RU2000121065A - COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD, WHICH USE THIS COMPOSITION - Google Patents

COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD, WHICH USE THIS COMPOSITION

Info

Publication number
RU2000121065A
RU2000121065A RU2000121065/14A RU2000121065A RU2000121065A RU 2000121065 A RU2000121065 A RU 2000121065A RU 2000121065/14 A RU2000121065/14 A RU 2000121065/14A RU 2000121065 A RU2000121065 A RU 2000121065A RU 2000121065 A RU2000121065 A RU 2000121065A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
derivatives
composition according
acid
addition salts
pyrimidine
Prior art date
Application number
RU2000121065/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2200539C2 (en
Inventor
Жерар ЛАНГ
Жан КОТТЕРЕ
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9800258A external-priority patent/FR2773481B1/en
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU2000121065A publication Critical patent/RU2000121065A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2200539C2 publication Critical patent/RU2200539C2/en

Links

Claims (31)

1. Готовая к употреблению композиция для окислительной окраски кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она включает в подходящей для окраски среде по крайней мере один фиксирующийся при окислении краситель, выбираемый из гетероциклических окисляющихся оснований и гетероциклических краскообразующих компонентов, и; по крайней мере один фермент типа лакказы;
причем вышеуказанная композиция не содержит гетероциклического краскообразующего компонента, выбираемого из индолов, индолинов, моноциклических пиридинов и феназинов, и не содержит гетероциклического окисляющегося основания, выбираемого из 4,5-диамино-6-гидроксипиримидина и 3,4-диаминогидроксипиразола.1. Ready-to-use composition for oxidative dyeing of keratin fibers and, in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that it includes in a medium suitable for dyeing at least one dye fixed during oxidation, selected from heterocyclic oxidizing bases and heterocyclic paint-forming components, and; at least one laccase type enzyme;
and the above composition does not contain a heterocyclic paint-forming component selected from indoles, indolines, monocyclic pyridines and phenazines, and does not contain a heterocyclic oxidizing base selected from 4,5-diamino-6-hydroxypyrimidine and 3,4-diaminohydroxypyrazole. 2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что лакказу или лакказы выбирают среди лакказ растительного происхождения, животного происхождения, грибкового происхождения или бактериального происхождения и среди лакказ, получаемых методами биотехнологии. 2. The composition according to p. 1, characterized in that the laccase or laccase choose among laccases of plant origin, animal origin, fungal origin or bacterial origin, and among the laccase, obtained by the methods of biotechnology. 3. Композиция по любому из п. 1 или 2, отличающаяся тем, что лакказа является лакказой растительного происхождения и ее выбирают из лакказ, содержащихся в экстрактах из анакардиевых; ногоплодниковых; Rosmarinus off. ; Solanum tuberosum; Iris sp. ; Coffea sp. ; Daucus carrota; Vinca minor; Persea americana; Catharenthus roseus; Musa sp. ; Malus pumila; Gingko biloba; Monotropa hypopithys (вертляница); Aesculus sp. ; Acer pseudoplatanus; Prunus persica и Pistacia palaestina. 3. Composition according to any one of p. 1 or 2, characterized in that the laccase is a laccase of vegetable origin and is selected from the laccases contained in extracts from anacardium; foot and fetus; Rosmarinus off. ; Solanum tuberosum; Iris sp. ; Coffea sp. ; Daucus carrota; Vinca minor; Persea americana; Catharenthus roseus; Musa sp. ; Malus pumila; Gingko biloba; Monotropa hypopithys (heliport); Aesculus sp. ; Acer pseudoplatanus; Prunus persica and Pistacia palaestina. 4. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что лакказа представляет собой лакказу микробного происхождения или получаемую методами биотехнологии. 4. The composition according to claim 1 or 2, characterized in that the laccase is a laccase of microbial origin or obtained by the methods of biotechnology. 5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что лакказу выбирают из лакказ, происходящих от Pyricularia orizae, Polyporus versicolor, Rhizoctonia praticola, Rhus vernicifera, Scytalidium, Polyporus pinsitus, Myceliophtora thermophila, Rhizoctonia solani, Tramates versicolor, Fomes fomentarius, Chaetomium thermophile, Neurospora crassa, Colorius versicol, Botrytis cinerea, Rigidoporus lignosus, Phellinus noxius, Pleurotus ostreatus, Aspergillus nidulans, Podospora anserina, Agaricus bisporus, Ganoderma lucidum, Glomerella cingulata, Lactarius piperatus, Russula delica, Heterobasidion annosum, Thelephora terrestris, Cladosporium cladosporioides, Cerrena unicolor, Coriolus hirsutus, Ceriporiopsis subvermispora, Coprinus cinereus, Panaeolus papilionaceus, Panaeolus sphinctrinus, Schizophyllum commune, Dichomitius squalens, и их вариантов. 5. The composition according to p. 4, characterized in that the laccase is selected from laccases, originating from Pyricularia orizae, Polyporus versicolor, Rhizoctonia praticola, Rhus vernicifera, Scytalidium, Polyporus pinsitus, Myceliophtora thermophila, Rhizoctonia soli, and, in this section, you will need to apply for this subject, if you apply for this subject, you will need to apply for this subject. , Neurospot, petit unicolor, Coriolus hirsutus, Ceriporiopsis subvermispora, Coprinus cinereus, Panaeolus papilionaceus, Panaeolus sphinctrinus, Schizophyllum commune, Dichomitius squalens, and their variants. 6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что количество лакказы (лакказ) составляет 0,5 - 200 Lacu на 100 г красящей композиции. 6. Composition according to any one of paragraphs. 1-5, characterized in that the amount of laccase (laccase) is 0.5 - 200 Lacu per 100 g of the coloring composition. 7. Композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что гетероциклическое окисляющееся основание или гетероциклические окисляющиеся основания выбирают из пиримидиновых производных, пиразольных производных и их солей присоединения с кислотой. 7. Composition according to any one of paragraphs. 1-6, characterized in that the heterocyclic oxidizing base or heterocyclic oxidizing bases are selected from pyrimidine derivatives, pyrazole derivatives and their addition salts with an acid. 8. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что пиримидиновые производные выбирают из 2,4,5,6-тетрааминопиримидина, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиримидина, пиразолопиримидиновых производных и их солей присоединения с кислотой. 8. The composition according to p. 7, characterized in that the pyrimidine derivatives are selected from 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, pyrazolopyrimidine derivatives and their addition salts with an acid. 9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что пиразолопиримидиновые производные выбирают из группы, состоящей из пиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина, 2-метилпиразол[1,5-а] -пиримидин-3,7-диамина, 2,5-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина, пиразол[1,5-а] пиримидин-3,5-диамина, 2,7-диметил-пиразол[1,5-а] пиримидин-3,5-диамина, 3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ола, 3-амино-5-метилпиразол[1,5-а] пиримидин-7-ола, 3-аминопиразол [1,5-а] пиримидин-5-ола, 2-(3-аминопиразол[1,5-а] -пиримидин-7-иламино)этанола, 3-амино-7-β-гидроксиэтиламино-5-метилпиразол[1,5-а] пиримидина, 2-(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-иламино)этанола, 2-[(3-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-7-ил)-(2-гидроксиэтил)амино] этанола, 2-[(7-аминопиразол[1,5-а] пиримидин-3-ил)-(2-гидроксиэтил)амино] этанола, 5,6-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина, 2,6-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-3,7-диамина, 2,5, N-7, N-7-тетраметилпиразол[1,5-а] -пиримидин-3,7-диамина и их солей присоединения и их таутомерных форм, когда существует таутомерное равновесие. 9. The composition according to p. 8, characterized in that the pyrazolopyrimidine derivatives are selected from the group consisting of pyrazole [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine, 2-methylpyrazole [1,5-a] -pyrimidine-3 , 7-diamine, 2,5-dimethylpyrazole [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine, pyrazole [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine, 2,7-dimethyl-pyrazole [1 , 5-a] pyrimidine-3,5-diamine, 3-aminopyrazole [1,5-a] pyrimidine-7-ol, 3-amino-5-methylpyrazole [1,5-a] pyrimidine-7-ol, 3 -aminopyrazole [1,5-a] pyrimidin-5-ol, 2- (3-aminopyrazole [1,5-a] pyrimidin-7-ylamino) ethanol, 3-amino-7-β-hydroxyethylamino-5-methylpyrazole [1,5-a] pyrimidine, 2- (7-aminopyrazole [1 , 5-a] pyrimidin-3-ylamino) ethanol, 2 - [(3-aminopyrazole [1,5-a] pyrimidine-7-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol, 2 - [(7-aminopyrazole [1,5-a] pyrimidin-3-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol, 5,6-dimethylpyrazole [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine, 2,6-dimethylpyrazole [1 , 5-a] pyrimidine-3,7-diamine, 2,5, N-7, N-7-tetramethylpyrazole [1,5-a] -pyrimidine-3,7-diamine and their addition salts and their tautomeric forms, when there is tautomeric equilibrium. 10. Композиция по п. 7, отличающаяся тем, что пиразольные производные выбирают из группы, состоящей из 4,5-диаминопиразола, 4,5-диамино-1-метилпиразола, 1-бензил-4,5-диаминопиразола, 3,4-диаминопиразола, 1-бензил-4,5-диамино-3-метилпиразола, 4-амино-1,3-диметил-5-гидразинопиразола, 4,5-диамино-3-метил-1-фенилпиразола, 4,5-диамино-3-метил-1-трет. -бутилпиразола, 4,5-диамино-1-метил-3-трет. -бутилпиразола, 4,5-диамино-1-этил-3-метилпиразола, 4,5-диамино-1-этил-3-(4'-метоксифенил)пиразола, 4,5-диамино-1-этил-3-гидроксиметилпиразола, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-метилпиразола, 4,5-диамино-3-гидроксиметил-1-изопропилпиразола, 4,5-диамино-3-метил-1-изопропилпиразола и их солей присоединения с кислотой. 10. The composition according to p. 7, characterized in that the pyrazole derivatives are selected from the group consisting of 4,5-diaminopyrazole, 4,5-diamino-1-methylpyrazole, 1-benzyl-4,5-diaminopyrazole, 3,4- diaminopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazole, 4-amino-1,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4,5-diamino 3-methyl-1-tert. -butylpyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-tert. -butylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl) pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazole , 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazole and their addition salts with acid. 11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что гетероциклический краскообразующий компонент или гетероциклические краскообразующие компоненты выбирают из производных бензимидазола, производных бензоморфолина, производных сезамола, пиразолоазольных производных, пирролоазольных производных, имидазолоазольных производных, пиразолопиримидиновых производных, производных пиразолин-3,5-дионов, пиррол[3,2-d] оксазольных производных, пиразол [3,4-d] тиазольных производных, S-оксидотиазолоазольных производных, S, S-диоксидотиазолоазольных производных и их солей присоединения с кислотой. 11. Composition according to any one of paragraphs. 1-10, characterized in that the heterocyclic coupler or couplers, heterocyclic is selected from benzimidazole derivatives, benzomorpholine derivatives, sesamol derivatives, pirazoloazolnyh derivatives pirroloazolnyh derivatives imidazoloazolnyh derivatives, pyrazolopyrimidine derivatives, pyrazoline-3,5-dione, pyrrolo [3 , 2-d] oxazole derivatives, pyrazole [3,4-d] thiazole derivatives, S-oxidothiazole-azole derivatives, S, S-dioxydiatodiazoyl derivatives and their salts acid compounds. 12. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что производные бензимидазола выбирают из соединений следующей формулы (I)
Figure 00000001

в которой R1 означает атом водорода или (C1-C4)-алкил;
R2 означает атом водорода, (C1-C4)-алкил или фенил;
R3 означает гидроксил, аминогруппу или метоксигруппу;
R4 означает атом водорода, гидроксил, метоксигруппу или (C1-C4)-алкил;
при условии, что когда R3 означает аминогруппу, тогда он занимает положение 4;
когда R3 занимает положение 4, тогда R4 находится в положении 7;
когда R3 занимает положение 5, тогда R4 находится в положении 6;
и их солей присоединения с кислотой.12. The composition according to p. 11, characterized in that the benzimidazole derivatives are selected from compounds of the following formula (I)
Figure 00000001

in which R 1 means a hydrogen atom or (C 1 -C 4 ) -alkyl;
R 2 means a hydrogen atom, (C 1 -C 4 ) -alkyl or phenyl;
R 3 means hydroxyl, amino or methoxy;
R 4 means a hydrogen atom, hydroxyl, methoxy group or (C 1 -C 4 ) -alkyl;
provided that when R 3 means an amino group, then it occupies position 4;
when R 3 is at position 4, then R 4 is at position 7;
when R 3 is at position 5, then R 4 is at position 6;
and their addition salts with acid. 13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что производные бензимидазола выбирают из группы, состоящей из 4-гидроксибензимидазола, 4-аминобензимидазола, 4-гидрокси-7-метилбензимидазола, 4-гидрокси-2-метилбензимидазола, 1-бутил-4-гидроксибензимидазола, 4-амино-2-метилбензимидазола, 5,6-дигидроксибензимидазола, 5-гидокси-6-метоксибензимидазола, 4,7-дигидроксибензимидазола, 4,7-дигидрокси-1-метилбензимидазола, 4,7-диметоксибензимидазола, 5,6-дигидрокси-1-метилбензимидазола, 5,6-дигидрокси-2-метилбензимидазола, 5,6-диметоксибензимидазола и их солей присоединения с кислотой. 13. The composition according to p. 12, characterized in that the benzimidazole derivatives are selected from the group consisting of 4-hydroxybenzimidazole, 4-aminobenzimidazole, 4-hydroxy-7-methylbenzimidazole, 4-hydroxy-2-methylbenzimidazole, 1-butyl-4- hydroxybenzimidazole, 4-amino-2-methylbenzimidazole, 5,6-dihydroxybenzimidazole, 5-hydroxy-6-methoxybenzimidazole, 4,7-dihydroxybenzimidazole, 4,7-dihydroxy-1-methylbenzimidazole, 4,7-dimethoxybenzimidazole; dihydroxy-1-methylbenzimidazole, 5,6-dihydroxy-2-methylbenzimidazole, 5,6-dimethoxybenzimidazole and their salts add acid with acid. 14. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что производные бензоморфолина выбирают из соединений следующей формулы (II)
Figure 00000002

в которой R5 и R6, одинаковые или разные, означают атом водорода или (C1-C4)-алкил;
Z означает гидроксил или аминогруппу;
и их солей присоединения с кислотой.14. The composition according to p. 11, characterized in that the benzomorpholine derivatives are selected from compounds of the following formula (II)
Figure 00000002

in which R 5 and R 6 are the same or different, denote a hydrogen atom or (C 1 -C 4 ) -alkyl;
Z means hydroxyl or amino group;
and their addition salts with acid. 15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что производные бензоморфолина выбирают из группы, состоящей из 6-гидрокси-1,4-бензоморфолина, N-метил-6-гидрокси-1,4-бензоморфолина, 6-амино-1,4-бензоморфолина и их солей присоединения с кислотой. 15. The composition according to p. 14, characterized in that the benzomorpholine derivatives are selected from the group consisting of 6-hydroxy-1,4-benzomorpholine, N-methyl-6-hydroxy-1,4-benzomorpholine, 6-amino-1, 4-benzomorpholine and their addition salts with an acid. 16. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что производные сезамола выбирают из соединений следующей формулы (III)
Figure 00000003

в которой R7 означает гидроксил, амино-, (C1-C4)-алкиламино, моногидрокси-(C1-C4)-алкиламино- или полигидрокси-(С2-С4)-алкиламиногруппу;
R8 означает атом водорода или галогена или (C1-C4)-алкокси;
и их солей присоединения с кислотой.16. The composition according to p. 11, characterized in that the sesamol derivatives are selected from compounds of the following formula (III)
Figure 00000003

in which R 7 means hydroxyl, amino-, (C 1 -C 4 ) -alkylamino, monohydroxy- (C 1 -C 4 ) -alkylamino or polyhydroxy- (C 2 -C 4 ) -alkylamino group;
R 8 means a hydrogen atom or halogen or (C 1 -C 4 ) -alkoxy;
and their addition salts with acid. 17. Композиция по п. 16, отличающаяся тем, что производные сезамола выбирают из группы, состоящей из 2-бром-4,5-метилендиоксифенола, 2-метокси-4,5-метилендиоксианилина, 2-(β-гидроксиэтил)амино-4,5-метилендиоксибензола и их солей присоединения с кислотой. 17. The composition according to p. 16, characterized in that the sesamol derivatives are selected from the group consisting of 2-bromo-4,5-methylenedioxyphenol, 2-methoxy-4,5-methylenedioxyaniline, 2- (β-hydroxyethyl) amino-4 , 5-methylenedioxybenzene and their addition salts with an acid. 18. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что пиразолоазольные производные выбирают из группы, состоящей из
2-метилпиразол[1,5-b] -1,2,4-триазола;
2-этилпиразол[1,5-b] -1,2,4-триазола;
2-изопропилпиразол[1,5-b] -1,2,4-триазола;
2-фенилпиразол[1,5-b] -1,2,4-триазола;
2,6-диметилпиразол[1,5-b] -1,2,4-триазола;
7-хлор-2,6-диметилпиразол[1,5-b] -1,2,4-триазола;
3,6-диметилпиразол[3,2-с] -1,2,4-триазола;
6-фенил-3-метилтиопиразол[3,2-с] -1,2,4-триазола;
6-аминопиразол[1,5-а] бензимидазола;
и их солей присоединения с кислотой.18. The composition according to p. 11, characterized in that the pyrazoloazole derivatives are selected from the group consisting of
2-methylpyrazole [1,5-b] -1,2,4-triazole;
2-ethylpyrazole [1,5-b] -1,2,4-triazole;
2-isopropylpyrazole [1,5-b] -1,2,4-triazole;
2-phenylpyrazole [1,5-b] -1,2,4-triazole;
2,6-dimethylpyrazole [1,5-b] -1,2,4-triazole;
7-chloro-2,6-dimethylpyrazole [1,5-b] -1,2,4-triazole;
3,6-dimethylpyrazole [3,2-s] -1,2,4-triazole;
6-phenyl-3-methylthiopyrazole [3,2-s] -1,2,4-triazole;
6-aminopyrazole [1,5-a] benzimidazole;
and their addition salts with acid. 19. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что пирролоазольные производные выбирают из группы, состоящей из
5-циано-4-этоксикарбонил-8-метилпиррол[1,2-b] -1,2,4, -триазола;
5-циано-8-метил-4-фенилпиррол[1,2-b] -1,2,4, -триазола;
7-амидо-6-этоксикарбонилпиррол[1,2-а] бензимидазола;
и их солей присоединения с кислотой.19. The composition according to p. 11, characterized in that the pyrroloazole derivatives are selected from the group consisting of
5-cyano-4-ethoxycarbonyl-8-methylpyrrole [1,2-b] -1,2,4, -triazole;
5-cyano-8-methyl-4-phenylpyrrole [1,2-b] -1,2,4, -triazole;
7-amido-6-ethoxycarbonylpyrrole [1,2-a] benzimidazole;
and their addition salts with acid. 20. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что имидазолоазольные производные выбирают из группы, состоящей из
7,8-дицианоимидазол[3,2-а] имидазола;
7,8-дициано-4-метилимидазол[[3,2-а] имидазола;
и их солей присоединения с кислотой.20. The composition according to p. 11, characterized in that the imidazoloazolnye derivatives are selected from the group consisting of
7,8-dicyanoimidazole [3,2-a] imidazole;
7,8-dicyano-4-methylimidazole [[3,2-a] imidazole;
and their addition salts with acid. 21. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что пиразолопиримидиновые производные выбирают из группы, состоящей из
пиразол[1,5-а] пиримидин-7-она;
2,5-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-7-она;
2-метил-6-этоксикарбонилпиразол[1,5-а] пиримидин-7-она;
2-метил-5-метоксиметилпиразол[1,5-а] пиримидин-7-она;
2-трет. -бутил-5-трифторметилпиразол[1,5-а] пиримидин-7-она;
2,7-диметилпиразол[1,5-а] пиримидин-7-она;
и их солей присоединения с кислотой.21. The composition according to p. 11, characterized in that the pyrazolopyrimidine derivatives are selected from the group consisting of
pyrazole [1,5-a] pyrimidin-7-one;
2,5-dimethylpyrazole [1,5-a] pyrimidin-7-one;
2-methyl-6-ethoxycarbonylpyrazole [1,5-a] pyrimidin-7-one;
2-methyl-5-methoxymethylpyrazole [1,5-a] pyrimidin-7-one;
2-thirds -butyl-5-trifluoromethylpyrazole [1,5-a] pyrimidin-7-one;
2,7-dimethylpyrazole [1,5-a] pyrimidin-7-one;
and their addition salts with acid. 22. Композиция по п. 11, отличающаяся тем, что производные пиразолин-3,5-дионов выбирают из группы, состоящей из
1,2-дифенилпиразолин-3,5-диона;
1,2-диэтилпиразолин-3,5-диона;
и их солей присоединения с кислотой.22. The composition according to p. 11, characterized in that the derivatives of pyrazolin-3,5-dione selected from the group consisting of
1,2-diphenylpyrazolin-3,5-dione;
1,2-diethylpyrazolin-3,5-dione;
and their addition salts with acid. 23. Композиция по любому из пп. 1-22, отличающаяся тем, что гетероциклический фиксирующийся при окислении краситель или гетероциклические фиксирующиеся при окислении красители составляют 0,0001-12 мас. %, по отношению к общей массе готовой к употреблению красящей композиции. 23. Composition according to any one of paragraphs. 1-22, characterized in that the heterocyclic oxidizing dye or heterocyclic oxidizing dyes are 0,0001-12 wt. %, relative to the total weight of the ready-to-use coloring composition. 24. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что гетероциклический фиксирующийся при окислении краситель или гетероциклические фиксирующиеся при окислении красители составляют 0,005-6 мас. %, по отношению к общей массе готовой к употреблению красящей композиции. 24. The composition according to p. 23, characterized in that the heterocyclic oxidizing dye or heterocyclic oxidizing dyes are 0.005-6 wt. %, relative to the total weight of the ready-to-use coloring composition. 25. Композиция по любому из пп. 1-24, отличающаяся тем, что она содержит по крайней мере одно бензольное окисляющее основание, выбираемое из п-фенилендиаминов, бисфенилалкилендиаминов, о-фенилендиаминов, п-аминофенолов, о-аминофенолов и их солей присоединения с кислотой, и/или по крайней мере один бензольный краскообразующий компонент, выбираемый из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов и их солей присоединения с кислотой, и/или по крайней мере один прямой краситель. 25. Composition according to any one of paragraphs. 1-24, characterized in that it contains at least one benzene oxidizing base selected from p-phenylenediamines, bisphenylalkylenediamines, o-phenylenediamines, p-aminophenols, o-aminophenols and their addition salts with an acid, and / or at least one benzene paint-forming component selected from m-phenylenediamines, m-aminophenols, m-diphenols and their addition salts with an acid, and / or at least one direct dye. 26. Композиция по любому из пп. 1-25, отличающаяся тем, что соли присоединения с кислотой выбирают из гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов. 26. Composition according to any one of paragraphs. 1-25, characterized in that the salts of accession with an acid selected from hydrochlorides, hydrobromides, sulfates and tartrates, lactates and acetates. 27. Композиция по любому из пп. 1-26, отличающаяся тем, что подходящая для окраски среда образована водой или смесью воды по крайней мере с одним органическим растворителем. 27. Composition according to any one of paragraphs. 1-26, characterized in that the medium suitable for dyeing is formed by water or a mixture of water with at least one organic solvent. 28. Композиция по любому из пп. 1-27, отличающаяся тем, что она имеет значение рН, составляющее от 4 до 11. 28. Composition according to any one of paragraphs. 1-27, characterized in that it has a pH value of from 4 to 11. 29. Способ окраски кератиновых волокон, и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что на вышеуказанные волокна наносят по крайней мере одну готовую к употреблению красящую композицию, такую как указанная в любом из пп. 1-28, на время, достаточное для проявления желаемой окраски. 29. A method of dyeing keratin fibers, and, in particular, human keratin fibers, such as hair, characterized in that at least one ready-to-use coloring composition is applied to the above fibers, such as specified in any of paragraphs. 1-28, for a time sufficient for the manifestation of the desired color. 30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что он включает предварительный этап, заключающийся в хранении в отдельной форме, с одной стороны, композиции (А), содержащей в подходящей для окраски среде по крайней мере один гетероциклический фиксирующийся при окислении краситель, такой как указанный в любом из пп. 1, 7-24 и 26, и, с другой стороны, композиции (Б), включающей в подходящей для окраски среде по крайней мере один фермент типа лакказы, затем в осуществлении их смешения в момент употребления перед нанесением этой смеси на кератиновые волокна. 30. The method according to p. 29, characterized in that it includes a preliminary step consisting in storing in a separate form, on the one hand, the composition (A), containing in at least one heterocyclic dye fixed during oxidation in a medium suitable for dyeing, such as specified in any of paragraphs. 1, 7-24 and 26, and, on the other hand, composition (B), which includes at least one laccase-type enzyme in a medium suitable for dyeing, and then mixing them at the time of use before applying this mixture to keratin fibers. 31. Устройство с несколькими отделениями или "набор" для окраски, отличающееся (отличающийся) тем, что оно (он) включает первое отделение, содержащее композицию (А), такую как указанная в п. 30, и второе отделение, содержащее композицию (Б), такую как указанная в п. 30. 31. A device with multiple compartments or a "kit" for painting, characterized (different) in that it (it) includes a first compartment containing composition (A), such as indicated in paragraph 30, and a second compartment containing composition (B ), such as specified in paragraph 30.
RU2000121065/14A 1998-01-13 1998-12-22 Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of their coloring, set for oxidizing coloring of keratin fibers RU2200539C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR98/00258 1998-01-13
FR9800258A FR2773481B1 (en) 1998-01-13 1998-01-13 KERATINIC FIBER OXIDATION DYE COMPOSITION AND DYEING METHOD USING THE SAME

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000121065A true RU2000121065A (en) 2002-07-27
RU2200539C2 RU2200539C2 (en) 2003-03-20

Family

ID=9521709

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000121065/14A RU2200539C2 (en) 1998-01-13 1998-12-22 Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of their coloring, set for oxidizing coloring of keratin fibers

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6893470B1 (en)
EP (1) EP1047381A1 (en)
JP (2) JP2002509091A (en)
KR (1) KR100382257B1 (en)
CN (1) CN1286615A (en)
AU (1) AU740501B2 (en)
BR (1) BR9814800A (en)
CA (1) CA2318322A1 (en)
FR (1) FR2773481B1 (en)
PL (1) PL341591A1 (en)
RU (1) RU2200539C2 (en)
WO (1) WO1999036039A1 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7060112B2 (en) * 1998-01-13 2006-06-13 L'oreal Composition for the oxidation dyeing of keratinous fibers containing a laccase and dyeing method using this composition
DE60029783T2 (en) 1999-06-22 2007-10-31 Lion Corp. HAIR COLORING AGENT INDOLIN AND / OR AN INDOLIN COMPOUND AND LACCASE CONTAINING
FR2830193B1 (en) * 2001-09-28 2004-10-15 Oreal TINCTORIAL COMPOSITION COMPRISING AN OXIDATION BASE OF THE DIAMINOPYRAZOLE TYPE AND AN OXIDIZING AGENT OF AN ENZYMATIC NATURE
MX336132B (en) * 2011-02-22 2016-01-07 Procter & Gamble Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-di aminopyrazole and a benzo[1,3]dioxol-5-ylamine and derivatives thereof.
JP6308477B2 (en) 2013-10-17 2018-04-11 資生ケミカル株式会社 Keratin fiber dyeing method and keratin fiber dyeing agent
CN117615746A (en) * 2021-06-30 2024-02-27 莱雅公司 Dye set

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1070030B (en) 1958-06-21 1959-11-26
BE619301A (en) 1959-04-06
US3251742A (en) 1962-05-14 1966-05-17 Revlon Method for coloring human hair with polyhydric aromatic compound, aromatic amine andan oxidation enzyme
US3419391A (en) 1965-05-24 1968-12-31 Eastman Kodak Co Silver halide color photography utilizing magenta-dye-forming couplers
GB1334515A (en) 1970-01-15 1973-10-17 Kodak Ltd Pyrazolo-triazoles
JPS5529421B2 (en) 1973-04-13 1980-08-04
US4003699A (en) 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
US4128425A (en) 1977-05-06 1978-12-05 Polaroid Corporation Photographic developers
JPS59162548A (en) 1983-02-15 1984-09-13 Fuji Photo Film Co Ltd Formation of magenta image
US4621046A (en) 1983-03-18 1986-11-04 Fuji Photo Film Co., Ltd. Pyrazolo(1,5-B)-1,2,4-triazole derivatives
JPS59171956A (en) 1983-03-18 1984-09-28 Fuji Photo Film Co Ltd Formation of color image
FR2586913B1 (en) * 1985-09-10 1990-08-03 Oreal PROCESS FOR FORMING IN SITU A COMPOSITION CONSISTING OF TWO SEPARATELY PACKED PARTS AND DISPENSING ASSEMBLY FOR THE IMPLEMENTATION OF THIS PROCESS
DE3843892A1 (en) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag OXIDATION HAIR AGENTS CONTAINING DIAMINOPYRAZOL DERIVATIVES AND NEW DIAMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
JP2684265B2 (en) 1990-11-30 1997-12-03 富士写真フイルム株式会社 Cyan image forming method and silver halide color photographic light-sensitive material
FR2673534B1 (en) * 1991-03-08 1995-03-03 Perma COMPOSITION FOR THE ENZYMATIC COLORING OF KERATINIC FIBERS, ESPECIALLY HAIR, AND ITS APPLICATION IN A COLORING PROCESS.
DE4133957A1 (en) 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag HAIR DYE CONTAINING AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES AND NEW PYRAZOLE DERIVATIVES
FR2694018B1 (en) * 1992-07-23 1994-09-16 Oreal Use of laccases of plant origin as oxidizing agents in cosmetics, cosmetic compositions containing them, process for cosmetic treatment using them and process for obtaining these enzymes.
DE4234886A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag New N-phenylaminopyrazole derivatives and agents and processes for coloring hair
DE4234887A1 (en) 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidation hair dye containing 4,5-diaminopyrazole derivatives as well as new 4,5-diaminopyrazole derivatives and process for their preparation
US5457210A (en) 1994-04-22 1995-10-10 Eastman Kodak Company Intermediates for the preparation of pyrazoloazole photographic couplers, processes of making and using them
US5441863A (en) 1994-07-28 1995-08-15 Eastman Kodak Company Photographic elements with heterocyclic cyan dye-forming couplers
FR2730923B1 (en) * 1995-02-27 1997-04-04 Oreal COMPOSITION FOR OXIDATION DYEING OF KERATINIC FIBERS COMPRISING AN OXIDATION BASE, AN INDOLIC COUPLER AND AN ADDITIONAL HETEROCYCLIC COUPLER, AND DYEING METHOD
FR2735685B1 (en) 1995-06-21 1997-08-01 Oreal COMPOSITIONS FOR DYEING KERATIN FIBERS COMPRISING AN ORTHO-DIAMINO PYRAZOLE AND A MANGANESE SALT DYEING PROCESS USING THESE COMPOSITIONS
ES2166009T3 (en) * 1995-11-30 2002-04-01 Novozymes As COMPOSITION TO DYE HAIR.
US6036729A (en) * 1995-12-22 2000-03-14 Novo Nordisk A/S Enzymatic method for textile dyeing
JPH09263522A (en) * 1996-03-29 1997-10-07 Lion Corp Hair-dyeing composition
ES2217411T3 (en) * 1996-04-25 2004-11-01 L'oreal DYEING PROCEDURE OF KERATIN FIBERS WITH OXIDATION COLOR PRECURSORS AND DIRECT POWDER COLORS.
FR2753094B1 (en) * 1996-09-06 1998-10-16 Oreal COMPOSITION OF OXIDIZING DYE FOR KERATINIC FIBERS CONTAINING AN ANIONIC AMPHIPHILIC POLYMER

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2318308A1 (en) Keratinous fibre oxidation dyeing compositions containing a laccase and dyeing method using same
RU2000121065A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS AND COLORING METHOD, WHICH USE THIS COMPOSITION
EP1047378B1 (en) Dyeing composition containing a laccase and keratinous fibre dyeing method
RU2204988C2 (en) Composition for dying of keratin fibers, dying method and keratin fiber dying set
RU2200539C2 (en) Composition for oxidizing coloring of keratin fibers, method of their coloring, set for oxidizing coloring of keratin fibers
RU2000121053A (en) CONTAINING PAINT COLORING COMPOSITION AND METHOD OF PAINTING KERATIN FIBERS
RU2225194C2 (en) Method for oxidizing dyeing by applying n-acetylcysteine as a reducing agent and laccase as an oxidizing agent
RU2001128771A (en) METHOD FOR OXIDATIVE COLORING USING N-ACETHYLCYSTEINE AS A REDUCER AND LAKASE AS AN OXIDIZER
PT1047376E (en) OXIDACAO DYE COMPOSITION OF THE KERATINAL FIBERS CONTAINS A LACASE AND TINT PROCESS USING THIS COMPOSITION
EP1041956B1 (en) Mixture for the oxidation tinting of keratin fibres containing a laccase and tinting method using said mixture
RU2000121094A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING LACKING, AND METHOD OF COLORING, WHICH ARE USING THIS COMPOSITION
KR100381401B1 (en) Keratinous fibre oxidation dyeing composition containing a laccase and dyeing method using same
CN1203836C (en) Keratinous fibre oxidation dyeing composition contg laccase and dyeing method using same
RU2000121048A (en) COMPOSITION FOR OXIDATIVE COLORING KERATIN FIBERS CONTAINING LUCK, AND METHOD OF COLORING USING THIS COMPOSITION
RU2000120922A (en) COMPOSITION FOR THE OXIDATIVE COLORING OF KERATIN FIBERS CONTAINING LACQUASE AND THE METHOD OF COLORING WHICH USE THIS COMPOSITION
EP1432392A2 (en) Dyeing composition comprising a diaminopyrazole oxidation base and an enzymatic type oxidizing agent