RU2000121095A - COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING LACKING, AND METHOD OF COLORING, WHICH ARE USING THIS COMPOSITION - Google Patents

COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING LACKING, AND METHOD OF COLORING, WHICH ARE USING THIS COMPOSITION

Info

Publication number
RU2000121095A
RU2000121095A RU2000121095/14A RU2000121095A RU2000121095A RU 2000121095 A RU2000121095 A RU 2000121095A RU 2000121095/14 A RU2000121095/14 A RU 2000121095/14A RU 2000121095 A RU2000121095 A RU 2000121095A RU 2000121095 A RU2000121095 A RU 2000121095A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
composition
paragraphs
radical
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU2000121095/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2202335C2 (en
Inventor
Жерар ЛАНГ
Жан КОТТЕРЕ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9800251A external-priority patent/FR2773474B1/en
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2000121095A publication Critical patent/RU2000121095A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2202335C2 publication Critical patent/RU2202335C2/en

Links

Claims (28)

1. Готовая к применению композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека и преимущественно человеческих волос, включающая, в соответствующем для окраски кератиновых волокон носителе:
(а) по крайней мере один фермент типа лакказы;
(б) по крайней мере один нерастворимый в водных средах компонент с кондиционирующим действием, выбираемый из группы, состоящей из:
поли-α-олефинов, фторированных масел, растительных масел, натуральных восков, фторированных восков, фторированных растительных смол; эфиров жирных кислот, выбираемых из группы, состоящей из этилпальмитата и изопропилпальмитата, 2-этилгексилпальмитата, 2-октилдецилпальмитата, бутилмиристата, цетилмиристата, 2-октилдодецилмиристата, гексилстеарата, бутилстеарата, диоктилмалата, гексиллаурата, 2-гексилдециллаурата и изононилизононаната; нерастворимых силиконов; включающих по крайней мере одну жирную цепь амидов, выбираемых среди соединений следующей формулы (1):
Figure 00000001
(1)
в которой R1 означает либо линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал с 9-30 атомами углерода, причем этот радикал может быть замещен одной или несколькими гидроксильными группами, возможно этерифицированными с помощью насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты с 16-30 атомами углерода; либо радикал R"-(NR-CO)n-R', в котором: n равно 0 или 1; R означает атом водорода или гидроксиэтил; R' и R" представляют собой углеводородные радикалы, сумма атомов углерода которых составляет от 9 до 30, причем R' является двухвалентным радикалом;
R2 означает атом водорода или радикал (гликозил)n, (галактозил)m или сульфогалактозил, в которых n означает целое число, составляющее от 1 до 4, и m означает целое число, составляющее от 1 до 8;
R3 означает атом водорода или насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал с 16-27 атомами углерода, причем этот радикал может быть замещен одним или несколькими (C1-C14)-алкильными радикалами; R3 также может означать α-гидрокси-(C15-C26)-алкил, причем гидроксильная группа может быть этерифицирована с помощью α-гидроксикислоты с 16-30 атомами углерода;
R4 означает атом водорода, насыщенный или ненасыщенный углеводородный радикал с 16-27 атомами углерода или радикал -CH2-CHOH-CH2-O-R6, в котором R6 означает углеводородный радикал с 10-26 атомами углерода;
R5 означает атом водорода или моно- или полигидроксилированный углеводородный радикал с 1-4 атомами углерода;
причем вышеуказанные компоненты могут находиться в виде смесей;
(в) по крайней мере один фиксирующийся при окислении краситель.1. Ready-to-use composition for the oxidative dyeing of keratin fibers, in particular, human keratin fibers and predominantly human hair, comprising, in a carrier suitable for dyeing keratin fibers:
(a) at least one laccase type enzyme;
(b) at least one conditioning component in aqueous media, selected from the group consisting of:
poly-α-olefins, fluorinated oils, vegetable oils, natural waxes, fluorinated waxes, fluorinated vegetable resins; esters of the fatty insoluble silicones; comprising at least one fatty chain amides, selected among the compounds of the following formula (1):
Figure 00000001
(one)
in which R 1 means either a linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon radical with 9-30 carbon atoms, and this radical may be substituted by one or more hydroxyl groups, possibly esterified with saturated or unsaturated fatty acid with 16-30 carbon atoms; or the radical R "- (NR-CO) n -R ', in which: n is 0 or 1; R represents a hydrogen atom or hydroxyethyl; R' and R" represent hydrocarbon radicals whose sum of carbon atoms is from 9 to 30 , and R 'is a divalent radical;
R 2 means a hydrogen atom or a radical (glycosyl) n , (galactosyl) m or sulfo-galactosyl, in which n means an integer between 1 and 4, and m means an integer between 1 and 8;
R 3 means a hydrogen atom or a saturated or unsaturated hydrocarbon radical with 16-27 carbon atoms, and this radical may be substituted by one or several (C 1 -C 14 ) -alkyl radicals; R 3 can also mean α-hydroxy- (C 15 -C 26 ) -alkyl, and the hydroxyl group can be esterified with an α-hydroxy acid with 16-30 carbon atoms;
R 4 means a hydrogen atom, a saturated or unsaturated hydrocarbon radical with 16-27 carbon atoms or a radical -CH 2 -CHOH-CH 2 -OR 6 , in which R 6 means a hydrocarbon radical with 10-26 carbon atoms;
R 5 means a hydrogen atom or a mono - or polyhydroxylated hydrocarbon radical with 1-4 carbon atoms;
moreover, the above components can be in the form of mixtures;
(c) at least one dye which is fixed during oxidation. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что лакказу или лакказы выбирают среди лакказ растительного происхождения, животного происхождения, грибкового происхождения, бактериального происхождения или получаемых методами биотехнологии. 2. The composition according to p. 1, characterized in that the laccase or laccase choose among laccases of plant origin, animal origin, fungal origin, bacterial origin or obtained by the methods of biotechnology. 3. Композиция по п. 1 или 2, где лакказы выбирают из лакказ, продуцируемых растениями, осуществляющими хлорофильный синтез. 3. A composition according to claim 1 or 2, wherein the laccases are selected from the laccases produced by the plants performing the chlorophilic synthesis. 4. Композиция по п. 3, где лакказы выбирают из лакказ, получаемых путем экстракции из анакардиевых или ногоплодниковых, Rosmarinus off. , Solanum tuberosum, Iris sp. , Coffea sp. , Daucus carrota, Vinca minor, Persea americana, Catharenthus roseus, Musa sp. , Malus pumila, Gingko biloba, Monotropa hypopithys (вертляница), Aesculus sp. , Acer pseudoplatanus, Prunus persica, Pistacia palaestina. 4. The composition according to claim 3, where the laccases are selected from laccases obtained by extraction from cashew or foot, Rosmarinus off. , Solanum tuberosum, Iris sp. , Coffea sp. , Daucus carrota, Vinca minor, Persea americana, Catharenthus roseus, Musa sp. , Malus pumila, Gingko biloba, Monotropa hypopithys (helly), Aesculus sp. , Acer pseudoplatanus, Prunus persica, Pistacia palaestina. 5. Композиция по п. 2, где лакказы выбирают из лакказ, происходящих от Pyricularia orizae, Polyporus versicolor, Rhizoctonia praticola, Rhus vernicifera, Scytalidium, Polyporus pinsitus, Myceliophtora thermophila, Rhizoctonia solani, Tramates versicolor, Fomes fomentarius, Chaetomium thermophile, Neurospora crassa, Coriolus versicol, Botrytis cinerea, Rigidoporus lignosus, Phellinus noxius, Pleurotus ostreatus, Aspergillus nidulans, Podospora anserina, Agaricus bisporus, Ganoderma lucidum, Glomerella cingulata, Lactarius piperatus, Russula delica, Heterobasidion annosum, Thelephora terrestris, Cladosporium cladosporioides, Cerrena unicolor, Coriolus hirsutus, Ceriporiopsis subvermispora, Coprinus cinereus, Panaeolus papilionaceus, Panaeolus sphinctrinus, Schizophyllum commune, Dichomitius squalens, а также их вариантов. 5. The composition according to claim 2, where laccases are selected from laccases originating from Pyricularia orizae, Polyporus versicolor, Rhizoctonia praticola, Rhus vernicifera, Ststalidium, Polyporus pinsitus, Myceliophtora thermophila, Rhizoctonia solani, Trastiry, as well as ministurs, Mysterophysia, Mysterophys, thermophila, Rhizoctonia, Rhizoctonia, Myceliophtora thermophila Corinthiam hirsutus, Ceriporiopsis subvermispora, Coprinus cinereus, Panaeolus papilionaceus, Panaeolus sphinctrinus, Schizophyllum commune, Dichomitius squalens, and their variants. 6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что лакказа или лакказы содержатся в количествах 0,5 - 2000 lacu, или от 1000 до 4•107 единиц u, или от 20 до 2•106 единиц ulac, на 100 г композиции.6. Composition according to any one of paragraphs. 1-5, characterized in that the laccase or laccases are contained in quantities of 0.5 - 2000 lacu, or from 1000 to 4 • 10 7 units of u, or from 20 to 2 • 10 6 units of ulac, per 100 g of composition. 7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что компоненты с кондиционирующим действием находятся в жидкой, полутвердой или твердой форме и предпочтительно в виде масла, воска или смолы. 7. The composition according to p. 1, characterized in that the components with the conditioning effect are in liquid, semi-solid or solid form and preferably in the form of oil, wax or resin. 8. Композиция по п. 1 или 7, отличающаяся тем, что компоненты с кондиционирующим действием выбирают из растительных масел, натуральных восков, нерастворимых силиконов и амидов формулы (1). 8. The composition according to claim 1 or 7, characterized in that the components with conditioning effect are selected from vegetable oils, natural waxes, insoluble silicones and amides of formula (1). 9. Композиция по п. 1 или 7, отличающаяся тем, что поли-α-олефины выбирают из поли-α-олефинов типа гидрированного или нет полибутена, и предпочтительно гидрированного или нет полиизобутена, типа гидрированного или нет полидецена. 9. The composition according to claim 1 or 7, characterized in that the poly-α-olefins are selected from poly-α-olefins of the type of hydrogenated or not polybutene, and preferably hydrogenated or not polyisobutene, of the type hydrogenated or not polydecen. 10. Композиция по п. 1 или 7, отличающаяся тем, что силиконы выбирают из возможно модифицированных полидиалкилсилоксанов, полиалкиларилсилоксанов, полидиарилдиалкилсилоксанов, предпочтительно из полидиалкилсилоксанов или полиалкиларилсилоксанов, и еще более предпочтительно из возможно модифицированных полидиметилсилоксанов. 10. The composition according to claim 1 or 7, characterized in that the silicones are selected from optionally modified polydialkylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, polydiaryl dialkylsiloxanes, preferably from polydialkylsiloxanes or polyalkylarylsiloxanes, and even more preferably from possibly modified polydimethylsiloxanes. 11. Композиция по п. 10, где силиконы выбирают из полидиалкилсилоксановых смол, полиалкиларилсилоксановых смол и используют индивидуально или в виде смесей в растворителе. 11. The composition according to claim 10, wherein the silicones are selected from polydialkylsiloxane resins, polyalkylaryl siloxane resins and used individually or as mixtures in a solvent. 12. Композиция по любому из пп. 1, 7 или 8, отличающаяся тем, что в формуле (1) амидов R1 означает насыщенный или ненасыщенный алкил, происходящий от жирных кислот с 16-22 атомами углерода; R2 означает атом водорода; и R3 означает линейный насыщенный радикал с 15 атомами углерода.12. Composition according to any one of paragraphs. 1, 7 or 8, characterized in that in formula (1) amides R 1 means a saturated or unsaturated alkyl, derived from fatty acids with 16-22 carbon atoms; R 2 means a hydrogen atom; and R 3 is a linear saturated radical with 15 carbon atoms. 13. Композиция по п. 1 или 12, где амиды выбирают из:
N-линолеоилдигидросфингозина;
N-олеоилдигидросфингозина;
N-пальмитоилдигидросфингозина;
N-стеароилдигидросфингозина;
N-бегеноилдигидросфингозина;
или смесей этих соединений.13. The composition according to claim 1 or 12, where the amides are selected from:
N-linoleoyl dihydrosphingosine;
N-oleoyl dihydrosphingosine;
N-palmitoyl dihydrosphingosine;
N-stearoyl dihydrosphingosine;
N-behenoyl dihydrosphingosine;
or mixtures of these compounds. 14. Композиция по любому из пп. 1, 7 или 8, отличающаяся тем, что в формуле (1) амидов R1 означает насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, происходящий от жирных кислот; R2 означает галактозил или сульфогалактозил; и R3 означает группу -СН= СН-(СН2)12-СН3.14. Composition according to any one of paragraphs. 1, 7 or 8, characterized in that in formula (1) amides, R 1 means a saturated or unsaturated alkyl radical derived from fatty acids; R 2 means galactosyl or sulfogalactosyl; and R 3 means a group —CH═CH— (CH 2 ) 12 —CH 3 . 15. Композиция по любому из пп. 1 и 7-14, где компоненты с кондиционирующим действием находятся в количествах от 0,001 - 10 мас. %, предпочтительно 0,01 - 5 мас. %, и еще более предпочтительно 0,1 - 2 мас. %, по отношению к общей массе композиции. 15. Composition according to any one of paragraphs. 1 and 7-14, where the components with a conditioning effect are in amounts from 0.001 to 10 wt. %, preferably 0.01 to 5 wt. %, and even more preferably 0.1 to 2 wt. %, relative to the total weight of the composition. 16. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фиксирующиеся при окислении красители представляют собой окисляющиеся основания, выбираемые из о- или п-фенилендиаминов, бисфенилалкилендиаминов, о- или п-аминофенолов и гетероциклических оснований, а также солей присоединения с кислотой этих соединений. 16. The composition according to p. 1, characterized in that the dyes fixed during oxidation are oxidized bases selected from o- or p-phenylenediamines, bisphenylalkylenediamines, o- or p-aminophenols and heterocyclic bases, as well as addition salts with these acids . 17. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что окисляющиеся основания находятся в концентрациях 0,0005 - 12 мас. %, по отношению к общей массе композиции. 17. The composition according to p. 16, characterized in that the oxidized bases are in concentrations of 0.0005 - 12 wt. %, relative to the total weight of the composition. 18. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что фиксирующиеся при окислении красители представляют собой краскообразующие компоненты, выбираемые из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов, гетероциклических краскообразующих компонентов, и солей присоединения с кислотой этих соединений. 18. The composition according to claim 1, characterized in that the dyes fixed during oxidation are paint-forming components selected from m-phenylenediamines, m-aminophenols, m-diphenols, heterocyclic paint-forming components, and addition salts with these compounds. 19. Композиция по п. 18, отличающаяся тем, что краскообразующие компоненты находятся в концентрациях 0,0001 - 10 мас. %, по отношению к общей массе композиции. 19. The composition according to p. 18, characterized in that the ink-forming components are in concentrations of 0.0001 - 10 wt. %, relative to the total weight of the composition. 20. Композиция по любому из пп. 1 и 16-19, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой красителей выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов. 20. Composition according to any one of paragraphs. 1 and 16-19, characterized in that the addition salts with acid dyes are selected from hydrochlorides, hydrobromides, sulfates, tartrates, lactates and acetates. 21. Композиция по любому из пп. 1-20, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит прямые красители. 21. Composition according to any one of paragraphs. 1-20, characterized in that it additionally contains direct dyes. 22. Композиция по любому из пп. 1-21, отличающаяся тем, что соответствующая для кератиновых волокон среда (или носитель) образована водой или смесью воды по крайней мере с одним органическим растворителем. 22. Composition according to any one of paragraphs. 1-21, characterized in that the medium (or carrier) suitable for keratin fibers is formed by water or a mixture of water with at least one organic solvent. 23. Композиция по п. 22, отличающаяся тем, что органические растворители могут находиться в количествах предпочтительно 1 - 40 мас. %, и еще более предпочтительно 5 - 30 мас. %, по отношению к общей массе композиции. 23. The composition according to p. 22, characterized in that the organic solvents can be in amounts preferably 1 to 40 wt. %, and even more preferably 5 to 30 wt. %, relative to the total weight of the composition. 24. Композиция по любому из пп. 1-23, отличающаяся тем, что значение pH составляет примерно от 4 до 11, и предпочтительно примерно от 6 до 9. 24. Composition according to any one of paragraphs. 1-23, characterized in that the pH value is from about 4 to 11, and preferably from about 6 to 9. 25. Композиция по любому из пп. 1-24, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по крайней мере одну косметическую добавку, обычно используемую в композициях для окраски, выбираемую из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, полимеров, загустителей, антиоксидантов, отличных от лакказ ферментов, способствующих пенетрации компонентов, комплексообразователей, отдушек, буферов, диспергаторов, пленкообразующих компонентов, фильтрующих компонентов, витаминов, консервантов и матирующих компонентов. 25. Composition according to any one of paragraphs. 1-24, characterized in that it additionally contains at least one cosmetic additive commonly used in compositions for coloring, selected from the group consisting of surfactants, polymers, thickeners, antioxidants other than laccase enzymes that contribute to the penetration of components , complexing agents, fragrances, buffers, dispersants, film-forming components, filter components, vitamins, preservatives and matting components. 26. Способ окраски кератиновых волокон, и в частности, кератиновых волокон человека, таких, как волосы, отличающийся тем, что на вышеуказанные волокна наносят по крайней мере одну готовую к применению красящую композицию, такую, как указанная в любом из пп. 1-25, на время, достаточное для проявления желаемой окраски. 26. A method of dyeing keratin fibers, and in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one ready-to-use dye composition, such as specified in any of paragraphs, is applied to the above fibers. 1-25, for a time sufficient for the manifestation of the desired color. 27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что он включает предварительный этап, заключающийся в хранении в отдельной форме, с одной стороны, композиции (А), содержащей, в соответствующей для окраски среде, по крайней мере один фиксирующийся при окислении краситель, такой, как указанный в любом из пп. 1 и 16-20, и, с другой стороны, композиции (Б), включающей, в соответствующей для кератиновых волокон среде, по крайней мере один фермент типа лакказы, такой, как указанный в любом из пп. 1-6, затем в осуществлении их смешения в момент применения перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна; причем композиция (А) или композиция (Б) содержит компонент с кондиционирующим действием, такой, как указанный в пп. 1 и 7-14. 27. The method according to p. 26, characterized in that it includes a preliminary step, consisting in storing in a separate form, on the one hand, the composition (A) containing, in an appropriate medium for dyeing, at least one dye that is fixed during oxidation, such as specified in any of paragraphs. 1 and 16-20, and, on the other hand, composition (B) comprising, in an environment suitable for keratin fibers, at least one laccase-type enzyme, such as specified in any of paragraphs. 1-6, then in the implementation of their mixing at the time of application before applying this mixture on keratin fibers; moreover, the composition (A) or composition (B) contains a component with a conditioning effect, such as specified in paragraphs. 1 and 7-14. 28. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски, отличающееся (отличающийся) тем, что оно (он) включает первое отделение, содержащее композицию (А), такую, как указанная в п. 27, и второе отделение, содержащее композицию (Б), такую, как указанная в п. 27. 28. A device with several compartments or a "kit" for painting, which is different (distinguished) in that it (he) includes the first compartment containing the composition (A), such as indicated in paragraph 27, and the second compartment containing the composition ( B), such as specified in paragraph 27.
RU2000121095/14A 1998-01-13 1999-01-12 Composition for oxidizing coloring of keratin fibers containing laccase and method using said composition RU2202335C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9800251 1998-01-13
FR9800251A FR2773474B1 (en) 1998-01-13 1998-01-13 TINCTORIAL COMPOSITION AND METHODS FOR DYEING KERATINIC FIBERS USING THE SAME

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000121095A true RU2000121095A (en) 2002-07-20
RU2202335C2 RU2202335C2 (en) 2003-04-20

Family

ID=9521702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000121095/14A RU2202335C2 (en) 1998-01-13 1999-01-12 Composition for oxidizing coloring of keratin fibers containing laccase and method using said composition

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6626962B1 (en)
EP (1) EP1047386B1 (en)
JP (1) JP2002509095A (en)
KR (1) KR20010034037A (en)
CN (1) CN1248670C (en)
AT (1) ATE322887T1 (en)
AU (1) AU740097B2 (en)
BR (1) BR9907231A (en)
CA (1) CA2317948A1 (en)
DE (1) DE69930834T2 (en)
FR (1) FR2773474B1 (en)
PL (1) PL341700A1 (en)
RU (1) RU2202335C2 (en)
WO (1) WO1999036043A1 (en)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2773471B1 (en) * 1998-01-13 2001-04-13 Oreal KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME
US7060112B2 (en) * 1998-01-13 2006-06-13 L'oreal Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibers containing a laccase and dyeing method using this composition
US6702863B1 (en) 1999-06-22 2004-03-09 Lion Corporation Hairdye composition
US7094216B2 (en) * 2000-10-18 2006-08-22 Medrad, Inc. Injection system having a pressure isolation mechanism and/or a handheld controller
DE10241073A1 (en) * 2002-09-05 2004-03-11 Beiersdorf Ag Cosmetic with activable care components
JP2008512097A (en) * 2004-09-07 2008-04-24 アーケミックス コーポレイション Aptamer medicinal chemistry
FR2907677B1 (en) * 2006-10-25 2013-10-11 Oreal USE OF A POLYSILOXANE / POLYUREE BLOCK COPOLYMER FOR THE TREATMENT OF HAIR
FR2924938B1 (en) 2007-12-13 2009-12-25 Oreal PROCESS FOR TREATING CAPILLARY FIBERS USING POLYUREIC POLYSILOXANE
CN103598998B (en) * 2013-11-21 2016-04-06 安徽大学 Keratin fiber dyeing composition containing laccase and dyeing method thereof
CN110731940A (en) * 2019-11-21 2020-01-31 南通大学 Preparation method of traditional Chinese medicine hair dye black hair agent added with natural transdermal absorption penetration enhancer as dyeing penetration agent
CN116194073A (en) 2020-07-21 2023-05-30 化美有限责任公司 Diester cosmetic formulations and uses thereof

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE626050A (en) 1962-03-30
US3251742A (en) 1962-05-14 1966-05-17 Revlon Method for coloring human hair with polyhydric aromatic compound, aromatic amine andan oxidation enzyme
DE1492175A1 (en) 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Method for coloring living hair
AU3541171A (en) 1970-11-09 1973-05-10 Procter & Gamble Enzyme-activated oxidative process for coloring hair
US3907799A (en) 1971-08-16 1975-09-23 Icn Pharmaceuticals Xanthine oxidase inhibitors
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
DE2359399C3 (en) 1973-11-29 1979-01-25 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Hair dye
CA1261276A (en) 1984-11-09 1989-09-26 Mark B. Grote Shampoo compositions
FR2586913B1 (en) 1985-09-10 1990-08-03 Oreal PROCESS FOR FORMING IN SITU A COMPOSITION CONSISTING OF TWO SEPARATELY PACKED PARTS AND DISPENSING ASSEMBLY FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS PROCESS
MY100343A (en) 1985-12-20 1990-08-28 Kao Corp Amide derivative and external medicament comprising same
JP2526099B2 (en) 1988-07-07 1996-08-21 花王株式会社 Keratin fiber dyeing composition
DE3843892A1 (en) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag OXIDATION HAIR AGENTS CONTAINING DIAMINOPYRAZOL DERIVATIVES AND NEW DIAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
JPH0459721A (en) * 1990-06-28 1992-02-26 Kao Corp Keratin fiber dyeing agent composition
FR2666347B1 (en) 1990-08-31 1992-12-11 Oreal WASHING COMPOSITIONS BASED ON SILICONES AND METHOD FOR IMPLEMENTING SAME.
CA2050212C (en) 1990-09-03 1997-09-30 Andrew M. Murray Hair treatment composition
ES2100239T3 (en) 1990-09-28 1997-06-16 Procter & Gamble IMPROVED SHAMPOO COMPOSITIONS.
US5254335A (en) * 1990-10-10 1993-10-19 Clairol Incorporated Hair conditioning compounds containing reactive nonionic surfactants and isothiuronium compounds and method of use
FR2673534B1 (en) * 1991-03-08 1995-03-03 Perma COMPOSITION FOR THE ENZYMATIC COLORING OF KERATINIC FIBERS, ESPECIALLY HAIR, AND ITS APPLICATION IN A COLORING PROCESS.
FR2681245B1 (en) 1991-09-17 1995-06-09 Oreal USE IN COSMETICS OR IN TOPICAL APPLICATION OF AN AQUEOUS DISPERSION BASED ON ORGANOPOLYSILOXANES AND A CROSSLINKED ACRYLAMIDE / ACID 2-ACRYLAMIDO 2-METHYLPROPANE SULFONIC SULFONIC COPOLYMER.
DE4133957A1 (en) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag HAIR DYE CONTAINING AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES AND NEW PYRAZOLE DERIVATIVES
FR2684668B1 (en) 1991-12-04 1995-03-24 Oreal HYDRO-FLUOROCARBON COMPOUNDS, THEIR USE IN COSMETIC COMPOSITIONS, THEIR PREPARATION METHOD AND THE COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING SAME.
JP3053939B2 (en) 1991-12-17 2000-06-19 花王株式会社 Keratinized fiber dyeing composition
FR2694018B1 (en) * 1992-07-23 1994-09-16 Oreal Use of laccases of plant origin as oxidizing agents in cosmetics, cosmetic compositions containing them, process for cosmetic treatment using them and process for obtaining these enzymes.
DE69317896T2 (en) 1992-10-07 1998-08-13 Quest International B.V., Naarden HYDROXY-ALKYL-AMIDES OF DICARBONIC ACID AND THEIR USE IN COSMETIC PREPARATIONS
DE4234885A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Process for the preparation of 4,5-diaminopyrazole derivatives, their use for dyeing hair and new pyrazole derivatives
DE4234887A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidation hair dye containing 4,5-diaminopyrazole derivatives as well as new 4,5-diaminopyrazole derivatives and process for their preparation
EP0628559B1 (en) 1993-06-10 2002-04-03 Beiersdorf-Lilly GmbH Pyrimidine compounds and their use as pharmaceuticals
US5480801A (en) 1993-09-17 1996-01-02 Novo Nordisk A/S Purified PH neutral Rhizoctonia laccases and nucleic acids encoding same
ATE206460T1 (en) 1994-06-03 2001-10-15 Novo Nordisk Biotech Inc PURIFIED MYCELIOPTHHORA LACCASES AND NUCLEIC ACIDS CODING THEREOF
DE69518751T2 (en) 1994-06-03 2001-02-15 Novo Nordisk Biotech, Inc. PURIFIED SCYTALIDIUM LACASSES AND NUCLEIC ACIDS CODING THEM
WO1996000290A1 (en) 1994-06-24 1996-01-04 Novo Nordisk Biotech, Inc. Purified polyporus laccases and nucleic acids encoding same
FR2722091A1 (en) 1994-07-11 1996-01-12 Oreal DETERGENT COSMETIC COMPOSITION AND USE
JPH0840851A (en) * 1994-07-29 1996-02-13 Shiseido Co Ltd Oxidation hair-dyeing agent composition
DE4440957A1 (en) 1994-11-17 1996-05-23 Henkel Kgaa Oxidation dye
FR2733749B1 (en) 1995-05-05 1997-06-13 Oreal COMPOSITIONS FOR DYEING KERATINIC FIBERS CONTAINING DIAMINO PYRAZOLES, DYEING PROCESS, NOVEL DIAMINO PYRAZOLES, AND PREPARATION METHOD THEREOF
FR2739282B1 (en) * 1995-09-29 1997-10-31 Oreal TOPICAL COMPOSITION CONTAINING A POLYSILOXANE SKELETON POLYMER WITH NON-SILICON GRAFTS AND AN AMPHIPHILIC FATTY CHAIN POLYMER
FR2740035B1 (en) * 1995-10-20 1997-11-28 Oreal KERATINIC FIBER DYEING PROCESS AND COMPOSITION IMPLEMENTED DURING THIS PROCESS
DE19543988A1 (en) 1995-11-25 1997-05-28 Wella Ag Oxidative hair dye composition
AU706338B2 (en) 1995-11-30 1999-06-17 Novozymes A/S Laccases with improved dyeing properties
JP2000503042A (en) 1995-11-30 2000-03-14 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ Enzymes for dyeing keratin fibers
JPH09249537A (en) * 1996-03-13 1997-09-22 Shiseido Co Ltd Oxidation hair dye and its production
US5935560A (en) * 1996-09-13 1999-08-10 Helene Curtis, Inc. Composition and methods of imparting durable conditioning properties to hair
EP0958806A4 (en) * 1997-06-11 2000-05-10 Novo Nordisk As Haircoloring composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000121050A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING LACKING, AND METHOD OF COLORING, WHICH ARE USING THIS COMPOSITION
RU2000121095A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING LACKING, AND METHOD OF COLORING, WHICH ARE USING THIS COMPOSITION
RU2000121053A (en) CONTAINING PAINT COLORING COMPOSITION AND METHOD OF PAINTING KERATIN FIBERS
RU2000121093A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING LACKING, AND METHOD OF COLORING, WHICH ARE USING THIS COMPOSITION
EP1043012A2 (en) Oxidations dyeing method using a cetose as reducing agent and a lacasse as oxidation agent
EP1138318A2 (en) Composition for oxidative dyeing of keratinous fibres and dyeing process using same
RU2000121060A (en) COLORING COMPOSITION AND METHODS OF PAINTING KERATIN FIBERS WITH WHICH ITS USE IT
RU2225194C2 (en) Method for oxidizing dyeing by applying n-acetylcysteine as a reducing agent and laccase as an oxidizing agent
JP2005290013A (en) Keratinous fibre oxidation dyeing composition containing laccase and dyeing method using same
RU2001128771A (en) METHOD FOR OXIDATIVE COLORING USING N-ACETHYLCYSTEINE AS A REDUCER AND LAKASE AS AN OXIDIZER
EP1047378B1 (en) Dyeing composition containing a laccase and keratinous fibre dyeing method
RU2000121094A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING LACKING, AND METHOD OF COLORING, WHICH ARE USING THIS COMPOSITION
AU740097B2 (en) Mixture for the oxidation tinting of keratin fibres containing a laccase and tinting method using said mixture
RU2224501C2 (en) Composition for dyeing keratin fibers, method for their dyeing, kit for dyeing keratin fibers
CA2311277A1 (en) Composition for oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition
RU2000124313A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD USING THIS COMPOSITION
EP1047377A1 (en) Dyeing composition containing a laccase and keratinous fibre dyeing methods using same
CA2319852A1 (en) Oxidation dye composition for keratin fibres, and dyeing process using this composition
RU2000121058A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD, WHICH USE THIS COMPOSITION
RU2000120922A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING LACQUASE AND THE METHOD OF COLORING WHICH USE THIS COMPOSITION
RU2000121065A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD, WHICH USE THIS COMPOSITION
EP1047382B2 (en) Keratinous fibre oxidation dyeing composition containing a laccase and dyeing method using same
EP1304997A1 (en) Enzyme composition for bleaching human keratinous fibres and bleaching method
RU2000121048A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING LUCK, AND METHOD OF COLORING USING THIS COMPOSITION
WO1999036042A1 (en) Keratinous fibre oxidation dyeing composition containing a laccase and dyeing method using same