RU2000129754A - Селективное хлорирование 1-(2-фторфенил)-1, 2, 4-триа-зола - Google Patents

Селективное хлорирование 1-(2-фторфенил)-1, 2, 4-триа-зола

Info

Publication number
RU2000129754A
RU2000129754A RU2000129754/04A RU2000129754A RU2000129754A RU 2000129754 A RU2000129754 A RU 2000129754A RU 2000129754/04 A RU2000129754/04 A RU 2000129754/04A RU 2000129754 A RU2000129754 A RU 2000129754A RU 2000129754 A RU2000129754 A RU 2000129754A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
chlorine
temperature
solvent
added
acetonitrile
Prior art date
Application number
RU2000129754/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Джайдев С. ГОУДАР
Original Assignee
Фмк Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фмк Корпорейшн filed Critical Фмк Корпорейшн
Publication of RU2000129754A publication Critical patent/RU2000129754A/ru

Links

Claims (9)

1. Способ хлорирования 1-(2-фторфенил)-4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1Н-1,2,4-триазола в 4-положении фенильного кольца, включающий следующие стадии:
a) добавляют хлор к смеси 1-(2-фторфенил)-4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1Н-1,2,4-триазола и растворителя, причем при указанном добавлении образуется хлористый водород в качестве побочного продукта, и
b) снижают концентрацию побочного продукта хлористого водорода после указанного добавления.
2. Способ по п. 1, в котором стадии а) и b) осуществляют каждую три раза в последовательном порядке.
3. Способ по п. 1, в котором указанный хлор добавляют на стадии а) в количестве примерно 0,8-1,6 молярных эквивалентов.
4. Способ по п. 2, в котором указанный хлор добавляют на каждой стадии а) в количестве примерно 0,8-1,6 молярных эквивалентов.
5. Способ по п. 1, в котором указанный растворитель выбирают из группы, состоящей из ацетонитрила, N, N-диметилформамида, нитрометана и нитробензола.
6. Способ по п. 1, в котором указанный хлор добавляют на стадии а) при температуре в интервале от температуры окружающей среды до 50oС и при такой скорости, чтобы температура не превышала 50oС.
7. Способ по п. 5, в котором указанным растворителем является ацетонитрил.
8. Способ по п. 2, в котором указанный растворитель выбирают из группы, состоящей из ацетонитрила, N, N-диметилформамида, нитрометана и нитробензола.
9. Способ по п. 8, в котором указанный хлор добавляют на стадии а) при температуре в интервале от температуры окружающей среды до 50oС и при такой скорости, чтобы температура не превышала 50oС.
RU2000129754/04A 1995-12-29 2000-11-27 Селективное хлорирование 1-(2-фторфенил)-1, 2, 4-триа-зола RU2000129754A (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60/009,320 1995-12-29

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98114503/04A Division RU2167870C2 (ru) 1995-12-29 1996-11-20 Селективное хлорирование 1-(2-фторфенил)-4,5-дигидро-3-метил-5-оксо-1н-1,2,4-триазола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2000129754A true RU2000129754A (ru) 2002-11-10

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20016225L (no) Fremgangsmåte for fremstilling av 1,4,5-trisubstituerte imidazolforbindelser
FI964893A0 (fi) Substituoituja pyratsoleja, jotka ovat aktiivisia kortikotropiinin vapauttamistekijän (CRF) antagonisteina
NZ325791A (en) 5-amino-3-cyano-4-ethylsulphinyl-1-phenyl-pyrazole compounds and pesticides containing them
TW289191B (en) Method for assigning band port channels in an unlicensed personal communications system
DE69301702D1 (de) Emulsionen mit hoher Tafelförmigkeit und hohem Chloridgehalt von ungewöhnlicher Stabilität
DE59602232D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Chlor aus Chlorwasserstoff
MA22906A1 (fr) Derives nouveaux de pyrazole substitues sur l'azote, leur procede de production, compositions les contenant et leur utilisation comme herbicides.
DE69117021T2 (de) Herstellung von Titannitrid aus metallorganischen Ausgangsverbindungen
RU2000129754A (ru) Селективное хлорирование 1-(2-фторфенил)-1, 2, 4-триа-зола
FR2695386B1 (fr) Procédé de séparation de fluorure d'hydrogène de ses mélanges avec le 1,1,1-trifluoro-2-chloroéthane.
BR8104837A (pt) 3-benzil-sulfonil-1-dietil-carbamoil-1,2,4-triazol ,composicao herbicida e processo de combate seletivo de vegetacao industrial
CA2176181A1 (en) D4t polymorphic form i process
US4001262A (en) Process for the production of 1-[(dimethylamino)methyl]-6-phenyl-4H-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepine
RU98114503A (ru) Селективное хлорирование 1-(2-вторфенил)-1,2,4-триазола
DE69513950T2 (de) Azeotrope Gemische, enthaltend Octamethylcyclotetrasiloxan
ATE85335T1 (de) Triazol- oder imidazol- und tetrahydrofuranverbindungen, ihre verwendung als fungizide und verfahren zu deren herstellung.
NO951678L (no) Fremgangsmåte ved fremstilling av hydrazin-nitroform
DE69412090T2 (de) Herstellung von fluoro-nukleosiden und dafür geeignete zwischenprodukte
DE60005776D1 (de) Verfahren zur Herstellung von substituierten Triazolinonen
US3991070A (en) Process for preparing halo triazolo benzodiazepine
ATE170178T1 (de) Herstellung von 3-mercapto-5-amino-1h-1,2,4- triazol
DE3852344D1 (de) Verfahren zur Isomerierung von symmetrischen Triazolen zu unsymmetrischen Triazolen.
NAKASHIMA et al. Crystallized structure for level 0 part of modified quantum affine algebra $\tilde {U} _q (\widehat {{\frak s}{\frak l} _2}) $
FR2705345B1 (fr) Procédé de synthèse de 1-alkyl-3-hydroxy-5-halogéno-1,2,4-triazoles et nouveaux dérivés d'hydrazine.
DE69105507T2 (de) Herstellung von polybenzoxazol aus halogenierten polyamidanionen.