабильных трехсторонних биологических систем, предотвращая проникновение токсина через упомянутую поверхность ткани. 3. The structure of claim 1, wherein said particle has selective electrical attraction to abnormally charged surface areas of said biological tissue so as to cover said regions by providing said stable tripartite biological systems, preventing the toxin from penetrating said tissue surface. 4. Структура по п. 1, где упомянутая частица обладает избирательным электрическим притяжением к бактериальным поверхностям так, чтобы покрывать упомянутые поверхности посредством предоставления упомянутых стабильных трехсторонних биологических систем, препятствуя проявлению бактериальной активности, включая ионный или другой обмен через мембрану. 4. The structure of claim 1, wherein said particle has selective electrical attraction to bacterial surfaces so as to coat said surfaces by providing said stable tripartite biological systems, preventing the manifestation of bacterial activity, including ion or other exchange through the membrane. 5. Структура по п. 1, где упомянутая частица находится в виде порошка. 5. The structure of claim 1, wherein said particle is in powder form. 6. Структура по п. 1, где упомянутая частица находится в пилюле, спрессованной с антиаггрегационным компонентом для дисперсии упомянутого порошка при переваривании. 6. The structure of claim 1, wherein said particle is in a pill compressed with an anti-aggregation component to disperse said powder upon digestion. 7. Структура по п. 1, где упомянутая частица находится в пористом пакетике для погружения в воду и упомянутый пористый пакетик в сухом состоянии предотвращает просачивание упомянутых частиц так, чтобы предотвратить ингалирование упомянутых частиц. 7. The structure of claim 1, wherein said particle is in a porous sachet for immersion in water and said porous sachet in a dry state prevents said particles from leaking so as to prevent inhalation of said particles. 8. Структура по п. 1, где упомянутая частица находится в капсуле со стенками, которые способны растворяться, для применения по меньшей мере при проглатывании и растворении в воде. 8. The structure of claim 1, wherein said particle is in a capsule with walls that are capable of dissolving, for use at least when swallowed and dissolved in water. 9. Структура по п. 1, где упомянутая частица имеет модифицированную структуру поверхности. 9. The structure of claim 1, wherein said particle has a modified surface structure. 10. Структура по п. 9, где упомянутая поверхность частицы имеет гидроксильные группы, которые подвергают метилированию, предоставляя частицу с поверхностью, имеющей метилированные участки, причем упомянутая поверхность частицы является частично гидрофобной и частично гидрофильной. 10. The structure of claim 9, wherein said particle surface has hydroxyl groups that are methylated to provide a particle with a surface having methylated regions, said particle surface being partially hydrophobic and partially hydrophilic. 11. Структура по п. 10, где упомянутая частица имеет ИК спектр с пиком при 3750 нм, демонстрирующим процент гидрофильности, и с пиком при 2980 нм, демонстрирующим процент гидрофобности. 11. The structure of claim 10, wherein said particle has an IR spectrum with a peak at 3750 nm showing a percentage of hydrophilicity and with a peak at 2980 nm showing a percentage of hydrophobicity. 12. Структура по п. 1, где упомянутая частица является механической смесью гидрофобных и гидрофильных частиц, имеющей ИК спектр с пиком при 3750 нм, демонстрирующим процент гидрофильных частиц, и с пиком при 2980 нм, демонстрирующим процент гидрофобных частиц. 12. The structure of claim 1, wherein said particle is a mechanical mixture of hydrophobic and hydrophilic particles having an IR spectrum with a peak at 3750 nm showing a percentage of hydrophilic particles and a peak at 2980 nm showing a percentage of hydrophobic particles. 13. Структура по п. 10, где упомянутая частица имеет приблизительно 10-90% гидрофобных поверхностных групп, и, соответственно, 90-10% гидрофильных поверхностных групп. 13. The structure of claim 10, wherein said particle has about 10-90% hydrophobic surface groups, and, accordingly, 90-10% hydrophilic surface groups. 14. Структура по п. 10, где упомянутая частица обладает электрическим потенциалом, оказывающим влияние на ионные каналы в упомянутой биологической ткани. 14. The structure of claim 10, wherein said particle has an electrical potential affecting ion channels in said biological tissue. 15. Структура по п. 14, где множество упомянутых частиц образует спиральную структуру. 15. The structure of claim 14, wherein the plurality of said particles form a spiral structure. 16. Структура по п. 10, где упомянутая частица обеспечивает стабильную тиксотропную водно-масляную эмульсию. 16. The structure of claim 10, wherein said particle provides a stable thixotropic water-in-oil emulsion. 17. Эмульсия по п. 16, дополнительно аэрированная для обеспечения водно-масляно-газовой эмульсии. 17. The emulsion according to claim 16, further aerated to provide a water-oil-gas emulsion. 18. Структура по п. 10, где упомянутая частица является протравленной взаимосвязанными внутренними каналами, вытравленными в ней, благодаря чему образуется предельно высокая площадь поверхности на единицу твердой массы. 18. The structure of claim 10, wherein said particle is etched by interconnected internal channels etched therein, thereby producing an extremely high surface area per unit mass of solid mass. 19. Структура по п. 18, где упомянутая поверхность частицы имеет соотношение гидрофильных и гидрофобных поверхностных групп, составляющее приблизительно от 0,1 до 0,3. 19. The structure of claim 18, wherein said particle surface has a ratio of hydrophilic and hydrophobic surface groups of about 0.1 to 0.3. 20. Структура по п. 18, где взаимосвязанные внутренние каналы упомянутой частицы заполняют компонентом для медленного высвобождения в упомянутой трехсторонней системе. 20. The structure of claim 18, wherein the interconnected internal channels of said particle are filled with a slow release component in said tripartite system. 21. Структура по п. 18, где взаимосвязанные внутренние каналы упомянутой частицы дополнительно протравливают, вызывая распад упомянутой частицы на еще более маленькие нано-частицы размером приблизительно до 10 нм. 21. The structure of claim 18, wherein the interconnected internal channels of said particle are further etched, causing said particle to decay into even smaller nano-particles up to about 10 nm in size. 22. Структура по п. 21, где упомянутая частица в упомянутых более маленьких нано-частицах характеризуется соотношением гидрофильных и гидрофобных поверхностных групп, составляющим приблизительно от 0,4 до 0,8. 22. The structure of claim 21, wherein said particle in said smaller nano-particles is characterized by a ratio of hydrophilic and hydrophobic surface groups of about 0.4 to 0.8. 23. Структура по п. 10, где упомянутые оставшиеся гидроксильные группы на упомянутой поверхности частицы дополнительно модифицируют так, чтобы контролировать по меньшей мере один из следующих параметров: поверхностный заряд, рН и электрический потенциал. 23. The structure of claim 10, wherein said remaining hydroxyl groups on said particle surface are further modified to control at least one of the following parameters: surface charge, pH, and electric potential. 24. Структура по п. 23, где упомянутые дополнительные модификации представлены в виде выступов на упомянутой поверхности частицы. 24. The structure of claim 23, wherein said further modifications are presented as protrusions on said particle surface. 25. Структура по п. 24, где упомянутые выступы частицы имеют такой же химический состав, как и упомянутая частица. 25. The structure of claim 24, wherein said protrusions of a particle have the same chemical composition as said particle. 26. Структура по п. 24, где упомянутые выступы частицы имеют химический состав, отличающийся от состава упомянутой частицы. 26. The structure of claim 24, wherein said particle protrusions have a chemical composition different from that of said particle. 27. Структура по п. 24, где упомянутые выступы частицы состоят по меньшей мере из одного из следующих веществ: металлов, неметаллов, макромолекул, антибиотиков, витаминов, микроэлементов и органических веществ. 27. The structure according to p. 24, where the said protrusions of the particles consist of at least one of the following substances: metals, non-metals, macromolecules, antibiotics, vitamins, trace elements and organic substances. 28. Структура по п. 24, где упомянутые выступы частицы имеют разветвленную форму. 28. The structure of claim 24, wherein said particle protrusions are branched. 29. Структура по п. 28, где упомянутые выступы частицы имеют множественные разветвленные участки. 29. The structure of claim 28, wherein said particle protrusions have multiple branched sections. 30. Структура по п. 28, где упомянутые разветвленные выступы частицы имеют такой же химический состав, как и упомянутая частица. 30. The structure of claim 28, wherein said branched protrusions of the particle have the same chemical composition as said particle. 31. Структура по п. 28, где упомянутые разветвленные выступы частицы имеют химический состав, отличающийся от состава упомянутой частицы. 31. The structure of claim 28, wherein said branched protrusions of the particle have a chemical composition different from the composition of said particle. 32. Структура по п. 31, где упомянутые выступы частицы состоят из различных химических составов, а каждый состав наслаивают последовательно на ранее образованный выступ. 32. The structure according to p. 31, where the said protrusions of the particles are composed of different chemical compositions, and each composition is sequentially layered on a previously formed protrusion. 33. Структура по п. 32, где упомянутая частица является трехмерной электрически заряженной пространственной матрицей в упомянутой среде, определяемой упомянутыми различными химическими составами. 33. The structure of claim 32, wherein said particle is a three-dimensional electrically charged spatial matrix in said medium defined by said various chemical compositions. 34. Структура по п. 24, где упомянутые выступы частицы присоединены к упомянутой частице посредством слабой связывающей силы, так что упомянутые выступы могут отделяться при обработке по меньшей мере одним из следующих факторов; воздействие ультразвуковых волн высокой интенсивности и погружение в жидкость. 34. The structure of claim 24, wherein said protrusions of a particle are attached to said particle by a weak binding force such that said protrusions can be detached during processing by at least one of the following factors; exposure to high-intensity ultrasonic waves and immersion in a liquid. 35. Структура по п. 34, где упомянутые отделенные выступы частицы создают нано-частицы размером приблизительно до 10 нм. 35. The structure of claim 34, wherein said separated particle protrusions create nano-particles up to about 10 nm in size. 36. Структура по п. 34, где упомянутые отделенные выступы частицы вступают в электростатическое взаимодействие. 36. The structure of claim 34, wherein said separated particle protrusions enter into electrostatic interaction. 37. Структура по п. 24, где упомянутые метилированные участки упомянутой частицы деметилируют и добавляют вторую группу выступов с зарядом, противоположным заряду первой группы выступов, с образованием частицы с двумя группами выступов, имеющими противоположные заряды. 37. The structure of claim 24, wherein said methylated portions of said particle are demethylated and a second group of protrusions is added with a charge opposite to that of the first group of protrusions to form a particle with two groups of protrusions having opposite charges. 38. Структура по п. 1, где упомянутая частица приобретает заряд через двойной электрический слой для того, чтобы быть способной к электростатическому взаимодействию с участками третьего компонента. 38. The structure of claim 1, wherein said particle acquires a charge through a double electric layer in order to be able to electrostatically interact with portions of the third component. 39. Структура по п. 1, где упомянутая частица является способной к изменению заряда на противоположный в соответствии с рН окружающей среды. 39. The structure of claim 1, wherein said particle is capable of reversing charge in accordance with the pH of the environment. 40. Структура по п. 1, где упомянутая частица используется для направленного воздействия на микроорганизмы различных типов. 40. The structure of claim 1, wherein said particle is used to target microorganisms of various types. 41. Структура по п. 1, где упомянутая частица способна взаимодействовать по меньшей мере с пораженными участками клеток или бактерией, в то время как упомянутая частица сохраняет высокую абсорбционную способность и избирательность. 41. The structure of claim 1, wherein said particle is capable of interacting with at least affected areas of cells or bacteria, while said particle retains high absorption capacity and selectivity. 42. Структура по п. 1, где упомянутая частица способна адсорбировать токсичные вещества, образованные в результате жизнедеятельности и разложения биосистемы. 42. The structure of claim 1, wherein said particle is capable of adsorbing toxic substances formed as a result of vital activity and decomposition of a biosystem. 43. Структура по п. 1, где упомянутая частица характеризуется двойным действием, так, что любая биологическая функция, вызванная присутствием упомянутой частицы, сопровождается по меньшей мере одним из следующих процессов: нейтрализации, абсорбции и разрушения токсичного продукта. 43. The structure of claim 1, wherein said particle is characterized by a double action, so that any biological function caused by the presence of said particle is accompanied by at least one of the following processes: neutralization, absorption, and destruction of the toxic product. 44. Структура по п. 1, где упомянутая частица характеризуется широким спектром взаимодействий, от межмолекулярных до химических, с по меньшей мере одним из: окружающей средой и границей любой системы, расположенной в ней. 44. The structure of claim 1, wherein said particle is characterized by a wide range of interactions, from intermolecular to chemical, with at least one of: the environment and the boundary of any system located in it. 45. Структура по п. 1, где упомянутая частица проявляет, при появлении третьего компонента упомянутой трехсторонней биологической системы, активные самоорганизующие свойства, отвечая таким образом адекватно и избирательно на появление упомянутого третьего компонента и на его заряженное состояние, формируя посредством этого локальную стабильную трехкомпонентную систему. 45. The structure of claim 1, wherein said particle exhibits, upon the appearance of the third component of the said tripartite biological system, active self-organizing properties, thus responding adequately and selectively to the appearance of the said third component and its charged state, thereby forming a local stable three-component system . 46. Структура по п. 1, где упомянутая частица проявляет избирательность действия в зависимости от размера и формы объекта, от заряда, от гидрофильности-гидрофобности образца и от доступности функциональных групп. 46. The structure of claim 1, wherein said particle exhibits selectivity of action depending on the size and shape of the object, charge, hydrophilicity-hydrophobicity of the sample, and the availability of functional groups. 47. Структура по п. 1, где упомянутая частица способна структуризовать биоокружение с образованием по меньшей мере одного из локально негомогенных участков и нано-размерных флуктуаций, взаимодействуя через сеть трехмерных связей, содержащую неорганическую частицу. 47. The structure of claim 1, wherein said particle is capable of structuring a bioenvironment with the formation of at least one of the locally inhomogeneous regions and nanoscale fluctuations, interacting through a network of three-dimensional bonds containing an inorganic particle. 48. Структура по п. 1, где упомянутая частица образует упомянутую трехстороннюю биологическую систему, в которой упомянутая окружающая среда включает структурированные тиксотропные биожидкости, упомянутая система действует как аналог мембран, препятствуя транспорту бактерии, или продуктов ее питания и растворенных неорганических соединений и ионов. 48. The structure of claim 1, wherein said particle forms said tripartite biological system, wherein said environment comprises structured thixotropic biofluids, said system acts as an analog of membranes, interfering with the transport of bacteria, or its food and dissolved inorganic compounds and ions. 49. Структура по п. 48, где упомянутая частица образует стабильную трехмерную структуру в тиксотропной окружающей среде при контакте с неживым компонентом, и образует нестабильную структуру, которая обладает изменчивой тиксотропией при контакте с живым компонентом. 49. The structure of claim 48, wherein said particle forms a stable three-dimensional structure in a thixotropic environment upon contact with a non-living component, and forms an unstable structure that exhibits variable thixotropy upon contact with a living component. 50. Структура по п. 1, где упомянутая частица обладает способностью к адсорбции и хемисорбции, и к образованию хелатов, позволяющей выделять неорганические и органические компоненты. 50. The structure according to p. 1, where the said particle has the ability to adsorption and chemisorption, and to the formation of chelates, allowing to isolate inorganic and organic components. 51. Структура по п. 50, где упомянутая частица обладает адсорбционной способностью к взаимодействию с гидрофобно-гидрофильными участками биообъектов, а также к специфическому взаимодействию с компонентами живой окружающей среды. 51. The structure of claim 50, wherein said particle has an adsorption ability to interact with hydrophobic-hydrophilic sites of bioobjects, as well as to specific interaction with components of a living environment. 52. Структура по п. 1, где упомянутая частица представляет собой сочетание положительно и отрицательно заряженных частиц, обеспечивающее капсулирование бактерий. 52. The structure of claim 1, wherein said particle is a combination of positively and negatively charged particles, providing for the encapsulation of bacteria. 53. Структура по п. 10, где упомянутая частица имеет упомянутые гидрофильные частицы, которые используются для инактивации бактерий в блоке структуризованной воды, с практическим разрывом связей между бактериями и окружающей средой. 53. The structure of claim 10, wherein said particle has said hydrophilic particles that are used to inactivate bacteria in a block of structured water, with a practical break in bonds between bacteria and the environment. 54. Структура по п. 10, где упомянутую частицу используют для по меньшей мере одного из: межмолекулярного взаимодействия с гидрофобными участками мембраны, накопления и удаления жиров. 54. The structure of claim 10, wherein said particle is used for at least one of: intermolecular interaction with hydrophobic portions of the membrane, accumulation and removal of fats. 55. Структура по п. 10, где упомянутая частица характеризуется конкретным гидрофобно-гидрофильным балансом на поверхности, способствующим образованию разветвленной трехмерной сети в системе невзаимодействующего гидрофобно-гидрофильного окружения через поверхность твердого тела. 55. The structure of claim 10, wherein said particle is characterized by a specific hydrophobic-hydrophilic balance on the surface, contributing to the formation of a branched three-dimensional network in a non-interacting hydrophobic-hydrophilic environment through a solid surface. 56. Структура по п. 10, где упомянутая частица характеризуется данным гидрофобно-гидрофильным балансом на поверхности, вызывающим протекание химических реакций специфических поверхностных гидроксильных групп с хлоридами металлов, создавая высоко неоднородную гетерогенную окружающую среду с новыми тиксотропными свойствами, различными зарядами, различными фотохимическими возможностями и другими измененными свойствами. 56. The structure of claim 10, wherein said particle is characterized by a given hydrophobic-hydrophilic balance on the surface, causing chemical reactions of specific surface hydroxyl groups with metal chlorides, creating a highly heterogeneous heterogeneous environment with new thixotropic properties, different charges, various photochemical capabilities and other modified properties. 57. Структура по п. 24, где упомянутую частицу образуют с помощью ряда слоев активных ингредиентов, которые капсулируются в покрытиях, обеспечивающих медленное высвобождение. 57. The structure of claim 24, wherein said particle is formed using a series of layers of active ingredients that are encapsulated in coatings providing a slow release. 58. Структура по п. 52, где упомянутая частица имеет активные ингредиенты, которые высвобождаются последовательно, и последний активный ингредиент абсорбирует продукты реакции. 58. The structure of claim 52, wherein said particle has active ingredients that are released sequentially and the last active ingredient absorbs reaction products. 59. Структура по п. 24, где упомянутые выступы частицы образуют систему "ключ к замку", посредством чего закрывают ионный канал, капсулируют микроб и защищают его от воздействия окружающей среды. 59. The structure of claim 24, wherein said protrusions of the particles form a key-to-lock system, whereby they close the ion channel, encapsulate the microbe and protect it from the environment. 60. Структура по п. 10, где упомянутые гидроксильные группы заменяют по меньшей мере на один из неорганических радикалов и органических радикалов, включающих группу, состоящую из аминов, спиртов, иода и брома, приводя к образованию связей донорно-акцепторного типа, комплексов с переносом заряда координационного типа, ковалентных связей и дисперсионному взаимодействию с функциональными радикалами биологического объекта. 60. The structure of claim 10, wherein said hydroxyl groups are replaced by at least one of inorganic radicals and organic radicals, including a group consisting of amines, alcohols, iodine and bromine, leading to the formation of donor-acceptor type bonds, transfer complexes coordination type charge, covalent bonds and dispersion interaction with functional radicals of a biological object. 61. Структура по п. 24, где упомянутая частица является механической смесью упомянутых частиц, которые по разному заряжены в присутствии воды, в зависимости от рН окружающей среды, и, следовательно, по разному будут взаимодействовать друг с другом и с конкретными участками биологических мембран. 61. The structure of claim 24, wherein said particle is a mechanical mixture of said particles that are charged differently in the presence of water, depending on the pH of the environment, and therefore will interact differently with each other and with specific sections of biological membranes. 62. Структура по п. 24, где упомянутую частицу подвергают механическому смешиванию с последующим помещением веществ с гетерогенными структурами в водную среду, что приводит к образованию ксерогелей с ультрагетерогенной пористой структурой. 62. The structure of claim 24, wherein said particle is subjected to mechanical mixing followed by placement of substances with heterogeneous structures in an aqueous medium, which leads to the formation of xerogels with an ultraheterogeneous porous structure. 63. Способ модификации поверхности высокодисперсных нано-частиц гидратированных оксидов путем частичного метилирования, где упомянутый способ включает стадии: тепловой обработки упомянутых частиц в открытом сосуде при соответствующей температуре для того, чтобы удалить абсорбированную и связанную структурную воду; взаимодействия упомянутых термообработанных частиц с функциональными органическими молекулами в газообразной фазе при высокой температуре для метилирования поверхностных гидроксильных групп; удаления избытка реагента и продуктов реакции; гидролиза непрореагировавших хлоридных групп на упомянутой поверхности путем нагревания в присутствии насыщенного водяного пара; заключительного нагревания в по меньшей мере в открытом сосуде или в инертной атмосфере; и охлаждения, так что упомянутые нано-частицы становятся модифицированными посредством частичного метилирования их поверхности. 63. A method of modifying the surface of highly dispersed nano-particles of hydrated oxides by partial methylation, wherein said method comprises the steps of: heat treating said particles in an open vessel at an appropriate temperature in order to remove absorbed and bound structural water; the interaction of the aforementioned heat-treated particles with functional organic molecules in the gaseous phase at high temperature for methylation of surface hydroxyl groups; removing excess reagent and reaction products; hydrolysis of unreacted chloride groups on said surface by heating in the presence of saturated water vapor; final heating in at least an open vessel or in an inert atmosphere; and cooling, so that said nano-particles become modified by partial methylation of their surface. 64. Способ по п. 63, где стадии взаимодействия упомянутых обработанных теплом частиц протекают в течение приблизительно 5-60 мин, при температуре, составляющей приблизительно 200-300oС, продолжительность упомянутого воздействия определяет процент упомянутого метилирования.64. The method according to p. 63, where the stage of interaction of the above heat-treated particles proceed for about 5-60 minutes, at a temperature of approximately 200-300 o C, the duration of the said exposure determines the percentage of the methylation. 65. Способ по п. 63, где стадию гидролиза проводят при температуре, составляющей приблизительно 250-300oС в течение приблизительно одного часа.65. The method of claim 63, wherein the hydrolysis step is carried out at a temperature of about 250-300 ° C. for about one hour. 66. Способ по п. 63, где упомянутую заключительную стадию нагревания проводят при температуре, составляющей приблизительно 200-300oС.66. The method according to p. 63, where the aforementioned final stage of heating is carried out at a temperature of approximately 200-300 o C. 67. Способ по п. 63, дополнительно включающий стадию проверки процента метилирования с помощью ИК спектроскопии, упомянутые гидроксильные группы проявляются приблизительно при 3750 нм, а упомянутые метильные группы проявляются приблизительно при 2980 нм. 67. The method of claim 63, further comprising the step of checking methylation percent using IR spectroscopy, said hydroxyl groups occurring at approximately 3750 nm, and said methyl groups occurring at approximately 2980 nm. 68. Способ по п. 63, дополнительно включающий стадию протравливания неметилированных участков поверхности для того, чтобы создать взаимосвязанные внутренние каналы, обеспечивающие упомянутым частицам высокую площадь поверхности на единицу массы. 68. The method of claim 63, further comprising the step of etching the unmethylated surface portions in order to create interconnected internal channels providing said particles with a high surface area per unit mass. 69. Способ по п. 63, дополнительно включающий стадию дополнительной модификации упомянутых частично метилированных частиц путем создания шиповидных выступов на упомянутой поверхности упомянутых частиц в участках, которые не были метилированы, путем тепловой обработки в присутствии желательного компонента. 69. The method of claim 63, further comprising the step of further modifying said partially methylated particles by creating spiked protrusions on said surface of said particles in regions that have not been methylated by heat treatment in the presence of the desired component. 70. Способ по п. 69, дополнительно включающий стадию отслеживающего контроля роста упомянутых выступов путем измерения интенсивности упомянутого пика гидроксильных групп при 3750 нм с помощью ИК спектроскопии. 70. The method of claim 69, further comprising the step of monitoring the growth of said protrusions by measuring the intensity of said peak of hydroxyl groups at 3750 nm using IR spectroscopy. 71. Способ по п. 69, где упомянутые шиповидные выступы включают по меньшей мере один из: SiO2, Al2O3 и TiO2.71. The method of claim 69, wherein said spike projections include at least one of: SiO 2 , Al 2 O 3, and TiO 2 . 72. Способ по п. 69, где стадию тепловой обработки в присутствии SiO2 проводят по меньшей мере при одной из температур: 200oС, 400oС и 650oС.72. The method according to p. 69, where the stage of heat treatment in the presence of SiO 2 is carried out at least at one of the temperatures: 200 o C, 400 o C and 650 o C. 73. Способ по п. 69, где стадию тепловой обработки в присутствии по меньшей мере одного из Al2O3 и TiO2 проводят при температуре, составляющей приблизительно 200-400oС.73. The method according to p. 69, where the stage of heat treatment in the presence of at least one of Al 2 O 3 and TiO 2 is carried out at a temperature of approximately 200-400 o C. 74. Способ по п. 69, дополнительно включающий стадии нагревание упомянутых частиц приблизительно до 500-700oС для деметилирования упомянутых метилированных участков упомянутой поверхности частицы, посредством этого также метилирование упомянутых шиповидных выступов для образования защитного колпачка; и создание второго типа выступов на упомянутых деметилированных участках путем тепловой обработки в присутствии второго компонента, так, чтобы второй тип выступов образовался на упомянутых деметилированных участках.74. The method of claim 69, further comprising the steps of heating said particles to about 500-700 ° C. to demethylate said methylated portions of said particle surface, thereby also methylating said spike projections to form a protective cap; and creating a second type of protrusions in said demethylated regions by heat treatment in the presence of a second component, so that a second type of protrusions formed in said demethylated regions. 75. Способ по п. 74, дополнительно включающий стадию: повторение частичного метилирования упомянутой частицы до получения разветвленных выступов. 75. The method of claim 74, further comprising the step of: repeating the partial methylation of said particle to obtain branched protrusions. 76. Способ по п. 63, дополнительно включающий стадии: создание капелек размером приблизительно 50-100 микрон с помощью ультразвукового диспергатора; загружение упомянутых капелек в камеру со слоем упомянутых гидрофобных частиц, так, что упомянутые капельки становятся покрытыми упомянутыми частицами благодаря сталкивающим силам; и введение упомянутых покрытых капелек в эмульсию при турбулентном перемешивании, так, что упомянутые гидрофобные частицы будут позволять внедрение в масляную среду, приводя к образованию эмульсии с высоким содержанием воды. 76. The method of claim 63, further comprising the steps of: creating droplets of approximately 50-100 microns in size using an ultrasonic dispersant; loading said droplets into a chamber with a layer of said hydrophobic particles, such that said droplets become coated with said particles due to colliding forces; and introducing said coated droplets into the emulsion with turbulent mixing, so that said hydrophobic particles will allow penetration into the oil medium, resulting in the formation of an emulsion with a high water content. 77. Способ по п. 76, где упомянутую стадию введения упомянутых покрытых капелек проводят в окружающей среде, обогащенной газом, для того, чтобы создать водно-масляно-газовую эмульсию. 77. The method of claim 76, wherein said step of introducing said coated droplets is carried out in a gas enriched environment in order to create a water-oil-gas emulsion. 78. Способ по п. 77, где упомянутый газ является по меньшей мере одним из воздуха и озона. 78. The method of claim 77, wherein said gas is at least one of air and ozone. 79. Структура по п. 10, где сочетание частично гидрофильных и гидрофобных частиц реализовано в зубной пасте. 79. The structure of claim 10, wherein the combination of partially hydrophilic and hydrophobic particles is implemented in a toothpaste. 80. Структура по п. 79, где упомянутые частично гидрофильные частицы разрушают сцепление между зубным налетом и эмалью зубов. 80. The structure of claim 79, wherein said partially hydrophilic particles disrupt adhesion between plaque and tooth enamel. 81. Структура по п. 80, где упомянутые частично гидрофобные частицы адсорбируют зубной налет, высвобождаемый упомянутыми частично гидрофильными частицами. 81. The structure of claim 80, wherein said partially hydrophobic particles adsorb plaque released by said partially hydrophilic particles. 82. Структура по п. 79, где зубная паста дополнительно включает частицы с отрицательным электрическим зарядом для обработки воспаленной ткани десен. 82. The structure of claim 79, wherein the toothpaste further includes particles with a negative electric charge for treating the inflamed gum tissue. 83. Гидрофобная частица по п. 79, дополнительно включающая фтор для непосредственной доставки к зубной эмали. 83. A hydrophobic particle according to claim 79, further comprising fluorine for direct delivery to tooth enamel. 84. Структура по п. 79, где зубная паста дополнительно включает фтор. 84. The structure of claim 79, wherein the toothpaste further includes fluoride. 85. Структура по п. 79, где упомянутые частично гидрофильные частицы и упомянутые частично гидрофобные частицы составляют менее чем приблизительно 20% от общей массы упомянутой зубной пасты. 85. The structure of claim 79, wherein said partially hydrophilic particles and said partially hydrophobic particles comprise less than about 20% of the total weight of said toothpaste. 86. Структура по п. 10, где упомянутая частица является сочетанием гидрофильных и гидрофобных частиц, которые реализованы в жевательной резинке для применения в качестве средства для ухода за зубами. 86. The structure of claim 10, wherein said particle is a combination of hydrophilic and hydrophobic particles that are implemented in chewing gum for use as a dentifrice. 87. Структура по п. 10, где упомянутая частица предназначена для применения в медицинской области. 87. The structure of claim 10, wherein said particle is intended for use in a medical field. 88. Структура по п. 10, где упомянутая частица предназначена для применения в косметической области. 88. The structure of claim 10, wherein said particle is intended for use in the cosmetic field. 89. Структура по п. 10, где упомянутая частица предназначена для применения в гигиенической области. 89. The structure of claim 10, wherein said particle is intended for use in a hygienic field. 90. Структура по п. 10, где упомянутая частица предназначена для применения в пищевой промышленности. 90. The structure of claim 10, wherein said particle is intended for use in a food industry. 91. Структура по п. 10, где упомянутая частица предназначена для применения в сельскохозяйственной области. 91. The structure of claim 10, wherein said particle is intended for use in an agricultural field. 92. Структура по п. 10, где упомянутая частица предназначена для применения в обработке воды. 92. The structure of claim 10, wherein said particle is intended for use in water treatment. 93. Структура по п. 10, где упомянутая частица предназначена для применения в дезинфекции. 93. The structure of claim 10, wherein said particle is intended for use in disinfection.
RU2000132198/14A 1998-05-21 1999-05-20 MULTIFUNCTIONAL PARTICLE FOR STRUCTURING THE BIOLOGICAL ENVIRONMENT RU2000132198A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60/086,261 1998-05-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2000132198A true RU2000132198A (en) 2002-11-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU760121B2 (en) Multi-action particle for structuring biological media
US11345599B2 (en) Composition, particulate materials and methods for making particulate materials
CN106365141A (en) Porous carbon material composites and their production process, adsorbents, cosmetics, purification agents, and composite photocatalyst materials
KR20090121291A (en) Method for preparing particles comprising metal oxide coating and particles with metal oxide coating
KR20080039927A (en) Metal oxide coating of water insoluble ingredients
EP2347796A2 (en) Composite particles for use in oral hygiene
JP2023145445A (en) Composite composition for hydrogen generation
Karimi et al. Preparation and characterization of nanocomposites based on different zeolite frameworks as carriers for anticancer drug: Zeolite Y versus ZSM-5
Tan et al. Near-infrared-enhanced dual enzyme-mimicking Ag–TiO2–x@ alginate microspheres with antibactericidal and oxygeneration abilities to treat periodontitis
WO2020197175A1 (en) Sterilization, deodorization, and virus infection prevention technology using natural substances
Kaur et al. Antimicrobial nanoparticles: Synthesis, mechanism of actions
RU2000132198A (en) MULTIFUNCTIONAL PARTICLE FOR STRUCTURING THE BIOLOGICAL ENVIRONMENT
CN112120017B (en) Nano slow-release gel bactericide and preparation method thereof
Desai et al. Characteristics of vitamin C immobilized particles and sodium alginate beads containing immobilized particles
KR20180077121A (en) Anti-bacterial agent or deodorant composition containing nano gold particles, and product obtained therefrom
Palanisamy et al. Alizarin-loaded hydroxyapatite containing SnO2 nanoparticles for efficient dye removal and biofilm inhibitory properties
JPH0756011B2 (en) Modified powder
Huang et al. Versatile surface modification of millimeter‐scale “aqueous pearls” with nanoparticles via self‐polymerization of dopamine
KR100654233B1 (en) Preparation of microcapsules and prolonged release microcapsules thereby
WO2006038326A1 (en) Method for controlling release of acting substance and material for use therein
CN116531275B (en) Microcapsule for relieving high-concentration vitamin C ethyl ether stimulation and preparation method and application thereof
KR100724071B1 (en) Gel state beauty articles composed of natural mineral and fabricating method of the same
JP2006104083A (en) Sustained-release material
JP2007302587A (en) Avian influenza prophylactic agent
Kaputskii et al. Hydrogels for medical applications fabricated by oxidative-hydrolytic modification of cellulose